BIO 3: AULA 3

Resolução de questões

João Vitor Arraes Rodrigues

(85) 99745-7767
A) A Síndrome de Down é uma mutação cromossômica autossômica,
ocorrendo um cromossomo a mais no par 21 uma trissomia,
sendo o cariótipo de mulheres 47, XX + 21, e de homens 47, XY + 21
.
B) Comparado ao corpúsculo de Barr, o cromossomo 21 extra inativado
ficaria morfologicamente condensado. Com o cromossomo
extra inativado, os padrões de crescimento celular anormais podem ser
corrigidos, minimizando os sintomas da síndrome.
 3´ TACGCCCCCACGGCAGTGATCGTGCCC 5´´

Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de bases nitrogenadas,

em que a seta indica o sentido da transcrição:
a) Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro sintetizado a partir
desse segmento de DNA, quantos aminoácidos são codificados por este
ribossomo? Cite o nome do último aminoácido que fará parte da molécula
transcrita.
b) Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base nitrogenada seja substituída
pela base timina (T), qual será o anticódon do RNA transportador que se
emparelha com o códon codificado após a mutação? De acordo com a
propriedade do código genético, explique por que essa mutação pode ser
considerada silenciosa.
A) São codificados seis aminoácidos. O último aminoácido será a
histidina.
B) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada silenciosa
porque codifica para o mesmo aminoácido.
A sequência abaixo corresponde a um trecho de DNA específico que sofreu uma
mutação gênica por substituição de um nucleotídeo na 5a posição.

RNAm: AUG = metionina; CAC = histidina; CUC = leucina; CUG = leucina;

ACU = treonina; CCU = prolina

Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA acima, é correto afirmar que
A) gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a
menos.

b) aumenta o número de códons do RNAm.

c) é silenciosa, aumentando a variabilidade genética da

espécie.

d) altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da

proteína.

e) causa a substituição de um aminoácido na proteína.

O trecho a seguir foi retirado do livro A Origem das Espécies, escrito
pelo naturalista Charles Darwin.

Alguns naturalistas defendem que todas as variações estão ligadas à

reprodução sexuada, o que é certamente um erro. Citei, em outra obra,
uma extensa lista de plantas que os jardineiros chamam “plantas
anômalas”, isto é, plantas nas quais se vê surgir, de repente, um broto
apresentando qualquer caráter novo e, por vezes, diferente por completo
de outros brotos da mesma planta.

Darwin desconhecia as leis sobre hereditariedade, porém estava correto

em afirmar que nem todas as variações estão ligadas ao ato da
reprodução sexuada. O surgimento repentino de características, com
origem não sexuada, completamente distintas em alguns brotos da
mesma planta é explicado atualmente
A) pelas interações gênicas, tais como a epistasia e a pleiotropia.

B) pela segregação independente de cromossomos na meiose.

C) pela manifestação de alelos recessivos em heterozigose

D) pela manifestação de alelos recessivos em homozigose

E) pelas mutações genéticas, aleatórias e espontâneas.

O número de cromossomos presentes no núcleo celular é característico em cada
espécie de ser vivo eucarionte, porém podem ocorrer variações geradas
naturalmente pelo ambiente, ou intencionalmente por meio de procedimentos
laboratoriais.

