LÓGICA

Questão 1

(UGF) Monossomia do cromossomo X, ovários atrofiados, mau desenvolvimento de

caracteres sexuais secundários e baixa estatura são, entre outros, dados que podem ser
relacionados com que síndrome?

a) de Quelce-Salgado

b) de Patau

c) de Turner

d) de Klinefelter

e) de Marfan

Questão 2

(CESCEM) A síndrome de Down ou mongolismo é uma anomalia causada por:

a) uma mutação gênica.

b) uma deficiência cromossômica.

c) uma diminuição no número de cromossomos no genoma.

d) um aumento de cromossomo no genoma.

e) uma inversão cromosômica.

 LÓGICA

Questão 3

(UFU) Analise o idiograma e marque a alternativa INCORRETA:

a) este cariótipo pertence a um indivíduo de sexo masculino.

b) os cromossomos do grupo B são autossômicos submetacêntricos.

c) o cariótipo representa a ordenação de cromossomos em pares homólogos.

d) os cromossomos do grupo A são autossômicos telocêntricos.

e) este cariótipo indica não haver anomalias numéricas dos heterocromossomos.

Questão 4

(UFRGS) O desenho esquemático abaixo representa 2 cromossomos homólogos (H1 e H2)

pareados; os números assinalam as partes homólogas pareadas.

Pela observação do desenho, é correto afirmar que o homólogo.

a) H2 sofreu uma inversão.

 LÓGICA

b) H1 sofreu uma translocação.

c) H2 sofreu uma duplicação.

d) H2 sofreu uma translocação.

e) H1 sofreu uma deleção.

Questão 5

(FUVEST) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes
foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias,
as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos
apresentavam:

a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

c) genótipos e fenótipos iguais.

d) genótipos e fenótipos diferentes.

e) genótipos variados em cada grupo.

Questão 6

(UEMT) O gen para amarelo em camundongo dá uma proporção anômala na descendência.

Cruzamento entre camundongos amarelos, produz uma descendência de amarelos e não
amarelos, numa proporção 2:1. Essa variação decorre do fato de o amarelo ser:

a) condicionado por 2 pares de gens.

b) letal quando homozigoto.

c) um caso de dominância incompleta.

d) devido a um duplo recessivo.

e) uma combinação de dois gens mutantes.

 LÓGICA

Questão 7

(FUVEST) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A,
dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela
abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa
planta:

Cruzamento Resultado
I x aa 100% púrpura
II x aa 50% púrpura; 50% amarelo
III x aa 100% amarelo
IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo

Apresentam genótipo Aa as linhagens:

a) I e III

b) II e III

c) II e IV

d) I e IV

e) III e IV

Questão 8

(UFMG) Considerando-se uma característica herdada como autossômica recessiva, todas as

afirmativas estão corretas, EXCETO:

a) Espera-se uma manifestação em 25% dos descendentes de casais heterozigotos.

b) Manifesta-se apenas em homozigose.

c) Ocorre com igual freqüência nos sexos homogamético e heterogamético.

d) Ocorre em baixa freqüência na população.

e) Tem sua incidência aumentada quando a taxa de consangüinidade cresce.

 LÓGICA

Questão 9

(UFRGS) A probalidade de que uma mulher transmita para seu filho um determinado gene
autossômico é:

a) 75%

b) 50%

c) 33,3%

d) 25%

e) 12,5%

Questão 10

(UFRGS) Uma mulher Rh - , não tendo feito nenhum tratamento preventivo contra
eritroblastose fetal, teve quatro filhas mulheres e deseja engravidar mais uma vez, para
tentar ter um menino. Sabendo-se que o marido é Rh+ heterozigoto, qual seria a
probabilidade de ela ter um filho homem e qual o risco de ocorrer eritroblastose fetal?

a) 66%, risco baixo

b) 80%, risco alto

c) 50%, risco baixo

d) 50%, risco alto

e) 66%, risco alto

 LÓGICA

Questão 11

(UFRGS) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros

representam indivíduos anormais e os claros indivíduos normais. Com relação a essa
anomalia autossômica, conclui-se que:

a) O dados fornecidos não podem decidir sobre a dominância ou recessividade da anomalia.

b) o indivíduo I - 1 é recessivo.

c) a anomalia é recessiva em relação a normalidade.

d) o indivíduo II - 8 é homozigoto.

e) o indivíduo I - 4 é com certeza heterozigoto.

Questão 12

(UFRGS) Um laboratorista, misturou por engano, as etiquetas de identificação do tipo

sangüíneo de cinco frascos. Para resolver o problema, ele retirou pequenas quantidades de
sangue destes frascos e realizou o teste de tipagem sangüínea, obtendo os resultados a
seguir:

Frascos Soro do grupo A Soro do grupo B Soro Anti-Rh

1 aglutinou não aglutinou não aglutinou
2 não aglutinou aglutinou não aglutinou
3 aglutinou aglutinou aglutinou
4 não aglutinou não aglutinou não aglutinou
5 não aglutinou não aglutinou aglutinou
 LÓGICA

Os frascos foram, então respectivamente etiquetados como:

a) B Rh+, A Rh+, AB Rh+, O Rh -, O Rh+

b) B Rh - , A Rh -, O Rh +, AB Rh - , AB Rh+

c) B Rh +, A Rh -, O Rh -, AB Rh+ , AB Rh -

d) A Rh -, B Rh - , AB Rh+ , O Rh -, O Rh +

e) B Rh -, A Rh -, AB Rh+ , O Rh - , O Rh+

Questão 13

(UFRGS) A anemia Falciforme é determinada por um gen recessivo que, em homozigose,

determina anomalia nas hemácias, causando a morte na infância.

Allison (1945) descobriu que os indivíduos portadores deste gen letal eram mais resistentes
à malária do que os não portadores. Em uma população de uma região com alta incidência
de malária devem, portanto, prevalecer indivíduos:

a) Homozigóticos não atacados por malária.

b) Homozigóticos portadores da malária.

c) Não portadores imunes à malária.

d) Não portadores atacados de malária.

e) Heterozigóticos resistentes à malária.

Questão 14

(UFRGS) Uma mulher daltônica e portadora do gen para hemofilia, casou-se com um
homem normal que tem pai hemofílico e daltônico e mãe normal não portadora para estas
características. Podemos supor, então, que:

a) todos os filhos serão daltônicos, mas só alguns serão hemofílicos; no entanto, as filhas
não serão daltônicas e nem hemofílicas.

b) os filhos e as filhas serão todos daltônicos, mas só os filhos serão daltônicos e

hemofílicos.
 LÓGICA

c) algumas filhas serão daltônicas e todos os filhos serão daltônicos, mas nenhum será
hemofílico.

d) algumas filhas serão daltônicas e alguns filhos serão hemofílicos.

e) os filhos serão todos hemofílicos e daltônicos e algumas filhas serão portadoras de gen
para hemofilia.

Questão 15

(UFRGS) Um homem hemofílico não quer casar com uma mulher normal ( em cuja família
não há qualquer caso dessa doença) temendo ter um filho homem hemofílico. Pode-se
afirmar que o temor desse homem:

a) não tem fundamento porque somente suas filhas serão hemofílicas.

b) tem fundamento, pois todos os filhos homens receberão o cromossomo Y do pai.

c) tem fundamento, pois a metade dos filhos homens serão hemofílicos.

d) não tem fundamento porque nenhum filho homem poderá receber o cromossomo X do
pai.

e) tem fundamento, pois, embora todas as filhas venham a ser normais portadoras, todos os
filhos homens serão hemofílicos.

