1ª Lista de Exercícios

Natureza e Função do Material Genético

1) Num organismo diplóide um pesquisador verificou que uma molécula de DNA continha 22% de GUANINA. Com base nesta informação determine qual o percentual de cada uma das outras bases. 2) Se o conteúdo de AT em uma molécula de DNA é de 36%, quais são os conteúdos de todas as bases? 3) Explique porque no experimento de Avery e colegas, o material tratado com DNAse não produziu colônias patogênicas. 4) Um vírus, cujo material consiste de uma fita de RNA, tem aproximadamente 22% de seus RNA nucleotídeos consistindo de URACIL. Qual é a frequência de ADENINA? 5) Se um RNAm sintético conter 35% de ADENINA e 65% de GUANINA posicionados ao longo do polinucleotídeo, que aminoácidos são esperados para serem incorporados no polipeptídeo e em que proporções? 6) É preparado um extrato celular com células pnemocócicas patogênicas. Que efeito terá a mistura desta cultura comum a de pnemococus não patogênicos se a primeira for submetida a tratamento com: a) Protease? b) RNAse? c) DNAse? 7) Que propriedades químicas possuem o DNA e as proteínas que permitem a marcação específica de uma ou outra destas macromoléculas com um isótopo radioativo? 8) Qual a contribuição do experimento realizado por Hershey e Chase para a Genética? Como o objetivo foi alcançado? 9) Considere uma partícula viral contendo uma molécula de 200.000 pb (pares de bases): a) Quantos nucleotídeos devem estar presentes? b) E quantos átomos de fósforo?

10) Foi demonstrado experimentalmente que a maioria das sequências altamente repetitivas de DNA de cromossomos eucariotos não são transcritas. O que isto indica a respeito da função deste tipo de DNA? 11) O que você entende por “orientação anti-paralela” das fitas de DNA? 12) Os ácidos nucleicos são constituídos por cadeias polinucleotídicas. Descreva resumidamente este tipo de composto. 13) Cite as principais diferenças entre RNA e DNA quanto à estrutura de nucleotídeos? 14) Quais as principais características da molécula de DNA? 15) Explique o que é e porque ocorre a complementariedade de bases nitrogenadas. 16) Se uma fita de desoxirribonuclease tiver 5’ATAAGCGTTAG 3’, como será a molécula de DNA? constituição

17) O DNA do fungo Neurospora crassa tem um conteúdo de A + T de 37%. Qual o conteúdo de cada uma das bases? 18) O DNA da bactéria “Bacillus hipoteticus” tem um conteúdo de T + C de 46%. Qual o conteúdo de cada uma das quatro bases? 19) Porque surgem os fragmentos de Okasaki? 20) Qual a importância do empacotamento do DNA e como ele se processa? 21) O isótopo radioativo do nitrogênio N15 pode ser usado para marcar radioativamente compostos que possuam nitrogênio na sua composição, como é o caso dos ácidos nucleicos. Uma cultura de Escherichia coli cresceu em um meio contendo exclusivamente N15 até que todo o DNA estivesse marcado. Então transferiu-se a colônia para um meio contendo nitrogênio comum N14 e deixou-se que crescesse por, exatamente, duas gerações. Fazendo-se então uma avaliação do DNA, quanto deveria ser encontrado contendo: a) Somente N15? b) Híbrido (uma fita N14 e outra N15)? c) Somente N14?

