Teste de avaliação

Nome Turma _____ N. ___ Data ___ /___ /____

o
1
Em cada item de escolha múltipla, selecione a opção correta.

GRUPO I

A importância da estrutura molecular do DNA

O mais interessante na molécula de DNA não reside na elegância da sua estrutura em dupla
hélice espiralada, proposta por Watson e Crick, em 1953. O que é fascinante é a forma como
essa estrutura explica as duas tarefas principais que o material hereditário desempenha para
garantir a sobrevivência e a perpetuação da vida. O DNA codifica a informação de que as
células e os organismos completos precisam para crescerem, para sobreviverem e para se
reproduzirem. Os genes são porções do DNA que exercem a sua grande influência no
funcionamento das células, ao indicarem à célula como e quando formar moléculas essenciais.
Além disso,
a molécula de DNA tem a capacidade para se replicar, de maneira exata e fiável, garantindo
assim que cada nova célula e cada novo organismo herdam um conjunto completo de
instruções genéticas.
Em 1957, Meselson e Stahl cultivaram bactérias Escherichia coli (E. coli), durante várias
gerações, num meio de cultura enriquecido com um isótopo pesado de azoto, 15N, em vez do
usual 14N, mais abundante e com menor massa atómica. Devido às suas diferentes massas
atómicas, estes dois isótopos podem ser separados por centrifugação, o que permitiu aos
investigadores individualizar moléculas de DNA que incorporassem diferentes isótopos. As
bactérias E. coli cresceram durante
várias gerações no meio com 15N e
o seu DNA foi extraído e
centrifugado (Fig. 1A). Numa
segunda etapa, bactérias E. coli
originalmente a crescer no meio
com 15N foram transferidas para
um meio com 14N, permitindo-se
que realizassem apenas uma
divisão celular e a consequente
replicação do seu DNA.
Novamente, o DNA foi extraído e
centrifugado, e foram analisados
os resultados (Fig. 1B). Numa
terceira etapa, os investigadores
mantiveram as bactérias ainda
durante outra geração no meio de
cultura com 14N. Novamente, este
DNA foi extraído e centrifugado, e
foram analisados os resultados
(Fig. 1C).

Fig. 1 Experiência de Meselson e Stahl.

Adaptado de Nurse, P. (2021). O que é a Vida?
Adaptada de Becker, W., Reece, J., Poenie, M. (1996),
(1.a ed.) Editora Vogais;
wikiciencias.casadasciencias.org/wiki/index.php The world of the cell, The Benjamin/Cummings Publishing, Inc.

© Texto | BIOGEO 11 1
 /Replica%C3%A7%C3%A3o
(consultado em 12/10/2021).

2 © Texto | BIOGEO 11
1. As bactérias não possuem _________, responsáveis pela compactação do DNA, cuja replicação
ocorre no _________.
(A) ribossomas … núcleo (C) ribossomas … citoplasma
(B) histonas … citoplasma (D) histonas … núcleo

2. As afirmações seguintes referem-se à experiência de Meselson e Stahl. Selecione as três

afirmações verdadeiras.
I. O objetivo do estudo foi determinar a influência do meio na reprodução das bactérias.
II. As bactérias, ao reproduzirem-se, utilizaram o azoto disponível no meio para a formação de
novos nucleótidos.
III. Os resultados da experiência demonstraram que, na replicação do DNA, cada nova
molécula que se forma contém uma cadeia parental e uma cadeia nova.
IV. A experiência permitiu compreender o modo de atuação das DNA polimerases na
replicação do DNA.
V. A experiência permitiu compreender o processo que garante a manutenção da informação
genética entre gerações.

