UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ – UECE

CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – CCS

CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS – CCB
DISCIPLINA: BIOLOGIA MOLECULAR
DOCENTE: VÂNIA MARILANDE CECCATTO
ESTUDO DIRIGIDO 11 EPIGENÉTICA -- CAPÍTULO 21

1. A epigenética investiga a informação contida no DNA, a qual é transmitida na divisão celular,

mas que não constitui parte da sequência do DNA. Os mecanismos epigenéticos envolvem
modificações químicas do próprio DNA, ou modificações das proteínas que estão associadas a
ele. Estas modificações ocorrem, por exemplo, nas histonas que se ligam e compactam a cadeia
do DNA ou nas proteínas nucleares e nos fatores de transcrição, moléculas que interagem e
regulam a função do DNA. As modificações epigenéticas envolvem: a ligação de um grupo metil
(-CH3) à base citosina do DNA; a ligação de grupo acetil (CH3CO-) ao aminoácido lisina no final
de duas histonas; a remodelagem de outras proteínas associadas à cromatina; e a transposição
de certas sequências da fita de DNA causando mudanças súbitas na maneira com a qual a
informação genética é processada na célula. Cada uma destas modificações age como um sinal
de regulação e modificação na expressão gênica.”
disponível em: http://www.jornaldaciencia.org.br/Detalhe.jsp?id=30541. Acesso em 3/8/2011.Texto adaptado

Utilizando as informações fornecidas no texto acima e outros conhecimentos que você possui
sobre o assunto, assinale a única alternativa em que a situação apresentada NÃO pode ser
explicada por meio da epigenética:

a) As diferenças fenotípicas existentes entre gêmeos univitelinos.

b) A diferenciação dos tecidos no corpo de um indivíduo.

c) As diferenças existentes entre indivíduos de duas espécies.

d) O desenvolvimento de tumores em tabagistas crônicos.

2. Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e das histonas, que influenciam o

remodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não de genes para a
transcrição.
ARRUDA, I. T. S. Epigenética. Genética na Escola, n. 1, 2015 (adaptado).
Esses fenômenos atuam na

a) regulação da expressão gênica.

b) alteração nas sequências de bases.
c) correção de mutações em determinados genes.
d) associação dos ribossomos ao RNA mensageiro.
e) alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas.

3. Em um hospital, acidentalmente, uma funcionária ficou exposta a alta quantidade de radiação

liberada por um aparelho de raios X em funcionamento. Posteriormente, ela engravidou e seu
filho nasceu com grave anemia. Foi verificado que a criança apresentava a doença devido à
exposição anterior da mãe à radiação.

O que justifica, nesse caso, o aparecimento da anemia na criança?

a) A célula-ovo sofreu uma alteração genética.

b) As células somáticas da mãe sofreram uma mutação.
c) A célula gamética materna que foi fecundada sofreu uma mutação.
d) As hemácias da mãe que foram transmitidas à criança não eram normais.
e) As células hematopoiéticas sofreram alteração do número de cromossomos.
4. Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas a seguir.

I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases

do DNA.
II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de
metilação do DNA.
III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.
IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.
Assinale:
a) se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
b) se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
c) se somente a afirmativa I estiver correta.
d) se somente a afirmativa II estiver correta.
e) se somente a afirmativa III estiver correta.

5. Relacione os mecanismos epigenéticos com sua função:

(A) Metilação de DNA

(B) Acetilação de histonas

(C) Posicionamento dos nucleossomos

( ) Pode ativar ou inativar a transcrição gênica

( ) Impede a transcrição e tradução de genes

( ) Facilita a transcrição e tradução de genes

A sequência correta é:

a) C – A – B.
b) C – B – A.
c) B – A – C.
d) B – C – A.
e) A – B – C.

6. Após a identificação de uma sequência de DNA reguladora responsável pela tradução de um

dado gene, você percebe que essa sequência é rica em CG. Esse gene poderá ser um transcrito
com alta taxa de expressão?

7. Alelos nulos (genes mutantes) não produzem produto proteico. Essa é uma alteração genética.
Entretanto, genes epigeneticamente silenciados também não produzem produto proteico. Como
se determina experimentalmente se um gene foi silenciado por mutação ou se foi silenciado
epigeneticamente?
8. A paramutação é um fenômeno genético que ocorre quando duas variantes de um gene
(alelos) interagem de maneira epigenética, levando a uma mudança na expressão do gene em
gerações futuras.

a) Qual é o papel dos elementos regulatórios na ocorrência de paramutação?

b) Cite os impactos da paramutação nas populações e na evolução das espécies?

9. A epigenética é importante porque estuda como os genes são expressos ou silenciados sem
mudanças na sequência de DNA. Isso significa que a epigenética afeta como o nosso corpo
funciona e como ele responde ao ambiente. A epigenética tem um papel importante no
desenvolvimento humano, na saúde e nas doenças.

a) Como um fármaco inibidor da atividade da desacetilase pode afetar a acetilação das histonas
e a transcrição dos genes envolvidos com a memória?
b) Explique como é controlado qual cromossomo X é inativado em cada célula da fêmea e como
esse processo garante a preservação de um cromossomo X ativo em cada célula.

10. O imprinting genômico é um processo epigenético onde certos genes são marcados ou
"impressos" de forma diferente com base na sua origem materna ou paterna. Explique a hipótese
do conflito genético e como ela se relaciona com a expressão diferencial dos genes relacionados
ao crescimento fetal.