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ROTEIRO 63 - LISTA DE EXERCÍCIOS CITOGENÉTICA E MUTAÇÕES
Questão 1 (Mackenzie) A anemia falciforme é uma
condição genética na qual há a substituição de um
aminoácido na cadeia que compõe a hemoglobina.
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I. Nessa condição, as hemácias se apresentam
deformadas.
II. A substituição do aminoácido altera apenas a
estrutura quaternária da molécula.
III. A substituição de um único nucleotídeo na
cadeia de DNA pode resultar em condições como
essa.
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas a afirmativa I está correta.
b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
c) Apenas a afirmativa III está correta.
d) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
Questão 2 (UNIFESP) A laranja-baía surgiu de uma
mutação cromossômica e é uma espécie triplóide.
Em conseqüência da triploidia, apresenta algumas
características próprias. Sobre elas, foram feitas
as seguintes afirmações:
I. A laranja-baía tem meiose anormal.
II. Plantas de laranja-baía possuem pouca
variabilidade genética.
III. Todas as plantas de laranja-baía são clones.
Está correto o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) I, II e III.
Questão 3 (UFGD) A anemia falciforme, uma das
primeiras doenças hereditárias descritas afeta o
alelo HbS que codifica uma das cadeias de
hemoglobina. É comum o homozigoto HbS morrer
ainda na infância em certas regiões. Homens e
mulheres homozigotos HbS possuem uma anemia
severa enquanto heterozigotos possuem uma
anemia branda. Tanto homozigotos (HbS) como
heterozigotos compartilham da alta resistência à
malária. Isso ocorre, pois o heterozigoto produz as
duas formas de hemoglobina: a normal e a
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falcêmica. Essa última desfavorece a infecção dos
eritrócitos por Plasmodium sp.
Sabendo disso, e de acordo com seus
conhecimentos biológicos, julgue os itens a seguir:
I. Indivíduos homozigotos HbA HbA são altamente
propensos à infecção pela fase sexuada de
Plasmodium sp em regiões endêmicas da malária.
II. Em um cruzamento entre dois heterozigotos:
25% dos filhos têm menores chances de sobreviver
em relação aos demais em uma região sem
qualquer histórico de malária.
III. Esse é um exemplo clássico de herança ligada ao
sexo.
IV. Trata-se de uma herança codominante.
a) Apenas I está correta
b) I, II, III, IV estão corretas
c) II, III, IV estão corretas
d) II e IV estão corretas
e) Apenas II está correta
Questão 4 (UnB) Na figura abaixo, estão
representados pares de cromossomos homólogos
de uma fêmea e de um macho de uma espécie
animal imaginária, que formam o casal Z, e, na
tabela, estão indicados os significados dos símbolos
usados na figura.
A partir dessas informações, julgue o item.
O cariótipo da espécie representada na figura é
a) 2n = 6.
b) 2n = 3.
c) 6, XX e 6, XY.
d) 3, XX e 3, XY.
Questão 5 (UnP) Quando falamos sobre evolução
biológica, nos referimos a um processo de
modificação das espécies ao longo do tempo. Essas
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modificações são induzidas pela ação de diversos
agentes com os quais as espécies interagem ao
longo da sua existência. Os agentes capazes de
induzir variações nas espécies são denominados de
agentes mutagênicos, e podem ser classificados em
três categorias principais: agentes físicos, químicos
e biológicos. As mutações induzidas em um
organismo só poderão ter importância evolutiva
para uma espécie quando:
a) Ocorrerem em células somáticas de organismos
capazes de se reproduzir.
b) Ocorrerem em células germinativas de
organismos capazes de se reproduzir.
c) Ocorrerem em células sensoriais de organismos
capazes de se reproduzir.
d) Ocorrerem em células de folhetos germinativos.
Questão 6 (CESMAC) Analise o cariótipo abaixo.
É possível concluir que os portadores da síndrome
mostrada apresentam fenotipicamente, dentre
outras características:
a) testículos atrofiados.
b) mamas subdesenvolvidas.
c) pescoço curto.
d) estatura baixa.
e) ausência de menstruação.
Questão 7 (UFGD) Suponha que um homem
heterozigoto para a anemia falciforme resolve se
casar. A partir dessa afirmação, considere as
seguintes questões:
I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais
os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for ―portadora‖, qual a
probabilidade de nascer uma criança com anemia
falciforme?
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Assinale a alternativa que responde corretamente
às perguntas.
a) I – todos normais; II – 25%.
b) I – todos normais; II – 50%.
c) I – todos com anemia falciforme; II – 50%.
d) I – normais ou com anemia falciforme; II – 25%.
e) I – normais ou com anemia falciforme; II – 50%.
