Estudo Da Prova Base Comportamento

Os espermatozoides apresentam uma estrutura chamada “acrossomo”, que é fundamental
para a fecundação, pois nela há enzimas que perfuram a membrana do ovócito. A

formação do acrossomo ocorre a partir do:
Escolha uma:
a. Complexo de Golgi.
b. Lisossomos.
c. Ribossomo.
d. Retículo endoplasmático rugoso.
e. Retículo endoplasmático liso.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
A célula eucarionte apresenta uma complexa rede de tubos e filamentos de proteínas que
definem a forma da célula e são responsáveis por diversas funções, entre elas a
movimentação dos flagelos. Esta descrição refere-se ao:
Escolha uma:
a. Citoesqueleto.
b. Ácido desoxirribonucleico.
c. Ribossomo.
d. Citosol.
e. Lisossomo.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Você está incumbido de observar células com o microscópio eletrônico. Ao observar a

primeira célula, encontra o material genético disperso no citoplasma e a ausência de
organelas membranosas, como o complexo de Golgi, o retículo endoplasmático, as
mitocôndrias e os lisossomos.
Você conclui que se trata de uma célula:

Escolha uma:
a. Eucarionte, presente nas bactérias.
b. Procarionte, presente nas bactérias.
c. Eucarionte, pois se trata de um espermatozoide.

d. Procarionte, presente nos vírus.
e. Procarionte, presente no fígado.
Os antibióticos podem atuar em diferentes estruturas celulares. Um antibiótico que atua

nos ribossomos pode combater:
Escolha uma:
a. Bactérias, por impedir o transporte de substâncias no interior da célula.
b. Bactérias, por interferir no processo de síntese de proteínas.
c. Fungos, por impedir sua reprodução

d. Vírus, por dificultar a duplicação de seu DNA.
e. Vírus, por impedir a síntese de suas proteínas.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Considere o seguinte enunciado para responder à questão.
O Sr. Fritz é o proprietário de uma famosa confeitaria localizada no município de Santa

Catarina. Os bolos produzidos em sua confeitaria são feitos a partir de um livro de receitas
alemãs que o Sr. Fritz trouxe quando veio para o Brasil. No entanto, há um problema.
Todas as receitas estão escritas em alemão, e o Sr. Fritz não lê nem escreve em
português. Por esse motivo, diariamente, Frida, a filha do Sr. Fritz, traduz uma das receitas
do livro e deixa sobre a mesa da confeitaria para que os funcionários possam fazer os
bolos. O livro de receitas original, em alemão, fica guardado no escritório da confeitaria, e
o Sr. Fritz não permite que ninguém o retire de lá; apenas ele e sua filha têm a chave para
entrar no escritório e manusear o livro de receitas.
Na confeitaria do Sr. Fritz são vendidos dois tipos de bolos: o bolo simples, para um café
da tarde, e o bolo de festa, com recheio e cobertura. Fazendo uma analogia com o
funcionamento celular, o local onde os bolos recebem o recheio e a cobertura
corresponde:
Escolha uma:
a. Ao retículo endoplasmático rugoso.
b. Ao complexo de Golgi.
c. Ao retículo endoplasmático liso.

d. Às mitocôndrias.
e. Aos ribossomos.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
O retículo endoplasmático pode ser liso ou rugoso, dependendo da presença ou ausência

de determinadas estruturas aderidas à sua superfície. As estruturas que se encontram
aderidas à superfície do retículo endoplasmático rugoso são:
Escolha uma:
a. Ribossomos.
b. Lisossomos.
c. Vacúolos.
d. Proteínas.
e. Complexo de Golgi.
Ao analisar o conteúdo de uma célula, em uma molécula foram encontrados 35% de
adenina, 15% de citosina, 30% de uracila e 20% de guanina. A molécula em questão
corresponde a:
Escolha uma:
a. DNA, porque apresenta adenina.
b. RNA, porque apresenta citosina e adenina.
c. RNA, porque apresenta uracila.
d. Uma proteína vital à célula, porque apresenta adenina, citosina, guanina e uracila.
e. DNA, porque apresenta uracila.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Ao analisar amostras de ácido nucléico, foram encontrados:
I. Ribose.
II. Dupla hélice;
III. 30% de uracila.
IV. 20% de timina

Assinale a alternativa em que há componentes ou características do DNA:
Escolha uma:
a. II e IV.
b. II e III.
c. I e IV.
d. I e III.
e. I e II.
Questão 3
Incorreto
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Texto da questão
Considerando que a sequência a seguir corresponde a uma fita de DNA, determine a

sequência de aminoácidos codificada. TACAATGACACATAGACT.
Escolha uma:
a. Tyr – Asn – Asp – Thr – Stop – Thr.
b. Met – Leu – Leu – Cys – Ile – Stop.
c. Tyr – Asn – Asp – Thr.
d. Met – Leu – Leu- Cys – Ile.
e. Leu – Cys – Ile – Fen

Alterações na síntese de proteínas afeta diretamente as funções celulares e,
consequentemente, o funcionamento do organismo. O cloranfenicol é um antibiótico que
impede que os ribossomos das bactérias desempenhem sua função. O efeito desse
medicamento sobre as bactérias sensíveis a ele:
Escolha uma:
a. Impede a transcrição.
b. Impede a respiração celular.
c. Inibe a ação do complexo de Golgi.
d. Impede o transporte de substâncias no interior da célula.
e. Inibe a síntese de proteínas.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Sobre as características dos ácidos nucleicos foram feitas as seguintes afirmativas:
I. As bases nitrogenadas são Adenina, Timina, Citosina e Guanina.
II. O açúcar é a ribose.
III. É constituído por dois filamentos que se unem por ligações do tipo ponte de hidrogênio.
IV. O açúcar é a desoxirribose.
Assinale a alternativa que contenha apenas afirmativas que se referem ao DNA:

Escolha uma:
a. I, II e III.
b. II e III.
c. I e III.
d. I e II.
e. I, III e IV.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Os números 1 e 2 representam, respectivamente, os processos de:

Escolha uma:
a. Tradução e transcrição, que ocorrem ambos no núcleo da célula.
b. Tradução e transcrição, que ocorrem no núcleo e no citoplasma da célula.
c. Transcrição e Tradução, que ocorrem no citoplasma e no núcleo da célula.
d. Transcrição e tradução, que ocorrem no núcleo e no citoplasma da célula.
e. Duplicação e transcrição, que ocorrem ambos no citoplasma da célula.
TERMINAR REVISÃO
Câncer é uma doença genética, mas nem sempre é hereditária, isso significa que:
Escolha uma:
a. Por ser genético e hereditário, a mutação ocorre no RNA das células germinativas.
b. Por ser genético e hereditário, o câncer é transmitido através das gerações.
c. Por ser genético e hereditário, o câncer afeta o material genético das células.
d. Por ser genético, é causado por alteração no DNA das células, quando é hereditário, a
mutação ocorreu nas células germinativas.
e. Por ser genético, o câncer é transmitido de pais para filhos e por ser hereditário é
transmitido através das gerações.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Sobre as mutações foram feitas as seguintes afirmações:
I. Podem ser numéricas, quando altera o número de cromossomos.
II. Podem ser estruturais, quando se mantém o número de cromossomos, mas sua
estrutura está alterada.
III. Quando afetam células somáticas são transmitidas aos descendentes.
IV. Quando afetam os gametas são transmitidas de pais para filhos.
Assinale a alternativa que contenha apenas as afirmativas corretas:

Escolha uma:
a. I, III e IV.
b. II, III e IV.
c. I, II, III e IV.
d. I, II e IV.
e. I, II e III.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Sabemos que a Síndrome de Patau ocorre por uma alteração numérica, na qual temos
três cromossomos 13 ao invés de um par. Essa síndrome pode ser classificada como uma:
Escolha uma:
a. Monossomia.
b. Deleção.
c. Inversão.
d. Nulissomia.
e. Trissomia.
síndrome de Down é resultado de uma alteração genética ocorrida, geralmente, nos
gametas. Sobre ela, foram feitas as seguintes afirmativas:
I. Trata-se de uma trissomia.
II. É causada pela não disjunção do cromossomo 21.
III. Trata-se de uma alteração estrutural.
IV. Sempre é causada pela idade materna avançada.
Estão corretas apenas as afirmativas:

Escolha uma:
a. I e II.
b. I e III.
c. II e III.
d. I, II, III e IV.
e. I, II e IV.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Entre as diversas causas para as síndromes podemos citar as monossomias e as

trissomias. Assinale a alternativa que contém, respectivamente, uma monossomia e uma
trissomia.
Escolha uma:
a. Síndrome de Patau e Síndrome de Down.
b. Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
c. Síndrome de Down e Síndrome de Turner.
d. Síndrome de Turner e Síndrome de Patau.
e. Síndrome de Edwards e Síndrome de Down.

