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Teste de Biologia - Outubro

Biologia e Geologia (Ensino Médio - Portugal)

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INSTRUMENTO DE AVALIAÇÃO – 1º Teste de Avaliação CLASSIFICAÇÃO:

___________________________________
DISCIPLINA: Biologia e Geologia

ANO LETIVO 2023/2024 DATA: ____/ Out / 2023

SEMESTRE Nº: 1

GRUPO I

Em 1983, um químico com doutorado em bioquímica chamado Karry Mullis

desenvolveu uma técnica de multiplicação de moléculas de DNA em laboratório
denominada reação em cadeia da polimerase (PCR), baseando-se no processo celular
de duplicação de DNA. O método de PCR é considerado uma das grandes invenções
da Ciência, sendo uma das técnicas mais realizadas em laboratórios de biologia
molecular. Nas reações de PCR, a enzima DNA polimerase normalmente utilizada é
proveniente da bactéria termófila Thermus aquaticus, espécie coletada pela primeira
vez em géiseres e fontes termais do Parque Nacional de Yellowstone, nos Estados
Unidos. A enzima é denominada Taq DNA polimerase (iniciais do género e espécie da
bactéria), apresenta temperatura ótima de atividade a 72°C e permanece ativa (não
desnatura) nas altas temperaturas que a PCR atinge. As três etapas da PCR são
repetidas, geralmente, de 20 a 30 ciclos. A cada ciclo ocorre a duplicação das moléculas
de DNA, determinando, dessa forma sua multiplicação in vitro. A PCR é realizada em
um equipamento denominado termociclador, que permite variações de temperatura de
forma rápida. No termociclador são colocados microtubos contendo os reagentes
necessários para que ocorra a reação enzimática. As reações incluem água ultrapura,
moléculas de DNA a serem duplicadas (DNA molde), desoxirribonucleotídeos, primers,
enzima DNA polimerase, solução de cloreto de magnésio (cofator da enzima DNA
polimerase) e solução tampão para a DNA polimerase.

Figura 1

https://classion.pt/licao/ficha-no1-dna/

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1. Explique a necessidade da utilização de uma solução tampão na técnica de

PCR.

2. A enzima Taq DNA polimerase é extraída de um organismo _________. Neste

organismo, o DNA encontra-se _______.
(A) procarionte … no núcleo.
(B) procarionte … no citoplasma.
(C) eucarionte … no citoplasma.
(D) eucarionte … no núcleo.

3. De forma distinta da molécula de DNA, o RNA apresenta ______.

(A) maior estabilidade química.
(B) razão de A+U e C+G variável.
(C) Cadeia simples e desoxirribonucleótidos sintetizados de 5’ → 3’
(D) Igual percentagem de adeninas e timinas.

4. Numa determinada molécula de DNA foram quantificados 28% de nucleótidos

de Timina. Será de esperar que à percentagem de bases pirimidícas nessa
molécula corresponda ______.
(A) 28%
(B) 22%
(C) 50%
(D) 100%

5. A replicação da molécula de DNA ocorre de modo _______. Será de esperar que

ao fim de 4 ciclos de replicação se obtenham ______.
(A) conservativo … 8 moléculas de DNA.
(B) conservativo … 16 moléculas de DNA.
(C) semi-conservativo … 16 moléculas de DNA.
(D) semi-conservativo … 8 moléculas de DNA.

6. O produto da replicação de um fragmento de DNA com a seguinte sequência de

nucleótidos 3`GCACGTACCCCC5`corresponderá a __________.
(A) 5`CGTGCATGGGGG 3`
(B) 5`CGUGCAUGGGGG 3`
(C) 3` CGTGCATGGGGG 5`
(D) 3` CGUGCAUGGGGG 5`

7. Ordene as letras de A a H, de modo a estabelecer a sequência cronológica dos

acontecimentos que ocorrem durante o primeiro ciclo de replicação, na técnica
de PCR.
A. Formação de duas novas moléculas de DNA.
B. Cadeias polinucleotídicas separam-se em determinados locais da molécula.
C. Aumento da temperatura do termociclador para 95º C.
D. Nucleótidos livres estabelecem ligações de hidrogénio com nucleótidos
complementares da cadeia original
E. Diminuição da temperatura do termociclador para 55º C.
F. Acomplamento dos primers a cada uma das cadeias polinucleotídicas.
G. Moléculas de DNA polimerase ligam-se a ambas as cadeias polinucleotídicas
originais.
H. Aumento da temperatura do termociclador para 72º C.

