Especialidade de Hereditariedade

1) O que é hereditariedade?
Segundo o Dicionário Oxford, hereditariedade é a condição ou qualidade de
hereditário ou qualidade de herdeiro.

A hereditariedade é um fenômeno que representa a condição de semelhança

existente entre ascendentes (geração parental) e descendentes (geração filial),
através da contínua transferência de instruções em forma de código (as bases
nitrogenadas), inscritas no material genético (molécula de ácido
desoxirribonucleico), orientando a formação, desenvolvimento e manutenção
de um ser vivo.

Dessa forma, a hereditariedade se expressa a partir do conjunto de todas as

características contidas no núcleo das células gaméticas, fusionado durante a
fecundação.

2) Desenhe uma célula animal e identifique as seguintes partes: membrana

plasmática, citoplasma (citosol), núcleo, carioteca (membrana ou envoltório
nuclear) e ribossomos.

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3. Explique o seguinte:
a) O que é um cromossomo e onde está localizado?

Os cromossomos são corpúsculos compactos que carregam a informação

genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de
DNA associada a proteínas. Essas proteínas são responsáveis por manter a
estrutura do cromossomo e auxiliar no controle das atividades dos genes
presentes nas moléculas de DNA.

Os cromossomos estão presentes no núcleo das células eucarióticas e a sua

quantidade varia em cada espécie.

b) O que é gene e onde ele é encontrado?

Um gene é um segmento de DNA que fornece o código para a formação de
uma proteína.
Muitos genes são encontrados em um cromossomo.

4. Explique o seguinte:
a) O que é alelo?
Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um
mesmo loco em cromossomos homólogos. Quando nos referimos a loco,
estamos falando da posição do gene no cromossomo; quando falamos em
cromossomos homólogos, referimo-nos a cromossomos que possuem genes
para a mesma característica.

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b) Qual a diferença entre alelo dominante e alelo recessivo?

O alelo é representado por letra minúscula quando é recessivo, ou seja,

quando se expressa apenas aos pares (Ex.: aa). Já o alelo dominante é
representado por letra maiúscula e expressa-se mesmo em dose simples (Ex.:
AA ou Aa).

c) Determine que tipo de alelo se tem nos seguintes traços genéticos

(fenótipos): bico de viúva, lóbulo da orelha solto, covinhas, língua enrolada,
miopia, ser canhoto e furo no queixo.

Bico de viúva: É a projeção em forma de V do cabelo na testa. Esse caráter é

determinado por alelo dominante, que pode ser tanto AA ou Aa. O alelo
recessivo determina forma reta do cabelo na testa (aa).

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Lóbulo da orelha solto: O lóbulo solto das orelhas é uma característica

condicionada por um alelo dominante (AA); o homozigótico recessivo (aa), por
sua vez, tem os lobos presos. No caso de um heterozigótico (Aa), aquele que
expressa a sua informação é o dominante, ou seja, o alelo para o lóbulo solto.

geneticaagronomica.blogspot.com/

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Covinhas: As covinhas pertencem a um gene dominante, você já deve ter
estudado isso em biologia. Acontece que se o um pai ou mãe tem covinhas, o
filho muito provavelmente terá, já que a característica é um gene dominante.

Língua enrolada: A expressão enrolar a língua faz referência à capacidade

que algumas pessoas têm de enrolar a língua em forma de "U". Tal capacidade
seria condicionada por um alelo dominante (AA, Aa) e, assim, apenas os
homozigóticos recessivos (aa) são incapazes de enrolar a própria língua.

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Miopia: Caracterizado por genes recessivos, normalmente estão ligados a

características de síndromes e doenças causadas por genes recessivos
anormais. Essas características dos genes recessivos não aparecem
expressas no estado heterozigótico. Este irá produzir a sua característica
somente quando o alelo for presente nos dois pares de cromossomas
homólogos. Manifestando-se somente na ausência do gene contrário
dominante.

PS. Miopia é uma condição do olho caracterizada por má visão à distância.

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 pt.wikipedia.org/wiki/Miopia

Ser canhoto: Este gene possui dois alelos, um dominante (destro) e um

recessivo. Uma pessoa que herda um par de alelos recessivos tem uma
chance de 50% de ser destro e 50% de ser canhoto.

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Furo no queixo: É uma característica física hereditária que é observada com

mais destaque nos homens do que nas mulheres. A covinha no queixo é uma
característica determinada geneticamente e o alelo (cópia) do gene que a
codifica é dominante. Ou seja, é uma característica genética autossômica
(atinge tanto masculino quanto feminino) e dominante (a característica de uma
criança foi herdada de um dos progenitores).