000. Que não codificam nenhum polipeptídeo. c) Haverá formação de células não patogênicas.78%. b) Idem.14.28%. 9. A = 18%. Comprovaram que o material que possui atividade genética é o DNA. O DNA é rico em fósforo mas não possui enxofre. 2. atividade genética. GGA .96%.46%. G = 22%. 8. . não tendo. na mesma extremidade da outra será encontrado o radical oxidrila (da posição 3’).7. isto é. enquanto que as proteínas são ricas em enxofre e não possuem fósforo.a) Haverá formação de células patogênicas. Porque a DNAse destrói o DNA da bactéria patogênica não permitindo que a bactéria apatogênica incorporasse o DNA da bactéria patogênica e se transformasse em bactéria patogênica.14. C = 32%. 5.4. 3. Conseguiram demonstrar que apenas o DNA penetra na célula infectada sendo transmitido à geração viral descendente. uma vez que o RNA é simples fita não sendo as bases pareadas. se em uma extremidade de uma delas se encontrar o radical fosfato (que ocupa a posição 5’ do nucleotídeo). Não se tem como determinar. AAG .78%. Significa que as duas cadeias polinucleotídicas de uma mesma molécula de DNA são invertidas uma em relação à outra. 4.Respostas da 1ª Lista de Exercícios 1. b) Idem. AGG . 7.27. acompanhando a trajetória dos vários componentes virais marcados radioativamente em um processo normal de infecção. GGG .7.14. A = 28%. GAG .96%.96%. 10. T = 28%. portando. 6. GAA 7. C = 22%. G = 32%.a) 400. AAA . T = 18%.78%. AGA . 11.

5%. Cada nucleotídeo é constituído por uma base cíclica nitrogenada ligada a uma pentose.a) Nenhum. Não é possível determinar uma vez que T e C não são complementares.5%. b) 50%. Porque. com a participação das histonas.5%. superespiralização da cadeia de nucleossomos. tendo perdido a oxidrila da posição 2’. . as DNApolimerases conseguem sintetizar apenas no sentido 5’ → 3’. 15. embora a replicação ocorra de modo bidirecional. A união dos vários nucleotídeos entre si é promovida por ligações fosfodiéster entre a oxidrila 3’ de um nucleotídeo e o grupamento fosfato 5’ do seguinte. É constituída por duas cadeias polinucleotídicas complementares uma à outra orientadas antiparalelamente espiraladas para a direita. A pentose do RNA é uma ribose enquanto que a do DNA é uma desoxiribose.5%. C = 31. A união das bases entre as duas fitas de DNA é sempre específica ocorrendo os pareamentos C-G e T-A. Deste modo. G = 31. formação de nucleossomos. Ocorre em três etapas: espirilização das duas fitas. A = 18. No RNA encontra-se a pirimidina uracil que no RNA é substituída pela timina. 5’ ATAAGCGTTAG 3’ 3’ TATTCGCAATC 5’ 17. 20. 21. 13. c) 50%. originando a dupla hélice. 19. O empacotamento é necessário para permitir que moléculas extremamente longas consigam caber em espaço exíguo (núcleo). formando uma dupla hélice. na posição 3’ da pentose encontra-se uma oxidrila e na posição 5’ um fosfato. T = 18.12. o crescimento total 3’ → 5’ ocorre pela síntese de pequenos fragmentos 5’ → 3’ denominados fragmentos de Okasaki. 14. 18. 16. Tal especificidade é provocada pela habilidade de formação de pontes de hidrogênio (duas entre T e A e três entre C e G).

LYS a) Quais as sequências de nucleotídeos do RNA velho e novo? b) Que tipo de RNA é? c) Qual o nucleotídeo que foi adicionado e qual foi deletado? 6) Explique o processo de excisão de introns ou "SPLICING": .LEU . que aminoácido seria codificado? 5) Uma única adição de nucleotídeos e uma deleção aproximadamente 15 pontos distantes do DNA causam a mudança na sequência de uma proteína de: LYS .ALA . transcrição e a tradução de procariontes e eucariontes? 2) Considere o segmento de fita de DNA abaixo: 3' AAAGAACGATGATTTCGGATT 5' a) Qual a sequência de bases do RNAm correspondente? b) Quantos tRNAs serão utilizados na síntese? c) Quais os anti-códons dos tRNAs acima considerados? d) Quantos aminoácidos poderão ser codificados? e) Qual a sequência de aminoácidos codificados? f) Considere que esta sequência sofra splicing e que os introns ocorram a cada 2 códons no hnRNA.HIST . enquanto que em mamíferos é de 45 nucleotídeos.ASN .ALA .SER .MET .ALA .HIST .VAL .LEU .SER .2ª Lista de Exercícios Síntese Proteica 1) Quais as principais diferenças entre a replicação. quais seriam as respostas para as perguntas acima? 3) A taxa de replicação em bactérias corresponde a 450 nucleotídeos por segundo.ALA . Quais as conclusões que podemos retirar desta informação? 4) Assumindo a sequência de nucleotídeos no DNA: 3' GTC 5' 5' CAG 3' Onde GTC é a fita molde: a) Que aminoácido é codificado por esta trinca? b) Se uma mutação ocorresse e como consequência transformasse a adenina para a forma tautomérica na replicação.PRO .LYS para LYS .

