biologia celular

células hospedeiras e em outras superfícies. Pilis:

Possuem diferentes funções, alguns tipos de pili
permitem que a bactéria transfira moléculas de
1. INTRODUÇÃO DNA para outras bactérias, enquanto outros estão
envolvidos com a locomoção da bactéria. esses
A teoria celular diz que, para ser
seres podem ser aeróbios (dependem do oxigênio
considerado um organismo vivo, é necessário a
para obter energia) ou anaeróbios (não necessitam
presença de célula, seja ela procarionte, as mais
de oxigênio.)
simples (eubactérias e arqueobactérias) ou,
eucarionte, as mais complexas (esta é a que os
2.1 REPRODUÇÃO BACTERIANA
seres humanos possuem). A composição básica
celular é: uma membrana, o citoplasma, e o núcleo, As bactérias geralmente reproduzem-se
e as principais moléculas são: Água (70%, a assexuadamente (NÃO TEM FORMAÇÃO DE
maioria das reações intracelulares acontecem em GAMETA. é uma desvantagem, por não ter variação
ambiente aquoso.) proteínas (feitas pelos genética) por fissão binária (cissiparidade). Nesse
ribossomos, com grande importância do RNA e processo reprodutivo ocorre a replicação do
DNA) enzimas, aminoácidos, dna e rna, lipídios, etc. cromossomo e uma única célula divide-se em duas.
A fissão binária não é o único método reprodutivo
assexuado entre as bactérias. Também pode
2. CÉLULAS PROCARIONTES ocorrer esporulação e brotamento. Embora não
ocorra reprodução sexuada, pode ocorrer troca de
Presente nas eubactérias (mais comum em
material genético entre as bactérias. Tal
ambientes extremos) e arqueobactérias (mais
recombinação genética pode ocorrer por
comuns), esse tipo de célula não apresenta núcleo
transformação, conjugação, e transdução.
envolvido por membrana (desorganizado), possuem
Transformação – incorporação de fragmentos de
parede celular, membrana plasmática e
DNA perdidos por outra bactéria que se rompeu.
citoplasma(onde está o material genético,
Conjugação – duas células bacterianas
polirribossomos e mesossomos), não possuem
geneticamente diferentes trocam DNA através de
organelas membranosas. Algumas bactérias
pilis.
também têm estruturas especializadas
encontradas na superfície da célula, que podem Transdução – moléculas de DNA são transferidas
ajudá-las a se mover, aderir a superfícies ou ainda de uma bactéria para outra usando os vírus como
trocar material genético com outras bactérias. São vetores (bacteriófagos). Quando o bacteriófago
elas: Flagelos: atuam como motores rotativos para entra numa célula bacteriana, o DNA do vírus
ajudar as bactérias a se moverem. Fímbrias: são mistura-se com uma parte do DNA bacteriano, de
parecidas com pelos e auxiliam na fixação nas modo que o vírus passa a carregar essa parte do
DNA. Se o vírus infecta uma segunda bactéria, o
DNA da primeira pode misturar-se com o DNA da
segunda.
3. CÉLULAS EUCARIONTES
Essas células são encontradas nos protozoários,
fungos, plantas e animais. As células eucariontes
possuem envoltório nuclear, formando um núcleo
verdadeiro, o que protege o DNA do movimento do
citoesqueleto, armazena informações genéticas e
regula as reações químicas. O citoplasma contém
organelas (“pequenos órgãos"), um citoesqueleto –
sistema de túbulos e filamentos que determina o
formato da célula, sua habilidade de se mover e
suas vias intracelulares e nutrientes. São exemplos
de organelas o nucléolo (Produz o RNA ribossômico
-> estrutura da proteína, auxilia na produção de
RNA) mitocôndrias (Gera energia através da
respiração celular e tem DNA próprio), RER
(Síntese de proteína) REL (Síntese de gordura), o
complexo ou de Golgi (Armazenamento e
exportação), Ribossomos (Presentes no citoplasma
e no RER, realiza síntese de proteínas) os
lisossomos (Digestão intracelular) e os
peroxissomos.
4. SERES UNICELULARES
Seres vivos formados por apenas 1 célula.
PROCARIONTES: Bactérias
EUCARIONTES: Protozoários e Fungos.
5. CICLO CELULAR
É dividido em 2 fases: interfase e fase M(mitose).
INTERFASE: Nessa fase não conseguimos observar
os cromossomos, apenas as cromatinas (que são
cromossomos condensados nas histonas). A
interfase é dividida em: G1, S E G2.
G1: Caracteriza-se pelo reinício da síntese de RNA