3. Os resultados obtidos por Meselson e Stahl permitem inferir que, a partir da terceira geração
de bactérias cultivadas no meio com 14N, ocorrerá o aumento das moléculas de DNA _________
relativamente às moléculas de DNA _________.
(A) leve … intermédio (C) intermédio … leve
(B) leve … pesado (D) pesado … leve

4. Em todas as moléculas de DNA, a quantidade de _________ é igual à de _________,

respetivamente.
(A) timina e uracilo … adenina e citosina (C) adenina e guanina … timina e citosina
(B) adenina e guanina … uracilo e citosina (D) adenina e timina … citosina e guanina

5. Considere as seguintes afirmações relativas à molécula de DNA.

I. A natureza hidrofílica das bases azotadas justifica a posição interior que ocupam na
estrutura molecular do DNA.
II. A polimerização de uma cadeia de DNA envolve os carbonos 3 e 5 de nucleótidos
consecutivos.
III. A constância do diâmetro da dupla hélice de DNA em todos os seres vivos deve-se ao
emparelhamento das bases púricas entre si.
(A) I e II são verdadeiras; III é falsa. (C) II é verdadeira; I e III são falsas.
(B) I e III são verdadeiras; II é falsa. (D) III é verdadeira; I e II são falsas.

6. Se a sequência de bases azotadas numa cadeia de uma molécula de DNA for 3’ AAC GTA CTT
5’, a sequência na cadeia complementar é _________, cuja formação é promovida pela
_________.
(A) 5’ TTG CAT GAA 3’ … DNA polimerase (C) 3’ TTG CAT GAA 5’ … DNA ligase
(B) 5’ UUG CAU GAA 3’ … DNA ligase (D) 3’ TTG CUT GUU 5’ … DNA polimerase

© Texto | BIOGEO 11 3
7. Explique em que medida os resultados da experiência de Meselson e Stahl permitem
relacionar a estrutura do DNA com as funções que esta molécula desempenha para garantir a
sobrevivência e a perpetuação da vida.

4 © Texto | BIOGEO 11
 GRUPO II

A doença de Tay-Sachs
A doença de Tay–Sachs é uma doença metabólica
causada por uma mutação que ocorre num gene
localizado no braço longo (q) do cromossoma 15.
Nesta doença ocorre acumulação de uma
substância (gangliosídio GM2) nos neurónios (Fig.
2), uma vez que a enzima responsável pela sua
metabolização, hexosaminidase A (HEXA),
apresenta uma alteração que a torna inativa.
As consequências da acumulação destas substâncias
levam a uma perda progressiva da capacidade
intelectual, surgindo rigidez muscular seguida de
paralisia, demência e cegueira. Os indivíduos
afetados apresentam uma baixa esperança de vida,
de cerca de 5 anos.
É também chamada a «doença dos judeus», uma
vez que é mais comum neste grupo étnico, mais
concretamente nos judeus asquenazes que Fig. 2 Comparação entre um neurónio normal
descendem dos judeus da Europa central e de leste. e um afetado pela doença de Tay-Sachs.
Estima-se que 1 em cada 27 pessoas deste grupo
étnico seja portador deste gene.
Na figura 3 estão representados os loci* de três
genes localizados no braço longo do cromossoma
15, cujas mutações estão associadas a doenças
raras, nomeadamente a doença de Tay-Sachs.

* Posição fixa, num cromossoma, onde um gene ou marcador

genético está localizado (locus, no singular).

Fig. 3 Localização de mutações associadas

a doenças no cromossoma 15.
Adaptada de
Baseado em rarediseases.org/rare-diseases/tay-sachs-disease/ www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22266/
(consultado em 12/10/2021) (consultado em 12/10/2021)

O quadro 1 apresenta a sequência normal e a sequência alterada:

Quadro 1
I Gene HEXA normal 5’ …C G T A T A T C C T A T G C C C C T G A C… 3’

II Gene HEXA alterado 5’ …C G T A T A T C T A T C C T A T G C C C C T G A C… 3’

1. Considere a sequência de nucleótidos do gene mutante pertencente à cadeia complementar

de DNA-molde:
5' C G T A T A T C T A T C 3'
1.1 A sequência de nucleótidos do mRNA transcrito será

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 (A) 5' G C A T A T A G A T A G 3' (C) 5' C G U A U A U C U A U C 3'
(B) 3' C G T A T A T C T A T C 5' (D) 3' G C A U A U A G A U A G 5'
1.2 Recorrendo ao código genético em anexo, indique a sequência dos aminoácidos
correspondente à sequência de nucleótidos acima representada.