Questão 16

(UFPE) As alternativas abaixo relacionam-se a alguns tópicos em genéticas.

Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Os fenótipos dos descendentes produzidos em um cruzamento-teste revelam o número

de gametas diferentes produzidos pelo Genótipo Genitor que está sendo submetido ao teste.

11) Quando, para dois lobos gênicos, se verifica EPISTASIA, o número de fenótipos que
surge entre os descendentes de pais diíbridos será menor do que quatro.

22) Genes localizados no cromossomo X (em mamíferos, por exemplo) e genes localizados
no cromossomo W (em aves, por exemplo) governam características consideradas
"influenciadas pelo sexo".

33) Para dois locos gênicos localizados em um cromossomo, quanto mais separados eles
estiverem, menor será a probabilidade da ocorrência de quiasmas entre eles,
 LÓGICA

44) A freqüência de quiasma entre dois locos gênicos é igual a duas vezes a freqüência de
produtos recombinantes entre genes,

Questão 17

(FESP) Abaixo são feitas algumas afirmativas relacionadas com genética. Analise e marque
na coluna I as proposições verdadeiras (corretas) e na coluna II as proposições falsas
(incorretas).

00) A lei: "Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido mas
distribuem-se independentemente para os gametas onde se recombinam ao acaso",
corresponde à 2a lei de Mendel.

11) Um homem receptor universal, Rh+ casado com uma mulher doadora universal Rh+
apenas podem ter filhos dos grupos sangüíneos A, Rh+ e B, Rh+.

22) A 2a lei de Mendel não é válida para os genes que estão em Linkage.

33) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres

heterozgotas à metade se suas crianças.

44) As interações epistáticas não provocam alterações nas proporções fenotípicas do

hibridismo.

Questão 18

(FESP) A genealogia abaixo refere-se ao daltonismo. Baseado nessa genealogia e

considerando o daltonismo uma herança ligada ao sexo.

Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O gene do daltonismo do indivíduo no 4 veio da mãe.

 LÓGICA

11) O genótipo do indivíduo no 10 obrigatoriamente terá que ser igual ao genótipo do

indivíduo no 6.

22) O indivíduo 14 obrigatoriamente tem genótipo igual aos indivíduos 5 e 12.

33) O indivíduo no 7 é daltônico em conseqüência de seu avô materno.

44) O indivíduo no 8 obrigatoriamente herdou um gene de daltonismo da mãe.

Questão 19

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Em genética, o termo fenocópia indica a manifestação visual, ou de alguma forma

identificável, da atividade dos gens.

11) Sempre que um caráter considerado é determinado por um par de alelos com
dominância completa, os descendentes de geração F2 se distribuem na proporção de 2
fenótipos e 3 genótipos.

22) A probalidade de um casal de olhos castanhos, em que ambos os cônjuges são

heterozigotos, ter, seguidamente, 3 filhos de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis é de
64/126.

33) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou

heterozigoto, o correto é cruzá-lo com um homozigoto recessivo.

44) Um casal em que ambos os cônjuges são do tipo sangüíneo AB terá seus descendentes
com tipo A e B.

Questão 20

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O estoque cromossômico do homem é representado por 2n autossomo e n

heterocromossomo.

11) Na espécie humana, heterogamético é o sexo masculino.

22) O genótipo humano representado por 44-XXY indica uma superfêmea com a síndrome
de Turner.

33) As radiações altamente energéticas são agentes mutagênicos, porque alteram a

seqüência dos símbolos do código genético.
 LÓGICA

44) O albinísmo hereditário não pode ser determinado enquanto a capacidade de fabricar
clorofila não for testada em presença da luz.

Questão 21

(UNICAP) As afirmativas abaixo referem-se à genética.

Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Indivíduos 2n+1, 2n+2, 2n-1 são indivíduos aneuplóides.

11) Indivíduos portadores da síndrome de Klinefelter apresentam fórmula 45, XO.

22) Uma mulher com trissomia do X casada com homem normal pode produzir
descendentes 46, XY.

33) O corpúsculo de Barr não ocorre nos homens mesmo nos que têm fórmula 47, XXY.

44) A não-disjunção cromossômica pode levar a casos de trissomias e monossomias.

Questão 22

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Genética é o ramo da biologia que estuda os fenômenos que fazem que os indivíduos se
pareçam ou não com os seus pais.

11) Um indivíduo tem "pedigree" quando descende de cruzamento seletivo entre linhagens
heterozigotas.

22) Cada membro de um de gens é chamado "alelo" e pode desenvolver ou não a mesma
função metabólica.

33) Porque o óvulo é geralmente muito maior que o espermatozóide, conclui-se que a
informação genética é bem mais ampliada no primeiro, pois dispõe de mais espaço para
conduzi-la.

44) É verdadeiras a afirmação de que as proporções esperadas num cruzamento seletivo são
sempre as proporções obtidas, porque a genética se baseia em eventos aleatórios, regidos
pela lei das probabilidades.
 LÓGICA

Questão 23

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O "empacotamento" dos gens nos cromossomos oferece a grande vantagem de

dificultar perda, troca ou distribuição desigual entre as células filhas, no momento da
mitose.

11) A Síndrome de Kleinfelter, que resulta do arranjo cromossômico XXY, pode originar-
se da não disjunção, na ovulogênese, na espermatogênese ou nos dois, ao mesmo tempo.

22) As mutações gênicas originam-se de alterações na seqüência de base nitrogenada,

resultando em perda, adição ou substituição de nucleotídeo.

33) Diz-se que um gen é letal quando sua expressão fenótipica se traduz num caráter que
implica na morte do seu portador.

44) Quando um gen letal é dominante, a probabilidade de persistir e se propagar na

população é bem maior do que aquela que se verifica quando ele é recessivo.

Questão 24

(UFPE) A árvore representada abaixo refere-se à herança para o daltonismo e a hemofilia.

Com referência ao indivíduo no 4 do heredograma: Assinale as afirmativas verdadeiras e as

afirmativas falsas.

00) é obrigatoriamente portador de um alelo para o daltonismo;

11) o seu alelo para a hemofilia proveio da mãe;

22) podemos concluir, pela descendência, que um dos seus cromossomos X traz alelos
normais para hemofilia e daltonismo;
 LÓGICA

33) doou um cromossomo com alelos para hemofilia e daltonismo ao indivíduo de no 9;

44) doou obrigatoriamente um cromossomo X com alelos para hemofilia e daltonismo para
a sua filha no 6.

Questão 25

(UFPE) Com relação ao assunto "ligação e mapas genéticos". Assinale as afirmativas

verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Nas células diplóides humanas normais há 23 pares de cromossomos, ou seja, (23)2
grupos de ligação, visto numa célula 2n os cromossomos encontram-se aos pares.

11) Sabendo-se que a distância entre dois genes (X e Y), localizado em um mesmo

cromossomo, é de 16 unidades de mapa, espera-se que indivíduos produzam gametas

XY(42%): Xy(8%): xY(8%): xy(42%).

22) Sabendo-se que os gens X, Y e Z estão localizados em um mesmo cromossomo e que

as porcentagens de recombinação entre esses genes são de 25% (entre X e Y), 12% (entre
Y e Z) e 13% (entre X e Z), pode ser dito que o gene Z está localizado entre X e Y.

