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Ciclo Celular
O ciclo celular é dividido em duas grandes fases: a
INTÉRFASE e a DIVISÃO CELULAR
Intérfase
A intérfase é o período mais “comprido” do ciclo
celular, no qual vários processos importantes
ocorrem: o DNA é replicado, os centríolos se dividem
e proteínas são sintetizadas em larga escala.
FASE G0
A fase G0 representa uma “pausa” no ciclo celular.
Células que já atingiram um estágio final de
desenvolvimento e não precisam mais se dividir –
como os neurônios – mantêm-se na fase G0
permanentemente ou até que um sinal externo as
“acorde” para que voltem a se dividir.
FASE G1
Durante a fase G1 do ciclo celular, cada célula toma
uma decisão fundamental: ou continua outro ciclo e
se divide, ou permanece em um estado de não
divisão temporário ou permanente. A fase G1 é
tipicamente a fase mais longa e variável do ciclo
celular. Se a quantidade de nutrientes disponível for
insuficiente, ou se as células receberem estímulos
anti-proliferativos, como, por exemplo, um sinal
para entrar em diferenciação terminal, a progressão
do ciclo poderá ser retardada em G1 ou a célula
poderá sair do ciclo ou entrar em G0. A progressão
através de G1 é regulada por 2 pontos de controle: o
ponto de restrição e o ponto de checagem de danos
do DNA em G1. Esses dois pontos de controle são
perdidos em muitas células cancerosas. Assim, essas
células continuam a se dividir, mesmo na ausência
de sinais ambientais apropriados e em presença de
DNA danificado.
FASE S
A duplicação do DNA na subfase S é um evento
muito importante do ciclo celular, pois garante que
as células-filhas possam receber uma cópia exata de
cada molécula de DNA da célula parental. As células
humanas diploides, por exemplo, têm 2n = 46
cromossomos; portanto, uma célula em G1 é
constituída por 46 moléculas de DNA (uma molécula
para cada um dos 23 pares de homólogos). Durante
a fase S, cada molécula de DNA dá origem à outra
idêntica a ela, de tal forma que, em G2, a célula
humana contém 92 moléculas de DNA, sendo que
um dos 46 cromossomos contém duas moléculas de
DNA (denominadas cromátides-irmãs) que se
mantém associadas por complexos proteicos
denominados coesina. Essas células continuam
diploides, tendo 2n = 46 cromossomos, embora com
o dobro do conteúdo de DNA. As subfases S e G2
ocorrem somente em células que irão se dividir e, na
maioria, têm duração relativamente constante, de
sete a oito horas para S e de duas a cinco horas para
G2. A duplicação de DNA na interfase pode ocorrer
também em células que contém cromossomos
politênicos e em células poliplóides.
FASE G2
A fase G2 corresponde ao intervalo entre o fim da
replicação do DNA (fase S) e o começo da mitose. A
duração da fase G2 depende do tipo de célula,
podendo durar entre 2 a 4 horas. Corresponde à fase
mais curta em período de tempo dentre as demais
fases da intérfase. Nesta fase continua a síntese de
proteínas iniciada em G1, de RNA, de proteínas não-
histônicas que se associam ao cromossomo durante
a condensação na mitose, de outras moléculas
necessárias para que ocorra a mitose, bem como
ocorre a duplicação dos centríolos e demais
organelas constituintes do citoplasma. Todo esse
processo resulta em aumento de volume e tamanho
celular.

Mitose
PRÓFASE
É a primeira fase da mitose, a transição entre G2 e
mitose, e começa com o princípio de condensação
visível dos cromossomos; depois, os nucléolos se
desfazem, dispersando assim seus componentes no
citoplasma. Esses cromossomos se condensam em
filamentos pareados (cromátides-irmãs). Organiza-se
em torno do núcleo um conjunto de fibras
(microtúbulos) originadas a partir dos centrossomos,
formando o fuso mitótico. Os cromossomos passam
a se dirigir para a região mediana do fuso e a
membrana nuclear e os nucléolos desaparecem.
As fibras que se situam ao redor de cada par de
centríolos opostas ao fuso constituem o áster. Onde
cada áster se torna eventualmente um pólo do fuso
mitótico. Durante a prófase, os dois ásteres migram
para pólos opostos sobre a superfície do envelope
nuclear, sinalizando o início da montagem do fuso.
O aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático
fragmentam-se ou se transformam em vesículas
durante a prófase
METÁFASE
Na metáfase, os cromossomos atingem a
condensação máxima e estão dispostos na placa
metafásica, a qual se situa entre os dois
centrossomos. O fuso é constituído por dois
hemifusos compostos de fibras polares, as quais não
alcançam o pólo oposto; fibras cinetocóricas, as
quais ligam os cromossomos aos dois pólos; e as
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fibras que não se ligam aos pólos nem aos
cromossomos
Fuso: estrutura bilateralmente simétrica com os
cromossomos localizados na parte central cercado
por feixes de microtúbulos irradiando a partir dos
pólos. Sua estrutura é altamente dinâmica, cuja sua
morfologia muda à medida que o equilíbrio das
forças se altera.
Três classes predominantes de microtúbulos estão
presentes no fuso metafásico: cinetocóricos
(formação de feixes), interpolares (estão distribuídos
por todo o corpo do fuso e não se associam aos
cinetócoros) e astrais.
A montagem do fuso começa na prófase com a
separação dos ásteres. Na maioria das células, cada
áster é organizado ao redor dos cromossomos
ANÁFASE
Ocorre a separação física das cromátides irmãs. Os
filamentos dos fusos diminuem e as cromátides vão
para pólos opostos da célula. O material genético é
distribuído de forma igual para esses pólos, o que irá
proporcionar que as células que serão formadas
sejam beneficiadas.
TELÓFASE
No final da anáfase, os cromossomos-filho já se
separaram em dois conjuntos iguais em cada pólo do
fuso. Durante a telófase, o estágio final da mitose, o
envelope nuclear é constituído ao redor de cada
conjunto cromossômico para formar os dois núcleos-
filhos.
Inicialmente, as vesículas da membrana nuclear se
agrupam ao redor dos cromossomos e, então, se
fundem para formar o novo envelope nuclear.
Durante esse processo, os poros nucleares se
formam no novo envelope, e as lamininas nucleares
– as subunidades protéicas dos filamentos
intermediários que foram fosforiladas durante a
prófase – agora são desfosforiladas e se reúnem
para refazer a lamina nuclear. Uma vez refeito o
envelope nuclear, os poros bombeiam proteínas
nucleares, o núcleo se expande e os cromossomos
mitóticos compactados relaxam para seu estado
interfásico. A transcrição gênica agora pode ocorrer
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como consequência da descompactação. Um novo

núcleo é então criado, e a mitose é finalizada. Tudo
que ainda falta para a célula é a divisão em duas
células-filha