Questão 3
Correto
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Texto da questão
Quando uma molécula de DNA perde um ou mais nucleotídeos, dizemos que ocorreu uma:
Escolha uma:
a. Deleção.
b. Inversão.
c. Duplicação.
d. Ampliação.
e. Translocação.
A mitose é um processo fundamental para a manutenção da vida, trata-se de um processo
contínuo dividido em quatro fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase.
Por meio desses processos ocorre a reposição de células velhas ou lesionadas,
regeneração de tecidos lesados e crescimento do indivíduo.
Considere as seguinte afirmativas a respeito da Mitose:

I. Uma célula origina duas idênticas à célula original.
II.Uma célula-filha tem a metade do número de cromossomos da célula original.
III.Uma célula diploide dá origem a quatro células haploides.
IV.Uma célula diploide origina duas células diploides.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma:
a.
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
b.
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
c.
Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
d.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
e.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
Questão 2
Incorreto
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Texto da questão
A finalidade da meiose é:
Escolha uma:
a. A reposição de células velhas.
b. A regeneração de fraturas.
c. O crescimento do organismo.
d. A regeneração de tecidos lesionados.
e. A produção de gametas.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Os esquemas a seguir representam uma mesma célula em diferentes fases da divisão

celular. O processo de divisão celular e a fase em que estão as imagens A e B, são
respectivamente:
Fonte: <https://commons.wikimedia.org/wiki/File:M%C3%A9iose_3.jpg?uselang=pt-br>.
Acesso em: 08 nov. 2015.
Escolha uma:
a. Mitose, Anáfase e Metáfase.
b. Mitose, Metáfase e Prófase.
c. Meiose, Anáfase II e Metáfase I
d. Meiose, Anáfase I e Metáfase II.

e. Mitose, Anáfase e Telófase.
A separação do par de cromossomos homólogos acontece na:
Escolha uma:
a. Anáfase II da meiose.
b. Anáfase da mitose.
c. Anáfase I da meiose.
d. Telófase da mitose.
e. Metáfase da mitose.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A fase da mitose em que os cromossomos se alinham na região central da célula é a:

Escolha uma:
a. Prófase.
b. Anáfase.
c. Interfase.
d. Telófase.
e. Metáfase.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Sobre a interfase, é correto afirmar:

Escolha uma:
a. É um período de repouso da célula entre duas divisões celulares.
b. É um período de repouso que acontece entre a meiose I e a meiose II.
c. É um período de intensa atividade metabólica, porém a célula não está se
dividindo.
d. É um período de repouso da célula, pois não está se dividindo.

e. É um período de intensa atividade celular, pois a célula está se reproduzindo.
A divisão celular pode ocorrer por meio de dois processos: a mitose e a meiose. Na
mitose, uma célula dá origem a duas outras idênticas à célula original, isto é, com a
mesma quantidade de cromossomos; é por isso dita equacional. Na meiose, uma célula
diploide origina quatro células com a metade do número de cromossomos da célula
original, ou seja, são originadas células haploides. Por esse motivo, a meiose é
considerada uma divisão celular reducional. A meiose é o processo responsável pela
produção de gametas.
Quantos espermatozoides e quantos óvulos serão formados, respectivamente a partir de

100 espermatogônias e 100 ovogônias?
Escolha uma:
a. 100; 100.
b. 100; 400.
c. 400; 400.
d. 200; 200.
e. 400; 100.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A traqueia faz parte do sistema respiratório; é um tubo cilíndrico que une a laringe aos dois
ramos dos brônquios. Internamente, a traqueia é revestida por um tecido epitelial
pseudoestratificado. Na espécie humana, o revestimento interno da traqueia apresenta
muitas células que secretam muco, chamadas células caliciformes. Junto com os cílios,
esse muco funciona como uma barreira de proteção da traqueia e, consequentemente, do
sistema respiratório; além disso, tem como função proteger lubrificar e umedecer a
traqueia.
A natureza secretora dessas células nos permite concluir que elas são ricas em estruturas
citoplasmáticas do tipo:
Escolha uma:
a. Lisossomos e ribossomos.
b. Mitocôndrias e complexo de Golgi.
c. Retículo endoplasmático rugoso e mitocôndrias.
d. Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi.
e. Lisossomos e complexo de Golgi.

Questão 3
Incorreto
Marcar questão
Texto da questão
“A teoria celular, formulada, por volta de meados do século XIX, por dois cientistas
alemães, Mathias Schleiden (1804-1881) eTheodor Schwann (1810-1882), defendia que
todos os seres vivos são constituídos por células (primeiro postulado), que a célula é uma
espécie de "fábrica química" onde se realizam todos os processos necessários à vida do
organismo (segundo postulado) e que cada célula deriva de uma outra célula (terceiro
postulado)". Em 1838, Schleiden e Schwann defenderam a ideia de que plantas e animais
eram formados por células. Em 1878, Walter Fleming descreveu o processo de divisão de
uma célula em duas.
De acordo com a teoria celular e o processo de divisão celular, pode-se afirmar:
Escolha uma:
a. A meiose é processo de divisão celular, descrito por Fleming, que ocorre em todas as
células do corpo humano.
b. A mitose é o processo de divisão celular que ocorre para a formação de gametas.
c. Em todos os seres vivos, novas células se formam pela divisão celular chamada
meiose.
d. As células são unidades morfológicas de todos os seres vivos e dos vírus.

e. As células presentes em um organismo pluricelular são diferentes quanto à morfologia e
fisiologia.
Questão 4
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Uma das síndromes mais conhecidas da atualidade é a Síndrome de Down. Hoje, na

maioria dos casos, a pessoa afetada tem melhores condições de vida e de
desenvolvimento do que antigamente. No entanto, o preconceito ainda continua sendo
uma das principais barreiras para o desenvolvimento dessas pessoas, pois, ainda hoje, a
sociedade valoriza os padrões estéticos e a capacidade produtiva do indivíduo.
Com relação à Síndrome de Down, foram feitas as seguintes afirmações:
I. É uma trissomia.
II. Mulheres afetadas apresentam cariótipo 45A+ XX.
III. Homens afetados apresentam cariótipo 45A + XY.

Escolha uma:
a. II e III.
b. I e II
c. I
d. I e III.
e. I, II e III.
Questão 5
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Cada cromossomo é constituído por uma molécula de DNA que se associa a proteínas do
tipo histonas e se encontra espiralado. O número de cromossomos é característico de
cada espécie. As espécies que se reproduzem sexuadamente, como, por exemplo, a
humana, possui células somáticas com um número diploide de cromossomos, ou seja, um
de origem materna e outro de origem paterna. Nesses organismos, há também os
gametas, que são células haploides, isto é, possuem apenas um cromossomo de cada
tipo. Ao ocorrer a fecundação, é reconstituído o número diploide de cromossomos do
indivíduo.
Na espécie humana, o número diploide de cromossomos é 46. Quantos cromossomos

serão encontrados nas células da pele, nos óvulos e nos espermatozoides,
respectivamente?
Escolha uma:
a. 23, 46, 46.
b. 23, 23, 23.
c. 23, 46, 23
d. 46, 23, 23.
e. 46, 46, 46.
TERMINAR REVISÃO
O albinismo é uma condição genética na qual seus portadores apresentam ausência de
pigmentação na pele, olhos e cabelos. Um casal com pigmentação normal, apresenta dois
filhos, um com pigmentação normal e um albino. Com relação a esse casal, podemos
afirmar que:
Escolha uma:
a. A criança normal herdou o alelo para pigmentação de pele apenas da mãe.
b. A criança albina herdou o alelo para o albinismo apenas de sua mãe.
c. A criança albina herdou o alelo para o albinismo apenas de seu pai.
d. A criança albina herdou um alelo para o albinismo do pai e outro da mãe.

e. A criança normal herdou o alelo para pigmentação de pele apenas do pai.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Uma herança é dita autossômica quando o alelo responsável pela característica está
localizado:
Escolha uma:
a. Em qualquer cromossomo que não o X ou o Y.
b. Apenas no cromossomo 21.

c. No cromossomo X.
d. Nos cromossomos X e Y.
e. No cromossomo Y.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A fibrose cística é uma doença de herança autossômica recessiva. Um casal normal para
essa característica tem um filho com fibrose cística. A probabilidade desse casal ter um
outro filho com fibrose cística é de:
Escolha uma:
a. Não existe probabilidade de nascer outra criança com fibrose cística.
b. 25%.
c. 75%.
d. 50%
e. 100%.
TERMINAR REVISÃO
Considere as seguintes características.
I. Pula gerações.
II. É frequente em casamentos consanguíneos.
III. Indivíduos afetados têm, pelo menos, um dos pais afetados.

