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ASSUNTO-AQUI
Biologia

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01. A síntese de proteínas inicia com a transcrição ou síntese de uma molécula de RNA
que possui uma sequência de bases complementares a um gene específico. O RNA
transcrito é processado para tornar-se um RNA mensageiro, o qual se move do núcleo
da célula para o citoplasma pelo poro nuclear. No citoplasma, o RNA mensageiro
ligase aos ribossomos para iniciar a tradução, sintetizando uma proteína a partir de
aminoácidos específicos. Sobre a localização da informação genética na célula e a
transcrição, é correto afirmar que o:
a) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células procarióticas,
e a transcrição é catalisada por DNA-polimerases, complexos de múltiplas
subunidades.
b) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células procarióticas,
e a transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos de múltiplas
subunidades. c) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células
eucarióticas, e a transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos de
múltiplas subunidades.
d) DNA é confinado exclusivamente no núcleo de células eucarióticas, e a
transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades.
e) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células eucarióticas, e
a transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos que contêm uma única
subunidade.

02. Segundo Francis Crick, a dupla hélice é realmente uma molécula notável. O ser
humano moderno tem, talvez, 50 mil anos de existência […] mas o DNA e o RNA já
existem há, pelo menos, vários bilhões de anos […]. No entanto, somos as primeiras
criaturas da Terra a perceber a sua existência. A respeito da afirmativa e com os
conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar:
a) As moléculas de DNA e RNA já tinham sido observadas antes mesmo da formação
dos coacervados.
b) O surgimento da molécula de DNA viabilizou o aparecimento do RNA.
c) A descoberta dos ácidos nucleicos precedeu à elucidação da molécula de DNA por
Francis Crick e James Watson.
d) A estabilidade do DNA, por conta das histonas, é notada em toda a forma de vida.

03. Mutação genética aumenta chances de câncer e outras doenças.

Pessoas com antepassados vegetarianos podem ter uma mutação genética que
aumenta as chances de surgimento de cânceres e complicações cardíacas. A

descoberta foi feita por cientistas dos Estados Unidos após análise genética de
populações com histórico de alimentação com e sem carne. Os investigadores
detectaram, no segundo grupo, uma alteração que leva à produção do omega-6 em
grande quantidade. Em excesso, esse ácido graxo, essencial ao organismo, pode
causar inflamações no corpo, aumentando, principalmente, a suscetibilidade a
tumores no cólon e outras doenças.
Fonte: Correio Braziliense, 30/03/2016.Disponível em:
http://www.correiobraziliense.com.br
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Acerca das informações contidas no texto e dos conhecimentos relacionados ao
tema, todas as alternativas estão corretas, exceto a:
a) Mutações que afetem o funcionamento de genes controladores do ciclo celular
estão relacionadas ao surgimento de um câncer. Existem duas classes de genes que
estão mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular: os protooncogenes
e os genes de supressão tumoral.
b) Mutação são alterações no material genético de um indivíduo, proporcionando
o aparecimento de novas formas de um gene e, consequentemente, a produção de
um novo produto gênico e de uma nova proteína. Pode ser causada por erro no
processo de replicação ou por agentes mutagênicos de origem biológica, química ou
física.
c) Os lipídios são moléculas orgânicas formadas a partir de ácidos graxos e álcool,
que desempenham importantes funções no organismo dos seres vivos. Os lipídios
podem ser representados pelas gorduras, óleos, ceras, pigmentos vegetais e
hormônios.
d) O Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA) é o material genético da maioria dos
seres vivos. Ele contém a informação necessária para controlar, durante a interfase, a
sua replicação e a síntese de proteínas. A replicação do DNA ocorre na subfase S da
interfase, enquanto a síntese de proteínas, nas subfases G1 e G2.

04. O esquema abaixo representa o “dogma central” da Biologia molecular e sintetiza

como ocorre o fluxo de informações genéticas.

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Observando o esquema, assinale a alternativa que responde, respectivamente e
corretamente, as seguintes questões:
I. Qual processo está indicado na etapa 1?
II. Qual a principal enzima envolvida na etapa 2?
III. Qual o processo indicado na etapa 3?
a) I-Transcrição; II-RNA polimerase; III-Tradução de RNA.
b) I-Tradução; II-RNA polimerase; III-Transcrição de RNA.
c) I-Transcrição; II-Transcriptase reversa; III-Replicação de RNA.
d) I-Tradução; II-Transcriptase reversa; III-Transcrição de RNA.
e) I-Transcrição; II-DNA polimerase; III-Tradução de RNA.