e proteínas que estava interrompida durante a
mitose.
S: Durante o período S, ocorre a síntese de DNA. a
célula duplica seu conteúdo de DNA elaborando
réplicas perfeitas das moléculas de DNA que
contém – replicação do DNA. Toda célula
eucariótica diplóide inicia seu ciclo em G1 com
uma quantidade de DNA igual a 2n. Durante o
período, essa quantidade duplica, passando de 2n
para 4n.
G2: Nessa fase, a célula reabastece seu estoque de
energia e sintetiza proteínas necessárias para a
manipulação e movimentação dos cromossomos.
Algumas organelas são duplicadas e o
citoesqueleto é desmontado para prover recursos
para a mitose. Além disso, há um aumento
adicional no tamanho da célula. As preparações
finais para a fase mitótica devem ser completadas
antes do final de G2.
FASE M(mitose): É realizado pela maioria das
células dos organismos, as células somáticas.
Resulta na produção de duas células-filhas
geneticamente idênticas e que apresentam o
mesmo número de cromossomos que a células que
lhes deu origem. Ocorre a reorganização geral de
praticamente todos os componentes celulares e a
distribuição de forma igualitária entre as duas
células filhas. A fase M é dividida em seis estágios,
sendo que os cincos primeiros fazem parte da
mitose – prófase, pró-metáfase, metáfase, anáfase
e telófase, enquanto o último estágio constitui a
citocinese. PAPAI (PRÓFASE) MAMÃE (METÁFASE)
AINDA(ANÁFASE) TRANSAM(TELÓFASE). macete
para decorar.
PRÓFASE: Formação do fuso mitótico. Se
caracteriza pela condensação gradual das fibras de
cromatina, que vão progressivamente tornando-se
mais curtas e espessas, até formar cromossomos.
O processo torna os cromossomos visivelmente
individualizados e nitidamente compostos por seus
dois elementos longitudinais idênticos, as
cromátides-irmãs, as quais carregam o material
genético duplicado na interfase. As
cromátides-irmãs condensadas são mantidas
juntas pelo centrômero, Enquanto isso, no
citoplasma, centrossomos agem na formação do
fuso mitótico como centros nucleadores da
polimerização de tubulina em microtúbulos. São
duplicados durante a interfase para que possam
auxiliar na formação dos dois polos do fuso
mitótico e para que cada célula-filha possa receber
seu próprio centrossomo. Com isso, durante a
prófase, os centrossomos separam-se e movem-se
para lados opostos do núcleo, onde atuarão como
os polos do fuso mitótico.
PROMETÁFASE: Se inicia com a dissociação do
envelope nuclear Desse modo, os microtúbulos do
fuso, que estão aguardando do lado de fora do
núcleo, obtêm acesso aos cromossomos replicados
e se ligam a eles. Os microtúbulos terminam
ligados aos cromossomos pelo cinetócoro,
complexo de proteínas especializadas, o qual se
reúne nos cromossomos condensados durante o
final da prófase. Os cromossomos são arrastados
para trás e para frente até finalmente se alinham
na placa metafásica no centro do fuso. Neste
estágio, as células atingem a metáfase.
METÁFASE: Alinhamento do cromossomos no meio
do fuso mitótico. A metáfase é marcada pela
localização dos centrossomos nos polos opostos da
célula e pelo alinhamento das cromátides irmãs no
plano equatorial dela, a uma distância equivalente
entre os dois polos. O alinhamento das cromátides
na placa metafásica, através do fuso mitótico,
garante ao processo de divisão celular, que o
conteúdo genético, duplicado na interfase, seja
distribuído de forma homogênea para ambas as
células filhas.
ANÁFASE: Separação das cromátides-irmãs:
metade para um polo, metade para o outro.
TELÓFASE: Cromossomos chegam no polo do fuso e
dois novos núcleos são montados. há formação do
anel contrátil para citocinese.
CITOCINESE: Anel contrátil 'estrangula'a célula
formando 2 células filhas idênticas á original.
MEIOSE
A meiose é o tipo de divisão celular, da reprodução
sexuada, e que ocorre apenas nas células
germinativas. A meiose é responsável pela
formação de gametas haploides(n), ou seja, com a
metade do número de cromossomos das células
somáticas, ditas diplóides(2n). Ao final da meiose,
quatro células-filhas haplóides são geradas a partir
de uma única célula mãe, em duas divisões
celulares sequenciais (meiose 1, meiose 2).

