Genetica Segunda Lei

PLANETABIO – EXERCÍCIOS DE VESTIBULARES
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QUESTÕES DE GENÉTICA
1 - (Fac. Albert Einstein) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara

determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não
as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara
apresenta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/32
d) 1/64
e) 1/4
2 - (Fac. Albert Einstein) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença
genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina.
Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente
no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta
crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico,
quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta
planejada que previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se
inferir que os fenilcetonúricos
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
3 - (Fac. Albert Einstein) Nos heredogramas abaixo, o casal indicado por A tem dois filhos e
o casal indicado por B, duas filhas. As setas indicam pessoas que apresentam uma dada doença:
Após a análise dos heredogramas, é possível concluir que a doença
a) é obrigatoriamente devida a um gene recessivo localizado no cromossomo X

b) é obrigatoriamente devida a um gene autossômico recessivo.
c) pode ser devida a um gene dominante, tanto autossômico como localizado no cromossomo
X
d) pode ser devida a um gene recessivo, tanto autossômico como localizado no cromossomo X
4 - (Fac. Albert Einstein) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são
afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança
do sexo masculino com a característica é de 1/2.
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma
criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem
afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de
3/4.
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é
de 2/3.
5 - (Fac. Albert Einstein) Certas doenças observadas em nossa espécie podem ser devidas
a alterações em genes mitocondriais, que são transmitidos de uma geração a outra
a) exclusivamente pelo espermatozoide, cujas mitocôndrias, além de responsáveis pelo

fornecimento de energia para o batimento do flagelo, entram no óvulo durante a fecundação.
b) exclusivamente pelo óvulo, cujas mitocôndrias, além de responsáveis pelo fornecimento de
energia para a realização das atividades desta célula, apresentam genes que são transferidos
para os blastômeros no desenvolvimento embrionário.
c) pelos gametas feminino e masculino, pois além de responsáveis pelo fornecimento de energia
a essas células, apresentam DNA que é transferido para os blastômeros no desenvolvimento
embrionário.
d) pelos gametas feminino e masculino, porém as células de um recém-nascido não apresentam
DNA mitocondrial paterno, uma vez que este é destruído ao longo do desenvolvimento
embrionário.
6 - (Fac. Santa Marcelina) Raquel está gestando um casal de gêmeos. O pai dos bebês é
seu primo, filho da irmã da mãe de Raquel. O único irmão de Raquel morreu ainda jovem,
portador da Distrofia de Duchenne, uma doença genética recessiva, degenerativa e
incapacitante, ligada ao sexo.
a) Qual a probabilidade de o menino vir a desenvolver a doença? Qual a probabilidade de a

menina vir a desenvolver a doença?
b) Se Raquel estivesse grávida de outro rapaz, não aparentado a ela e em cuja família não
houvesse histórico da doença, a probabilidade de os gêmeos virem a desenvolver a doença
estaria diminuída? Justifique sua resposta.
7- (Fac. Santa Marcelina) 21 de março é o Dia Internacional da Síndrome de Down
A data foi instituída pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2006 e faz alusão ao fato
de as pessoas com Síndrome de Down possuírem 3 cromossomos no par 21 Segundo o
Ministério da Saúde, no Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, um é de portador da Síndrome
de Down.
(www.planetaeducacao.com.br. Adaptado.)
Considerando um casal cromossomicamente normal, explique:
a) o evento que, na formação dos gametócitos secundários do pai ou da mãe, poderia levar à
formação de uma criança com Síndrome de Down.
b) como, ainda que os gametas produzidos pelos pais sejam cromossomicamente normais, o
zigoto formado possa dar origem a uma criança com Síndrome de Down.
8 - (Uerj) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual
X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher
que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras
dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%
9 - (Uerj) Na espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é determinada
por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos
é de:
a) 3/16.
b) 3/4.
c) 1/8.
d) 1/2.
10 - (Udesc) Como resultado do cruzamento de dois coelhos duplo heterozigotos nasceram

360 descendentes, deste total, o número de coelhas com o mesmo genótipo dos genitores é:
a) 45.
b) 90.
c) 180.
d) 70.
e) 100.
11 - (Udesc) Em uma espécie de inseto, o tamanho e a formação das asas são determinados
geneticamente. O gene que “determina o tamanho das asas” (longas, curtas ou intermediárias)
possui dois alelos sem relação de dominância entre si. O gene que determina o desenvolvimento
das asas também possui dois alelos; o dominante determina o aparecimento das asas, o
recessivo a ausência destas. Vários casais de insetos, duplo heterozigoto, são cruzados e
obtém-se um total de 2048 descendentes.
Assinale a alternativa que indica, deste total, o número esperado de insetos com asas
intermediárias.
a) 128 insetos
b) 384 insetos
c) 768 insetos
d) 512 insetos
e) 1024 insetos
12 - (Fgv) A interação entre dois pares de alelos autossômicos com segregação independente
condiciona uma determinada característica genética, com três fenótipos diferentes.
Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

Fenótipo Y: presença de, pelo menos, um alelo dominante no primeiro par e presença de dois
alelos recessivos no segundo par.
Fenótipo Z: presença de dois alelos recessivos no primeiro par e presença de, pelo menos, um
alelo dominante no segundo par.
Indivíduos duplo-recessivos são inviáveis e morrem ainda na fase embrionária.
A partir do cruzamento entre parentais cujos genótipos são Aabb e aaBb, a probabilidade de
nascimento de indivíduos caracterizados pelos fenótipos X, Y e Z respectivamente, é
a) 1/3, 1/3 e 1/3.

b) 1/2, 1/4 e 1/4.
c) 3/4, 1/8 e 1/8.
d) 0, 1/2 e 1/2.
e) 1/4, 1/4 e 1/4.
13 - (Fgv) O número de cromossomos presentes no núcleo celular é característico em cada

espécie de ser vivo eucarionte, porém podem ocorrer variações geradas naturalmente pelo
ambiente, ou intencionalmente por meio de procedimentos laboratoriais.
Em relação a essas variações no número de cromossomos nucleares, é correto afirmar que a

poliploidia,
a) nos gatos domésticos, é responsável pela alta diversidade de raças existentes.

b) em uma colônia de bactérias, constitui a principal metodologia biotecnológica para produção
de transgênicos.
c) no trigo cultivado, é responsável pela padronização de características com interesse
econômico.
d) no protozoário plasmódio, causador da malária, constitui o principal tratamento para a
doença.
e) em uma colônia de leveduras, confere maior capacidade metabólica fotossintetizante.
14 - (Fgv) Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual
obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram
cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos indivíduos
gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica analisada, a
probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/6.
e) 1/8.
15 - (Fgv) A partenogênese ocorre em óvulos de abelhas rainhas da espécie Apis mellifera e

consiste em óvulos não fecundados que originam novos indivíduos, sempre machos,
denominados zangões.
As fêmeas são sempre operárias ou rainhas, formadas a partir da fecundação entre o
espermatozoide do zangão e o óvulo da rainha, sendo esta a única fêmea da colmeia cujo
sistema reprodutor é desenvolvido.
O ciclo reprodutivo das abelhas se caracteriza
a) por ser haplodiplobionte apenas para fêmeas.

b) por ser haplodiplobionte para fêmeas e machos.
c) por ser haplobionte cuja meiose é zigótica nos machos.
d) pela meiose gamética apenas nas rainhas.
e) pela meiose gamética nas rainhas e nos zangões.
16 - (Fgv) A substituição de apenas um nucleotídeo no DNA pode representar uma grave

consequência ao seu portador, em função de uma modificação de um componente molecular
na proteína sintetizada a partir do trecho alterado.
É o caso da anemia falciforme, na qual a síntese da hemoglobina humana normal, Hb A, é
parcial ou totalmente substituída pela hemoglobina falciforme mutante, Hb S, em decorrência
da presença de um nucleotídeo com adenina no lugar de outro com timina.
Tal mutação é responsável pela
a) leitura incompleta do RNAm transcrito, codificador da hemoglobina.

b) alteração na sequência de aminoácidos da hemoglobina sintetizada.
c) modificação na sequência de nucleotídeos da hemoglobina das hemácias.
d) tradução de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a mais.
e) transcrição de uma hemoglobina mutante com um aminoácido a menos.
17 - (Fgv) Um criador de cães labradores cruzou machos pretos com fêmeas de mesma cor
e obteve filhotes pretos, chocolate (marrons) e dourados (amarelos). Trata-se de um caso de
epistasia recessiva associada ao alelo e, que impede a deposição de pigmento no pelo,
condicionando pelagem dourada. O alelo E permite a pigmentação. A coloração preta é
condicionada pelo alelo dominante B, e a chocolate, pelo seu alelo recessivo b.
A proporção fenotípica esperada para cães pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no
cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêma dourada, eeBb, é
a) 3 : 1 : 4
b) 9 : 3 : 4
c) 3 : 4 : 1
d) 9 : 4 : 3
e) 4 : 1 : 3
18 - (Fgv) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.
A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh-, e adotou o tipo
sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou
a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando
fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo
sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O
fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado.
("Folha online", 24.01.2008)
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota
a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do

transplante passou a apresentá-los.
b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do
transplante deixou de apresentá-las.
c) apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois
do transplante passou a apresentá-las.
d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh-, poderá gerar uma criança
de tipo sanguíneo Rh+.
e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar
uma criança com eritroblastose fetal.
19 - (Fgv) VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os três homens, que

pediram para não ser identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japonês.
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu único filho, Mário, portador de
hemofilia do tipo A, a mais grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada pela
bomba. Emília havia lido que a doença é genética, ligada ao sexo, e muito mais frequente em
homens que em mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes da bomba de Hiroshima. Após a
guerra, migrou para o Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois, o Sr.
Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com Takashi e atribuía a doença de seu
filho Mário à herança genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar
com alguma indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da doença de Mário, pode-
se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a leucemia do Sr. Shiguero, também
poderia ter provocado mutações nas células de seu tecido reprodutivo que, transmitidas à
Takashi, e deste à se filho, provocaram a hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais frequentemente em homens, uma vez que é determinada
por um alelo no cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado esse alelo de seu
pai, que, por sua vez, o herdou do Sr. Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um caráter recessivo e só se manifesta nos
homozigotos para esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela presença de um
alelo herdado pela via paterna e por outro herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu filho Mário tivesse herdado o alelo
do pai, que o teria herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja determinada por um alelo herdado
por via materna, ou que Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer relação
com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
20 - (Fgv) Na genética, uma expressão bastante conhecida diz que fenótipo é o genótipo mais
o ambiente. Essa expressão significa que
a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua adaptação.