05. Garfield é criação do cartunista Jim Davis. No filme Garfield 2, seu dono John,
Garfield e Odie viajam a Londres. Lá encontram um sósia, Prince, um gato aristocrata,
que herdou um fabuloso castelo. O gato americano e o inglês trocam de lugar.

Sobre a possibilidade de se identificarem dois animais da mesma raça com

características fenotípicas morfológicas idênticas, é correto afirmar que:
a) indivíduos procedentes de uma mesma população devem compartilhar alelos
com maior probabilidade que os de diferentes populações, pois a interrupção de fluxo
gênico das diferentes populações pode levar ao acúmulo de diferenças genéticas,
permitindo a identificação dos gatos.

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b) não é possível identificar os dois animais, pois ocorreu adaptação evolutiva na
qual ambas as populações se ajustaram ao tipo de ambiente, ao longo de sucessivas
gerações, ocasionando o mesmo tipo de fenótipo e consequentemente de genótipo.
c) por serem de populações diferentes, os gatos possuem número de cromossomos
diferentes. Assim, as mutações cromossômicas numéricas se refletem nos indivíduos,
permitindo a separação entre o gato aneuploide e o euploide.
d) é possível identificar os dois animais pela extração do DNA total de amostras de
sangue, usando os cromossomos X e Y como marcadores, permitindo a visualização
de bandas eletroforéticas. Assim, o Y do gato inglês apresentará um menor tamanho
de fragmento, deslocando-se mais lentamente no gel, por ser o ancestral.
e) por serem idênticos, é impossível caracterizar suas moléculas de RNA, pois a
clonagem molecular de fragmentos gerados pela digestão, com diferentes
exonucleases de restrição para cada amostra, apresenta resultados iguais.

06. A sequência GAAGAGCTTCATGAT corresponde a um trecho da fita-molde de uma

molécula de DNA. Quando esse segmento for transcrito, a sequência correspondente
à molécula de RNA gerada será a seguinte: a) GAAGAGCUUCAUGAU.
b) CUUCUCGAAGUACUA.
c) CTTCTCGAAGTACTA.
d) GAAGAGCTTCATGAT.
e) GUUGUGCAACUTGUA.

07. Considerando que na molécula de DNA humana há 30% de timinas [T]. Qual a
porcentagem das outras bases nitrogenadas, adenina [A], citosina [C] e guanina [G]
nessa molécula?
a) [A]=30%; [C]=20%; [G]=20%.
b) [A]=20%; [C]=30%; [G]=20%.
c) [A]=30%; [C]=30%; [G]=30%.
d) [A]=20%; [C]=30%; [G]=20%.
e) [A]=10%; [C]=20%; [G]=40%.

08. Ao sequenciar um segmento de DNA que codifica determinada proteína, um

pesquisador obteve a seguinte sequência: CGACGCGAAAGGTCTCGTCCG. Para
determinar a sequência de aminoácidos da proteína codificada pelo segmento de
DNA, o pesquisador utilizou a Tabela do Código Genético.

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Considerando a transcrição da fita de DNA da esquerda para a direita e tendo por
referência a Tabela do Código Genético, é correto afirmar que na proteína
codificada por esse segmento de DNA predomina o aminoácido: a) alanina.
b) arginina.
c) glicina.
d) leucina.
e) fenilalanina.

09. Os portadores da Síndrome cri-du-chat possuem choro que se assemelha ao

miado dos gatos. Já a Síndrome de Klinefelter provoca esterilidade masculina, dentre
outros sintomas. Considerando que ambas as doenças são produzidas devido a
aberrações cromossômicas, analise as figuras abaixo.

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As figuras 1 e 2, representam, respectivamente: a)
uma deleção e uma triploidia.
b) uma translocação e uma nulissomia.
c) uma deleção e uma trissomia.
d) uma translocação e uma nulissomia.
e) uma inversão e uma triploidia.

10. O câncer é causado por alterações (mutações) no interior das células. O DNA
dentro de uma célula contém um conjunto de instruções que dizem à célula como
crescer e se dividir. Erros nas instruções podem permitir que uma célula se torne
cancerosa.
A mutação do gene pode induzir uma célula saudável a:
a) sofrer divisões meióticas sucessivas formando os tumores.
b) cometer erros que podem provocar repetidas divisões mitóticas.
c) multiplicar sucessivamente até atingir a sua perfeição.
d) trocar todo o seu material genético e suas organelas.
e) diminuir o seu metabolismo energético, para não dividir.

Gabarito
1–C 7–A
2-C 8–A
3–B 9–C
4–C 10 – B
5–A
6–B