Ácidos Nucléicos

Marcelo Barreto
SESI/FIEB
 DNA
 ácido desoxirribonucléico;

O DNA controla toda a atividade celular. Ele possui a “receita” para o funcionamento de uma célula. Toda vez que uma célula
se divide, a “receita” deve ser passada para as células-filhas. Todo o “arquivo” contendo as informações sobre o
funcionamento celular precisa ser duplicado para que cada célula-filha receba o mesmo tipo de informação que existe na
célula-mãe. Para que isso ocorra, é fundamental que o DNA sofra “autoduplicação” (SÓ BIOLOGIA).
 Bases nitrogenadas
As bases nitrogenadas são compostos constituídos por anéis, levemente alcalinos,
que contêm nitrogênio. Juntamente com uma pentose (molécula de açúcar com
cinco carbonos) eu um fosfato compõem o nucleotídeo.

São classificadas em dois grupos: purinas e pirimidinas:

As purinas, adenina (A) e guanina (G), são maiores e contém mais de um anel, ao
contrário das pirimidinas, citosina (C), uracila (U) e timina (T), que são menores e
compostas apenas por um anel. Ambas se combinam especificamente para formar
o nucleotídeo, assim, adenina e timina, citosina e guanina, duas purinas e duas
pirimidinas, se ligam por meio de pontes de hidrogênio;

INFOESCOLA
 Duplicação DNA
O experimento dos pesquisadores Meselson e Stahl confirmou que a duplicação do DNA é semiconservativa, isto
é, que metade da molécula original se conserva íntegra em cada uma das duas moléculas-filhas.

A duplicação é propiciada pela enzima DNA Polimerase.

DNA- A T G C C G A A A T T T G C
G
1. A molécula de DNA é constituída por:

A) uma cadeia de polipéptidos unidos por pontes de hidrogénio.

B) duas cadeias de polipéptidos formando uma dupla hélice.
C) uma cadeia de nucleótidos que tem a capacidade de se replicar.
D) duas cadeias de nucleótidos unidas por pontes de hidrogénio.
E) duas cadeias de bases azotadas unidas por polipéptidos.

2. Numa molécula de DNA, a quantidade de...

A) adenina mais timina é igual à de citosina mais guanina.

B) citosina mais uracilo é igual à de timina mais adenina.
C) uracilo mais adenina é igual à de citosina mais guanina.
D) guanina mais timina é igual à de citosina mais uracilo.
E) adenina mais citosina é igual à de guanina mais timina.

3. O esquema seguinte é referente à estrutura do DNA. Os

algarismos 1, 2 e 3 representam, respectivamente...

A) base azotada, desoxirribose e fosfato.

B) base azotada, fosfato e desoxirribose.
C) fosfato, desoxirribose e base azotada.
D)fosfato, base azotada e desoxirribose.
E) desoxirribose, fosfato e base azotada
4. Analise as afirmativas abaixo:

I. A troca de uma única base na molécula de

DNA leva, obrigatoriamente, à substituição de
uma aminoácido na cadeia polipeptídica
correspondente.

II. A duplicação do DNA ocorre de maneira

semiconservativa.

III. A DNA polimerase é uma enzima especial

que está diretamente envolvida na duplicação
da molécula de DNA.
A afirmativa está CORRETA em:
a) I, II e III.
b) I e II, apenas.
c) I e III, apenas
d) II e III, apenas.
e) II, apenas.
 RNA
As moléculas de RNA são constituídas por uma
sequência de ribonucleotídeos, formando uma
cadeia (fita) simples.

Existem três tipos básicos de RNA, que diferem

um do outro no peso molecular: o RNA
ribossômico, representado por RNAr (ou rRNA), o
RNA mensageiro, representado por RNAm (ou
mRNA) e o RNA transportador, representado por
RNAt (ou tRNA).
•O RNA ribossômico é o de maior peso molecular e
constituinte majoritário do ribossomo, organóide
relacionado à síntese de proteínas na célula.

•O RNA mensageiro é o de peso molecular intermediário

e atua conjuntamente com os ribossomos na síntese
protéica.