São características relativas à herança autossômica dominante apenas o que se afirma
em:
Escolha uma:
a. Apenas I.
b. Apenas III.
c. I e II.
d. II e III.
e. I e III.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Na construção de um heredograma, os círculos e os quadrados representam,

respectivamente:
Escolha uma:
a. Uma mulher e um homem.
b. Pessoas de sexo indeterminado.

c. Um homem e uma mulher.
d. Os filhos de um casal.
e. Os genitores.
Questão 3
Incorreto
Marcar questão
Texto da questão
Escolha uma:
a. Uma herança ligada ao sexo dominante, pois afeta mais homens do que mulheres e
não pula gerações.
b. Uma herança autossômica recessiva, porque há indivíduos afetados em todas as
gerações.
c. Uma herança autossômica dominante e os indivíduos 10 e 11 são afetados.
d. Uma herança autossômica recessiva, pois os indivíduos 12 e 13 têm um filho
normal.
e. Uma herança autossômica dominante, pois cada indivíduo afetado tem pelo menos um
dos genitores afetados.
A hemofilia é um distúrbio no qual o sangue não coagula normalmente devido à deficiência
do fator VIII, uma proteína da cascata de coagulação. Um casal normal apresenta dois
filhos, uma menina normal e um menino hemofílico. Com relação a esse casal, podemos
afirmar que:
Escolha uma:
a. A criança hemofílica herdou um alelo para a hemofilia do pai e outro da mãe.
b. A criança normal herdou o alelo para o fator de coagulação apenas do pai.
c. A criança hemofílica herdou o alelo para a hemofilia apenas de sua mãe.
d. A criança normal herdou o alelo para o fator de coagulação apenas da mãe.

e. A criança hemofílica herdou o alelo para a hemofilia apenas de seu pai.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença de herança dominante ligada ao X. Um casal

no qual a mãe é heterozigota para essa característica e o pai normal deseja saber se há
probabilidade de terem filhos com a doença. A probabilidade desse casal ter um filho com
raquitismo hipofosfatêmico é de:
Escolha uma:
a. 75%
b. Não existe probabilidade de nascer uma criança com raquitismo hipofosfatêmico.
c. 100%.
d. 25%
e. 50%
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Uma herança é dita ligada ao sexo quando o alelo responsável pela característica está
localizado:
Escolha uma:
a. Nos cromossomos X e Y.
b. Em qualquer cromossomo que não o X ou o Y.
c. No cromossomo Y.
d. Apenas no cromossomo 21.
e. No cromossomo X.
Quando dizemos que uma herança é ligada ao sexo recessiva, significa que:
Escolha uma:
a. O fato de ser ligada ao sexo indica que o alelo está localizado em um cromossomo
sexual e o fato de ser recessiva indica que não ocorre em todas as gerações de uma
família.
b. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta mais homens do que mulheres e o fato
de ser recessiva indica que ocorre pulo de gerações.
c. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta mais mulheres do que homens e o fato
de ser recessiva significa que pula gerações.
d. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta homens e mulheres em proporções
diferentes e o fato de ser recessiva indica que afeta mais homens do que mulheres.
e. O fato de ser ligada ao sexo indica que não ocorre pulo de gerações e o fato de ser
recessiva indica que afeta maior número de homens do que mulheres.
Questão 2
Incorreto
Marcar questão
Texto da questão
O heredograma abaixo representa:
Escolha uma:
a. Uma herança ligada ao sexo dominante, pois afeta mais homens do que mulheres.
gerações.

d. Uma herança autossômica recessiva, pois tem mais homens do que mulheres afetadas.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com a hipótese de Lyon, todas as fêmeas de mamíferos têm em suas células
somáticas:
Escolha uma:
a. Um cromossomo X ativo e o segundo cromossomo X está inativo.
b. Um cromossomo X ativo e um cromossomo Y inativo.

c. Dois cromossomos X ativos.
d. Dois cromossomos X inativos.
e. Um cromossomo X e um Y, ambos ativos.
Quando dizemos que uma herança é ligada ao sexo recessiva, significa que:
Escolha uma:
a. O fato de ser ligada ao sexo indica que o alelo está localizado em um cromossomo
sexual e o fato de ser recessiva indica que não ocorre em todas as gerações de uma
família.
b. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta mais homens do que mulheres e o fato
de ser recessiva indica que ocorre pulo de gerações.
c. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta mais mulheres do que homens e o fato
de ser recessiva significa que pula gerações.
d. O fato de ser ligada ao sexo significa que afeta homens e mulheres em proporções
diferentes e o fato de ser recessiva indica que afeta mais homens do que mulheres.
e. O fato de ser ligada ao sexo indica que não ocorre pulo de gerações e o fato de ser
recessiva indica que afeta maior número de homens do que mulheres.
Questão 2
Incorreto
Marcar questão
Texto da questão
O heredograma abaixo representa:
Escolha uma:
a. Uma herança ligada ao sexo dominante, pois afeta mais homens do que mulheres.
gerações.

d. Uma herança autossômica recessiva, pois tem mais homens do que mulheres afetadas.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
De acordo com a hipótese de Lyon, todas as fêmeas de mamíferos têm em suas células
somáticas:
Escolha uma:
a. Um cromossomo X ativo e o segundo cromossomo X está inativo.
b. Um cromossomo X ativo e um cromossomo Y inativo.

c. Dois cromossomos X ativos.
d. Dois cromossomos X inativos.
e. Um cromossomo X e um Y, ambos ativos.
Quando afetado pela doença, o recém-nascido é incapaz de utilizar a galactose, que tem
papel fundamental no organismo, pois é um dos constituintes das membranas celulares,
além de estar presente na composição de substâncias que irão integrar os lipídios
cerebrais. O texto refere-se a:
Escolha uma:
a. Intolerância à lactose.
b. Fenilcetonúria.
c. Adrenoleucodistrofia.
d. Galactosemia.
e. Distrofia muscular.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Erros inatos do metabolismo são distúrbios bioquímicos hereditários determinados

geneticamente. Leia as seguintes afirmações sobre fenilcetonúria:
I. Distúrbio resultante de mutações no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase

(PAH), que converte o aminoácido fenilalanina em tirosina.
II. Manifesta-se com a diminuição das habilidades intelectuais, mudanças de

comportamento e prejuízos neurológicos progressivos como perda de controle muscular,
convulsões e espasticidade.
III. A falta da enzima faz que ocorra o acúmulo de fenilalanina nos líquidos e tecidos
corporais.
IV. O recém-nascido é incapaz de utilizar a galactose, que tem papel fundamental no
organismo.
Assinale a alternativa que contém apenas afirmativas corretas relativas à fenilcetonúria.

Escolha uma:
a. II e IV.
b. I e III.
c. I e IV.
d. I e II.
e. II e III.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Mulheres com fenilcetonúria devem manter níveis ____________ de fenilalanina antes de

engravidar e durante a gestação, pois níveis ____________ de fenilalanina materna
circulante são neurotóxicos para o desenvolvimento do cérebro fetal e a incidência de
retardo mental em crianças filhas de mães com fenilcetonúria não tratada é de ________.
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase:

Escolha uma:
a. Baixos; baixos; 50%.
b. Baixos; médios; 100%.
c. Muito baixos; elevados; 100%.
d. Muito baixos; baixos; 100%.

e. Médios; médios; 50%.
TERMINAR REVISÃO
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FRANCIELE DA COSTA CORREA TEIXEIRA

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Na alimentação dos lactentes, um carboidrato presente no leite é convertido em glicose
que sofre oxidação para fornecer energia. Quando essa reação não ocorre, esse
carboidrato se acumula nos tecidos podendo causar desnutrição e retardo mental. Essa
descrição se refere a:
Escolha uma:
a. Anemia
b. Porfiria.
c. Galactosemia.
d. Fenilcetonúria.
e. Adrenoleucodistrofia.
Questão 2
Incorreto
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Texto da questão
São sintomas da fenilcetonúria não tratada:
I. Urina e suor com odor característico.
II. Retardo mental.
III. Diminuição da pigmentação da pele e cabelos.
IV. Dificuldade de locomoção.
Assinale a alternativa que contenha apenas afirmativas corretas.

Escolha uma:
a. I, II, III e IV.
b. I, II e IV.
c. I, II e III.
d. I, III e IV.
e. II, III e IV.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
O exame que é realizado no recém-nascido com a utilização de gota de sangue seca em

papel de filtro é chamado_____________ e tem como objetivo
diagnosticar____________entre outras doenças.
Escolha uma:
a. Teste de sangue; fenilcetonúria.
b. Teste do pezinho; fenilcetonúria.
c. Teste do pezinho; Sarampo.

d. Teste de sangue; AIDS.
e. Teste do pezinho; AIDS neonatal.
Sobre o processo de coaching podemos afirmar que:
A amniocentese permite o estudo do _________________ e identificação do sexo. É feito

através da ____________________________da cavidade amniótica com o objetivo de
colher líquido amniótico ou células de origem embrionária que se encontram em
suspensão no líquido.

