FACULDADE UNINASSAU

DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA

PROFESSORA AMANDA SOUZA

ATIVIDADE GENÉTICA HUMANA – parte 2

1) Por que se diz que o processo de Replicação é Semi conservativa? Explique.

2) Explique detalhadamente o processo de Transcrição e Tradução.

3) O que é código genético e como ele se caracteriza?

4) Descreva sucintamente a síntese proteica.

5) Indique as principais polimerases e suas atuações: (a) na replicação do DNA e

(b) na síntese dos diferentes tipos de RNAs.

6) O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a
outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua
capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:

a) tradução.
b) replicação.
c) transdução.
d) transcrição.
e) retificação.

7) No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por

possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita.
Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.

a) DNA helicase.
b) DNA polimerase III.
c) RNA polimerase.
d) DNA ligase.
e) DNA polimerase II.

8) O RNA, ácido ribonucleico, é um ácido nucleico relacionado com a síntese de

proteínas. Existem diferentes tipos de RNA, cada um com uma função
específica. Marque a alternativa que indica o nome do RNA que carrega a
informação para a síntese de proteínas.

a) RNA polimerase.
b) RNA transportador.
c) RNA mensageiro.
d) RNA ribossômico.

9) A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a

quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação
do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será
formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo,
dizemos que a duplicação é:
a) conservativa.
b) desigual.
c) dependente.
d) complementar.
e) semiconservativa.

10) Na duplicação de DNA, uma nova fita é formada a partir de uma fita usada
como molde. Para que a síntese de uma nova fita ocorra, é necessário que as
duas fitas do DNA parental separem-se. Isso é feito pela enzima:

a) DNA polimerase.
b) DNA primase.
c) DNA topoisomerase.
d) DNA helicase.
e) DNA isomerase.
11) Durante a formação de uma fita de DNA, nucleotídeos são ligados de modo
a formar uma nova molécula. Esses nucleotídeos são adicionados pela ação da:

a) DNA polimerase.
b) Primase.
c) DNA topoisomerase.
d) DNA helicase.
e) DNA isomerase.

12) A transcrição pode ser definida como:

a) Processo em que a molécula de DNA é duplicada.

b) Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
c) Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
d) Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
e) Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.

13) (PUC-SP) A mesma molécula — o RNA — que faturou o Nobel de

Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de
Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade
Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação
genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para
fora pelo RNA — o astro da semana.

Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as

instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA
mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel — O Estado de S. Paulo, 5
out. 2006).

A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia

molecular, assinale a alternativa incorreta.

a) A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.

b) No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a
de RNA.
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a
ele pelo DNA.
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos
apresentada por uma proteína.
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos
idêntica ao DNA.

14) Preencha corretamente as lacunas do texto a seguir a respeito do processo de

transcrição, fundamental para que a expressão gênica ocorra.

O processo de transcrição, em células eucarióticas, acontece no __________.

Este processo consiste nas sínteses de uma cadeia de __________ a partir da
sequência de nucleotídeos no DNA. A proteína responsável por esse processo é
a _________ polimerase. O transcrito, __________ da céula, liga-se ao
__________ onde acontece sua tradução e, consequentemente, a formação da
cadeia de aminoácidos.

A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é

a) núcleo / tRNA / DNA / no citoplasma / lisossomo.
b) nucléolo / mRNA / DNA / no hialoplasma / ribossomo
c) núcleo / mRNA / RNA / no citoplasma / RNA dos ribossomos.
d) nucléolo / mRNA / RNA / nas cristas mitocondriais / lisossomo.
e) citoplasma / snRNA / DNA / nas cristas mitocondriais / RNA dos ribossomos.

15) Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for verdadeira

e (F) se for falsa.

( ) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3’-

5’.
( ) A replicação do DNA é semiconservativa.
( ) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita do DNA.
Assinale a alternativa que represente a sequência correta, de cima para baixo.

a) V, V, F.
b) F, V, F.
c) F, F, V.
d) V, F, V.

16) (FUVEST-SP) Qual das sequências abaixo corresponde ao produto de

transcrição do segmento AATCACGAT de uma fita de DNA?

a) TTACTCGTA
b) TTAGTGCTA
c) AAUCACGAU
d) UUAGUGCUA
e) UUACUCGUA

17) Defina os termos:

a) Códon
b) Anticódon
c) Replicação
d) Transcrição
e) Tradução

18) (UFAL) Um gene com 450 pares de nucleotídeos codifica uma proteína ,
com aproximadamente:

a) 150 aminoácidos.
b) 150 nucleotídeos.
c) 225 aminoácidos.
d) 225 nucleotídeos.
e) 900 aminoácidos.
19) (FEF-PA) Considerando que os aminoácidos leucina, metionina, valina e
tirosina são determinados, respectivamente, pelos códons CUA, AUG, GUA e
UAC, determine a sequência de bases de DNA responsável pela sequência de
aminoácidos: leucina - metionina - valina - tirosina - metionina.