33) considerando as informações dadas em 2 - 2, é verdadeiro afirmar que o triplo

heterozigoto produz oito tipo de gametas. Destes, os duplo-recombinantes serão os

mesmo numerosos.

44) Sendo a distância entre os genes A e B, localiza dos em um mesmo cromossomo, de 16

unidades de mapa, espera-se que indivíduos produzam gametas AB(8%): Ab(42%):

aB(42%): ab(8%).

Questão 26

(UFPE) Tendo observado a ocorrência de três fenótipos (A - B - C) em indivíduos de uma

determinada espécie, um geneticista realizou três tipos de cruzamento, cujos descendentes
F1 foram cruzados entre si para obtenção da F2. Analise os dados fornecidos na tabela
 LÓGICA

abaixo e as proposições apresentadas. Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas

falsas.

Geração Tipos de Cruzamentos

P AxB AxC BxC
F1 A A B
F2 3A : 1B 3A : 1C 3B : IC

00) Trata-se de um caso de codominância.

11) Conclue-se que a característica em questão é controlada por genes de diferentes locos
que segregam independentemente e exibem herança mendeliana simples.

22) Trata-se de um caso de alelos múltiplos.

33) Trata-se de um caso de interação gênica.

44) Neste caso, temos uma série de três alelos de um único loco, cuja relação de
dominância é: A > B > C.

Questão 27

(UFPE) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

 LÓGICA

00) Em A temos um caso de epistasia dominante; em B, um caso de epistasia recessiva.

11) Em A temos um caso de interação gênica complementar; em B, um caso de epistasia.

22) Em A e B são mostrados casos de dominância completa em que os genes interagem

para a determinação de um único caráter.

33) A proporção fenotípica observada em B indica que a classe de galinhas coloridas

compreende dois diferentes genótipos.

44) A presença conjunto dos alelos P e C, em homozigose ou em neterozigose, é necessária

para a manifestação de cor no exemplo dado em A.

Questão 28

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O patrimônio genético de um indivíduo diz que ele poderá ser, e nunca o que ele será.

11) O resultado percentual de F1, entre indivíduos heterozigotos para o mesmo genótipo,
estatisticamente, será 1/4 heterozigotos dominantes, 1/4 homozigotos recessivos e 1/2
heterozigotos.

22) O estoque de cromossomos sexuais representado por XXY indica um indivíduo macho
com a síndrome de Turner.

33) A segunda lei de Mendel só é válida para gens que não apresentam vinculação.

44) Na espécie humana, os gens do cromossomo Y que não têm alelo ao cromossomo X,
são denominados gens hemizigotos.

Questão 29

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) A síndrome de Down ou mongolismo, é resultante de uma trissomia que tem origem na
não disjunção do cromossomo do par 21.

11) O fenótipo AB é determinado exclusivamente por um heterozigoto.

22) Não fosse Hugo de Vries, Correns e Tschermak, os trabalhos de Mendel teriam
continuado no esquecimento.
 LÓGICA

33) Se nas diferentes populações a freqüência de homem daltônico é de 9%, conclui-se que
a freqüência de mulher daltônica é de 18%.

44) Dois ou mais pares de gens situados no mesmo par cromossômico segregam
independentemente.

Questão 30

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Nos cromossomos plumulados, o "puff" correspondente à região de desespiralização

dos cromômeros.

11) O início do pareamento dos cromossomos homólogos ocorre no zigóteno; a evidência

citológica dos quiasmas, no diploteno; e a terminalidade destes diacinese.

22) Os símbolos do código genético são as bases púricas e pirimídicas e a unidade de

código ou códon tem três nucleotídeos de comprimento.

33) Coelhos himalaia, em temperatura de cerca de 20oC, são completamente brancos e,

quando colocados em temperatura de cerca de 5oC, desenvolve pêlos pretos nas patas,
orelhas e focinho. Esse fato indica a influência do ambiente na alteração do genótipo.

44) O homem é heterozigoto para o sexo, porque tem cromossomos X e Y.

Questão 31

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O fenótipo é o conjunto de caracteres morfológicos e fisiológicos pelo quais um

indivíduo é reconhecido.

11) O genoma é o conjunto de informações referentes à forma, no tamanho e no número

dos cromossomos de um indivíduo.

22) De acordo com as leis de Mendel, o indivíduo com o genótipo AaBB produz gametos
A, a e B.

33) O GEN holândrico obrigatoriamente se manifesta, seja dominante ou recessivo e só

transmite de pai para filho varão.

44) O fenômeno de gens situados num mesmo cromossomo não segregarem

independentemente recebe a denominação de crossing-over.
 LÓGICA

Questão 32

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Quando, em um cruzamento, os seres diferem por dois pares de gens, na segunda
geração filial aparecerá sempre a proporção fenotípica 9 : 3 : 3 : 1.

11) Os três filhos de um casal são: A positivo, B negativo e B positivo. Sabendo-se que a
mãe é O negativo, conclui-se que o pai é, necessariamente, AB positivo.

22) O sangue do tipo AB pode ser considerado receptor universal, porque suas hemácias
não contém aglutinógenos.

33) A doença de São Guido ou coréia de Huntington é causada por um gen letal zigótico, de
manifestação, quase sempre, tardia.

44) Num casal em que a mulher é heterozigótica para um gen letal ligado ao sexo a
proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino é de um menino para duas
meninas.

Questão 33

(FESP) As afirmativas abaixo referem-se a alguns conceitos básicos de genética. Assinale

as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) Quando um caráter é condicionado por dois genes alelos, denomina-se polialelia.

11) Genes situados no mesmo locus de cromossomos homólogos denominam-se genes

alelos ou alelomorfos.

22) Por genótipo se entende a aparência do organismo, ou o conjunto das características

que o indivíduo apresenta.

33) Por genoma entende-se cada conjunto haplóide de cromossomo (n) de um indivíduo.

44) De acordo com a hipótese estabelecida por Lyon em 1963, o corpúsculo de Barr é um
cromossomo X que, na interfase, permanece condensado.
 LÓGICA

Questão 34

(FESP) As proposições abaixo referem-se à determinação do sexo. Assinale as afirmativas

verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) No sistema XO de determinação do sexo, as fêmeas têm apenas um cromossomo sexual

(gafanhotos e grilos).

11) No sistema ZW o sexo heterogamético é o macho, como acontece em muitas aves,

répteis (serpentes, borboletas).

22) Bridges demonstrou que o sexo é resultado da relação entre o número de cromossomos
X e o número de conjuntos autossômicos.

33) Segundo a teoria do balanceamento gênico, indivíduos 3A, XY e 2A, XXX são
respectivamente supermacho e superfêmea.

44) No sistema XY o sexo homogamético é a fêmea como acontece na espécie humana e

muitas outras espécies animais.

Questão 35

(FESP) O gene que determina pêlos curtos em coelho é dominante (L) em relação ao seu
alelo que determina pêlos longos (I). Do cruzamento entre heterozigotos nasceram 960
coelhos. Deseja-se saber desses 960 quantos são heterozigotos.

a) 240

b) 720

c) 480

d) 960

e) 120
 LÓGICA

Questão 36

(FESP) Em drosófilas a cor cinza (P) é dominante sobre o alelo que condiciona a cor preta
(p) e asas normais (V) são dominantes sobre asas vestigiais (v). Em um cruzamento obteve-
se o seguinte número de descendentes:

26 cinza e asas normais,

30 pretas e asas vestigiais,
14 cinza e asas vestigiais,
10 pretas e asas normais.

