Bio.

Professor: Rubens Oda

Monitor: Júlio Junior

Bio.
 13
Revisão 2
out

EXERCÍCIOS DE AULA
1. Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma
planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram
tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a
ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o
grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro
apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram
a) os genótipos e os fenótipos idênticos.
b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c) diferenças nos genótipos e fenótipos.
d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

2. Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é
O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo.
A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é que
a) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh.
b) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
c) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas
características.
d) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e
homozigota para o fator Rh.
e) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota
para as duas características.

3. Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada
lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a

Bio.
identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão descritos no
quadro.

Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A?

a) 15
b) 25
c) 30
d) 33
e) 55
4. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em seqüência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração
cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações
morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY,
+18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
a) estrutural, do tipo deleção.
b) numérica, do tipo euploidia.
c) numérica, do tipo poliploidia.
d) estrutural, do tipo duplicação.
e) numérica, do tipo aneuploidia.

5.

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de

doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a
doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do
pai quanto da mãe.

6. Um determinado gene de herança autossômica recessiva causa a morte das pessoas homozigóticas aa
ainda na infância. As pessoas heterozigóticas Aa são resistentes a uma doença infecciosa causada por
um protozoário a qual é letal para as pessoas homozigóticas AA. Considere regiões geográficas em

Bio.
que a doença infecciosa é endêmica e regiões livres dessa infecção. Espera-se encontrar diferença na
freqüência de nascimento de crianças aa entre essas regiões? Por quê?

7. A anemia falciforme é caracterizada por hemácias em forma de foice, em função da produção de

moléculas anormais de hemoglobina, incapazes de transportar o gás oxigênio. Indivíduos com anemia
falciforme são homozigotos (SS) e morrem na infância. Os heterozigotos (Ss) apresentam forma
atenuada da anemia. Na África, onde a malária é endêmica, os indivíduos heterozigotos para anemia
falciforme são resistentes à malária.
a) Explique o que é esperado para a frequência do gene S em presença da malária. E em ausência da
malária?
b) Qual é a explicação para o fato dos heterozigotos para anemia serem resistentes à malária?

8. O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou

vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones
da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a
percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no
 cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem daltônico casou-se com uma mulher
de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos:
João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de
Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais frequente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?

9. Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, diversos membros são afetados por
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir
essa doença, consultou um geneticista que, após constatar que a família reside em um grande centro
urbano, bem como a inexistência de casamentos consanguíneos, preparou o heredograma abaixo.
Nele, o consultante está indicado por uma seta.

a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do
geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos.
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar
com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.

10. Alguns grupos radicalmente contrários ao uso de organismos geneticamente modificados

(transgênicos) na agricultura divulgaram recentemente, no Sul do país, um folheto à população
alertando sobre os perigos da ingestão de transgênicos na alimentação.
Entre

vírus da AIDS toda a população.

Bio.
a) O que são transgênicos ou organismos geneticamente modificados (OGMs)?
b) Explique por que o vírus da AIDS não poderia infectar uma planta e por que a ingestão de uma
planta transgênica não seria capaz de transmitir o vírus da AIDS.

EXERCÍCIOS DE CASA

1. Durante muito tempo, os cientistas acreditaram que variações anatômicas entre os animais fossem
consequência de diferenças significativas entre seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento
de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que 99% do genoma de um camundongo é igual ao
do homem, apesar das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que os genes ocupam apenas
cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam proteínas que atuam na construção e
na definição das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-codificante. Como
explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na
região não-codificante do DNA.
S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: "Scientific American Brasil", jun./2008 (com adaptações)
 A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo
porque contém
a) as sequências de DNA que codificam proteínas responsáveis pela definição das formas do corpo.
b) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da sequência de aminoácidos que formam o gene.
c) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas proteínas.
d) informações que, apesar de não serem traduzidas em sequências de aminoácidos, interferem no
fenótipo.
e) os genes associados à formação de estruturas similares às de outras espécies.

2. Em ervilhas, a cor dos cotilédones de sementes é determinada por um par de alelos. O alelo que
determina sementes amarelas V é dominante sobre o que determina sementes verdes v. Um pé de
ervilha formou uma vagem com sementes amarelas e sementes verdes. Isso significa que a flor que
formou essa vagem apresentava oosferas
a) VV pólen vv
b) VV e vv pólen vv
c) Vv pólen Vv e vv
d) V e v pólen V e v
e) V pólen v

3. A cor da porção suculenta do caju é determinada por um par de alelos. O alelo recessivo condiciona
cor amarela e o alelo dominante, cor vermelha. Qual a porcentagem esperada para coloração dos
pseudofrutos dos cajueiros, resultante de cruzamentos entre plantas heterozigóticas com
pseudofrutos vermelhos?
a) 50% cajus vermelhos e 50% cajus amarelos.
b) 25% cajus vermelhos e 75% cajus amarelos.
c) 75% cajus vermelhos e 25% cajus amarelos.
d) 100% cajus vermelhos.
e) 100% cajus amarelos.

4. Quando duas populações da espécie

dominante (AA) e uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas, toda a descendência da
primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo parental dominante (Aa), embora seja heterozigota. Porém,
quando a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana 3:1 aparecerá na geração F2,
pois os genótipos serão:
a) 1/2 AA e 1/2 aa

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b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa
c) 1/3 AA e 1/4 aa
d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa
e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados acima.

5. A reprodução vegetativa de plantas por meio de estacas é um processo natural. O homem, observando
esse processo, desenvolveu uma técnica para propagar plantas em escala comercial. A base genética
dessa técnica é semelhante àquela presente no(a)
a) transgenia.
b) clonagem.
c) hibridização.
d) controle biológico.
e) melhoramento genético.
6. Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi
desenvolvido por pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília
(UnB) em parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria
Escherichia co/i para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em
maior quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para obtê-la pelo método
tradicional, que consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos.
Ciencia Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).