PRO . Isolando os produtos enzimáticos mutantes. você encontra as seguintes sequências: MUTANTE 1 .GLU .GLY .HIST Você obtém. 8) Porque apenas 61 trincas (sequências de nucleotídeos) codificam aminoácidos? 9) Você está estudando em E.PRO .CIS .TRP .VAL – LIS .ARG . coli um gene que especifica uma proteína. de aproximadamente 1 em 10000 nucleotídeos.HIST MUTANTE 2 .7) É verdadeira a afirmação? "Existe 1 (um) códon e anti-códon específico para cada tRNA". para este gene.CIS . Uma parte de sua sequência é: .LIS . na natureza.ALA .PRO .TRP .AUG 3' a) De que ácido nucleico ela faz parte? b) Quais os outros ácidos nucleicos relacionados com tal sequência e suas respectivas bases nitrogenadas? c) Se da sequência dada resultar um segmento de proteína.HIST Qual a base molecular para cada mutação? Qual é a sequência de DNA que especifica esta parte da proteína? 10) É comum. Porque esta taxa não é maior? Explique: 11) Considere a sequência de bases nitrogenadas abaixo como parte de uma molécula de ácido nucleico: 5' UGA .CIS .ALA . encontrarmos uma frequência de erro. uma série de mutantes que não mostram atividade enzimática.LIS .PRO MUTANTE 3 .ALA . tanto na síntese de RNA quanto no processo de tradução do RNAm.GLU . quais os aminoácidos que estariam presentes? 12) Como a transcrição é: a) Iniciada? b) Terminada? 13) Considerando-se a sequência de códons 5’ AUG CGA 3’ responda justificando: a) De que molécula do ácido nucleico faz parte? b) Qual o anti-códon correspondente? c) De que molécula a resposta b) faz parte? .ALA .

qual o mRNA correspondente se a fita template for 3’ ð 5’? 15) Moléculas de rRNA são relativamente estáveis. d) Como seria designado o resultado final? 21) Explique porque existem na natureza várias formas diferentes para um mesmo gene. c) Após a deleção uma adição de timina após a sequência GG. 17) Discuta as principais características do código genético.d) Qual a sequência template (sense ou molde) correspondente? e) E a não template? f) A que molécula as duas últimas respostas pertencem? 14) Em uma longa molécula de DNA isolou-se o seguinte segmento: 5’ ATCTTTAGGCTACAGGT 3’ 3’ TAGAAATCCGATGTCCA 5’ a) Se a fita sense for 5’ ð 3’. enquanto que o mRNA é degradado rapidamente. Discuta possíveis causas e consequências deste fato. c) Considerando que a molécula de DNA é constituída por um exon de 6 nucleotídeos. qual a sequência de hnRNA? b) Dê o nucleotídeo da extremidade 5’ deste RNA. b) A deleção da segunda citosina. 18) A fita não template (anti-sense) de um gene que tem a seguinte sequência: 5’ CCGGCTGATTTAGAAATGATGTTATATATAATATAATGTGCCCAATG 3’ Qual a constituição do polipeptídeo codificado por este gene? 19)Explique como o tRNA assegura a correta tradução de acordo com as leis do código genético. 20) Considerando o molde 3’ TACCGGAATTGC 5’. . 16) Diga o que você sabe sobre as fitas sense e anti-sense do DNA. um intron de 5 e outro exon de 6. Forneça os peptídeos produzidos considerando as seguintes situações: a) A molécula original do DNA.