b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente sobre seu fenótipo.
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu genótipo em um dado ambiente.
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da expressão de seu fenótipo em
diferentes ambientes.
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão de seu genótipo, em qualquer
que seja o ambiente.
21 - (Uerj) Em 400 anos, 5 milhões de escravos desembarcaram no Brasil, 1,5 milhão só

em Salvador. Agora, brasileiros cruzaram o Atlântico e fizeram o caminho inverso de seus
antepassados. A partir de um teste de DNA, eles viajaram em busca das suas origens.
g1.globo.com, 14/02/16.
Para rastrear a ancestralidade, existem diferentes tipos de testes de DNA; dentre eles, o que
analisa o cromossomo Y e o que analisa o DNA mitocondrial. Os dois testes podem ser aplicados
em indivíduos do sexo masculino, enquanto apenas um deles é aplicável ao sexo feminino.
Aponte duas justificativas para a realização dos exames citados apenas pelos indivíduos do
sexo masculino.
Sabe-se que, nesses dois testes, não é possível utilizar o gene responsável pelo daltonismo.
Apresente duas razões que expliquem essa impossibilidade, uma para cada teste.
22 - (Uerj) O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X,

caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um
indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal.
Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta.
Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.
23 - (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual

X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose. Nesse
caso, a partir de um único espermatócito I (espermatócito primário), a proporção de
espermatozoides anômalos produzidos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner
(cariótipo 45, X0), caso um deles venha a fecundar um ovócito normal, será de
a) 1/8.
b) 1/4.
c) 3/8.
d) 1/2.
e) 3/4.
24 - (Mackenzie) Um homem, polidáctilo e de pigmentação normal da pele, casa-se com uma

mulher albina e não polidáctila. A primeira filha do casal tem o mesmo fenótipo de sua mãe. A
probabilidade de que uma segunda filha do casal seja normal para ambos os caracteres é de
a) 1/4.
b) 1/2.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1.
25 - (Mackenzie) Em cães labradores, a cor da pelagem é determinada por dois pares de

alelos de segregação independente. O gene dominante B condiciona pelagem preta, enquanto
que seu alelo recessivo, b, condiciona pelagem marrom. Localizados em outro par de
cromossomos, o gene E permite a produção de pigmentos, enquanto que seu alelo e (quando
em homozigose) tem efeito epistático sobre B e b, não permitindo a produção correta de
pigmentos, o que determina a cor “dourada” da pelagem.
Um macho de cor marrom e uma fêmea de cor dourada, ao serem cruzados por um tratador,
produziram ao longo de suas vidas um total de 32 filhotes, sendo alguns pretos, outros marrons
e outros, ainda, dourados. Dentre os 32 filhotes gerados a partir do casal de labradores, o
número esperado de machos de coloração preta é
a) 4.
b) 5.
c) 8.
d) 16.
e) 20.
26 - (Mackenzie) A síndrome de Turner afeta mulheres que, como consequência, apresentam

baixa estatura, esterilidade e pouco desenvolvimento de características sexuais secundárias.
Em algumas mulheres, entretanto, são encontradas duas linhagens celulares diferentes sendo
uma com cariótipo normal e outra com o cariótipo típico dessa síndrome. Nesses casos, os
sintomas tendem a ser mais brandos sendo possível, inclusive, a fertilidade. A esse respeito,
considere as seguintes afirmações.
I. Nas células alteradas, verifica-se a ausência de um dos cromossomos sexuais.

II. Nos casos em que há duas linhagens celulares, o zigoto era normal e a alteração ocorreu
nas células do embrião.
III. Todas as filhas dessas mulheres apresentarão a síndrome.
Assinale
a) se somente as afirmativas I e II forem corretas.

b) se somente as afirmativas II e III forem corretas.
c) se somente as afirmativas I e III forem corretas.
d) se todas as afirmativas forem corretas.
e) se somente a afirmativa I for correta.
27 - (Mackenzie) Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma
mulher não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os caracteres
e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade de essa segunda criança ser
polidáctila e albina é de
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 1.
e) 3/4.
28 - (Mackenzie) Um homem daltônico e não polidáctilo, filho de pai e mãe polidáctilos, casa-
se com uma mulher polidáctila e de visão normal, cujo pai era daltônico. O casal já tem uma
filha normal para ambos os caracteres. A probabilidade desse casal ter um filho com o mesmo
fenótipo da irmã é de
a) 1/8.
b) 1.
c) zero.
d) 1/4.
e) 1/2.
29 - (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa-se com um homem

receptor universal que teve eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem uma filha pertencente
ao tipo sanguíneo B e que também teve eritroblastose fetal. A probabilidade de esse casal ter
uma criança com o mesmo fenótipo da mãe é de
a) 1/8.
b) 1.
c) 1/2.
d) 1/4.
e) zero
30 - (Mackenzie) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença provocada por um gene

recessivo presente no cromossomo X e é caracterizada pela degeneração progressiva e atrofia
dos músculos esqueléticos e leva à morte antes do final da adolescência, impedindo que os
indivíduos afetados se reproduzam.
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I. A frequência dessa doença é maior em homens do que em mulheres.

II. Homens afetados são filhos de mulheres heterozigotas.
III. Não há mulheres homozigotas para esse gene.
Assinale
a) se todas as afirmativas forem corretas.

b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente a afirmativa I for correta.
d) se somente as afirmativas II e III forem corretas.
e) se somente a afirmativa II for correta.
31 – (Puc – MG) Diversos genes são responsáveis pela surdez não sindrômica hereditária,
apresentando diversos padrões de herança, tais como: autossômica recessiva, autossômica
dominante, ligada ao cromossomo X recessiva ou alterações do DNA mitocondrial. Assim, a
heterogeneidade do padrão genético na surdez aponta para a necessidade da montagem e
estudo de genealogias para famílias que apresentam indivíduos com esse distúrbio. Os
heredogramas foram montados para estudar o padrão de herança de surdez não sindrômica
hereditária de duas famílias (A e B).
Com base nas informações dadas, é INCORRETO afirmar:
a) A surdez na família A é um caráter autossômico dominante, e todos os indivíduos afetados

representados são heterozigotos.
b) A chance de o indivíduo III-6 da família A ser uma menina não afetada pela surdez não
sindrômica hereditária é de 25%.
c) Na família B, todos os indivíduos não afetados apresentam pelo menos um cromossomo X

com o alelo dominante para surdez hereditária, que é ligada ao sexo e recessiva.
d) A chance de o indivíduo III-5 da família B ser uma menina portadora não afetada pela surdez
não sindrômica hereditária é a mesma de ser um menino não afetado.
32 – (Fac. Medicina Santa Casa) A galactosemia é uma doença autossômica monogênica

causada pela deficiência nas enzimas que metabolizam a galactose, o que causa acúmulo dessa
substância no sangue. Caso uma criança com essa doença consuma alimento com galactose,
ela pode apresentar vômitos, icterícia e atraso no desenvolvimento. A fenilcetonúria também é
uma doença autossômica monogênica, causada pelo acúmulo do aminoácido fenilalanina no
sangue. Caso um recém-nascido com essa doença consuma o aminoácido, ele pode ter
deficiência intelectual. Sabe-se que os genes que determinam as referidas doenças segregam-
se independentemente durante a meiose.
a) A galactosemia e a fenilcetonúria podem ser detectadas no “teste do pezinho”, que é

realizado logo após o nascimento de um bebê. Qual material biológico é coletado para se
realizar o “teste do pezinho”? Em qual alimento de origem animal é encontrada a galactose? b)
No heredograma, a mulher destacada apresenta as duas doenças. Qual o genótipo dessa
mulher, referente às duas doenças? Qual a probabilidade de o irmão dessa mulher ser portador
dos alelos responsáveis pelas duas doenças?
33 – (Fac. Medicina Santa Casa) Em uma população em equilíbrio gênico, a frequência do

alelo a é de 60%. No heredograma, Maria, que apresenta o fenótipo recessivo, se casa com
Fred, que apresenta fenótipo dominante. Dois anos depois, ela está grávida.
A probabilidade de Maria gerar, nessa gestação, uma criança com genótipo idêntico ao seu será
de
a) 12%.
b) 40%.
c) 48%.
d) 24%.
e) 50%.
34 – (Fac. de Medicina Santa Casa) Beatriz apresenta visão normal e tem um irmão com
daltonismo. Os irmãos são filhos de um casal com visão normal. Beatriz pretende engravidar
de seu noivo, que também é daltônico.
a) Em quais células do olho humano o gene mutante para esse distúrbio se manifesta? Estas
células compõem qual tecido do olho?
b) Qual a probabilidade de a criança gerada por Beatriz e seu noivo ser menina e daltônica?
35 – (Fac. de Medicina Santa Casa) No tomateiro, o alelo G determina flor amarela e o alelo
g, flor branca. O alelo M determina fruto vermelho e o alelo m, fruto amarelo. Uma planta que
produz flores brancas e frutos amarelos foi cruzada com uma planta duplo-heterozigótica. As
sementes obtidas foram cultivadas e deram origem a tomateiros com a proporção fenotípica
mostrada na tabela:
O arranjo dos genes ligados e a distância entre eles no tomateiro duplo-heterozigótico são
a) Gm/gM e 16 UR.
b) GM/gm e 42 UR.
c) GM/gm e 8 UR.
d) GM/gm e 16 UR.
e) Gm/gM e 8 UR.
36 – (Fac. de Medicina Santa Casa) Em uma espécie de leguminosa, o comprimento das

vagens é determinado por dois genes que segregam independentemente, cada um deles com
dois alelos, e varia segundo a presença de alelos dominantes no genótipo. O gráfico estabelece
as proporções das cinco classes fenotípicas obtidas a partir do cruzamento entre plantas duplo-
heterozigotas.
Sobre os genótipos em cada uma das classes fenotípicas, é correto afirmar que as plantas com
vagens
a) de qualquer um dos fenótipos têm pelo menos um alelo dominante em seu genótipo.
b) de 7 cm têm o mesmo número de alelos dominantes que aquelas com vagens de 11 cm.
c) de 9 cm têm maior número de alelos dominantes que aquelas com vagens de outros
fenótipos.
d) de 5 cm são duplo-homozigotas e aquelas com vagens de 13 cm são duplo-heterozigotas.

