Agrupamento de Escolas Sá da Bandeira - 170562

Escola Secundária de Sá da Bandeira – 402837

Prova Escrita de Avaliação

Disciplina: Biologia e Geologia 11º Ano

Grupo I
Ácidos nucleicos…

Watson e Crick iniciaram as suas investigações conjuntas, acerca da molécula de DNA, em 1951, e através
delas deduziram a forma e a estrutura deste ácido nucleico, composto por nucleótidos.

b
T

w
W

Y Z

x
X

Figura 1

1) O nucleótido de DNA, da figura 1, é representado pelas letras (…) o que explica o (…) da cadeia de
DNA.

(A) W, Y, Z [...] antiparalelismo.

(B) X, Y, Z [...] antiparalelismo.

(C) W, Y, Z [...] sentido de crescimento.

(D) X, Y, Z [...] sentido de crescimento.

2) O gene em destaque na figura 1 contém 40% de adenina. A percentagem de citosina+guanina nesse

fragmento é de (…)

(A) ... 40%.

(B) ... 20%.
(C) ... 60%.
(D) ...10%.

3) Explique que característica do DNA lhe permitiu responder à questão 2.

4) A hipótese atualmente aceite para a replicação do DNA propõe que o mesmo se replica com a ajuda de
complexos enzimáticos dos quais se destaca a (..), que copia integralmente as cadeias, formando duas molé-
culas, cada uma com (…)

[A) DNA polimerase [...] uma cadeia original.

(B) DNA polimerase [...] porções de RNA não codificante-os intrões.
(C) RNA polimerase [...] material genético novo.
[D) DNA polimerase [...] cadeias com porções da cadeia original
5) Meselson e Stahl cultivaram a bactéria E. coli durante várias gerações meio contendo o isótopo pesado do
azoto, 15N. As bactérias foram depois transferidas para meio com azoto comum, 14N, menos pesado.
Amostras de DNA foram extraídas das bactérias que cresceram em meio com 15N (G0) e de duas gerações
de bactérias que cresceram em meio com 14N (G1, e G2); posteriormente, essas amostras foram
centrifugadas. Os resultados obtidos estão representados no gráfico seguinte.

Gráfico 1

5.1) Explique por que razão as bactérias da geração G0 apresentam a totalidade do seu DNA pesado.

Grupo II

Síntese proteica…

A obesidade é, atualmente, um problema de saúde pública com sérias implicações sociais, físicas e
psíquicas. As consequências físicas estão diretamente associadas a maiores riscos de morbilidade e
mortalidade, bem como a doenças crónicas, como hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo 2.
Em 1953, G.Kennedy sugeriu que existia um fator no plasma, que designou por fator de saciedade, o qual,
atuando ao nível do hipotálamo, regularia a ingestão de nutrientes, o gasto energético, os depósitos de
gordura e o peso corporal. Em 1994, a descoberta do gene ob e da proteína por ele codificada, a leptina, veio
apoiar esta hipótese.
A leptina é uma hormona polipeptídica formada por 167 aminoácidos, produzida e segregada, quase
exclusivamente pelos adipócitos, as células do tecido adiposo. O seu armazenamento nestas células é
insignificante, sendo praticamente toda segregada para o sangue. A forma circulante possui apenas 146
aminoácidos, uma vez que os primeiros 21 são removidos aquando da sua secreção para a corrente
sanguínea. No ser humano, o gene ob está situado ao nível do braço longo do cromossoma 7. É no tecido
adiposo que o mRNA do gene ob se encontra em maiores quantidades. Pequenos níveis foram detetados no
coração e na placenta.
A leptina exerce a sua ação principalmente no hipotálamo e atua unindo-se a recetores que são codificados
pelo gene db. Pensa-se que este gene, no ser humano, se localiza no braço curto do cromossoma 1.
Os neurotransmissores e/ou neuropeptídeos que medeiam a ação da leptina, a nível central, ainda não foram
identificados. Um dos mais estudados é o neuropeptídeo Y (NPY), constituído por 36 aminoácidos. No
quadro I encontram-se alguns codões e os respetivos aminoácidos
1. No tecido adiposo
(A) apenas ocorre armazenamento de triglicerídeos.
(B) ocorre secreção endócrina.
(C) encontra-se quantidades significativas de leptina intracelular.
(D) a expressão do gene ob é insignificante.

2. No citoplasma dos adipócitos encontram-se moléculas de mRNA, transcrito do gene ob, constituídas por,
(A) 501 bases azotadas.
(B) 501 codões.
(C) 501 anticodões.
(D) 167 nucleótidos.

