Estudo Dirigido de Genética Médica - Revisão primeira prova

Prof. Lucas Ferreira Alves

1.O que é a mitose?

a) Um processo de divisão celular que resulta em quatro células haplóides.
b) Um processo de divisão celular que resulta em duas células geneticamente
B idênticas à célula-mãe.
c) Um processo de divisão celular que ocorre apenas em células sexuais.
d) Um processo de divisão celular que cria células com metade do número de
cromossomos da célula-mãe.

2. Qual é a principal função da mitose no corpo humano?

a) Produzir células sexuais para reprodução.
B b) Reparar tecidos danificados e promover o crescimento.
c) Gerar variabilidade genética.
d) Eliminar células danificadas.

3. Em que tipo de células ocorre a meiose?

a) Células somáticas.
b) Células sexuais (gametas).
c) Células-tronco.
d) Células do sistema nervoso.

4. Qual é o resultado final da meiose?

a) Quatro células geneticamente idênticas entre si.
b) Duas células geneticamente diferentes da célula-mãe.
c) Duas células geneticamente idênticas à célula-mãe
d) Quatro células com metade do número de cromossomos da célula-mãe.

5. Onde ocorre a replicação do DNA em uma célula eucariótica ?

a) No núcleo celular.
b) No citoplasma.
c) Na membrana plasmática.
d) No retículo endoplasmático.

6. Qual é a enzima responsável pela síntese do novo filamento de DNA durante

a replicação?
a) DNA polimerase.
b) RNA polimerase.
c) DNA ligase.
d) Helicase.
7. Qual é a direção da síntese do novo filamento de DNA durante a replicação?
a) Da extremidade 5' para a extremidade 3'.
b) Da extremidade 3' para a extremidade 5'.
c) De forma aleatória, sem direção específica.
d) Em ambas as direções simultaneamente.

8. Quais são os segmentos de RNA curtos que iniciam a síntese do novo

filamento de DNA durante a replicação?
a) Introns.
b) Éxons.
c) Okazaki.
d) Primers.

9. Durante a replicação do DNA, o que é responsável por desenrolar a dupla

hélice de DNA?
a) DNA polimerase.
b) DNA ligase.
c) RNA polimerase.
d) Helicase.

10. Quais são os pontos de origem onde a replicação do DNA começa em uma
molécula de DNA?
a) Primers.
b) Telômeros.
c) Centrômeros.
d) Replicons.

11.Qual é o resultado da replicação do DNA?

a) Duas moléculas de DNA idênticas.
b) Uma molécula de RNA.
c) Uma molécula de DNA e uma molécula de RNA.
d) Quatro moléculas de DNA diferentes.

12.O que é transcrição no contexto da síntese de proteínas?

a) O processo de copiar o código genético do RNA para o DNA.
b) O processo de copiar o código genético do DNA para o RNA.
c) O processo de ligação de aminoácidos para formar uma proteína.
d) O processo de duplicação do DNA.

13.Qual é a enzima responsável pela transcrição do DNA para RNA?

a) RNA polimerase.
b) DNA polimerase.
c) Helicase.
d) Ligase.

14.O que é um íntron no contexto da transcrição e tradução do RNA?

a) Um segmento de RNA que codifica uma proteína.
b) Um segmento de RNA que é traduzido diretamente em proteína.
c) Um segmento de RNA que é removido durante o processamento do RNA.
d) Um segmento de RNA que contém os códons de iniciação e término.

15.O que é a tradução no contexto da síntese de proteínas?

a) O processo de copiar o código genético do RNA para o DNA.
b) O processo de ligação de aminoácidos para formar uma proteína.
c) O processo de copiar o código genético do DNA para o RNA.
d) O processo de duplicação do DNA.

16. Qual é a unidade básica da tradução do RNA para proteína?

a) Éxon.
b) Intrón.
c) Códon.
d) Promotor.

17.O que é um anticódon?

a) Um segmento de RNA que liga aminoácidos durante a tradução.
b) Um segmento de RNA que se liga ao promotor durante a transcrição.
c) Um segmento de RNA que é removido durante a tradução.
d) Um segmento de RNA que inicia a transcrição.

18.Qual é o local onde a tradução do RNA para proteína ocorre em uma

célula?
a) Núcleo celular.
b) Ribossomo.
c) Mitocôndria.
d) Lisossomo.

19.A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases.

Observando o esquema abaixo, encontre a alternativa correspondente:
Gene (DNA) → RNA → Proteínas
a) Transmissão; Tradução
b) Transcrição; Tradução
c) Tradução; Transcrição
d) Transcrição; Transcrição
e) Tradução; Tradução
20. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon
correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA
que é transcrita são, respectivamente:
a) CTG e GAC.
b) TAC e GUC.
c) AUT e CAG.
d) CUG e CTG.
e) GAC e CTG.

21. Assinale a alternativa correta quanto à característica da meiose.

a)Quando sofre mutações, estas são do tipo somáticas e induzem a célula à
apoptose.
b) Garante a manutenção das características genéticas ao longo dos anos.
c)Garante a variabilidade genética da espécie, através do crossing over.
d)Reduz as características genéticas do indivíduo pela metade, ou seja,
incompletas.
e)Reduz as características da célula, por isso requer uma nova duplicação do
material genético

22. No nosso corpo ocorrem dois tipos de divisão celular: a mitose, nas
células do corpo em geral, e a meiose, nas células germinativas. Com relação
à mitose e à meiose no corpo humano, é correto afirmar que
a) Na mitose, a partir de células iniciais com 46 cromossomos, formam-se
células com a metade do número de cromossomos.
b) A mitose é a divisão celular que forma os espermatozóides e os óvulos.
c) Na meiose, a partir de células iniciais com 46 cromossomos, formam-se
células com 23 cromossomos.
d) A meiose é a divisão celular que permite o crescimento dos organismos e a
substituição das células que envelhecem e morrem.
e) Tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de cromossomos durante a
divisão celular.

