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1. (Ufgd 2023) Inúmeras variantes do SARS-CoV-2 já foram identificadas globalmente através

do sequenciamento genético que investiga a presença de mutações responsáveis pelo
surgimento de diferentes linhagens desse vírus. As mutações são um processo natural e
esperado durante o ciclo evolutivo dos vírus. Considerando os mecanismos biológicos
responsáveis pelas alterações genéticas, é correto afirmar que as mutações
a) são modificações que ocorrem na estrutura do material genético e podem ser transmitidas
para outras gerações, nesse caso provoca uma mudança no fenótipo do indivíduo.
b) gênicas são alterações que acontecem no material genético de forma espontânea ou
induzida, sendo assim não favorecem a adaptação e evolução das espécies.
c) podem ocorrer naturalmente quando o material genético não se replica de maneira
adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como
é o caso da radiação, a qual pode ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de
mutação conhecida por inversão.
d) espontâneas e induzidas acontecem em todas as células e se desenvolvem na falta de
qualquer agente químico ou físico.
e) silenciosas provocam mudanças no DNA, mas o códon alterado é responsável por codificar
o mesmo aminoácido, não provocando alterações na proteína.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

Durante a Segunda Guerra Mundial, os Estados Unidos puseram fim ao conflito, no ano de
1945, ao lançar duas bombas atômicas, um artefato de destruição em massa produzido com
base nos avanços da pesquisa científica realizada em tempos de guerra. A bomba lançada
sobre a cidade japonesa de Hiroshima era de fissão de urânio-235 e a lançada sobre Nagasaki
era de fissão de plutônio-239. Juntas elas ceifaram a vida de cerca de 71 mil pessoas
instantaneamente e, nos primeiros cinco anos após as explosões, provocaram
aproximadamente 200 mil mortes, por alterações cromossômicas oriundas de exposição à
radiação. Desde então, a bomba atômica se manteve como estratégica no poderio dos Estados
nacionais, constituindo uma ameaça permanente de destruição, catástrofe e fim súbito, o que
representa certa vinculação entre ciência, política, poder e ideologia.

2. (Uel 2023) Com base no texto, considere as afirmativas a seguir.

I. Alterações cromossômicas estruturais, que ocorrem durante a mitose, atingem algumas

células, as quais podem dar origem a um tumor.

II. O modelo representa corretamente um

esquema de fissão nuclear.
III. As deficiências ou deleções são alterações cromossômicas numéricas e caracterizam-se
pelo aumento ou redução de todo o genoma do indivíduo.
IV. A bomba detonada em Hiroshima liberou uma quantidade de energia na forma de raios X e
ultravioleta, radiações de origem nuclear.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.

3. (Fuvest-Ete 2023) Considere uma espécie diploide (2N = 4), em que houve não disjunção à
meiose l.

Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de gametas com todos os cromossomos
representados, ao final da meiose II.

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a)

b)

c)

d)

e)

4. (Albert Einstein - Medicina 2023) A abelha-rainha da espécie Apis mellifera possui dezesseis
pares de cromossomos em suas células somáticas. Suponha que uma das células
germinativas dessa abelha sofra divisão celular e que não ocorra a disjunção de um par de
seus cromossomos homólogos. Considerando apenas essa célula e que os gametas formados
a partir dela sejam viáveis, o número de cromossomos nos zangões formados será de
a) 7 e 9.
b) 31 e 33.
c) 7, 8 e 9.
d) 15 e 17.
e) 8 e 17.

5. (Integrado - Medicina 2023) Muitas doenças são hereditárias, ou seja, são passadas de pais
para filhos, porém, muitas delas são determinadas por alelos recessivos de um gene, o que se
constata quando os pais não apresentam tal doença e o filho legítimo do casal manifesta. Em
uma determinada anomalia herdada foi dada a sequência de um pedaço do RNA mensageiro,
com códon de iniciação, e também de uma pessoa que não apresenta a anomalia para
comparação de suas sequências.

RNAm (pessoa normal): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UCU
AAG GGG
RNAm (com anomalia): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU GAG GCU ACC GAC UAU
AAG GGG

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De acordo com a tabela abaixo, com a sequência de códons (trincas) do código genético, é
correto afirmar que tal mutação da referida doença promove a troca do aminoácido

a) serina por tirosina, alterando a 12ª posição.

b) tirosina por serina, alterando a 12ª posição.
c) fenilalanina por serina, alterando a 12ª posição.
d) tirosina por serina, alterando a 9ª posição.
e) serina por tirosina, alterando a 9ª posição.