a) GTT- TTC - CTT - TTG - TTC

b) GAU - UAC - CAU - AUG - UAC
c) GAT - TAC - CAT - ATG - TAC
d) GTU - UTC - CTU - TUG - UTC
e) TAG - GAA - AAG - AGT – GAA

20) (FUVEST-SP) O código genético está todo decifrado, isto é, sabe-se quais
trincas de bases no DNA correspondem a quais aminoácidos nas proteínas que
se formarão.

De acordo com a tabela:

a) Se um RNA mensageiro tem sequência de trincas UUA UUU CUU GUU

UCU GGC, qual será a sequência dos aminoácidos no polipeptídeo
correspondente?
b) Quais são os anticódons dos RNAs transportadores de leucina?

21) (Carlos Chagas-BA) A cadeia de RNA mensageiro que se forma a partir de

um filamento de DNA com constituição ATCGTAT é:

a) UAGCAUA
b) ATCGTAT
c) TAUCATA
d) TUGCUAU
e) TAGUATA

22) Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético:

I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido.

II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons.
III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos vírus.

Estão corretas:
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) Apenas II
e) I, II e III

23) Uma proteína é constituída por 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos

apresenta a cadeia do ADN que codificou tal proteína?

a) 150
b) 350
c) 450
d) 700
e) 1 050

24) (FUVEST) Qual o papel do RNA mensageiro e do RNA transportador na

síntese de proteínas?

25) Em relação à síntese proteica é errado afirmar que:

a) Uma das fitas do DNA é transcrita, formando-se uma molécula de RNA

mensageiro.
b) A tradução da fita do RNA mensageiro é feita nos ribossomos.
c) Os ribossomos originam-se do nucléolo.
d) Cada RNA mensageiro codifica uma cadeia polipeptídica.
e) Cada RNA de transferência possui um anticódon específico, que se prende ao
aminoácido que irá transportar até o ribossomo.

26) (UF – Sergipe) A seleção de cada aminoácido que entra na composição de

cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:

a) 2 nucleotídeos do DNA;
b) 2 nucleotídeos do RNA;
c) 3 nucleotídeos do RNA;
d) 3 desoxirriboses do DNA;
e) 3 riboses do RNA mensageiro.

27) Considerando o seguinte esquema:

As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de:

a) replicação, transcrição e tradução;
b) replicação, tradução e transcrição;
c) transcrição, replicação e tradução;
d) transcrição, tradução e replicação;
e) tradução, replicação e transcrição.

28) A tradução gênica é o processo no qual ocorre a síntese de uma cadeia

polipeptídica. Ele se inicia quando ocorre o emparelhamento de um RNAt que
transporta metionina com o códon de início de tradução localizado em um
RNAm. Marque a alternativa que indica corretamente o códon que marca o
início da síntese proteica.
a) UAG.
b) AUU.
c) AUG.
d) UUA.
e) GAC.

29) O RNAm possui uma série de bases nitrogenadas, formando os códons, que
determinarão a sequência de aminoácidos de uma proteína. No RNAm
encontraremos códons que marcam o início da síntese e aqueles que indicam a
sua parada. Existem três códons que simbolizam a parada da síntese, enquanto a
iniciação é indicada sempre pelo mesmo códon.
Entre as alternativas abaixo, marque aquela que não indica um códon de parada.
a) UAG.
b) UAA.
c) UGG.
d) UGA.

30) A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica

corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos
ribonucleotídeos.
a) RNA polimerase.
b) DNA polimerase.
c) Fator de liberação.
d) Aminoacil-tRNAsintetase.
e) Peptidil transferase.

31) Sabemos que o código genético nada mais é do que a relação entre as trincas
de bases encontradas no RNA mensageiro e os aminoácidos sintetizados.
Existem 64 trincas diferentes (códons), que sintetizam apenas 20 aminoácidos.
Sendo assim, um aminoácido é codificado por diferentes códons. Graças a essa
particularidade, dizemos que o código genético é:

a) redundante.
b) universal.
c) específico.
d) incompleto.
32) O código genético é constituído por 64 códons, que são formados por três
bases nitrogenadas. A grande maioria dos códons codifica aminoácidos, com
exceção dos chamados códons de parada, que sinalizam apenas o fim da síntese
de uma proteína. Marque a alternativa em que estão indicados os códigos de
parada.

a) UAA, AUG e UAG.

b) AAA, AUU e UUA.
c) UAA, UAG e UGA.
d) AUU, UAA e UUG.
e) UCA, UCU e CAG.

33) Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:

a) cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases

de uma cadeia de DNA.
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma
trinca de bases denominada códon.
c) o suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são
constituídos por RNA ribossômico e proteínas.
d) o DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA
mensageiro a molécula que contém as informações.
e) o RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos
ribossomos de acordo com as trincas de RNA mensageiro.

34) Sabemos que existem quatro diferentes bases nitrogenadas em um RNAm.

Essas bases permitem a formação de 64 códons diferentes, mas apenas 61
codificam aminoácidos. Esses 61 códons codificam:

a) 64 aminoácidos diferentes.
b) 30 aminoácidos diferentes.
c) 20 aminoácidos diferentes.
d) 61 aminoácidos diferentes.
e) 31 aminoácidos diferentes.
35) Quando dizemos que um aminoácido pode ser codificado por diferentes
trincas, estamos nos referindo a uma importante característica do código
genético. Que característica é essa?

a) universalidade.
b) redundância.
c) igualdade.
d) especificidade.

36) (UEL-PR-2009) - Considere as afirmativas a seguir sobre as propriedades do

código genético.
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que, agrupados em diversas
seqüências, formam todos os tipos de proteínas que entram na composição de
qualquer ser vivo.
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos têm mais de um
códon que os codifica.
III. A perda ou a substituição de uma única base nitrogenada na molécula de
DNA pode alterar um aminoácido na proteína.
IV. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos (a) de um mRNA
e o número de aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.

37) (UFPE) - O códon corresponde à sequência de três bases do:

a) RNA-transportado
b) RNA-ribossômico
c) RNA-mensageiro
d) RNA-solúvel
 e) ribossomo

38) (UFU) - O aminoácido leucina pode ser codificado por mais de uma trinca
de nucleotídeos do DNA (AAT, GAA e outras). Assim sendo, podemos dizer
que
I. O código genético é degenerado, o que significa que um aminoácido pode ser
codificado por mais de uma trinca.
II. Um aminoácido pode ser codificado por apenas uma trinca de nucleotídeos de
DNA.
III. Assim como a leucina pode ser codificada por diferentes trincas, uma
determinada trinca também pode codificar diferentes aminoácidos.
Estão corretas afirmativas:
a) apenas III.
b) apenas II.
c) apenas I.
d) I e III.
e) nenhuma delas.

39) (MACK) - Uma molécula de RNA mensageiro com 90 bases nitrogenadas

apresenta:
a) 90 códons e 90 nucleotídeos.
b) 30 códons e 90 nucleotídeos.
c) 30 códons e 30 nucleotídeos.
d) 60 códons e 30 nucleotídeos.
e) 30 códons e 60 nucleotídeos.

40) Escreva uma sequência de DNA que poderia codificar a seguinte sequência de
aminoácidos:

valina – triptofano – lisina – prolina – fenilalanina – treonina – fim

41) Quais são as alterações (modificações pós-transcricionais) que ocorrem no processamento

sofrido pelo pré-RNAm (Transcrito primário)?
42) Liste três sequências de mRNA que poderiam codificar a seguinte sequência de
aminoácidos:

metionina – histidina – alanina – arginina – serina – leucina – valina – cisteína

43) O CÓDIGO GENÉTICO apresenta as algumas características importantes. Cite e explique

três características do código genético.

44) Um casal possui duas filhas e planeja ter outro filho. O marido acredita que há mais chances
de nascer outra menina do que nascer um menino, uma vez que eles já possuem duas filhas.
Qual a chance de um bebê do sexo masculino ser gerado em uma nova gestação?

a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.

45. Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genéticos:

Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos
normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem
quatro crianças, todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A
segunda filha casa-se com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina
normal, um menino daltônico, um menino normal e o último daltônico. Os demais filhos do
casal ainda não têm descendentes.

46. Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos pintados de preto são portadores de
uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
a) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
b) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.

47. O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por
um gene recessivo localizado no cromossomo X.

Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você
possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:
a) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.

48. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo
ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher
portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?

a) 0% de chance.
b) 75% de chance.
c) 25% de chance.
d) 100% de chance.

49. A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela
dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para
a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo
masculino e hemofílica é:

a) 1/4

b) 1/3

c) 1/2

d) 1/8

e) 3/4

50. Sabemos que mulheres hemofílicas é uma condição bastante rara, e quando acontece
é necessário um acompanhamento médico rigoroso, principalmente no período da
menstruação. A respeito desta doença, marque a alternativa que indica um cruzamento
em que há a possibilidade do nascimento de uma mulher hemofílica.

a) XHXh x XhY

b) XHXH x XhY

c) XhXh x XHY

d) XHXh x XHY
51. Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em
homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) é
determinada por um gene dominante. As fichas contendo os heredogramas de duas
famílias paciente albino e outra de um paciente polidáctilo na mesa de um geneticista.
Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir.

a) A qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence a ficha que contém o

heredograma acima?

b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está apontado pela seta. Qual é o seu
genótipo?