e) de 13 cm são duplo-homozigotas dominantes e as de 5 cm são duplo-homozigotas
recessivas.
37 – (Mackenzie) No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h)

causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um
segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico.
A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir:
I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.
II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com
a 2ª lei de Mendel
III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino.
IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.
V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com
daltonismo e hemofilia.
Estão corretas
a) apenas I e II.
b) apenas II, III e IV.
c) apenas III e IV.
d) apenas I, II, III e IV
e) apenas I, III, IV e V.
38 – (Mackenzie) Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma angiosperma com

genótipo BB no estigma de uma flor pertencente a outra planta da mesma espécie, porém com
genótipo bb. Sabendo-se que a fecundação ocorreu com sucesso, podemos concluir que, no
interior da nova semente, as células do embrião e as células do endosperma apresentam,
respectivamente, os genótipos
a) Bb e BBb.
b) Bbb e Bb.
c) Bbb e BBb.
d) Bb e Bbb.
e) BBb e Bb.
39 – (Mackenzie) Os indivíduos numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma família, foram

submetidos a exames de tipagem sanguínea para três sistemas: ABO, Rh e MN. Abaixo, a
tabela indica os resultados para a presença (sinal +) ou ausência (sinal –) de antígenos,
relativos à membrana dos eritrócitos, pertencentes a cada um dos sistemas sanguíneos
examinados.
Sabendo-se que a família analisada é constituída por pais e filhos biológicos, assinale a
alternativa que traz a provável relação de parentesco entre esses indivíduos,
40 – (Famerp) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam

uma doença autossômica monogênica.
A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
c) o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.
41 – (Famerp) Mariana e Pedro são pais de Eduardo, Bruna e Giovana. Giovana teve
eritroblastose fetal (incompatibilidade quanto ao fator Rh) ao nascer. Os resultados das
tipagens sanguíneas da família estão ilustrados na tabela a seguir. O sinal (+) indica que houve
aglutinação e o sinal (–) indica que não houve aglutinação.
a) Qual indivíduo dessa família é receptor universal para o sistema ABO? Qual critério
imunológico é utilizado para se estabelecer essa classificação?
b) Cite o procedimento imunológico que deve ser adotado para que um casal com os tipos
sanguíneos de Mariana e Pedro não venham a ter filhos que apresentam eritroblastose fetal.
Explique por que esse procedimento evita a eritroblastose no recém-nascido.
42 – (Famerp) Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas
afetadas por uma doença.
A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene
a) dominante ligado ao cromossomo X.
b) mitocondrial.
c) recessivo ligado ao cromossomo Y.
d) dominante autossômico.
e) recessivo ligado ao cromossomo X.
43 – (Famerp) Analise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa.
Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a
a) um homem com uma triploidia.
b) um homem com uma aneuploidia.
c) uma mulher com uma trissomia.
d) um homem com uma monossomia.
e) uma mulher com uma poliploidia.
44 – (Famerp) A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um

alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos
esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro.
A genealogia ilustra essas informações.
A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de
a) 1/4.
b) 1/2.
c) 1/8.
d) 1/6.
e) 1/16
45 – (Famerp) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica

genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos,
é correto afirmar que
a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.

d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
e) trata-se de uma característica homozigota e dominante
46-(PUC-SP) O esquema abaixo mostra a fecundação de um óvulo cromossomicamente

anormal por um espermatozoide cromossomicamente normal. Do zigoto resultante, originou-
se uma criança do sexo feminino com uma trissomia e daltônica, pois apresenta três genes
recessivos (d), cada um deles localizado em um cromossomo X.
A criança em questão tem
a) 46 cromossomos (2n = 46) e seus progenitores são daltônicos.
b) 46 cromossomos (2n = 46); seu pai é daltônico e sua mãe tem visão normal para as cores.
c) 47 cromossomos (2n = 47) e seus progenitores são daltônicos.
d) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai é daltônico e sua mãe pode ou não ser daltônica.
e) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai tem visão normal para as cores e sua mãe é daltônica.
47-(Mackenzie)
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo.
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.

48-(UERJ) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um
par de genes alélicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas.
Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas são características dominantes, enquanto não
latir durante a corrida e possuir orelhas caídas são recessivas.
Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos.
Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem
orelhas caídas é, aproximadamente, de:
a) 6,2%
b) 18,7%
c) 31,2%
d) 43,7%
49-(PUC-MG) Os gatos possuem uma imensa variedade de colorações nas pelagens, as quais
se originam basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o
VERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento).
Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA (XA) estão localizados
no cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas
BRANCAS (bb) é um caráter autossômico recessivo.
Quando um gato, como o da figura abaixo, apresenta pelagem composta das cores preta,
avermelhada e branca, é chamado de Cálico.
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.

a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da
eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo feminino.
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não poderá produzir macho
avermelhado e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poderá
produzir descendentes tricolores.
50-(UNIFESP-SP) Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo

homozigótico para os alelos M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, p. A
geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruzamento
apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a sequência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa genético
desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
51 – (Mackenzie – PR – Curso de Medicina) Os gatos domésticos (Felis catus) possuem

número diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais, representados
por X e Y (as fêmeas são homogaméticas). A pelagem tortoiseshell, popularmente conhecida
como escaminha, é estabelecida geneticamente e é caracterizada pela presença de pelos pretos
e pelos laranjas, mesclados ao longo de todo o corpo do animal. A herança das cores preto ou
laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no
cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas
cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima,
analise as afirmativas a seguir.
I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento

entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.
II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha
para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem
materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.
III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma
alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em
um cariótipo 39, XXY.
Está correto o que se afirma em

a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
52 – (Puccamp) Considere um casal em que o marido possui tipo sanguíneo O, Rh+ e a

esposa possui tipo sanguíneo A, Rh+. Os filhos deste casal poderão apresentar apenas o(s)
tipo(s) sanguíneo(s)
a) A, Rh+.
b) O, Rh+
c) A, Rh+ ou A, Rh−.
d) O, Rh+ ou O, Rh−.
e) A, Rh+ ou A, Rh− ou O, Rh+ ou O, Rh−.
53 - (Upe-ssa)
A jovem americana Melanie Gaydos nasceu com uma doença genética rara, displasia
ectodérmica anidrótica. Mas seu trabalho, além do potencial de renovar o universo da moda
(ver imagens), a ajuda e a tantos outros a encontrarem felicidade, beleza e confiança dentro
de si. Essa doença apresenta ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, pelos e
dentes. Os homens são afetados em maior número e de forma mais grave, com significativa
morbidade e mortalidade. As mulheres heterozigotas sofrem um grau de modificações variável,
podendo ser portadoras assintomáticas ou apresentarem clínica idêntica ou menos intensa que
a do homem.
Disponível em: https://www.hypeness.com.br/2017/06/a-modelo-que-fez-de-sua-rara-

condicao-genetica-a-forca-de-seu-trabalho-para-desafiar-estereotipos-do-mundo-da-moda/
(Texto adaptado e imagens) Acesso em: maio 2021.
A respeito desse assunto, assinale a alternativa que apresenta o CORRETO mecanismo de

herança da condição genética apresentada.
a) Herança holândrica
b) Herança autossômica recessiva
c) Herança ligada ao X recessiva
d) Herança com efeito limitado ao sexo
e) Herança influenciada pelo sexo
54 – (Fmp) “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha de cabelo que algumas
pessoas apresentam em forma de “V” na parte frontal superior da testa, como mostrado na
figura abaixo.
Essa característica é condicionada por um gene autossômico e pode estar presente em homens
e em mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma abaixo, no qual apenas o indivíduo 5

apresenta a linha de cabelo conhecida como “bico de viúva”.
Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, respectivamente,
a) heterozigoto e homozigoto recessivo
b) homozigoto dominante e heterozigoto
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo
d) homozigoto recessivo e heterozigoto
e) heterozigoto e homozigoto dominante
55 – (UFRS) Conforme correspondência publicada na revista científica "Nature" de agosto de

2005 (p. 776), foi sugerido que a característica de ser ou não bruxo seguiria padrão de
segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são bruxos, filhos de pais bruxos, provenientes
de famílias bruxas tradicionais. Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não bruxos). Simas é
bruxo, filho de uma bruxa e de um trouxa. Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha
de trouxas.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre o caráter bruxo em termos
genéticos.
I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco.

II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo.
III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
Quais estão corretas?

a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
56 – (UECE) Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que

se afirma a seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao
cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
a) V, V, V, F.
b) V, F, V, F.
c) F, V, F, V.
d) F, F, F, V.
57 – (Puc – PR) O que é a neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)?