Questão 8 (UNITINS)
A molécula de DNA, além de guardar inúmeras
informações, controla o funcionamento das células
e é responsável pela síntese de proteínas. Apesar
de ser considerada estável, o DNA pode sofrer
algumas alterações em sua sequência de
nucleotídios. Essas alterações são chamadas de:
a) transcrição
b) replicação
c) mutação
d) combinação
e) tradução
Questão 9 (IMEPAC) É sabido que mulheres acima
de 40, 45 anos, ao engravidarem, correm o risco
maior de ter filhos com síndromes cromossômicas,
tais como as síndromes de Down, Klinefelter,
Turner, Patau, entre outras.
As mulheres a que se refere o texto estão mais
sujeitas a terem filhos com essas anomalias devido
a) à ocorrência de crossing over durante a
gametogênese.
b) à ocorrência de pareamento de homólogos na
prófase I da meiose.
c) à falhas da disjunção de cromossomos que estão
pareados há mais tempo.
d) à baixa produção de hormônios hipofisários
importantes no metabolismo.
Questão 10 (FUVEST) Uma mutação, responsável
por uma doença sanguínea, foi identificada numa
família. Abaixo estão representadas sequências de
bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão
destacados o sítio de início da tradução e a base
alterada.
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O ácido nucleico representado acima e o número
de aminoácidos codificados pela sequência de
bases, entre o sítio de início da tradução e a
mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
Questão 11 (UESB) A anemia falciforme é uma
doença relacionada a uma alteração genética. Para
manifestar a doença, um indivíduo deve herdar
genes tanto do pai quanto da mãe.
A análise da anemia falciforme, sob a perspectiva
da biologia molecular e celular, permite afirmar:
a) As cadeias polipeptídicas que compõem a
molécula de hemoglobina S são todas derivadas
da mesma informação genética, não
requerendo retirada de íntrons
b) A doença falciforme é consequência de erro no
processo de tradução da mensagem genética
em estágios iniciais da diferenciação de
eritrócitos.
c) A presença de hemoglobina anormal (Hb S) em
hemácias tem efeitos restritos à morfologia da
célula.
d) Uma consequência da deformação das
hemácias é a obstrução de capilares,
comprometendo a circulação sanguínea com
repercussões sistêmicas.
e) Hemácias contendo moléculas de hemoglobina
alterada assumem a forma falcizada no
momento da hematose, ao nível dos alvéolos
pulmonares.
Questão 12 (IMEPAC) Sabidamente a maioria dos
híbridos animais e vegetais é estéril ou subfértil.
Essa característica é resultante da malformação
dos gametas. Assinale a alternativa que
está corretamente relacionada com essa testados geneticamente e não possuem a mutação.
malformação.
a) Não ocorre pareamento dos homólogos na
prófase I.
b) A interfase inicial é repleta de mutações gênicas.
c) Na mitose das células, há interrupção do fuso
mitótico.
d) A meiose é interrompida entre a primeira e a
segunda divisões.
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Questão 13 (EBMSP) Recentemente, foi realizada,
na Ucrânia uma cerimônia que marcou os 25 anos
do maior acidente nuclear da História.
A explosão do reator 4 da usina de Chernobyl gerou
uma nuvem radioativa que se espalhou pela
Europa e causou centenas de mortes imediatas ou
devido a problemas de saúde gerados pela
radiação.
Sabe-se que muitas pessoas expostas à radiação
são acometidas por doenças como câncer, no
entanto, em indivíduos não expostos às radiações,
o surgimento de um câncer pode ser causado pela
a) ligação da proteína p53 à região promotora de
oncogenes, estimulando a sua expressão e a
consequente formação do tumor.
b) não disjunção cromossômica durante a anáfase.
c) deficiência congênita nas enzimas DNA girase.
d) manifestação de proteínas priônicas no tecido
cerebral.
e) falha dos mecanismos de controle do ciclo
celular.
Questão 14 (FMP) No ano de 2013, a atriz Angelina
Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia feito
uma dupla mastectomia preventiva, por possuir
mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1 codifica
uma proteína supressora de tumores, que impede
a proliferação anormal de células e facilita a morte
de células defeituosas. Assim, pessoas com
mutações nesse gene têm 85% de chance de
desenvolver, principalmente, câncer de mama ou
de ovário, sendo esses muito agressivos. Essa
mutação tem característica autossômica
dominante, porém homens com essa mutação têm
bem menos chance de desenvolver câncer de
mama. A Figura a seguir ilustra o heredograma de
uma família hipotética que possui tal mutação,
sendo os indivíduos acometidos de câncer
marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os
indivíduos brancos até a segunda geração foram
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Considere que os indivíduos da terceira geração do
heredograma se recusam a fazer o teste, e ainda
não têm idade para ter manifestado a doença, se
for o caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação
são de, respectivamente,
a) 100%, 25% e 50%
b) 50%, 100% e 50%
c) 50%, 0% e 50%
d) 50%, 0% e 25%
e) 0%, 50% e 75%
Questão 15 (FAGOC) Embora existam enzimas com
a função de corrigir os erros de duplicação ou de
reparar os estragos feitos por aqueles fatores, nem
sempre isso ocorre. O mecanismo de reparação
pode falhar e a mutação pode ser provocada. Sobre
as mutações, marque a afirmativa INCORRETA.
