Bio_Geo 11

Replicação Semiconservativa
A hipótese da replicação semiconservativa da molécula de DNA foi proposta por James Watson e
Francis Crick, após a publicação do artigo onde expuseram a respetiva estrutura. Esta hipótese foi testada
magistralmente por Meselson e Stahl, em 1957.
Meselson e Stahl cultivaram células de E. coli, durante várias gerações, num meio cuja fonte de azoto
continha o isótopo pesado, 15N, em substituição do isótopo mais abundante, leve, de número de massa
14. É possível separar, por centrifugação, uma mistura de DNA pesado (com 15N) e de DNA leve (com 14N).
Ambos os isótopos são estáveis.
As células de E. coli que se desenvolveram no meio com azoto pesado, e que se encontravam todas no
mesmo estádio do ciclo celular, foram então transferidas para um meio onde a única fonte de azoto
continha o isótopo leve. Aí se desenvolveram, até que a população duplicou. O DNA isolado, obtido a
partir desta primeira geração de bactérias, foi submetido a uma técnica de centrifugação.
Numa segunda etapa da experiência, permitiu-se que as bactérias da primeira geração, cultivadas no
meio com azoto leve, crescessem neste mesmo meio até que a população duplicasse novamente. Isolou-
se o DNA desta segunda geração de bactérias e procedeu-se novamente a centrifugação. Os resultados
obtidos na segunda etapa da experiência descrita foram apresentados sob a forma de gráfico.

Na resposta a cada um dos itens de 1. a 5., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.

1. Formule corretamente o problema que esteve na base deste procedimento experimental.

(A) As características do meio afetam o tempo de geração de E. coli?
(B) E. coli só sobrevive em meios com azoto leve?
(C) E. coli reproduz-se em meios não radioativos?
(D) Como se replica, em E. coli, a molécula de DNA?

2. Pode ser utilizado, como argumento a favor do modelo de estrutura da molécula de DNA, o facto de
esta molécula…
(A) …apresentar a relação (A + C) / (T + G) ≈ 1.
(B) …ser um polímero de nucleótidos.
(C) …apresentar a relação (A + T) / (C + G) ≈ 1.
(D) …intervir na síntese de proteínas.

3. Os resultados da segunda etapa da experiência descrita encontram-se representados no gráfico…

4. Qual das seguintes sequências pertence, inequivocamente, a uma molécula de DNA?

(A) AGGATGAGT
(B) GAGCAGACG
(C) AAUCCGAGC
(D) CGCCCAAGC

5. Dada a sequência de nucleótidos 5’ AATGCCTTG 3´, pertencente a uma das cadeias de DNA, a sequência
de nucleótidos da cadeia complementar é
(A) 5’ TTACGGAAC 3´.
(B) 3’ TTACGGAAC 5´.
(C) 5’ UUACGGAAC 3´.
(D) 3’ UUACGGAAC 5´.

6.Coloque por ordem as letras de A a F, que se referem a acontecimentos relacionados com a transmissão
da informação genética de célula para célula ao longo de gerações, de modo a reconstituir a sequência
cronológica desse acontecimento.

A. União de nucleótidos livres, por complementaridade de bases, à cadeia molde.

B. Formação de duas moléculas de DNA idênticas entre si e a molécula original
C. Rutura de pontes de hidrogénio.
D. Separação das cadeias da moléculas de DNA.
E. União do novo nucleótido à pentose do nucleótido anterior.
F. Ação da DNA polimerase .

7. Explique de que modo o cultivo de células de E.coli num meio de azoto pesado, durante varias
gerações, contribuiu para que os resultados das experiências de Meselson e Stahl fossem fiáveis.

8. Admita que foram feitas análises ao DNA de um determinado organismo. Procedeu-se à contagem das
bases azotadas que dele faziam parte e concluiu-se que 17% são de guanina.
Indique, justificando, em que percentagens devem existir as outras bases.
 GRUPO II

DNA fingerprint (ou impressões digitais do século XXI?)