Assinale a alternativa que indica respectivamente a percentagem de permuta e a distância

entre os genes P e V.

a) 10% e 5 morganídeos

b) 56% e 56 morganídeos

c) 24% e 12 morganídeos

d) 15% e 15 morganídeos

e) 30% e 30 morganídeos

Questão 37

(UFPE) A respeito das interações gênicas. Assinale as afirmativas verdadeiras e as

afirmativas falsas.

00) Epistasia é o fenômeno em que um gene inibe a ação de outro que não é seu alelo.

11) Os caracteres quantitativos são determinados por pares de genes com ação aditiva.

22) A hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.

33) O daltonismo, anomalia relacionada com a visão para cores, é devida a um gene,
também ligado ao sexo.

44) No sistema sangüíneo ABO, se as hemácias se aglutinarem apenas na presença do soro

anti-A, significa que elas apresentam o aglutinógeno A e, portanto, a pessoa é de grupo
sangüíneo tipo A.
 LÓGICA

Questão 38

(UFPE) A respeito da recombinação gênica. Assinale as afirmativas verdadeiras e as

afirmativas falsas.

00) Cada gene ocupa uma posição determinada no cromossomo, denominada locus gênico.

11) Os genes alelos tem que ser necessariamente idênticos, caso contrário, não podiam se
parear no momento da metáfase.

22) Células que possuem pares de cromossomos homólogos são denominados células
haplóides.

33) Os genes que ocupam o mesmo locus gênico, em cromossomos homólogos são
denominados genes heterozigotos.

44) A separação dos cromossomos homólogos na primeira divisão meiótica dá-se ao acaso.

Questão 39

(UNICAP) Sobre os cromossomos. Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas

falsas.

00) o cariótipo, entre os indivíduos de uma mesma espécie, é constante;

11) qualquer alteração do cariótipo é denominada mutação ou aberração cromossômica;

22) a ocorrência de perda ou acréscimo de genomas denomina-se euploidia;

33) as euploidias são freqüentes na espécie humana, mas raras entre os vegetais;

44) a perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos da célula denomina-se

aneuploidia.

Questão 40

(UNICAP) A respeito das leis de Mendel. Assinale as afirmativas verdadeiras e as

afirmativas falsas:

00) o princípio da segregação independente de genes não alelos aplica-se a genes

localizados em cromossomos diferentes;

11) os genes localizados em um mesmo cromossomo não apresentam segregação

independente, constituindo-se uma exceção à 2.a Lei de Mendel;
 LÓGICA

22) no cruzamento do indivíduos heterozigotos, onde a dominância é de tipo "Pisum",

vamos ver as proporções genotípicas de 1 :2 :1 e fenotípicas de 3 :1;

33) no cruzamento de indivíduos heterozigotos, onde a dominância é do tipo "Mirabilis",

vamos ter as proporções genotípicas e fenotípicas de 1 :2 :;

44) o daltonismo e a hemofilia são exemplos, na espécie humana, de herança ligada ao

sexo.

Questão 41

(UFPE) Diferentes fenômenos genéticos podem justificar desvios das proporções

mendelianas, ou seja, desvios entre os resultados obtidos e aqueles esperados segundo os
princípios estabelecidos por Mendel. Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas
falsas.

00) Na espécie humana um par de genes determina fragilidade óssea, desenvolvimento

deficiente dos dentes e soldadura dos ossos do ouvido, o que exemplifica um caso de
Pleiotropia.

11) A coloração normal dos olhos da Drosophila melanogaster (mosca dos frutos) é
vermelha, havendo uma série de alelos de um determinado locus que condiciona coloração
diferentes, mais fracas, até atingir a cor branca. Este exemplo indica um caso de polialelia.

22) A cor da semente de trigo é determinada pela ação de mais de um par de genes e os
diferentes fenótipos resultam da expressão do efeito acumulado da contribuição parcial de
cada gene da série, o que representa um caso de polimeria ou herança poligênica.

33) Sabe-se que as galinhas Leghorn brancas possuem um Gene I que é inibidor do gene C
que condiciona coloração de penas; e que as galinhas Wyandotte brancas não possuem o
gene inibidor I mas não manifestam penas de outra cor, por não possuírem o gene C. O
exemplo indica um caso de Pleiotropia.

44) Experimentos com ratos, realizados por Clienot, em 1903, tornou evidente que a
pelagem preta desses indivíduos é determinada por um gene y (recessivo), enquanto um
gene Y (dominante) é responsável pela pelagem amarela, e que indivíduos YY morrem.
Este caso representa um conhecido exemplo de Epistasia.
 LÓGICA

Questão 42

(UFPE) Um casal, fenotipicamente normal e sem antecedentes portadores de anomalias

cromossômicas, teve um filho 44 A + XXY, ou seja, com um cromossomo sexual a mais
que o normal. Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O nascimento de indivíduos portadores de síndrome de Klinefelter (44 A + XXY) está

relacionado com os fatores: idade materna, alimentação pobre em proteínas e gorduras, e
ingestão de hormônios masculinos.

11) Carência ou ausência de nucleoproteínas típicas da divisão celular determinam a

formação de indivíduos 44 A + XXY.

22) Este caso pode ser justificado através de divisão errônea do zigoto, por ocasião da
segunda divisão mitótica deste.

33) Este caso deve ter sido determinado por não-disjunção cromossômica, que ocorreu
durante a formação de Gametas de um dos pais.

44) Este é um caso de doença hereditária, determinado por um gene recessivo ligado ao
cromossomo Y, comum em casamentos consangüíneos.

Questão 43

(UNICAP) A respeito da determinação do sexo, no reino animal. Assinale as afirmativas

verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) a presença de dois cromossomos X, na espécie humana, determina uma fêmea;

11) a fêmea, na espécie humana, produz somente um tipo de óvulo, enquanto o macho
produz dois tipos de espermatozóides;

22) os indivíduos com síndrome de Kleinefelter, de constituição genética XXY, são do sexo
feminino, pois os dois cromossomos x anulam os efeitos masculinizantes do cromossoma
Y;

33) na drosófila, a maior parte, se não todos os genes masculinizantes, está localizada nos
autossomas e não no cromossoma Y;

44) os ginandromorfos, entre os insetos, são todos do sexo masculino, pois lhes falta o
cromossoma X.
 LÓGICA

Questão 44

(UNICAP) Considerando as aberrações ou mutações cromossômicas. Assinale as

afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) na "inversão", ocorrem duas quebras no mesmo cromossomo, e o segundo solto sofre
uma rotação de 180o;

11) a "deleção" é a perda de um segmento cromossômico, que pode ocorrer por uma dupla
quebra no mesmo cromossomo ou no caso de uma permuta;

22) a "translocação" é uma troca de pedaços entre cromossomos homólogos;

33) a "duplicação" e a "deleção" podem ocorrer, ao mesmo tempo, quando uma ligação,
uma cromátide fica deficiente e a outra duplicada;

44) se a mutação ocorrer na duplicação de uma célula somática, não será hereditária.

Questão 45

(FESP) As afirmativas abaixo referem-se à genética. Assinale as afirmativas verdadeiras e

as afirmativas falsas.