a) As mutações não causam nenhum efeito
evolutivo quando ocorrem nas células
somáticas.
b) A anemia falciforme no ser humano é um
exemplo de característica obtida por mutação
gênica.
c) A euploidia é uma alteração comum em
vegetais, em que todo o conjunto de
cromossomos é afetado.
d) As mutações gênicas podem alterar pedaços
inteiros de cromossomos e modificar a
sequência de genes em um cromossomo ou até
o número deles.
Questão 16 (UFMG) Em aconselhamentos
genéticos, um dos recursos utilizados é a
elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de
heredogramas pode
a) determinar o provável padrão de herança de
uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma
família.
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c) prever a frequência de uma doença genética em
uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias
familiares.
Questão 17 (UFPR) Desastres em usinas nucleares,
como os ocorridos em Chernobyl (1986) e
Fukushima (2011), geram preocupação devido às
grandes quantidades de material radioativo
lançadas no ambiente. A radiação produz
mutações, tendo efeitos sobre a hereditariedade.
No caso das células do sistema reprodutor
masculino, a duração dos efeitos depende do
estágio da espermatogênese afetado pela
radiação, podendo haver menor ou maior chance
de a mutação causar efeitos transgeracionais
(aparecer nas gerações futuras). O efeito da
radiação será mais duradouro e será mais provável
a observação de efeitos transgeracionais se a
mutação ocorrer:
a) nos espermatozoides.
b) nas espermátides.
c) nas espermatogônias.
d) nos espermatócitos I.
e) nos espermatócitos II.
Questão 18 (UFAM) Os cladogramas (que
representam uma forma de árvore filogenética)
construídos a partir de evidências moleculares são
baseados nas similaridades observadas nas:
a) Características morfológicas.
b) Rotas e substratos bioquímicos.
c) Mutações de genes homólogos.
d) Características fisiológicas.
e) Características embriológicas.
Questão 19 (ACAFE) Nova espécie de Hominídio é
descoberta próxima ao fóssil da Lucy.
Lucy, o fóssil mais famoso do mundo, que revelou
aos cientistas a espécie Australopithecus afarensis,
tem um vizinho. Próximo ao local onde este fóssil
foi desenterrado, uma equipe de pesquisadores
encontrou outro fóssil. Mandíbulas e dentes
fossilizados foram encontrados no norte da Etiópia
e demonstra uma antiga relação humana. Os
pesquisadores dizem que este fóssil vivera na
mesma época que Lucy, mas que é uma espécie
distinta. Os restos da nova espécie, que foi
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apelidada de Australopithecus deyiremeda, viveu
entre 3,5 milhões e 3,3 milhões de anos atrás
Sobre o tema, analise as afirmações a seguir.
I Em oposição ao criacionismo, a teoria
evolucionista parte do princípio de que o homem é
o resultado de um lento processo de alterações
(mudanças). Evidências como fósseis, ferramentas,
armas, vestimentas, entre outras, indicam como
ocorreu a evolução humana, culminando no Homo
sapiens atual.
ll O sistema de nomenclatura científica atual
identifica cada espécie por dois nomes em latim: o
primeiro, em maiúscula, é o gênero, o segundo, em
minúscula, é o epíteto específico. A partir da
segunda vez que se escreve o nome de determinada
espécie, o gênero pode se apresentar abreviado,
como por exemplo: Australopithecus afarensis – A.
afarensis.
lll A ocorrência e acúmulo de mutações na
sequência genética de um organismo pode ser um
dos fatores evolutivos. As mutações são
predominantemente aleatórias e podem ocorrer
naturalmente através de erros no processo de
replicação do DNA, ou através da ação de fatores
mutagênicos, tais como produtos químicos,
radiação ou fatores biológicos.
lV Mutação neutra é toda mutação que ocorre no
código genético sem alterar o produto gênico. Esse
tipo de mutação é possível devido ao código
genético ser degenerado e redundante, ou seja, um
códon pode codificar mais de um aminoácido,
porém, um aminoácido possui apenas um códon.