23.Uma das atividades desempenhadas pela célula é a divisão. A divisão

celular é fundamental para o crescimento dos organismos multicelulares e,
também, a base da reprodução. A mitose e a meiose são os dois tipos de
divisão de células eucarióticas.
Analise as afirmativas abaixo:
I. Na mitose, as duas células-filhas resultantes da divisão são
idênticas entre si e à célula parental.
II. II. Na anáfase mitótica, os cromossomos homólogos são
separados e movidos em direção aos polos opostos da célula.
III. III. Na prófase I meiótica, ocorre recombinação de material
genético entre cromossomos pareados.
 IV. IV. Na anáfase I da meiose, as cromátides-irmãs migram para os
polos opostos da célula.
Está(ão) correta(s):
a) I e III.
b) I, III e IV.
c) Somente a I.
d) III e IV.
e) II e IV.

24.Os ácidos nucleicos são as moléculas responsáveis pela hereditariedade.

Sobre estas é verdadeiro afirmar:
a) Os nucleotídeos, que participam da estrutura dos ácidos nucleicos, não
atuam como forma de reservatório de energia química (ATP).
b) Um nucleosideo é constituído de pentose + base nitrogenada + radical
fosfato. (FALSA - sem radical fosfato)
c) O DNA armazena garante a produção de proteínas enquanto RNA carrega as
informações necessárias para a codificação dessas proteínas .
d) A síntese de DNA é por autorreplicação enquanto a de RNA é por
transcrição.

25. O código genético é o conjunto de dados formados por bases

nitrogenadas presentes no DNA. Sobre tal código é correto afirmar:
a) O código genético é carga hereditária dos indivíduos.
b) O código genético é o conjunto de genes do indivíduo.
c) O código genético de um ser vivo pode ser transferido para outro. Isso
formaria um organismo transgênico.
d) O código genético pode garantir a ambiguidade, ou seja, a uma trinca para
mais de um aminoácido.
e) Só é possível a existência dos transgênicos, porque os códons do código
genético garantem a produção da sua respectiva proteína
independentemente da espécie que a trinca se origina.

26. Sobre mitose e meiose assinale V quando a afirmativa for verdadeira e F

quando a afirmativa for falsa:
( ) O DNA se encontra livre no interior do núcleo. (FALSO- associado a diversas
proteínas)
( ) Na interfase o DNA pode fazer replicação e transcrição.
( ) A sequência de eventos na interface é G1, G2 e S.
( ) Sendo S o período mais curto que vai do término da duplicação de DNA até o
início da divisão celular.
( ) A interfase é o período compreendido entre duas divisões celulares consecutivas,
é a fase mais demorada do ciclo celular.

a) VFVVF
 b) VVFFF
c) VVFFV
d) FVFFV
e) FFVVF

27.Maria Clara, filha de Margareth (primigesta com 40 anos) natural de Lavras,

nasceu com 37 semanas de gestação, pesando 2,250 (peso baixo para idade
gestacional). Clinicamente, ainda no centro materno infantil, foram notados:
choro débil, mãos cerradas, pés tortos com o calcanhar proeminente e
microcefalia. O bebe foi encaminhado para um hospital de maior complexidade
onde realizou testes genéticos. O resultado do cariótipo indicou:
a) Síndrome do Cri Du Chat, mais conhecida como Síndrome do miado do gato.
Deleção do braço longo do cromossomo 5.
b) Síndrome do Cri Du Chat, mais conhecida como Síndrome do miado do gato.
Deleção do braço curto do cromossomo 5.
c) Síndrome de Edwards, 47, XX + 13.
d) Síndrome de Edwards, 47, XX + 18.
e) Síndrome de Patau, 47, XX +13.

Questões dissertativas:

1. Explique de forma resumida o dogma central da biologia molecular e em que ele

se fundamenta?
2. Como é a distribuição do genoma humano em relação aos elementos codificantes
e não codificantes?
3. Como ocorre a replicação do DNA e quais as principais enzimas envolvidas no
processo.
4. Como ocorre a síntese das fitas contínuas e descontínuas?
5. O que é o processo de transcrição?
6. Quais elementos do DNA são importantes para o processo de transcrição?
7. E que é e qual a função do splice alternativo?
8. O que é a regulação gênica?
9. Como funciona o código genético e quais as suas características?
10. Qual a função do RNA transportador?
11. Explique o que é a Epigenética e quais os principais tipos de alterações
epigenética no DNA.
12. Como as alterações epigenética influenciam nossas características e doenças?
13. Explique a técnica de clonagem e sua importância na genética médica.
14. No que se fundamenta e técnica de PCR e Wertern Blot? Explique
resumidamente cada uma delas.
15. Explique as principais variações que podem ocorrer na estrutura da hemoglbina e
possíveis doenças associadas.
16. Como ocorre o controle genética de expressão das subunidades da hemoglobina?
17. Por que se diz que a mulher é um mosaico genético?