Genética

- é o estudo dos genes;

- Caracteres hereditários – transmitidos por sucessão de pais para filhos;
Teoria da pangênese 1865 por Gregor Mendel -> estudava as variantes que
resultavam do cruzamento de plantas; => Sua principal teoria era para justificar
as características de hereditariedade. As expressões de características
variantes nas espécies originais da planta, seriam resultado da ação de um par
de fatores hereditários (genes).
1962 - Watson e Crick propuseram como se organizava a configuração
molecular do DNA. A compreensão acerca da organização estrutural do DNA
foi o marco inicial da genética moderna.
Reprodução ou cruzamento seletivo: Melhoramento de espécie por meio da
reprodução de indivíduos com características desejadas. Obtendo
combinações genéticas promovidas com maior produtividade e rentabilidade
(alimentos).

Ácidos Nucleicos: macromoléculas compostas por vários nucleotídeos:

monômeros -> subunidades que compõe os ácidos nucleicos
O nucleotídeo contém um açúcar com dois carbonos> pentose – pode ser
desoxirribose ou ribose, um fosfato e uma base nitrogenada.
Dois tipos: DNA e RNA > o que diferencia é a pentose e as bases nitrogenadas
de cada um.
No DNA: a pentose é a desoxirribose e as bases nitrogenadas são a: adenina,
timina, citosina e guanina. Organizada de modo bifilamentar-> duas fitas
ligadas entre si por pontes de hidrogênio. Nessas pontes ocorrem sempre as
mesmas bases nitrogenadas. Sempre serão duas pontes de hidrogênio entre
adenina e timina, enquanto a citosina e guanina serão sempre ligadas por 3
pontes de hidrogênio. Nessa molécula que ficam armazenadas as informações
genéticas que orientam a produção de proteínas nos seres vivos.
Cromossomos: para que um polímero como o da molécula de DNA caiba
dentro das células, é necessário que fique compactado, para isso a fita fica
enovelada em torno de proteínas chamadas histonas. -> enovelamento dispões
os genes de forma linear, formando cromossomos. Visualizá-los só é possível
quando ocorre a divisão celular.
Cromatina: forma menos compacta do DNA, estrutura associada com as
histonas. Permite o acesso aos genes e processos de transcrição e replicação
do DNA.
Nucleossomo: unidade básica de organização da cromatina. É uma porção de
DNA enrolada em torno de um núcleo de histonas.
Solenoide:...

A fase final do cromossomo é visível no microscópio, porém só durante a

divisão celular.
Quando dois cromossomos têm semelhanças estruturais e mesma sequência
genica, eles se chamam de cromossomos homólogos -> contém os mesmos
locus, que determinarão uma característica.
Locus indica a posição
Possuímos 23 pares de cromossomo, sendo o 23 o par de cromossomos o
sexual (sendo o que define o sexo de um ser).
Em homens XY
Em mulheres XX
Processamento do RNA – Splicing
Na transcrição do DNA – pré-RNA
Éxon > seq de bases que codifica os aminoácidos da proteína produzida
Intron> Não codifica os aminoácidos da proteína produzida
Não se sabe o que determina se serão codificados ou não
RNA é composto somente pelos codificados.

ALELOS:
Quando genes ocupam os mesmos loci, mesmas posições em cromossomos
homólogos, caso existam mais de dois alelos para um locus, trata-se de uma
série alélica ou alelos múltiplos
Podem ser heterozigotos (apresentam alelos dominantes e recessivos) ou
homozigotos (alelos somente dominantes ou recessivos).
Quando manifestam fenótipo mesmo em heterozigose, estamos falando de
alelo dominante.
Quando manifestam um fenótipo somente em situação de homozigose,
estamos falando de alelo recessivo.
Um gene pode apresentar 3 ou mais alelos para uma mesma característica.
Nesse caso, falamos de uma polialelia. ex: tipo sanguíneo.
Célula diploide, 46 cromossomos
Célula haploide, 23 cromossomos, devem ser metades pois serão juntadas no
processo de reprodução
Mitose: Divisão simples > Produzir células, uma célula diploide com 46
cromossomos multiplica seu material genético e divide > são células iguais
(uma célula dá origem a duas)

Meiose: dá origem a células haploides > a célula se divide e dá origem a 4

células N, cada uma com 23 cromossomos.

REGULAÇÃO GÊNICA
Os organismos se adaptam a mudanças ambientais, alterando a expressão
gênica. Os mecanismos que controlam a expressão genica frequentemente
envolvem a modulação da transcrição genica.
O controle da transcrição pode resultar em expressão genica tecidual
específica, sendo a regulação genica influenciada por hormônios, metais
pesados e substancias químicas.
Também pode ser modulada pela amplificação do gene, pelo rearranjo gênico,
pelas modificações pós-transcrição, pela estabilização do DNA. Pelo controle
de tradução, pela modificação e estabilização de proteínas.

Muitos dos mecanismos que controlam a expressão genica, são utilizados para
responder sinais de desenvolvimento, fatores de crescimento, hormônios,
agentes ambientais e medicamentos terapêuticos.
A informação genética em cada célula somática normal é praticamente idêntica
Exceções em células que sofreram transformação oncogênica.
Há dois tipos de regulação genica: positiva(expressão da informação genética
é aumentada por um elemento regulador específico) e negativa (expressão
diminuída).