Induzindo revertentes com agentes mutagênicos capazes de provocar substituições em um único par de bases cada um.22) O 5 bromouracil é um mutágeno químico análogo à timina que se caracteriza por induzir transições. gln e lis. cada um com diferente tipo de aminoácido na posição originalmente ocupada pelo triptofano: ser. o pesquisador encontrou 6 diferentes tipos de revertentes. A mutação sem sentido estudada era UAG. glu. UAA ou UGA? Porquê? . leu. thr. Quais das seguintes substituições se espera serem induzidas com maior frequência? Explique: a) Met > Val b) Lis > Trp c) Lis > Gln d) Pro > Arg e) Pro > Gln 23) Estudando uma mutação sem sentido em Escherichia coli um pesquisador verificou que a cadeia polipeptídica era terminada na posição relativa ao triptofano na cadeia normal.

4.ASN .Gabarito da 2ª Lista de Exercícios 1.a) GLN b) PRO 5. • Enzimas específicas de iniciação.ARG . enlongamento e terminação próprios de eucariotos.FIM .ILE fa) 5’ UUU UUA AAC CA 3’ fb) 3 fc) 3’ AAA AAU UUG 5’ fd) 3 fe) LIS .LEU 3.CUU . O tamanho da molécula de DNA de uma bactéria é menor e menos condensada que o DNA de um mamífero sendo que esta leva mais tempo para desenrolar a mesma quantidade de nucleotídeos que o DNA de procariotos. 2.CCA . EUCARIONTES • Realizada no núcleo. Transcriçã • A molécula de RNA se o constitui mo mRNA propriamente dito.GLU . ocorrendo uma série de modificações do RNA antes que ele possa servir no início do processo (introns e exons). PROCARIONTES Replicação • Realizada no nucleoplasma. sendo em seguida utilizada na síntese de proteínas e posteriormente degradada. • É bem mais complexo.AAU .UCA . • Início em vários pontos no mesmo momento. • Desenrrolamento do DNA por atuação de enzimas em uma ponta.a) velho: AAA . enlongamento e terminação próprios de procariotos.FEN .AAA . Tradução • Enzimas específicas de iniciação.AGU .ARG .GCU .GCU .a) 5’ UUU CUU GCU ACU AAA GCC UAA 3’ b) 7 c) 3’ AAA GAA CGA UGA UUU CGG AUU 5’ d) 3 e) LIS .

GCU .AAA .GUG . segundo. após sua síntese sofre um processamento no qual serão cortadas as sequências que não estarão no mRNA final (introns).novo: AAA . Cada anti-códon é específico para um dado aminoácido. são reconhecidos pelos fatores de liberação de proteínas que promovem a ejecção das subunidades de ribossomos. c) Fim . O mRNA produzido pela transição em eucariotos é uma molécula com muito mais ribonucleotídeos que o necessário para a síntese de uma proteína ou enzima. Para cada um dos códons presentes em uma molécula de mRNA encontra-se uma molécula de tRNA com um único anti-códon complementar.CAU . UAG. UGA. 9. Portanto seu significado é exatamente o fim da síntese.CCA . Devido aos mecanismos de reparo capazes de restabelecer a integridade do DNA.CAU (mutação de ponto ocorrendo primeiro transversão no terceiro par de bases e. 7.GGG . 8.CAC . 6.UUA .AUG .MET .UGU .AAA . O hnRNA.CCA . Sim.a) mRNA b) DNA molde .3’ ACT TCA 5’.UGA (mutação de ponto .GCU . Porque 3 trincas UAA. Em vez disso. codificam o fim da síntese denominados sem sentido e não codificam nenhum aminoácido. embora cada aminoácido possa ter 1 a 4 anti-códons apropriados a ele.CAU (mutação de sentido errado com adição de uma trinca errada) Mutante 2: GCA . Os segmentos de DNA transcritos que estarão efetivamente presentes no mRNA final são denominados exons.AAA b) mRNA c) Deleção de A na segunda trinca de nucleptídeos e adição de G na sexta trina de nucleotídeos.CCA . transversão no segundo par de bases) 10.GAA . Mutante 1: GCA .transição) Mutante 3: GCA . Caso pareie uma base incorreta há enzimas capazes de perceber este erro retirando a base que foi inserida erroneamente.UGG .GUC . A processividade é de alta fidelidade não formando a ligação se não tiver a base correta.UGU . 11. assegurando o correto pareamento.

