Biologia 12

Problemas de Genética

1. A determinação do tipo sanguíneo para o sistema Rh é feita adicionando-se um pouco de soro com anticorpos anti-
Rh purificados. Pergunta-se: caso o sangue em contato com o soro aglutine, o indivíduo testado será? Determine a
alternativa abaixo que responde corretamente à pergunta:

a) AB.

b) Rh-.

c) Rh+.
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d) O.

e) A.

2. Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes
entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que:

a) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a expressão dos fenótipos.

b) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e na expressão das características herdadas.

c) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do controle hormonal.

d) as características QI, altura e talentos artísticos dependem apenas do ambiente.

e) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito fenotípico múltiplo.

3. Na espécie humana há um gene que exerce ação simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita e a
esclerótica azulada. Qual das alternativas define o caso?

a) Ligação genética.

b) Penetrância completa.

c) Pleiotropia.

d) Herança quantitativa.

e) Polialelia.

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4. Em certa espécie vegetal, a cor das flores é determinada por um par de alelos entre os quais não há dominância.
Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos de plantas de:

I. flor vermelha X flor rosa.

II. flor vermelha X flor branca.
III. flor rosa X flor rosa.
IV. flor rosa X flor branca.
São esperadas plantas com flores brancas somente nos cruzamentos 2

a) I e II.

b) I e III.

c) I e IV.

d) II e III.

e) III e IV.

5. Em ratos, o gene A é dominante para a cor branca, mas é letal em homozigose. O alelo desse gene, a, determina a
cor preta. Sendo assim, qual o resultado do cruzamento de indivíduos heterozigotos Aa?

a) Dois brancos e dois pretos.

b) Todos brancos.

c) Dois brancos e um preto.

d) Um branco e dois pretos.

e) Um branco e um preto.

6. As hemácias humanas possuem, na sua superfície, substâncias denominadas aglutinogênios, que reagem com as
aglutininas encontradas no plasma. Quando um indivíduo possui aglutinogênio A e B nas suas hemácias, no seu plasma
encontramos

a) uma aglutinina AB.

b) aglutinina anti-A.

c) aglutinina anti-B.

d) aglutininas anti-A e anti-B.

e) nenhuma aglutinina.

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7. No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o quadro de hemólise de hemácias, conhecido por doença
hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher não foi
submetida à transfusão de sangue em toda a sua vida e teve seu primeiro filho sem nenhuma anormalidade, analise os
genótipos descritos, no quadro apresentado, e determine a alternativa que indica, respetivamente, os genótipos da
mãe, do primeiro filho e do segundo filho.

8. Um casal teve uma criança com eritroblastose fetal. Qual das alternativas abaixo identifica corretamente os grupos
sanguíneos dessa família?

a) Mãe: Rh+; Pai: Rh-; Criança: Rh+

b) Mãe: Rh+; Pai: Rh-; Criança: Rh-

c) Mãe: Rh-; Pai: Rh+; Criança: Rh+

d) Mãe: Rh-; Pai: Rh+; Criança: Rh-

e) Mãe: Rh-; Pai: Rh-; Criança: Rh+

9. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo
para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Qual das
alternativas responde ao questionamento de Renata?

a) 0

b) 1/4

c) 3/4

d) 1/3

e) 1

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10. Observe atentamente o quadro abaixo, no qual são relacionados dois indivíduos do sexo masculino e dois do sexo
feminino, com seus respetivos tipos sanguíneos.

Baseando-se nessas informações, é correto afirmar que

a) se Marcelo se casar com Fernanda, poderão ter filhos com aglutinogênio A ou filhos com aglutininas.

b) Marcelo pode receber sangue de todos os indivíduos citados.

c) se Carlos se casar com Flávia, poderão ter filhos com tipo sanguíneo O e AB.

d) Carlos é doador universal.

11. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de
aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os
prováveis genótipos dos pais do menino são

a) I B i — ii.

b) I A i — ii.

c) I A I B — IA i.

d) I A I B — IA I A.

e) I A i — IB i.

12. Além do teste de DNA, há exames mais simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas sobre paternidade. Por
exemplo, o teste de tipagem sanguínea do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o pai. Qual das
alternativas apresenta uma situação em que esse exame assegura a exclusão da paternidade?

a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do tipo A.

b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai do tipo O.

c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.

d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do tipo O.

e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do tipo B.

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13. Lúcia e João são do tipo sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos
quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?

a) Marina e Pedro.

b) Lúcia e João.

c) Lúcia e Marina.

d) Pedro e João.

e) João e Marina. 5

14. Em Genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar

a) o número de genes responsável por uma característica.

b) o padrão de herança de uma característica.

c) a recessividade de uma característica.

d) o grau de penetrância de uma característica.

e) a homozigose ou a heterozigose de um gene dominante.

15. No monoibridismo com codominância ou dominância intermediária, as proporções genotípicas e fenotípicas

observadas na segunda geração dos filhos serão, respetivamente,

a) 1: 3:1 e 3:1.

b) 1: 2:1 e 1:2:1.

c) 1: 1: 2 e 1:1:3.

e) 1:1:1 e 3:1.