Pode isolar-se DNA humano a partir de uma grande variedade de produtos biológicos. O material mais
usado é o sangue mas também a saliva, o cabelo ou o suor podem deixar desvendar esta «marca» tão
particular.

Em ciência forense o estudo de toda a molécula de DNA tornava o processo muito moroso e ineficaz por
isso são analisadas regiões não codificantes de genes essenciais e aí surgem sequências de tal modo raras
que a probabilidade de dois indivíduos terem as sequências analisadas iguais é de 1 em 100 milhões.

Selecione a única opção que permite obter uma afirmação correta.

1. Qual das seguintes sequências pertence, inequivocamente, a uma molécula de DNA?

(A) AGGATGAGT
(B) GAGCAGACG
(C) AAUCCGAGC
(D) CGCCCAAGC

2. Selecione a única opção que permite obter uma afirmação correta.

As regiões não codificantes dos genes são__________nas células eucarióticas, durante o processo de
_______e inexistentes nas células procarióticas.

(A) Importantes […] replicação

(B) dispensáveis […] transcrição
(C) importantes[…] síntese proteica
(D) dispensáveis[…] processamento

3. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações relativas à molécula de DNA e os
fatores envolvidos na sua formação e atuação.
A - A molécula de DNA apresenta codões, formados por tripletos de bases nitrogenadas, onde se irão
posicionar os aminoácidos da futura proteína por ela produzida.
B - A molécula de DNA, associada a proteínas de histona, origina a estrutura denominada cromatina.
C - A molécula de DNA forma o cromossoma celular onde se alojam os diferentes genes do indivíduo. É
composta pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina, guanina e uracilo, e pode realizar o processo
de transcrição proteica.
D- A molécula de DNA é formada por dois filamentos polinucleotídicos longos e torcidos em moléculas de
dupla hélice. São formados por unidades nucleotídicas que, unidas em sequência, formam os genes.
E - Essa molécula duplica-se durante a interfase, passando a apresentar dois filamentos unidos por um
centrómero, passam a ser denominados cromatídeos irmãos. Durante a anáfase da mitose ocorre a
separação dos cromatídeos-irmãos, orientados pelos filamentos do fuso acromático.

4. Admita que foram feitas análises ao DNA de um determinado organismo. Procedeu-se à contagem das
bases azotadas que dele faziam parte e concluiu-se que 17% são de guanina.

Indique, justificando, em que percentagens devem existir as outras bases.

GRUPO III

Herbert Taylor, em 1957, a fim de compreender a evolução dos cromossomas durante um ciclo celular,
cultivou raízes de uma planta vascular, Bellevalia romana, em dois meios de cultura inorgânicos, meios de
cultura 1 e 2, aos quais adicionou colchicina numa baixa concentração, bloqueando desta forma a
migração dos cromatídeos para pólos opostos. As raízes foram inicialmente cultivadas no meio de cultura
1, ao qual se acrescentaram nucleótidos de timina marcados radioactivamente com trítio (H3 ). Após
algum tempo de permanência no meio de cultura 1, dois grupos de raízes foram transferidos para o meio
de cultura 2, tal como se representa na Figura 1, permanecendo neste meio por diferentes períodos de
tempo.

A Figura 2 representa, esquematicamente, os cromossomas de células das raízes de Bellevalia romana

mantidas no meio de cultura 2 durante tempos diferentes, tempo A e tempo B,nos quais os grãos escuros
revelam a presença de radioactividade
 Fig.1 – Montagem experimental

Fig.2 – Montagem experimental Esquemas dos cromossomas das células,

nos tempos A e B, no meio 2.

