Biologia Geologia 11

Ficha de Trabalho

Grupo I
A complexa vida das células

No final da década de 1930, o biólogo

dinamarquês J. Hammerling interrogava-se
sobre o local onde estava armazenada a
informação genética na célula eucariótica.
De modo a responder a este problema, este
investigador realizou uma série de
experiências com algas do género
Acetabularia, organismos unicelulares onde
era possível distinguir diferentes partes
(uma base onde se localizava o núcleo, um
pedúnculo e um chapéu).

Hammerling descobriu que estas algas

tinham um enorme potencial de
regeneração e que era possível efetuar
enxertos entre indivíduos da mesma espécie
ou de espécies diferentes. Hammerling usou
duas espécies de algas nas suas
experiências: Acetabularia mediterranea (A.
mediterranea) e Acetabularia crenulata (A.
crenulata) que apresentam diferenças
morfológicas nítidas.

Figura 1

1. Explique de que modo os resultados

obtidos por Hammerling, no final da segunda etapa da experiência, permitiram obter uma
resposta para o problema identificado no texto.

2. Uma vez que o chapéu formado no final da primeira etapa da experiência correspondia à
espécie________as suas características foram determinadas por moléculas presentes no
________, após o enxerto.

(A) A. crenulata [...] citoplasma

(B) A.crenulata [...] núcleo
(C) A. mediterranea [...] citoplasma
(D) A. mediterranea [...] núcleo
3. A Acetabularia é um ser __________porque ___________.
(A) procarionte [...] não apresenta organitos membranares
(B) procarionte [...] apresenta parede celular
(C) eucarionte [...] apresenta ribossomas
(D) eucarionte [...] apresenta organitos membranares

4. A parede celular da Acetabularia é um polímero constituído por celulose. A celulose é um

polímero constituído essencialmente, por ________ unidos por ligações_________.

(A) aminoácidos [...] glicosídicas

(B) aminoácidos [...] peptídicas
(C) monossacarídeos [...] glicosídicas
(D) monossacarídeos [...] peptídicas

5. Suponha que se colocava uma Acetabularia, antes da fase S, num meio contendo um
isótopo radioativo, usado na síntese de timina. Após a mitose e citocinese, seria de prever que
a timina radioativa fosse localizada em cadeias polinucleotídicas existentes no__________
de___________.

(A) citoplasma [...] ambas as células-filhas.

(B) citoplasma [...] uma das células-filhas.
(C) núcleo [...] ambas as células-filhas.
(D) núcleo [...] uma das células-filhas.

6. Suponha que se cultivavam células de Acetabularia, num meio contendo um isótopo

radioativo e dessa cultura eram isoladas e transferidas 100 células para um meio sem
substâncias radioativas. No novo meio as células sofreram três mitoses sucessivas.
Foram produzidas________células, das quais________apresentavam DNA radioativo.

(A) 600 [...] 12,5%

(B) 800 [...] 12,5%
(C) 600 [...] 25%
(D) 800 [...] 25%

7. A expressão da informação genética envolve várias etapas. Durante uma dessas etapas, na
tradução…
(A) o rRNA forma-se ao nível dos nucléolos.
(B) a informação genética para a síntese proteica é descodificada nos ribossomas.
(C) ocorre a transferência da informação contida num gene para o mRNA.
(D) a complementaridade entres as bases A e T permite a ligação do tRNA ao mRNA.

Genes supressores tumorais

O ciclo celular é um conjunto de acontecimentos que permite à célula dividir-se. Para que as células filhas
sejam produzidas de forma a responder às necessidades do organismo e sem erros é necessário que os
diferentes processos sejam devidamente controlados por mecanismos cuja regulação depende de fatores
internos e externos. Um dos controlos internos são os genes supressores tumorais que codificam proteínas
cuja função é restringir o crescimento e a multiplicação celular e/ou promover a apoptose.
O gene supressor tumoral mais conhecido e estudado é o p53. O produto deste gene é um fator de
transcrição que ativa a expressão quer de inibidores da proliferação celular, tendo um papel fundamental
no checkpoint G1-S, quer de ativadores da apoptose. Alterações genéticas que inativem o p53 inibem os
mecanismos celulares que respondem a danos do DNA impedindo a progressão do ciclo celular. Quando
isto ocorre, a célula progride para a fase de replicação do DNA mesmo que este contenha inúmeros danos.
Na experiência relatada nos gráficos da figura 1 foi comparada a resposta de dois tipos de células humanas
em cultura à exposição à radiação gama (γ), capaz de provocar mutações maioritariamente por deleção de
segmentos de DNA. As células do grupo A são células normais e as células do grupo B são células com o
gene p53 mutado.