O RNA é necessário permanentemente na célula pois participa de todo e qualquer processo de síntese. . A fita “sense” é a fita da molécula de DNA que serve de molde para a síntese de mRNA. desconectando-se deste 13. mas não é ambíguo e é universal (cada códon codifica sempre o mesmo aminoácido. mas genes diferentes podem ser copiados de diferentes fitas da mesma molécula. b) uracil.ISO. Deste modo. garante a inserção correta do aminoácido na cadeia polipeptídica.ALA . mesmo em diferentes espécies).a) mRNA. e) 5’ ATGCGA 3’. b) 5’ CAU 3’ e 5’ UCG 3’. d) 5’ TCGCAT 3’.ASP . 16. enquanto que uma determinada molécula de mRNA só é necessária para a síntese de um determinado peptídeo. Cada gene usa sempre a mesma fita como “sense” ou “template”. 15.MET . 14. 18. 19. Não existe qualquer tipo de separação entre códons contíguos nem sobreposições. 17. O tRNA apresenta especificidade tanto para o aminoácido como para o códon. mas existem sinais específicos de início e fim de tradução (dois códons de iniciação e três de determinação).GLU .MET . sendo complementar e antiparalelo. no momento em que este for requerido pelo organismo. o que significa que cada aminoácido pode ser codificado por mais de um códon.12. de acordo com a sequência de códons presentes no mRNA. a) 5’ UGGACAUCGGAUUUCUA 3’. b) A RNA polimerase reconhece uma sequência de terminação no DNA. c) 5’ UAGAAAUGUCCA 3’. isto é.LEU . O código genético assegura a colinearidade de informações entre a molécula de DNA e a cadeia polipeptídica.TYR . f) DNA.LEU . A sua degradação impede o acumulo excessivo tanto do próprio mRNA como também do seu produto específico. PRO .a) A RNA polimerase reconhece e acopla-se à sequência promotora do DNA. c) tRNA.ISO . a correspondência corretamente sequenciada. É degenerado.

TRE. surgem por mutação e são uma importante fonte de variabilidade e diversidade. 23.PRO .20. porque é o único terminador que com apenas uma alteração pode originar os seis aminoácidos.LEU . . pois é a única situação que envolve transição.PRO.ALA .a) MET . 22.LEU . b) MET . c) MET .TRE. 21. d) Mutação de sentido errado. assegurando uma maior probabilidade de sobrevivência entre as espécies. As formas diferentes chamadas alelos. UAG. Apenas MET > VAL.

