ATIVIDADES – 2ª SÉRIE DO EM – DNA e RNA
Qual dos segmentos de DNA será
1) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente
todos os seres humanos já ouviram em algum
momento falar sobre o DNA e seu papel na
hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é
material genético. No artigo em que Watson e Crick
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em
1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como
se daria a replicação da molécula. A partir dos
resultados, confirmaram o modelo sugerido por
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a
respeito da replicação dessa molécula levaram à
conclusão de que:
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita
dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental
é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem em uma fita molde e uma fita codificadora.
2) A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em
inglês) é uma técnica de biologia molecular que
permite replicação in vitro do DNA de forma rápida.
Essa técnica surgiu na década de 1980 e permitiu
avanços científicos em todas as áreas de investigação
genômica. A dupla hélice é estabilizada por ligações
hidrogênio, duas entre as bases adenina (A) e timina (T)
e três entre as bases guanina (G) e citosina (C).
Inicialmente, para que o DNA possa ser replicado, a
dupla hélice precisa ser totalmente desnaturada
(desenrolada) pelo aumento da temperatura, quando
são desfeitas as ligações hidrogênio entre as diferentes
bases nitrogenadas.
o primeiro a desnaturar totalmente durante o aumento
da temperatura na reação de PCR?
a)
b)
c)
d)
e)
3) O formato das células de organismos pluricelulares
é extremamente variado. Existem células discoides,
como é o caso das hemácias, as que lembram uma
estrela, como os neurônios, e ainda algumas
alongadas, como as musculares. Em um mesmo
organismo, a diferenciação dessas células ocorre por
a) produzirem mutações específicas.
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos.
4) Na embalagem de um antibiótico, encontra-se uma
bula que, entre outras informações, explica a ação do
remédio do seguinte modo:
“O medicamento atua por inibição da síntese proteica
bacteriana.”
Essa afirmação permite concluir que o antibiótico
a) impede a fotossíntese realizada pelas bactérias
causadoras da doença e, assim, elas não se alimentam
e morrem.
b) altera as informações genéticas das bactérias
causadoras da doença, o que impede manutenção e
reprodução desses organismos.
c) dissolve as membranas das bactérias responsáveis
pela doença, o que dificulta o transporte de nutrientes
e provoca a morte delas.
d) elimina os vírus causadores da doença, pois não
conseguem obter as proteínas que seriam produzidas
pelas bactérias que parasitam.
e) interrompe a produção de proteína das bactérias
causadoras da doença, o que impede sua multiplicação
pelo bloqueio de funções vitais.
5) Um estudante relatou que o mapeamento do DNA
da cevada foi quase todo concluído e seu código
genético desvendado. Chamou atenção para o número
de genes que compõem esse código genético e que a
semente da cevada, apesar de pequena, possui um
genoma mais complexo que o humano, sendo boa
parte desse código constituída de sequências
repetidas. Nesse contexto, o conceito de código
genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente esse conceito é definido como
a) trincas de nucleotídeos que codificam os
aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um
genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em
um genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos
em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em
um organismo.
6) Sobre os ácidos nucleicos (DNA e RNA) é correto
afirmar que
a) o RNA é formado por segmentos denominados
genes, responsáveis pela produção de proteínas nos
seres vivos.
b) o processo de produção de uma molécula de RNA a
partir de uma molécula de DNA é chamado de
tradução.
c) DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo
fosfato, sendo suas quatro bases nitrogenadas:
adenina, citosina, guanina e timina.
d) dentre as bases nitrogenadas, a timina é exclusiva do
RNA.
7) Associe as colunas.
COLUNA 1
1- genoma
2- gene
3- cromossomo
4- cariótipo
COLUNA 2
( ) segmento de DNA que contém instrução para a
formação de uma proteína
( ) estrutura formada por uma única molécula de DNA,
muito longa, associada a proteínas, visível durante a
divisão celular
( ) conjunto de genes de uma espécie
A sequência correta é
a) 1 - 2 - 3
b) 2 - 3 - 1
c) 2 - 4 - 1
d)3 - 2 - 4
e) 3 - 4 – 1
8) Com relação ao DNA e ao RNA, é correto afirmar o
seguinte:
a) Ambos são dupla fita em todos os seres vivos.
b) Ambos são constituídos de ribonucleotídeos.
c) Ambos são polímeros de nucleotídeos.
d) Ambos contêm a base U, uracila.
e) Ambos contêm a base T, timina.