Escolha uma:
a. Embrião; punção transvaginal de líquido.
b. Cariótipo; punção transabdominal suprapúbica.
c. Biotipo do embrião; coleta transvaginal de líquido.

d. Cariótipo; coleta transvaginal de líquido.
e. Biotipo; punção transabdominal suprapúbica.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
No diagnóstico pré-natal, alguns métodos permitem a visualização direta ou indireta do
embrião ou do feto. É um método de visualização indireta:
Escolha uma:
a. Cordocentese.
b. Amnioscopia.
c. Fetoscopia.
d. Ultrassonografia.
e. Biópsia de vilosidades coriônicas.

Questão 3
Correto
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Texto da questão
Na consultoria genética, o atendimento é direcionado para:
I. Indivíduos afetados por doenças genéticas;
II. Famílias de pessoas afetadas por doenças genéticas;
III. Pessoas sem histórico familiar de doença genética, mas que possuam risco de que
seus descendentes apresentem alguma dessas doenças;
IV. Pessoas que não fazem parte de grupo de risco, mas que desejam saber se existe a
probabilidade de terem um filho afetado por doença genética.

Escolha uma:
a. I, III e IV.
b. I, II, III e IV.
c. I, II e III.
d. I e II.
e. II, III e IV.
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No diagnóstico pré-natal, há exames que dependem da obtenção de fragmentos de
tecidos, de líquido amniótico ou de amostras de sangue. Esses exames são,
respectivamente:
Escolha uma:
a. Fetoscopia, amniocentese, hemograma.
b. Biópsia de vilosidades coriônicas, amniocentese, cordocentese.
c. Cordocentese, biopsia de vilosidades coriônicas, amniocentese.

d. Cordocentese, amniocentese, biópsia de vilosidades coriônicas.
e. Fetoscopia, amniocentese, cordocentese.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Sobre exames de diagnóstico pré-natal, foram feitas as seguintes afirmativas:
I. Inserção de um catéter com fibra óptica na cavidade amniótica por via transabdominal;
II. É realizada a inspeção visual direta do feto.
III. Durante o exame, é possível colher amostras de tecidos fetais.
IV. Permite diagnosticar defeitos externos e afecções congênitas da pele.
V. Geralmente são diagnosticados defeitos craniofaciais, de extremidades e até do

tegumento.
Refere-se à fetoscopia o que se afirma em:

Escolha uma:
a. Apenas III, IV e V
b. Apenas II, III e IV.
c. Apenas I, II e III.
d. Apenas I, II, III e V.
e. I, II, III, IV e V.
Questão 3
Incorreto
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Texto da questão
O objetivo primário do serviço de consultoria genética é:

Escolha uma:
a. Orientar casais da população em geral sobre os riscos de doenças genéticas em sua
prole.
b. Calcular os riscos de repetição de uma determinada doença genética na prole de um
casal.
c. Ajudar os casais com probabilidade de ter crianças com doenças genéticas a decidir se
terão ou não filhos.
d. Calcular os riscos de determinada doença na prole de um casal e auxiliar na tomada de

decisão reprodutiva.
e. Auxiliar casais cuja gravidez é, comprovadamente, de uma criança com alteração
genética a decidir pela continuidade ou não da gestação.
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Texto-base: Em se tratando de cromossomos sexuais, as mulheres têm dois cromossomos
X, sendo, por isso, XX. Já os homens apresentam dois diferentes cromossomos sexuais, o
cromossomo X e o Y e, por isso, são XY.
Enunciado: Sobre a herança ligada ao X dominante, coloque V ou F:
I. Quando em um casal o homem é normal e a mulher é afetada, nascerão filhos e filhas

afetados na mesma proporção.
II. A mulher só produz cromossomos X e se ela é afetada, passará esse alelo tanto para
suas filhas como para seus filhos.
III. Nesse tipo de herança, há mais mulheres afetadas do que homens.
Assinale a alternativa que contenha a resposta correta:

Escolha uma:
a. I-V, II-V, III-F.
b. I-F, II-F, III-F.
c. I-V, II-F, III-V.
d. I-V, II-V, III-V.
e. I-V, II-F, III-F.

Questão 2
Incorreto
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Texto da questão
Texto-base: Erros inatos do metabolismo são distúrbios bioquímicos hereditários,

determinados geneticamente. Sabemos que as proteínas desempenham diferentes tipos
de funções no organismo e que o metabolismo humano envolve uma série gradativa de
reações nas quais cada etapa é catalisada por uma enzima específica.
Enunciado: Os erros inatos do metabolismo são distúrbios que podem se manifestar:

Escolha uma:
a. No período embrionário podendo ocasionar hipoglicemia, acidose metabólica e icterícia
sem causa aparente; no período neonatal; no período neonatal, causando abortos ou má
formação cerebral e no período pós-natal causando convulsões de difícil controle e
distúrbios metabólicos.
b. Apenas no período embrionário causando abortos ou má formação cerebral.
c. No período embrionário causando convulsões de difícil controle e distúrbios

metabólicos; no período neonatal causando abortos ou má formação cerebral e no período
pós-natal causando convulsões de difícil controle e distúrbios metabólicos.
d. No período embrionário, causando abortos ou má formação cerebral; no período
neonatal, podendo ocasionar hipoglicemia, acidose metabólica e icterícia sem causa
aparente e no período pós-natal causando convulsões de difícil controle e distúrbios
metabólicos.
e. Apenas no período pós-natal causando convulsões de difícil controle e distúrbios
metabólicos.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Texto-base: Quando dizemos que uma herança é autossômica dominante, significa que o
alelo responsável por tal característica está localizado em um autossomo e para que a
característica se manifeste no fenótipo, basta a presença de um alelo
Enunciado: Considere as seguintes afirmativas:
I - A característica se manifesta na mesma proporção em homens e mulheres.
II - Geralmente encontra-se indivíduos afetados em todas as gerações, não havendo “pulo”

de gerações.
III - Os indivíduos afetados têm pelo menos um dos pais afetado.
São critérios que permitem identificar um caso de herança autossômica dominante em um

heredograma, apenas o que se afirma em:
Escolha uma:
a. I e II.
b. I, II e III.
c. II e III.
d. I
e. I e III.
Questão 4
Correto
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Texto da questão
Texto-base: O diagnóstico Pré-natal consiste em um conjunto de técnicas e exames

capazes de verificar a saúde e o desenvolvimento do embrião ou feto e, quando presentes,
detectar defeitos ou doenças.
Enunciado: Enunciado: As principais indicações para o encaminhamento de exames de

diagnóstico pré-natal são a idade materna ________________, casais com prole afetada
por doença____________________ e casos de ________________durante a gravidez.

Escolha uma:
a. Avançada; recessiva; infecção.
b. Avançada; recessiva; gripe.

c. Avançada; dominante; infecção.
d. Pequena; dominante; infecção.
e. Avançada; recessiva; febre.
Questão 5
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Texto-base: Para que a característica recessiva esteja presente devemos ter os dois alelos
recessivos, um vindo do pai e outro da mãe. Mas, aqui temos uma particularidade:
como o homem apresenta apenas um cromossomo X, basta que esse cromossomo

carregue o alelo recessivo para que a característica se manifeste (Xd Y). No caso das
mulheres, elas apresentam dois cromossomos X e, por isso, para que a característica se
manifeste, é necessário que os dois alelos recessivos estejam presentes (Xd Xd).
Enunciado: Na herança ligada ao sexo recessiva, há uma maior incidência da

característica entre indivíduos do sexo ______________. Um homem afetado transmite o
alelo recessivo para todos os seus filhos do sexo_______________, mas nunca transmite
para seus filhos do sexo _______________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas:

Escolha uma:
a. Feminino, masculino, masculino.
b. Masculino, masculino, masculino.
c. Feminino, masculino, feminino.
d. Masculino; masculino; feminino.
e. Masculino, feminino; masculino.
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Síndrome de Down, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e é consequência
de:
Escolha uma:
a. Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos
gametas.
b. Uma deleção no braço longo do cromossomo 21.

c. De as células autossômicas dos portadores terem 46 cromossomos.
d. Apenas do envelhecimento dos ovócitos das mulheres com idade a partir dos 35 anos.
e. Fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta masculino haploide.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Alterações estruturais são causadas por alteração ________________ dos cromossomos,

enquanto alterações numéricas são causadas por alterações __________________ de
cromossomos.