3. Uma mutação no tripleto GCT, que codifica um aminoácido na posição 105 da cadeia polipeptídica, para
ACT resulta na formação de uma proteína (…) e na acumulação de (…).
(A) funcional (…) mRNA nos adipócitos
(B) não funcional (…) leptina no sangue
(C) funcional (…) leptina no sangue
(D) não funcional (…) mRNA nos adipócitos

4. O tripleto TAC é um
(A) codogene porque contém a informação que desencadeia a síntese da leptina.
(B) codão que codifica o aminoácido metionina.
(C) anticodão que permite a adição do aminoácido Metionina à cadeia polipeptídica em formação.
(D) codogene que codifica o aminoácido metionina da proteína.

5. Considere as seguintes afirmações relativas à síntese e ação da leptina.

Selecione a opção que as avalia corretamente.
1. Após a transcrição do gene ob são removidos do RNA pré-mensageiro os exões, uma vez que são
sequências de nucleótidos que codificam aminoácidos da leptina.
2. O tRNA que possui o anticodão GCG transporta o aminoácido Alanina.
3. Uma mutação no gene db pode condicionar a ação da leptina ao nível do hipotálamo.

(A)3 é verdadeira; 1 e 2 são falsas.

(B)1 e 2 são verdadeiras; 3 é falsa.
(C)2 e 3 são verdadeiras; 1 é falsa.
(D)1 é verdadeira; 2 e 3 são falsas
6. A leptina é um polímero constituído por (…) unidos por ligações (…)
(A) aminoácidos (…) glicosídicas
(B) monossacarídeos (…) glicosídicas
(C) aminoácidos (…) peptídicas
(D) monossacarídeos (…) peptídicas

7. Da transcrição do fragmento 3’GGGTAGACCTCTCAGGTC5’ do gene ob resulta um mRNA com a

seguinte sequência de ribonucleótidos:

(A)5’-CCCAUCUGGAGAGUCCAG-3’
(B)5’-CCCATCTGGAGAGTCCAG-3’
(C)3’-CCCAUCUGGAGAGUCCAG-5’
(D)3’-CCCATCTGGAGAGTCCAG-5’

8. No gene ob verifica-se a seguinte relação entre as bases azotadas:

(A) (A + C) > (T + G)
(B) (T + G) / (A +C)  1
(C) (T + A)  (C + G)
(D) (A + G) < (T + C)

9) Ordene as frases identificadas pelas letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos
acontecimentos que traduzem a ação da leptina sobre o hipotálamo.

A – O complexo de Golgi segrega leptina para o meio extracelular.

B – A RNA-polimerase liga-se ao cromossoma 7, iniciando a transcrição do gene ob.
C – Subunidades ribossómicas ligam-se ao mRNA, iniciando-se a tradução.
D – O mRNA migra para o citoplasma através dos poros do invólucro nuclear.
E – A leptina inibe a secreção de NPY.

BDCAE
10) Nem sempre a substituição de um nucleótido por outro diferente na sequência nucleotídica do gene ob
implica alterações na sequência de aminoácidos da leptina.
Explique este facto atendendo às características do código genético.

11) Apresente uma explicação para a necessidade de um RNAt funcional, no decurso da biossíntese da
leptina.
 Grupo III
As potencialidades das células iPS

Uma das áreas mais promissoras da medicina é o estudo com células-tronco – estaminais - , que pode levar,
por exemplo, ao desenvolvimento de terapias regenerativas e de órgãos para transplantes. Estas células
podem diferenciar-se em qualquer célula do organismo e originar diferentes tecidos, como ossos, nervos e
músculos. Atualmente, as células-tronco mais utilizadas em pesquisa são as de pluripotência induzida (iPS),
produzidas pela primeira vez em 2006, a partir da reprogramação de células adultas especializadas e que,
por indução, se diferenciam em qualquer tipo de célula do organismo.
A pesquisa com células iPS poderá vir a permitir não só a cura de doenças crónicas mas também a
compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de certas doenças genéticas. A degeneração
macular, doença que normalmente atinge pessoas com mais de 55 anos e que se caracteriza pela
deterioração da retina, podendo levar à cegueira, é um exemplo de patologia que poderá ser curada através
da utilização de células iPS obtidas a partir da reprogramação de células somáticas desses doentes e que,
posteriormente, serão induzidas a diferenciar-se em células da retina.