descreva: a) A condição mais frequente de cada um destes operons. 4) Os operons. b) As alterações ocorridas quando moléculas efetoras estão presentes. c) Mutação no promotor impedindo o acoplamento da RNA polimerase. b) Uma mutação do tipo substituição de bases silenciosa do gene operador (O). impedindo a sua mutação. 3) Considerando os operons lac e trp como modelos de indução e repressão. que impede a degradação de mRNA lac. formulado por Jacob e Monod. e) Mutação sem sentido em lac y. respectivamente. e) Uma mutação de sentido errado no primeiro gene estrutura. b) Mutação em lac i (gene regulador). Explique o que ocorre se houvesse: a) A presença de triptofano no meio celular. serve para explicar a regulação gênica das enzimas que degradam a lactose em E. f) Mutação de localização desconhecida. d) Mutação em lac i.3ª Lista de Exercícios Regulação Gênica 1) Porque o mecanismo do triptofano é dito negativo e da lactose é dito positivo? 2) O modelo do operon. inibindo o acoplamento do repressor à lactose. Y. impedindo a ligação do repressor. que regulam eficientemente a expressão de conjuntos de genes estruturais relacionados entre si são comuns em bactérias. d) Presença de glicose no meio celular. coli. c) Uma mutação do tipo deleção de base nos genes estruturais (Z. mas ausentes em eucariotos. A). . um promotor ou um operador. 5) Uma mutação é uma alteração na sequência de nucleotídeos de um gene. 6) Diferencie repressores e indutores. isto implica que estes não controlam a expressão de seus genes? Justifique. Explique os efeitos de cada uma das mutações abaixo no operon lac da Escherichia coli: a) Mutação no operador.

. b) Na presença da galactose. galt e gale. O seu gene regulador situa-se em um outro ponto do DNA. cujos produtos estão envolvidos no metabolismo do açúcar galactose. Na ausência de triptofano ocorre síntese enzimática? Porquê? 8) Em Escherichia coli o operon da lactose compreende 3 genes estruturais: galk.7) O operon lac é responsável pela produção de enzimas que participam da reação metabólica de síntese de triptofano e é constituído por 5 genes estruturais. Galr codifica um repressor e a galactose é um indutor do sistema. e um promotor. Descreva a sequência de processos: a) Na ausência da galactose. um operador que responde à um complexo repressor/co-repressor.

Sendo eficientemente tamponados contra a maioria das influências externas os eucariotos não necessitam de mecanismos de resposta direta mas. uma vez que comportam reações metabólicas muito mais complexas. estabelece um complexo com o repressor.É induzido pela lactose que. ocorrendo transcrição e tradução. também necessitam de sistemas de regulação gênica muito mais elaborados.O operon permanece inativado porque a proteína repressora. Y. por outro lado. b) Lac .a) No operon Lac seria indiferente. A lactose é indutora enquanto o triptofano é um repressor. o que é assegurado pelos chamados “circuitos pré programados de expressão gênica”. c) A lactose não será degradada pois haverá mutação de sentido errado não sendo formadas as enzimas Z. inibindo o promotor. Isto impede o acoplamento da RNA polimerase. não há transcrição nem tradução. A. A. inativando-o. o que faz com que haja transcrição e subsequente síntese enzimática.Y. quando presente. Trp . Porque o operon só estará atilado na presença de lactose ou desactivado na presença de triptofano.O triptofano age como co-repressor que se liga ao repressor ativando-o. Trp . Este perde a capacidade de se ligar ao operador. d) O operon Lac não será ativado e não haverá produção das enzimas Z.O repressor sintetizado pelo gene regulador é inativo. se liga ao sítio operador. inibindo o promotor. e) A lactose não será degradada. Os operons são sistemas de regulação que respondem a estímulos diretos do meio externo. que comportam vários escalões de . 2. sintetizada pelo gene regulador. Y. e deste modo.a) Lac .Gabarito da 3ª Lista de Exercícios 1. Logo a RNA polimerase acopla-se ao promotor. A e degradação da lactose pois tanto o códon mutante como o original codificam o mesmo aminoácido não alterando a leitura. Não há tradução nem transcrição. b) Haverá leitura dos genes Z. não sendo capaz de se ligar ao sítio operador do operon. 3. 4. Nestes. O complexo repressor/co-repressor ocupa o sítio operador. liberando assim o promotor. que não aceita a ligação da RNA polimerase.