Escolha uma:
a. apenas do tamanho/ do DNA.
b. na quantidade/ na estrutura.
c. apenas do tamanho/ do número.
d. da quantidade/ do comprimento.
e. na estrutura/ no número.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Analise as afirmativas abaixo:
I. Deleção de parte do braço curto do cromossomo 5.

II. Choro como miado de gato.
III. Trissomia do cromossomo 13.
IV. Retardo mental.
Referem-se à síndrome de cri du chat as afirmativas:

Escolha uma:
a. I, III e IV, apenas.
b. I, II e IV, apenas
c. II e III, apenas
d. I, II, III e IV.
e. I e II, apenas.
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© 2018. Todos os direitos reservados. A síndrome do miado de gato é consequência de:
Escolha uma:
a. Deleção do braço curto do cromossomo 5.
b. Não disjunção do cromossomo 13.

c. Não disjunção do cromossomo 18.
d. Translocação do braço longo do cromossomo 5.
e. Não disjunção do cromossomo 21.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Analise o cariótipo abaixo de uma determinada pessoa:
Fonte: Disponível em: <https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Karyotypes?uselang=pt-br#/media/

File:21_trisomy_-_Down_syndrome.png>. Acesso em: 6 jan. 2016.
Sobre essa pessoa, podemos afirmar que:

Escolha uma:
a. Apresenta síndrome de Down.
b. É fenotipicamente normal.
c. Apresenta síndrome do miado de gato.
d. Apresenta síndrome de Edwards.
e. Apresenta síndrome de Patau.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Na população humana são frequentes as anomalias cromossômicas. A síndrome de

Down, na maioria dos casos, é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais.
Sobre as anomalias numéricas foram feitas as seguintes afirmativas:
I. As alterações podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
II. É mais frequente em meninas do que em meninos.
III. Ocorrem somente em filhos de mulheres com idade avançada.

IV. Estão intimamente relacionadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
V. Podem ocorrer ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
Está correto o que se afirma em:

Escolha uma:
a. II e IV.
b. I, IV e V.
c. I, II, III, IV e V.
d. I, II, III e IV.
e. I, III e V.
Dentre as causas da deficiência intelectual podemos citar:
I. Ingestão de substâncias tóxicas ou medicamentos pela gestante no primeiro trimestre de

gestação.
II. Ingestão excessiva de álcool pela gestante durante a gestação.
III. Infecção da gestante por vírus (rubéola, citomegalovírus, zika vírus) e microrganismos
(toxoplasma).
IV. Presença de síndrome de Down no feto ou embrião.
São causas não genéticas da deficiência intelectual apenas o que está descrito em:
Escolha uma:
a. I, II, III e IV.
b. II e IV.
c. I, II e III.
d. II, III e IV.

e. I, II e IV.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Os principais sinais histopatológicos são a presença de placas senis formadas por

depósitos extracelulares de proteínas beta-amiloides, que são produzidas anormalmente e
se depositam em áreas de degeneração neuronal, a presença de um emaranhado
neurofibrilar intracelular, composto de uma proteína do citoesqueleto chamada tau, e a
diminuição da quantidade de neurônios e das sinapses, causando atrofia e progressiva
redução do volume do cérebro. Esses sinais se referem a:
Escolha uma:
a. Síndrome de Down.
b. Deficiência Intelectual.
c. Doença de Alzheimer.
d. Esquizofrenia.
e. Síndrome do X frágil.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Na Doença de Alzheimer, a perda de neurônios acontece de maneira ________________,

sendo que as áreas mais atingidas são as responsáveis pela ___________ e funções de
planejamento e de realização de funções complexas.

Escolha uma:
a. Heterogênea; memória.
b. Heterogênea; fala.
c. Homogênea; memória.
d. Homogênea; fala.
e. Heterogênea; deglutição.
Da mesma maneira que outras funções desempenhadas pelo organismo, o
comportamento é coordenado:
Escolha uma:
a. Apenas pela educação familiar.
b. Apenas pelo instinto.
c. Apenas pela educação escolar.
d. Apenas pelas relações estabelecidas com as pessoas.
e. Por diversos genes, cada um deles com efeito pequeno.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Estima-se que mais de 100 genes autossômicos estejam ligados à deficiência intelectual
de origem não sindrômica. Nesses casos, a deficiência se manifesta quando os genes
estão presentes:
Escolha uma:
a. Na criança, em homozigose.
b. Na criança, em heterozigose.
c. Apenas na mãe.
d. Nos irmãos.
e. Apenas no pai.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Dentre as causas de deficiência intelectual de origem genética, a mais frequente é:

Escolha uma:
a. A Síndrome de Patau.
b. Alterações genéticas não ligadas às síndromes.
c. A síndrome de Edwards.
d. A Síndrome de Down.
e. A Síndrome do X frágil.
O estado intersexual é caracterizado pela presença:
Escolha uma:
a. De traços masculinos em indivíduos com genitália anormal.
b. De comportamento homossexual em indivíduos com genitália anormal.
c. De traços femininos em indivíduos com genitália anormal.
d. De traços masculinos e femininos no mesmo indivíduo.
e. De comportamento homossexual independente do aspecto da genitália.

Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
“A síndrome de __________________ é caracterizada por alterações que são decorrentes
do hipogonadismo puberal; os afetados apresentam estatura elevada, com membros
inferiores desproporcionalmente longos, genitália externa pequena, ausência de
desenvolvimento das características sexuais secundárias masculinas, podendo haver
ginecomastia.”
Assinale a alternativa que contém o termo que preenche corretamente a lacuna da

sentença anterior:
Escolha uma:
a. Edwards.
b. Patau.
c. Down.
d. Turner.
e. Klinefelter.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Sobre o gene SRY, foram feitas as seguintes afirmações:
I. É o responsável pela síntese de uma proteína responsável pela diferenciação da gônada

em testículo.
II. A falta de expressividade do gene SRY ocasiona a falta da síntese de uma proteína
específica, e a gônada diferencia-se em testículo.
III. Depois de todo o desenvolvimento das estruturas sexuais internas, ocorre o

desenvolvimento da genitália externa, que até então encontra-se indiferenciada.
IV. Se houver ovários produzindo testosterona, uma enzima vai desencadear o

desenvolvimento da próstata e a diferenciação da genitália indiferenciada em genitália
masculina.
V. Se não houver testosterona, a genitália indiferenciada vai se desenvolver em genitália

feminina.
É correto o que se afirma:

Escolha uma:
a. Apenas em I, III e V.
b. Apenas em I, II e III.
c. Apenas em II e IV.
d. Em I, II, III, IV e V.
e. Apenas em II, III e V.
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Na síndrome de Klinefelter, o cariótipo é:
Escolha uma:
a. 45, Y.
b. 46, XXY.
c. 45, X.
d. 47, XXY.
e. 47, XYY.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Considere as seguintes afirmações:
I. Apresentam ovários rudimentares, com ausência das células germinativas e de células

produtoras de hormônios.
II. Inibição do desenvolvimento das mamas.
III. Genitália externa infantilizada mesmo após a puberdade.
IV. Pernas anormalmente longas.
V. Pescoço alado.
São características da Síndrome de Turner, apenas o que se afirma em:

Escolha uma:
a. I, II, III e V.
b. I, III e V.
c. I, II, III, IV e V.
d. II e IV.
e. I, II e III.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A Síndrome de Klinefelter, geralmente, é causada pela:

Escolha uma:
a. Não disjunção na meiose, que ocorre apenas na meiose paterna.
b. Não disjunção na meiose, que na maioria dos casos ocorre na meiose paterna e em
menor proporção na meiose materna.
c. Não disjunção na meiose, que na maioria dos casos ocorre na meiose materna e em
menor proporção na meiose paterna.
d. Não disjunção na mitose, que na maioria dos casos ocorre na meiose materna e em
menor proporção na meiose paterna.
e. Não disjunção na meiose, que ocorre apenas na meiose materna. a causa genética
mais frequente de deficiência intelectual, que tem grau variável, dependendo do caso, mas
está sempre presente. A frase refere-se à síndrome:
Escolha uma:
a. De Patau.
b. De Eswards.
c. Do X-frágil.
d. De Down.
e. Do Miado de gato.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Nos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, as causas ______________

contribuem com um percentual consideravelmente elevado de todos os casos de
deficiência intelectual devido a vários fatores, dentre eles a miséria, a desnutrição, os
serviços médico-hospitalares e condições sanitárias ______ e o despreparo dos
profissionais de saúde, dentre inúmeros outros fatores.
Escolha uma:
a. Genéticas; adequadas.
b. Genéticas e ambientais; precárias.
c. Não genéticas; precárias.
d. Não genéticas; adequadas.