A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como consequência,

a) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do pâncreas suíno.
b) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
c) o progresso na técnica da síntese química de hormônios.
d) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
e) a criação de animais transgênicos.

7. A transferência de genes que poderiam melhorar o desempenho esportivo de atletas saudáveis foi
denominada doping genético. Uma vez inserido no genoma do atleta, o gene se expressaria gerando
um produto endógeno capaz de melhorar o desempenho atlético.
ARTOLI, G. G.; HIRATA, R. D. C.; LANCHA JR., A. H. Revista Brasileira de Medicina Esportiva, v. 13, n. 5, 2007
(adaptado).

Um risco associado ao uso dessa biotecnologia é o(a)

a) obtenção de baixo condicionamento físico.
b) estímulo ao uso de anabolizantes pelos atletas.
c) falta de controle sobre a expressão fenotípica do atleta.
d) aparecimento de lesões decorrentes da prática esportiva habitual.
e) limitação das adaptações fisiológicas decorrentes do treinamento físico.

8. Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como
certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal.
Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido,
praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que possível obter DNA em condições para análise
genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos
autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para
identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o
número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas

Bio.
não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de
DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, h várias
cópias dessa molécula.
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em
número superior aos demais.
c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material
genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este transmitido integralmente do pai para
toda a prole e est presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
e) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem
transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em
apenas uma.
9. A carioteca (membrana nuclear ou envelope nuclear) faz parte de um conjunto amplo de estruturas
limitadas por membranas de mesma natureza e que se encontram mergulhadas apenas no hialoplasma
das células eucarióticas. Fazem parte desse conjunto de organóides membranosos:
a) os cromossomos (DNA), as mitocôndrias e o complexo de Golgi.
b) retículo endoplasmático, ribossomos e cloroplastos.
c) mitocôndria, cloroplasto e ergastoplasma.
d) mitocôndria, cloroplasto e ribossomos.
e) ribossomos, cloroplasto e complexo de Golgi.

10. O albinismo é um mal hereditário que se caracteriza pela ausência de melanina na pele. Quanto a esta
característica, as pessoas, na sua grande maioria, são normais. Um homem normal casou-se duas vezes.
Com a primeira mulher, normal, teve 10 filhos normais; com a segunda mulher, também normal, teve
três filhos, dos quais 2 eram normais e 1 albino. Os possíveis genótipos do homem, das duas mulheres
e de todas as crianças estão expressos na alternativa:
a) Homem aa; mulheres Aa e AA; filhos AA, Aa e aa.
b) Homem Aa; mulheres AA e aa; filhos AA e aa.
c) Homem Aa; mulheres AA e Aa; filhos AA, Aa e aa.
d) Homem Aa; mulheres Aa e Aa; filhos Aa e aa.
e) Homem AA; mulheres aa e aa; filhos AA e aa.

Bio.
GABARITO

Exercícios de aula

1. b
2. a
3. b
4. e
5. d

6. Em ambas as populações o genótipo aa é letal na infância, como citado no texto. Nas populações onde
a doença infecciosa é endêmica, o heterozigoto (Aa) ocorre em frequência maior, como resultado de
seleção natural, porque AA é letal devido à infecção pelo protozoário. O cruzamento Aa x Aa produz
descendentes aa em frequência de 25%. Portanto, ocorrendo maior frequência de Aa, haverá maior
frequência de cruzamentos, e haverá maior frequência de descendentes aa. Outro fator que deve ser
levado em conta é que nas populações livres da infecção, a alta frequência de genótipos AA "colabora"
com a baixa frequência de nascimentos de genótipos aa.

7.
a) Onde a malária é endêmica os indivíduos ss podem adquiri-la e falecer; já os indivíduos Ss
sobrevivem porque são imunes a essa enfermidade. A frequência do S tende a aumentar. Onde a
malária não é endêmica, os indivíduos Ss e ss não adquirem essa moléstia e, portanto, a frequência do S
tende a ser menor do que nas regiões endêmicas.
b) Indivíduos portadores do genótipo heterozigoto (Ss) produzem hemácias morfologicamente normais
e
anormais. Os glóbulos vermelhos anormais (siclêmicos) não se constituem num ambiente favorável para
a multiplicação assexuada do protista causador da malária, o protozoário Plasmodium sp.

8.
a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero, porque ele recebe do pai

Bio.
o cromossomo Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a
mulher daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem
apenas um.

9.
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao
cromossomo X. Como ele não é afetado e os homens possuem apenas um cromossomo X, pode-se
afirmar com 100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença.
b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença é causada por um alelo dominante e ele
necessariamente passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras do problema. Já para os filhos, a
probabilidade é de 0%, pois herdarão o cromossomo Y do pai.

10.
a) São organismos que receberam e incorporaram gene(s) de uma outra espécie em seu genoma.
b) O vírus da AIDS não infecta plantas porque nas plantas não há receptores de membrana para que o
vírus possa reconhecê-la e fixar-se, com posterior infecção.
 Contudo, se fosse possível a infecção, a planta transgênica não seria capaz de transmitir o vírus da AIDS
devido à ação digestiva que o mesmo sofreria.
Em nosso tubo digestório existem enzimas que digeririam o RNA viral, bem como as glicoproteínas e
lipídeos nele encontrados.

Exercícios de casa

1. d
2. d
3. c
4. b
5. b
6. d
7. c
8. a
9. e
10. c

Bio.