No século XX, com o contributo do conhecimento da ultra-estrutura celular e da bioquímica, a colchicina

foi considerada um agente que bloqueia a normal multiplicação celular, ao interferir com a dinâmica dos
microtúbulos do fuso acromático, no processo de divisão nuclear. Os microtúbulos são estruturas
tubulares rígidas, que podem crescer ou encurtar por adição ou perda de moléculas de uma proteína, a
tubulina. A colchicina, ao ligar-se aos peptídeos α e β da tubulina, na fase S do ciclo celular, origina
estruturas não tubulares.

1. Selecione a única opção que apresenta a distribuição dos nucleótidos radioativos e não radioativos em
duas moléculas de DNA, provenientes da replicação de uma molécula de DNA sem elementos
radioativos, após incubação num meio com timina radioativa, representada por T
Selecione a única opção que permite obter afirmações corretas.

2. Por ter atingido a máxima espiralização dos seus cromossomas, uma célula do meio de cultura 2,
no tempo A, permite identificar a…

(A) metafase, possuindo cada cromatídeo uma cadeia polinucleotídica radioactiva.

(B) anafase, possuindo cada cromossoma uma cadeia polinucleotídica radioactiva.
(C) metafase, possuindo cada cromatídeo duas cadeias polinucleotídicas radioactivas. 
(D) anafase, possuindo cada cromossoma duas cadeias polinucleotídicas radioactivas.

3. Desde o início da experiência, os cromossomas de uma célula, no tempo B, sofreram...

(A) dois processos de replicação de DNA, ocorridos após as interfases dos dois ciclos celulares.
(B) um processo de replicação de DNA, ocorrido após a interfase de um ciclo celular.
(C) um processo de replicação de DNA, ocorrido durante a interfase de um ciclo celular.
(D) dois processos de replicação de DNA, ocorridos durante as interfases dos dois ciclos celulares.

4. Na formação dos microtúbulos do fuso acromático, a síntese dos peptídeos α e β da tubulina ocorre
nos ribossomas, onde a molécula de...

(A) DNA é traduzida.

(B) RNAm é transcrita.
(C) RNAm é traduzida.
(D) DNA é transcrita.

5. Na quimioterapia do cancro, substâncias como a colchicina e a vimblastina impedem a polimerização da

tubulina.

Explique, referindo-se ao processo de divisão celular, em que medida o uso daquelas substâncias pode
constituir uma medida terapêutica dos tumores cancerígenos
6.Explique o significado da expressão: ”Replicação semi-conservativa do DNA na manutenção da
informação genética”

GRUPO IV

O mecanismo de síntese de proteínas é uma

forma de expressão da informação genética
contida no núcleo. Dois processos (A e B) desse
mecanismo encontram-se descritos no esquema
ao lado.

(Selecione a opção correta)

1.Os processos A e B são respetivamente…

a) Transcrição e Processamento
b) Processamento e Tradução
c) Tradução e Processamento
d) Transcrição e Tradução

2. O número 2 representa um _________ e 8 um ________.

a) ….ARN….codão.
b) …aminoácido….anticodão
c) ….codão…..anticodão
d) ….aminoácido…..codão

3. Um laboratório sintetizou “in vitro” uma molécula proteica, nas mesmas condições em que essa
síntese ocorre nas células, utilizando-se ribossomas de células de rato, RNAm de células de sapo,
RNAt de células de coelho, aminoácidos de células bacterianas.
A proteína produzida teria a sequência polipeptídica idêntica à:
a) da bactéria.
b) do sapo.
c) do coelho.
d) uma mistura de todos.

4. Analise as formulações que se seguem, relativas ao processo de síntese proteica em células

eucarióticas. Ordene de A a G, de modo a reconstituir, segundo uma relação de causa-efeito, a sequência
temporal desses acontecimentos.
Escreva, na folha de resposta, apenas a sequência de letras. Inicie pela letra A.
A – Rutura das pontes de hidrogénio entre bases azotadas.
B – Ação da RNA-polimerase.
C – Remoção dos intrões.
D – As subunidades do ribossoma separam-se.
E – Separação das cadeias da molécula de DNA.
F – A subunidade menor do ribossoma liga-se à extremidade 5’ do mRNA.
G – Estabelecimento de ligações peptídicas.
4. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes, atendendo a toda a
informação fornecida quanto ao processo de interferência de RNA.