00) Na herança recessiva ligada ao sexo, a freqüência do caráter é muito maior nas
mulheres do que nos homens.

11) Todo homem daltônico é filho de um homem daltônico e toda mulher daltônica é filha
de um homem daltônico.

22) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres

heterozigotas a 50% das suas crianças.

33) A segregação independente é observada mesmo que os genes sejam para os diferentes
caracteres.

44) Na espécie humana, um indivíduo com fórmula cariotípica 48, XXXY determina um
indivíduo de fenótipo masculino anormal.
 LÓGICA

Questão 46

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O cromossomo I da figura 10 - a sofreu uma translocação.

11) Com o esquema da figura 10 - b, podemos concluir que AB não apresenta nenhuma
aglutinina.

22) A figura 10 - c representa uma célula diplóide, originária da união dos gametas com o
seguinte genótipo: Abe + aBe.

33) As pessoas do grupo sangüíneo O possuem em suas hemácias os aglutinogênios A e B.

44) Os genes pseudo-alelos são alelos entre si, dois a dois.

Questão 47

(UFPE) Um pesquisador apresentou a seus alunos o heredograma abaixo, relativo a uma

certa doença observada por ele em humanos. Sabendo-se que os indivíduos afetados estão
representados em negrito e os normais em branco, pode-se afirmar. Assinale as afirmativas
verdadeiras e as afirmativas falsas.
 LÓGICA

00) a doença é causada por um alelo recessivo;

11) trata-se de um caso de herança parcialmente ligada ao sexo;

22) a doença é causada por um alelo dominante;

33) trata-se de um caso de herança ligada ao sexo;

44) é um caso de polialelia com epistasia recessiva.

Questão 48

(FESP) Um casal, em que o homem e a mulher apresentam olhos castanhos e ausência de

alguns dentes incisivos tem uma filha de olhos azuis, normal para os dentes. Assinale a
alternativa que indica a probabilidade deste casal ter um filho do sexo masculino e que
apresente características dominantes.

a) 27 / 128;

b) 1 / 2;

c) 9 / 32;

d) 18 / 64;

e) 3 / 4;
 LÓGICA

Questão 49

(UFPE) Considerando que o heredograma abaixo é o de uma herança dominante, ligada ao

X, analise os itens:

1. A mulher I. 1 é homozigota
2. A mulher I. 1 é heterozigota
3. A mulher II. 4 é homozigota
4. A mulher III. 5 é heterozigota
5. A mulher III. 9 é homozigota

Está(ão) correto(s) apenas:

a) 1;

b) 2;

c) 3;

d) 1 e 3;

e) 1 e 2.
 LÓGICA

Questão 50

(UFPE) O heredograma abaixo mostra uma genealogia para os grupos sangüíneo ABO, Rh
e MN. Com relação aos possíveis genótipos do indivíduo 5. Assinale as afirmativas
verdadeiras e as afirmativas falsas:

00) IBi; Dd; M N

11) IAi; DD, N N

22) IBi; Dd; M N

33) IAi; dd; N N

44) IAIB; Dd; M N

Questão 51

(UNICAP) Assinale as afirmativas verdadeiras e as afirmativas falsas.

00) O "empacotamento" dos gens nos cromossomos oferece a grande vantagem de

dificultar perda, troca ou distribuição desigual entre as células filhas, no momento de
mitose.

11) A síndrome de Kleinfeter, que resulta do arranjo cromossômico XXY, pode originar-se
da não disjunção, na ovulogênese, na espermatogênese ou nos dois, ao mesmo tempo.

22) As mutações gênicas originam-se de alterações na seqüência de base nitrogenada,

resultando em perda, adição ou substituição de nucleotídeo.

33) Diz-se que um gen é letal quando sua expressão fenótipica se traduz num caráter que
implica na morte do seu portador.
 LÓGICA

44) Quando o gen letal é dominante, a probabilidade de persistir e se propagar na população

é bem maior do que aquela que se verifica quando ele é recessivo.

Questão 52

(UFPE) Em função dos conhecimentos existentes sobre interações gênica assinale, nas
seguintes afirmativas, a que está errada.

a) Numa interação gênica do tipo dominância, um dos alelos se expressa e impede a

expressão do outro.

b) Numa interação gênica do tipo co-dominância, o alelo se expressa e não consegue

impedir a expressão do outro.

c) No caso de alelismo múltiplo, o indivíduo apresenta mais de 2 alelos de uma série, nos
seus cromossomos homólogos.

d) O alelismo múltiplo não implica necessariamente uma interação gênica tipo dominância.

e) Na espécie humana, o grupo sangüíneo ABO é um exemplo de alelismo múltiplo.

Questão 53

(UFPE) A espécie humana apresenta 2n=46 cromossomos. A partir deste dado assinale a
alternativa incorreta.

a) A espécie humana apresenta 44 autossomos.

b) Um indivíduo da espécie humana com 47 cromossomos representa um caso de

aneuploidia.

c) Um indivíduo da espécie humana, com 1 cromossomo a mais, significa provavelmente a

ocorrência de uma trissomia.

d) Um indivíduo da espécie humana com 92 cromossomos implica um indivíduo e

diplóide, pois possui 2 conjuntos de 46 cromossomos.

e) A síndrome de Turner (2n=45,xo) representa um caso de monossomia na espécie

humana.
 LÓGICA

Questão 54

(FESP) Um casal teve cinco filhos, dos quais dois apresentam microcefalia. A genealogia
desta família está representada abaixo e, baseada nela, são feitas várias afirmativas.

I A microcefalia é um caráter dominante.

II A gene responsável pela microcefalia é ligado ao sexo.
III Os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
IV A microcefalia apenas aparece em indivíduos homozigotos.
V Os indivíduos 3 e 6 tanto podem ser homozigotos como heterozigotos.
VI Os dados são insuficientes para se determinar o padrão de herança da microcefalia.

Estão corretas:

a) I, III e VI

b) II, IV e VI

c) II, III e V

d) III, IV e V

e) I, V e VI
 LÓGICA

Questão 55

(FESP) Do cruzamento de um indivíduo homozigoto para os genes a e b com um

indivíduo, também homozigoto, para os genes A e B obteve-se uma geração que
retrocruzada com o parental duplamente recessivo resultou nos seguintes descendentes:

Com base nos dados acima, pode-se afirmar que a taxa de recombinação entre a e b é de:

a) 10%

b) 20%

c) 5%

d) 0,5%

e) 0,25%

Questão 56

(FESP) A sensibilidade gustativa ao PTC (feniltiocarbamida) pode ser considerada como

um caráter condicionado por um gene autossômico dominante I e a insensibilidade pelo seu
alelo i. Numa população em equilíbrio genético de 2.500 indivíduo, 625 são insensíveis.
Assinale a alternativa que indica o número de indivíduos heterozigotos:

a) 1250

b) 625

c) 1500

d) 500

e) 850
 LÓGICA

Questão 57

(UFPE) Os genes localizam-se ao longo de filamentos denominados:

a) centrômeros

b) cromômeros

c) cromossomos

d) idiossomos

e) dictiossomos

Questão 58

(UNICAP) As diferenças observadas na cor da pele entre os indivíduos da espécie humana

podem ser interpretadas como um caso de:

a) polialelismo;

b) pleiotropismo;

c) polimeria;

d) herança ligada ao sexo;

e) isolamento reprodutivo.
 LÓGICA

Questão 59

(UNB) Um médico percebeu que uma criança recém-nascida tinha, diferentemente de seus
pais, olhos do tipo oriental, orelhas com implantação mais baixa do que o normal e uma
única linha transversal nas palmas das mãos. Diante dessas evidências, o médico suspeitou
que a criança fosse portadora da Síndrome de Down.