é uma proteína sintetizada pelos genes reguladores e é específica para cada operon. e) Ocorre síntese da beta-galactosidase. é o triptofano. portanto. Repressor . Indutor . . a sua expressão é contínua a menos que esteja presente o co-repressor específico que. f) Acumulo de mRNA na célula. sempre degradando lactose. A sua função é ligar-se ao sítio operador inibindo a expressão do operon. uma vez presente. deprimindo assim o operon.é uma molécula efetora que atua nos sistemas de indução e. Sim porque se tratando de um operon reprimível. a ativação sempre ocorre em cadeia. que não aceita a ligação da RNA polimerase e. mas a cadeia da beta-galactosídeo permease é sintetizada apenas até o ponto da mutação e não há síntese de betagalactosídeo transacetilase. forma um complexo com o repressor. e a regulação processa-se tanto a nível de transcrição como de processamento de hnRNA.genes. d) Idem. isto provoca a inibição do promotor.a) O operon expressa-se continuamente. impedindo sua ligação ao operador. Logo haverá o acoplamento da RNA polimerase e a consequente transcrição e tradução do operon. 5. não há expressão do operon pois não haverá transcrição nem tradução. b) Idem. impedindo a sua ligação ao operador. 7. 8.a) Galr sintetiza o repressor que se liga ao operador. b) Como indutor. neste caso. c) O operon nunca se expressa. a galactose liga-se ao repressor sintetizado por galr. 6.

com distrofia muscular (gene recessivo. Seus pais eram normais e sem distrofia muscular. Qual foi o erro que deu origem a esse animal? Em qual dos pais ocorreu este erro? Por quê? 3) Esquematize e compare as células germinativas.4ª Lista de Exercícios Divisão Celular e Alterações Cromossômicas 1) Imagine 2 planta de genótipo AA e aa. ligado ao X). Quais os genótipos das células filhas? 9) Quantos tipos diferentes de gametas serão produzidos pelos seguintes genótipos. na prófase I e prófase II em uma espécie caracterizada pelo genoma 2n=6. 4) Quantos cromossomos há nas células do intestino na anáfase II? 5) Como você sintetizaria um pentapoliplóide (5n)? Esquematize. XXY). Quais os genótipos das células filhas? 8) Uma célula de genótipo Aa sofre meiose. Como você sintetizaria um triplóide de genótipo Aaa? Esquematize: 2) Estudando os cromossomos de um cão macho. descobriu-se que ele tinha um cromossomo Y e dois cromossomos X (cariótipo 79. se todos os genes estiverem situados em cromossomos diferentes? a) AA b) Aa c) AaBB d) AaBb e) AABbCC f) AaBBCcddEe . 6) Em uma espécie cujo número haplóide é 19 quantos dos elementos abaixo devem haver em cada célula: a) Cromátide na metáfase I? b) Cromossomos na anáfase mitótica? c) Cromátides na metáfase II? d) Cromossomos no final da telófase II? 7) Uma célula de genótipo Aa sofre mitose.

Ab. aB e ab em igual proporção. considerando que os loci A. a) Qual o seu genótipo? b) Os genes A e B encontram-se no mesmo cromossomo? Justifique. Quantos cromossomos devem ser encontrados em: a) Um monossômico? b) Um trissômico? c) Um tetrassômico? d) Um trissômico duplo? e) Um nulissômico? f) Um monoplóide (ou haplóide)? g) Um triplóide? h) Um tetraplóide? 16) Considerando um cromossomo normal com a sequência de bandeamento 12345678 determine o tipo de alteração e o provável esquema de pareamento com o homólogo normal em cada uma das situações abaixo: a) 12365478 b) 125678 c) 1234345678 d) 12345876 .10) Quantos e quais os tipos de gametas podem ser produzidos pelo seguinte genótipo heterozigoto AaBbCc. 12) Em que estágio do ciclo celular ocorre a replicação do DNA? 13) Existem 40 cromossomos nas células somáticas do rato. a) Quantos cromossomos um rato deve receber de sua mãe? b) Qual o número haplóide do rato? 14) A aveia abssínia parece ser um tetraplóide com 28 cromossomos. Se a aveia comum é um hexaplóide desta mesma série. quantos cromossomos deve possuir? 15) O número haplóide de um certo organismo é 12. B e C se encontram todos no mesmo cromossomo e não ocorrem mecanismos de recombinação? 11) Um indivíduo produz os gametas AB.