6. (Upf 2023) Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de
Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta cerca de 3%
de todas as concepções do sexo feminino e estima-se que apenas 1% das gestações de fetos
com síndrome de Turner cheguem a termo.

Sobre essa síndrome, assinale a alternativa correta.

a) A alteração cromossômica observada nessa síndrome é uma euploidia e ocorre
exclusivamente na gametogênese feminina.
b) É classificada geneticamente como uma aneuploidia, do tipo monossomia, sendo a única
monossomia total compatível com a vida na espécie humana.
c) A alteração cromossômica que caracteriza a síndrome é do tipo euploidia e pode ocorrer nos
cromossomos sexuais ou nos autossômicos.
d) A ausência parcial de um cromossomo X ocorre devido a uma inversão em um dos
cromossomos, caracterizando uma haploidia de cromossomo sexual.
e) Essa síndrome é uma monossomia causada exclusivamente por erros na meiose I da
gametogênese masculina.

7. (Fuvest-Ete 2023) A alteração no número de cromossomos incompatível com a vida

humana é a representada pelo cariótipo:
a) 45, X0
b) 45, Y0
c) 47, XX + 21
d) 47, XYY
e) 48, XXXY

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8. (Unichristus - Medicina 2023) Cada cariótipo a seguir relaciona-se a um indivíduo (I, II, III, IV
e V).

• Indivíduo I: 46, XX.

• Indivíduo II: 45, X.
• Indivíduo III: 47, XXY.
• Indivíduo IV: 47, XY +21
• Indivíduo V: 47, XX + 18

A partir da análise de cada cariótipo, infere-se que as alterações cromossômicas classificadas

como monossomia e trissomia correspondem, respectivamente, aos indivíduos
a) IV e V.
b) I e II.
c) II e III.
d) V e I.
e) III e IV.

9. (Fuvest 2022) O esquema a seguir representa o aparecimento de bactérias mutantes em

uma colônia e o resultado de sua exposição a quatro diferentes condições de cultura:

Assinale a alternativa com a relação correta entre as mutações e as condições de cultura.

a) A mutação X inativa os transportadores de glicose, e a condição I tem esse açúcar como
fonte exclusiva de carbono.
b) A mutação X promove melhor eficiência do equilíbrio osmótico, e a condição III tem alta
salinidade.
c) A mutação Y confere resistência ao antibiótico penicilina, e o meio de cultura da condição II
contém esse antibiótico.
d) As mutações X e Y conferem vantagem adaptativa às bactérias na condição IV.
e) A frequência de novas mutações será maior na condição IV.

10. (Fcmmg 2022) Leia o texto a seguir.

Entre os muitos genes do cromossomo X, há dois que especificam a síntese de opsinas,

proteínas sensíveis às cores localizadas nos cones. Os cones estão localizados na retina e são
células com detectores cromáticos. Há um terceiro gene para opsinas, mas este reside no
cromossomo 7. Como em cada cone é expresso um único gene para opsinas, existem três
tipos distintos de proteínas que determinam a percepção das cores. Os genes que codificam a
proteína para a percepção das cores vermelho e verde se localizam no cromossomo X, e a
proteína para a cor azul localiza-se no cromossomo 7.

(FRANCIS, R. C. Epigenética: como a ciência está revolucionando o que sabemos sobre

hereditariedade. Rio de Janeiro: Zahar, 2015. Adaptado.)

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Em relação à mutação nos genes das opsinas, é CORRETO afirmar que:

a) os genes que codificam para opsinas azul residem nos cromossomos sexuais, sendo mais
comuns mutações desse gene em indivíduos do sexo feminino.
b) mutações nos genes das opsinas vermelha e verde são mais comuns em indivíduos do sexo
feminino que em indivíduos do sexo masculino.
c) indivíduos de ambos os sexos apresentam a mesma chance de serem acometidos por uma
mutação no gene da opsina sensível ao azul.
d) para um indivíduo do sexo masculino apresentar a mutação nas opsinas vermelha e verde,
ele herdou o gene do pai.