Julgue os itens abaixo, de acordo com os procedimentos que poderiam contribuir para o
diagnóstico médico.

00) Verificar, pelo exame do cariótipo, se a criança tem cromossomos a mais.

11) Procurar modificações físicas no dedo mínimo e na boca.

22) Verificar a presença de agentes mutagênicos no ambiente em que a criança nasceu.

33) Fazer um levantamento dos hábitos alimentares da família.

44) Determinar os grupos sangüíneos dos pais e da criança.

Questão 60

(UNB) Leia o seguinte texto:

"Uma nova técnica foi desenvolvida, pela qual se pode construir um cromossomo artificial
e transferi-lo para uma célula de levedura, onde funciona tão bem quanto um cromossomo
real do levedo. O significado dessa descoberta é que virtualmente qualquer gene ou
pequeno bloco de genes pode ser adicionado a esse cromossomo artificial e sua expressão
na célula do levedo ser subseqüente estudada.

Vários laboratórios conseguiram isolar componentes essenciais às atividades dos

cromossomos de levedura. Esses componentes incluem o centrômero, responsável pelo
movimento do cromossomo; uma chamada Seqüência de Replicação Autônoma, que é
responsável pela duplicação do cromossomo entre as divisões celulares, e telômeros, as
extremidades cromossômicas que são necessárias para completar a duplicação do
cromossomo. Quando esses elementos de qualquer cromossomo são isolados e fundidos, e
então reintroduzidos em uma célula de levedo, eles se comportam durante as divisões
celulares quase como um cromossomo normal."
 LÓGICA

Adaptado de G. W. Burns & P. J. Bottino

Julgue os itens abaixo.

00) Fundindo-se o centrômero, a Seqüência de Replicação Autônoma e telômeros de

cromossomos naturais, é possível construir um cromossomo artificial.

11) O cromossomo artificial poderá conter genes de diferentes organismos e ainda assim
ser funcional na levedura, pois os códons para a síntese das proteínas são universais.

22) Caso os cromossomos artificiais não tenham centrômero, não haverá formação de placa
equatorial durante as telófases.

33) A Seqüência de Replicação Autônoma é ativa durante a interfase e inativa durante as

demais fases do ciclo celular.

44) As extremidades dos cromossomos possuem uma seqüência de nucleotídeos que está
relacionada ao final da duplicação.

Questão 61

(UNB) A cor da pelagem em ratos é condicionada por um par de genes alelos. Quando
presente em dose dupla, o gene dominante, que produz a cor amarela, determina a morte do
embrião. Analise as figuras abaixo e julgue os itens abaixo.

00) Pode dizer-se que a mãe é cinza.

11) A proporção fenótipica encontrada na descendência (2:1) correspondente à proporção

3:1 modificada pelo gene letal.

22) O animal morto teria a cor amarela.

33) A segregação dos genes representados obedece à 2a lei de Mendel.

44) O retrocruzamento de um indivíduo amarelo F1 implicaria o aparecimento de um

mesmo fenótipo em todos os descendentes.
 LÓGICA

Questão 62

(UNB) Uma técnica conhecida como hibridação do DNA permite avaliar o grau de
parentesco evolutivo entre as espécies, pela análise quantitativa do pareamento de
nucleotídeos de moléculas de DNA extraídas dessas espécies. A figura abaixo mostra uma
árvore filogenética construída a partir dessa técnica. Julgue os itens abaixo.

00) A quantidade de seqüências de nucleotídeos comum a dois organismos é inversamente

proporcional ao grau de parentesco evolutivo.

11) Moléculas de DNA de homens e de macacos do Velho Mundo apresentam pequeno

pareamento entre seus nucleotídeos.

22) Espera-se encontrar maior quantidade de órgãos, estruturas e processos bioquímicos

homólogos quando se compara gorila x orangotango do que quando se compara gibão x
chimpanzé.

33) Aparentemente, o gibão e o siamanga são tão próximos quanto o gibão e o

orangotango.

44) O chimpanzé é o primata que mais se aproxima do homem.

 LÓGICA

Questão 63

(UNB) No estudo de agentes que podem causar danos aos cromossomos protegê-los,
verificou-se o efeito da ooforectomia (cirurgia para retirada dos ovários) e das vitaminas C
e E nos cromossomos dos macrófagos peritoneais e das células da medula óssea de
camundongos. As freqüências de alterações cromossômicas obtidas estão sumarizadas na
tabela a seguir:

sem tratamento vitamina C vitamina E

C-O C-O C-O
macrófago 0% - 15% 1% - 0% 1% - 3%
medula óssea 0% - 0% 0% - 3% 1% - 0%

Com base na tabela e conhecimentos correlatos, julgue os itens abaixo.

00) A retirada dos ovários ocasiona alterações hormonais que podem levar a aberrações
cromossômicas nos macrófagos peritoneais.

11) Alterações hormonais não causam aberrações cromossômicas nas células da medula
óssea.

22) As vitaminas C e E protegem os macrófagos peritoneais das aberrações cromossômicas

causadas pela ooforectomia.

33) Em relação as aberrações cromossômicas, os hormônios produzidos pelo ovário têm

ação antagônica à das vitaminas C e E.

44) A aberração cromossômica tem grande importância evolutiva, pois é a principal fonte
de variação genética.
 LÓGICA

Questão 64

(UNB) Considerando os dados do quadro abaixo, analise o heredograma e julgue os itens

abaixo.

Nº do indivíduo Tipos sangüíneos Genótipo

I A ?
II B ?
VII, VIII e IX O ?
IV ? ii
V e XII ? |A|B

00) Os genótipos dos indivíduos I, II e VI são IAi, IBi e ii, respectivamente.

11) Os indivíduos V e VI não podem gerar filhos como tipo sangüíneo "O".

22) Entre os alelos do sangue do indivíduo XII existe uma relação de codominância.

33) Se os indivíduos III e IV têm sangue Rh negativo, existe probabilidade de 25% de que
tenham filhos com eritroblastos fetal.

44) O indivíduo IV pode receber transfusão de sangue doado pelo indivíduo XI.
 LÓGICA

Questão 65

(UNB) O heredograma abaixo apresenta a forma de transmissão da surdez. Os indivíduos

afetados pela surdez estão em escuro, e os normais em claro.

Julgue os itens abaixo, baseado na figura.

00) A observação do heredograma possibilita concluir que o gene que transmite a surdez é
dominante.

11) A presença de indivíduos do sexo masculino, afetados pela surdez, determina que a
herança é ligada ao sexo.

22) A probabilidade dos indivíduos I-1 e I-2 terem um filho surdo é igual a 1/4.

33) Os genótipos dos indivíduos I-2, I-4 e III-2, em relação a esse caráter, são
necessariamente heterozigotos.
 LÓGICA

Questão 66

(FESP) Com relação à herança ligada aos cromossomos sexuais. Assinale as verdadeiras e
as falsas.

00) Na herança ligada ao sexo, os machos não possuem alelos dos genes localizados na
região não homóloga do cromossomo X. Por isso, são chamados hemizigotos.

