ATIVIDADES: AULA 041

UNIDADE TEMÁTICA: Vida e Evolução

OBJETO DO CONHECIMENTO: Hereditariedade Ideias evolucionistas Preservação da
biodiversidade
HABILIDADE: (EF09CI09)

1. (Uft 2023) Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene.
Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de
descendentes também heterozigóticos para essa mesma característica é:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%

2. (Ucs 2023) Um jovem desejava realizar uma doação de sangue, mas não conhecia o seu
tipo sanguíneo. Para determiná-lo, usaram-se duas gotas de seu sangue e misturaram-se a
elas duas soluções diferentes, uma chamada anti-A e outra anti-B. O sangue não se aglutinou
em nenhuma das soluções.
Sem levar em consideração o fator Rh do jovem, é correto dizer que ele é um potencial doador
para pessoas com sangue
a) A e B.
b) O.
c) AB.
d) A, B e O.
e) A, B, AB e O.
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TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

Analise o heredograma para responder às questões.

3. (Uea 2023) No heredograma, os indivíduos representados pelos símbolos escuros são

portadores de determinada característica genética. Essa característica é condicionada por
apenas um par de alelos autossômicos.

Nessas condições, conclui-se que tal característica genética

a) está ligada ao cromossomo sexual Y.
b) é influenciada pelo sexo.
c) é recessiva.
d) está ligada ao cromossomo sexual X.
e) é dominante.

4. (Uece 2022) Relacione, corretamente, os grupos sanguíneos apresentados a seguir, com

seus possíveis genótipos, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I.

Coluna I Coluna II
1. A ( ) IBIB ou IBi
2. B ( ) IAIA ou IAi
3. AB ( ) ii
4. O ( ) IAIB

A sequência correta, de cima para baixo, é:

a) 3, 1, 4, 2.
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b) 1, 2, 3, 4.
c) 2, 1, 4, 3.
d) 4, 2, 1, 3.

5. (Fmp 2021) “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha de cabelo que algumas
pessoas apresentam em forma de “V” na parte frontal superior da testa, como mostrado na
figura abaixo.

Essa característica é condicionada por um gene autossômico e pode estar presente em

homens e em mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma abaixo, no qual apenas o indivíduo 5
apresenta a linha de cabelo conhecida como “bico de viúva”.

Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, respectivamente,

a) heterozigoto e homozigoto recessivo
b) homozigoto dominante e heterozigoto
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo
d) homozigoto recessivo e heterozigoto
e) heterozigoto e homozigoto dominante
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6. (G1 - col. naval 2021) A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do
cérebro, herdada geneticamente (de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela
perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência
progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a
huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas
aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e
idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a
controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.

Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.

Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a
DH e assinale a opção correta.

a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene
alterado e poderão desenvolver a doença em algum momento da vida.
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo
com genótipo homozigoto.
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença.
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.
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7. (Uece 2021) Assinale a opção que corresponde a doenças humanas classificadas como
hereditárias.
a) Daltonismo e ascaridíase.
b) Sarampo e diabetes.
c) Hemofilia e fenilcetonúria.
d) Anemia e caxumba.

8. (G1 - col. naval 2017) O lóbulo da orelha é uma pequena proeminência que se situa na
região inferior da orelha dos seres humanos. O lóbulo solto das orelhas é uma característica
condicionada por um alelo dominante. O homozigoto recessivo, por sua vez, tem os lóbulos
presos. Sendo assim, considere que um homem heterozigoto se case com uma mulher com
lóbulos presos e tenha quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

Com a análise do heredograma acima, é correto afirmar que

a) todos os filhos do indivíduo II 2 terão lóbulos presos e o genótipo desse indivíduo é
b) o indivíduo II 1 é totalmente dominante e seu genótipo é
c) todos os filhos do indivíduo II 3 terão, pelo menos, um gene para lóbulo preso e o genótipo
desse indivíduo é
d) qualquer descendente do indivíduo II 4 receberá o gene para lóbulo preso e seu genótipo é

e) o indivíduo I 2 é totalmente dominante e seu genótipo é

9. (G1 - ifsc 2016) Gustavo, Diogo e Joana são irmãos, filhos da mesma mãe e do mesmo pai.
Através da tipagem sanguínea, descobriram que Gustavo pode doar sangue para Diogo e
Joana; porém, não pode receber sangue de nenhum deles.
Diogo, por sua vez, pode receber sangue de Joana e Gustavo, pois não apresenta nenhuma
aglutinina no seu plasma. Já o sangue de Joana possui somente aglutinogênio/antígeno A.
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Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA.

a) Diogo pertence ao grupo O.
b) Gustavo pertence ao grupo AB.
c) Os pais pertencem aos grupos A e B.
d) Joana pertence ao grupo B.
e) Os pais pertencem aos grupos O e AB.

10. (G1 - utfpr 2012) Em casos de transfusões de sangue pode ocorrer a incompatibilidade,
isto é, aglutinação entre os glóbulos vermelhos. Isto se deve a presença de diferentes tipos de
aglutinogênios nas hemácias e aglutininas no plasma. Porém, no sistema ABO, há um tipo
sanguíneo que poderá receber sangue de qualquer tipo, sendo chamado de receptor universal.
Qual é o tipo de sangue e a que se deve esta propriedade? Assinale a alternativa que contém a
resposta correta.
a) Tipo A, ausência de anti-B.
b) Tipo B, ausência de anti-A.
c) Tipo O, ausência de qualquer tipo de aglutinina.
d) Tipo AB, ausência de aglutininas anti-A e anti-B.
e) Tipo O, presença dos dois tipos de aglutinogênios.

GABARITO:
1B, 1E, 3C, 4C, 5A, 6E, 7C, 8D, 9C, 10D.
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