Em relação a essas variações no número de cromossomos nucleares, é correto

afirmar que a poliploidia
A) Nos gatos domésticos, é responsável pela alta diversidade de raças
existentes.
B) Em uma colônia de bactérias, constitui a principal metodologia
biotecnológica para produção de transgênicos.
C) No trigo cultivado, é responsável pela padronização de características com
interesse econômico.
D) No protozoário plasmódio, causador da malária, constitui o principal
tratamento para a doença.
E) Em uma colônia de leveduras, confere maior capacidade metabólica
fotossintetizante.
A) Nos gatos domésticos, é responsável pela alta diversidade de raças existentes.
B) Em uma colônia de bactérias, constitui a principal metodologia biotecnológica
para produção de transgênicos.
C) No trigo cultivado, é responsável pela padronização de características com
interesse econômico.
D) No protozoário plasmódio, causador da malária, constitui o principal
tratamento para a doença.
E) Em uma colônia de leveduras, confere maior capacidade metabólica
fotossintetizante.
Uma conquista recente no campo da biotecnologia é o uso de bactérias para a
produção de proteína animal de interesse comercial. Por exemplo, hoje já estão
sendo comercializadas insulina e somatotrofina (ou somatropina) humanas
produzidas por bactérias.
a) Em que locais do corpo humano são produzidas essas proteínas e qual é a
principal função de cada uma delas no organismo?
b) Explique sucintamente o processo por meio do qual se modificam bactérias
para que elas passem a produzir proteínas humanas.
A) A insulina é o hormônio produzido nas ilhotas pancreáticas e é responsável
pela manutenção da taxa glicêmica constante.
A somatropina é produzida na adenohipófise e é responsável pelo crescimento
ósseo e muscular.
B) Segmentos de DNA (genes) contendo as informações para a produção destas
proteínas são enxertados em bactérias em laboratório.
As bactérias “transgênicas” passam então a produzir estas substâncias.
Existem mecanismos que normalmente impedem a troca de genes entre espécies
distintas. Nos últimos anos, porém, as fronteiras entre as espécies vêm sendo
rompidas com a criação de organismos transgênicos. A introdução de soja e de
outras plantas transgênicas tem gerado muita polêmica, pois, apesar de seus
inúmeros benefícios, não há ainda como avaliar os riscos que os organismos
transgênicos apresentam.
a) Cite dois mecanismos que impedem a troca de genes entre espécies distintas.
b) Defina um organismo transgênico.
c) Indique um benefício decorrente da utilização de organismos transgênicos e um
possível risco para o ambiente ou para a saúde humana.
A) Mecanismos que impedem o intercâmbio gênico entre espécies distintas:
– incompatibilidade anatômica dos órgãos genitais;
– diferenças comportamentais durante o período de corte e acasalamento;
– período fértil em épocas diferentes do ano;
– inviabilidade do zigoto;
– inviabilidade e (ou) infertilidade do híbrido interespecífico.
B) Organismos transgênicos são aqueles que recebem e expressam genes de
outras espécies, por meio de técnicas desenvolvidas pela
engenharia genética.
C) Possíveis benefícios:
– produção de vegetais resistentes a pragas, a herbicidas, à seca; e,
consequentemente, aumento na produção agrícola;
– obtenção de organismos produtores de substâncias que podem ser utilizadas
para o tratamento de doenças ou deficiências
humanas e de animais;
– produção de vegetais “enriquecidos” com vitaminas.
Possíveis riscos:
– transmissão de genes para outras espécies causando desequilíbrios ecológicos;
– diminuição da biodiversidade;
– possíveis reações alérgicas causadas por novas substâncias presentes nos
alimentos.
11. (Fuvest-SP) A produçao de insulina humana para o trata mento do diabetes
pode ser feita inserindo-se, em bacté rias, a sequência de nucleotidios
correspondente à cadeia polipeptidica desse hormônio.

a) Por que é possível sintetizar uma proteína humana, a partir de sequência de

nucleotídios específica humana, utilizando a maquinaria da bactéria?

b) Para a produçáo de insulina, a sequencia de nucleo tídios inserida na bactéria

pode ser idêntica à do gene humano, contendo íntrons e éxons? Justifique sua
resposta.​
A) As bactérias podem receber e expressar o gene humano que codifica o
hormônio insulina, porque o código genético é
universal, isto é, os códons formados por trincas de nucleotídeos são,
praticamente, os mesmos para todos os seres vivos e vírus.
B) Não. As células procarióticas não são capazes de remover as sequências não
codificantes do DNA, denominadas íntrons, e reunir
as sequências codificantes, os éxons.
Um geneticista observou que determinada plantação era sensível a um tipo de
praga que atacava as flores da lavoura. Ao mesmo tempo, ele percebeu que uma
erva daninha que crescia associada às plantas não era destruída. A partir de
técnicas de manipulação genética, em laboratório, o gene da resistência à praga
foi inserido nas plantas cultivadas, resolvendo o problema.

Do ponto de vista da biotecnologia, como essa planta resultante da intervenção é

classificada?

A) Clone.
B) Híbrida.
C) Mutante.
D) Dominante.
E) Transgênica.
Um geneticista observou que determinada plantação era sensível a um tipo de
praga que atacava as flores da lavoura. Ao mesmo tempo, ele percebeu que uma
erva daninha que crescia associada às plantas não era destruída. A partir de
técnicas de manipulação genética, em laboratório, o gene da resistência à praga
foi inserido nas plantas cultivadas, resolvendo o problema.

Do ponto de vista da biotecnologia, como essa planta resultante da intervenção é

classificada?