A – As ligações encontradas no iRNA são do tipo peptídicas.

B – A macromolécula F resultou de uma reação de condensação.
C – A interferência de RNA impede a ocorrência do processo 1.
D – B representa uma cadeia polinucleótidica de mRNA.
E – O objetivo da técnica representada é aumentar a produção de F.
F – A organização de D, tal como representada, impede a amplificação do processo.
G – O tratamento sintomático não impede a síntese da ataxina-3.
H – No caso de se verificar o processo 2, são vários os tRNA que intervêm.

5. Nos seres eucariontes, o código genético é, em regra universal, e a informação é individual.

Explique o significado biológico desta afirmação.

GRUPO V
Ciclo celular

1. A figura 1 representa, de forma esquemática, diferentes etapas do ciclo celular num tecido em divisão.

Figura 1

Na resposta a cada um dos itens 1. e 2., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.

1. As fases representadas pelas letras A, B, C, D e E são, respetivamente, …

(A) …Profase, Metafase, Anafase, Telofase, Interfase.
(B) …Telofase, Interfase, Profase, Anafase, Metafase.
(C) …Profase, Anafase, Metafase, Telofase, Interfase.
(D) …Telofase, Profase, Interfase, Metafase, Anafase.

2. A ordem natural de ocorrência do processo é traduzida pela sequência ...

(A) …B, C, E, D, A.
(B) …C, B, E, D, A.
(C) …E, D, A, B, C.
(D) …D, E, C, B, A.

3. Selecione a alternativa que permite preencher os espaços, e obter uma afirmação correta.
Considerando que o ciclo celular da figura 2 esquematiza uma célula humana do fígado, no núcleo da fase
C encontramos ___ , em cada núcleo da fase A ___ e na fase E ___.

(A) 46 pares de cromossomas [...] 23 cromossomas [...] 92 cromatídeos.

(B) 23 cromossomas [...] 46 cromossomas [...] 23 pares de cromatídeos.
(C) 46 cromossomas [...] 23 pares de cromossomas [...] 46 cromatídeos.
(D) 23 pares de cromossomas [...] 46 cromossomas [...] 92 cromatídeos.

4. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes, respeitantes à mitose.
A – A disposição dos cromossomas na placa equatorial é característica da metáfase.
B – A reorganização do invólucro nuclear é acompanhada por um aumento da condensação da cromatina.
C – Ao longo da anáfase, cada cromatídeo fica progressivamente mais próximo de um dos polos do fuso.
D – As células-filhas têm metade do número de cromossomas da célula-mãe.
E – Durante a anáfase ocorre a ascensão polar de cromossomas com dois cromatídeos.
F – Na telófase cada cromossoma não está dividido em cromatídeos.
G – No final da prófase, é possível observar cromossomas individualizados.
H – O material genético é duplicado antes da fase mitótica.

5 . Faça corresponder, cada uma das etapas do ciclo celular expressas na coluna A, à respetiva designação
que consta da coluna B.
Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.
Coluna A Coluna B
(1) Anáfase
(2) Citocinese
(a) Reaparecimento dos nucléolos.
(3) Fase G1
(b) Disposição dos cromossomas na zona equatorial.
(4) Fase G2
(c) Desorganização da membrana nuclear.
(5) Fase S
(d) Replicação do DNA.
(6) Metáfase
(e) Divisão dos centrómeros.
(7) Prófase
(8) Telófase

6. Admita que o gráfico seguinte representa a quantidade de DNA, ao longo do ciclo celular, no núcleo de
uma célula do tecido representado na figura 2.

6
5
2
4
3
1 7 8
6.1 Justifique, com os dados do gráfico, a seguinte afirmação. “A mitose é uma divisão equitativa”.