Este fenômeno é considerado uma translocação simples balanceada. Contudo. Uma alteração cromossômica resultou nos arranjos ABCPQR e MNODEF.17) O cromossomo 1 da Drosophila possui a sequência gênica ABCDEF e o cromossomo 2 a sequência MNOPQR. b) As características fenotípicas. . normal. quando um dos cromossomos 5 apresenta a falta de um segmento no seu braço curto ocorre uma anomalia conhecida como “cri du chat” e três cópias do braço curto levam à morte logo após o nascimento. uma vez que todo o material genético está presente e o fenótipo é. considerando: a) As características cromossômicas. portanto. Determine o tipo de alteração ocorrida e todas as possibilidades de segregação durante a gametogênese. 18) Classifique os arranjos cromossômicos simbolizados abaixo: a) n b) 2n c) 2n + 1 d) 2n − 1 e) 2n + 2 f) 3n g) 4n h) 2n + 1 + 1 i) 2n − 2 19) Suponha que parte do braço curto de um cromossomo 5 da espécie humana se ligue não reciprocamente ao braço longo do cromossomo 13. determine o resultado esperado. Se uma pessoa portadora de translocação simples se casa com um companheiro normal.

a) AaBb. 10. b) Não. 11. 15. d) 26. O erro ocorreu na mãe onde houve ligação dos cromossomos que não se separaram durante a meiose. 14. e) 22. b) 2. e) 2. Para o macho. Prófase II: Número de cromossomos = 3 e número de cromátides = 6. c) 26. f) 12. porque se estivessem no mesmo cromossomo a formação dos quatro tipos de gametas seria devida à ocorrência de permuta. 42. 50% A e 50% a. d) 19. d) 4. c) 2. 7. 4. . Ela pode ser heterozigota sendo fenotipicamenete normal. b) 25.a) 23. 3. b) 76. que não ocorre em todas as células e as proporções seriam diferenciadas. No intestino são células somáticas que sofrem apenas mitose e não meiose. 9. O pai só fornece Y não tendo como passar a distrofia. 12. c) 38. h) 48.Gabarito da 4ª Lista de Exercícios 1.a) 1. a) 76. Cruzamento entre AA e aa induzindo mutação nos genes aa (fazendo com que permaneçam ligados). Mutação. f) 8. 13. 5. 6. Se não ocorrer recombinação entre eles. 2. g) 36. No intestino não ocorre anáfase II. Cruzamento entre um 8n + 2n ou 4n + 6n. Prófase I: número de cromossomos = 6 e número de cromátides = 12. Todos Aa 8. basta a presença de apenas um gene recessivo para que manifeste a doença. a) 20. Fase S. b) 20. permanecerão os mesmos cromossomos: ABC e abc.

d) Monossomia. 18. e) Tetrassomia. c) Duplicação intercalar heterozigota. MNODEF. 19. 17. b) Deleção intercalar heterozigota. i) Nulissomia.a) Haploidia ou monoploidia. ABCDEF. ABCDEF. b) Diploidia. MNOPQR. .a) Características cromossômicas: 1 normal: 1 translocado simples balanceado: 1 portador de deleção heterozigoto do braço curto do cromossomo 5: 1 portador de duplicação heterozigota do braço curto do cromossomo 5. d) Inversão terminal heterozigota. MNODEF. c) Trissomia. f) Triploidia. MNOPQR. MNOPQR. h) Dupla Trissomia. ABCPQR. Possíveis gametas: ABCDEF.a) Inversão intercalar heterozigota. b)1 “cri du chat”: 2 normais: 1 morte precoce. g) Tetraploidia. MNOPQR.16. ABCPQR. MNODEF. Translocação recíproca heterozigota.