2. O código genético é _________ porque _________.

A. ambíguo … um aminoácido é codificado apenas por um codão
B. redundante … um aminoácido não é codificado apenas por um codão
C. universal … a síntese de todas as proteínas finaliza com o mesmo codão
D. degenerado … para a generalidade dos seres vivos um codão tem o mesmo significado

3. Relativamente aos dados apresentados, podemos afirmar que

A. a mutação descrita ocorre numa zona intrónica.
B. a doença resulta da alteração num único aminoácido.
C. a doença resulta de uma mutação por inserção de nucleótidos.
D. os indivíduos com a sequência I são mutantes.

4. Ordene os acontecimentos seguintes de forma a reconstituir a sequência de fenómenos que

ocorrem durante a síntese da enzima HEXA. Inicie a sequência pela letra A.
A. Desenrolamento do DNA.
B. Remoção dos intrões.
C. Adição sucessiva de ribonucleótidos de acordo com a complementaridade de bases
azotadas.
D. Aparecimento de um codão terminal, libertação da cadeia polipeptídica e das subunidades
ribossomais.
. Separação da RNA polimerase do DNA.
E
. Ligação do mRNA ao ribossoma.
F

5. Os _________ são sequências de nucleótidos presentes em moléculas de mRNA que

determinam, através da _________, a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo.
A. exões ... transcrição C. intrões ... transcrição
B. exões ... tradução D. intrões ... tradução

6. O percurso da enzima HEXA, desde que é sintetizada até à sua secreção pela célula, é
A. retículo endoplasmático rugoso — complexo de Golgi — vesículas de exocitose.
B. retículo endoplasmático rugoso — vesículas de exocitose — complexo de Golgi.
C. complexo de Golgi — vesículas de exocitose — retículo endoplasmático rugoso.
D. complexo de Golgi — retículo endoplasmático rugoso — vesículas de exocitose.

7. Relativamente às características das proteínas, como a HEXA, selecione as três afirmações

verdadeiras.
I. Têm uma estrutura em dupla hélice, cujas cadeias se mantêm ligadas por ligações
peptídicas.
II. Correspondem a polímeros de nucleótidos.
III. Desnaturam por ação do aumento da temperatura.
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IV. Podem desempenhar função enzimática.
V. Os monómeros apresentam os grupos funcionais amina e carboxilo.

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8. Os vetores virais são vírus manipulados geneticamente de modo a reduzir a sua
patogenicidade, sem anular totalmente o seu poder de infetar as células do hospedeiro, como
é o caso dos adenovírus. Recorrendo à engenharia genética, é possível adicionar material
genético ao DNA viral, com fins terapêuticos. Estes vírus conseguem atravessar a barreira
hematoencefálica* chegando às células do sistema nervoso central.
Explique em que medida a terapia genética, com recurso aos adenovírus, pode ser
desenvolvida especificamente para o tratamento precoce da doença de Tay-Sachs.

* Membrana de permeabilidade seletiva que regula a passagem moléculas para o microambiente dos neurónios,
protegendo o SNC de substâncias tóxicas presentes no sangue.

GRUPO III

Resveratrol – uma molécula com potencial anticancerígeno?

O resveratrol é um polifenol (Fig. 4A) que pode ser encontrado principalmente nas sementes
de uvas, na película exterior dos bagos das uvas pretas e no vinho tinto. Estudos sugerem um
efeito benéfico do resveratrol na prevenção do cancro, pela sua capacidade de conter a
proliferação de células tumorais, através da inibição de proteínas envolvidas na regulação
celular.
O mecanismo que explica a atuação do resveratrol nessa inibição permanece por esclarecer.
Um grupo de cientistas do Hospital Universitário de Goandong, na China, levou a cabo um
estudo envolvendo o resveratrol, usando como material biológico as células A549 associadas a
uma forma específica de cancro do pulmão. Estas células foram removidas de um paciente com
cancro de pulmão em 1972 e formam uma linha de células «imortais», a partir das quais são
produzidas células indefinidamente e que são usadas nas experiências que envolvem terapias
do cancro do pulmão.