e. Genéticas; inadequadas.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
São características dos portadores da síndrome do X-frágil:
I. Deficiência intelectual.
II. Aumento do volume dos testículos.
III. Face alongada e estreita.
IV. Orelhas grandes e em abano.
V. Palato alto e queixo proeminente.
Está correto apenas o que se afirma em:

Escolha uma:
a. I, II e III.
b. I, III e V.
c. I, II, III e IV.
d. I, II, III, IV e V.
e. I, III, IV e V.
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, a deficiência intelectual pode ser
definida como a _______________________, que se torna evidente antes dos
Pesquisadores estimam a existência de mais de 100 diferentes genes
autossômicos que quando sofrem mutação, em homozigose, determinam a deficiência
intelectual não ligado a síndromes, nem a anomalias físicas ou neurológicas.
A causa genética mais frequente de deficiência intelectual é a
_______________, na qual existe grande variação de gravidade da deficiência
intelectual.
Escolha uma:
a. Trissomia do cromossomo 18.
b. Síndrome do X-frágil.
c. Trissomia do cromossomo 21.
d. Síndrome do miado de gato.

e. Síndrome de Patau.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Os indivíduos são designados como pertencentes a um sexo ou a

outro considerando diversas características morfológicas. Do ponto de vista
citogenético, indivíduos XY são do sexo masculino e indivíduos XX são do sexo
feminino. Se considerarmos o critério histológico, a presença de tecido
testicular determina o sexo masculino enquanto o tecido ovariano determina o
sexo feminino. Se considerarmos o critério anatômico genital, considera-se do
sexo masculino indivíduos com pênis e bolsa escrotal e do sexo feminino
indivíduos com clitóris, grandes e pequenos lábios e porção inferior da vagina.
Nos casos de intersexualidade em que há apenas a presença de
tecido gonadal de um dos sexos, este é denominado:
Escolha uma:
a. Homem ou mulher dependendo do tecido presente.
b. Homossexual.
c. Pseudo hermafrodita
d. Heterossexual
e. Hermafrodita verdadeiro.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
As alterações numéricas que afetam apenas um determinado par de

cromossomos são chamadas aneuploidias. Na espécie humana conhecemos casos
de monossomia, quando há apenas um cromossomo ao invés de um par. A única
monossomia compatível com a vida é a do cromossomo X, que acarreta a síndrome
de Turner. Há também casos de trissomia, quando ao invés de um par temos 3
cromossomos do mesmo tipo.
As pessoas com síndrome ____________ apresentam, ao nascer, baixos
peso e estatura. A aparência é característica, são frequentes: microcefalia, com
occipital e face achatados, nariz pequeno com ponte nasal baixa, olhos com pregas
epicânticas internas e fendas palpebrais oblíquas com os ângulos externos elevados;
a mandíbula e a cavidade bucal são pequenas, mas a língua apresenta crescimento
normal e fissuras grosseiras; o palato é estreito e alto e os dentes têm erupção tardia e
irregular; as orelhas são pequenas e de implantação baixa, o pescoço é curto e largo.
Têm baixa estatura com mãos e dedos curtos, com uma única prega palmar
transversa; a musculatura é hipotônica. Todos apresentam deficiência intelectual em
níveis variáveis.
Assinale a alternativa que completa corretamente o texto.
Escolha uma:
a. Do X-frágil
b. De Down.
c. De Patau.
d. De Turner.
e. De Edwards.
Questão 4
Incorreto
Marcar questão
Texto da questão
Nos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, as causas não

genéticas contribuem com um percentual consideravelmente elevado de todos os
casos de deficiência intelectual devido a diversos fatores que podem ser genéticos e
não genéticos.
Considere os seguintes fatores:
I. Miséria e desnutrição.
II. Serviços médico-hospitalares e condições sanitárias precárias. III. Despreparo dos
profissionais de saúde. IV. Hipóxia no parto. V. Infecção da gestante por microrganismos
patogênicos. Podem causar deficiência intelectual por causas não genéticas, apenas o que
se afirma em:
Escolha uma:
a. I, II, III, IV e V.
b. I, II, III e IV.
c. I, II e III.
d. I, III, IV e V.
e. I, III e V.
Questão 5
Correto
Marcar questão
Texto da questão
As anomalias cromossômicas em que há 3 cromossomos ao invés de um

par é chamada trissomia. Temos como exemplos de trissomias em autossomos
a síndrome de Down, a síndrome de Patau e a síndrome de Edwards, dentre outras.
A síndrome__________causa malformações congênitas graves, causada
pela trissomia do cromossomo 18. A incidência está em torno de 1 afetado para cada
5.000 nascidos vivos e se relaciona ao aumento da idade materna.
Escolha uma:
a. Do X-frágil.
b. De Edwards.
c. De Down.
d. De Patau.
e. De Turner.
___________ anos de idade, resultando em limitações significativas nas funções
intelectuais e no comportamento do indivíduo.
Escolha uma:
a. Capacidade cognitiva – 18
b. Capacidade cognitiva – 12.
c. Incapacidade cognitiva – 18.
d. Incapacidade cognitiva – 14.

e. Incapacidade cognitiva – 12.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Estima-se que há em torno de 100 diferentes locos de alelos autossômicos que podem
abrigar genes que sofreram algum tipo de mutação e que, quando presentes em
______________ determinam a deficiência intelectual pura, isto é, uma deficiência
intelectual que ___________ relacionada a nenhuma síndrome ou anomalias físicas,
neurológicas ou má-formação.
Escolha uma:
a. Heterozigose – está.
b. Homo ou heterozigose – não está.
c. Homozigose – não está.
d. Homozigose – está.
e. Heterozigose – não está.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Os casos de deficiência intelectual grave não relacionados às síndromes são o resultado

da _______________ de alelos ______________, os quais podem ocorrer em diversos
locos diferentes.
Escolha uma:
a. Heterozigose – autossômico recessivo.
b. Homozigose – autossômico recessivo.
c. Homozigose – autossômico dominante.

d. Heterozigose – autossômico dominante.
e. Homozigose – ligado ao X recessivo.
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O diabetes é uma patologia causada:

Escolha uma:
a. Pelo consumo excessivo de gorduras.
b. Pelo consumo excessivo de carboidratos.
c. Pela carência total ou parcial de enzimas digestivas.
d. Pelo consumo excessivo de alimentos.

e. Pela carência total ou parcial de insulina no organismo.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Sobre os genes envolvidos com a obesidade foram feitas as seguintes afirmações:
I. Controlam a manutenção do peso e da gordura corporal estáveis ao longo do tempo.
II. Participam do controle da produção de substâncias como a leptina, que age no sistema
nervoso central promovendo a diminuição da ingestão de alimentos e o aumento do gasto
de energia.
III. Atuam na função neuroendócrina impulsionando o metabolismo da glicose e de

gorduras.
IV. Estão envolvidos na síntese de neurotransmissores e de hormônios.
Está correto apenas o que se afirma em:

Escolha uma:
a. I, II, III e IV.
b. I, II e III.
c. I, III e IV.
d. I e III.
e. II e IV.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Temos diversos genes que exercem influência na hipertensão arterial, dentre eles, os que
codificam produtos envolvidos direta ou indiretamente na homeostase do volume
______________, no equilíbrio das taxas de ______, além de genes responsáveis pela
codificação da síntese proteínas que intermediam processos intercelulares que estimulam
a atividade dos vasos sanguíneos.

Escolha uma:
a. do corpo; Na+.
b. corporal; gordura.
c. sanguíneo; K+.
d. sanguíneo; Na+.
e. do corpo; K+.
Nos casos de anomalias de herança multifatorial, os indivíduos acima do limiar
apresentam a anomalia porque têm:
Escolha uma:
a. Menos alelos de suscetibilidade e porque foram expostos a fatores ambientais que
conduzem ao fenótipo em relação aos indivíduos abaixo do limiar.
b. Mais alelos de suscetibilidade e porque não foram expostos a fatores ambientais que
c. Mais alelos de suscetibilidade e porque foram expostos a fatores ambientais que não
d. Menos alelos de suscetibilidade e porque não foram expostos a fatores ambientais que
e. Mais alelos de suscetibilidade e porque foram expostos a fatores ambientais que
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A causa mais comum de doenças do coração é:

Escolha uma:
a. A obesidade.
b. O diabetes.
c. A hipertensão arterial.
d. A alimentação inadequada.
e. A doença arterial coronariana.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A hipertensão arterial está dentre as patologias de herança multifatorial, pois é

consequência da influência de diferentes genes e de fatores ambientais. Dentre os genes
que exercem influência na hipertensão arterial, temos os que:
I. Codificam produtos envolvidos direta ou indiretamente na homeostase do volume
sanguíneo.
II. Atuam no equilíbrio das taxas de Na+.
III. São responsáveis pela codificação da síntese de proteínas que intermediam.
Assinale a alternativa que contenha apenas afirmativas corretas:

Escolha uma:
a. I e III.
b. II, III.
c. III.
d. I, II e III.
e. I e II.
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© 2018. Todos os direitos reservados. Segundo as pesquisas, tanto os fatores genéticos

como os ambientais colaboram para o desenvolvimento de fobias, transtornos de
ansiedade, depressão e pânico. Sobre os aspectos genéticos dessas doenças, considere
as seguintes afirmações:
I. Acredita-se que a ação de diversos genes contribua com um pequeno efeito na

predisposição à doença.
II. A ação dos fatores ambientais é imprescindível para o desenvolvimento do transtorno.
III. Acredita-se que a ação de um único gene associado ao ambiente seja o determinante
para o aparecimento da doença.
Assinale a alternativa que contém apenas afirmações corretas:

Escolha uma:
a. III.
b. I.
c. I e II.
d. II e III.
e. II.
Questão 2
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Com relação _______________, popularmente se acredita que é o resultado de

experiências de vida traumáticas pelas quais a pessoa passa. No entanto, há evidências
de um componente genético.

