Problemas envolvendo heredograma e monohibridismo- 3º ETIM- Biologia

Etec Antônio Devisate- Profª Déborah

1.UFRJ. 0 heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em azul
são afetados por um distúrbio bioquímico, causado pela inatividade de uma enzima.

Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um

dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e se o alelo que causa o
distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.

Está localizado em um dos cromossomos autossômicos porque o distúrbio se expressa

tanto em homens quanto em mulheres e é recessivo porque os pais Lúcia e Paulo são
heterozigotos e a Alice nasceu homozigota recessiva.

2. A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia

provocada por um gene recessivo.

Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos
indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

3. Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:

a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?

9 homens.

b) Quantas mulheres estão representadas?

13 mulheres.

c) Quantos indivíduos estão aí representados?

22 homens.

d) Quantos afetados?

19 afetados.

e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de

descendentes.

I. 1 e 2, II. 1 e 2, III. 4 e 5.

f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6

4. O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de

fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor).
 a) Qual o tipo de herança envolvida?
Uma herança dominante, ligados ao cromossomo autossomico.

b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma?

2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 14, 15.

c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma?

1, 6, 11, 12, 13.

5.(UFPE) Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com
a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
probabilidade de ele não ser portador deste alelo. Assinale a alternativa que responde
ao questionamento de Renato.

a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
6. (U. Alfenas-MG) Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta.
a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos
normais são heterozigotos.
b) O fenótipo afetado é condicionado por gene recessivo e os indivíduos 3, 4 e 8 são
homozigotos.
c) Não é possível determinar o tipo de herança mostrada pelo heredograma.
d) O fenótipo afetado é condicionado por gene dominante e os indivíduos afetados são
heterozigotos.
e) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e os indivíduos 3 e 8 são
homozigotos.

7. (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma

anomalia determinada por um gene dominante.

I:1 I:2

II:1 II:2 II:4 II:5

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

8. (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um
tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as
mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os

B)
filhos

Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos

C)
para os filhos

dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados

D)
também apresentam a doença.

Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de

E)
ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.