ATIVIDADE 4 - FAR - FARMACOLOGIA APLICADA - 52/2023

Período:26/06/2023 08:00 a 14/07/2023 23:59 (Horário de Brasília)

Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 15/07/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
A diabetes é um dos distúrbios endócrinos mais comuns, resultante da disfunção da homeostasia da glicose
promovida pelos hormônios pancreáticos insulina e glucagon. Se não controlada, a hiperglicemia leva a
graves consequências a longo prazo, como nefropatia, neuropatia e complicações cardiovasculares.

Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre o tratamento da diabetes avalie as afirmações a seguir:

I. A diabetes melito tipo 1 apresenta deficiência absoluta de insulina, resultante de destruição autoimune
das células β pancreáticas. Estes indivíduos dependem de tratamento com insulina exógena para sobreviver.
II. A diabetes melito tipo 1, caracterizada por resistência periférica à ação da insulina, seu desenvolvimento
está fortemente relacionado à obesidade.
III. Glargina e detemir são insulinas humanas de ação prolongada. Glargina forma precipitado no local da
aplicação, apresentando absorção lenta. Detemir tem elevado grau de associação à albumina, o que retarda
sua distribuição e início de ação.
IV. Os antidiabéticos orais para o tratamento do DM 2, são os hipoglicemiantes orais, sensibilizadores de
insulina e anti-hiperglicemiantes.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e II, apenas.

II e III, apenas.

I e III, apenas.

I, II e IV, apenas.

I, III e IV, apenas.

2ª QUESTÃO
A classe dos aminoglicosídeos é amplamente utilizada no tratamento de infecções causadas por bactérias
aeróbicas gram-negativas. O mecanismo de ação dos aminoglicosídeos é dependente da concentração, ou
seja, quanto maior a concentração maior a taxa de destruição da bactéria. Essa característica está
relacionada ao efeito pós-antibiótico, que é a capacidade de apresentar ação bactericida, mesmo que a
concentração na corrente sanguínea seja menor que a concentração inibitória mínima (CIM).

ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre os aminoglicosídeos, avalie as afirmações a seguir:

I. Os aminoglicosídeos atuam inibindo de forma irreversível a síntese proteica bacteriana.

II. Quando o aminoglicosídeo é incapaz de penetrar no interior da célula, inibido por enzimas bacterianas ou
apresenta baixa afinidade pelo ribossomo bacteriano, surge a resistência bacteriana.
III. Os aminoglicosídeos não apresentam como efeito adverso a disfunção vestibular e auditiva, a qual
resulta em perda da audição de alta frequência bilateral e irreversível e na hipofunção vestibular
temporária.
IV. A amicacina é o antibiótico que apresenta maior espectro de ação. Devido a sua resistência a muitas
enzimas inativadoras de aminoglicosídeos. É o antibiótico de escolha para tratar infecções relacionadas à
assistência à saúde (IRAS), antigamente chamado de infecção hospitalar, como Klebsiella pneumoniae e
Pseudomonas aeruginosa.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e IV, apenas.

I, III e IV, apenas.

3ª QUESTÃO
As doenças respiratórias abrangem uma variedade de condições que afetam o sistema respiratório, como
asma e a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Para o tratamento dessas condições, os fármacos
podem ser administrados de diversas maneiras, incluindo por via oral e parenteral.

Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre esses medicamentos assinale a alternativa correta.

ALTERNATIVAS
 Os glicocorticoides são muito eficazes para o tratamento da DPOC e asma reduzindo o processo inflamatório da
mucosa e hiperreatividade nasal.

Os antagonistas colinérgicos apresentam-se como opção terapêutica na asma e DPOC, sendo agonistas da ligação da
Acetilcolina (ACh) em receptores colinérgicos nicotínicos.

A ACh quando ligada ao receptor muscarínico causa broncodilatação, diminuição da secreção traqueobrônquica e
bloqueio de quimiorreceptores da carótida e corpos aórticos.

Os descongestionantes são drogas simpatomiméticas que atuam em receptores alfa-adrenérgicos promovendo a

vasoconstrição da mucosa nasal e dessa forma reduzindo o edema e a congestão nasal.

Fármacos anticolinérgicos na forma farmacêutica de nebulizadores são eficazes na asma crônica, e ainda mais
eficazes do que β2-agonista, apresentando efeito antagônico quando utilizados concomitantemente.

4ª QUESTÃO
Duas classes de fármacos são amplamente utilizadas no ambiente hospitalar. As drogas opioides constituem
a base do tratamento da dor e têm sido utilizadas no tratamento da dor aguda e crônica desde sua
identificação em 1817. Os benzodiazepínicos (BZD) são fármacos prescritos frequentemente na UTI, devido
sua capacidade sedativa e também por seu efeito relacionado com a amnésia anterógrada, reduzindo os
traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI.

ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre essas classes de medicamentos, assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
No ambiente de UTI, opioides e BZDs são utilizados sem preocupação pois não apresentam grande risco de
depressão respiratória.

O principal uso terapêutico dos agonistas opioides se deve ao poder sedativo promovido por eles. Sendo morfina e
codeína os principais exemplares sintéticos dessa classe.

O Tramadol é um antagonista fraco de receptores (mi), eficaz para tratar dor forte em crianças e adultos. Sua
potência é 10 a 15 vezes maior que a morfina, causando muitos efeitos adversos que os demais opióides.

A ligação do BDZ ao receptor aumentará a afinidade do GABA e consequentemente diminuirá o influxo de cloro para
dentro do neurônio. Essa ação aumenta a neurotransmissão, estimulando a formação de novos potenciais de ação.

A naloxona é um antagonista puro de opioides, possui afinidade pelos três tipos de receptores opioides. Atua
bloqueando as ações dos peptídeos opioides endógenos e de fármacos semelhantes à morfina, produzindo reversão
rápida dos efeitos da morfina e de outros opiáceos.

5ª QUESTÃO
Antimicrobianos são substâncias que reduzem ou inibem o crescimento de microrganismos. A classificação
deles está relacionada com o tipo de microrganismo no qual o fármaco apresenta ação. Para o tratamento
de infecções causadas por bactérias, vários parâmetros dos antimicrobianos devem ser avaliados para que
se faça uma escolha correta.

ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.

Sobre os antimicrobianos avalie as afirmações a seguir:

I. Os carbapenêmicos são antibióticos β-lactâmicos produzidos sinteticamente com estrutura química

diferente das penicilinas, amplamente prescritos no ambiente ambulatorial para pacientes com infecções
simples e por microrganismos sem resistência aos outros betalactâmicos.
II. A vancomicina tem indicação no tratamento de infecções que ameaçam à vida, causadas por
estafilococos em pacientes alérgicos às penicilinas e às cefalosporinas.
III. A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas; redução na permeabilidade celular às sulfonamidas ou
a um maior nível de PABA sintetizado.
IV. As fluoroquinolonas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de porina e a partir daí
bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-girase) bacteriana e a
topoisomerase IV.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e II, apenas.

II e III, apenas.

I e III, apenas.

I, III e IV, apenas.

II, III e IV, apenas.