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GRUPO II
Investigações recentes indicam que, numa sequência de DNA, pode haver duas ou
mais informações codificantes, uma principal e outras que levam à produção de uma
ou mais proteínas alternativas (proteínas fantasma 1 e 2 – Figura 2). Descobriu-se que
cada mRNA pode ser lido de várias maneiras, originando proteínas diferentes que
coexistem na célula.
Em células estaminais de rato, mais de metade dos locais onde se ligam os
ribossomas não corresponde aos locais de iniciação conhecidos. Foram sequenciados
todos os mRNA de neurónios de rato e, entre as 250 novas proteínas, algumas são
resultantes de sequências codificantes alternativas.
Recentemente, foi também identificado em ratos um mRNA resultante de uma
região intergénica, que era identificada como não codificante. O novo gene tem três
exões e apenas é expresso em células pós-meióticas.

Figura 2 – Produção de proteínas fantasma

1. O novo gene identificado em ratos expressa-se em células

(A) somáticas e possui três regiões codificantes.

(B) somáticas e possui três regiões não codificantes.
(C) germinativas e possui três regiões codificantes.
(D) germinativas e possui três regiões não codificantes.

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2. O processo de descodificação do mRNA apresentado conduz a

(A) um aumento da diversidade de moléculas traduzidas.
(B) uma diminuição da diversidade de moléculas transcritas.
(C) um aumento da diversidade de moléculas transcritas.
(D) uma diminuição da diversidade de moléculas traduzidas.

3. A sequência de nucleótidos de DNA que originou a proteína fantasma 2 foi

(A) 5´ UACGAUUCGAUU 3´.
(B) 3´ TACGATTCGATT 5´.
(C) 5´ TACGATTCGATT 3´.
(D) 3´ UACGAUUCGAUU 5´.

4. Ordene as expressões identificadas pelas letras de A a E, de modo a

reconstituir a sequência de acontecimentos que conduzem à formação de uma
proteína funcional.

A. Maturação no complexo de Golgi.

B. Migração de mRNA para o citoplasma.
C. Ligação das subunidades do ribossoma.
D. Síntese de um polímero de ribonucleótidos.
E. Polimerização de uma cadeia de aminoácidos.

5. As células estaminais, relativamente aos neurónios, possuem

(A) a mesma informação genética e são mais especializadas.
(B) diferente informação genética e são menos especializadas.
(C) diferente informação genética e são mais especializadas.
(D) a mesma informação genética e são menos especializadas.

6. O potencial de repouso dos neurónios do rato é consequência

(A) da difusão facilitada de iões, através da bicamada fosfolipídica.
(B) da difusão facilitada de iões, através de proteínas transportadoras.
(C) do transporte ativo de iões, contra o gradiente de concentração.
(D) do transporte ativo de iões, sem consumo de energia.

7. Explique de que modo os processos que originam as proteínas fantasma

podem contribuir para uma maior capacidade adaptativa dos seres vivos,
constituindo um mecanismo complementar dos considerados pela
teoria neodarwinista.

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GRUPO III

Descobriu-se recentemente que bactérias e fungos podem sintetizar antibióticos de

natureza peptídica com forte proporção de aminoácidos não convencionais que os
ribossomas são incapazes de incorporar nas proteínas.
A descoberta deste mecanismo ocorreu quando cientistas que trabalhavam na
biossíntese de um antibiótico, a gramicidina S, observaram que os extratos celulares da
bactéria que produz este antibiótico continuam a sintetizá-lo mesmo que se adicione
uma enzima que destrói o RNA ou uma substância que impede a síntese proteica ao
nível dos ribossomas. Descobriram que na síntese destes antibióticos estavam
envolvidas enzimas de grandes dimensões, que designaram por sintetases de péptidos
não ribossomais (NRPS).
No cromossoma bacteriano, são vários os genes que estão implicados na codificação
de uma NRPS. Esta enzima é composta por vários módulos (em geral, uma dezena)
ligados uns aos outros. Cada módulo é responsável pela incorporação específica de um
dado aminoácido na cadeia polipeptídica em crescimento. Uma NRPS só catalisa a
síntese de uma molécula bem definida, sendo a sucessão dos diferentes módulos o que
determina a composição do produto, como se evidencia na Figura 2.
Em 1995, conseguiu-se trocar a ordem das sequências de DNA que codificam
módulos inteiros de uma NRPS. Esta manipulação conduziu à síntese de uma nova
enzima, que produziu péptidos inéditos. Também já foi possível transferir genes
responsáveis pela síntese de NRPS da bactéria Streptomyces lasaliensis para a
bactéria Escherichia coli. Esta última bactéria é a mais conhecida, a que se sabe
manipular melhor e a que se utiliza para produzir moléculas em quantidades industriais.
Em 2002, quando pela primeira vez foi sequenciado o genoma de uma bactéria
produtora de antibióticos, Streptomyces coelicor, descobriram-se vários genes
correspondentes a NRPS, mas que não se exprimiam, isto é, fontes potenciais de NRPS
responsáveis pela síntese de novos péptidos. Surge assim o desafio de tentar obter
novas NRPS e de selecionar, do ponto de vista farmacológico, as mais interessantes.

