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1. A polidactilia é determinada por um gene dominante P e 4.

(VUNESP) No heredograma a seguir, os símbolos


a queratose é devida a um gene dominante Q. Um homem escuros representam indivíduos afetados pela fibromatose
com polidactilia e de pelo normal casa com uma mulher sem gengival hereditária.
polidactilia e com queratose. Tiveram um filho com Essa doença autossômica é determinada por um par de genes
polidactilia e queratose e outro filho com polidactilia e sem e resulta em crescimento exagerado da gengiva.
queratose. Qual o genótipo dos pais?

a) ppQq x P_qq
b) PpQq x ppQQ
c) P_qq x ppQq
d) PPQq x PpQq
e) P_qq x ppQ_

2. (VUNESP) Em cobaias, a cor preta é determinada


por um alelo P, e a cor amarela pelo alelo p. Uma fêmea
preta, quando cruzada com um macho amarelo, produz
descendentes pretos e amarelos na mesma proporção.
Se essa fêmea for cruzada com um macho preto, a
probabilidade de nascerem três descendentes com o mesmo
genótipo dela será Suponha que a mulher n.º 14 se case com o irmão gêmeo
univitelino da mulher n.º 11. A chance de esse casal ter uma
(A) 0%, pois genótipo do macho não foi informado. criança com a doença é
(B) 12,5%, independentemente do genótipo dos machos.
(C) 25%, se o macho for homozigoto dominante. (A) 1/2.
(D) 66%, considerando os machos pretos. (B) 1/3.
(E) 50%, independentemente do genótipo do macho. (C) 1/4.
(D) 1/6.
3. O heredograma refere-se a uma característica controlada (E) 1/8.
por um único par de genes (A e a). Assim em relação a esta
característica, é errado afirmar que: 5. (VUNESP) Na espécie humana, a característica
conhecida como polidactilia é caracterizada pela presença de
um dedo extranumerário, nas mãos ou nos pés. O
heredograma representa uma família estudada quanto à
característica. A mulher 6 procurou um geneticista para
saber qual a chance de gerar uma criança normal ao se casar
novamente, mas com um homem normal, proveniente de
uma família onde não ocorre a doença.

a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que


o caráter em questão é devido a um gene recessivo.
b) Os genótipos de II-1, III-2 e III-4 são,
respectivamente, AA, aa e Aa.
c) Se IV- 2 se casar com uma mulher de mesmo
fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo fenótipo.
d) O esperado, para a descendência do casamento III-
A resposta que obteve foi de
3 x III 4, é que a metade dos indivíduos seja
homozigota e metade heterozigota.
(A) 75%. (D) 33%.
e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos
(B) 66%. (E) 25%.
homozigotos.
(C) 50%.
6. (VUNESP) O albinismo é uma característica a) Apenas I.
hereditária determinada por alelo recessivo. Um casal com b) Apenas II.
pigmentação normal, em cujas famílias havia casos de c) Apenas I e III .
albinismo, teve um primeiro filho, Carlos, albino. O segundo d) Apenas II e III .
filho desse casal, Mariana, nasceu normal para essa e) I, II e III.
característica. O casal está em sua terceira gestação e
procurou um serviço de aconselhamento genético para saber 9. De um cruzamento de bobinas, obteve-se uma linhagem
das possibilidades de seu terceiro filho também ser normal constituída de 50% de indivíduos com flores róseas e 50%
para a pigmentação. com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos
A probabilidade de Mariana ser heterozigota e a parentais?
probabilidade de o terceiro filho ser um menino com
pigmentação normal é de, respectivamente, a) BvBv x BBBB
b) BvBB x BvBB
(A) 1/2 e 3/4. c) BvBB x BvBv
(B) 1/2 e 3/8. d) BvBB x BBBB
(C) 1/3 e 1/2. e) BBBB x BBBB
(D) 2/3 e 3/4. 10. (UPE-08) Analise o heredograma abaixo que demonstra
(E) 2/3 e 3/8. uma anomalia que afeta uma família, diante da possibilidade
de uma herança autossômica ou de uma herança ligada ao
7. Observe o heredograma abaixo, com a sexo.
representação da herança de albinismo, uma condição
genética expressada por um par de alelos recessivos, em duas
gerações de uma certa família. Considerando-se apenas estes
dados, assinale a alternativa que contém a probabilidade do
casal II (3-4) ter uma criança albina:

a) 100% d) 25% Assinale a alternativa correta.


b) 75% e) 0%
c) 50% a) No heredograma, está representada, através dos afetados,
uma herança autossômica recessiva.
8. (Ufrs) Conforme correspondência publicada na b) No caso de herança ligada ao sexo, a probabilidade de o
revista científica Nature de agosto de 2005 (p. 776), foi casal 7-8 ter uma filha afetada é nula.
sugerido que a característica de ser ou não bruxo seguiria c) No caso de herança ligada ao sexo, os indivíduos 3 e 4 são
padrão de segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são heterozigotos para o caráter afetado.
bruxos, filhos de pais bruxos, provenientes de famílias d) No caso de herança autossômica, a probabilidade de os
bruxas tradicionais. Hermione é bruxa, mas filha de trouxas indivíduos 6 e 9 terem um filho afetado é de 1/2.
(não bruxos). Simas é bruxo, filho de uma bruxa e de um e) É possível determinar o genótipo de todos os indivíduos,
trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha sendo uma herança autossômica ou ligada ao sexo.
de trouxas.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre
o caráter bruxo em termos genéticos.

I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco.


II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo.
III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
Quais estão corretas?

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