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16. Em uma espécie de peixes de aquário, aparecem três padrões distintos de coloração na nadadeira dorsal: negra,
rajada e amarela. Esses padrões são resultantes das combinações de três diferentes alelos de um mesmo loco. No
quadro abaixo, estão apresentados três cruzamentos entre peixes com padrões de coloração distintos para nadadeiras
e suas respetivas gerações F1 e F2.

Se um macho da F1 do cruzamento 3 cruza com uma fêmea da F1 do cruzamento 1, quais as proporções de coloração
das nadadeiras dorsais esperadas para os descendentes?

a) 50% de indivíduos com nadadeiras negras e 50% de indivíduos com nadadeiras rajadas.

b) 75% de indivíduos com nadadeiras negras e 25% de indivíduos com nadadeiras amarelas.

c) 75% de indivíduos com nadadeiras negras e 25% de indivíduos com nadadeiras rajadas.

d) 50% de indivíduos com nadadeiras negras e 50% de indivíduos com nadadeiras amarelas.

e) 100% de indivíduos com nadadeiras negras.

17. Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma
anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os
pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossómico dominante. Considere um macho afetado,
filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade de esse cruzamento
produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de:

a) 100%.

b) 75%.

c) 50%

d) 25%.

e) 0%.

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18. Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma determinada doença hereditária são mostrados em
preto. Com base na análise da mesma, determine a(s) proposição(ões) correta(s).

1) Na genealogia estão representadas 2 gerações.

2) O padrão da herança desta doença é autossómico dominante.

3) Os indivíduos I–1, II–3 e III–3 podem ser homozigotos.

4) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente

com a doença.

5) III–3 e III–4 têm 50% de probabilidade de terem um descendente portador da doença.

6) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está ligada ao cromossomo X.

19. Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta),
presença de pernas traseiras grandes e um andar diferente dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu
dois gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2 X 1), em vez de três para um (3 X 1), como seria
esperado pela genética mendeliana.

a) Qual a explicação para esse resultado?

b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as letras B e b para suas respostas.)

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20. Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detetar a
fibrose cística, uma doença autossómica recessiva grave particularmente comum em caucasianos.

Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detetado recebe orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente
com anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é casado com uma mulher normal, filha de pais normais,
mas cujo irmão morreu na infância, vítima de fibrose cística.

Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística. Justifique sua resposta.

21. Analise a genealogia que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.

a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos?

b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo
masculino e afetados?

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22. Os grupos sanguíneos humanos podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O, pelo sistema ABO, e, de acordo
com o sistema Rh, como Rh+ e Rh-.

a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser identificado em relação aos sistemas ABO e Rh.

b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O é doadora universal mas só pode receber sangue do tipo O,
enquanto uma pessoa com sangue AB é recetora universal mas não pode doar para os outros tipos.

23. Pode-se usar o sistema ABO para “excluir” um suposto pai em uma investigação de paternidade. Para tal, basta
determinar o genótipo e o fenótipo do suposto pai e, por comparação com os fenótipos e genótipos do filho e da mãe,
verificar se o homem acusado pode ser considerado como um pai impossível.

A tabela a seguir mostra os fenótipos do filho e da mãe em três casos.

Quais os fenótipos dos pais que não poderiam ser os pais biológicos de cada caso?

24. O gato siamês é um animal de rara beleza, pois a pelagem de seu corpo é clara com extremidades — orelhas,
focinho, pés e cauda — pretas. A presença do pigmento que dá a cor negra a essas extremidades é o resultado da
atividade de uma enzima que fica inativada acima de 34 °C.

Explique por que esses animais têm a pelagem negra nas extremidades do corpo.

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25. Em uma espécie de planta a forma dos frutos pode ser alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro tipos
de cruzamento entre plantas dessa espécie e obtidos os seguintes resultados:

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a) Formule uma hipótese consistente com os resultados obtidos para explicar a herança da forma dos frutos nessa
espécie.

b) Represente os alelos por letras e indique os genótipos dos indivíduos parentais e dos descendentes no cruzamento
IV.

26. Rogério, um fazendeiro do município de Redenção, estava muito feliz com a sua nova compra, um legítimo touro
mocho (sem chifres) que lhe custou os olhos da cara, como se diz no interior. No entanto ele teve uma grande surpresa
quando cruzou o touro com 3 vacas e obteve os seguintes filhotes: com a vaca I foram obtidos somente descendentes
sem chifres; com a vaca II, chifruda, obteve-se um descendente chifrudo; e, finalmente, com a vaca III, mocha, foi
obtido um descendente chifrudo. Para esta raça de animal, o caráter mocho (sem chifres) é determinado por um gene
autossómico dominante em relação ao caráter presença de chifres. Rogério, sem entender muito de hereditariedade,
e muito zangado, foi procurar uma geneticista da UFC, com a seguinte pergunta:
Obs.: utilizar a letra maiúscula “A” para o gene dominante e a minúscula “a” para o recessivo.

a) Quais os genótipos dos animais envolvidos nos cruzamentos?

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b) Após a identificação dos genótipos dos animais, que explicação genética foi dada a Rogério, a respeito da sua
infelicidade na compra do touro?

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