Metodologia:
ETAPA I – Submeteram células A549 ao tratamento com resveratrol, in vitro, em diferentes
concentrações ao longo de 24 h, 48 h e 72 h, e avaliaram a percentagem de sobrevivência das
células. Os resultados estão evidenciados no gráfico da figura 4B.

A B

Figura 4

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ETAPA II
Outras células A549 foram submetidas ao tratamento com resveratrol, in vitro, em diferentes
concentrações durante 48 h, e foram avaliadas as células relativamente às fases do ciclo
celular. Os resultados estão apresentados no quadro 2.

Quadro 2
Concentração de Células em G0/G1 Células em S Células em G2/M
resveratrol (μmol/L) (%) (%) (%)
0 53,96 33,91 12,13

25 39,42 60,50 0,08

50 66,84 32,25 0,91

100 72,30 21,84 5,86

ETAPA III
As proteínas responsáveis pela expressão do ciclo celular foram retiradas das células da etapa II
e submetidas a eletroforese*, permitindo evidenciar a integridade das proteínas e os
resultados encontram-se na figura 5. As cinases dependentes de ciclina (CDKs) são enzimas que
desempenham um papel essencial na regulação da progressão do ciclo celular, permitindo a
transição entre diferentes fases. A sua ativação depende de moléculas que são sintetizadas e
degradadas durante o ciclo celular – as ciclinas.
O complexo formado pelas proteínas ciclina D1-CDK atua na regulação da transição de G 1 para
a fase S.
As proteínas P21 e P27 são inibidoras dos complexos CDK, marcando também a regulação da
progressão do ciclo celular de G1 para S.
O GAPDH corresponde ao gene para a síntese dessa enzima e, nesta técnica de eletroforese,
é muito usado como marcador de referência de peso molecular.

Adaptado de Resveratrol induces cell cycle arrest via a p53-independent pathway in A549 cells
(www.spandidos-publications.com/10.3892/mmr.2014.3100; consultado em 12/10/2021)

Figura 5
* A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar fragmentos de macromoléculas (DNA e proteínas, por
exemplo) de acordo com seu tamanho. As amostras das macromoléculas são carregadas nos poços (cavidades)
localizados numa das extremidades do gel, e uma corrente elétrica é aplicada para fazê-las migrar através dele.
Os fragmentos resultantes da degradação das macromoléculas são carregados e movem-se na direção do
elétrodo de carga oposta. Na eletroforese, quanto mais densas são as manchas obtidas para cada substância
analisada, maior é a sua concentração, e vice-versa.

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1. Refira duas conclusões que podem ser retiradas dos resultados expressos no gráfico da figura 4B.

2. Relativamente à etapa I da experiência, indique:

2.1 o grupo controlo;
2.2 a variável independente;
2.3 a variável dependente.

3. Discuta em que medida os resultados da etapa II validam a hipótese: «O resveratrol suspende

o ciclo celular na fase G0/G1.»

4. Relativamente à etapa III, considere as seguintes afirmações:

I. A partir de 50 μmol/L, o resveratrol provoca destruição de ambas as CDK.
II. Concentrações mais baixas de resveratrol favorecem a destruição de P27.
III. O resveratrol não interfere na replicação do DNA.
(A) I e III são verdadeiras; II é falsa. (C) I e II são verdadeiras; III é falsa.
(B) III é verdadeira; I e II são falsas. (D) I é verdadeira; II e III são falsas.

5. Considere as seguintes afirmações, que dizem respeito às diferentes etapas do ciclo celular.
I. Na prófase, os cromossomas atingem o máximo de condensação.
II. Na metáfase, os cromossomas encontram-se equidistantes dos polos da célula.
III. Na anáfase ocorre a clivagem do centrómero e aumenta a distância entre os cromatídeos-
irmãos.
(A) II e III são verdadeiras; I é falsa. (C) I e II são verdadeiras; III é falsa.
(B) III é verdadeira; I e II são falsas. (D) I é verdadeira; II e III são falsas.