Figura 1. A distribuição de células humanas em cultura nas diferentes fases G1, S e G2 foi determinada pelo
seu conteúdo em DNA medido com recurso a uma técnica de fluorescência. Grupo A: células normais;
Grupo B: células com o gene p53 mutado.
Adaptado de Lodish et al., 2000, Checkpoints in Cell-Cycle Regulation in Molecular Cell Biology, Fourth
Edition, W. H. FREEMAN
Nos itens de 1 a 7 selecione a opção de resposta correta e escreva a respetiva letra na sua folha de teste.

1. Nas células eucariotas, a síntese da proteína p53 implica a _______ a partir do respetivo gene
com a formação do _______.
(A) tradução (...) pré-RNA mensageiro
(B) tradução (...) RNA mensageiro
(C) transcrição (...) pré-RNA mensageiro
(D) transcrição (...) RNA mensageiro

2. A proteína p53 é formada por unidades básicas designadas por _______ que se podem distinguir
de monómeros de outros grupos de biomoléculas devido à existência de _______.
(A) aminoácidos (...) azoto
(B) nucleótidos (...) azoto
(C) aminoácidos (...) enxofre
(D) nucleótidos (...) enxofre

3. A alteração da quantidade de DNA ao longo das fases do ciclo celular, deve-se ao facto de, na
passagem de G1 para G2, haver
(A) um aumento da quantidade de DNA pois a célula passa a ter duas cópias de cada cromossoma.
(B) uma diminuição da quantidade de DNA pois as células estão a sofrer mitose.
(C) um aumento da quantidade de DNA pois cada cromossoma passa a ser constituído por dois
cromatídeos.
(D) um aumento da quantidade de DNA pois cada cromossoma passa a ter o dobro do tamanho.
4. Sendo a proteína p53 um fator de transcrição1 isto implica que é fabricada
 (A) em ribossomas que existem no núcleo já que é neste organito celular que ela desempenha a sua
função.
(B) no citoplasma, nos ribossomas associados ao retículo endoplasmático rugoso, sendo
posteriormente transportada para o núcleo.
(C) no citoplasma, onde se mantém, pois o processo da transcrição ocorre no citoplasma.
(D) no núcleo, sendo a sua função promover a síntese de proteínas reguladoras do ciclo celular.

1
fator de transcrição são proteínas que se ligam ao DNA de células eucarióticas para permitir que haja
uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, permitindo assim a transcrição e a futura
tradução. Regulam a expressão dos genes através do aumento ou diminuição da sua transcrição.

5. As mutações do DNA codificante do p53 podem ser silenciosas se causadas pela ________ de
um nucleótido, devido à ________ do código genético.
(A) inserção (...) redundância
(B) substituição (...) redundância
(C) inserção (...) ambiguidade
(D) substituição (...) ambiguidade

6. Na experiência, cujos resultados vêm representados nos gráficos da figura 1, o ou os ensaio ou

ensaios que funcionam como controlo são
(A) as duas experiências feitas com células normais, sem irradiação e 8 horas após a irradiação.
(B) as duas experiências feitas em células normais e mutantes não irradiadas.
(C) as duas experiências feitas em células normais, sem irradiação e 8 horas após a irradiação, e a
feita em células mutantes sem irradiação.
(D) apenas a experiência feita em células normais sem irradiação.

7. Das seguintes frases, escolha a que melhor se adequa à experiência cujos resultados vêm
apresentados nos gráficos da figura 1:
(A) A variável independente da experiência é a utilização ou não de radiação gama, pelo que, a
hipótese subjacente à experiência seria “Qual o efeito da radiação gama no ciclo celular?”.
(B) A hipótese que está subjacente à realização da experiência é que a presença da proteína p53
funcional influencia a passagem das células da fase G1 para a fase S, sendo a utilização da radiação
gama uma forma de obter DNA danificado.
(C) A experiência tem duas variáveis independentes, a irradiação e a presença do gene p53 funcional
pelo que a experiência tem como hipótese subjacente que a irradiação das células influencia o
aparecimento de DNA danificado.
(D) A experiência tem como objetivo estudar os fatores externos que regulam o ciclo celular,
nomeadamente qual o efeito que radiações ambientais, como por exemplo a radiação gama, podem
ter nas células humanas.

8. Indique a variável dependente das experiências representadas nos gráficos da figura 1.

9. Explique de que forma os resultados apresentados nos gráficos evidenciam a importância da

proteína p53 no checkpoint G1-S.

10. Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PHA) presentes nos cigarros são reconhecidos como
agentes mutagénicos, com incidência especial nalgumas sequências nucleotídicas existentes no
gene p53. Tendo em conta esta informação e os dados do texto explique por que motivo o fumo do
tabaco é responsável por 86% dos casos de cancro do pulmão (dado do Cancer Research, UK).