A LHON causa uma perda indolor da visão central entre 12 e 30 anos de idade. Ambos os olhos
são afetados ao mesmo tempo. Os machos não passarão o gene para nenhum de seus filhos,
mas as fêmeas com a mutação o passarão para todos os seus filhos, independentemente de
serem filhos ou filhas.
Disponível em: https://childrenswi.org/medical-care/genetics-and-genomics-
program/medical-genetics/non-traditional-
inheritance/mitochondrialinheritance#:~:text=Unlike%20nuclear%20genes%2C%20which%
20are,their%20children%2C%20and%20so%20on . Acesso em: 24 jul. 2023.
Considerando a descrição da doença de Leber, existe uma maior probabilidade dessa

enfermidade ser uma herança
a) mitocondrial.
b) restrita ao sexo.
c) autossômica recessiva.
d) autossômica dominante.
e) ligada ao sexo recessiva.
58 – (Puc – PR) . Após um estudo feito por um geneticista sobre heredopatias, a conclusão
foi que a doença identificada em uma família apresentava os seguintes padrões de herança:
1- Os indivíduos anômalos são filhos de pai ou mãe com a mesma anomalia, havendo, pois, a
passagem da doença de uma geração a outra, segundo a linha reta de consanguinidade.
2- Os indivíduos anômalos geram filhos normais e filhos anômalos na mesma proporção, em
média.
3- Tanto os indivíduos anômalos do sexo masculino quanto os do sexo feminino geram filhos
anômalos de ambos os sexos na mesma proporção, em média.
4- Os indivíduos normais, gerados por um anômalo, não transmitem a anomalia aos seus
descendentes.
Fonte: Beiguelman. B. Dinâmica dos genes nas populações e nas famílias. São Paulo: Edart,
1995.
Esses padrões identificados pelo geneticista sugerem um padrão de herança
a) ligada ao sexo recessiva.

b) autossômica recessiva.
c) ligada ao sexo dominante.
d) autossômica dominante.
e) restrita ao sexo.
59 – (Puc – PR) Acatalasia é deficiência de catalase. É um distúrbio peroxissômico

autossômico recessivo. Pais normais geralmente apresentam filhos normais. Existem casos em
que pais normais têm filhos afetados, isso é possível quando
a) os pais são homozigotos para a característica.

b) os pais somente poderiam ter filhos homens afetados.
c) os pais somente poderiam ter filhas afetadas.
d) um dos pais é homozigoto e o outro é heterozigoto para a característica.
e) os pais são heterozigotos para a característica.
60 – (Puc – PR) Observe o esquema a seguir.

Considerando os processos reprodutivos da imagem, verifica-se que, geralmente
a) as fêmeas apresentam maior variabilidade que os machos.

b) as fêmeas são oriundas de partenogênese.
c) os machos têm o dobro do número de cromossomos comparados as fêmeas.
d) os espermatozoides são gerados por meiose.
e) a fecundação gera indivíduos machos e fêmeas.
61 – (Puc – MG) Em 1875, Charles Darwin, autor de “A Origem das Espécies”, escreveu sobre
uma família peculiar de uma província do noroeste da Índia, na qual vários homens de quatro
gerações tinham apenas quatro dentes incisivos, com poucos pelos corporais, calvície precoce
e pele muito seca no verão. Esta condição genética é denominada como Displasia Ectodérmica
Anidrótica (devido à ausência de glândulas sudoríparas). Darwin alegou que as mulheres dessa
família nunca eram afetadas.
Hoje sabemos que algumas mulheres normalmente apresentam casos brandos, com possível
falta de alguns dentes na mandíbula e a manifestação de distúrbio epidérmico, aparecendo
apenas em algumas partes do corpo, como mostrado na figura acima, que representa um caso
de mosaicismo.
O heredograma a seguir representa uma possível descendência da família relatada por Darwin.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar:
a) A inativação aleatória de um dos cromossomos X femininos na forma de heterocromatina

em diferentes regiões da pele pode explicar o mosaicismo do referido distúrbio.
b) No heredograma acima, são certamente heterozigotas as mulheres 2, 3, 7, 9, 11, 17 e 18,
independentemente da intensidade de expressão do caráter recessivo.
c) Todas as mulheres filhas de pais afetados recebem dele o gene recessivo determinante da
referida anomalia.
d) Trata-se de um caráter recessivo ligado ao sexo em que apenas os homens afetados
transmitem o mesmo caráter para seus descendentes do sexo masculino.
62 – (Puc – MG) O heredograma a seguir foi construído para se estudar uma anomalia
genética (distúrbio ou alteração da normalidade) com penetrância completa, ou seja, quando
todas as pessoas com um dado genótipo sem alelo dominante apresentam o fenótipo recessivo
e, com pelo menos um alelo dominante, manifestam o fenótipo dominante.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a
afirmação INCORRETA:
a) A chance do casal 5 x 6 ter outro filho afetado é a mesma que a de ter uma filha afetada
por este distúrbio.
b) Não sendo afetado pela anomalia, a chance do indivíduo 14 ser heterozigoto é de 2/3.
c) Trata-se de um caráter recessivo ligado ao sexo, em que todas as filhas de pai afetado serão
também afetadas.
d) Trata-se de uma característica recessiva ligada em cromossomo autossômico, onde os filhos
normais com apenas um dos pais afetado são heterozigotos.
63 – (Puc – MG) Mendel não sabia sobre as características moleculares do material genético,
mas, com seus experimentos sobre hereditariedade em ervilhas, ele revela a segregação
independente de fatores hereditários, além do estabelecimento dos conceitos de dominância e
recessividade, confirmadas com a definição de genes alelos, de cromossomos homólogos e
gametogênese de organismos diploides. A herança ligada ao sexo foi um aspecto não observado
por Mendel em seus estudos com as ervilhas, mas hoje sabemos que pode haver diferentes
conjuntos de alelos entre cromossomos parcialmente homólogos e estruturalmente diferentes,
como os cromossomos X e Y de mamíferos. Com base nas informações acima e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
a) A segregação independente dos cromossomos acontece na meiose e a permutação entre

homólogos contribui para a variabilidade genética dos gametas.
b) Nos organismos que se reproduzem por autofecundação, não ocorre a geração de
variabilidade genética pós-fecundação, uma vez que todos os genes são conservados nos
descendentes.
c) Os fatores hereditários de Mendel são genes alelos de organismos diploides, que são
separados na gametogênese.
d) Os pares de cromossomos autossômicos e sexuais são separados já na primeira divisão
meiótica, produzindo células haploides com cromossomos duplicados.
64 – (Puc – MG) O padrão de determinação do sexo em galináceos como os mostrados no

esquema segue um padrão invertido em relação ao humano, pois os machos são
homogaméticos (ZZ) e as fêmeas são heterogaméticas (ZW). O padrão da plumagem desses
animais é condicionado por um gene presente em Z e ausente em W. O alelo dominante (ZB )
é determinante do fenótipo dito carijó (barrado), enquanto a ausência de dominância produz
indivíduos não barrados.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar:
a) Na geração F2.B, é possível separar machos de fêmeas com base no fenótipo, sempre
barrado para os machos e não barrado para as fêmeas.
b) Na geração F2.A, é esperado que metade dos descendentes apresentem fenótipo barrado
independentemente do sexo dos indivíduos. c) Machos barrados descendentes de fêmeas
barradas podem ser homozigotos ou heterozigotos para o alelo determinante do caráter. d)
Todos os descendentes machos de fêmeas barradas apresentarão o mesmo fenótipo da mãe e
todas as fêmeas descendentes de galos não barrados terão o mesmo padrão paterno.
65 – (Puc – MG) O que se costuma chamar popularmente de nanismo pode ser consequência
de diferentes heranças genéticas, como a acondroplasia e o nanismo pituitário, sendo ambos
autossômicos. A acondroplasia decorre de alteração no desenvolvimento das cartilagens
epifisárias dos ossos longos produzindo um nanismo desproporcional e é letal completo para o
indivíduo que recebe dois alelos determinantes da anomalia. Já o nanismo pituitário se
caracteriza por baixa estatura, porém com cabeça e membros proporcionais ao corpo, em
decorrência de falta de alelo dominante necessário para produção do hormônio do crescimento.
Com base nas informações acima e outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação
INCORRETA.
a) Pais com acondroplasia têm 1/3 de chance de gerar descendentes normais e 2/3 de chance
de ter descendentes afetados.
b) Pais normais que já tiveram um descendente com nanismo pituitário têm 25% de chance de
gerar filhos normais.
c) Todos os indivíduos acondroplásicos são heterozigotos para o par de alelos determinante do
distúrbio.
d) Todos os descendentes de casais com nanismo pituitário serão afetados por esse tipo de
nanismo.
66 – (Fac. Medicina Albert Einstein) Foi realizado um cruzamento entre uma planta de
genótipo AAbb com uma planta de genótipo aaBB, e o descendente diíbrido F1 foi submetido a
um cruzamento-teste. O resultado desse cruzamento-teste gerou uma prole constituída de 120
indivíduos com genótipo AaBb, 120 indivíduos com genótipo aabb, 880 indivíduos com genótipo
Aabb e 880 indivíduos com genótipo aaBb. Diante desse resultado, afirma-se que
a) o diíbrido F1 produziu os gametas AB e ab por mutação.