11. (Famema 2022) A deuteranomalia, um tipo de daltonismo, ocorre quando há uma alteração
em um tipo de cone, célula da retina responsável pela percepção das cores. A deuteranomalia
é uma anomalia genética cuja herança está ligada à região não homóloga do cromossomo X.
(Adaptado de https://bcc.ime.usp.br/tccs/2014/atakata/docs/Daltonismo_v3.pdf)

Considere a seguinte situação:

Uma mulher e seu companheiro têm a visão normal em relação à percepção das cores. No
entanto, a mulher é filha de um homem que apresenta deuteranomalia, e o homem, filho de
mãe heterozigota para a deuteranomalia.

I) Qual a chance desse casal ter uma criança com deuteranomalia? Demonstre através de um
cruzamento.
II) O casal teve uma criança com síndrome de Klinefelter e daltônica. O médico da família disse
que, provavelmente, o problema ocorreu na meiose produtora do óvulo que deu origem à
criança. Explique como isso poderia ser possível. Indique em sua explicação o genótipo da
criança.

12. (Unesp 2022) Descobri um mês depois do parto que minhas gêmeas têm síndrome de
Down

Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi surpreendido com a notícia:
eram gêmeos idênticos (univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto surpreendeu
novamente os pais: as duas crianças tinham síndrome de Down.
O nascimento das meninas é considerado um fato raro. Isso porque estudos apontam
que, aproximadamente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com síndrome
de Down. Especialistas acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de crianças com essa
síndrome seja de gêmeos – desses, apenas um terço são univitelinos.

(www.bbc.com. Adaptado.)

A condição cromossômica das células somáticas das meninas é caracterizada como uma
trissomia do cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos biológicos específicos.
Um desses eventos é
a) a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos cromossomos 21 na meiose II da
ovogênese.
b) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na meiose II da espermatogênese.
c) a fertilização concomitante do óvulo por dois espermatozoides, cada um deles carregando
um cromossomo 21.
d) a fusão do material genético do corpúsculo (glóbulo) polar ao núcleo haploide do óvulo, cada
qual com um cromossomo 21.
e) a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na mitose seguinte à formação do
zigoto.

13. (Fuvest-Ete 2022) Em uma linhagem de células germinativas no testículo de um

camundongo (2n=40), quantos cromossomos podemos observar em espermatozoides se

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houver não disjunção de um cromossomo durante a meiose I?

a) 20, apenas.
b) 21, apenas.
c) 19 ou 21, apenas.
d) 18,19 ou 20.
e) 19, 20 ou 21

14. (Fcmmg 2022) Leia o trecho abaixo.

Atualmente o café é cultivado em 54 países e existem cerca de 25 espécies, mas apenas duas
têm interesse econômico. São elas:
Coffea arabica - tetraploide, possui 44 cromossomos e é auto fértil e
Coffea canephora - diploide, possui 22 cromossomos e é autoestéril.

(MARCELINA, C; COUTO, C. Sou Barista. São Paulo: Editora Senac, 2018. Adaptado)

Com base nas informações apresentadas, é CORRETO afirmar que:

a) Coffea arabica e Coffea canephora apresentam para cada característica pela herança
mendeliana, pelo menos, 4 pares de genes.
b) Coffea arabica apresenta na célula do esporo 22 cromossomos e Coffea canephora, 11
cromossomos.
c) Coffea arabica ao cruzar com a Coffea canephora pode produzir descendentes férteis sem a
interferência humana.
d) Coffea arabica, ao se autocruzar, produz frutos todos geneticamente iguais, e Coffea
canephora não produz frutos.