Escolha uma:
a. À deficiência intelectual.
b. À dependência química.
c. Ao transtorno do pânico.
d. Ao transtorno bipolar.
e. À depressão.
Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
A doença traz prejuízos no trabalho, nos relacionamentos interpessoais e nas atividades

intelectuais. O diagnóstico é difícil, pois muitas vezes é confundida com alterações de
humor ou atribuída à personalidade do indivíduo. O texto se refere:
Escolha uma:
a. À dependência química.
b. À deficiência intelectual.
c. Ao transtorno bipolar.
d. À alterações de humor.
e. Ao transtorno do pânico.
Diversos são os fatores que podem desencadear um transtorno mental, dentre eles:
I. Os aspectos genéticos.
II. Alterações químicas no cérebro.
III. Uso de substâncias tóxicas que atingem o cérebro.
IV. Carência afetiva.
Assinale a alternativa que contém apenas afirmativas corretas:

Escolha uma:
a. I e II.
b. II e III.
c. I, II, III e IV.
d. I, II e III.
e. III e IV.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
A justificativa mais adequada para se utilizar a expressão “deficiência intelectual” no lugar

de “deficiência mental”, é:
Escolha uma:
a. O deficiente não apresenta uma deficiência geral do funcionamento da mente como um
todo, o que há, na verdade, é uma deficiência apenas no funcionamento do intelecto.
b. Há frentes de movimentos em favor dos direitos humanos que exigiram a substituição

da denominação por se tratar de algo menos preconceituoso.
c. O deficiente deve ter expresso na denominação sua deficiência específica.
d. O deficiente apresenta uma deficiência geral no funcionamento do cérebro como um
todo e não apenas no intelecto.
e. O termo deficiência intelectual é mais atual do que deficiência mental.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
______________________ é caracterizado pelo aparecimento repentino de ataques de

ansiedade e medo exacerbado, os ataques não ocorrem como consequência de
alterações fisiológicas diretas e também não são sintomas de outros transtornos mentais;
eles podem ser espontâneos e com o desenvolvimento da doença, podem ser situacionais.

Escolha uma:
a. Depressão
b. Transtorno do sono
c. Transtorno bipolar
d. Transtorno do pânico
e. Dependência química
A manifestação do lábio leporino ocorre através de:
Escolha uma:
a. Fendas parciais ou completas no lábio inferior, podendo ser unilateral ou bilateral e
comprometer ou não a gengiva.
b. Fendas completas no lábio superior, podendo ser unilateral ou bilateral e sempre
comprometendo a gengiva.
c. Fendas parciais ou completas no lábio superior, podendo ser unilateral ou bilateral e
d. Fendas parciais ou completas no lábio superior ou inferior, podendo ser unilateral ou

bilateral e comprometer ou não a gengiva.
e. Fendas parciais ou completas de ambos os lábios, podendo ser unilateral ou bilateral e
Questão 2
Correto
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Texto da questão
A anencefalia é o ___________ defeito de fechamento do tubo neural e é absolutamente

________________ com a vida.

Escolha uma:
a. menos grave; incompatível.
b. mais grave; compatível.
c. menos grave; compatível.
d. mais grave; incompatível.
e. mais frequente; compatível.

Questão 3
Correto
Marcar questão
Texto da questão
As crianças com meningocele ou mielomeningocele podem apresentar:
I. Incapacidades crônicas graves, como hidrocefalia.
II. Paralisia dos membros, deformação da coluna vertebral e de membros.
III. Disfunções sexual, intestinal e vesical.
IV. Dificuldade de aprendizagem e riscos de desajuste psicossocial.
Assinale a alternativa que contenha apenas afirmativas corretas:

Escolha uma:
a. II e III.
b. I, II, III e IV.
c. I, II e III.
d. I e II.
e. II, III e IV.
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A carência de ácido fólico é considerada:
Escolha uma:
a. Fundamental para o desenvolvimento dos membros superior e inferior do embrião.
b. O fator ambiental mais importante no nascimento de crianças com defeito de
fechamento do tubo neural.
c. O fator mais importante para o nascimento de crianças com síndromes em geral.

d. Fator ambiental de menor importância para o fechamento do tubo neural.
e. Irrelevante para o desenvolvimento do embrião.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
A partir da ________________semana, o embrião passa a ser chamado de

_____________. Nele a diferenciação dos tecidos e o crescimento são concluídos.

Escolha uma:
a. décima; feto
b. décima; bebê
c. oitava; bebê
d. décima segunda; feto
e. oitava; feto
Questão 3
Incorreto
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Texto da questão
A espinha bífida oculta pode ter uma evolução assintomática durante toda a vida do
indivíduo. No entanto pode ocorrer a espinha bífida, acompanhada ou não de
meningocele, quando há herniação _____________, ou mielomeningocele, quando ocorre
herniação ____________________.

Escolha uma:
a. apenas da meninge; apenas da medula.
b. da base do cérebro; da medula.

c. da medula; da meninge.
d. apenas da medula; da medula e da meninge.
e. tanto da medula como da meninge; apenas da meninge.
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Se considerarmos que o comportamento envolve a recepção de estímulos pelos
órgãos sensoriais, a interpretação desse estímulo pelo sistema neuroendócrino e a
resposta ao estímulo pelos órgãos efetores (músculos e glândulas), podemos concluir que
um comportamento envolve o produto de vários genes e, como já estudamos
anteriormente, qualquer mutação sofrida por algum desses genes irá influenciar no
comportamento.
Os testes utilizados para avaliar essa característica de uma pessoa são muito
influenciados pela cultura, pautando-se na introversão ou na extroversão. A frase se refere
a(à):
Escolha uma:
a. Transtornos de ansiedade.
b. Distúrbios de personalidade.
c. Inteligência.
d.
Cognição.
e. Personalidade.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Complete a lacuna sobre transtorno:

- ____________________ é um transtorno que só existe quando há uma causa definida,
por exemplo, um estupro, um homicídio, um sequestro.
Escolha uma:
a. Transtorno de síndrome do pânico.
b. Estresse pós-traumático.
c. Transtorno de ansiedade.
d. Fobia específica.
e. Transtorno obsessivo-compulsivo.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
A personalidade é mais complexa de se estudar do que a inteligência, pois os testes

utilizados para avaliar a personalidade de uma pessoa:
Escolha uma:
a. São pouco influenciados pela cultura, pautando-se na experiência escolar e familiar.
b. São muito influenciados pela cultura, pautando-se na introversão ou na
extroversão.
c. São pouco influenciados pela cultura, pautando-se na introversão ou na extroversão.

d. São influenciados pelos fatores genéticos que são difíceis de avaliar.
e. São muito influenciados pela cultura, pautando-se na experiência escolar e familiar.
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Se considerarmos que o comportamento envolve a recepção de estímulos pelos órgãos
sensoriais – a interpretação desses estímulos pelo sistema neuroendócrino e a resposta
aos estímulos pelos órgãos efetores (músculos e glândulas) – podemos concluir que um
comportamento envolve o produto de ____________________e, como já estudamos
anteriormente, qualquer mutação sofrida por algum desses ___________ irá
____________ no comportamento.

