Biologia

Cromossomos – fundamentos

Teoria

Material genético
• Molécula de DNA: capacidade de duplicação (replicação) e transcrição
• Molécula de RNA: tradução (síntese de proteínas)

Células Procariontes
• Uma única célula (unicelulares)
• Material genético disperso no citoplasma
• Ausência de núcleo (ausência de carioteca)
• Ribossomos 70S (produção de proteínas)
• Plasmídeos: pedacinhos de DNA circular imersos no citoplasma (genes não vitais, são independentes)
• Cromossomo bacteriano: DNA circular – nucleóide (genes vitais)

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Síntese Proteica
• Autoduplicação ou replicação: é o processo pelo qual a partir de uma molécula de DNA é formado outra
molécula de DNA. Algumas enzimas atuam neste processo como DNA girase, DNA helicase e DNA
polimerase. A autoduplicação é SEMICONSERVATIVA.

• Transcrição: processo no qual uma fita de DNA serve como molde para a produção de um RNA. A enzima
RNA polimerase faz a leitura do DNA e, através do pareamento de bases nitrogenadas, define a sequência
que integrará a fita única de RNAm que será formada. Ocorre no núcleo das células eucariontes e no
citoplasma das células procariontes.

Ilustração de como ocorre a transcrição.

• Tradução: processo pelo qual o RNA é traduzido em proteínas. Para isso é necessário que haja um
ribossomo para realizar a tradução, vários RNAt (transportador) que transportam aminoácidos ao
ribossomo e o RNAm (mensageiro) que traz a mensagem do núcleo (sequência de códons)
determinando a proteína que será formada. Ocorre no citoplasma das células.

Ilustração de como ocorre a tradução. É válido ressaltar que a tradução ocorre no citoplasma das células.

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Antibióticos
Os antibióticos podem atuar na transcrição e tradução. Os plasmídeos e parede celular das bactérias podem
ser resistentes a ação de antibióticos e imunidade celular.

Resistência
As células bacterianas são capazes de capturar material genético presente no meio, oriundo de outras
bactérias mortas, por exemplo.

(Disponível em: http://1.bp.blogspot.com/IWVMaw3Zbf0/UVUpelSHauI/AAAAAAAAAFM/

__ZpiIwdsq0/s1600/transforma%C3%A7%C3%A3o.JPG)

A transdução desse material genético ocorre por meio de um bacteriófago, um vírus que infecta bactérias. A
transferência de material genético ocorre porque um vírus, ao utilizar a maquinaria celular para a sua
replicação, pode montar partículas virais contendo trechos do DNA bacteriano. Quando tenta infectar outra
célula, transfere esse segmento de DNA para essa nova bactéria, podendo passar genes de resistência ou de
virulência.

(Disponível em: http://www.sobiologia.com.br/figuras/Reinos/transducao.gif.)

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Vacinas
As vacinas são introduzidas como microorganismos mortos ou atenuados, ou toxinas inativadas que eles
produzem. Uma vez aplicados num indivíduo, esses agentes não tem condições de provocar a doença, mas
são capazes de estimular o sistema imunitário a produzir anticorpos; o indivíduo então fica imunizado contra
as doenças.

Mitocôndria
A mitocôndria é a usina energética da célula, sendo responsável pela produção do ATP através do processo
da respiração celular. A mitocôndria possui um DNA próprio, o DNA mitocondrial, idêntico ao DNA
mitocondrial materno, tendo em vista que as mitocôndrias são sempre herdadas da mãe. Teoriza-se que as
mitocôndrias foram seres procariontes que passaram a estabelecer uma relação simbionte com eucariontes.
Uma evidência é o fato do DNA mitocondrial ser circular, muito semelhante ao DNA bacteriano, além dos
ribossomos 70s. O nome desta teoria é Teoria Endossimbionte.

O DNA mitocondrial é umas das únicas organelas que são oriundas integralmente do lado da mãe, pois esse
está presente integralmente dentro do óvulo, e como somente a parte superior do espermatozóide é que entra
no óvulo, a sua mitocôndria fica de fora e não é transmitida para o embrião.

