Biologia - Prof.

PHbio
3ª SÉRIE ____ LISTA 04

Aluno(a): ___________________________________________________________________________________________ Data: _____/_____/2023

1. (G1 - COL. NAVAL) A Doença de Huntington (DH) é As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portado-
uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada ge- ras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir
neticamente (de caráter autossômico dominante), que se são, respectivamente,
caracteriza pela perda da coordenação motora, altera-
ções psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progres- a) 25%, 0% e 50%.
siva. A DH é causada pela mutação no gene de uma pro- b) 12,5%, 25% e 50%.
teína que todos possuímos, a huntingtina. A DH atinge c) 50%, 0% e 25%.
homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sinto- d) 50%, 50% e 25%.
mas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 e) 25%, 25% e 12,5%.
anos, mas pode atingir também crianças e idosos. Ape-
sar de não haver cura para a DH no momento, alguns 3. (MACKENZIE) Observe a genealogia abaixo.
tratamentos ajudam a controlar os sintomas e a melhorar
a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências,
2011; 19 (4): 724-734.

Considere o heredograma abaixo para uma família que

possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a op-
ção correta.

Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia

(presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés),
enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores
de polidactilia. Sabendo-se que a característica anali-
sada pela genealogia é condicionada por um par de ale-
los autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade
do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência
de polidactilia é de

14
a)
a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm
16
25% de chances de herdar o gene alterado e poderão b)
desenvolver a doença em algum momento da vida. 18
c)
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a
1 12
doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo ho- d)
mozigoto. 3 8
e)
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para
seus filhos. 4. (FUVEST) Uma alteração genética é determinada por
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá
um gene com herança autossômica recessiva. O heredo-
gerar filhos sem a doença. grama mostra famílias em que essa condição está pre-
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a do-
sente.
ença e possui genótipo heterozigoto.
2. (FAMERP) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta
uma doença rara determinada por um alelo cuja herança
é ligada ao sexo.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Conside-

rando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas

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é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de
que esse menino seja afetado é 7. (IFSUL) Os heredogramas a seguir estão represen-
tando, nos símbolos escuros, indivíduos com caracterís-
1 100 ticas autossômicas. Os círculos representam as mulhe-
a)
res e os quadrados, os homens.
1 200
b)
1 1.000
c)
1 25.000
d)
1 40.000
e)

5. (MACKENZIE) No heredograma abaixo, os indivíduos

marcados apresentam uma determinada condição gené-
tica.

Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise

dos heredogramas acima, qual alternativa apresenta in-
formação INCORRETA?

a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.

b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
c) A família 2 apresenta uma doença dominante.
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a deter-
minação da recessividade ou dominância da doença.
Assinale a alternativa correta. Gabarito:
3, 4, 5
a) Os indivíduos e 6 são obrigatoriamente hete-
rozigotos. Resposta da questão 1: [E]
b) O casal 3  4 tem 50% de chance de ter filhos nor- Resposta da questão 2: [C]
Resposta da questão 3: [D]
mais.
Resposta da questão 4: [B]
c) Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá Resposta da questão 5: [A]
25% de chance de ter filhos afetados. Resposta da questão 6: [B]
d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais. Resposta da questão 7: [A]
e) Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente nor-
Rascunho:
mal.

6. (UEFS 2017)

A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que

há indivíduos não afetados (círculos e quadrados não
pintados) e afetados por uma doença (círculos e quadra-
dos pintados), à luz das leis mendelianas, é correto afir-
mar:
a) O indivíduo II-1 é homozigoto.
b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproxi-
madamente, 67%.
c) O gene responsável pela expressão da característica
é holândrico.
d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável
pela expressão da característica afetada.
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