•O RNA transportador é o mais leve dos três e

encarregado de transportar os aminoácidos que serão
utilizados na síntese de proteínas.
SÓ BIOLOGIA
 Transcrição da informação genética
A síntese de RNA (mensageiro, por exemplo) se inicia com a separação das duas fitas de DNA. Apenas uma das
fitas do DNA serve de molde para a produção da molécula de RNAm. A outra fita não é transcrita. Essa é uma das
diferenças entre a duplicação do DNA e a produção do RNA.

DNA- A T G C C G A A A T T T G C
G
RNA- U A C G G C U U U A A A C G C SÓ BIOLOGIA
 Código genético

Nucleotídeos A, T, G e C 20 aminoácidos.

64 códons 20 aminoácidos.

SÓ BIOLOGIA
5. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) podemos afirmar que:
A) gene é um segmento de RNA capaz de produzir proteína.
B) a uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA.
C) a duplicação do DNA é dita semiconservativa porque cada novo DNA conserva
metade do DNA antigo.
D) a pentose do DNA é a ribose.
E) durante a transcrição, os dois segmentos do DNA permanecem ativos.
6. Para que possa ocorrer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os
seguintes eventos:
A) replicação, transcrição e tradução.
B) transcrição, replicação e tradução.
C) transcrição e tradução.
D) tradução, transcrição e replicação.
E) replicação e transcrição.

7. O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucleicos. Podemos concluir que...

A) I e II correspondem a duas moléculas de RNA.

B) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
C) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de ADN.
D) I corresponde a uma cadeia de ADN e II a uma cadeia de RNA.
E) I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de ADN.
8.  (UFPE)  O esquema da figura à baixo relaciona-se com os ácidos nucléicos. 

Assinale verdadeiro ou falso:

( ) Em 1, o DNA está acoplado a uma cadeia de RNA, dando início ao processo de síntese de
proteínas.

( ) Em 2, a dupla cadeia de nucleotídeos do DNA apresenta uma região de separação, com

rompimento de pontes de hidrogênio.

( ) A RNA polimerase é a enzima responsável pela replicação do RNA.

( ) Em 3, é exemplificada a formação de uma molécula de RNA – mensageiro, contendo

informações transcritas a partir do DNA.

( ) Uma molécula de DNA com a seqüência de bases GCGTATTAT produzirá um RNA-m

com a seqüência de bases: CGCCAUAAUA

FVFVV
9. (PUCCamp-SP) Os itens a seguir referem-se à estrutura, composição e função dos
ácidos nucléicos.

– Estrutura:
I. dupla hélice
II. cadeia simples

– Composição:
1. presença de uracila
2. presença de timina

– Função:
a. síntese de proteínas
b. transcrição gênica

São características do ácido ribonucleico:

a) I – 1 – a
b) I – 2 – b
c) II – 1 – a
d) II – 1 – b
e) II – 2 – b
10.  (UFSM-RS) Numere a 2ª. Coluna de acordo com a 1ª.

Coluna 1
1 – DNA
2 – RNA

Coluna 2
(   ) Dupla hélice
(   ) Ribose
(   ) Fita única ou simples
(   ) Desoxirribose
(   ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina
(   ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila.

A sequência correta é:

a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1
11. (PUC-MG) O maior projeto do final do século é, sem dúvida, o Projeto Genoma
Humano, que tem por objetivo sequenciar todos os genes dos 23 cromossomos
que compõem a espécie humana. Uma reportagem recente mostrou um gene
totalmente sequenciado com o seguinte trecho: AAA   AAT   CAA   GTA

Baseado em seus conhecimentos, identifique o segmento de RNA mensageiro

formado a partir desse filamento.

a) UUU   UUA   GUU   CAU

b) UUU   UUT   GUU   CTU
c) AAA   AAU   CAA   GUA
d) TTT   TTA   GTT   CAT
e) TTT   UUA   GUU   CAT

12. (Fuvest-SP) Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a

síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar nucleotídeos radioativos
contendo:

a) timina e uracila
b) guanina e timina
c) citosina e guanina
d) adenina e timina
e) citosina e uracila 
13. (FEPA) O DNA e o RNA são constituídos de muitas unidades, os
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um grupo fosfato, uma
pentose e uma base nitrogenada. A diferença entre DNA e RNA está:

a) na pentose e nas bases nitrogenadas.

b) no fosfato e nas bases nitrogenadas.
c) na pentose e no fosfato.
d) na pentose, nas bases nitrogenadas e no fosfato.
e) apenas nas bases nitrogenadas.

