Atividade Genética

Aluno: TIAGO DE OLIVEIRA CAMARGO

Enfermagem / Ra: 017527
1) Os heredogramas são representações das relações de parentesco entre os indivíduos. Por meio dele,
podemos descobrir, por exemplo, se uma característica é ligada ao cromossomo X ou é autossômica. Se uma
característica é ligada ao cromossomo X, o heredograma deverá:
a) apresentar apenas mulheres com a característica.
b) apresentar homens e mulheres com a característica na mesma proporção.
c) apresentar apenas homens com a característica.
d) apresentar homens afetados que passam a característica apenas para suas filhas.
e) apresentar pelo menos metade das mulheres com a característica.

2) Quando analisamos um heredograma com uma doença ligada a um cromossomo autossômico e percebemos
que pais com mesmo fenótipo dão origem a um filho com fenótipo diferente, podemos concluir que
a) os pais possuem genes recessivos para aquela característica.
b) os pais possuem genes dominantes para aquela característica.
c) que a mãe é heterozigota e o pai é recessivo para aquela característica.
d) que a mãe é recessiva e o pai é dominante para aquela característica.
e) que pai e mãe são heterozigotos para aquela característica.

3) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um
gene situado em um dos cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

4) O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene
recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros
conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que

a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.

b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores
5) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de
natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína
conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a. 50 e 0
b. 25 e 25
c. 70 e 30
d. 100 e 50

6) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é
muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento
(II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os
indivíduos 6 e 7, marcados da geração IV, apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação Al para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos
cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos.
Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5; A1A2 – II 2, II 4,
III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os demais genótipos podem ser A1A1 ou
A1A2, não sendo possível identificá-los.

7) O heredograma abaixo representa o cruzamento entre animais da mesma espécie, que apresentam
fenótipos de pelo curto e pelo longo. O pelo curto é uma característica recessiva. Os quadrados representam
os machos e os círculos representam as fêmeas.
Assinale a alternativa que contém o genótipo dos indivíduos 1 – 1, II – 5, III – 2 e III – 3, respectivamente.
a. Cc, Cc, Cc, cc
b. CC, Cc, cc, Cc
c. CC, cc, Cc, cc
d. Cc, Cc, CC, cc
e. Cc, Cc, cc, Cc
 8) Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em homozigose. Já a polidactilia
(presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) é determinada por um gene dominante. As fichas
contendo os heredogramas de duas famílias, um do paciente albino e outra de um paciente polidáctilo são
misturados na na mesa de um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir.
Informe:

a) A qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence a ficha que contém o heredograma acima?
Polidactilio

b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está apontado pela seta. Qual é o seu genótipo? Aa

9). Qual o padrão de herança dos heredogramas abaixo?

R: Padrão de herança autossômica dominante R: Padrão de herança autossômica recessiva

R: Padrão de herança ligado ao X recessiva R; Padrão de herança ligada ao X dominante

10) O heredograma abaixo refere-se a uma característica condicionada por um único par de genes.

São obrigatoriamente heterozigotos:

a) l, 3, 5, 10 b) 2, 4, 6, 8 c) 2, 4, 6, 7, 8, 9 d) 2, 6, 7, 8. e) 2, 6, 7, 9

11) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene
recessivo. Nesse heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:
a) 1,2 e 5 c) 3, 5 e 6 e) 7, 8 e 10 b)1, 3 e 6 d) 3, 8 e 10
12) Analise o heredograma abaixo onde os símbolos escuros representam caso de eritroblastose fetal:

Sendo que as pessoas Rh+ são de genótipo DD ou Dd e as Rh– são dd, e considerando que a mulher nunca
recebeu transfusões de sangue ou teve outros filhos, marque a opção correta:
a) I.1 – Dd; II.1 – Dd; II.4 – dd.
b) I.1 – DD; I.2 – Dd; II.4 – Dd.
c) I.2 – Dd; II.1 – dd; II.3 – Dd.
d) II.1 – dd; II.2 -Dd; II.3 – Dd.

13) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia, enquanto os
brancos são normais. Trata-se de uma herança autossômica clássica, sem variações de expressividade e
penetrância.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar.

( F )Todos os indivíduos afetados são heterozigotos.

( V )Todos os indivíduos normais são homozigotos.
( V )Com certeza, apenas os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
( F ) Apenas os indivíduos 1, 2 e 6 são heterozigotos.
( F )Apenas os indivíduos 3 e 4 são homozigotos.

14) Genealogias ou heredogramas são representações gráficas da herança de uma determinada característica
genética, em uma família. Com relação à herança de uma doença genética ilustrada no heredograma abaixo,
analise as proposições seguintes.

1. Trata-se de um caráter determinado por alelo recessivo.

2. Os indivíduos I2 e II2 são homozigóticos recessivos.
3. Os indivíduos III4 e III5 são gêmeos univitelinos.
4. Não se tem informação sobre o sexo do indivíduo IV1.
5. Os cônjuges III2 e III3 têm relação de parentesco.
Está(ão) correta(s):
a) 1, 3 e 5, apenas.
b) 2 e 4, apenas.
c) 1, apenas.
d) 1 e 5, apenas.
e) 1, 2, 4 e 5.
15) A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada por um par de
alelos. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho,
ocorrem em todas as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma
abaixo).
Sabendo disso, é possível deduzir que:
a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y.
b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.
c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo.
d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo.
e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante.

16) No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo
autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da
fibrose cística são, respectivamente:

a) zero, 1/4. Não tem resposta, o correto seria 1/3 AA e 2/3 Aa

b) 1/4, 1/2.
c) 1/4, 1/4.
d) 1/2, 1/4.
e) 1/2, 2/2.

17) Sobre o heredograma apresentado, no qual os indivíduos escuros são afetados e os brancos são normais e
considerando a geração parental pura, isto é homozigota, podemos afirmar corretamente:

a) Trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos da geração F1

b) Trata-se de uma característica dominante, sendo todos os indivíduos da geração F1
c) Trata-se de uma característica recessiva, reconhecida pelos fenótipos dos indivíduos geração F2 iguais ao
de F1.
d) Trata-se de uma característica recessiva, identificada pelo fenótipo que desapareceu em F-1 e reapareceu
em F2.

18) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e
assinale a alternativa correta.

a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.

19) O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família.

É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal:
a) I-1 x I-2.
b) I-3 x I-4.
c) II-3 x II-4.
d) II-5 x II-6.
e) III-4 x III-5.

20) A respeito do heredograma abaixo, é correto afirmar que:

a) Todas as crianças do sexo masculino, filhas do casal 5-6, serão daltônicas.

b) Os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos para o daltonismo.
c) O casal 1-2 poderia ter filhos do sexo masculino normais.
d) O indivíduo 6 poderia ter uma irmã daltônica.
e) O casal 5-6 não poderá ter crianças normais.

21) Considere o heredograma abaixo, que representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito desta genealogia, podemos afirmar que:
a) A mulher 2 é homozigota.
b) As filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
c) As mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) Todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) Os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

22) Analise o heredograma

Sobre as informações contidas nesse heredograma, todas as afirmativas estão corretas, exceto:
a) Homens e mulheres podem ser igualmente afetados pela anomalia.
b) O número de mulheres heterozigotas é o dobro do número de homozigotas.
c) Os casais II.3 x II.4 e III.6 x III.7, têm a mesma probabilidade de ter crianças afetadas.
d) Os homens normais representados são heterozigotos.
e) Os indivíduos afetados representados são homozigotos.

23) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres

e os quadrados os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica.
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada.
a) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou
dominância da doença.
b) A família 2 apresenta uma doença dominante.
c) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
d) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.

24) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados
pelos símbolos escuros.

Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto
afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.

25) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando
problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso,
caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.

Ambas são determinadas por alelos autossômicos,

localizados em cromossomos distintos.
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que
A) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
B) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32.
C) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
D) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
E) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.

27) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
A) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo
masculino com a característica é de 1/2.
B) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo
masculino com a característica é de 1/2.
C) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela
característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.
D) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3.