Escolha uma:
a. um único gene; cromossomos; influenciar
b. vários genes; cromossomos; influenciar
c. um único gene; gene; melhorar
d. vários genes; genes; influenciar
e. vários genes; genes; melhorar

Questão 2
Correto
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Texto da questão
O comportamento pode ser definido como:

Escolha uma:
a. A postura do indivíduo diante de determinados desafios do cotidiano.
b. Um conjunto de atitudes e reações do indivíduo, determinado pela maneira com que foi
criado.
c. Um conjunto de atitudes e reações do indivíduo, determinado por diversos fatores
internos e influenciados por situações ambientais.

d. Um conjunto de atitudes e reações do indivíduo, determinado por situações ambientais.
e. Um conjunto de atitudes e reações do indivíduo, determinado por diversos fatores
internos e influenciados pelos familiares.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Com relação à influência genética para a inteligência, o que se sabe é que existem:
Escolha uma:
a. Um único gene que condiciona a inteligência e que está no padrão de herança
multifatorial.
b. Diversos genes que condicionam a inteligência e que estão no padrão de herança
autossômica recessiva.
c. Um único gene que condiciona a inteligência e que está no padrão de herança ligado ao
sexo recessivo.
d. Diversos genes que condicionam a inteligência e que estão no padrão de herança
multifatorial.
e. Um único gene que condiciona a inteligência e que está no padrão de herança

autossômica recessiva.
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Texto-base: A manifestação do lábio leporino ocorre através de fendas parciais ou
completas no lábio superior, podendo ser unilateral ou bilateral e comprometer ou não a
gengiva. A malformação ocorre no embrião, entre a quinta e a oitava semana de gestação
pelo não fechamento das estruturas embrionárias que irão originar o lábio superior e a
boca.
Enunciado: O lábio leporino com ou sem fenda palatina ocorre por herança:
Escolha uma:
a. Autossômica dominante
b. Multifatorial.
c. Ligada ao X recessiva.
d. Autossômica recessiva.
e. Ligada ao X dominante
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Texto-base: A obesidade é consequência do acúmulo excessivo de tecido adiposo no

corpo como resultado de uma alimentação muito calórica quando relacionada ao gasto
energético que é representado não apenas pela prática regular de atividade física, mas
também pelo metabolismo basal.
Enunciado: A presença de vários indivíduos obesos na mesma família confirma que a
herança genética exerce _________ influência sobre a obesidade. Os fatores genéticos
podem também __________________ os efeitos da atividade física sobre o peso e a
constituição corporal.
Escolha uma:
a. Pouca; influenciar.
b. Forte; prejudicar.
c. Pouca; prejudicar.
d. Pequena; desfavorecer.
e. Forte; influenciar
Questão 3
Correto
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Texto da questão
Texto-base: As doenças mentais, também chamadas de transtornos mentais,

caracterizam-se pelo estado de sofrimento e/ou anormalidade de ordem psicológica,
mental ou cognitiva, geralmente, apresentando um impacto significativo na vida da pessoa,
ocasionando desconforto emocional, distúrbios de conduta e enfraquecimento da memória.
Enunciado: O ____________ é caracterizado por alterações ao longo da vida de estados
de depressão e euforia de intensidades variadas, indo de leves a moderados e graves.
Dentre as causas do ______________ estão os fatores genéticos e os ambientais.
Escolha uma:
a. Transtorno bipolar; medo exacerbado.
b. Transtorno de ansiedade; síndrome do pânico.
c. Transtorno bipolar; transtorno bipolar.
d. Transtorno bipolar; pânico.

e. Transtorno do pânico; transtorno bipolar.
Questão 4
Correto
Marcar questão
Texto da questão
Texto-base: Para a inteligência parece haver diferença da influência genética entre as

habilidades específicas, isto é, algumas parecem ser mais influenciadas geneticamente do
que outras. Por exemplo, em ordem decrescente temos as relações espaciais, para a qual
parece haver um gene principal localizado no cromossomo X além de outros genes
autossômicos, vocabulário, fluência verbal, habilidade numérica e raciocínio verbal.
Enunciado: Dentre os fatores ambientais que podem influenciar na inteligência temos:
I. A nutrição.
II. A estimulação precoce.
III. A ordem de nascimento e o tamanho das famílias.
IV. As atitudes dos pais.
V. As relações interpessoais.
Assinale a alternativa que contém apenas afirmativas corretas:

Escolha uma:
a. I, II e III.
b. II, III e IV.
c. I, III, V.
d. III, IV e V.
e. I, II, III, IV e V.
Questão 5
Correto
Marcar que stão

Texto da questão
Texto-base: A incidência de lábio leporino não ligado a síndromes, associado ou não à

fenda palatina está em torno de 1 ocorrência a cada 1.000 crianças nascidas vivas e é
mais frequente entre os meninos do que as meninas, atingindo duas vezes mais homens
do que mulheres. Cerca de 10% dos portadores de lábio leporino apresentam outras
malformações associadas ou então síndromes complexas graves.
Enunciado: O lábio leporino e a fenda palatina _____________ apenas problemas
estéticos; a primeira dificuldade é a ______________ dos recém-nascidos, pois a abertura
no lábio dificulta a ____________ e a fenda palatina pode facilitar a ____________ do
alimento para a sistema respiratório e dificulta a fala.
Escolha uma:
a. Não são; alimentação; mastigação; aspiração.
b. São; alimentação; sucção; aspiração.
c. Não são; alimentação; sucção; aspiração.
d. Não são; respiração; deglutição; ingestão.

e. São; respiração; deglutição; ingestão.

Estudo Da Prova Base Comportamento

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Estudo Da Prova Base Comportamento

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Os espermatozoides apresentam uma estrutura chamada “acrossomo”, que é fundamental

para a fecundação, pois nela há enzimas que perfuram a membrana do ovócito. A

Você está incumbido de observar células com o microscópio eletrônico. Ao observar a

Você conclui que se trata de uma célula:

c. Eucarionte, pois se trata de um espermatozoide.

Os antibióticos podem atuar em diferentes estruturas celulares. Um antibiótico que atua

b. Bactérias, por interferir no processo de síntese de proteínas.

c. Fungos, por impedir sua reprodução

Considere o seguinte enunciado para responder à questão.

O Sr. Fritz é o proprietário de uma famosa confeitaria localizada no município de Santa

c. Ao retículo endoplasmático liso.

O retículo endoplasmático pode ser liso ou rugoso, dependendo da presença ou ausência

e. DNA, porque apresenta uracila.

Ao analisar amostras de ácido nucléico, foram encontrados:

II. Dupla hélice;

III. 30% de uracila.

IV. 20% de timina

Considerando que a sequência a seguir corresponde a uma fita de DNA, determine a

d. Met – Leu – Leu- Cys – Ile.

e. Leu – Cys – Ile – Fen

e. Inibe a síntese de proteínas.

Sobre as características dos ácidos nucleicos foram feitas as seguintes afirmativas:

I. As bases nitrogenadas são Adenina, Timina, Citosina e Guanina.

II. O açúcar é a ribose.

IV. O açúcar é a desoxirribose.

Assinale a alternativa que contenha apenas afirmativas que se referem ao DNA:

Os números 1 e 2 representam, respectivamente, os processos de:

d. Transcrição e tradução, que ocorrem no núcleo e no citoplasma da célula.

e. Duplicação e transcrição, que ocorrem ambos no citoplasma da célula.

transmitido através das gerações.

Sobre as mutações foram feitas as seguintes afirmações:

I. Podem ser numéricas, quando altera o número de cromossomos.

III. Quando afetam células somáticas são transmitidas aos descendentes.

IV. Quando afetam os gametas são transmitidas de pais para filhos.

Assinale a alternativa que contenha apenas as afirmativas corretas:

I. Trata-se de uma trissomia.

II. É causada pela não disjunção do cromossomo 21.

III. Trata-se de uma alteração estrutural.

IV. Sempre é causada pela idade materna avançada.

Estão corretas apenas as afirmativas:

d. I, II, III e IV.

Entre as diversas causas para as síndromes podemos citar as monossomias e as

d. Síndrome de Turner e Síndrome de Patau.

e. Síndrome de Edwards e Síndrome de Down.

Considere as seguinte afirmativas a respeito da Mitose:

Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.

d. A regeneração de tecidos lesionados.

Os esquemas a seguir representam uma mesma célula em diferentes fases da divisão

c. Meiose, Anáfase II e Metáfase I

d. Meiose, Anáfase I e Metáfase II.

A fase da mitose em que os cromossomos se alinham na região central da célula é a:

Sobre a interfase, é correto afirmar:

d. É um período de repouso da célula, pois não está se dividindo.

Quantos espermatozoides e quantos óvulos serão formados, respectivamente a partir de

d. Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi.

e. Lisossomos e complexo de Golgi.

d. As células são unidades morfológicas de todos os seres vivos e dos vírus.

Uma das síndromes mais conhecidas da atualidade é a Síndrome de Down. Hoje, na

Com relação à Síndrome de Down, foram feitas as seguintes afirmações:

II. Mulheres afetadas apresentam cariótipo 45A+ XX.

III. Homens afetados apresentam cariótipo 45A + XY.

Estão corretas apenas as afirmativas:

Na espécie humana, o número diploide de cromossomos é 46. Quantos cromossomos

d. 46, 23, 23.