Figura 2- A partir de células somáticas obtêm –se células iPS que, por diferenciação, podem originar
Células germinativas primordiais (PGC), precursoras dos gâmetas femininos e masculinos.

1. As células iPS
(A) apenas se encontram em alguns tecidos do organismo.
(B) são obtidas a partir de células germinativas primordiais.
(C) são células-tronco embrionárias.
(D) resultam de células somáticas que perderam a sua especialização.

2) As células da retina implantadas em doentes com degeneração macular (…) clones das células
somáticas que sofreram (…)

(A) são (...) diferenciação

(B) não são (...) especialização
(C) são (...) desdiferenciação
(D) não são (...) diferenciação

3) A utilização de células iPS para obtenção de células somáticas da retina, que serão implantadas nos
doentes com degeneração macular,(…) o risco de rejeição, uma vez que são obtidas a partir de células (…).

A) aumenta (...) que possuem o DNA do paciente

B) diminui (...) somáticas desenvolvidas em laboratório
C) aumenta (...) somáticas desenvolvidas em laboratório
D) diminui (...) que possuem o DNA do paciente
4) A diferenciação de uma célula não implica a alteração do genoma. Justifique esta afirmação tendo em
conta a técnica de obtenção de células iPS.

5) Faça corresponder a cada uma das letras das afirmações da coluna A a designação indicada na
coluna B. Utilize cada letra e cada número uma só vez.

Coluna A Coluna B
(1) Prófase

a) Reorganização do invólucro nuclear. (2) Anáfase

b) Máxima condensação da cromatina. (3) Metáfase
c) Ascensão dos cromatídios para os pólos da célula
(4) Citocinese
(5) Telófase
(6) Período S

Grupo IV

Ciclo Celular em Patologia e Terapêutica …Reprodução…

A noção de ciclo celular é essencial em Patologia e em Terapêutica. Na figura 3 encontra-se

esquematizado um ciclo celular, em que se assinalam três pontos de controlo do mesmo: G 1, G2 e M.
Ultrapassar cada um destes pontos depende da interação de diversas proteínas.

Dada a complexidade do ciclo celular e dos respetivos mecanismos de controlo, não é de estranhar que
ocasionalmente ocorram erros. A falha dos mecanismos de controlo pode conduzir a uma proliferação celular
descontrolada, que é uma das possíveis causas de tumores. Se estes forem malignos, designam-se por
cancros. Alguns cancros têm origem em mutações.

As drogas usadas em quimioterapia são introduzidas na corrente sanguínea e circulam por todo o corpo,
matando indiscriminadamente as células em divisão, onde quer que estas se encontrem. Para evitar os
efeitos secundários destas drogas, procuram-se atualmente meios menos tóxicos de combate à proliferação
das células cancerosas. São exemplos a imunoterapia e o bloqueio da angiogénese.
Figura 3
 1) Durante um ciclo celular, as células somáticas que apresentam material nuclear já totalmente
duplicado encontram-se, respetivamente, na…

(A) … telofase e na metafase.

(B) … telofase e na fase S.

(C) … profase e na metafase.

(D) … profase e na fase S.

2) A utilização de substâncias que impossibilitem a ocorrência da angiogénese impede…

(A) … o crescimento de um tumor, por falta de nutrientes e por acumulação de excreções.

(B) … o aparecimento de um tumor, por eliminação das células em divisão mitótica.

(C) … o crescimento de um tumor, por eliminação das células em divisão mitótica.

(D) … o aparecimento de um tumor, por falta de nutrientes e por acumulação de excreções.

3) Algumas leveduras podem ser patogénicas para o Homem interferindo no Ciclo Celular.

Ordene as letras de A a F, de modo a reconstituir a sequência cronológica do processo de reprodução de

leveduras. Inicie pela letra E.

(A) Formação de uma gema.

(B) Divisão do núcleo por mitose.
(C) Separação da gema.
(D) Replicação do material genético.
(E) Paragem do crescimento celular, de forma a preparar a célula para a síntese de DNA e divisão celular.
(F) Crescimento da célula-filha.

4) Faça corresponder a cada letra da Coluna A que identificam afirmações relativas à reprodução, o número
da chave da coluna B

Coluna A Coluna B

I- Mitose
a) Ocorre restauração do número de cromossomas característico da II- Fecundação
espécie
b) Dá origem a novos indivíduos por desenvolvimento de ovos, sem III- Cissiparidade
fecundação. IV- Partenogénese
c) O núcleo da célula mãe divide-se em vários núcleos.
V- Esquizogonia

FIM
Cotações