A) Clone.
B) Híbrida.
C) Mutante.
D) Dominante.
E) Transgênica.
O Sistema CRISPR-Cas9 foi desenvolvido em
laboratório e é constituído de um RNA-guia
(CRISPR) associado a uma enzima de restrição
(Cas9). O RNA-guia é uma sequência curta de
RNA sintético complementar à sequência de um
determinado trecho de DNA. Quando introduzido
em células vivas, o CRISPR-Cas9 detecta a
sequência de DNA complementar e a enzima corta
o DNA em um ponto específico. Em seguida, o
sistema de reparo do DNA é ativado, unindo
novamente os segmentos que foram separados.
Nesse processo, podem ocorrer alterações na
sequência original, causando a inativação de um
gene. Sistemas semelhantes ao CRISPR-Cas9 são
encontrados naturalmente em bactérias e ativados
quando estas são infectadas por vírus.
a) Cite uma vantagem que sistemas semelhantes ao CRISPR-Cas9 conferem a
bactérias atacadas por um vírus cujo material genético seja o DNA. Supondo que
no DNA viral exista a sequência de bases nitrogenadas CCCTATAGGG, qual
será a sequência de bases no RNA-guia associado à Cas9 bacteriana?
b) Por que a alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode
inativar um gene?
A) O sistema CRISPR-Cas9 protege as bactérias contra o ataque de vírus que
contém DNA como material genético. O mecanismo
enzimático detecta o DNA exógeno e o corta em pontos específicos. O sistema de
reparo acrescenta nucleotídeos ao DNA estranho
causando a inativação dos genes invasores, O RNA-guia associado ao Cas9
bacteriano apresenta a seguinte sequência de bases
nitrogenadas: GGGAUAUCCC.
B) A alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode inativar
um gene modificando, por exemplo, o seu promotor
ou o códon de início da tradução, entre outras
 DNA x RNA
● Hélice dupla fita ● Fita simples
● A; T; G; C ● A; U; G; C
● Desoxirribose ● Ribose
● Mais estável ● Menos estável
 DNA e Gene
T A
A T O gene tem apenas uma fita, então
apenas uma das fitas possui
C G informação pra determinado tipo de
Proteína, porque o gene deve

C G formar um RNA

G C
A T
T A
 mRNA
O RNAm consegue transcrever,
T A a partir de uma das fitas do
DNA, uma sequência

G C R
determinada de bases que
contém uma informação, a

C
levando aos ribossomos. Apos
G
N
A isso o DNA volta ao normal
m
C G
A U
Qual fita de DNA tem o gene?

Gene 1

Gene 2

Genes para a mesma proteína

DNA LIXO(Hipervariável): É o que não é (mesma espécie) são iguais em
codificante, ou seja , não tem informação útil todos os humanos. Exceções:
+ 95 % mutações
Transcrição
 Núcleo Tradução
citoplasma

Ribossomo parte
maior

Ribossomo parte
menor

RNAt Aminoácidos
livres
Ribossomo e rRNA
 tRNA
● Forma de trevo
● Um sítio de ligação para
aminoácidos
● Um anticódon (ligação com
RNAm)
Tradução citoplasma

Formação da proteína
Códons e Aminoácidos
 Código Genético
● 4x4x4 = 64 trincas diferentes
● Degenerado (redundante)
● Várias códons codificam um mesmo aminoácido, mas
nunca o contrário
● Universal
● Um RNAm será traduzido da mesma forma em qualquer
ser vivo ( BIOTECNOLOGIA)
 Genoma Humano
● Sequência dos ácidos nucleicos presentes nos 23 pares de
cromossomos humanos.
● Genoma entre mesmo indivíduos são praticamente iguais (0,1%
diferença )
● Entre seres humanos e chimpazes ( 98,8% semelhança)
● 1500 volumes de 700 páginas cada em tamanho A4
● Epigenética( influência da expressão)
Um ser humano tem entre 20-25 mil
genes, mas pode produzi 400 mil
tipos diferentes de proteínas, como
isso é possível?

Splicing
 Íntrons e exons
GENE

RNAm
imaturo

RNAm
maturo
. O nucleotídeo apresentado possui
uma timina (base nitrogenada, de
DNA), identificada pela letra Z, pois
a letra X representa um
fosfato e a letra Y uma pentose.
Resposta: C
 . Quanto maior for o número de
pares A-T, menor será a quantidade
de ligações de hidrogênio a serem
rompidas e, portanto, menor
será a temperatura necessária para
desnaturar (separar) as cadeias
polinucleotídicas do DNA.
Resposta: C
 As espécies 1 e 3 são mais
próximas evolutivamente entre si do
que as espécies 3 e 4, porque
compartilham sequências de
nucleotídeos
de DNA mais semelhantes.
Resposta: C
04. (UFPR/2017) Uma cultura de bactérias idênticas, todas contendo
apenas uma molécula de DNA, é colocada em um meio de
cultura no qual os nucleotídeos são marcados radioativamente.
Elas são mantidas nesse meio por dois ciclos de divisão celular;
ou seja, cada bactéria terá originado quatro bactérias-filhas.
Depois, são mantidas por mais um ciclo de divisão em um meio
com nucleotídeo não radioativo.
Cada molécula de DNA é formada por duas cadeias
polinucleotídicas enroladas helicoidalmente,
A) A partir de uma bactéria dessa colônia, quantas cadeias
polinucleotídicas conterão marcação radioativa e quantas cadeias
não conterão marcação radioativa ao final dos três ciclos?
B) Explique o motivo de sua resposta no item anterior.