1. Analise o heredograma.

Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao

sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que:

a) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença.

b) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um menino doente é de 1/4.

c) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não manifesta essa doença.

d) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma menina doente é de 1/2.

e) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoriamente doente.

2. No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam,

respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um
segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas
hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as

afirmações a seguir: 
I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.
II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de
acordo com a 2ª lei de Mendel
III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo
masculino.
 IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.
V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª
criança com daltonismo e hemofilia.

a) apenas I e II.

b) apenas II, III e IV.

c) apenas III e IV.

d) apenas I, II, III e IV

e) apenas I, III, IV e V.

3. O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e

condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto· da orelha, herança
autossômic.a, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. 8 No
heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas
características.  

Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é

heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3
serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é  

a) 12,5% , 0% e 25%.
b) 0% , 12,5% e 25%.
 c) 12,5% , 12,5% e 50%.
d) 25% 0% e 50%.
e) 12,5% , 50% e 75%.

4. A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas

por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do
bebê.

A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e

a probabilidade de que a criança seja afetada é:

a) Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino

b) Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino

c) Padrão de herança - Ligado ao Y

Probabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino

d) Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso

e) Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso

5. Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma

doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte
heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.

Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança

ser do tipo
a) autossômica.

b) ligada ao X.
 c) ligada ao Y.

d) recessiva.

6. Analise o heredograma sobre a herança da distrofia muscular de Duchenne, uma

doença degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado ao cromossomo X
representado a seguir. Os indivíduos I.1 e II.1 são afetados pela herança.

A probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada será de

a) 0%.

b) 25%.

c) 50%.

d) 100%.

7. Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se

emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe
no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas
características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores),
a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca
no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos
músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização
testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima
que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do
sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene
que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do

tema evidenciado, é correto afirmar

a) Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados

como ligados ao sexo.

b) As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.

c) A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características

é muito elevada, se comparada com a de homens.

d) As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso

são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
8. No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do
padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na
descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for
dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for
recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) 1 – 2 – 2 – 1.

b) 1 – 1 – 2 – 2.

c) 1 – 2 – 2 – 2.

d) 2 – 1 – 1 – 1.

e) 2 – 1 – 1 – 2.

9. A hemofilia é uma doença ligada ao X recessiva que provoca problemas na

coagulação sanguínea dos indivíduos afetados. Os doentes necessitam tomar
medicação constantemente e se submeterem com frequência a transfusões
sanguíneas. Sabendo disso, assinale a resposta correta.

a) Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para

seus filhos, independentemente do sexo.

b) Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para

seus filhos homens.

c) Um pai hemofílico tem 50% de possibilidade em transmitir o alelo afetado para

suas filhas mulheres.

d) Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade
em transmitir somente o alelo afetado para seus filhos homens.

e) Uma mãe portadora do alelo afetado para hemofilia tem 50% de possibilidade
em transmitir o alelo afetado para seus filhos, independente do sexo.

10. O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos

sexuais na determinação da herança genética do sexo.
 Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a
esse tipo de herança, pode-se afirmar que a

a) ligada ao sexo é determinada por genes presentes na porção não homóloga

de X e Y.

b) ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não

homóloga de X.

c) restrita ao sexo é determinada por genes posicionados na porção homóloga

de Y e X.

d) parcialmente ligada ao sexo é determinada por genes posicionados na porção

homóloga apenas de X.

e) influenciada pelo sexo é determinada por genes posicionados na porção

homóloga de X e Y.

11. A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.

 Considerando a figura acima e que a doença apresenta um padrão de herança
recessivo ligado ao cromossomo “X”, é correto afirmar:

a) a chance do indivíduo 1 ter a doença é maior que 50%.

b) o indivíduo 2 é hemofílico.

c) o indivíduo 3 é saudável.

d) o indivíduo 4 é saudável, mas portador da doença.

e) a doença é mais comum em indivíduos do sexo feminino.

12. As características herdadas e repassadas a cada geração são estudadas na

genética. Sobre o daltonismo, marque a alternativa INCORRETA.

a) Um homem com visão normal não poderá ser heterozigoto para o daltonismo.

b) Uma mulher daltônica, ao se casar com um homem normal, se tiver uma

criança do sexo masculino, esta terá visão normal.

c) Uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com homem
daltônico; ela poderá ter uma criança do sexo masculino com visão normal.

d) A porcentagem de mulheres daltônicas em uma população é sempre menor

que a de homens daltônicos

e) Um casal em que o homem tem visão normal e a mulher é heterozigota de

visão normal, se tiver uma criança do sexo feminino, esta apresentará visão
normal.

13. Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de

diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao
cromossomo X, analise as afirmativas abaixo. 
I. Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas
um cromossomo X. 
II. A doença manifesta-se em mulheres homozigotos dominantes. 
III. Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do
sexo masculino.

Está CORRETO o que se afirma em:

a) I, apenas.

b) I e II, apenas.

c) I, II e III

d) II e III, apenas.

e) I e III, apenas.

14. No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso

o que se afirma nos itens abaixo.
( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos
hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo.

( ) Mulheres do genótipo X hXh e homens do genótipo X hY são hemofílicos; portanto, a

hemofilia segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y.

( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino.

( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da
mãe.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

a) V, V, V, F.

b) F, V, F, V.

c) V, F, V, F.

d) F, F, F, V.

15. Muitas pessoas têm alguma deficiência de enxergar cores, mas existe uma ilha,
Pingelap, na Micronésia, no sul do Oceano Pacífico, que é conhecida como a Ilha
dos Daltônicos, na qual uma em cada dez pessoas enxerga apenas em preto e
branco. Casos de pessoas daltônicas que realmente não conseguem enxergar
cores são raros. Mesmo uma pessoa com alto grau de daltonismo ainda pode ser
capaz de diferenciar até 20 tonalidades. Uma pessoa considerada normal pode
enxergar cerca de cem tonalidades diferentes.
(Adaptado de http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/ bbc/2015/10/04/a-ilha-onde-
grande-parte-das-pessoas-so-veem-preto-e-branco.htm, acessado em 05/10/2015)

Com base nos conhecimentos sobre daltonismo verdevermelho, é correto afirmar que:

a) Todos os filhos de um homem afetado pelo daltonismo apresentam o fenótipo em

estudo;

b) O daltonismo é um distúrbio genético condicionado por um alelo dominante;

c) A probabilidade de um casal daltônico ter uma criança heterozigota é de 1/4;

d) para uma mulher manifestar daltonismo ela precisa ser homozigota recessiva;

e) Defeito na discriminação de cores verde e vermelho é baseada em três tipos de

células bastonete na retina, cada uma sensível aos comprimentos de onda
vermelho, verde ou azul.
16. A Figura 3 mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de
hemofilia, doença relacionada a um gene
recessivo. 

Analise as proposições abaixo.

I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha
no sistema de coagulação do sangue. II. A mulher número 2 é portadora do alelo
para a hemofilia, apresentando o genótipo XH X h . III. O homem número 9
recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna. IV. Sabendo-se que a mulher
número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o
ddgenótipo XH X h é de 50%. V. A probabilidade de a mulher número 16 ser
portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.

a) Somente a afirmativa I é verdadeira

b) Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras.

c) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.

d) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.

e) Todas as afirmativas são verdadeiras

17. Um dos pratos mais apreciados pelos brasileiros é o tradicional arroz com
feijão. Esses dois alimentos, além de saborosos, são importantes
nutricionalmente. O arroz é rico nos aminoácidos metionina e cisteína, porém é
pobre em lisina. Ainda possui fosfato, ferro e cálcio. O feijão, por sua vez,
apresenta todos os aminoácidos essenciais, sendo inclusive rico em lisina, mas
é pobre em metionina e cisteína. Fornece também importantes minerais, tais
como o ferro, fósforo, magnésio e manganês. Vale destacar também que
ambos apresentam pouco teor de sódio e gordura, constituem relevante fonte
de carboidrato, possuem vitaminas do complexo B e fibras, caso o arroz seja
integral.
 a)As fibras presentes no feijão e no arroz são importantes para o
funcionamento adequado do intestino e a prevenção de algumas doenças, a
exemplo do câncer de mama, da obesidade e do resfriado.

b)As vitaminas B1 e B2, encontradas na combinação feijão com arroz, são

necessárias para o crescimento normal e o bom funcionamento de olhos, nariz,
boca, ouvidos e pulmões. Previne gripe, hemorragia e várias infecções.

c)O arroz e o feijão completam-se, pois, juntos, garantem que nosso corpo
obtenha todos os aminoácidos essenciais, aqueles sintetizados naturalmente
pelo corpo, por meio da utilização de diferentes substâncias celulares.

 d)O fósforo e o fosfato, presentes na composição feijão e arroz, fazem

parte dos nucleotídeos, que formam os ácidos nucleicos - DNA e RNA, e de
uma importante substância, o ATP, que atua na célula como reserva de
energia.

e)Um prato de feijão com arroz fornece considerável fonte de carboidratos,

também conhecidos como glicídios, constituindo a segunda fonte de energia
para os organismos depois das proteínas. Além disso, desempenha papel
relevante na estrutura corporal dos seres vivos.

18.
GABARITO

1. B

2. E

3. A

4. b

5. C

6. A

7. A

8. B

9. E

10. B

11. C

12. B

13. D

14. C

15. D

16. C

17. d

18. d