Departamento de Ciências Experimentais

Área disciplinar de Biologia e Geologia

Ano Letivo 2023 / 2024
Biologia-Geologia avaliação 1 Domínio 1 (d1): Conceitos, leis, princípios e teorias científicas
11º Ano Data: Out./ 2023

Prof.
Domínio 1
Classificação TOTAL _______ / 200 pontos

Nome: ____________________________________________________________________ Nº: ______ Turma: _____

GRUPO I
Em 1948, o químico Erwin Chargaff, usando a técnica de cromatografia em papel, foi capaz de
determinar o teor dos nucleótidos de DNA em diversos tipos de células. Após dois anos de
investigação, apresentou os resultados do seu trabalho, descobrindo que o DNA é composto por 4
nucleótidos distintos. Estes dados foram essenciais para Watson e Crick construírem um modelo da
estrutura da molécula de DNA.
A tabela I apresenta os resultados resumidos de Chargaff.
Tabela I.
Fonte Adenina Guanina Timina Citosina

Esperma humano 30,9 19,1 31,6 18,4 1,62

Timo humano 30,9 19,9 29,4 19,8 1,52
Espermatozoides
32,8 17,7 32,1 18,4 1,85
da estrela-do-mar
Semente de trigo 26,5 23,5 27,0 23,0 1,19
Levedura 31,3 18,7 32,9 17,1 1,79
Escherichia coli 26,0 24,9 23,9 25,2 1,00
Diplococcus
29,8 20,5 31,6 18,0 1,59
pneumoniae
Bacteriófago T2 (vírus) 32,5 18,2 32,6 16,7 1,86

1. De acordo com os dados, é possível concluir que

(A) o nucleótido de adenina é o mais abundante.
(B) o teor de pirimidinas é semelhante ao teor de purinas.
(C) o DNA apresenta uma estrutura em hélice.
(D) existem moléculas de DNA com apenas três nucleótidos.
2. A análise da tabela I permite verificar que a relação A + T/G + C
(A) é igual, independentemente da espécie.
(B) é muito distinta nas duas amostras de tecidos humanos.
(C) apresenta o valor mais baixo na amostra de vírus bacteriófagos.
(D) é característica de cada espécie.
3. Considere as seguintes afirmações referentes ao DNA.
I. O nucleótido de uracilo não está presente no DNA.
II. Uma molécula de DNA com 25% de adenina terá um teor superior de citosina.
III. Os nucleótidos de DNA possuem um grupo OH no carbono 2 da pentose.
(A) II é verdadeira; I e III são falsas.
(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) I é verdadeira; II e III são falsas.
(D) I e III são verdadeiras; II é falsa.

1v2
4. O DNA pode ser distinguido do RNA por
(A) não incorporar timina.
(B) armazenar informação genética nos seres eucariontes.
(C) ser um polímero.
(D) ser formado por nucleótidos.

5. Os resultados de Chargaff, presentes na tabela I, também foram importantes para estudar a

evolução dos organismos, pois permitiram verificar que os seres mais simples, como as bactérias
Escherichia coli, possuem um
(A) teor de C-G superior aos seres mais complexos.
(B) rácio A + G/T + C inferior aos seres mais complexos.
(C) rácio A + G/T + C superior aos seres mais complexos.
(D) teor de C-G inferior aos seres mais complexos.

6. Durante a replicação,
(A) a RNA polimerase adiciona nucleótidos de DNA à cadeia em formação.
(B) a DNA polimerase adiciona nucleótidos de RNA à cadeia em formação.
(C) apenas se estabelecem novas ligações de hidrogénio.
(D) cada cadeia parental é copiada e aparece na molécula-filha.

7. Para ocorrer a replicação, são necessários

(A) aminoácidos e tRNA.
(B) ribossomas e tRNA.
(C) desoxinucleótidos e DNA molde.
(D) RNA e ribonucleótidos.

8. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos

relacionados com a transcrição do DNA, numa lógica de causa-efeito.
A. A RNA polimerase liga-se ao DNA.
B. Ocorre a quebra das pontes de hidrogénio entre as bases nitrogenadas.
C. A molécula de DNA é aberta.
D. A RNA polimerase separa-se do DNA.
E. A RNA polimerase adiciona nucleótidos na extremidade 3’ da cadeia em formação.