b) o diíbrido F1 produziu gametas AB na frequência de 6%.
c) o diíbrido F1 tem os genes na posição cis.
d) o diíbrido da prole produz gametas aB na frequência de 60%.
e) o diíbrido da prole tem os genes na posição trans.
67 – (Fac. Medicina Albert Einstein) A cor da semente do trigo segue um padrão hereditário
quantitativo ou poligênico no qual a presença de alelos dominantes intensifica a coloração
avermelhada da semente. Os fenótipos observados nas sementes de trigo são: vermelho-
escuro (VE), vermelho-médio (VM), vermelho (V), vermelho-claro (VC) e branco (B).
Considerando que dois pares de alelos, com segregação independente, são responsáveis pela
manifestação desses fenótipos, o cruzamento entre duas plantas duplo heterozigotas (AaBb)
gerará descendentes nos quais a proporção desses respectivos fenótipos (VE, VM, V, VC e B)
será igual a
a) 1 : 4 : 6 : 4 : 1.
b) 1 : 2 : 2 : 2 : 1.
c) 9 : 3 : 3 : 3 : 1.
d) 3 : 1 : 3 :1 : 3.
e) 1 : 3 : 3 : 3 : 1.
68 – (Fac. Medicinal Albert Einstein) A retinite pigmentosa (RP) descreve várias alterações
herdadas da retina que, juntas, constituem a causa hereditária mais comum de cegueira
humana, afetando uma em 3000 a 4000 pessoas. Os primeiros sintomas clínicos da RP são
observados à medida que as células fotorreceptoras começam a morrer, causando cegueira
noturna. Outros tecidos começam a se degenerar, entre eles os dos vasos sanguíneos,
importantes estruturas para as células da retina. Sabe-se que a RP pode ser causada por
diferentes genes, em diferentes cromossomos. Em diferentes famílias, dependendo do afetado,
a degeneração da visão pode ter herança do tipo autossômica dominante, do tipo autossômica
recessiva ou, ainda, na forma de herança recessiva ligada ao sexo.
(Lynn B. Jorde, John C. Carey e Michael J. Bamshad. Genética Médica, 2010. Adaptado.)
a) Cite um dos tipos de células fotorreceptoras presentes na retina. Por que os vasos
sanguíneos são importantes para as células da retina?
b) Analise as figuras e os heredogramas.
Em um caso em que a RP é de herança autossômica dominante, cite em qual dos loci

apresentados nos cromossomos (3, X e Y) estaria o alelo para essa característica. Uma das
famílias dos heredogramas apresenta RP determinada por alelo ligado ao sexo. Analise a família
que se enquadra nesse caso e calcule a probabilidade de o próximo filho do casal ser um menino
com a RP.
69 – (Fac. Medicina Albert Einstein) Uma determinada espécie de planta produz frutos
numa variação gradual de 200 g a 290 g. Sabe-se que a planta que produz frutos com 200 g
apresenta o genótipo aabbcc e a planta que produz frutos com 290 g apresenta o genótipo
AABBCC. Caso uma planta de genótipo AaBBCC seja cruzada com uma planta de genótipo
aaBbcc, espera-se que entre as plantas descendentes o fruto mais leve tenha
a) 255 g.
b) 215 g.
c) 210 g.
d) 265 g.
e) 230 g.
70 – (FAMEMA) Os grupos sanguíneos em seres humanos são determinados por dois alelos
que uma pessoa possui do gene para grupo sanguíneo. Nesse gene há três alelos possíveis: IA,
IB e i. O grupo sanguíneo de uma pessoa pode ser de um dos quatro tipos: A, B, AB ou O. Essas
letras se referem a dois carboidratos — A e B — que podem ser encontrados ou não na superfície
de hemácias. Grupos sanguíneos compatíveis são fundamentais para transfusões de sangue
seguras.
(Lisa A. Urry et al. Biologia de Campbell, 2022. Adaptado.)
Suponha a família representada no heredograma, em que o irmão de Giulia é o único dos três
irmãos pertencente ao grupo sanguíneo O.
a) Qual a principal função das hemácias no corpo humano? Como se denomina o envoltório,
formado por carboidratos, presente na membrana plasmática das hemácias?
b) Por que o grupo sanguíneo AB pode receber, com certos cuidados, sangue dos demais grupos
e, portanto, é chamado de “receptor universal”? Qual a probabilidade de o primeiro
descendente do casal Arthur e Giulia ser do grupo sanguíneo O, independentemente do sexo
biológico?
71 – (FAMEMA) A deuteranomalia, um tipo de daltonismo, ocorre quando há uma alteração

em um tipo de cone, célula da retina responsável pela percepção das cores. A deuteranomalia
é uma anomalia genética cuja herança está ligada à região não homóloga do cromossomo X.
(Adaptado de https://bcc.ime.usp.br/tccs/2014/atakata/docs/Daltonismo_v3.pdf)
Considere a seguinte situação: Uma mulher e seu companheiro têm a visão normal em relação
à percepção das cores. No entanto, a mulher é filha de um homem que apresenta
deuteranomalia, e o homem, filho de mãe heterozigota para a deuteranomalia.
I) Qual a chance desse casal ter uma criança com deuteranomalia? Demonstre através de um
cruzamento.
II) O casal teve uma criança com síndrome de Klinefelter e daltônica. O médico da família disse
que, provavelmente, o problema ocorreu na meiose produtora do óvulo que deu origem à
criança. Explique como isso poderia ser possível. Indique em sua explicação o genótipo da
criança.
72 – (FAMEMA) As diferentes cores da pelagem em um gato siamês são resultantes de um

caso particular de albinismo, que confere cor clara aos pelos da maior parte do corpo e cor
escura aos pelos das extremidades, como orelhas, focinho, patas e cauda. Este efeito deve-se
à enzima tirosinase, que atua em temperatura específica, transformando o aminoácido tirosina
em melanina, responsável pela cor escura. O gráfico apresenta três curvas e apenas uma delas
é compatível com a atividade da enzima tirosinase.
a) A temperatura retal média dos gatos siameses equivale a 38,5 ºC. Qual curva é compatível
com a atividade da enzima tirosinase que atua nas extremidades do corpo dos gatos siameses?
Justifique sua resposta.
b) Considere que a herança para as cores dos pelos nos gatos siameses seja monogênica
recessiva, que gatos que portam ao menos um alelo dominante apresentem pelagem toda
preta, e os cruzamentos 1 e 2:
• Cruzamento 1: entre um casal de gatos siameses cuja fêmea está gestando quatro filhotes.
• Cruzamento 2: entre um casal de gatos pretos que gerou dois filhotes siameses e um filhote
preto. Qual será o fenótipo dos descendentes do cruzamento 1? Qual a probabilidade de o
filhote preto, gerado no cruzamento 2, ser heterozigoto?
73 – (FAMERP) Em moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster), a cor cinza do corpo do

inseto é determinada pelo alelo dominante P, e a cor preta pelo alelo recessivo p. A forma
normal das asas da mosca é determinada pelo alelo dominante V, e as asas vestigiais pelo alelo
recessivo v. Realizou-se um experimento em que fêmeas duplo-heterozigotas foram cruzadas
com machos de corpo preto e asas vestigiais. A tabela mostra os resultados desses
cruzamentos.
Diante desses resultados, conclui-se que:
a) o macho produziu 16% de espermatozoides contendo os alelos P e v.
b) os alelos recessivos p e v estão presentes em um mesmo óvulo recombinante.
c) a fêmea produziu 8% de óvulos contendo os alelos recessivos p e v.
d) os alelos P e V segregam-se independentemente durante a meiose.
e) os alelos P e V distam 16 unidades de recombinação um do outro.
74 – (FAMERP) Analise o cariograma de uma pessoa.

a) Quantos cromossomos autossomos existem em uma célula somática dessa pessoa? Por que
os cromossomos sexuais nessa pessoa não são homólogos?
b) Suponha que durante a meiose houve troca de segmentos cromossômicos entre os

cromossomos 10 e 14. Cite o tipo de mutação cromossômica estrutural que ocorreu nesse caso.
Por que essa alteração não pode ser considerada uma permutação (crossing-over)?
75 – (FAMERP) Em determinada espécie animal, sabia-se da existência de diferentes

fenótipos quanto ao comprimento dos pelos. Havia animais com pelos curtos, pelos longos e
pelos de comprimento intermediário. Quando se permitia o cruzamento entre animais de pelos
curtos e animais de pelos longos, 100% da prole nascia com pelos de comprimento
intermediário. Já no cruzamento de animais de pelos curtos entre si, 100% da prole nascia com
pelos curtos. E no cruzamento de animais de pelos longos entre si, todos os filhotes nascidos
tinham pelos longos. Esse tipo de herança genética é denominado_____________ e pode-se
deduzir que, se dois animais de pelos de comprimento intermediário forem cruzados entre si,
em uma próxima ninhada a probabilidade de nascerem machos com______________ .
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
a) dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/4.
b) dominância completa – pelos longos será de 1/8.
c) dominância completa – pelos curtos será de 1/2.
d) dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/2.
e) codominância – pelos curtos será de 1/4.
76 – (FAMERP) A distrofia muscular progressiva do tipo Duchenne é determinada por um

alelo recessivo ligado ao sexo. É uma condição genética mais comum nos indivíduos do sexo
masculino e afeta sobretudo os músculos esqueléticos prejudicando os movimentos do corpo.
Progressivamente a condição vai se agravando e leva ao óbito precoce.
a) Cite o cromossomo sexual onde é encontrado o alelo recessivo que determina a distrofia
muscular. Por que o sexo biológico masculino é considerado heterogamético?
b) Suponha um casal com dois filhos biológicos, Giovana e Murilo, sendo Murilo o único da
família que tem a distrofia muscular. Qual a probabilidade de Giovana gerar uma criança de
sexo biológico masculino com a distrofia muscular? Demonstre os seus cálculos probabilísticos.
77 – (FAMERP) O quadro apresenta os fenótipos, determinados pelos respectivos genótipos,

que ocorrem em uma espécie de mamífero.
Sabendo que os genes que determinam cada fenótipo segregam-se independentemente

durante a meiose, responda:
a) Qual tipo de herança genética ocorre entre os alelos que determinam a cor da pelagem?
Justifique sua resposta utilizando dados do quadro.
b) Como os genes para cada caráter estão distribuídos em relação aos loci cromossômicos?
Quantas possíveis combinações gaméticas são formadas a partir do cruzamento entre dois
animais cujos genótipos são MBLlCC e MBLlCc?
78 – (FAMERP) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por
um alelo cuja herança é ligada ao sexo.
As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a
doença de Valmir são, respectivamente,
a) 25%, 0% e 50%.
b) 12,5%, 25% e 50%.
c) 50%, 0% e 25%.
d) 50%, 50% e 25%.
e) 25%, 25% e 12,5%.
79 – (FAMERP) As figuras ilustram células pertencentes a três indivíduos: uma criança e seus
genitores. Em cada célula está representado um par de cromossomos sexuais, com os pares
de alelos e seus respectivos locos. A distância entre os locos é de 26 UR.
a) O alelo dominante no genótipo da criança foi herdado de qual dos seus genitores?
Qual fenômeno permitiu que a composição genotípica da criança fosse diferente da dos
genitores?
b) Com relação aos genes representados, qual a porcentagem esperada de ovócitos

portadores apenas de alelos recessivos gerados pela mulher? Explique por que a
localização dos genes representados na célula da mulher não está relacionada à
Segunda Lei de Mendel.
80 – (FGV) Um geneticista interessado em compreender a herança dos genes B e Q cruzou

indivíduos heterozigotos para os dois genes com indivíduos duplamente homozigotos
recessivos. Na geração F1, foram obtidos como resultado os seguintes números de indivíduos:
Considerando que o tamanho da amostra era adequado à pesquisa em questão, o geneticista

concluiu que o mecanismo de herança destes genes era um caso
a) regido pela Segunda Lei de Mendel, sendo 82% a frequência de indivíduos homozigotos na
F1.
b) de genes ligados, sendo a taxa de permutação de 9% e a distância entre os genes de 18