9) O diagrama a seguir representa um nucleotídeo de
DNA com as subunidades X, Y e Z
Assinale a alternativa CORRETA que identifica o
nucleotídeo acima como sendo um monômero do
DNA:
a) X é uma ribose.
b) Y é um fosfato.
c) Z é uma timina.
d) X é uma uracila.
e) Z é um nucleosídeo.
9) Uma mutação, responsável por uma doença
sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão
representadas sequências de bases nitrogenadas,
normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de
início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de
aminoácidos codificados pela sequência de bases,
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a) DNA; 8. a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) DNA; 24. b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas
c) DNA; 12. varia de indivíduo para indivíduo.
d) RNA; 8. c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie,
e) RNA; 24. mas varia de espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
10) A molécula de DNA armazena informação e) é praticamente o mesmo em todas as formas de
genômica que é transcrita e traduzida por mecanismos vida.
elegantes como os de transcrição e tradução.
Entretanto, entre os distintos indivíduos biológicos 14) Transcrição é o processo de formação do
construídos por mensagem contida no DNA, há uma ______________ a partir da cadeia-molde de_______,
singularidade biológica que se repete, mas se o qual tem como função "informar" ao
diferencia pelo modo como esta é organizada. Essa _________________a ordem correta
descrição corresponde à(s) dos_________________a serem inseridos mais tarde
nas cadeias de proteínas através do processo de
a) molécula de RNAr. tradução desse RNA.
b) moléculas de RNAt. A alternativa que completa CORRETAMENTE as lacunas
c) bases nitrogenadas. é:
d) molécula de RNAm.
a) DNA, DNA, ribossomo, nucleotídeos.
11) No processo de síntese de certa proteína, os RNA b) RNA, RNA, ribossomo, aminoácidos.
transportadores responsáveis pela adição dos c) RNA, DNA, ribossomo, aminoácidos.
aminoácidos serina, asparagina e glutamina a um d) DNA, RNA, ribossomo, nucleotídeos.
segmento da cadeia polipeptídica tinham os
anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente. 15) Para responder a essa questão, identifique as
No gene que codifica essa proteína, a sequência de afirmativas verdadeiras, some os números a elas
bases correspondente a esses aminoácidos é associados e assinale a alternativa que contém o
resultado obtido.
a) U C A U U A G U C. O sequenciamento da molécula de DNA de um ser vivo
b) A G T A A T C A G. nos revela o que está escrito no "livro da vida" dele.
c) A G U A A U C A G. Para que seja útil, porém, essa informação precisa ser
d) T C A T T A G T C. "traduzida" em proteínas - as palavras do livro.
e) T G T T T T C T G. (Pimenta. In: Ciência Hoje, p. 2)
O DNA definido como a molécula da hereditariedade
12) Um investigador analisou uma amostra de DNA apresenta como características
bacteriano e descobriu em seus resultados que 24% (01) constituição baseada em monômeros que se
dos nucleotídeos eram compostos por timina. Assinale repetem uniformemente ao longo dos filamentos
entre as alternativas abaixo aquela que corresponde ao constituintes.
percentual de citosina presente na amostra de DNA (02) propriedade de atuar como um molde para
analisada. perpetuar e transferir a informação genética.
(04) instabilidade química expressa no alto índice de
a) 24% mutação inerente ao material genético.
b) 48% (08) pareamento específico de bases nitrogenadas
c) 52% definido por pontes de hidrogênio.
d) 26% (16) organização em cadeias antiparalelas que se
e) 12% associam em dupla hélice.

13) O código genético é o conjunto de todas as trincas a) 03.

possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência b) 14.
de códons do RNA mensageiro determina a sequência c) 21.
de aminoácidos da proteína. d) 26.
Pode-se constatar que o código genético e) 28.