GRUPO VI
“O que é um embrião? ...Um simples agregado de células ou um ser com alma?”

Todos os seres humanos provêm de células estaminais embrionárias (CEE) – presentes durante a fase
embrionária da vida. São células com a capacidade única de dar origem a qualquer tecido do organismo.
As CEE têm, na opinião dos especialistas, grandes potencialidades terapêuticas pois permitem criar
tecidos saudáveis para substituir tecidos doentes. O método é aparentemente simples (): extrai-se o
núcleo de uma célula adulta do doente e transfere-se para um oócito (óvulo não fertilizado), promovendo
a formação de um embrião. As células estaminais são então extraídas e, com elas, produz-se o tecido que
se pretende.(…) Mas eis o problema: a obtenção de CEE passa, necessariamente, pela utilização de
oócitos, pela clonagem de embriões e sua destruição.
Como alternativa, foi descoberta a possibilidade de reprogramar células adultas, isto é, mediante a
ativação de determinados genes, que estariam “silenciados”, as células adultas podem “recuar no tempo”
e transformar-se em células semelhantes às verdadeiras CEE. A dificuldade é a de selecionar as células
onde pode ocorrer a ativação dos genes – cerca de uma em cem mil.
Uma outra possibilidade será utilizar células estaminais adultas. Recentemente, foram descobertas
células pluripotentes em alguns tecidos do corpo humano adulto, por exemplo na medula óssea.
Atualmente, realizam-se ensaios com este tipo de células, dando esperanças aos doentes cardíacos. A
técnica consiste na extração de células estaminais da medula óssea do doente, e posterior transferência
para o coração. Caso haja sucesso clínico no grupo de doentes que integram este ensaio, a técnica poderá
ser implantada em centros hospitalares como tratamento de diversas patologias cardíacas. Este processo
revela-se simples, económico e evita os problemas de rejeição dos transplantes.

Na resposta a cada um dos itens de 1. a 4., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.

1. As células, quando sofrem diferenciação…

(A) …perdem parte dos seus genes.
(B) …expressam apenas alguns dos seus genes.
(C) …bloqueiam todos os seus genes.
(D) …ativam todos os seus genes.
2. A utilização de CEE envolve a produção de um ____, utilizando____ e um núcleo de uma célula ____;
posteriormente extraem-se células ____ do mesmo.
(A) embrião [...] um oócito anucleado [...] diferenciada [...] unipotentes.
(B) feto [...] um oócito nucleado [...] embrionária [...] unipotentes.
(C) feto [...] um oócito anucleado [...] embrionária [...] pluripotentes.
(D) embrião [...] um oócito anucleado [...] diferenciada [...] pluripotentes

3. Nos ensaios clínicos mais recentes utilizam-se células ____da medula óssea, as quais asseguram ____.
 (A) pluripotentes [...] substituição de tecidos afetados.
(B) especializadas [...] a substituição de tecidos doentes.
(C) pluripotentes [...] a produção de células-tronco.
(D) unipotentes [...] a produção de CEE.

4.Refira a importância dos mecanismos de diferenciação e especialização na regeneração de tecidos.

Cotações

I II III IV V VI
questão cotação questão cotação questão cotação questão cotação questão cotação questão|cotação
1 …………… 5 1 ………….. 5
1 …………… 5 1 …………… 5
2 …………… 5 1…………… 5 2 ……… 5
2 …………… 5 2 ............. 5
1 …………… 5 3 …………… 5 2 ………….. 5 3 ……… 5
3 …………… 5 3 …………… 5
2 …………… 5 4 .……..…… 5 3 ………….. 5 4 ……… 10
4 …………… 10 4 …………… 10
3 …………… 5 5. ……..…….10 4 ………….. 8
5 ………….. 5 5 .……....…. 8
4 .……..…. 6 6. …………… 10 5 ………….. 5
6 ………….. 3 6 .............. 10
6 …………..10

33 21 40 43 38 25