14. (UFU-MG) Na medicina moderna, drogas conhecidas como anti-sense têm

sido utilizadas com sucesso no bloqueio da expressão de genes indesejáveis.
Essas drogas são, na realidade, sequências de nucleotídeos de RNA que têm
complementaridade de bases com o RNAm. Esses nucleotídeos (anti-sense),
ligam-se ao RNAm, no citoplasma, impedindo a expressão gênica. Baseando-
se na afirmativa anterior, marque a sequência correta da droga anti-sense,
para o seguimento gênico hipotético: ATATGCAGCAGTATG

a) AUAUGCAGCAGUAUG
b) ATATGCAGCAGTATG
c) TATACGTCGTCATAC
d) UAUACGUCGUCAUAC
e) TATACGUGCUCATAC
princípio de Hardy-Weinberg

O princípio de Hardy-Weinberg estabelece um padrão teórico para o

comportamento gênico ao longo das gerações. Na prática, ele nos ajuda a
perceber se uma população se encontra ou não em equilíbrio, chamando a
atenção para os possíveis fatores evolutivos que estão atuando.
Os principais fatores que afetam o equilíbrio gênico são a mutação, a migração,
a seleção e a deriva gênica.
 Mutação
De maneira geral, as mutações ocorrem como
consequência de erro no processo de
duplicação do DNA.

SÓ BIOLOGIA
Mutação
Hereditária
Somática

AGENTES MUTAGÊNICOS:
• substâncias existentes no fumo;
• os raios X;
• a luz ultravioleta;
• o gás mostarda;
• ácido nitroso;
• corantes existentes nos alimentos.
Migração
Imigração
Emigração
Seleção
Deriva
Mutantes
Impossibilidade de ter colesterol alto: ausência gene PCSK9;
Resistência ao HIV: ausência gene CCR5;
Resistência à malária: anemia falciforme (negros);
Tolerância ao frio: povos inuits (Austrália);
Otimizados para grandes altitudes: Presença EPAS1 (Tibetanos);
Imunidade a uma doença cerebral: gene G127V (vaca louca e povo Kuru);
Sangue que vale ouro: Rh-nulo X O-;
Visão subaquática cristalina: povos moken;
Ossos superdensos: gene SOST (africâner);
Necessidade de pouco sono: gene DEC2;
Câncer
 Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em
comum o crescimento desordenado (maligno) de células nos tecidos e órgãos,
podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo, ou seja, erro
no controle mitótico;
 Interfase mitótica - G0 – G1 – S – G2;
 Continuidade da mitose X apoptose;
 Genes responsáveis: proto-onco-genes X genes supressores de tumor;
 Oncogenes;
 Telomerose;
Fatores ambientais causadores

 Tabagismo
 Hábitos Alimentares
 Alcoolismo
 Hábitos Sexuais 
 Medicamentos
 Fatores Ocupacionais 
 Radiação solar
 Hereditariedade
CA’s mais comuns

 Tireoide;
 Próstata;
 Mama;
 Ânus;
 Pele.
Prevenção

 Diminuir carne;
 Consumo variado de frutas e verduras;
 Peso – calorias – gasto calórico;
 Diminuir alimentos em conserva;
 Álcool, tabaco e açúcar;
 Consumo de alho e cebola;
 Frutas que apresentam licopeno (tomate) ou antioxidantes (cítricas);
 Ácido fólio e vegetais;
 Diminuir gorduras saturadas;
 Chá verde e catequina;
 Ômega 3 e 9.
15 - (UFSM-RS) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em
laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:

a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.

b) entre a prófase e a anáfase da mitose.
c) durante a metáfase do ciclo celular.
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.
e) entre a anáfase e a telófase da mitose.