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d) Usando o quadrado de Punnet, preveja a proporção dos seguintes
cruzamentos: TT (alto) com tt (baixo); Tt (alto) com Tt (alto); Tt (alto) com tt
(baixo).
No quadro de Punnet abaixo, mostra um exemplo de como realizar a atividade:

cursoenemgratuito.com.br/exercicios-de-genetica

5. Explique o seguinte:
a) O que é mitose? Qual a sua função?
Mitose é o processo de divisão celular que dá origem a duas células iguais à
inicial, ou seja, com o mesmo número de cromossomos. Esse processo está
relacionado, em plantas e animais, com o desenvolvimento dos organismos,
cicatrização e crescimento.

b) Desenhe uma sequência de células mostrando o processo de mitose,

incluindo: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

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mundoeducacao.uol.com.br

c) Explique como o DNA é copiado no cromossomo durante este processo.

O intervalo de tempo em que ocorre a duplicação do DNA foi denominado de S
(síntese) e o período que antecede é conhecido como G1 (G1 provém do inglês
gap, que significa “intervalo”). O período que sucede o S é conhecido como G2.
Tudo isto ocorre na intérfase.

Intérfase: dividida em três períodos:

G1: antes da síntese de DNA; ocorre sintetização intensa de proteínas e RNA,

resultando no aumento de tamanho da célula;

S: durante a síntese de DNA; a duplicação dos cromossomos é determinada

pela síntese de DNA;

G2: depois da síntese de DNA; nessa etapa, os cromossomos já estão

duplicados e há pouca síntese de RNA e proteínas.

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6. Explique o seguinte:
a) O que é meiose? Qual a diferença entre mitose e meiose?
Na meiose, ocorrem duas divisões celulares, formando quatro células com
metade do material genético da célula-mãe.

Diferenças entre mitose e meiose

Mitose Meiose

Ocorre uma divisão celular. Ocorrem duas divisões celulares.

Produzem-se duas células. Produzem-se quatro células.

As células formadas são geneticamente As células formadas são geneticamente

idênticas. modificadas.

Há a transformação de células diploides

Há a duplicação de células diploides (2n).
(2n) em células haploides (n).

Processo equitativo, pois as células-filhas Processo reducional, pois as

possuem o mesmo número de células-filhas têm metade do número de
cromossomos da célula-mãe. cromossomos da célula-mãe.

Uma célula pode gerar muitas outras, pois Formam-se apenas quatro células-filhas,
o ciclo celular mitótico se repete. que podem não sofrer outras duplicações.

Ocorre na maioria das células somáticas Ocorre em células germinativas e

do corpo. esporos.

b) Desenhe uma sequência de células mostrando o processo da meiose,

incluindo: intérfase, prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I, Prófase II,
Metáfase II, Anáfase II e Telófase II.

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blog.biologiatotal.com.br

c) As células resultantes da meiose permanecem diplóides? Explique.

Não. A divisão meiótica, porém, só ocorre em células diplóides, e origina
quatro células-filhas haplóides.

7. Quais são os nucleotídeos envolvidos no processo de replicação do DNA?

Descrever como ocorre a replicação de um DNA. Demonstre seu conhecimento
sobre esse assunto usando um diagrama ou modelo.

Adenina-Timina, Citosina-Guanina.

A síntese do DNA é catalisada pela enzima DNA-polimerase. Ela utiliza um

único sítio ativo para catalisar a síntese do DNA. O pareamento correto das
bases é necessário para que a DNA-polimerase catalise a adição do
nucleotídeo. Ambas as fitas do DNA são sintetizadas juntas na forquilha de
replicação, com orientação antiparalela.

Durante o processo de replicação, as pontes de hidrogênio são catalisadas e

os nucleotídeos livres unem-se a elas, respeitando sempre a regra do
emparelhamento: Adenina-Timina, Citosina-Guanina. À medida que se
encaixam nas cadeias do DNA, vão formando duas novas cadeias,
obedecendo a regra da replicação semiconservativa.

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www.planetabiologico.com.br/genetica/replicacao-do-dna-entendas-as-etapas-de-duplicacao-do-dna

8. O que é mutação? Usando o diagrama ou modelo criado na questão anterior,

ilustre o efeito de uma mutação no código genético.
Mutação é uma alteração, natural ou induzida por algum agente mutagênico,
que ocorre no genoma (material genético do organismo ou vírus). Ela pode
ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas, podendo,
assim, ser herdada.

As mutações são as principais fontes de variabilidade genética, influenciando

diretamente o processo de evolução dos seres vivos. Podem ser classificadas
de acordo com o lugar onde ocorrem e efeitos causados.

www.biologia.seed.pr.gov.br

9. Conhecer pelo menos cinco distúrbios genéticos e contar uma história sobre
alguma pessoa famosa ou alguém que você conhece que tem uma dessas
doenças.

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Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Anemia
falciforme e Albinismo.
Item prático – faça você uma pesquisa sobre pessoas com essas síndromes e
relate sua história.

10. A genética é o único fator que contribui para as suas características

(físicas, mentais, sociais e espirituais)? Que outros fatores influenciam a sua
vida e a sua personalidade?

11. Encontre três citações da Bíblia ou do Espírito de Profecia que se

relacionem com a sua resposta da questão anterior.
● 1 Coríntios 10:31 – ACF
● 1 Tessalonicenses 5:22
● Colossenses 3:5 – ARA
● Ciência do Bom viver capítulos 05; 18; 20; 23.

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