Figura 3

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1. A descoberta da atividade das NRPS foi possível quando se adicionaram aos

extratos celulares das bactérias substâncias que impediram
(A) a transcrição.
(B) a tradução.
(C) o processamento.
(D) a replicação.

2. A informação genética necessária à codificação de um péptido não ribossómico

encontra-se inscrita
(A) em várias sequências de DNA.
(B) numa sequência específica de DNA.
(C) numa NRPS específica.
(D) em várias NRPS.

3. bactéria Escherichia coli, que vive no intestino do Homem, é um ser

(A) autotrófico, que obtém o alimento por absorção.
(B) autotrófico, que obtém o alimento por ingestão.
(C) heterotrófico, que obtém o alimento por ingestão.
(D) heterotrófico, que obtém o alimento por absorção.

4. Faça corresponder cada um dos polímeros existentes em fungos, expressos

na coluna A, à respetiva designação, que consta da coluna B.
Escreva, na folha de respostas, as letras e os números correspondentes.
Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.

5. O aumento das doenças infeciosas resistentes aos antibióticos, como a

tuberculose multirresistente, tem vindo a preocupar a comunidade científica
internacional, que aposta cada vez mais em investigação biomédica.

Explique de que modo a sequenciação do genoma de S. coelicor e a utilização

de E. coli podem contribuir para a produção de novos antibióticos.

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GRUPO IV

O estudo do ciclo celular tem implicações práticas no campo da saúde humana. O

cancro, por exemplo, é uma doença que resulta, entre outros aspetos, do facto de a
célula perder o controlo da sua divisão.
As células possuem diversos mecanismos de regulação e de controlo do ciclo
celular. A Figura 4 representa esquematicamente um ciclo celular, cujos mecanismos
de regulação estão relacionados com determinados genes e com complexos proteicos
citoplasmáticos, formados pela ligação de dois tipos de proteínas: as CDK e as
ciclinas. Em todas as células eucarióticas, a progressão do ciclo celular é controlada
pelas sucessivas ativação e inativação de diferentes complexos ciclina-CDK. A
ativação e a inativação destes complexos estão dependentes da transcrição e da
proteólise (lise proteica), respetivamente.

Figura 4

1. No ciclo representado, se a quantidade de DNA na fase X for Q, então as

quantidades de DNA no núcleo da célula, na fase Z, e no núcleo de cada uma
das células, no final da fase mitótica, serão, respetivamente,
(A) Q e 2Q.
(B) Q/2 e Q.
(C) 2Q e Q.
(D) Q e Q/2.

2. Refira a fase da mitose em que se encontra cada uma das células

identificadas com os números 1 e 2 na Figura 4.

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3. Na fase assinalada com a letra

(A) Z, ocorre a replicação conservativa do DNA.
(B) Z, ocorre a replicação semiconservativa do DNA.
(C) Y, ocorre a replicação conservativa do DNA.
(D) Y, ocorre a replicação semiconservativa do DNA.

4. As ciclinas são proteínas que determinam a progressão do ciclo celular. A

ciclina B promove o desenvolvimento da fase mitótica, nomeadamente a
desorganização do invólucro nuclear e a condensação dos cromossomas.
Caso a proteólise da ciclina B de determinada célula não aconteça, é de prever
que
(A) a célula não consiga completar a mitose.
(B) se verifique uma paragem do ciclo celular no período S.
(C) não se formem complexos ciclina-CDK indutores de mitose.
(D) ocorra a reorganização do invólucro nuclear.

5. Durante a transcrição da informação genética ocorre

(A) a intervenção da RNA polimerase.
(B) a formação de péptidos simples.
(C) a intervenção dos ribossomas.
(D) a adição de nucleótidos de timina.

6. Ordene as expressões identificadas pelas letras de A a E, de modo a

reconstituir a sequência de acontecimentos na meiose.
A. Separação de bivalentes.
B. Troca recíproca de segmentos de cromatídeos.
C. Emparelhamento de cromossomas homólogos.
D. Divisão de centrómeros.
E. Formação de dois núcleos haploides.

7. Explique de que modo a exposição a determinados tipos de radiação, como os

raios UV, pode contribuir para o aumento da possibilidade de desenvolver
cancro, considerando que algumas proteínas contribuem para o controlo do
ciclo celular

FIM DA PROVA

GRUPO I GRUPO II
Exercício 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
Pontos 12 6 6 6 6 6 8 6 6 6 8 6 6 16

GRUPO III GRUPO IV

Exercício 1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3 4. 5. 6. 7.
Pontos 6 6 6 8 16 6 6 6 6 6 8 16

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