11) São exemplos de herança parcialmente ligada ao sexo, tipo de herança relacionada com
os genes localizados na região homóloga dos cromossomos sexuais, o daltonismo e a
hemofilia.

22) A herança restrita ao sexo caracteriza-se pela variação da dominância e da

recessividade de genes em relação ao sexo e recessivo no outro.

33) O genótipo de um casal, em que a mulher é daltônica e o homem é hemofílico e tem um

filho daltônico e hemofílico e uma filha normal portadora do gene para o daltonismo é:
XdHXdhxXDhY.

44) A "Retinite pigmentosa" caracterizada pela deposição de pigmento na retina, é

produzida por gene localizado em locus gênico de partes homólogas dos cromossomos
sexuais, logo ela é um tipo de herança "ligada ao sexo".

Questão 67

(UFPE) Foram analisados dados de famílias nas quais ocorriam casos de uma determinada
anomalia e verificou-se que, em todas, os casamentos entre homens afetados e mulheres
normais culminavam sempre, em proles nas quais todas as fêmeas eram afetadas e todos os
machos eram normais. De posse destes dados pode-se concluir que a referida moléstia é
condicionado por alelo. Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

00) Dominante autossômico.

11) Autossômico recessivo.

22) Dominante ligado ao Y.

33) Recessivo ligado ao X.

44) Dominante ligado ao X.

 LÓGICA

Questão 68

(UNESP) Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida à herança ligada ao sexo.

Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se com macho
de olhos brancos. Qual é a probabilidade de se obter uma fêmea de olhos brancos deste
cruzamento?

a) 1,00.

b) 0,67.

c) 0,50.

d) 0,25.

e) 0,00.

Questão 69

(UNESP) A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A resultaria em:

a) reação anticorpos anti-B do receptor com os glóbulos vermelhos do doador.

b) reação dos antígenos, B do receptor com os anticorpos anti-B do doador.

c) formação de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor.

d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.

e) reação de anticorpos anti-B do doador com antígenos A do receptor.

 LÓGICA

Questão 70

(UFRRJ) Uma das formas de se fazer um diagnóstico precoce de anomalias cromossômicas

é através do exame Amniocentese, que consiste em colher líquido aminiótico, por punção
direta, do útero de uma gestante. As células fetais presentes no líquido são mantidas em
cultura para uma posterior análise do cariótipo. Numa dessas análises foi obtido o cariótipo
representado a seguir:

Pela análise do cariótipo, podemos afirmar que o indivíduo,

a) não possuirá anomalia cromossômica.

b) possuirá síndrome de Down.

c) possuirá síndrome de Turner.

d) possuirá síndrome de Klinefelter.

e) possuirá síndrome de Edwards.

 LÓGICA

Questão 71

(UFF) Pais normais tiveram uma criança portadora de uma síndrome genética (47, XY,
+G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é
uma:

a) trissomia do cromossomo 15.

b) trissomia do cromossomo 18.

c) trissomia do cromossomo 21.

d) monossomia ligada ao X.

e) trissomia ligada ao X.

Questão 72

(UFV) De acordo com a primeira lei de Mendel, um indivíduo heterozigoto para um caráter
regulado por dominância completa, provavelmente produzirá a seguinte porcentagem de
gametas:

a) 100% com alelo recessivo.

b) 100% com alelo dominante.

c) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo dominante.

d) 75% com alelo dominante e 25% com alelo recessivo.

e) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo dominante.

 LÓGICA

Questão 73

(CESGRANRIO) Sabendo-se que a freqüência de um gene recessivo a, numa população, é

0,1, as freqüências genotípicas esperadas para essa população, se estiver em equilíbrio,
serão:

AA Aa aa
a) 0,9 0,09 0,01
b) 0,81 0,18 0,01
c) 0,81 0,09 0,1
d) 0,72 0,18 0,1
e) 0,25 0,50 0,25

Questão 74

(CESGRANRIO) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara

denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No heredograma abaixo,
os aquirópodos estão representados por e .
 LÓGICA

Com base na análise do heredograma, assinale a alternativa INCORRETA.

a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.

b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição
herdada em análise é muito rara.

c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos
indivíduos II.3 e III.5.

d) Os pais dos aquirópodos são primos.

e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.

Questão 75

(CESGRANRIO) As afirmativas abaixo relacionam a Genética Mendeliana à Divisão

Celular.

I. As 1a e 2a Leis de Mendel abordam o comportamento dos genes na formação dos

gametas, logo estão relacionadas com o comportamento cromossômico na meiose.

II. Dois pares de genes se segregam independentemente, se estiverem localizados em

cromossomos diferentes.

III. A lei da segregação independente (2a lei) está relacionada às conseqüências do arranjo,
ao acaso, de pares de cromossomos homólogos na placa metafásica, na meiose.

Está(ão) correta(s):

a) somente I.

b) somente I e II.

c) somente I e III.

d) somente II e III.

e) I, II e III.
 LÓGICA

Questão 76

(UFMG) O quadro contém as freqüências (F) dos grupos sangüíneos ABO e Rh em uma
população hipotética.

ABO Rh F (%)
+ 32,0
A
- 4,0
+ 11,0
B
- 1,3
+ 42,7
O
- 5,5
+ 3,0
AB
- 0,5

Uma mulher dessa população possui sangue do tipo AB, Rh- e necessita de uma transfusão
sangüínea.

A freqüência de possíveis doadores para essa mulher na população é

a) 3,5%

b) 11,3%

c) 48,2%

d) 100,0%
 LÓGICA

Questão 77

(FMU) Um casal cujos quatro filhos possuem fenótipos diferentes entre si, quanto ao
sistema ABO, deverá ter os genótipos

a) IaIa e IbIb

b) IaIb e IaIb

c) Iai e Ibi

d) IaIb e ii

e) ii e rr

Questão 78

(PUC-PR) O heredograma representa uma família em que alguns de seus membros

apresentam agamaglobu-linemia (falta de gamaglobulina: os pacientes são muito
susceptíveis a infecções bacterianas, mas não virais).

Analisando o heredograma abaixo, concluímos:

O padrão de herança é do tipo:

a) Ligada ao cromossomo X.

b) Ligada ao cromossomo Y.

c) Autossômica dominante.

d) Sem dominância.

e) Polialélica de expressividade variável.

 LÓGICA

Questão 79

(PUC-RJ) Em genética, o fenômeno da interação gênica consiste no fato de:

a) uma característica provocada pelo ambiente, como surdez por infecção, imitar uma
característica genética, como a surdez hereditária.

b) vários pares de genes não alelos influenciarem na determinação de uma mesma

característica.

c) um único gene ter efeito simultâneo sobre várias características do organismo.

d) dois pares de genes estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.

e) dois cromossomos se unirem para formar um gameta.

Questão 80

(PUC-MG) Observe o heredograma abaixo, referente à transmissão do fator Rhesus, em

que o caráter Rh- é recessivo:

O genótipo do indivíduo ? pode ser:

a) RR ou Rr.

b) Rr ou rr.

c) RR ou rr.

d) RR, somente.

e) rr, somente.
 LÓGICA

Questão 81

(PUC-MG) A ovelha Dolly, resultado de um processo de clonagem, deu a luz,

recentemente, a um filhote gerado pelas vias normais. É CORRETO afirmar que o
genótipo desse filhote:

a) é idêntico ao da mãe.

b) tem metade dos cromossomos de Dolly.

c) tem mais da metade dos cromossomos de Dolly.

d) tem menos da metade dos cromossomos de Dolly.

e) é completamente diferente do genótipo de Dolly.