UR.
c) regido pela Segunda Lei de Mendel, sendo que 25% dos gametas produzidos pelos indivíduos
parentais heterozigotos são BQ.
d) de genes ligados, sendo a taxa de permutação de 18% e a distância entre os genes de 18

UR.
e) de genes ligados, sendo a taxa de permutação de 9% e a distância entre os genes de 82

UR.
81 – (FGV) Na espécie humana, a característica lóbulos de orelha presos ou soltos é

determinada geneticamente. No heredograma a seguir, os quadrados e círculos pretos
correspondem ao fenótipo lóbulos de orelha presos; quadrados e círculos brancos
correspondem ao fenótipo lóbulos soltos.
Se uma criança nasce da união entre a mulher III-2 e seu primo III-4, a probabilidade de que
seja uma menina com lóbulos de orelha presos é:
a) 2/3
b) 1/3
c) 1/4
d) 3/4
e) ½
82 – (FGV) Em uma espécie de trigo, a intensidade da cor da casca do grão é determinada

por dois pares de genes que interagem e segregam-se independentemente. Um pesquisador
cruzou linhagens puras de trigo de sementes vermelho-escuras com linhagens puras de
sementes brancas. As plantas que compunham a geração F1 resultante desse cruzamento
foram intercruzadas. O gráfico mostra a proporção fenotípica em F2 para as cores das
sementes.
Em relação à cor das sementes, a fração dos indivíduos em F2 que produzem apenas dois tipos
de gametas geneticamente diferentes equivale a
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
83 – (FGV) No heredograma, todos os símbolos escuros representam indivíduos que

expressam uma disfunção metabólica recessiva classificada como herança genética relacionada
ao sexo.
A disfunção metabólica em Paulo é resultante de um alelo recessivo herdado de
a) Túlio.
b) Rita.
c) João.
d) Lara.
e) Mauro.
84 – (FGV) Pedro é afetado por uma doença recessiva ligada ao sexo. Ele casou-se com
Olívia, cujo irmão era a única pessoa de sua família que tinha a mesma doença de
Pedro. A probabilidade de Pedro e Olívia gerarem uma menina doente é
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 1/16.
85 – (FGV) Em moscas Drosophila melanogaster, a cor dos olhos e o comprimento das asas
são determinados, respectivamente, pelos genes R e E, conforme a tabela 1.
Do cruzamento repetitivo entre uma fêmea duplo-heterozigótica e um macho duplo-

homozigótico recessivo nasceram 295 moscas, cujos fenótipos são apresentados na tabela 2.
Os resultados obtidos desse cruzamento confirmam que os genes R e E encontram-se
a) no mesmo par de cromossomos não homólogos, ocupam mais de um locus gênico e a maioria
dos descendentes são parentais gerados por mutação.
b) em cromossomos não homólogos, sofrem recombinação gênica por crossing-over e a maioria

dos descendentes apresenta genótipo parental.
c) em cromossomos não homólogos, segregam de forma independente e a minoria dos

descendentes é recombinante por encontros gaméticos ao acaso.
d) no mesmo par de cromossomos homólogos, ocupam o mesmo locus gênico e a maioria dos
descendentes portam alelos parentais mutantes.
e) no mesmo par de cromossomos homólogos, sofrem recombinação por crossing-over e a

minoria dos descendentes são indivíduos recombinantes.
86 – (FGV) As cobras-do-milho, Pantherophis sp, apresentam a pigmentação da pele

decorrente da atividade de dois pares de alelos autossômicos com segregação independente.
O alelo A é responsável pela produção de pigmentação preta. O alelo B é responsável pela
produção de pigmentação laranja. Os alelos a e b são recessivos e inativos, ou seja, não
produzem nenhuma pigmentação. Repetidos cruzamentos entre um macho todo preto e uma
fêmea toda laranja geraram apenas descendentes cuja pigmentação era preta e laranja ao
mesmo tempo. Os genótipos do macho e da fêmea parentais são, respectiva e
obrigatoriamente,
a) aaBB e AAbb.
b) Aabb e aaBb.
c) aaBb e Aabb.
d) AaBb e AaBb.
e) AAbb e aaBB.
87 – (FGV) Uma determinada doença genética, indicada pelos símbolos preenchidos (II-3 e
IV-1), apresenta o seguinte padrão de hereditariedade não autossômico.
A análise do padrão hereditário dessa doença permite afirmar, com certeza, que
a) a probabilidade de o casal I-1 e I-2 gerar uma menina doente é de 1/4.
b) os indivíduos II-1 e II-2 apresentam o mesmo genótipo.
c) a probabilidade de o casal III-1 e III-2 gerar um menino doente é de 1/4.

d) os indivíduos I-2 e III-1 apresentam genótipos diferentes.
e) o indivíduo II-4 apresenta genótipo heterozigoto para a doença.
88 – (FMABC) Gregor Mendel, em seus experimentos com cruzamentos de hibridização de

ervilhas, analisou diversas características, dominantes e recessivas, presentes nas variedades
das plantas cultivadas. A partir desses experimentos, sabe-se que a coloração roxa da flor da
ervilha é condicionada pelo alelo dominante W, enquanto a coloração branca é condicionada
pelo alelo recessivo w. A coloração verde da vagem da ervilha é condicionada pelo alelo
dominante Y, enquanto a coloração amarela da vagem é condicionada pelo alelo recessivo y.
Tais alelos estão posicionados em pares diferentes de cromossomos. Com base nessas
informações, o cruzamento entre uma planta duplo heterozigota e uma planta duplo recessiva,
para as características citadas, produzirá descendentes com os genótipos
a) WwYy; Wwyy; wwYy e wwyy, na proporção 9 : 3 : 3 : 1.

b) WwYy; Wwyy; wwYy e wwyy, na proporção 1 : 1 : 1 : 1.
c) WWYY e wwyy, na proporção 3 : 1.
d) Wwyy e wwYy, na proporção 1 : 1.
e) WwYy e wwyy, na proporção 1 : 1.
89 – (FMABC) O heredograma ilustra a transmissão de uma característica genética, indicada

pelos símbolos preenchidos, condicionada por apenas um par de genes alelos autossômicos.
Com base no heredograma, conclui-se que
a) os indivíduos I.1 e I.2 são homozigotos dominantes.

b) a característica em questão só se manifesta nos indivíduos homozigotos recessivos.
c) os indivíduos II.2, II.3, II.5 e III.1 são heterozigotos.
d) a caracterísitica em questão se manifesta em indivíduos heterozigotos.
e) os indivíduos II.1 e II.4 são homozigotos dominantes.
90 – (FAMABC) A Fundação Pró-Sangue é uma instituição pública criada em 1984 que tem
como principal missão fornecer sangue, hemocomponentes e serviços hemoterápicos. O gráfico
ilustra a posição de estoque de sangue da Fundação Pró-Sangue em 16.06.2020.
Com base nas regras utilizadas para transfusão sanguínea, na data indicada, a situação
do estoque em relação às pessoas cujo fenótipo sanguíneo é
a) B+ era estável, pois elas podem receber sangue de doadores com fenótipos B+, B–
, AB+ e AB–.
b) A+ era estável, pois elas podem receber sangue de doadores com fenótipos A+, A–
, AB+ e AB–.
c) A– era de alerta, pois elas podem receber sangue de doadores com fenótipos O+,
O–, A+ e A–.
d) O+ era crítica, pois elas só podem receber sangue de doadores com fenótipo O+.
e) AB+ era estável, pois elas podem receber sangue de doadores de todos os fenótipos
sanguíneos existentes.
91 – (FMABC) Uma planta de ervilha (I) que produz sementes amarelas e lisas foi cruzada
com uma outra planta (II) que produz sementes verdes e rugosas. Em F1 a proporção de
fenótipos observada foi de 50% de sementes amarelas e lisas e 50% de sementes amarelas e
rugosas. Conclui-se que os genótipos das plantasI e II eram, respectivamente,
a) Vvrr e vvRR.
b) VvRr e VvRr.
c) VVRr e vvrr.
d) VvRR e VvRr.
e) VVRR e vvrr.
92 – (Fac. Medicina Jundiaí) Integrantes de uma família apresentam raquitismo

hipofosfatêmico, condição genética causada por um alelo dominante ligado ao sexo. Essa
condição genética reduz a reabsorção do fosfato nos túbulos renais, o que compromete a
formação dos ossos. Com base nos dados fornecidos pela família, um geneticista elaborou o
heredograma a seguir
a) Qual o genótipo da mulher 3 quanto à herança genética em questão? Qual descendente

gerado pela mulher 3 é homozigoto recessivo?
b) De acordo com os dados, o geneticista concluiu que uma pessoa dessa família não é
descendente biológico de um dos casais. Cite o número que representa essa pessoa e justifique,
com base no tipo de herança genética do raquitismo hipofosfatêmico, a razão dessa
incongruência.
93 – (Fac. Medicina Santa Casa) Uma espécie de planta produz vagens com diferentes
comprimentos, que exemplificam um caso de herança quantitativa. Os fenótipos variam de 10
cm a 18 cm e são determinados por poligenes que apresentam segregação independente. A
planta produtora de frutos com 10 cm de comprimento não possui alelos efetivos, e a planta
produtora de frutos com 18 cm de comprimento possui somente alelos efetivos. Os gráficos I
e II ilustram os resultados obtidos a partir de dois cruzamentos entre plantas de genótipos