9. Explique em que medida a complementaridade de bases descoberta por Chargaff é essencial

para manter a estrutura do DNA estável.

2v2
 GRUPO II
Michael Rosbash, Jeffrey Connor Hall e Michael Warren Young conquistaram o Prémio Nobel da
Medicina, em 2017, por descobertas sobre os mecanismos moleculares que controlam o ritmo
circadiano, ou seja, como funcionam os genes que estão ligados ao sono e à forma como regulamos
o nosso metabolismo nas diferentes fases do dia. Michael Rosbash e Jeffrey Connor Hall explicaram
como funciona o gene Period (PER). Depois de isolarem o gene, descobriram que levava à síntese
de uma proteína que se acumula nas células durante a noite, mas que se degrada durante o dia. Ou
seja, os níveis estão sintonizados com o ritmo circadiano (uma palavra que na sua origem, em latim,
quer dizer algo como “cerca de um dia”, 24 horas). Michael Warren Young descobriu o gene
Timeless (TIM), outra peça importante nesta regulação. Os três cientistas perceberam que por trás
dos nossos sonos e vigílias estes genes atuam em conjunto, formando um sistema de sinais
químicos. Este investigador identificou ainda um outro gene chamado Doubletime (DBT) que era
capaz de atrasar a acumulação da proteína PER.
Encontrar os genes e a sua função fez com que se concluísse também que mutações nestes
“genes-relógio” estão associadas a uma série de distúrbios do sono em humanos. Mesmo algumas
formas de depressão podem estar de alguma maneira ligadas ao controlo do ritmo circadiano.

Figura 1. Alterações metabólicas durante o ritmo circadiano.

Baseado em https://bit.ly/3f5r3Gj (consult. nov 2020)
Nos itens de 1. a 8., selecione a letra da opção correta.
1. A ___ do gene Period leva à síntese de uma proteína que ___ a temperatura corporal.
(A) transcrição … diminui
(B) transcrição … aumenta
(C) replicação … diminui
(D) replicação … aumenta

2. Uma mutação que origine o silenciamento do gene PER conduz a

(A) um aumento das horas de sono.
(B) uma alteração do ritmo circadiano.
(C) uma degradação da proteína codificada durante o dia.
(D) uma acumulação da proteína codificada durante a noite.

3. O gene DBT
(A) aumenta as horas de sono, tendo um papel aproximadamente igual ao do gene PER.
(B) retarda as horas de sono, tendo um papel aproximadamente igual ao do gene PER.
(C) aumenta as horas do sono, tendo um papel diferente do do gene PER.
(D) retarda as horas do sono, tendo um papel diferente do do gene PER.

4. Para que ocorra a síntese da proteína PER, são necessários codões, tripletos de ___ em que
cada um ____ um aminoácido.
(A) DNA … codifica apenas (C) DNA … pode codificar mais do que
(B) RNA … pode codificar mais do que (D) RNA ... codifica apenas

3 v2
5. A expressão do gene PER implica a
(A) tradução da sequência de intrões do mRNA nos ribossomas.
(B) transcrição do DNA para moléculas de desoxirribonucleótidos.
(C) tradução da sequência de exões do mRNA nos ribossomas.
(D) transcrição do DNA para moléculas de mRNA funcional.

6. A dupla hélice do DNA humano mantém-se porque

(A) as moléculas de desoxirribose ligam-se entre si.
(B) as bases nitrogenadas estabelecem ligações de hidrogénio entre si.
(C) os grupos fosfato estabelecem ligações fosfodiéster.
(D) as bases nitrogenadas ligam-se a desoxirriboses.

7. O código genético é _____ porque ____.

(A) ambíguo … um aminoácido é codificado apenas por um codão
(B) universal … a síntese de todas as proteínas finaliza com o mesmo codão
(C) redundante … um aminoácido não é codificado apenas por um codão
(D) degenerado … para a generalidade dos seres vivos um codão tem o mesmo significado

8. Ordene as expressões identificadas pelas letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência de

acontecimentos que conduzem à síntese da proteína PER.
(A) Atuação da enzima RNA polimerase.
(B) Síntese da cadeia polipeptídica nos ribossomas associados ao RER.
(C) Ligação do mRNA à subunidade menor do ribossoma.
(D) Introdução do primeiro aminoácido metionina na cadeia polipeptídica.
(E) Modificação da proteína ao nível do complexo de Golgi. _____/_____/_____/_____/_____

9. Refira a designação da molécula que transporta, para os ribossomas, os monómeros que vão
formar a proteína PER.

10. Explique de que modo a atuação do gene Doubletime poderá ter efeito na alteração do ritmo
circadiano.

4 v2
 Grupo III
A hemoglobina é a principal proteína presente nas hemácias. A mais comum corresponde à
hemoglobina A (Hb-A), composta por quatro subunidades, correspondendo a duas alfa (α2) e duas
beta (β2), codificadas por dois genes diferentes.
A cadeia alfa é composta por 141 aminoácidos e a beta contém 146 aminoácidos.
Cada subunidade está ligada a um grupo heme, que contém ferro e é essencial para o transporte
de oxigénio. A ocorrência de mutações nos genes pode alterar a sequência primária das
subunidades e originar doenças, sendo uma das mais graves a anemia falciforme, representada pela
sigla Hb-S. Nesta doença, a presença de uma subunidade mutante altera a configuração
tridimensional da proteína e modifica a forma das hemácias, reduzindo a sua capacidade de
transportar oxigénio.
Os esquemas A e B da figura 2 apresentam, respetivamente, a estrutura da hemoglobina e a
localização de mutações possíveis nas cadeias α e β. A tabela I apresenta o código genético.
B

Figura 2.

Tabela I. Código genético

Aminoácido Sequência de bases do RNA Aminoácido Sequência de bases do RNA
Alanina (Ala) GCU, GCC, GCA, GCG Lisina (Lis) AAA, AAG
CGU, CGC, CGA, CGU, AGA,
Arginina (Arg) Metionina (Met) AUG
AGG
Asparagina (Asn) AAU, AAC Fenilalanina (Fen) UUU, UUC
Ácido aspártico (Asp) GAU, GAC Prolina (Pro) CCU, CCC, CCA, CCG
Cisteína (Cis) UGU, UGC Serina (Ser) UCU, UCC, UCA, UCG
Glutamina (Gln) CAA, CAG Treonina (Tre) ACU, ACC, ACA, ACG
Ácido glutâmico (Glu) GAA, GAG Triptofano (Trp) UGG
Glicina (Gli) GGU, GGC, GGA, GGG Tirosina (Tir) UAU, UAC
Histidina (His) CAU, CAC Valina (Val) GUU, GUC, GUA, GUG
Isoleucina (Ile) AUU, AUC, AUA Terminação UAA, UAG, UGA
UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,
Leucina (Leu) Iniciação AUG
CUG

5 v2
Nos itens de 1. a 3. e 5. a 7., selecione a letra da opção correta.
1. O primeiro codogene da sequência de DNA da cadeia alfa pode ser codificado pela sequência
(A) 5’CAC 3’.
(B) 3’CAA 5’.
(C) 5’CAU 3’.
(D) 3’AAC 5’.

2. É possível afirmar, relativamente à Hb-S, que

(A) possui menos um aminoácido que a proteína normal.
(B) possui uma estrutura primária igual à proteína normal.
(C) resulta da existência de uma mutação que interrompe a proteína prematuramente.
(D) pode surgir em resultado da alteração de um único nucleótido na proteína normal.

3. Selecione a opção que avalia corretamente as afirmações seguintes, relativas aos dados da figura
2.
I. Todas as variantes de hemoglobina representadas possuem apenas uma mutação.
II. As mutações representadas podem ser detetadas nos intrões.
III. Uma das variantes de hemoglobina representada tem um codão de finalização prematuro.
(A) A afirmação I é verdadeira; II e III são falsas.
(B) A afirmação II é verdadeira; I e III são falsas.
(C) A afirmação II é falsa; I e III são verdadeiras.
(D) A afirmação III é verdadeira; I e II são falsas.

4. Mencione um agente mutagénico que pode ser responsável pelas mutações.

5. A expressão dos genes para as cadeias alfa e beta de hemoglobina implica a

(A) replicação semiconservativa da molécula de DNA.
(B) transcrição dos genes para moléculas de RNA ribossomal.
(C) tradução da sequência de codões do RNA mensageiro processado.
(D) leitura do RNA mensageiro no citoplasma no sentido 3’ para 5’.

6. O facto de o código genético ser redundante

(A) permite que as histidinas na posição 2 e na 146 da cadeia β possam ser codificadas por
diferentes codões
(B) permite que ocorram mutações no DNA que alteram os aminoácidos das cadeias de
hemoglobina.
(C) possibilita que o triptofano possa ser codificado por diferentes codogenes nas duas cadeias.
(D) implica que o anticodão UGG codifica sempre o mesmo o triptofano.

7. Os _____ são sequências de nucleótidos presentes em moléculas de mRNA que determinam,

através da ____, a sequência de aminoácidos de um polipeptídeo.
A. intrões ... tradução C. intrões ... transcrição
B. exões ... tradução D. exões ... transcrição
8. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência temporal que se inicia na formação
da mutação e culmina na expressão dos genes que codificam as cadeias da hemoglobina.
A. Processamento de moléculas de pré-mRNA contendo a substituição.
B. Substituição de um desoxiribonucleótido durante a replicação.
C. Síntese de cadeias polipeptídicas contendo a mutação.
D. O ribossoma reconhece o codão de iniciação.
E. A RNA polimerase introduz a base complementar à mutação. ____/____/____/____/____

6 v2
9. Faça corresponder cada uma das descrições relativas à síntese proteica, expressas na coluna I, à
respetiva designação, que consta da coluna II. Cada um dos números deve ser associado apenas
a uma letra e todos os números devem ser utilizados.

Coluna I Coluna II
(a) Transcrição (1) Formação de um polímero contendo nucleótidos com timina como base
_____________ nitrogenada.
(2) Implica a atuação de ribossomas.
(b) Replicação
(3) Ocorre no citoplasma das células eucariontes.
_____________ (4) Implica a atuação da RNA polimerase.
(c) Tradução (5) Ocorre a polimerização de ribonucleótidos.
(6) Ocorre a leitura de moléculas de RNA no sentido 5’ para 3’.
_____________
(7) Permite a duplicação do cromatídio de um cromossoma.
(8) Implica a presença de moléculas de RNA com anticodão e ligadas a
aminoácidos.
(9) Ocorre a abertura temporária da dupla hélice de DNA.

10. Distinga o DNA do RNA em termos de composição, estrutura e função.

11. Explique, com base nos dados, em que medida as mutações apresentadas interferem com o
metabolismo celular.

7 v2
 Grupo IV
A licorina é um alcaloide que interfere com a divisão celular em plantas e noutros organismos,
uma vez que poderá inibir a tradução. Esse efeito poderá ser indireto, uma vez que a licorina atua
também como inibidor específico da biossíntese da vitamina C (ácido ascórbico), uma substância
que estimula a mitose. Um estudo levado a cabo com raízes de cebola (Allium cepa) teve como
objetivo avaliar o efeito que essas substâncias têm no ciclo celular. Numa das experiências
realizadas, bolbos de cebola, com raízes de 10 a 12 mm, foram colocados num meio com uma
concentração de licorina de 0,05 mM durante diferentes períodos de tempo. O conteúdo de DNA por
núcleo foi estimado aleatoriamente em 200 células de raiz, relativamente a diferentes fases do ciclo
celular. O resultado dessa experiência encontra-se no gráfico A da figura 3. Na experiência foi
também efetuada uma série de procedimentos com vista a testar a ação do ácido ascórbico (AA) na
reversão do efeito da licorina. As raízes foram mantidas em licorina por 13 h e, depois de
cuidadosamente lavadas, foram transferidas para soluções contendo diferentes concentrações de
ácido ascórbico, onde permaneceram durante 24 h. Os dados apresentados no gráfico B da figura 3
representam o valor médio do índice mitótico* em função dos diferentes tratamentos. Para cada
tratamento, foram feitas seis preparações, tendo sido avaliadas 1000 células em cada lâmina.
*O índice mitótico corresponde à razão entre o número de células em mitose e o número total de células de
uma amostra de tecido analisada.
A B

Figura 3. (A) Conteúdo de DNA por núcleo em células da raiz de cebola sujeitas à ação da licorina.
(B) Valor médio do índice mitótico em função dos diferentes tratamentos com licorina e com ácido
ascórbico (AA). Baseado em Liso, R. et al, (1984), doi:10.1016/0014-4827(84)90574-3.

Nos itens de 1. a 6., selecione a letra da opção correta.

1. Selecione a opção que avalia corretamente as afirmações seguintes, que se referem à
interpretação dos dados experimentais.
I. As células tratadas com licorina interrompem o seu ciclo celular no final da fase G1.
II. Todos os tratamentos com ácido ascórbico foram eficazes na inibição dos efeitos da licorina.
III. O índice mitótico apresenta uma variação positiva ao longo de todo o tempo da experiência.
(A) II é verdadeira; I e III são falsas.
(B) I é verdadeira; II e III são falsas.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa
(D) I e II são verdadeiras; III é falsa.

2. No controlo experimental indicado no gráfico A,

(A) as raízes foram colocadas num meio sem licorina.
(B) as raízes foram colocadas num meio com ácido ascórbico e com licorina.
(C) não foram utilizadas raízes.
(D) as raízes foram colocadas num meio com ácido ascórbico e sem licorina.

8 v2
3. Nas experiências descritas, a concentração de ácido ascórbico e a fase das células ao longo do
ciclo celular correspondem
(A) ambos a variáveis independentes.
(B) ambos a variáveis dependentes.
(C) a variáveis independente e dependente, respetivamente.
(D) a variáveis dependente e independente, respetivamente.

4. Allium cepa é uma planta com um cariótipo que pode ser representado pela expressão 2n = 16.
Numa célula em mitose dessa espécie, é possível encontrar
(A) 16 cromatídios.
(B) 64 cromatídios.
(C) 32 cromatídios.
(D) 32 cromossomas.

5. Durante a fase S, que pode ser observada em núcleos ____, ocorre a ____de DNA da célula.
(A) interfásicos … tradução
(B) interfásicos … replicação
(C) mitóticos … tradução
(D) mitóticos … replicação

6. A figura 4 ilustra diferentes aspetos da fase mitótica observados nas raízes de Allium cepa.

Figura 4.
As letras a, b, e c (figura 4) correspondem, respetivamente, a células que se encontram em
(A) metáfase, prófase, anáfase.
(B) anáfase, prófase, metáfase.
(C) telófase, metáfase, anáfase.
(D) prófase, anáfase, metáfase.

7. Explique, utilizando dados experimentais de ambos os procedimentos, por que razão se pode inferir
que a licorina interfere com a regulação do ciclo celular no final da fase G1 e não no início da
mitose. (opcional com a questão 8.2)

9 v2
8. Alguns tipos de células podem ser
removidos do organismo e
cultivados em meios nutritivos
artificiais. Células epiteliais de
coelho, em diferentes fases do ciclo
celular, foram expostas durante
alguns minutos a timidina radioativa
(nucleótido de timina). A sua
posterior observação, destinada a
avaliar a incorporação do
nucleótido, feita pela técnica de
autorradiografia (impressão em
película fotográfica), mostrou que o
padrão de radioatividade
permaneceu difuso em todos os
estádios do ciclo celular, exceto
nas células que se encontravam no
período S. Nestas, a radioatividade
concentrou-se no núcleo. A figura 7
representa esquematicamente os resultados obtidos na experiência.

8.1.1. O objetivo da experiência apresentada foi estabelecer o período do ciclo celular em que
ocorre...
(A) ... a biossíntese de proteínas.
(B) ... a duplicação de centríolos.
(C) ... a replicação do material genético.
(D) ... a formação do fuso acromático.

8.1.2. Se na experiência apresentada fosse utilizado nucleótido de adenina radioativo em vez de

timidina radioativa, os resultados seriam inconclusivos, porque o nucleótido...
(A) ... de adenina é comum ao RNA e ao DNA.
(B) ... de timina é o seu complementar.
(C) ... de adenina só existe no DNA.
(D) ... de adenina só existe no RNA.

8.2. Relacione, tendo em conta os resultados obtidos na experiência apresentada, a incorporação de

timidina no período S com o processo de divisão da célula por mitose. (opcional com a questão 7.)

10 v2
 COTAÇÕES
Item
Grupo
Cotação (pontos)
Questões 1 a 7 8 9
I
6x5=30 8 8 46
Questões 1 a 7 8 9 10
II
6x5=30 8 4 8 50
Questões 1 a 3; 5 a 7 4 8 9 10 11
III
5x5=25 4 8 8 8 8 61
Questões 1 a 6; 8.1 7/8.2
IV
7x5=35 8 43
TOTAL 200

FIM

11 v2