1) A deuteranomalia, um tipo de daltonismo, ocorre quando há uma alteração em um

tipo de cone, célula da retina responsável pela percepção das cores. A deuteranomalia é
uma anomalia genética cuja herança está ligada à região não homóloga do cromossomo
X.
(Adaptado de https://bcc.ime.usp.br/tccs/2014/atakata/docs/Daltonismo_v3.pdf)
Considere a seguinte situação:
Uma mulher e seu companheiro têm a visão normal em relação à percepção das cores.
No entanto, a mulher é filha de um homem que apresenta deuteranomalia, e o homem,
filho de mãe heterozigota para a deuteranomalia.
1) Qual a chance desse casal ter uma criança com deuteranomalia? Demonstre através
de um cruzamento.
II) O casal teve uma criança com sindrome de Klinefelter e daltonica. O médico da
familia disse que, provavelmente, o problema ocorreu na meiose produtora do óvulo que
deu origem à criança. Explique como isso poderia ser possivel. Indique em sua
explicação o genótipo da criança.

2) Paramécios de água doce frequentemente recebem água do meio por osmose e

poderiam sofrer lise e morrer se não fossem as organelas osmorreguladoras. Estas
removem a água excedente de dentro da célula e a expulsam para o meio ambiente. O
funcionamento destas organelas envolve a participação de bombas de protons, que
lançam esses ions para o interior dessas estruturas osmorreguladoras.
a) Cite a organela osmorreguladora presente nos paramecios. Qual a tonicidade do
hialoplasma dos paramecios, em relação à tonicidade da água do meio ambiente, que os
fazem deixar a organela ativa?
b) Em que local da organela osmorreguladora estão localizadas as bombas de protons?
Explique sucintamente como atuam essas bombas de protons.

3) O ciclo celular corresponde ao conjunto de transformações que ocorre em uma célula

desde sua formação até o momento em que sofre mitose e origina duas células-filhas
idênticas. Esse ciclo celular é composto por duas etapas: a interfase e a mitose. A
interfase é dividida em três fases, G1, S e G2, e a mitose é dividida em quatro fases:
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
a) Em qual das sete fases do ciclo celular a célula sofre intenso crescimento? Em qual
das sete fases é possível verificar cromossomos condensados ao máximo?
b) No início do desenvolvimento embrionário de muitos animais, o ciclo celular
normalmente consiste na fase S e na divisão celular. Que fenômeno marcante ocorre na
fase S do ciclo celular? A partir do zigoto, quantas mitoses são necessárias para gerar
um embrião com 16 células?

4) a pragas agrícolas. Sintetizada em laboratório, a molécula de RNAi é programada

para inativar genes específicos de pragas e patógenos. Nas células desses organismos, a
molécula de RNAi se associa a um conjunto de enzimas e fragmenta a molécula de
RNA mensageiro, de modo que o ribossomo não realiza a sua função. Os pesquisadores
estão desenvolvendo plantas transgênicas capazes de sintetizar moléculas de RNAi.
Quando o inseto-praga se alimenta dessas plantas adquire o RNAi produzido pelo
vegetal e morre pela inativação de genes vitais ao seu metabolismo.
a) Suponha que um pesquisador tenha sintetizado três moléculas de ácidos nucleicos:
1. TCGTCAGTCCGGAAG;
2. ACGACCGTCGCGACC;
3. GAUGCAGUCGCGAGG.
a)Qual deles pode atuar como RNAi? Justifique a sua escolha.
b) Em que local da célula de um inseto-praga o RNAi irá atuar? Por que essa técnica é
chamada de silenciamento gênico?

5) Os dois processos que ocorrem na meiose, responsáveis pela variabilidade genética

dos organismos que se reproduzem
sexuadamente, são:
a) duplicação dos cromossomos e pareamento dos cromossomos homólogos.
b) segregação independente dos pares de cromossomos homólogos e permutação entre
os cromossomos homólogos.
c) separação da dupla-hélice da molécula de DNA e replicação de cada uma das fitas.
d) duplicação dos cromossomos e segregação independente dos pares de cromossomos
homólogos.
e) replicação da dupla-hélice da molécula de DNA e permutação entre os cromossomos
homólogos.

6) A figura mostra etapas da segregação de um par de cromossomos homólogos em uma

meiose em que não ocorreu permuta.

No início da intérfase, antes da duplicação cromossômica que precede a meiose, um dos

representantes de um par de alelos mutou por perda de uma sequência de pares de
nucleotideos.
Considerando as células que se formam no final da primeira divisão (B) e no final da
segunda divisão (C), encontraremos o alelo mutante em
a) uma célula em B e nas quatro em C.
b) uma célula em B e em duas em C.
c) uma célula em B e em uma em C.
d) duas células em B e em duas em C.
e) duas células em B e nas quatro em C.
7) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença
genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em
cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino
(C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja
condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem
homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem
portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os
espaços I, II, III e IV.

8) Dois importantes processos metabólicos são:

1- "ciclo de Krebs", ou ciclo do ácido cítrico, no qual moléculas orgânicas são
degradadas e seus carbonos, liberados como gás carbonico (CO2):
II - "ciclo de Calvin-Benson", ou ciclo das pentoses, no qual os carbonos do gás
carbonico são incorporados em moléculas orgânicas.
Que alternativa indica corretamente os ciclos presentes nos organismos citados?

9)Um argumento correto que pode ser usado para apoiar a ideia de que os vírus são
seres vivos é o de que eles
b) possuem número de genes semelhante ao dos organismos multicelulares.
c) utilizam o mesmo código genético das outras formas de vida.
a) não dependem do hospedeiro para a reprodução.
d) sintetizam carboidratos e lipidios, independentemente do hospedeiro.
e) sintetizam suas proteinas independentemente do hospedeiro.
10) O heredograma a seguir mostra homens afetados por uma doença causada por um
gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:
1. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os individuos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em
a) I
b) Il
c) III
d) l e ll
e) II e III

Resposta
1)

2) a) A organela osmorreguladora presente nos paramécios é o vacuolo contrátil. A

tonicidade do hialoplasma dos paramecios é hipertônica em relação à tonicidade
do meio ambiente.
b) As bombas de protons estão localizadas na membrana do vacuolo contrátil.
Essas bombas de protons são proteínas que funcionam a partir da hidrólise das
moléculas de ATP, as ATPases, que efetuam o transporte ativo dos protons
através da membrana do vacuolo, criando um ambiente hipertonico em relação
 ao hialoplasma, o que leva à entrada de água por osmose, que será eliminada
posteriormente através de sua contração.

3) a) A fase com intenso crescimento durante o ciclo celular é a G1 da interfase,

pois há grande produção de RNA e proteínas e aumento do volume do citosol. A
fase em que os cromossomos estão condensados ao máximo é a metáfase.
b) Na fase S, ocorre a duplicação do DNA para posterior divisão e formação de
células-filhas idênticas à célula inicial. A partir do zigoto, são necessárias quatro
mitoses para gerar um embrião com 16 células, pois cada célula origina duas
células-filhas idênticas.

4) a) Pode atuar como RNA e a molécula 3, por possuir a base nitrogenada uracila
em sua composição.
b) O RNAi irá atuar no citosol das células do inseto-praga, porque lá é que estão
as moléculas de RNAm da praga agricola. A destruição das moléculas de
RNAM impede a expressão de genes vitais para o inseto-praga.

5B / 6B / 7C / 8D/ 9C / 10 A