15. (Ucs 2022) O desenvolvimento de novas variantes do vírus SARS-CoV-2 é um dos

principais problemas enfrentados pela comunidade científica na tentativa de conter o avanço da
COVID-19. A cada nova variante descoberta surge o receio de que seja mais transmissível ou
mesmo mais letal, ou ainda que as vacinas possam não ser eficientes nesses casos, visto que
foram desenvolvidas a partir de um vírus com informação genética um pouco diferente. As
novas variantes surgem devido a um processo chamado de mutação genética ou mutação
gênica. Em relação à mutação gênica e ao contexto acima, é correto afirmar que
a) o aumento da transmissão do vírus corresponde a mais pessoas contaminadas,
representando uma maior multiplicação do vírus, o que leva a uma estabilização da
informação genética viral.
b) a mutação genética é um processo natural, em que ocorrem alterações do código de bases
nitrogenadas e, se a mutação conferir uma vantagem ao portador, ela pode ser preservada
pela seleção natural.
c) as mutações não ocorrem espontaneamente, sendo apenas induzidas por agentes externos,
chamados de mutagênicos, como radiações não ionizantes, como os raios X e raios gama.
d) mesmo o genoma humano possuindo bilhões de pares de bases, a taxa de mutações é
muito baixa, devido aos mecanismos de reparo de RNA, que ocorrem durante o processo de
transcrição.
e) a variabilidade genética da população humana diminui devido aos processos de mutação e
recombinação gênica, tornando o código genético humano cada vez mais uniforme.

16. (Fmj 2022) Pesquisadores concluem que a ausência de uma sequência de 17 pares de
bases, em um trecho do genoma das cobras, fez esses répteis perderem progressivamente
suas patas. A sequência faz parte de uma região regulatória que controla o funcionamento do
gene Sonic hedgehog (Shh), responsável pela produção de uma proteína importante para o
crescimento dos membros. Denominada ZRS, essa região é bem conservada no genoma dos
vertebrados, mas apresenta algumas deleções no DNA das serpentes. No caso das cobras
modernas, que não têm patas, o trecho de 17 pares de bases está ausente.

(https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)

a) Qual palavra do texto exemplifica um tipo de mutação gênica? Por que as mutações são

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importantes na evolução das espécies?

b) Qual fator evolutivo permitiu a manutenção da modificação da região ZRS nas serpentes
atuais? Por que não é correto afirmar que a mutação surgiu para adaptar as cobras sem
patas ao ambiente?

17. (Ufrgs 2022) A técnica da PCR (reação da polimerização em cadeia) é correntemente

usada para a detecção da presença do vírus Sars-CoV2 em amostras coletadas de mucosa do
nariz ou da garganta. A partir dos resultados positivos, pode-se efetuar o sequenciamento
genético das amostras e identificar variante viral e eventuais mutações genéticas.

Considere as seguintes afirmações a respeito de mutações genéticas.

I. As mutações gênicas introduzem diversidade nas populações, permitindo a atuação da

seleção natural sobre essa variabilidade.
II. As mutações de substituição de um único par de nucleotídeos em um gene levarão à
alteração de um aminoácido, na proteína por ele codificada.
III. As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente, durante o processo de duplicação
do DNA que ocorre tanto na mitose quanto na meiose.

Quais estão corretas?

a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e III.
e) I, II e III.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

Gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38 cromossomos, sendo dois
deles os cromossomos sexuais X e Y, que determinam o sexo feminino e o sexo masculino,
respectivamente. O loco L está presente no cromossomo X e determina a cor da pelagem
laranja (L, asterisco vermelho) ou preta (I, asterisco azul), conforme ilustrado a seguir:

Uma clínica veterinária recebeu um tutor que se queixava de infertilidade de seu jovem gato
macho, com pelagem casco de tartaruga e com testículos pouco desenvolvidos.

18. (Fuvest-Ete 2022) O médico veterinário, ao analisar o exame genético do jovem gato
macho, constatou que seu cariótipo é
a) 37, X0.
b) 37, Y0.
c) 39, XY +21.
d) 39, XXY.
e) 39, XYY.

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19. (Enem 2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para
determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em
sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de
uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica

A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como

a) estrutural, do tipo deleção.
b) numérica, do tipo euploidia.
c) numérica, do tipo poliploidia.
d) estrutural, do tipo duplicação.
e) numérica, do tipo aneuploidia.

20. (Unesp 2013) Leia a placa informativa presente em uma churrascaria.

Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus scrofa. A referência ao número
de cromossomos justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os
indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domésticos possuem 38 cromossomos e podem
cruzar com javalis.
Desse modo, é correto afirmar que:
a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma leitoa, mas não de um
casal de javalis.
b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 cromossomos, tendo
herdado o material genético de ambas as subespécies.
c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38
cromossomos e híbridos machos com 36 cromossomos.
d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas
não o número cromossômico do javali.
e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos
um dos animais paternos tem 36 cromossomos.