V Durante o processo evolutivo pode-se perceber
um aumento da complexidade do sistema nervoso
humano. O encéfalo humano encontra-se
localizado no interior do crânio, protegido por um
conjunto de três membranas, que são as meninges.
As principais células que o constituem chamam-se
neurônios. Estes apresentam uma região
denominada de corpo celular, de onde partem
numerosos prolongamentos, os axônios, e um
dendrito, que é envolto pela bainha de mielina.
Todas as afirmações corretas estão em:
a) II - III - IV
b) I - II - III
c) III - IV
d) IV – V
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Questão 20 (CESMAC) De acordo a Organização
Mundial da Saúde, a resistência do Aedes aegypti
aos inseticidas tem aumentado, sendo
recomendada a combinação de inseticidas mais
potentes com métodos de controle que não sejam
somente químicos. Sobre este assunto, é correto
afirmar que os inseticidas provocam nos insetos:
1) mutações no material genético que são
repassadas à prole, ocasionando resistência desses
organismos a esses produtos químicos.
2) modificações em proteínas estruturais do
exoesqueleto, aumentando a espessura da cutícula
e diminuindo a absorção de produtos químicos.
3) eliminação parcial da população, sendo aqueles
resistentes capazes de se reproduzir e proliferar no
ambiente disseminando doenças.
Está(ão) correta(s):
a) 1 e 2 apenas
b) 1, 2 e 3
c) 1 e 3 apenas
d) 2 e 3 apenas
e) 3 apenas
Questão 21 (UNCISAL) Alterações no número
padrão de cromossomos podem resultar em
problemas para o desenvolvimento do indivíduo.
As síndromes de Down e de Klinefelter, causadas
pela presença de um cromossomo a mais nos
genomas celulares, e as síndromes de Turner e de
Cri du Chat, relacionadas à falta de um
cromossomo, são exemplos desses processos.
Nesses casos, os indivíduos afetados apresentam
uma série de alterações anatômicas, morfológicas
e fisiológicas em seus organismos e têm o seu
desenvolvimento e expectativa de vida afetados.
As alterações nos números de cromossomos
podem acontecer em função de
a) erros nos processos de divisão celular dos
gametas.
b) produção e fecundação de dois óvulos por dois
espermatozoides.
c) fecundação do óvulo por mais de um
espermatozoide.
d) formação da mórula.eerros nos processos
de crossing-over.
Questão 22 (UNIMONTES) No organismo humano,
existem genes que normalmente produzem fatores
que controlam a divisão celular e são denominados
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genes supressores tumorais. Esses genes
geralmente são recessivos e estão relacionados
com alguns tipos de câncer. A figura a seguir ilustra
a atuação desse gene. Observe-a.
Considerando a figura e o assunto relacionado com
ela, analise as afirmativas abaixo e assinale a
alternativa CORRETA.
a) Serão necessárias mutações nos dois alelos
desse gene para causar a divisão celular
descontrolada.
b) Nas células cancerosas, esses genes
provavelmente estarão superativados.
c) A célula que apresenta apenas um alelo desse
gene com a mutação não se dividirá
normalmente.
d) A divisão celular será impedida nas células que
apresentam esse gene em homozigose
dominante.
Questão 23 (UERJ) Qualquer célula de um
organismo pode sofrer mutações. Há um tipo de
célula, porém, de grande importância evolutiva,
que é capaz de transmitir a mutação diretamente à
descendência.
As células com essa característica são
denominadas:
a) Diploides
b) Somáticas
c) germinativas
d) embrionárias
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Questão 24 (Unit-SE)
A organização observada é resultado de uma
técnica denominada de cariotipagem que permite
a análise dos cromossomos de um indivíduo e
assim compreender se ele é, ou não, portador de
alguma alteração cromossômica.
A partir da análise do Ideograma e com base nos
seus conhecimentos, é correto afirmar:
Nos grupos os cromossomos, não estão
organizados em pares de homólogos.
a) O ideograma em destaque é de um homem (47,
XXY), portador da Síndrome de Klinefelter.
b) O cromossomo X é o segundo menor
cromossomo observado, maior somente do que
o Y.
c) O ideograma observado é de um indivíduo do
sexo masculino sem alteração cromossômica.
d) A célula normalmente utilizada para o
desenvolvimento dessa técnica é diploide e do
tecido epitelial.
Questão 25 (UECE) A mutação cromossômica cujo
indivíduo mutante possui “n” cromossomos em
suas células é do tipo
a) aneuploidia e haploidia.
b) euploidia e monossomia.
c) euploidia e haploidia.
d) aneuploidia e monossomia.
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RESPOSTAS
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D A E C B C C C B E
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