REVISÃO PARA AV2- GENÉTICA HUMANA- TURMA B

Aluna: Emmanuelly Costa Lins | Matrícula: 03328950

1- Que tipos de divisão celular estão demonstrados nas figuras a e b

abaixo? justifique.

Resposta: Na letra “A” ocorre mitose, formando duas novas células

idênticas a original. Na letra “B” ocorre meiose, formando quatro células
com metade do número de cromossomo.

2- O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem

ser mitose ou meiose. assim, fale sobre os eventos que ocorrem em
cada etapa.

Resposta: A intérfase, é o período de preparação da célula para a divisão,

ocorrendo crescimento e duplicação do DNA. Suas fases são: G1, S, G2.

G1: 1° passo: Intensa atividade celular, pois a síntese de

proteínas vai estar ocorrendo o tempo inteiro utilizadas na
formação de novas organelas celulares.
2° passo: Aumento do volume celular, e depois, a célula
dispara um sinal para ela começar a se dividir.
3° passo: Se a avaliação for negativa, a célula entra no
Estado G0 (interrompe o ciclo celular).

S: 1° passo: Duplicação do DNA, tendo assim cada cromossomo

duplicado;
2° passo: Esses cromossomos duplicados, passam a ter
dois filamentos (Cromátides irmãs e são ligados pelo centrômero).

G2: 1° passo: Decorre desde o final da síntese (duplicação) do

DNA até o início da mitose;
2° passo: Ocorre a duplicação dos centríolos;
3° passo: Nova avaliação interna → Para checar se não
ocorreram erros durante a duplicação do DNA.
 3- No esquema abaixo estão representados os cromossomos x e y da
espécie humana. o esquema procura explicar a origem de qual
síndrome?

Resposta: Síndrome de Klinefelter.

4- Explique, resumidamente, sobre os processos de replicação,

transcrição e tradução.

Resposta:
- Replicação: É o processo que permite ao gene produzir outras
unidades iguais a si próprio.
- Transcrição: O processo pelo qual a informação genética é transferida
para o local apropriado, ou seja, ribossomo, e lá é traduzida.
- Tradução: Processo pelo qual são produzidas as proteínas, a partir
de uma sequência de nucleotídeos.

5- A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no código

genético, sendo de grande importância na constituição de proteínas.
assim, fale sobre a sua importância na fenilcetonuria e o que ocorre
com a mesma nessa condição.
Resposta: Doença na qual o bloqueio enzimático é causado pela falta da enzima
fenilalanina-hidroxilase, que converte a fenilalanina em tirosina, no fígado.Na
ausência da enzima, a fenilalanina acumula-se no sangue e é degradada, por
uma via secundária, em fenilpiruvato, fenilactato e fenilacetato, que podem ser
tóxicos.
 6- Por que o processo de duplicação do DNA é considerado
semiconservativo?

Resposta: Porque acaba conservando uma das fitas do DNA que

está sendo replicado.

7- Cite 3 monossomias de importância clinica.

Resposta: Síndrome de Turner, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter.

8- Analise o esquema do cariótipo a seguir. Os cromossomos

destacados indicam uma?

Resposta: Euplodia denominada triploidia. Característica da síndrome

de down.

9- Em uma família de quatro filhos, a mãe é do grupo sanguíneo O, o

pai é do grupo sanguíneo B e as crianças são dos grupos O, AB, B e
A. Quais das crianças são filhas biológicas do casal, de acordo com
o sistema ABO?
Resposta: Os filhos biológicos são as crianças de grupo O e B.
 10- Dois pacientes, em um hospital, têm as seguintes características de
sangue:
Paciente 1: apresenta tanto anticorpos Anti-A como Anti-B no sangue;
Paciente 2: não apresenta anticorpos Anti-A nem Anti-B no sangue.
Assim, que paciente pode receber de qual? Explique.

Resposta: O paciente é tipo O, sendo doador universal, então ele pode doar
para todos os tipos sanguíneos, mas só pode receber apenas do tipo O. Já o
paciente 2 ele é AB, ou seja, receptor universal, então ele pode receber de todos
os tipos de sangue.

11- Em algumas situações, é possível perceber que um alelo de um

determinado -lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro
lócus. Essa situação em que um gene mascara a expressão de outro
é chamada de?
Resposta: A epistasia.

12- Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres

encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita
molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base
adenina, por exemplo, só se emparelha com?
Resposta: Timina.

13- O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma
sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula
se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um
processo conhecido como?
Resposta: Replicação de DNA

14- A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A

resulta em quê?
Resposta: As aglutininas atacarão a hemácia do sangue doado e,
consequentemente, causarão a sua destruição.
15 - João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele,
casaram-se e tiveram dois filhos normais para essa característica e um
filho albino. João e Maria ficaram surpresos com o nascimento do filho
albino e questionaram se ele poderia ser mesmo um filho do casal. Qual
deve ser o genótipo dos pais para que possa ter nascido um filho albino?
Resposta: Aa e Aa

16 - Qual o nome da unidade básica da hereditariedade?

Resposta: Os genes

17 - Defina mitose. Qual a sua importância?

Resposta: É um tipo de divisão celular que resulta na formação de duas
células filhas com o mesmo número de cromossomos da mãe. É um processo
importante para o crescimento de organismos multicelulares

18 A ___________________ é um campo da ciência que estuda os

genomas, avaliando a interação entre os genes e o meio ambiente.
Por ser multidisciplinar, tenta abordar tanto sua função quanto
estrutura
Resposta: Genômica.

19 Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos

representações gráficas que demonstram as relações de
descendência e a ocorrência de alguma característica em uma
família. Essa representação recebe o nome de?
Resposta: Heredograma.

20 Na espécie humana o cromossomo X está presente em indivíduos

tanto do sexo feminino quanto do masculino. O cromossomo Y
possui genes exclusivos que determinam a herança restrita ao sexo
ou herança chamada?
Resposta: Herança holândrica.