21. (Ufrgs 2019) Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o
cromossomo 21. Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par
cromossômico na
a) anáfase I da meiose.
b) prófase II da meiose.
c) metáfase da mitose.
d) telófase I da meiose.
e) metáfase II da meiose.

22. (Uerj 2013) A mutação no DNA de uma célula eucariota acarretou a substituição, no RNA
mensageiro de uma proteína, da 15ª base nitrogenada por uma base C.
A disposição de bases da porção inicial do RNA mensageiro da célula, antes de sua mutação,
é apresentada a seguir:

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Observe os códons correspondentes a alguns aminoácidos:

Aminoácido codificado Códon

fenilalanina UUU
fenilalanina UUC
leucina UUA
leucina UUG
leucina CUC
metionina AUG
valina GUU
valina GUA

Sabe-se que o códon de iniciação de leitura é AUG.

A probabilidade de que a proteína a ser traduzida pelo RNA mensageiro da célula que sofreu
mutação não apresente alterações na disposição de seus aminoácidos é de:
a) 0
b) 0,25
c) 0,50
d) 1,00
e)

23. (Upf 2016) Considere o cariótipo humano apresentado na figura abaixo. Assinale a única
alternativa que contém informações corretas sobre ele.

a) Refere-se a um indivíduo triploide, do sexo feminino.

b) Pertence a um portador de uma trissomia, a qual ocorre apenas em indivíduos do sexo
feminino.
c) Apresenta um caso de alteração cromossômica numérica classificada como euploidia.
d) Pertence a um portador de trissomia autossômica, causada por erro na segregação
cromossômica durante a meiose.
e) Refere-se a um indivíduo haploide, devido à ausência do cromossomo Y.

24. (Cefet MG 2015) Analise a imagem a seguir do cariótipo de um indivíduo que apresenta
uma anomalia.

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A causa dessa anomalia é a ocorrência de

a) deleção do cromossomo Y.
b) curvatura nos cromossomos.
c) troca de partes entre os cromossomos.
d) alteração nos tamanhos dos cromossomos.
e) ausência de disjunção cromossômica na meiose.

25. (Ufpr 2013) Na síndrome de Down, geralmente ocorre uma trissomia do cromossomo 21,
ou seja, a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse cromossomo, ao invés de apenas
duas. Na maioria dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do cromossomo 21 é
originada devido a um erro durante a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo de
erro, durante a formação dos gametas do pai ou da mãe do portador de síndrome de Down,
leva a uma trissomia como essa?

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
[E]

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]

[A] Incorreta. As mutações podem ser cromossômicas (estruturais ou numéricas) ou gênicas.
Elas podem ou não causar mudanças no fenótipo do indivíduo.
[B] Incorreta. As mutações gênicas podem ou não favorecer a adaptação e a evolução das
espécies.
[C] Incorreta. A perda de trechos de cromossomos é chamada de deleção.
[D] Incorreta. As mutações podem ocorrer em qualquer tipo celular, de forma natural ou serem
induzidas por agentes mutagênicos (físicos, químicos ou biológicos).

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]

Como o código genético é representado por trincas de bases (códons) e cada códon
corresponde a um determinado aminoácido, se o códon alterado for responsável por codificar o
mesmo aminoácido, a proteína não sofrerá alteração.

Resposta da questão 2:
[A]

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]

[III] Incorreta. As deleções são alterações cromossômicas estruturais, pois afetam a morfologia
dos cromossomos, não a quantidade (alterações numéricas).

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]

[I] Correta. Numa explosão nuclear, a radiação gama (ondas eletromagnéticas de alta energia)
é muito penetrante e atravessa o corpo destruindo moléculas de proteínas, DNA (ácido
desoxirribonucleico) e induzindo alterações cromossômicas estruturais associadas à mitose.

[II] Correta. O modelo representa corretamente

um esquema de fissão nuclear.

[III] Incorreta. As deficiências ou deleções são alterações cromossômicas que ocorrem com a
perda de um pedaço do cromossomo ou de uma pequena porção deste. Ou seja, trata-se
da fragmentação de um gene.

[IV] Incorreta. A bomba detonada em Hiroshima liberou uma quantidade enorme de calor.
Foram liberados nêutrons de alta energia juntamente com radiações do tipo alfa, beta e
gama.

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Resposta da questão 3:
[C]

Caso a não disjunção cromossômica ocorra na meiose I, os gametas formados no final do

processo serão 50% n + 1 e 50% n – 1.

