FOLHA DE REVISÃO BIOLOGIA DO PEDRO

1) Vitamina K
 Existem dois tipos: filoquinona (K1) e menaquinona (K2).
 A primeira é encontrada nas verduras, a segunda na microbiota intestinal
(principal fonte da vitamina no corpo) – especificamente do intestino grosso.
 Atuam na coagulação sanguínea e diretamente na produção dos fatores de
coagulação que são sintetizados pelo fígado.questões
 Também atua no metabolismo ósseo.
 A hipovitaminose é rara, já que está associada à má absorção da vitamina no
corpo.

2) Enzimas
 São biocatalizadoras
 Atuam na diminuição da energia de ativação
 Apresentam especificidade -> com o modelo do encaixe ou chave-fechadura.
Obs: hoje se reconhece que as enzimas podem se adaptar aos seus substratos,
portanto é preferível adotar o termo do modelo do encaixe induzido, já que
ela pode sofrer alterações mínimas para se adaptar ao substrato.
 Podem ser alteradas com a variação acentuada do Ph ou da temperatura.
 São proteínas e apresentam, também, estrutura tridimensional, podendo, por
conseguinte, desnaturar em elevada temperatura.

3) Ácidos Nucleicos
  São substâncias ácidas presentes no núcleo das células
 Armazenam, processam e transmitem as informações genéticas
 Neles está contido o gene, ou código genético, fator que determina as
características.
 DNA (fita dupla) e RNA(fita simples) H O
 Compostos por um grupo trifosfato, uma base nitrogenada e uma pentose, a
qual pode ser ribose ou desoxirribose (C5H10O5 e C5H10O4)
 No DNA, as moléculas de adenina ligam-se com a timina e as de citosina
com a guanina, já no RNA a primeira ligação ocorre entre adenina e uracila e
a segunda permanece inalterada.

4) Síntese proteica
 Processo pelo qual as proteínas são formadas
 Rna mensageiro é o que leva a informação, Rna transportador é quem carrega
a trinca de códons para ser decodificada e o Rna ribossômico forma os
ribossomos, organela em que as traduções das proteínas ocorrem.
 Há dois processos principais: transcrição, que ocorre no núcleo, e tradução –
formação propriamente dita das proteínas – que ocorre no citoplasma com
auxílio dos ribossomos.
  O primeiro processo se inicia com uma fita de DNA molde que sofrerá
alterações das seguintes proteínas: helicase, ligase e DNA polimerase.
 A fita inicial será cortada ao meio pela helicase e depois duplicada, para
originar outras duas fitas iguais a mãe e depois, a parte do gene será
selecionada para formar o RNAm.
 Na segunda fase (tradução) o RNAm vai ser transformado em proteínas nos
ribossomos. Dessa forma, a tradução se dá por meio de 3 sítios: A, P e E.
 O RNAt levará as trincas dos códons e cada uma tem o seu respectivo anti-
códon.
 A proteína de iniciação é sempre a metionina (AUG) e há mais três que
codificam a parada : UAA, UAG, UGA.
 Há cerca de 20 aminoácidos no corpo humano, algumas sendo codificadas
por mais de uma trinca de aminoácidos.
 O código genético é não ambíguo, uma vez que uma proteína pode ser
codificada por mais de uma trinca, mas uma trinca não pode codificar mais de
uma proteína.

5) Herança do sexo
 É referente aos genes dos cromossomos sexuais que determinam
características
 O Y (masculino) representa poucos genes, ao contrário do X (feminino)
 São três tipo: ligada a X, influenciada pelo sexo e restrita ao sexo,
 Quando ligada ao X ela é recessiva.
 A herança de X é a materna e, portanto será passada aos filhos homens (XY)
e passadas em parte para as mulheres (XX), já que elas herdam um
cromossomo X do pai.
 A manifestação das características estará nos homens, já que eles não vão
apresentar nenhum gene normal para aquela característica.
 As doenças que são relacionadas ao cromossomo X são daltonismo e
hemofilia A.
 Assim as mães daltônicas passarão a característica aos filhos, já o pai passará
a característica a todas as suas filhas. Porém, uma mulher só será daltônica se
o seu pai e a sua mãe forem portadores do gene.
 A probabilidade de uma mãe daltônica passar o gene a um filho(a) é de 50%.
 A hemofilia funciona da mesma forma e, sendo assim, a doença é muito mais
comum nos homens e rara nas mulheres.
 A herança restrita ao sexo é aquela restrita a Y, pois o pai passa o gene para o
filho através dos genes holândricos, um exemplo é o gene de diferenciação
dos testículos: SRY. Exemplo da doença: Hipertricose (quando os pelos
crescem anormalmente nas orelhas masculinas).
 Já a herança influenciada pelo sexo é aquela que se comporta de modo
diferente em ambos os sexos. Tal como a calvície, já que no homem se
manifesta de modo dominante e na mulher de maneira recessiva. Por isso,
menos mulheres tem calvície, pois elas precisam ser homozigotas recessivas,
enquanto nos homens, basta que tenham um único alelo dominante.
6) Segunda lei de Mendel
 Lei da segregação independente
 As características de dois ou mais genes são transmitidas independentemente.

7) Interação Gênica
 Ocorre quando uma característica é condicionada por dois ou mais genes,
mas um dos alelos impede a expressão de outro.
 Neste caso, temos dois tipos de genes: o gene epistático, que exerce a ação
inibitória e o gene hipostático, que sofre a inibição.
 Epistasia Dominante: quando a presença de um único alelo epistático for
suficiente para causar a inibição.

Obs: C = pelagem cinza, c = pelagem branca, I = epistático -> nesse caso, todas
os indivíduos que contiverem I apresentam pelagem branca, pois ela inibe a
coloração cinza.

 Epistasia Recessiva: quando o alelo que determina a epistasia atuar somente em

dose dupla.

Obs: C = pelagem cinza, c = pelagem branca, i = epistático -> nesse caso, apenas
os indivíduos que apresentarem dose dupla de i terão a coloração inibida.
 Há, ainda, a interação gênica não epistática, ou seja, nenhum dos genes inibe a
ação do outro. Exemplo: crista das galinhas (Noz -R_E_; ervilha – R_ee; rosa -
rrE_; simples – rree)