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FICHA DE TRABALHO
Grupo I
Doença de Parkinson
A doença de Parkinson descrita pela primeira vez no início do século XIX pelo médico britânico James
Parkinson como “paralisia agitante”, está entre os problemas neurológicos mais preponderantes, hoje em
dia. A doença caracteriza-se por tremor nas mãos, braços, rigidez dos membros, lentidão dos movimentos,
equilíbrio e coordenação debilitados.
Até agora ainda não foi encontrada uma maneira de retardar, conter ou evitar o mal de Parkinson. Embora
existam tratamentos – que incluem drogas e estimulação cerebral profunda –, eles aliviam os sintomas, não
as causas. Surgiu, no entanto nos últimos anos novidades promissoras. Uma delas, em particular, foi a
descoberta da relação entre proteínas anormais e bases genéticas da doença.
Nos Institutos Nacionais da Saúde (NIH) dos EUA, em 1997, foi identificada uma mutação por substituição de
bases no gene para a proteína alfa-sinucleína, localizado no cromossoma 4, em famílias italianas e gregas
que tinham a forma hereditária do mal de Parkinson. O gene da alfa-sinucleína codifica uma proteína muito
pequena, com apenas 144 aminoácidos, à qual se atribui um papel na sinalização entre neurónios. A
mutação referida, denominada G209A, conduz à substituição de alanina (ACU) por treonina (GCU) na
posição 53 da sua sequência de aminoácidos. É uma mutação que afeta os cromossomas não sexuais
(autossomas) e basta afetar um dos pais para desencadear a doença (dominante). Ela é extremamente rara e
responsável por menos de 1% dos pacientes.
Pouco tempo depois, descobriu-se outra mutação dominante no mesmo gene numa família de origem
alemã, em que a alanina da posição 30 era substituída por uma prolina.
Na resposta a cada um dos itens de 1 a 6, selecione a única opção que permite obter uma afirmação correta.
1. A formação de moléculas de alfa-sinucleína responsáveis pelo aparecimento da doença de Parkinson
deve-se à substituição no ________, o que faz com que durante a ________ seja colocado na
posição 53 da cadeia da alfa-sinucleína o aminoácido treonina em vez de alanina.
(A) DNA do nucleótido de T pelo de C […] tradução.
(B) RNA do nucleótido de A pelo de G […] transcrição.
(C) RNA do nucleótido de T pelo de C […] tradução.
(D) DNA do nucleótido de A pelo de G […] transcrição.
2. A mutação G209A afeta um exão. Isto significa que ocorre numa região
(A) do DNA que após transcrição e processamento não vai fazer parte do RNA maturo..
(B) não codificável da molécula de DNA.
(C) do DNA que, durante a síntese proteica, não é traduzida.
(D) do DNA que após transcrição e processamento vai fazer parte do RNA maturo.
5.A análise de cada uma da células de um tecido musculares de um indivíduo no período G1 revelou uma
quantidade de DNA igual a 8x10-12 gramas por célula. A quantidade de DNA por célula no período G2 é…
(A) 8x10-12 gramas e cada cromossoma é constituído por 1 cromatídio .
(B) 16x10-12 gramas e cada cromossoma é constituído por 1 cromatídio.
(C) 8x10-12 gramas e cada cromossoma é constituído por 2 cromatídios.
(D) 16x10-12 gramas e cada cromossoma é constituído por 2 cromatídios.
(A) I, III e IV são verdadeiras; II é falsa. (C) I e III são verdadeiras; II e IV são falsas.
(B) I, II e IV são verdadeiras; III é falsa. (D) II e IV são verdadeiras; I e II são falsas.
8. Faça corresponder a cada uma das letras (de A a E), a um dos números (de I a VIII) da chave.
Afirmações
A. Designação do fluido que circula nos sistemas circulatórios abertos.
B. Vasos sanguíneos onde ocorrem trocas se substâncias
C. Vasos sanguíneos pelos quais o sangue sai do coração.
D. Designação do fluido que contacta diretamente com as células nos sistemas circulatórios fechados.
E. Fluido constituído essencialmente por plasma e leucócitos que circula em capilares.
Chave
I - Hemolinfa IV – Linfa circulante VII -Veia
II – Sangue V - Capilar VIII – Plasma
III – Linfa intersticial VI - Artéria
9.Uma mutação génica pode determinar a alteração de uma proteína, como no caso da Doença de Parkinson
estudada. Explique por que razão existem situações em que a mutação não altera a molécula proteica.
Grupo II
Na resposta a cada um dos itens de 1 a 8, selecione a única opção que permite obter uma afirmação correta.
Escreva, na folha de respostas, o número do item e a letra que identifica a opção escolhida.
1. Tendo em conta as caraterísticas do seu sistema reprodutivo, a rena pode ser classificado como um
animal
(A) unissexuado, porque cada indivíduo possui os aparelhos reprodutores masculino e feminino.
(B) unissexuado, porque cada indivíduo apresenta os sexos separados.
(C) hermafrodita, porque cada indivíduo possui os aparelhos reprodutores masculino e feminino.
(D) hermafrodita, porque cada indivíduo apresenta os sexos separados.
2. As letras A, B e C do gráfico representam, respetivamente…
(A) redução cromática, fecundação e replicação do DNA.
(B) replicação de DNA, redução cromática e fecundação.
(C) fecundação, replicação do DNA e redução cromática.
(D) redução cromática, replicação do DNA e fecundação.
3.O cariótipo da espécie Rangifer tarandus é 2n = 38. O número de cromatídeos e de cromossomas de uma
célula em metafase II é respetivamente…
(A) 19 e 38 em cada núcleo.
(B) 38 e 19 em cada núcleo.
(C) 19 e 19 em cada núcleo.
(D) 38 e 38 em cada núcleo.
5.O processo de divisão celular representado na figura 1B pretende representar a __________ e poderia ser
observado, com a ajuda do microscópio óptico em _____________.”
(A) mitose (…) células do epitélio lingual.
(B) meiose (…) células hepáticas.
(C) mitose (…) células do tecido testicular.
(D) meiose (…) células de anteras da magnólia.
6.Durante o desenvolvimento e crescimento de uma cria, verifica-se uma elevada taxa metabólica,
ocorrendo em cada célula…
(A) uma redução do teor de DNA e aumento do teor de RNA.
(B) uma redução do teor de DNA e manutenção do teor de RNA.
(C) uma manutenção do teor de DNA e aumento do teor de RNA.
(D) um aumento do teor de DNA e de RNA.
7. Classifique cada afirmação como verdadeira (V) ou falsa (F) de acordo com a figura 1B.
(A) A fase representada pela letra E é a metafase I.
(B) Na fase B os bivalentes alinham-se na placa equatorial da célula.
(C) Na fase D os cromossomas homólogos formam bivalentes, seguindo-se o crossing-over.
(D) Na fase F ocorre duplicação do material genético.
(E) No final da fase F formam-se quatro células haplódes.
8.Ordene as letras A a E, de modo a estabelecer a sequência cronológica de acontecimentos relacionados
com o processo de formação dos gâmetas masculinos em Rangifer tarandus.
(A) A contração dos filamentos proteicos da zona equatorial individualiza por estrangulamento 4 células
haploides.
(B) Os bivalentes ligam-se aos microtúbulos do fuso acromático pelo centrómero, com os pontos de
quiasma no plano equatorial.
(C) Formação de um invólucro nuclear a rodear dois conjuntos de cromossomas.
(D) A condensação dos cromossomas põe em evidência a existência de 38 cromossomas.
(E) A contração dos filamentos do fuso acromático provoca a separação de cromatídeos.
10. O DNA total isolado de células da epiderme da rena apresenta 20% de timina. Indica a percentagem de
Guanina nessas células, apresentando os cálculos efetuados.