Resposta da questão 4:
[D]

No caso de uma célula germinativa da abelha rainha não sofra a disjunção de um par de
cromossomos homólogos na primeira divisão meiótica, serão formados óvulos com 17 e 15
cromossomos duplicados. Esses gametas femininos se desenvolvem partenogeneticamente,
originando os zangões cromossomicamente alterados.

Resposta da questão 5:
[E]

A mutação da doença promove a troca do aminoácido serina (UCU) por tirosina (UAU), estando
na 9ª posição, pois o códon de iniciação da tradução é o AUG.

Resposta da questão 6:
[B]

A síndrome de Turner é uma aneuploidia (alteração cromossômica numérica) que acomete o

cromossomo X, podendo estar parcialmente ou totalmente ausente, sendo caracterizada como
uma monossomia.

Resposta da questão 7:
[B]

Não se conhece casos de sobreviventes mamíferos desprovidos de, pelo menos um

cromossomo X. Esse cromossomo é vital e, consequentemente, os embriões portadores do
cariótipo 45, Y0 são inviáveis.

Comentários: As mulheres portadoras do cariótipo 45,X0 apresentam a síndrome de Turner e,

em parte, sobrevivem. Os portadores do cariótipo 47,XX +21 são mulheres portadora da
síndrome de Down. A síndrome do duplo Y (47, XYY) permite a sobrevivência. O indivíduos
com constituição cromossômica 48,XXXY apresentam a síndrome de Klinefelter e podem
sobreviver em raros casos.

Resposta da questão 8:
[C]

O indivíduo II apresenta monossomia, pois possui apenas um cromossomo X, que causa a

síndrome de Turner. O indivíduo III apresenta trissomia, pois possui um cromossomo X a mais,
que causa a síndrome de Klinefelter. Apesar de não estarem no gabarito, os indivíduos IV e V
também apresentam trissomia; o indivíduo IV possui um cromossomo 21 a mais, que causa a
síndrome de Down, e o indivíduo V possui um cromossomo 18 a mais, que causa a síndrome
de Edwards.

Resposta da questão 9:
[C]

De acordo com o esquema proposto, infere-se que a mutação Y proporciona resistência ao

antibiótico penicilina, permitindo a sobrevivência e multiplicação das bactérias nas condições
do meio de cultura II.

Comentários:

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O esquema mostra a capacidade de sobrevivência dos microrganismos portadores da mutação

X nas condição I, fato que anula a possibilidade da inativação de seus transportadores de
glicose, nutriente essencial para a produção de energia. Não se sabe, a partir dos dados
fornecidos, quais alterações foram causadas pelas mutações X e Y, exceto o fato de terem
permitido às formas bacterianas a manutenção das condições vitais e reprodutivas nas
condições I, II e IV. Os microrganismos presentes no meio de cultura IV são selvagens, ou seja,
destituídos das mutações X e Y. O que se percebe na condição IV foi a eliminação seletiva das
formas mutantes X e Y.

Resposta da questão 10:

[C]

Dado que o gene determinante da percepção da cor azul está situado no cromossomo 7, a
probabilidade de uma mutação atingir esse alelo é igual em ambos os sexos, por se tratar de
um gene autossômico, ocorrendo em homens e mulheres.

Comentários: As mutações nos genes das opsinas vermelha e verde podem ocorrer de forma
casual e espontânea em ambos os sexos, porém são mais comuns em homens, porque
possuem apenas um cromossomo X. O cromossomo X masculino é sempre herdado da mãe;
logo homens portadores de mutações nos genes determinantes das opsinas sensíveis ao
vermelho e verde, necessariamente as herdaram de sua mãe biológica.

Resposta da questão 11:

I) Se a mulher tem visão normal, mas é filha de pai com deuteranomalia, ela possui genótipo
heterozigoto, XDXd; e o homem possui genótipo XDY. Portanto, as chances de terem uma
criança com a doença é de 25%, de acordo com o cruzamento abaixo:

II) Pessoas afetadas pela síndrome de Klinefelter possuem número normal de cromossomos
autossomos, mas três cromossomos sexuais, dois X e um Y, sendo sempre do sexo masculino,
47XXY. Como o problema ocorreu, provavelmente, durante a meiose produtora do óvulo, é
possível que tenha ocorrido a não disjunção das cromátides-irmãs no cromossomo Xd da mãe
durante a anáfase II, levando o óvulo a apresentar dois cromossomos Xd. Assim, quando esse
óvulo foi fecundado, formou uma criança com genótipo XdXdY (indivíduo com Klinefelter e
deuteranomalia).