6. A divisão do citoplasma, designada _________, processa-se de forma _________ em células

animais e vegetais.
(A) mitose … diferente
(B) mitose … igual
(C) citocinese … diferente
(D) citocinese … igual

7. Discuta em que medida as conclusões deste estudo sobre o potencial terapêutico do

resveratrol podem ser generalizadas.
Item
Grupo
Cotação (em pontos)
I 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
7 7 7 7 7 7 13 55
II 1.1 1.2 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
7 7 7 7 7 7 7 7 13 69
III 1. 2.1 2.2 2.3 3. 4. 5. 6. 7.
10 7 7 7 11 7 7 7 13 76
TOTAL 200

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ANEXO

CÓDIGO GENÉTICO

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Propostas de solução
GRUPO I
1. (B)
2. II, III, V
3. (A)
4. (C)
5. (C)
6. (A)
7. A sequência em que as bases nucleotídicas (A, T, C, G)
aparecem ao longo de cada cadeia polinucleotídica
funciona como um código que possui informação
(genes) para a produção de moléculas essenciais ao
funcionamento das células e do organismo,
garantindo a sua sobrevivência;Quando as células
se dividem para originar novas células ou novos
organismos, há necessidade de realizar cópias
exatas do seu DNA para que todas as informações
contidas nos genes possam ser fielmente
transmitidas à geração seguinte de células ou de
organismos. Por replicação semiconservativa, cada
uma das cadeias da dupla hélice funciona como
molde para a sintese de uma cópia por
complementaridade entre as bases azotadas,
obtendo-se novas moléculas de DNA que são
réplicas da molécula original, assegurando assim a
conservação e a transmissão da informação
genética característica de cada espécie.
GRUPO II
1.1 (C)
1.2 Arg-Ile-Ser-Ile
2. (B)
3. (C)
4. A – C – E – B – F – D
5. (B)
6. (A)
7. III, IV, V
8. A terapia genética com recurso a adenovírus, que
atravessam a barreira hematoencefálica, permitiria
introduzir o gene normal nas células do SNC, e este
passaria a produzir a enzima HEXA A funcional.
Desta forma, a metabolização de GM2 passaria a
ocorrer, deixando de se acumular nos lisossomas
dos neurónios. Como consequência do tratamento
precoce, as lesões no SNC que provocam perda de
capacidade intelectual, motora e sensorial seriam
evitadas.
12 © Texto | BIOGEO 11
GRUPO III
1. Dois dos seguintes tópicos possíveis:
- Quanto maior for a concentração de resveratrol,
menor é a percentagem de sobrevivência das
células;
- Quanto maior for o tempo de exposição ao
resveratrol, menor é a percentagem de
sobrevivência das células;
- Todas as células que não estiveram expostas ao
resveratrol apresentaram 100% de sobrevivência
ao longo da monitorização.
- Referência ao facto de, na concentração de
25 μmol/L, a diferença entre as 24 h e as 48 h não
ser tão significativa quanto nas concentrações
mais elevadas.
2.1 Células não expostas a resveratrol (ou 0 μmol/L).
2.2 Concentração de resveratrol.
2.3 Percentagem de sobrevivência das células.
3. Os dados do quadro 1, na etapa II, evidenciam que
para as concentrações de 50 μmol/L e 100 μmol/L
(ou para as concentrações mais elevadas), a
percentagem de células que estão em G0/G1 é
superior à do controlo, confirmando assim a
hipótese de que acima de 50 μmol/L o resveratrol
suspende o ciclo celular na fase G 0/G1, acumulando-
-se as células nessa fase do ciclo celular. Nessas
concentrações mais elevadas, as percentagens de
células que estão em S e em G2/M são inferiores às
do controlo.
4. (D)
5. (A)
6. (C)
7. As conclusões deste estudo não poderão ser
generalizadas relativamente à ação do resveratrol
na inibição do ciclo celular de outras células
cancerígenas. A generalização só seria possível se,
utilizando o mesmo procedimento num número
significativo de outras células tumorais, os
resultados apontassem para uma ação do
resveratrol na inibição e/ou suspensão do ciclo
celular. Estas conclusões referem-se apenas à
possível ação anticancerígena em células A549 do
pulmão.