52. Em relação à eritroblastose fetal, assinale a proposição falsa:

a) O mecanismo pelo qual a doença é gerada inclui a penetração de uma quantidade de

sangue Rh-negativo do feto na circulação sanguínea materna Rh-positivo, estimulando a
mãe a produzir anticorpos anti-Rh.

b) O mesmo princípio utilizado no caso da eritroblastose fetal aplica-se às repetidas

transfusões, em que, para se evitar o desenvolvimento de aglutininas anti-Rh, somente
sangue Rh-negativo deve ser dado aos pacientes Rh-negativo.

c) O mecanismo pelo qual a doença é gerada inclui a penetração de uma quantidade de

sangue Rh-positivo do feto na circulação sanguínea materna Rh-negativo, estimulando a
mãe a produzir anticorpos anti-Rh.

d) As aglutininas anti-Rh podem ser produzidas através de repetidas transfusões

sanguíneas, onde o paciente Rh-negativo recebe sangue Rh-positivo.

e) As aglutininas anti-Rh produzidas em repetidas transfusões sanguíneas, em que o

paciente Rh-negativo recebe sangue Rh-positivo, contribui para o processo de
sensibilização e pelo mecanismo de imunização ativa durante a gravidez, resultando
eritroblastose fetal.
53. Sobre a proteína p53, assinale a alternativa correta.

a) A função da p53 é manter a integridade do genoma celular. A p53 corrige erros no

DNA, além de desencadear apoptose celular, quando esses erros são irreparáveis.
b) A mutação do gene da p53 é raro, mas quando presente confere melhor sensibilidade
aos quimioterápicos.
c) A ativação do p53 está associada à apoptose, portanto deve ser inibida para que o
DNA possa ser reparado.
d) A p53 é produzida em pequenas quantidades quando existem danos no DNA.
e) É uma proteína que ativa o crescimento tumoral e alguns tratamentos visam inibi-la.

54. Assinale a alternativa correta em relação ao tipo sanguíneo na seguinte situação: um

casal tem três filhos, sendo que dois filhos possuem o tipo sanguíneo O, e um filho
possui o tipo sanguíneo A.

a) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo A heterozigoto.

b) A mãe possui o tipo sanguíneo A heterozigoto, e o pai o tipo O heterozigoto.
c) A mãe e o pai possuem o tipo sanguíneo AB.
d) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo A homozigoto.
e) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo AB homozigoto.

55. Para que ocorra a possibilidade de eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-
nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos
sanguíneos:
a) Rh+, Rh–, Rh+
b) Rh+, Rh–, Rh–
c) Rh+, Rh+, Rh+
d) Rh+, Rh+, Rh–
e) Rh–, Rh+, Rh+

56. A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia

hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são
afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:

a) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.

b) determinada por um gene dominante autossômico.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.

57. Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue do tipo AB, 7 litros de
sangue do tipo A, 1 litro de sangue do tipo B e 9 litros de sangue do tipo O, todos Rh+.
Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo
AB, Rh+, estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado:

a) 21 litros.

b) 8 litros.
c) 12 litros.

d) 13 litros.

e) 4 litros.

58. A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada

feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de um casal
(sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao
PTC é:

a) 3/8
b) 1/8
c) 3/4
d) 1/4
e) 1/5

59. Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro
filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao
primeiro é:

a) 1/4

b) 1/2

c) 3/4

d) 1/8

e) 1/16

60. Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, também conhecido como lei do equilíbrio

de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra com mecanismos evolutivos, as
frequências gênicas

a) permanecerão constantes.
b) sofrerão modificações constantes.
c) sofrerão mutações.
d) sofrerão grandes modificações.
e) aumentarão gradativamente.
61. Nos estudos de populações, a condição necessária para que o equilíbrio de Hardy-
Weinberg seja verificado é a seguinte:

a) A população considerada deve ser grande, os cruzamentos devem ocorrer

aleatoriamente e esteja isenta de fatores evolutivos.
b) As migrações e as mutações devem ocorrer na população.
c) As frequências alélicas devem alterar-se ao longo das gerações.
d) A população considerada deve ser pequena.

62. Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT. Marque a alternativa
que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:

a)AGTTCA
b)AGUUCA
c)ATAAUA
d)UCTTGU
e)AGUUGA