Células Eucariontes
São células mais complexas e compartimentadas, sendo os principais exemplos animais, vegetais e fungos.
Possuem:
• Material genético contido em um núcleo (carioteca) – conjunto de cromossomos
• Organelas membranosas
• Ribossomos 80S
• Mitocôndria – material genético de origem materna e é circular
• Cloroplasto

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Cariótipo humano e Cromossomos sexuais

Normalmente, uma célula somática humana contém 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de
cromossomos sexuais heterossomicos (que podem ser diferentes entre si). Isso totaliza 23 pares, ou 46
cromossomos totais (2n=46).
Os cromossomos autossômico (pareados) estão relacionados com as características estruturais e funcionais
de forma geral, sendo iguais entre os diferentes sexos, enquanto os sexuais (não–pareados) são também
responsáveis pelas características que irão definir os sexos, como a formação das gônadas e órgãos
reprodutores e outras características sexuais gerais também.
A presença de um cromossomo Y determina uma maior produção de testosterona, que leva ao
desenvolvimento de testículos (gônadas que produzem espermatozóides, que são gametas masculinos),
enquanto a presença de apenas cromossomos X não promove o desenvolvimento de testículos, e as gônadas
internas viram ovários (que produzem óvulos, que são gametas femininos).
A determinação sexual de mamíferos ocorre pelos cromossomo X e Y, sendo a combinação homogamética
XX responsável por formar fêmeas e a combinação heterogamética XY responsável por formar machos. É na
meiose que esses cromossomos se separam, formando gametas contendo X ou Y. O homem produz gametas
X ou Y e a mulher, apenas X.
• Mulheres: 2n = 46 = 44 autossomos + 2 sexuais XX
n= 23 = 22autossomos + X
• Homens: 2n = 46 = 44 autossomos + 2 sexuais XY
n= 23 = 22autossomos + X ou 22autossomos + Y

Os cromossomos X e Y não são homólogos, sendo o cromossomo X maior. Por conta disso, apenas uma
região destes cromossomos atua como homóloga. As regiões não homólogas que irão apresentar as
principais características da genética do sexo:

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Cromossomos seuxais X e Y, indicando suas regiões homólogas e não homólogas,

esta sendo onde se encontram as heranças sexuais.

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Exercícios

1. Alguns antibióticos, como a eritromicina e o cloranfenicol, são utilizados no tratamento de doenças

infecciosas, pois têm a capacidade de bloquear a síntese de proteínas nas bactérias, sem interferir nas
células afetadas ou contaminadas. Com base nessas informações, é correto concluir que esses
antibióticos atuam nas bactérias:
a) Provocando a plasmólise das células.
b) Impedindo a transcrição do DNA nuclear.
c) Impedindo a transcrição ou a tradução no hialoplasma.
d) Como agentes mutagênicos do DNA mitocondrial.
e) Impedindo que os ribossomos aderidos ao retículo endoplasmático atuem na montagem das
proteínas.

2. Erros podem ocorrer, embora em baixa frequência, durante os processos de replicação, transcrição e
tradução do DNA. Entretanto, as consequências desses erros podem ser mais graves, por serem
herdáveis, quando ocorrem:
a) na transcrição, apenas
b) na replicação, apenas
c) na replicação e na transcrição, apenas
d) na transcrição e na tradução, apenas
e) em qualquer um dos três processos

3. Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos
à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô
materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz
e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai.
b) filho.
c) filha.
d) avó materna.
e) avô materno.

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4. A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a
fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA
recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as
quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível por que:
a) o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante;
b) as bactérias são seres eucariontes;
c) os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o
para as futuras linhagens;
d) as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser
incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente;
e) as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucleico (DNA).

5. A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é:

a) ligada ao cromossomo X.
b) ligada ao cromossomo Y.
c) autossômica dominante.
d) autossômica recessiva.
e) letal na primeira infância.

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Gabarito

1. C
Bactérias não apresentam nem núcleo nem organelas membranosas citoplasmáticas, logo, os
processos de transcrição e tradução ocorrem no citoplasma.

2. B
Erros na replicação do DNA são mantidos, ao contrário de erros na transcrição e na tradução, visto que
há degradação do RNAm e da proteína formados. Quando ocorre um erro na replicação, quando esse
DNA com erro se replicar novamente, ele formará novas fitas de DNA carregando o erro.

3. D
O DNA mitocondrial é proveniente da linhagem materna sempre. Sendo assim, o DNA mitocondrial do
rapaz será idêntico ao de sua mãe, mas não de seu pai. A mãe, por sua vez, recebeu seu DNA mitocondrial
da mãe dela, a avó materna, e não do pai, o avô materno. Sendo assim, por toda a linhagem feminina
materna o DNA mitocondrial será igual (mãe, avó, bisavó…).

4. D
As bactérias são seres procariontes; o material genético, para ser passado à futuras gerações, deve ser
o DNA; as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser
incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.

5. B
Apenas homens são afetados, e todos os filhos homens de homens afetados são portadores, logo, está
ligado ao cromossomo Y.