Questão 82

(PUC-PR) Robson, Michele e Aline são membros de uma mesma família. Para o caráter
daltonismo, as pessoas citadas apresentam o seguinte genótipo:

Robson (XDY)

Michele (XD) (Xd)

Aline (XD) (XD)

Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos estabelecer os seguintes graus de

parentesco.

a) Robson pode ser filho de Aline.

b) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que o pai seja daltônico.

c) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline.

d) Robson pode ser pai de Aline e de Michele.

e) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e Aline a tia materna.
 LÓGICA

Questão 83

(PUC-RS) Estudos sobre o comportamento dos genes permitiram que se verificassem casos
interessantes de manifestações desses elementos.

Em ervilhas, por exemplo, um único par de alelos determina, ao mesmo tempo, três
características diferentes relacionadas à cor das flores, à cor das sementes e à presença ou
ausência de manchas junto às folhas. Na espécie humana existe o caso de um par de genes
condicionar a chamada esclerótica azul e também a presença de ossos frágeis. No homem
também foi constatado que certos defeitos estruturais do coração, bem como graves
defeitos visuais, eram condicionados pela ação de um único par gênico.

Este texto refere-se a casos de

a) mestiçagem.

b) pleiotropia.

c) retrocruzamento.

d) poligenia.

e) pistasia.

Questão 84

(PUC-RS) Em uma dada espécie de mamífero, a cor preta da pelagem é dominante e

relação à cor branca. Do cruzamento de dois indivíduos, obtiveram-se 10 descendentes com
a pelagem dominante e 10 com a recessiva.

O provável genótipo dos progenitores é

a) Bb e bb.

b) BB e Bb.

c) Bb e Bb.

d) bb e bb.

e) BB e BB.
 LÓGICA

Questão 85

(PUC-RS) Pelo que se conhece da disposição dos genes nos cromossomos, é de se esperar
que a freqüência de permutação entre dois genes esteja na dependência

a) da distância entre eles.

b) do comprimento da zona centromérica.

c) da existência do fenômeno da pleiotropia.

d) do tipo de polimeria existente.

e) da ausência de nucleotídeos covalentes.

Questão 86

(PUC-RS) Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem de probabilidade de

ter um descendente com uma determinada anomalia. Esse casal tem ________ de
probabilidade de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção genética
mencionada.

a)

b)

c)

d)

e)
 LÓGICA

Questão 87

(PUC-RS) No monoibridismo com co-dominância ou dominância intermediária, as

proporções genotípicas e fenotípicas observadas na segunda geração dos filhos serão,
respectivamente,

a) 1 : 3 : 1 e 3 : 1

b) 1 : 2 : 1 e 1 : 2 : 1

c) 1 : 1 : 2 e 1 : 1 : 1

d) 1 : 3 : 1 e 3 : 1 : 3

e) 1 : 1 : 1 e 3 : 1

Questão 88

(UFPA) Sabe-se que determinada característica é condicionada pela interação de dois pares
de alelos, que se segregam independentemente, e que a proporção fenotípica de 12 : 3 : 1
foi obtida a partir do cruzamento entre duplo-heterozigotos. O tipo de interação gênica que
determina tal freqüência fenotípica é

a) Epistasia dominante.

b) Epistasia recessiva.

c) Interação dominante e recessiva.

d) Genes duplos dominantes.

e) Genes duplos recessivos.

 LÓGICA

Questão 89

(UFPA) O fato dos indivíduos de uma mesma espécie serem geneticamente variados a cada
geração é garantido pela mutação e recombinação gênica. Essa variabilidade é importante
porque

a) propicia o equilíbrio gênico da população.

b) impede que as aberrações cromossômicas ocorram nos indivíduos da população.

c) fornece a matéria-prima sobre a qual atua a seleção natural.

d) impede reduções drásticas nos tamanhos populacionais.

e) favorece a transmissão das características adquiridas aos descendentes.

Questão 90

(UFPB) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos, que apresentam
segregação independente, casa-se com uma mulher homozigota recessiva para esses
mesmos pares de genes. A probabilidade de nascer um filho genotipicamente igual ao pai,
com relação ao par de genes considerado, é

a) 1/2

b) 1/4

c) 1/8

d) 1/12

e) 1/16
 LÓGICA

Questão 91

(UFPB) Um casal formado por um homem normal, filho de pai hemofílico, e por uma
mulher normal, filha de pais normais, mas que tem um irmão hemofílico, espera o
nascimento de uma criança do sexo feminino. Sabendo-se que a hemofilia é condicionada
por um gene recessivo, ligado ao cromossomo X, a probabilidade dessa criança vir a nascer
hemofílica é

a) nula

b) 1/8

c) 1/4

d) 1/2

e) 1/1

Questão 92

(UFPE) Em animais de laboratório, a cor preta é dominante em relação à branca. O

cruzamento de dois indivíduos produziu 20 filhos pretos e 20 brancos. O genotipo desses
animais de laboratório é:

a) AA e Aa.

b) Aa e Aa.

c) AA e AA.

d) AA e aa.

e) Aa e aa.
 LÓGICA

Questão 93

(UFPE) Suponha que um casal, com pigmentação normal da pele, tenha tido dois filhos
albinos, como mostrado no heredograma abaixo.

Nesse caso, é correto afirmar que:

a) pelo menos, um dos progenitores (I1 ou I2) porta em seu genoma o alelo a, responsável
pela manifestação do albinismo.

b) alelo determinante do albinismo é dominante (A) sobre o alelo para pigmentação normal
(a).

c) na determinação do albinismo ocorre interação entre alelos situados em dois locos em

cromossomos não homólogos.

d) se I1 ou I2 tiverem um terceiro filho, a probabilidade de o mesmo apresentar pigmentação

normal é de 50%.

e) tanto I1 quanto I2 são heterozigóticos para o loco em questão.

Gabarito:
1-c 2-d 3-d 4-a 5-a 6-b 7-c 8-d 9-b 10-d 11-c 12-d 13-e 14-a 15-d 16-vvffv 17-vfvvf 18-
ffvvf 19-vvfvf 20-fvfvv 21-vfvfv 22-vvffv 23-vvvff 24-vfvvv 25-fvvvf 26-ffvfv 27-fvfvv
28-vvfvf 29-vfvff 30-fvvfv 31-vfvvf 32-fvffv 33-fvfvv 34-ffvvv 35-c 36-e 37-vvvvv 38-
vfffv 39-vvfvv 40-vfvvv 41-vvvff 42-fffvf 43-vvfvf 44-vffvv 45-ffvfv 46-fvvff 47-vffff 48-
c 49-b 50-vfvvf 51-vfvvf 52-c 53-d 54-d 55-b 56-a 57-c 58-c 59-vvfff 60-vvfvv 61-fvvff
62-fvvfv 63-vvvff 64-fvvff 65-ffvv- 66-vffvf 67-ffffv 68-d 69-a 70-d 71-c 72-e 73-b 74-c
75-e 76-b 77-c 78-a 79-b 80-b 81-b 82-c 83-b 84-a 85-a 86-c 87-b 88-a 89-c 90-b 91-a 92-e
93-e