Durante a primeira divisão meiótica (MEIOSE I), o

número de cromossomos é reduzido de diploide
para haploide. Essa fase é considerada a fase
reducional.

Na segunda divisão meiótica (MEIOSE II) o numero

de cromossomos permanecem igual (23) é o
mesmo numero das células que serão formadas.
Essa fase é considerada equacional.
 GENÉTICA
1. introdução
É a ciência que estuda os genes presente no DNA,
sua localização (LOCUS) e sua manifestação
(HERANÇA). termos utilizados:

GENES: O gene é uma sequência de nucleotídeos

do DNA que pode ser transcrita em uma versão de
RNA mensageiro responsável pela síntese proteica.
contém uma receita para produzir uma
característica.

ALELOS: Forma alternativa do mesmo gene, um

dado pelo pai, outro dado pela mãe. Ex: A-a; B-B;...

ELEMENTO PURO: Quando tem alelos igual

(homozigotos) ex: A-A; B-B. heterozigotos, não tem
alelos iguais.

GENÓTIPO: Composição genética de um indivíduo

(formada pelo conjunto de genes)

FENÓTIPO: Como foram expressas essas

características, o meio ambiente pode influenciar
(genótipo+meio ambiente = fenótipo).

GENOMA: Toda a sequência do DNA presente nas

células reprodutivas de um indivíduo, o genoma
humano foi mapeado em 2020. não é todo o
genoma que chega a ser expresso.

CÓDIGO GENÉTICO: Uma parte codificante do

genoma (que é expresso)

LÓCUS: Posição específica onde se encontra cada

gene em um cromossomo.

HEREDITÁRIO: Que passa de pais para filhos.

CONGÊNITO: Que nasce com o indivíduo.

O ser humano possui 46 cromossomos, sendo 23 passa a ser chamado de cromossomo (na divisão
pares vindos do pai e 23 vindos da mãe. O par de celular).
cromossomo 23 determina o sexo do ser gerado. A O segmento que tem informações genéticas é o
fêmea sempre irá doar cromossomo X, pois fêmeas gene, o restante tem papel estrutural.
só possuem XX (resulta no sexo fem). Então
dependendo do cromossomo que o macho der será
decidido. Se o macho der cromossomo X, formará 3. NUCLEOTÍDEO
um par XX(fem) se der Y, formará um par
XY(macho).

2. Ácido Desoxirribonucleico (DNA)

Os fosfatos estão ligados ao carbono 5 da
desoxirribose através da ligação fosfodiéster (5'3')

O DNA é uma macromolécula de ácido nucléico o açúcar está ligado a base nitrogenada através de

composta de três tipos de unidades: ligações N-Glicosídicas e as bases estão ligadas

entre si através de ligações de hidrogênio. Um
• um grupo fosfato (nucleotídeo)
nucleotídeo se liga ao de outro para formar a fita
• um açúcar com cinco carbonos, a desoxirribose;
também através da ligação fosfodiéster.
(nucleotídeo)
O DNA serve como molde para síntese de RNA.
• uma base contendo nitrogênio; (base
O DNA é uma dupla fita, uma fita SENSO e outra
nitrogenada)
ANTISENSO.
Ele se organiza em uma dupla fita helicoidal (um
FITA NÃO MOLDE/ CODIFICADORA/SENSO:
lado dado pelo pai e outro pela mãe). Cadeias
polinucleotídicas, e bases nitrogenadas, que são tem sentido 5'3' (por isso é chamada de senso, que

de dois tipos, purinas e pirimidinas. No DNA vem de sentido.) mas como é a não molde, não vai

existem duas bases do tipo purinas, adenina (A) e ser usada como molde pelo RNA.

guanina (G). E duas pirimidinas, timina (T) (que no FITA MOLDE/ANTISENSO:

RNA é substituída pela uracila) e citosina (C). Ele é
Tem sentido inverso 3'5', será usada como molde
responsável pelo armazenamento e transcrição
pelo RNA, o RNA gerado, vai ter sentido normal
genética.
(5'3') e vai ser praticamente igual a sequência da
O termo cromatina, refere-se ao DNA sem estar fita codificadora, com substituição apenas, da
condensado, que é observado durante a interfase timina por uracila.
(condiçoēs normais). quando o núcleo não está em
4. ÁCIDO RIBONUCLEICO (RNA)
interfase a cromatina se condensa nas histonas e
O RNA é a segunda forma principal de ácidos
nucleicos nas células, ao diferente do DNA, esse
possuí uma fita simples, uma ribose no lugar da
desoxirribose. e uma base nitrogenada diferente, a
uracila, que entra no lugar da timina. O Ácido
ribonucleico possui diversas funções. Por exemplo,
na expressão gênica, o RNA atua como um
intermediário usando a informação codificada do
DNA para especificar a sequência de aminoácidos
de uma proteína funcional. O RNA é encontrado
tanto no núcleo quanto no citoplasma, o RNA que
transporta a informação genética do núcleo celular
até o ribossomo, é chamado de RNA mensageiro
(mRNA). O processo de formação do mRNA num
molde de DNA é conhecido como transcrição. E o
processo que resulta na transformação do mRNA
em proteína é chamado de tradução. O RNA
transportador (tRNA) transporta aminoácidos para
formação de uma determinada proteína solicitada
pelo núcleo através do mRNA. Os RNA ribossômico
(rRNA) formam a estrutura básica do ribossomo e
estimula a síntese proteica.