16 - (CES/JF-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é
incorreta. Aponte-a:

a) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.

b) Ocorre nas células somáticas tanto de animais como de vegetais.
c) A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
d) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no
equador da célula em maior grau de condensação.
e) As células-filhas são idênticas às células-mãe.
17 - (Fuvest) Analise os eventos mitóticos relacionados a seguir:

I. Desaparecimento da membrana nuclear.

II. Divisão dos centrômeros.
III. Migração dos cromossomos para os pólos do fuso.
IV. Posicionamento dos cromossomos na região mediana do fuso.

Qual das alternativas indica corretamente sua ordem temporal?

a) IV-I-II-III.
b) I-IV-III-II.
c) I-II-IV-III.
d) I-IV-II-III.
e) IV-I-III-II.

18 - (UFSCar) O gráfico mostra a variação da quantidade de DNA de uma célula somática durante
as diversas fases de sua vida.

No gráfico, a mitose propriamente dita e a interfase

correspondem, respectivamente, aos períodos de tempo:
a) 4 a 6    e    1 a 4.
b) 2 a 4    e    3 a 5.
c) 3 a 5    e    1 a 3.
d) 1 a 3    e    4 a 6.
e) 2 a 5    e    3 a 5.
19 - (UFSC) A meiose caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação do material genético para cada
duas divisões nucleares, e é responsável pela formação de células haploides a partir de células diploides. Em
relação a esse tipo de divisão celular, é correto afirmar que:

01. O crossing over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das
cromátides irmãs do mesmo cromossomo.
02. A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância fundamental na
manutenção do número constante de cromossomos da espécie.
04. A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento da
variabilidade genética dos seres vivos que a realizam.
08. A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas são formadas
duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente.
16. Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos cromossomos
duplicados.
32. As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides de cada
díade migram para o pólo da célula.
64. Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial da célula.

86 (02,04, 16 e 64).
20 - ENEM 2009 - A suspeita de que haveria uma relação causal entre tabagismo e câncer de pulmão foi levantada pela
primeira vez a partir de observações clinicas. Para testar essa possível associação, foram conduzidos inúmeros estudos
epidemiológicos. Dentre esses, houve o estudo do numero de casos de câncer em relação ao numero de cigarros consumidos
por dia, cujos resultados são mostrados no gráfico a seguir. De acordo com as informações do gráfico:

A) o consumo diário de cigarros e o número de casos de câncer de pulmão são grandezas inversamente proporcionais.
B) o consumo diário de cigarros e o número de casos de câncer de pulmão são grandezas que não se relacionam.
C) o consumo diário de cigarros e o número de casos de câncer de pulmão são grandezas diretamente proporcionais.
D) uma pessoa não fumante certamente nunca ser á́ diagnosticada com câncer de pulmão.
E) o consumo diário de cigarros e o número de casos de câncer de pulmão são grandezas que estão relacionadas, mas
sem proporcionalidade.
21 - ENEM 2011 - São características do tipo de
reprodução representado na tirinha:

a) Simplicidade, permuta de material gênico e

variabilidade genética.
b) Rapidez, simplicidade e semelhança genética.
c) Variabilidade genética, mutação e evolução lenta.
d) Gametogênese, troca de material gênico e
complexidade.
e) Clonagem, gemulação e partenogênese.
Conceitos de genética
1. Alelo 11.Fenótipo
2. Aneuploidia 12.Genes
3. Autossômico 13.Genótipo
4. Cariótipo 14.Heterozigoto
5. Codominância 15.Hereditariedade
6. Cromossomo 16.Homozigoto
7. Cromossomos homólogos 17.Herança holândrica
8. Dominância 18.Lócus génico
9. Epistasia 19.Recessividade
10.Euploidia
Alelos
Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um
mesmo loco em cromossomos homólogos.
Quando nos referimos a loco, estamos falando da posição do gene no
cromossomo; quando falamos em cromossomos homólogos, referimo-nos a
cromossomos que possuem genes para a mesma característica.
Aneuploidia

