RETAP BIO -A2

CAMil
PROFA. LETÍCIA
1. Na espécie humana, existem quatro grupos sanguíneos do sistema ABO: A, B, AB e O,
relacionados à presença de certos aglutinogênios na membrana plasmática dos glóbulos
vermelhos. Sobre o sistema ABO, analise as afirmações abaixo.
I. Pessoas do grupo sanguíneo O podem receber sangue dos tipos A e B.
II. Há uma relação de codominância entre os alelos IA e IB.
III. Um casal, ambos do grupo sanguíneo AB, tem 25% de chance de ter um filho do
grupo O.
IV. Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de todos os grupos sanguíneos.
Estão corretas apenas:
(A) I, II e III.
(B) I, III e IV.
(C) II, III e IV.
(D) II e IV.
(E) I e II.
2. Uma mulher com sangue do tipo A / Rh+ / MM é casada com um homem com
tipo sangüíneo B / Rh+ / NN. Qual das alternativas abaixo indica o tipo sangüíneo de
uma criança que não poderia ter sido gerada por este casal?
(A) A / Rh+ / NN
(B) A / Rh -/ MN
(C) AB / Rh- / MN
(D) O / Rh+ / MN
(E) B / Rh+ / MN
3. A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas
braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em
homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos
e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma
criança de sexo feminino normal é de
(A) 1/6
(B) 1/8
(C) 2/5
(D) 1/2
(E) 1/4
4.Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de
uma determinada característica:

Identifique a afirmativa incorreta:

(A) Os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
(B) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
(C) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
(D) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
(E) Os indivíduos 4 e 7 são homozigotos recessivos.

Resposta: O indivíduo 3 pode ser AA ou Aa.

5. Analise o heredograma, tendo em vista a eritroblastose fetal.

Supondo que nenhuma mulher desta família recebeu

aplicação de gamaglobulina anti-Rh, que impede a
sensibilização para a proteína Rh, é correto afirmar que
a doença afetará apenas:
(A) II-1, II-2 e III-2.
(B) II-1 e III-2.
(C) II-1 e III-1.
(D) II-2.
(E) III-1.

Resposta: Somente o indivíduo II-2 poderá desenvolver eritroblastose fetal,

pois sua mãe será sensibilizada pelo seu irmão II-1.
6. O albinismo é uma doença metabólica hereditária, resultado de disfunção gênica na
produção de melanina. Para que a doença se manifeste é necessário que a mutação
esteja em homozigose (doença autossômica recessiva). Já o daltonismo é uma doença
recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando-se um homem daltônico com
pigmentação de pele normal (cujo pai era albino), casado com uma mulher duplamente
heterozigota para essas duas doenças, a probabilidade de o casal ter uma filha daltônica
e com pigmentação de pele normal é de:
(A) 1/32
(B) 1/8
(C) 1/2
(D) 3/16
(E) 3/32
7. Um homem normal casa-se com uma mulher também normal, cujo pai era
hemofílico (gene recessivo ligado ao sexo). Este casal sabe que terá uma menina.
Qual a probabilidade desta menina ser hemofílica?
(A) 0
(B) 1/32
(C) 1/8
(D) 1/2
(E) 1/16
8. Nas drosófilas há um gene letal recessivo situado no cromossomo X. Que
descendentes são esperados de uma fêmea heterozigota com um macho normal
para esse gene?
(A) Apenas machos.
(B) Apenas fêmeas.
(C) Fêmeas e machos na mesma proporção.
(D) Duas fêmeas para um macho.
(E) Dois machos para uma fêmea.
9. Considere o heredograma abaixo:

A hemofilia é causada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Se o homem 6

casar com uma mulher normal heterozigota (portadora), a probabilidade desse casal
ter dois filhos ao longo da vida, um menino hemofílico e uma menina hemofílica,
respectivamente, é de:
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/32
(E) 1/16
10. Em drosófila, a mosca da qual Morgan se serviu para seus trabalhos de genética, o
gene responsável pelo aparecimento de olhos vermelhos é dominante sobre o que
condiciona olhos brancos. Trata-se de um caso de herança ligada ao sexo. Em trabalhos
de laboratório, um casal de moscas produziu a seguinte descendência:

– 100% de fêmeas de olhos vermelhos.

– 50% de machos de olhos vermelhos.
– 50% de machos de olhos brancos.
Baseado nesse resultado pode-se afirmar que os pais são:
(A) Fêmea de olho branco x macho de olho vermelho.
(B) Fêmea de olho branco x macho de olho branco.
(C) Fêmea de olho vermelho homozigota x macho de olho branco.
(D) Fêmea de olho vermelho heterozigota x macho de olho branco.
(E) Fêmea de olho vermelho heterozigota x macho de olho vermelho.