desconhecidos.
De acordo com os resultados obtidos, os genótipos das plantas utilizadas nos cruzamentos que
resultaram em descendentes ilustrados no gráfico I e no gráfico II, são, respectivamente,
a) AABb e AaBB; AaBb e AaBb.
b) AABB e aabb; AABb e AaBB.
c) AaBb e aaBB; AaBb e AaBb.
d) aaBB e AAbb; AABb e AaBB.
e) AaBb e aabb; AaBb e aaBb.
94 – (Fac. Medicina Santa Casa) O heredograma ilustra uma família com alguns indivíduos
Rh positivo e Rh negativo. Sabe-se que Luciano e Vítor podem receber somente sangue que
não contenha os aglutinogênios A e B. Murilo só pode receber sangue que contenha
exclusivamente aglutinina anti-A no plasma ou que não contenha aglutinogênios nas hemácias.
Mel só pode receber sangue que contenha exclusivamente aglutinina anti-B no plasma ou que
não contenha aglutinogênios nas hemácias.
a) Quantas pessoas dessa família são certamente heterozigotas para o sistema ABO? Qual o
genótipo de Murilo para o sistema ABO? b) Sabendo que Mel não recebeu o soro anti-Rh após
o nascimento de Laura, qual a probabilidade de ela gerar uma segunda criança sem nenhum
aglutinogênio (A e B) e não desenvolver eritroblastose fetal? Demonstre os seus cálculos
probabilísticos.
95 – (Fac. Medicina Santa Casa) Em determinada espécie vegetal, os alelos A/a e B/b
determinam diferentes fenótipos. Foi realizado um cruzamento entre uma planta duplo-
heterozigota com outra duplo-recessiva e obteve-se o seguinte o resultado:
a) O resultado obtido revela que as proporções não estão de acordo com a segunda lei de
Mendel. Qual deveria ser a proporção esperada para cada descendente de acordo com essa lei?
Qual o motivo do resultado obtido?
b) Qual a frequência de células que sofreram recombinação presentes na planta duplo-

heterozigota? Indique, na figura apresentada no campo de Resolução e Resposta, como
estariam dispostos os genes em uma célula somática de um dos descendentes parentais.
96 – (Fac. Medicina Santa Casa) Analise a figura que representa uma célula vegetal com
três pares de cromossomos homólogos, contendo os genes A, B, D e E e seus respectivos
alelos.
Suponha que não ocorra permutação entre esses cromossomos homólogos. O número máximo
de diferentes gametas e uma possível combinação gênica presente em um desses gametas
formados, após a meiose se concretizar, serão, respectivamente,
a) 8 e ABDE.
b) 8 e aBDe.
c) 16 e aBde.
d) 6 e AbdE.
e) 16 e AbDe.
97 – (Fac. Medicina Santa Casa) A figura ilustra o surgimento de diferentes alelos (A2 e A3
) a partir de um alelo original A1 , formando uma série de alelos múltiplos ou polialelos.
Considere um indivíduo adulto sem alterações no número de cromossomos (aneuploidias e

euploidias) em suas células somáticas. Quando os cromossomos presentes no núcleo destas
células somáticas forem analisados quanto a essa série alélica, é esperado encontrar
a) mais de três alelos na mesma célula.
b) os três alelos no mesmo cromossomo.
c) apenas dois dos alelos no mesmo cromossomo.
d) apenas dois dos alelos na mesma célula.
e) os três alelos na mesma célula.
98 – (Fac. Medicina Santa Casa) A displasia ectodérmica anidrótica é uma doença genética
de herança recessiva ligada ao sexo e está relacionada à distribuição de glândulas sudoríparas
no corpo. Mulheres heterozigóticas podem apresentar regiões do corpo com e sem essas
glândulas. Nas regiões onde há formação de glândulas é o alelo dominante do gene que se
manifesta e nas regiões em que não há formação de glândulas sudoríparas é o alelo recessivo
que se manifesta. Mulheres homozigotas recessivas são bem raras na população, e o quadro
clínico é bastante complexo.
a) No que se refere às glândulas sudoríparas, qual tipo de problema fisiológico uma mulher
homozigótica recessiva para o alelo dessa doença manifestará no corpo? Cite o genótipo dessa
mulher.
b) Qual fenômeno ocorre no cromossomo sexual que explica o fato de a mulher heterozigota
apresentar no corpo regiões com e regiões sem glândulas sudoríparas? Por que dificilmente
haverá duas mulheres heterozigóticas com as mesmas regiões do corpo com as glândulas
sudoríparas?
99 – (Fac. Medicina Santa Casa) Com o objetivo de descobrir o grupo sanguíneo do sistema
ABO a que pertencia, Pablo fez alguns testes com o sangue de dois amigos, Guilherme e
Leonardo, que eram dos grupos A e B, respectivamente. Pablo separou o plasma de seu sangue
e o misturou, em uma lâmina, com uma gota do sangue de Guilherme. Na outra lâmina, Pablo
misturou o plasma do seu sangue com uma gota do sangue de Leonardo. Após alguns minutos,
ocorreu aglutinação apenas na lâmina que recebeu a gota do sangue de Guilherme. A partir
desse resultado, conclui-se que Pablo pertence ao grupo sanguíneo
a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
b) B e apresenta aglutinina anti-A.
c) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
d) A e apresenta aglutinina anti-B.
e) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
100 – (Unip – Medicina) O casal Clara e Henrique tiveram dois filhos. A testagem do tipo
sanguíneo, referente ao sistema ABO, revelou que os dois filhos desse casal tinham fenótipos
diferentes entre si; os pais de Clara são homozigotos dominantes e apresentam fenótipos
sanguíneos diferentes e Henrique é homozigoto recessivo. Logo, conclui-se que os dois filhos
do casal certamente são___________ e que uma eventual transfusão sanguínea entre
eles____________ reação de aglutinação, pois as hemácias do doador______________ que
reagem com__________ presentes no plasma do receptor.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
a) heterozigotos – promove – contêm aglutinogênios – as aglutininas.
b) homozigotos recessivos – não promove – não contêm aglutinogênios – as aglutininas.
c) heterozigotos – promove – contêm aglutininas – os aglutinogênios.
d) homozigotos dominantes – não promove – não contêm aglutininas – os aglutinogênios.
e) homozigotos dominantes – não promove – não contêm aglutinogênios – as aglutininas.

Gabarito:
1-c;
2-b;
3-d;
4-d;
5-b;
6–
a) Raquel é XDX_ ou seja, seu genótipo é indefinido. Assim, precisa-se calcular a chance dela
ser heterozigota, que é de 1/2, o genótipo do marido é XDY, pelo diagrama de Punnett temos:
Sendo Raquel heterozigota (1/2):
XD Xd
XD XDXD XDXd
y XDY XdY
Probabilidade total (menino afetado) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 0,25 = 25%.
Probabilidade de menina afetada = 0.
b) Não. Pois tanto o seu primo como outra pessoa da população sem a doença teriam o
genótipo: XDY, ou seja, as chances seriam as mesmas.
7-
a) O evento relativo a gametogênese dos genitores que poderia levar a alteração cromossômica
seria a não-disjunção das cromátides-irmãs durante a anáfase II.
b) Em cerca de 2% dos casos de crianças portadoras da Síndrome de Down, ocorre um mosaico,

ou seja, nos estágios iniciais da segmentação, um dos blastômeros apresentará não – disjunção
em uma anáfase mitótica, assim, serão formados blastômeros com 2n = 47. Outros, que
realizaram a mitose corretamente apresentarão 2n = 46. Portanto, trata-se de falha da divisão

mitótica.
8-a;
9-a;
10-a;
11-c;
12-a;
13-c;
14-d;
15-d;
16-b;
17-a;
18-e;
19-e;
20-c;
21 - Apenas os indivíduos do sexo masculino apresentam o cromossomo Y, os homens também

apresentam mitocôndrias em suas células. Esses testes não são aplicáveis para o gene do
daltonismo, pois o mesmo se encontra no cromossomo X (Xd), trata-se de uma herança ligada
ao sexo e recessiva.
22 – A mãe foi a genitora que passou o gameta com 24 cromossomos, pois se o menino é XdXdY
o pai XDY, não carrega o gene para o daltonismo. A mãe é normal portadora do alelo para o
daltonismo (XDXd). Nesse caso, a não-disjunção aconteceu na meiose II, mais especificamente,
na anáfase II, com falha na separação das cromátides-irmãs.
23-b;
24-d;
25-a;
26- a;
27- a;
28- a;
29-d;
30-a;
31- a;
32 –
a) O teste-do-pezinho utiliza gotas de sangue coletadas da região plantar do pé do bebê. A

galactose é um carboidrato encontrado no leite, ela combinada a uma glicose formará o
dissacarídeo lactose.
b) Considerando-se: G_ normal; gg: galactosemia; F_ normal e ff: fenilcetonúria. A mulher

indicada no heredograma é duplo-recessiva: ggff. Considerando, que seu irmão é
fenotipicamente normal, teremos:
Probabilidade total = 2/3 (chance de ser Gg) x 2/3 (chance de ser Ff) = 4/9.
Vide diagrama de Punnet
G g F f
G GG Gg F FF Ff
g Gg Não há f Ff Não há
chance chance
33-d;
34 –
a) O gene mutante se manifesta nos fotorreceptores denominados cones, os quais estão