É a célula que teve o seu material genético alterado,

sendo portador de um número cromossômico
diferente do normal da espécie. Podendo ter uma
diminuição ou aumento do número de pares de
cromossomos, porém não de todos. A maioria dos
afetados apresentam trissomia (três cromossomos ao
invés de dois cromossomos), ou, menos comum,
monossomia (apenas um cromossomo ao invés de dois
cromossomos).
A foto acima mostra duas mulheres portadoras da síndrome de Turner (45,X).A da
com 14 anos de idade e a da direita com 19, ambas com estrutura baixa , pescoço
curto e alado, peitos largos em forma de escudo com mamilos afastado e pequenos,
portanto, com ausência da maioria das características sexuais secundárias.
Olhos têm uma inclinação lateral para cima e a prega epicântica (uma prega na
qual a pálpebra superior é deslocada para o canto interno), semelhante aos
orientais. Pálpebras estreitas e levemente oblíquas.
Autossômico
Os genes autossômicos são aqueles que determinam as características em
geral do ser humano, só não determina o sexo do indivíduo pois essa é uma
característica do gene sexual. Responsáveis pelas heranças autossômicas.
Pode ser dominante ou recessiva.
Cariótipo

É o conjunto cromossómico ou a constante

cromossómica diploide (2n) de uma
espécie. Representa o número total de
cromossomas de uma célula somática (do
corpo). Cariótipo é o conjunto de
cromossomas dentro de um núcleo de uma
célula.
Codominância

É um tipo de interação entre alelos de um

gene onde não existe relação de dominância
(o filho não possui a mesma característica
do pai, e sim um novo fenótipo), o indivíduo
heterozigoto que apresenta dois genes
funcionais, produz os dois fenótipos, isto é,
ambos os alelos do gene em um indivíduo
diploide se expressam.
Cromossomo

Gen estrutura composta de ADN, normalmente associada à proteína e que

contém genes arranjados em sequência linear, visível ao microscópio durante a
divisão celular
Dominância
Se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por
convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no
fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e
representados por letras minúsculas, como a.
 Epistasia
Alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro
par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo.

Estes fenótipos são determinados por dois locos

gênicos, que interagem entre eles. Vamos separar os
locos para entender o fenômeno: o loco que
determina a cor da pelagem foi batizado como A.
Quando o genótipo do indivíduo for A_ (este traço
pode significar A ou a), ele apresentará a cor aguti e
quando for aa o indivíduo terá os pêlos pretos. O
outro loco apenas controla a expressão do loco A.
Sempre que o genótipo do indivíduo for P_, ele
apresentará o fenótipo determinado por A, e quando
o genótipo for pp, o indivíduo será albino,
independente do genótipo para o loco A.
Euploidia
É uma alteração que causa a modificação de todo um genoma. Em seres humanos, as euploidias são
incompatíveis com a vida, ocasionando, geralmente, abortos espontâneos.
 Monoploidia ou haploidia: ocorre a perda de um conjunto de cromossomos, ou seja, um indivíduo com 46 cromossomos
apresentaria apenas 23. Esse tipo de euploidia pode ser observado em abelhas, em que os zangões desenvolvem-se por
partenogênese e, portanto, possuem apenas um conjunto cromossômico quando comparados às rainhas e operárias, que se
desenvolvem a partir de ovos fertilizados.
 Poliploidia: ocorre um aumento dos conjuntos cromossômicos, podendo ser o indivíduo 3n (triploidia), 4n (tetraploidia), 5n
(pentaploidia), 6n (hexaploidia) e assim sucessivamente. A triploidia (3n) é uma das aberrações cromossômicas que mais causam
aborto no primeiro trimestre.
Fenótipo
São as características observáveis ou caracteres de um organismo ou população,
como: morfologia, desenvolvimento, propriedades bioquímicas ou fisiológicas e
comportamento.
Gene

É a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma

sequência específica de ácidos nucléicos - as biomoléculas mais importantes do
controle celular, pois contêm a informação genética. O ser humano possui cerca
de 20 a 25 mil genes.
Genótipo

Refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele

possui.
Heterozigoto e Homozigoto
Hereditariedade

A hereditariedade é um fenômeno que representa a

condição de semelhança existente entre ascendentes
(geração parental) e descendentes (geração filial),
através da contínua transferência de instruções em
forma de código (as bases nitrogenadas), inscritas no
material genético (molécula de ácido
desoxirribonucleico), orientando a formação,
desenvolvimento e manutenção de um ser vivo.
Herança holândrica
O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada
que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes
holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo.
Recessividade
Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa
em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar
determinada característica.