Resposta da questão 12:

[A]

A síndrome de Down, geralmente, é resultante da trissomia do cromossomo 21. Pode ser

causada pela não disjunção das cromátides-irmãs durante a anáfase II da meiose materna ou
paterna.

Comentários: A disjunção dos cromossomos homólogos ocorre na divisão I da meiose. A

polispermia - fenômeno raro - é morfológica e não fisiológica. Naturalmente não há fusão do
material genético do glóbulo polar com o núcleo haploide do óvulo. A não disjunção dos
cromossomos homólogos não ocorre durante as mitoses seguintes à formação do zigoto.

Resposta da questão 13:

[C]

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Na meiose normal dessa espécie, as espermatogônias e espermatócitos I apresentam

cromossomos, após a meiose I, reducional, os espermatócitos II teriam cromossomos
duplicados e, ao final da meiose II, as espermátides e os espermatozoides,
cromossomos. No caso da não disjunção de um cromossomo na meiose I, os espermatócitos II
teriam cromossomos e cromossomos; assim as espermátides e
espermatozoides formados teriam e cromossomos.

Resposta da questão 14:

[B]

A espécie de café Coffea arábica é tetraploide 4N = 44 cromossomos, logo, por meiose

produzirá esporos reduzidos 2N = 22 cromossomos. A variedade Coffea canephora, produz
esporos haploides N = 11 cromossomos.

Comentários: Coffea arabica é tetraploide e, portanto, apresenta, pelo menos N = 11

características mendelianas, incluindo, cada uma 4 alelos. Coffea canephora é diploide e
possui, pelo menos 11 caracteres mendelianos, cada um com 2 alelos. Não é provável que o
cruzamento natural das duas variedades produza descendência fértil, uma vez que o encontro
de um gameta 2N = 22 com N = 11 originará um zigoto triploide 3N = 33 cromossomos e,
consequentemente, não ocorrerá o pareamento e disjunção correta dos cromossomos
homólogos. A autofecundação da variedade C. arábica produz descendentes geneticamente
distintos, devido aos fenômenos meióticos de recombinação gênica. C. canephora produz
normalmente frutos.

Resposta da questão 15:

[B]

A mutação é uma propriedade do material genético. Alterações casuais e espontâneas no

número e (ou) ordem dos nucleotídeos do DNA, ou do RNA viral, são a fonte primária de
variabilidade genética. Caso o evento traga vantagens no tocante à sobrevivência e
reprodução, ele será preservado pela seleção natural.

Comentários: Quanto maior for a transmissibilidade viral, maior será a probabilidade da

ocorrência de mutações. A taxa de mutações mantidas no material genético da maioria dos
seres vivos é baixa, devido ao sistema de reparo de erros durante a replicação do DNA. As
mutações e recombinações genéticas aumentam a variabilidade genética das espécies.

Resposta da questão 16:

a) A palavra que exemplifica um tipo de mutação gênica é “deleção”. As mutações gênicas
são a principal fonte de variabilidade genética das espécies.

b) O fator evolutivo que permitiu a manutenção da modificação da região ZRS nas serpentes foi
a seleção natural, dado que o traço fenotípico, expresso como a ausência de patas confere a
esses répteis vantagens no tocante à sobrevivência e reprodução. Não é correto afirmar que a
mutação surgiu para adaptar as cobras sem patas ao ambiente, pois as alterações genéticas
são eventos casuais e espontâneos, sem qualquer possibilidade de serem dirigidas a alguma
finalidade.

Resposta da questão 17:

[D]

[II] Incorreta. As mutações gênicas de substituição ocorrem pela troca de uma base
nitrogenada por outra e podem mudar um códon que codifica o mesmo aminoácido, sem
causar alteração na proteína produzida.

Resposta da questão 18:

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[D]

O jovem gato macho do tutor é portador de um quadro semelhante à síndrome de Klinefelter

em humanos. Ele possui 39 cromossomos em seu genoma nuclear, sendo 36 autossomos, 2
cromossomos X e 1 cromossomo Y. Nessa trissomia há sinais pouco evidentes, porém a
coloração tipicamente de fêmea (casco de tartaruga ou cálico) ocorre devido a heterozigose
dos alelos L e I nos seus cromossomos X, além de anomalias reprodutivas.

Resposta da questão 19:

[E]

A criança com cariótipo apresenta um cromossomo autossômico extra,

caracterizando uma mutação cromossômica numérica denominada aneuploidia.

Resposta da questão 20:

[A]

O cruzamento do porco (2N=38) com o javali (2N=36) produz híbridos resultantes da união de
gametas: N=19, do porco e N=18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N=37 cromossomos.

Resposta da questão 21:

[A]

A síndrome de Down causada pela trissomia do cromossomo 21, geralmente, é causada pela
não disjunção desse cromossomo na anáfase I da meiose.

Resposta da questão 22:

[D]

A substituição da base U (uracila) pela base C (citosina) no quinto códon muda a sequência
UUU para UUC. Devido à degeneração do código genético, o aminoácido codificado será o
mesmo. Portanto, a probabilidade de que não ocorra alteração nos aminoácidos da proteína
codificada será igual a 1.

Resposta da questão 23:

[D]

O cariótipo apresentado pertence a um portador de uma trissomia autossômica, causada por

erro na separação cromossômica durante a meiose II, materna ou paterna.

Trata-se de uma menina portadora da Síndrome de Patau ( porque possui dois

cromossomos sexuais e uma cópia extra do cromossomo

Resposta da questão 24:

[E]

A síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) é causada pela não disjunção

cromossômica na meiose paterna ou materna.

Resposta da questão 25:

A síndrome de Down, geralmente, é causada pela não disjunção das cromátides do
cromossomo 21 durante a anáfase II da meiose paterna ou materna.

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Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 06/09/2023 às 09:55

Nome do arquivo: Atlântico - Questões de Mutação - 2º Ano

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............227787.....Média.............Biologia..........Ufgd/2023.............................Múltipla escolha

2.............226189.....Média.............Biologia..........Uel/2023...............................Múltipla escolha

3.............229362.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2023...................Múltipla escolha .

4.............217241.....Média.............Biologia..........Albert Einstein - Medicina/2023 Múltipla

escolha

5.............224788.....Média.............Biologia..........Integrado - Medicina/2023....Múltipla escolha

6.............219510.....Elevada.........Biologia..........Upf/2023...............................Múltipla escolha

7.............229369.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2023...................Múltipla escolha

8.............218422.....Média.............Biologia..........Unichristus - Medicina/2023. Múltipla escolha

9.............204629.....Média.............Biologia..........Fuvest/2022.........................Múltipla escolha

10...........206653.....Média.............Biologia..........Fcmmg/2022........................Múltipla escolha

11...........205475.....Elevada.........Biologia..........Famema/2022......................Analítica

12...........203847.....Média.............Biologia..........Unesp/2022..........................Múltipla escolha

13...........202991.....Média.............Biologia..........Fuvest-Ete/2022...................Múltipla escolha

14...........206651.....Elevada.........Biologia..........Fcmmg/2022........................Múltipla escolha

15...........204708.....Média.............Biologia..........Ucs/2022..............................Múltipla escolha

16...........204558.....Média.............Biologia..........Fmj/2022..............................Analítica

17...........206532.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2022............................Múltipla escolha

18...........202982.....Elevada.........Biologia..........Fuvest-Ete/2022...................Múltipla escolha

19...........149357.....Média.............Biologia..........Enem/2015...........................Múltipla escolha

20...........125045.....Média.............Biologia..........Unesp/2013..........................Múltipla escolha

21...........184475.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2019............................Múltipla escolha

22...........116539.....Elevada.........Biologia..........Uerj/2013..............................Múltipla escolha

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23...........150826.....Média.............Biologia..........Upf/2016...............................Múltipla escolha

24...........140483.....Média.............Biologia..........Cefet MG/2015.....................Múltipla escolha

25...........122715.....Média.............Biologia..........Ufpr/2013.............................Analítica

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Estatísticas - Questões do Enem

Q/prova Q/DB Cor/prova Ano Acerto

19............................149357..........azul.................................2015...................16%

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