relacionados a visão a cores e nitidez. Os cones estão situados na retina.
b) Beatriz é XDX_ seu marido é XdY, para terem crianças afetadas ela precisa ter o genótipo
XDXd cuja chance é de 1/2. Assim, sendo ela normal portadora a chance do casal ter uma
menina daltônica será = 1/2 x 1/4 = 1/8 ou 12,5%.
Xd Y
XD XD Xd XD Y
Xd Xd Xd Xd Y
35-a;
36- e;
37-e;
38-d;
39-a;
40-d;
41 –
a) Bruna é receptora universal dessa família para o sistema ABO, pois não apresentará
aglutininas anti-a e anti-b em seu plasma sanguíneo, portanto, pode receber os sangues: O,
A, B e AB.
b) Casais com fenótipos sanguíneos de Mariana e Pedro, precisam pedir ao médioc que aplique
soro terapêutico anti-Rh após o parto de bebês Rh+, pois, assim, as hemácias Rh+ serão
destruídas não provocando a produção de anticorpos pelo organismo materno.
42-e;
43-b;
44-c;
45-d;
46-d;
47-d;
48-b;
49-c;
50-
a) A sequência deve ser: PMNO ou ONMP.
b) Não houve permuta entre os genes P e M, pois se encontram muito próximos entre si.
51-d;
52-e;
53-c;
54-a;
55-b;
56-a;
57-a;
58-d;
59-e;
60-a;
61-d;
62-c;
63-b;
64-a;
65-b;
66-b;
67-a;
68-
a) A retina apresenta bastonetes com elevada sensibilidade à luz e cones relacionados a visão
colorida e formação de imagens nítidas; os vasos sanguíneos fornecem nutrientes e oxigênio
às células da retina.
b) Caso a doença tivesse padrão autossômico dominante os alelos (loci I) estariam no

cromossomo 3, que é um dos cromossomos autossomos; trata-se da família Andrade, seja Xr
(alelo relacionado a retinite pigmentosa), temos: XRY x XRXr, diagrama:
XR Y
XR
X X
R R
XRY
Xr XRXr XrY
A probabilidade de nascimento de uma criança afetada é de 25%.
69-e;
70 –
a) As hemácias estão relacionadas ao transporte de oxigênio; o envoltório formado por

carboidratos denomina-se glicocálix.
b) O AB é receptor universal, pois apresenta nas hemácias tanto o aglutinogênio a, quanto o

aglutinogênio b, também, não apresenta aglutininas anti-a e anti-b no plasma sanguíneo;
Giulia pode ser IAIB. IAi; IBi e Arthur IAi ou IBi; para o casal ter um descendente O Giulia precisa
apresentar o alelo i (2/3 chance) e ambos precisam passar o alelo i, veja diagrama
_i x _i
_ i
_ __ _i
i _i ii
Probabilidade total = P(Giulia portar i) e P(filho ii) = 2/3 x/ 1/4 = 1/6.
71-
I) XDY x XDXd:
XD Y
X D
X X D D
XDY
Xd XDXd XdY
A probabilidade de nascimento de uma criança daltônica é de ¼ ou 25%.
II) Uma não disjunção do cromossomo X na anáfase II materna poderia levar a formação de
uma criança com síndrome de Klinefelter e daltônica (XdXdY).
72-
a) Gráfico 1, pois nas extremidades do corpo do animal a temperatura é menor e a enzima,

sendo mais sensível a variação de temperatura, pode estar ativa.
b)
I – aa x aa – prole 100% aa, ou seja, todos os filhotes serão siamês.
II – Aa x Aa, diagrama:
A a
A AA Aa
a Aa
O filhote preto tem 2/3 de chance de ser heterozigoto.
73-e;
74-
a) Há 44 cromossomos autossomos na célula somática; os cromossomos sexuais X e Y

apresentam regiões exclusivas, por isso sua homologia é parcial.
b) Trata-se de uma translocação; não é uma permuta, pois não ocorre entre cromossomos
homólogos.
75-a;
76-
a) O alelo recessivo para a distrofia muscular se localiza no cromossomo sexual X; o sexo

masculino é heterogamético, pois pode formar gametas contendo X ou Y.
b) O casal descrito tem os seguintes genótipos XMXm x XMY, a filha do casal é XMX_; para ela ter
uma criança afetada ela precisa ser heterozigota (1/2 de chance). A seguir, calcula-se a chance
de terem uma criança com distrofia muscular:
XM Y
XM XMXM X MY
Xm XMXm XmY
Probabilidade total = P (Giovana ser heterozigota) x P (criança afetada) = 1/2 x 1/4 = 1/8.
77-
a) A cor da pelagem é um caso de herança intermediária, pois o heterozigoto apresenta um

fenótipo intermediário (creme).
b) O número de tipos de gametas é dado pela expressão: gametas = 2n, onde n = número de
heterozigoses; no cruzamento dado, o primeiro genitor tem duas heterozigoses (22) = 4 tipos
de gametas; já o segundo genitor apresenta 3 hetrozigose (23) = 8 tipos de gametas, portanto,
o número de combinações gaméticas será = 4 x 8 = 32 combinações.
78-c;
79-
a) O alelo dominante foi herdado da mãe; permuta ou crossing-over.
b) A mulher é heterozigota CIS, como a distância entre os genes é de 26UR, soma dos gametas
recombinantes (Am e aM); os gametas parentas representação 74% do total, sendo 37% de
AM e 37% da am (o que foi solicitado). Os genes em questão não apresentam segregação
independente, pois estão localizados no mesmo cromossomo, ou seja, são genes ligado
(linkage).
80-d;
81-c;
82-d;
83-b;
84-d;
85-e;
86-e;
87-c;
88-b;
89-b;
90-b;
91-c;
92 –
a) XR – alelo para o raquitismo; Xr –alelo para normalidade; a mulher 3 é XR Xr, a fliha 9 que
apresenta o fenótipo normal (Xr Xr).
b) A mulher 5, pois se fosse filha do homem 1 (XRY) ela seria portadora do gene para o
raquitismo, assim, seria afetada e não normal.
93-a;
94-
a) Mel e Murilo são certamente heterozigotos; Murilo é IBi.
b) Mel é IAi rr e Murilo é IBi Rr
Probabilidade do filho ser O e Rh-?
Sistema ABO:
IA i
IB IA IB IB i
i IA i ii
r
R Rr
r rr
Probabilidade de O e Rh- = 1/4 x 1/2 = 1/8.

95-
a) Se estivesse de acordo com a segunda lei de Mendel a proporção seria de 25% para cada
um dos genótipos possíveis, isto não ocorre, pois trata-se de um caso de genes ligados.
b) A frequência de recombinação é de 8%.
96-b;
97-d;
98 –
a) Uma mulher com displasia ectodérmica anidrótica possui genótipo XaXa, sem glândulas
sudoríparas haverá problemas de termorregulação, sendo que o risco de hipertermia é mais
elevado.
b) Esse fenômeno está relacionado a inativação do cromossomo X, que leva a formação da

cromatina sexual ou corpúsculo de Barr; dificilmente duas mulheres heterozigotas exibirão o
mesmo padrão, pois a inativação do cromossomo X é aleatória.
99-b;
100-a.

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PLANETABIO – EXERCÍCIOS DE VESTIBULARES

1 - (Fac. Albert Einstein) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de

Após a análise dos heredogramas, é possível concluir que a doença

a) é obrigatoriamente devida a um gene recessivo localizado no cromossomo X

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

a) exclusivamente pelo espermatozoide, cujas mitocôndrias, além de responsáveis pelo

a) Qual a probabilidade de o menino vir a desenvolver a doença? Qual a probabilidade de a

7- (Fac. Santa Marcelina) 21 de março é o Dia Internacional da Síndrome de Down

Considerando um casal cromossomicamente normal, explique:

10 - (Udesc) Como resultado do cruzamento de dois coelhos duplo heterozigotos nasceram

Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

a) 1/3, 1/3 e 1/3.

13 - (Fgv) O número de cromossomos presentes no núcleo celular é característico em cada

Em relação a essas variações no número de cromossomos nucleares, é correto afirmar que a

a) nos gatos domésticos, é responsável pela alta diversidade de raças existentes.

15 - (Fgv) A partenogênese ocorre em óvulos de abelhas rainhas da espécie Apis mellifera e

O ciclo reprodutivo das abelhas se caracteriza

a) por ser haplodiplobionte apenas para fêmeas.

16 - (Fgv) A substituição de apenas um nucleotídeo no DNA pode representar uma grave

Tal mutação é responsável pela

a) leitura incompleta do RNAm transcrito, codificador da hemoglobina.

18 - (Fgv) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do

19 - (Fgv) VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO INDENIZADAS. Os três homens, que

a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua adaptação.

21 - (Uerj) Em 400 anos, 5 milhões de escravos desembarcaram no Brasil, 1,5 milhão só

22 - (Uerj) O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X,

23 - (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual

24 - (Mackenzie) Um homem, polidáctilo e de pigmentação normal da pele, casa-se com uma

25 - (Mackenzie) Em cães labradores, a cor da pelagem é determinada por dois pares de

26 - (Mackenzie) A síndrome de Turner afeta mulheres que, como consequência, apresentam

I. Nas células alteradas, verifica-se a ausência de um dos cromossomos sexuais.

a) se somente as afirmativas I e II forem corretas.

29 - (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa-se com um homem

uma criança com o mesmo fenótipo da mãe é de

30 - (Mackenzie) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença provocada por um gene

A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:

I. A frequência dessa doença é maior em homens do que em mulheres.

a) se todas as afirmativas forem corretas.

Com base nas informações dadas, é INCORRETO afirmar:

a) A surdez na família A é um caráter autossômico dominante, e todos os indivíduos afetados

c) Na família B, todos os indivíduos não afetados apresentam pelo menos um cromossomo X

32 – (Fac. Medicina Santa Casa) A galactosemia é uma doença autossômica monogênica

a) A galactosemia e a fenilcetonúria podem ser detectadas no “teste do pezinho”, que é

33 – (Fac. Medicina Santa Casa) Em uma população em equilíbrio gênico, a frequência do

36 – (Fac. de Medicina Santa Casa) Em uma espécie de leguminosa, o comprimento das

d) de 5 cm são duplo-homozigotas e aquelas com vagens de 13 cm são duplo-heterozigotas.

37 – (Mackenzie) No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h)

I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.

IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.

b) apenas II, III e IV.

c) apenas III e IV.

d) apenas I, II, III e IV

38 – (Mackenzie) Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma angiosperma com

39 – (Mackenzie) Os indivíduos numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma família, foram

40 – (Famerp) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam

A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de

a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.

b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.

e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.

A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene