Biologia

Módulo 3

Professor Dinho Melo

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Sumário

 Genética........................................................................................................................................................3

 1ª e 2ª Lei de Mendel....................................................................................................................................13

 Grupo Sanguíneo..........................................................................................................................................22

 Herança Sexual.............................................................................................................................................32

 Interação Gênica...........................................................................................................................................41

 Linkage..........................................................................................................................................................48

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Genética
01- (PUC-RJ) Pesquisadores de Campinas, ao cruzarem
espécies diferentes de Citros (laranjas, tangerinas, etc),
obtiveram híbridos que, provavelmente, serão incapazes
de se reproduzir porque seus cromossomos:
a) são homólogos, apresentando, portanto, gens alelos.
b) são formados apenas por gens autossômicos.
c) apresentam exclusivamente características paternas.
d) agrupam-se aos pares nas células somáticas.
e) não sofrem pareamento no momento da meiose.
02- (FEI-SP) Cientistas admitem que vários aminoácidos
podem ser codificados por mais de uma trinca de
nucleotídeos no mecanismo da síntese de proteínas
intracelular.
Tais cientistas dizem, por isso, que o código genético
a) é degenerado.
b) é o DNA e o RNA.
c) não pode ser entendido.
d) não se relaciona aos genes.
e) é exclusivo dos animais superiores.
03- (FCMMG) O termo “fator”, originalmente usado por
Mendel, foi substituído por “gene”.
As diferentes formas sob as quais um determinado gene
pode aparecer denominam-se alelos que, normalmente,
encontram-se em
a) homozigose.
b) pleiotropia.
c) heterozigose.
d) cromossomos homólogos.
e) cromossomos heterólogos.
04- (ESCS-DF) O esquema I representa os cromossomos de
um macho e de uma fêmea de um determinado
cruzamento de seres diplóides. O esquema II representa
os cromossomos da prole.
As combinações dos alelos nos cromossomos da prole
devem-se a:
a) separação de cromossomos homólogos na meiose.
b) separação de cromossomos homólogos na mitose.
c) permutação entre cromossomos homólogos na meiose.
d) permutação entre cromossomos homólogos na mitose.
e) permutação entre cromossomos não homólogos na
meiose.
05- (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida
geneticamente. No entanto, coelhos da variedade
Himalaia, podem ter a cor dos seus pelos alterada em
função da temperatura.
Isto indica que o ambiente influencia:
a) o fenótipo apenas na idade adulta.
b) o genótipo da população.
c) o genótipo e o fenótipo.
d) o genótipo apenas para cor dos pelos.
e) o fenótipo dos indivíduos.
06- (UFF-RJ) Os cientistas franceses que criaram o animal
transgênico e o artista brasileiro que fez a encomenda
entram em conflito. Criador e artista já disputam a posse
da “trans coelha”. Eduardo Kac, artista plástico brasileiro
e professor de Arte e Tecnologia em Chicago, batizou de
Alba a coelha transgênica que tem uma propriedade
peculiar: seus olhos rosados e seus pelos brancos ficam
fluorescentes quando expostos à luz ultravioleta. Para
conferir essa característica particular, os pesquisadores
criaram um coelho que produz em todas as suas células a
proteína GFP (proteína verde fluorescente, na sigla em
inglês), presente naturalmente em medusas e que pode
ser detectada sob luz ultravioleta.
Disponível em:
<http://paginas.terra.com.br/educacao/isaacelias/coelha.
htm>. (Adaptação).
Considerando a tecnologia para a obtenção de
transgênicos, são feitas as seguintes afirmativas:
I. A coelha Alba é considerada transgênica, pois possui em
seu genoma um segmento de DNA de medusa.
II. Apenas as células somáticas tiveram o gene que
codifica a proteína GFP inserido em seu genoma.
III. As células fluorescentes da coelha produzem RNA
mensageiro, que no processo de tradução origina a
proteína GFP.
IV. A coelha transgênica foi produzida a partir da
introdução de um núcleo extraído de uma célula de
medusa em um óvulo de coelha cujo núcleo tenha sido
anteriormente removido.
Entre as afirmativas anteriores, somente estão CORRETAS
a) I e II.
b) I e III.
c) I e IV.
d) II e III.
e) III e IV.
07- (UFF-RJ) Genes que se localizam no mesmo locus em
ambos os cromossomos de um par e que respondem pela
manifestação de um certo caráter denominam-se
a) homólogos.
b) alelos.
c) codominantes.
d) híbridos.
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e) homozigóticos.
08- (ENEM-2009) Em um experimento, preparou-se um
conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de
uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse
conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados
de maneira idêntica, com exceção das condições de
iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de
iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após
alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz
apresentava folhas verdes como a planta original e o
grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas
apresentaram
a) os genótipos e os fenótipos idênticos.
b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
c) diferenças nos genótipos e fenótipos.
d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
09- (UEL-PR-2009) Considere as afirmativas a seguir sobre
as propriedades do código genético.
I. Existem vinte e quatro tipos de aminoácidos, que,
agrupados em diversas sequências, formam todos os tipos
de proteínas que entram na composição de qualquer ser
vivo.
II. O código genético é universal, pois vários aminoácidos
têm mais de um códon que os codifica.
III. A perda ou a substituição de uma única base
nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um
aminoácido na proteína.
IV. Nos organismos, a relação entre o número de
nucleotídeos (a) de um RNAm e o número de aminoácidos
da proteína formada (b) mostrou que a/b = 3.
Assinale a alternativa correta
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
10- (UFMG-2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos
recursos utilizados é a elaboração de heredogramas,
como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas
pode
a) determinar o provável padrão de herança de uma
doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma
população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
11- (UFU-MG) O aminoácido leucina pode ser codificado
por mais de uma trinca de nucleotídeos do DNA (AAT,
GAA e outras). Assim, podemos dizer que
I. o código genético é degenerado, o que significa que um
aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.
II. um aminoácido pode ser codificado por apenas uma
trinca de nucleotídeos de DNA.
III. assim como a leucina pode ser codificada por
diferentes trincas, uma determinada trinca também pode
codificar diferentes aminoácidos.
Está(ão) CORRETA(S)
a) apenas III.
b) apenas II.
c) apenas I.
d) I e III.
e) nenhuma delas.
12- (ENEM-2013) Cinco casais alegavam ser os pais de um
bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo
exame de DNA. O resultado do teste está esquematizado
na figura, em que cada casal apresenta um padrão com
duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e
outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.
Que casal pode ser considerado como pais biológicos do
bebê?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
13- (UFV-MG) Recentemente, a Engenharia Genética
possibilitou à transferência de genes controladores da
rota de biossíntese da provitamina A para o genoma do
arroz. Desse modo, foi produzido o chamado Golden Rice,
ou arroz dourado. De acordo com os autores do projeto, o
consumo desse tipo de arroz poderia amenizar os
problemas de carência dessa vitamina em populações de
países subdesenvolvidos.
Em relação à provitamina A, é INCORRETO afirmar que
a) está associada ao betacaroteno.
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b) sua deficiência está normalmente associada ao
escorbuto.
c) pode ser encontrada como provitamina na cenoura e
na abóbora.
d) sua deficiência está associada à xeroftalmia.
e) não é biossintetizada pelo organismo humano.
14- (EFEI-MG) O Brasil é um país essencialmente
dependente da agricultura como fonte de geração de
riquezas. Além de possuir extensa área agricultável,
detém tecnologia de produção de grãos comparável à de
países desenvolvidos. Parte desse sucesso deve ser
creditada aos programas de melhoramento genético, os
quais utilizam recursos genéticos de espécies vegetais
armazenados em bancos de germoplasma. Assinale a
alternativa incorreta:
a) Bancos de germoplasma são coleções de amostras de
diferentes espécies vegetais e variedades de plantas,
mantidos para garantir a conservação de sua diversidade
genética, evitando o risco de extinção a que estariam
sujeitas na natureza.
b) Técnicas de genética molecular, baseadas na tecnologia
de marcadores moleculares, permitem analisar e detectar
diferenças entre indivíduos de mesma espécie,
importantes em estudos de melhoramento genético.
c) A variabilidade genética é aquela relacionada à
presença de regiões genômicas variáveis, com alterações
nas sequências de aminoácidos ao longo do DNA.
d) Descrições fenotípicas são atualmente mais utilizadas
para estudos de melhoramento genético e estão ligadas a
aspectos visuais de plantas de interesse.
engenharia genética, originando fragmentos dessa
molécula. Sobre essas enzimas é INCORRETO afirmar que:
a) reconhecem sequências específicas de bases
nitrogenadas.
b) removem os fosfatos e as pentoses,deixando somente
as bases nitrogenadas, que serão manipuladas.
c) cada uma pode originar fragmentos de DNA com
tamanhos diferentes.
d) são utilizadas nos atuais testes de DNA.
e) fazendo-se uso delas, pode-se isolar um único gene de
um cromossomo.
17- (ENEM-2015) A reprodução vegetativa de plantas por
meio de estacas é um processo natural. O homem,
observando esse processo, desenvolveu uma técnica para
propagar plantas em escala comercial. A base genética
dessa técnica é semelhante àquela presente no(a)
a) transgenia.
b) clonagem.
c) hibridização.
d) controle biológico.
e) melhoramento genético.
18- (ENEM-2014) Em um laboratório de genética
experimental, observou-se que determinada bactéria
continha um gene que conferia resistência a pragas
específicas de plantas. Em vista disso, os pesquisadores
procederam de acordo com a figura.

15- (ENEM-2009) Um novo método para produzir insulina

artificial que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi
desenvolvido por pesquisadores do Departamento de
Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em
parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores
modificaram geneticamente a bactéria Escherichia coli
para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo
permitiu fabricar insulina em maior quantidade e em
apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para obtê-
la pelo método tradicional, que consiste na extração do
hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos.
Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em:
http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).
A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante Do ponto de vista biotecnológico, como a planta
tem, como consequência, representada na figura é classificada?
a) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a) Clone.
a partir do pâncreas suíno. b) Híbrida.
b) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos. c) Mutante.
c) o progresso na técnica da síntese química de d) Adaptada.
hormônios.
e) Transgênica.
d) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
e) a criação de animais transgênicos.
19- (ENEM-2015) A palavra “biotecnologia” surgiu no
século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a
16- (Mackenzie) Por sua capacidade de cortar o DNA em informação responsável pela fabricação da insulina
pontos específicos são utilizadas enzimas de restrição na

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humana em uma bactéria, para que ela passasse a
produzir a substância.
Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012
(adaptado).
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a
produzir insulina humana porque receberam
a) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
b) a proteína sintetizada por células humanas.
c) um RNA recombinante de insulina humana.
d) o RNA mensageiro de insulina humana.
e) um cromossomo da espécie humana.
20- (PUC-RS) Na síntese proteica, observam-se os
seguintes eventos:
I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA
mensageiro;
II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de
ribossomo, RNAs transportadores e aminoácidos;
III. a proteína é sintetizada.
Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se
uma síntese proteica utilizando-se: DNA de um gene
humano, RNAs transportadores de ovelha e aminoácidos
de coelho. Ao final do experimento, obteve-se uma
proteína
a) humana.
b) de ovelha.
c) de coelho.
d) quimérica de homem e ovelha.
e) híbrida de homem e coelho.
21- (UFMG) O trecho CGACUG de uma molécula de RNA
mensageiro é sintetizado a partir do seguinte trecho de
DNA:
a) CGACUG
b) CGGTCA
c) CUGCGA
d) GUCAGG
e) GCTGAC
22- (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue
tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85
Kg.
Todas as alternativas apresentam características
hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo
ambiente, EXCETO
a) Altura
b) Cor da pele
c) Grupo sanguíneo
d) Peso
23- (PUC-SP) Em um experimento de Engenharia
Genética, alguns pesquisadores introduziram em células
bacterianas uma sequência de DNA ativo, responsável
pela produção de insulina humana.
A síntese desse hormônio proteico no interior das
bactérias é
a) possível, pois, excetuando-se a referida sequência de
DNA, as bactérias apresentam os componentes
necessários à síntese de proteínas.
b) possível, se, além do referido gene, forem introduzidos
ribossomos, componentes celulares ausentes em
bactérias.
c) impossível, pois o RNA mensageiro correspondente à
insulina não seria transcrito.
d) impossível, pois as bactérias não apresentam enzimas
capazes de promover as ligações peptídicas encontradas
na insulina.
e) impossível, pois o DNA bacteriano seria destruído pelo
DNA humano, e as células perderiam a atividade.
24- (ENEM-2012) Os vegetais biossintetizam
determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e
flavonoides), cuja estrutura química e concentração
variam num mesmo organismo em diferentes épocas do
ano e estágios de desenvolvimento. Muitas dessas
substâncias são produzidas para a adaptação do
organismo às variações ambientais (radiação UV,
temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a
polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento,
envelhecimento etc.).
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas
substâncias durante um ano são possíveis porque o
material genético do indivíduo
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se.
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
c) cria novos genes para biossíntese de substâncias
específicas.
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar
novas substâncias.
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo com
cada necessidade.
25- (ENEM-2011) Um instituto de pesquisa norte-
americano divulgou recentemente ter criado uma “célula
sintética”, uma bactéria chamada de Mycoplasma
mycoides. Os pesquisadores montaram uma sequência de
nucleotídeos, que formam o único cromossomo dessa
bactéria, o qual foi introduzido em outra espécie de
bactéria, a Mycoplasma capricolum. Após a introdução, o
cromossomo da M. capricolum foi neutralizado e o
cromossomo artificial da M. mycoides começou a
gerenciar a célula, produzindo suas proteínas.
GILBSON et al. Creationof a Bacterial Cell Controlled by a
Chemically synthesized Genome. Science v. 329, 2010
(adaptado).
A importância dessa inovação tecnológica para a
comunidade científica se deve à
a) possibilidade de sequenciar os genomas de bactérias
para serem usados como receptoras de cromossomos
artificiais.
b) capacidade de criação, pela ciência, de novas formas de
vida, utilizando substâncias como carboidratos e lipídios.
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c) possibilidade de produção em massa da bactéria Por meio da Engenharia Genética, é possível inserir
Mycoplasma capricolum para sua distribuição em material genético de um organismo doador no conjunto
ambientes naturais. cromossômico de outra espécie, dita receptora,
d) possibilidade de programar geneticamente produzindo organismos, como soja resistente a
microrganismos ou seres mais complexos para produzir herbicidas, batata produtora de toxinas que atuam como
medicamentos, vacinas e combustíveis. inseticidas, plantas resistentes a solos pobres e outras
e) capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum de parafernálias biológicas.
expressar suas proteínas na bactéria sintética e estas Para os defensores da biotecnologia, estamos assistindo à
serem usadas na indústria. salvação da lavoura, enquanto, para seus detratores, o
que vemos é a praga definitiva do capitalismo globalizado
26- (FCMSC-SP) Considere a seguinte sequência de e insustentável.
reações: Independentemente das opiniões, os organismos assim
obtidos têm, na nomenclatura científica atual, a
denominação de
a) transgênicos.
b) translocados.
c) mutantes.
d) recombinantes.

29- (FCMMG) O heredograma que representa um

Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo, e
casamento consanguíneo entre irmã / meio irmão, com
seu metabolismo é prejudicado pela falta de hormônio da
filho de sexo não especificado, é
tireoide; o funcionamento das glândulas suprarrenais,
a)
porém, é normal. De acordo com o esquema, os sintomas
que apresenta se devem a alterações
a) no gene I, exclusivamente.
b) nos genes I e II.
c) nos genes I e III.
d) nos genes II e III. b)
e) nos genes III e IV.

27- (PUC-PR) O primeiro organismo transgênico foi obtido

por volta de 1981. Quando genes de coelhos foram
injetados em ovos de camundongos que se
desenvolveram no útero de fêmeas dessa espécie. c)
Os camundongos que nascidos desses ovos apresentaram
hemoglobina de coelho em suas hemácias, porque:
a) DNA do coelho injetado no ovo se incorporou a um
cromossomo e foi transmitido de célula a célula através
de mitoses.
b) DNA do coelho injetado no ovo foi transcrito para o d)
RNA ribossômico que conduziu a síntese de proteínas
nessa célula.
c) RNA mensageiro do coelho injetado no ovo passou a
conduzir a síntese de proteínas nessa célula.
d) RNA mensageiro do coelho injetado no ovo se
incorporou a um cromossomo e foi transmitido de célula
e)
a célula através de mitoses.
e) DNA do coelho injetado no ovo se incorporou a um
cromossomo e passou a conduzir a síntese de proteínas
nessa célula.

28- (FCMMG) Uma das maiores conquistas da ciência na

segunda metade do século XX foi a possibilidade de
alterar características físicas ou mesmo comportamentais
de seus seres vivos, pela intervenção em seu patrimônio
genético.
30- (ENEM-2015) Um importante princípio da biologia,
relacionado à transmissão de caracteres e à
embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta
do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome
dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena

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população de células ou DNA presente em um indivíduo,
mas derivada de um organismo geneticamente distinto.
Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi
revelado que diversos tecidos de mulheres continham
células masculinas. A análise do histórico médico revelou
uma correlação extremamente curiosa: apenas as
mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram
microquimerismo masculino. Essa correlação levou à
interpretação de que existe uma troca natural entre
células do feto e maternas durante a gravidez.
MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células
maternas na maioria de nossos órgãos. Disponível em:
http://g1.globo.com. Acesso em: 4 dez. 2012 (adaptado).
O princípio contestado com essa descoberta, relacionado
ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que
a) o fenótipo das nossas células pode mudar por
influência do meio ambiente.
b) a dominância genética determina a expressão de
alguns genes.
c) as mutações genéticas introduzem variabilidade no
genoma.
d) as mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta
materno.
e) as nossas células corporais provêm de um único zigoto.
31- (UEL) Se retirarmos o núcleo de uma célula-ovo de rã
e o substituirmos por outro núcleo diplóide de uma célula
de tecido muscular de rã adulta, a nova célula-ovo assim
formada será capaz de produzir uma outra rã.
Assinale a alternativa que explica, corretamente, o que
ocorre, neste caso, em relação à sequência funcional do
DNA da célula diplóide doadora.
a) Foi integralmente inativada.
b) Foi parcialmente inativada.
c) Foi integralmente mantida ativa.
d) Expressou-se como na célula germinativa.
e) Expressou-se como na célula muscular.
32- (UFMT) Observe a via metabólica esquematizada a
seguir.
De acordo com a teoria “um gene – uma enzima”, pode-
seafirmar:
a) Na conversão A → B, não há controle genético.
b) Um indivíduo deficiente da enzima I não formará
pigmentos, a menos que lhe seja fornecido o composto B.
c) As etapas de reações sob a ação de I e II provavelmente
não devem ser controladas por enzimas.
d) Um indivíduo deficiente de I poderá formar pigmentos
se lhe for fornecido o composto A pronto.
e) Nesse esquema, há um único gene que atua na
produção de pigmentos.
33- (UFU-MG) A técnica do DNA recombinante foi usada
para transferir o gene do vaga-lume, que codifica a
enzima luciferase, para uma planta de fumo. A luciferase
catalisa a reação de oxidação da substância luciferina, na
qual é produzida a luz. Após ser regada com uma solução
de luciferina, a planta transgênica começa a emitir luz.
Analise a afirmativa anterior e marque a resposta
CORRETA.
a) Esse experimento pode mostrar que existem
características evolutivas em comum entre genes animais
e genes vegetais.
b) Essa técnica é impossível, porque não se consegue
transferir genes de animais para plantas.
c) Podemos dizer que houve um transplante de genes, e a
planta receptora passou a expressara bioluminescência,
que é uma característica do vaga-lume.
d) É possível concluir que genes vegetais, quando
devidamente manipulados pela Engenharia Genética,
podem expressar características animais.
e) A luciferina da planta transgênica em contato com o
gene do vaga-lume induz a produção de luz.
34- (UFMG) Para resolver esta questão, utilize a tabela a
seguir, que relaciona diversos códons de RNA mensageiro
aos aminoácidos codificados por eles.
Códons do RNAm Aminoácidos
AAA Lisina
AAG Lisina
AGG Arginina
AUA Isoleucina
AUG Metionina
CCA Prolina
CCG Prolina
Um dos modos de atuação do ácido nitroso como agente
mutagênico é a transformação da base nitrogenada
citosina em uracila, nas moléculas de DNA. A uracila,
assim formada, conserva as mesmas propriedades de
formação de ponte de hidrogênio da uracila encontrada
no RNA.
Suponha que o segmento de DNA: 3’ ... TTC TCC GGC TAC
...5’ tenha sofrido a ação do ácido nitroso e tenha tido
todas as moléculas de citosina transformadas em uracila.
Pode-se concluir que a cadeia polipeptídica codificada
pelo segmento de DNA original será diferente da cadeia
polipeptídica codificada pelo segmento transformado em
a) quatro aminoácidos.
b) três aminoácidos.
c) dois aminoácidos.
d) um aminoácido.
e) nenhum aminoácido.
35- (UFT-TO-2009) O código genético é universal e
degenerado, isto é, um mesmo códon corresponde a um
mesmo aminoácido em todo e qualquer ser vivo, e
diferentes códons podem corresponder a um mesmo
aminoácido. Por exemplo, o códon UUU codifica a
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fenilalanina para os seres humanos, mosquitos,
cogumelos, buritis e todos os outros seres vivos. Ao
mesmo tempo, tanto o códon UUU quanto o códon UUC
codificam o aminoácido fenilalanina. Com base nas
informações contidas no quadro a seguir, marque a
alternativa que contém o último aminoácido expresso
pela seguinte sequência de DNA:
5’ - TACTTCGAACGACGATATCTTACCATT – 3’
a) Tirosina
b) Triptofano
c) Metionina
d) Lisina
36- (PUC-Campinas) As técnicas de manipulação genética,
utilizadas para a obtenção de seres transgênicos,
permitiram a criação do primeiro transgênico de grande
impacto na agricultura: a soja resistente a um potente
herbicida, o round-up. Com o uso dessa variedade, as
técnicas de controle de pragas nas culturas de soja
sofreram mudanças, e os custos de produção diminuíram.
A transferência de genes bacterianos para o genoma de
uma planta amplamente cultivada e usada na alimentação
animal e humana vem gerando, porém, questionamentos
de cunho político, científico e filosófico. Esses
questionamentos justificam-se porque
a) o custo dos transgênicos será certamente maior do que
o dos produtos convencionais.
b) todos os países passarão a produzir soja, prejudicando
os atuais exportadores.
c) não se conhecem os efeitos que os transgênicos podem
ter na saúde das pessoas.
d) eliminando-se as pragas da lavoura, muitas cadeias
alimentares desaparecerão, beneficiando o meio
ambiente.
e) os transgênicos simplificarão muitas cadeias
alimentares, eliminando todos os competidores do
homem e dos animais que ele cria.
37- (UFU-MG-2009) A mutação gênica é uma alteração
que ocorre na molécula de DNA ao atingir a sequência de
bases. Essa mutação é determinada por falhas na
replicação do DNA, que, quando alterado, codifica uma
mensagem que leva à produção de proteínas modificadas,
alterando o fenótipo. Mutações podem ser favoráveis ou
desfavoráveis ao organismo, dependendo do ambiente.
Durante a replicação, a fita – A – C – G – T – T – A – C –C –
G – sofreu uma mutação a qual gerou a produção da fita
complementar – T – G – C – G – A – T – G – G – C –.
Essa mutação ocorreu devido à
a) substituição de nucleotídeo.
b) adição de nucleotídeo.
c) inserção de nucleotídeo.
d) depleção de nucleotídeo.
38- (PUC-MG) Muitas bactérias são utilizadas hoje
comofábricas de substâncias para o homem. É comum a
inserção de pedaços de DNA (plasmídeos) no hialoplasma
de bactérias. Através desse processo, já se produziram
bactérias capazes de sintetizar o hormônio do
crescimento e a insulina humana. Nesses processos, o
homem utiliza, EXCETO
a) Engenharia Genética.
b) biotecnologia.
c) clonagem gênica.
d) anfimixia.
39- (FMTM-MG) Observe a via metabólica.
Devido a algum problema cuja causa é desconhecida, uma
criança, ao nascer, demonstrou ausência total do produto
C. Os médicos propuseram, alternadamente, três
tratamentos, cujos resultados foram:
• Administração do produto A – ineficiente.
• Administração do produto B – eficiente.
• Administração do produto C – eficiente.
Tais resultados sugerem que o problema pode ter sido
causado
a) por uma mutação no gene C.
b) por uma mutação no gene A.
c) pela ausência da enzima C.
d) pela ausência da enzima A.
e) por uma mutação no gene B.
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40- (Mackenzie) Atualmente, muita atenção tem sido
dada às plantas transgênicas, que são obtidas por meio da
manipulação humana. Considere as afirmações a seguir, a
respeito dessas plantas.
I. Oferecem perigo ao homem porque contêm material
radioativo.
II. Podem apresentar resistência contra agentes do meio
ambiente, possibilitando sua produção em maior escala.
III. Representam um possível perigo ao meio ambiente,
pois podem alterar o equilíbrio ecológico.
IV. Empobrecem o solo por consumirem muito mais
nutrientes.
São VERDADEIRAS
a) apenas I e II.
b) apenas I e III.
c) apenas II e III.
d) apenas I, II e III.
e) I, II, III e IV.
41- (UNIMONTES-MG) Processamento do RNA ou splicing
é a remoção desequências não codificadoras de proteínas
(íntrons), produzindo um RNA que é traduzido em uma
proteína funcional. A teoria do splicing alternativo mostra
que um mesmo mRNA pode ser clivado em diferentes
locais, unindo os fragmentos em diferentes ordens e
tamanhos. Considerando a informação apresentada e o
assunto relacionado com ela, analise as afirmativas a
seguir e assinale a alternativa INCORRETA.
a) O tamanho do genoma é diretamente proporcional à
quantidade de proteínas traduzidas.
b) Um gene pode corresponder a mais de um tipo de
proteína.
c) O splicing alternativo é um dos mecanismos geradores
de diversidade proteica.
d) A teoria do splicing alternativo altera o dogma “um
gene – uma proteína”.
42- (UFPel-RS) Um tema que vem despertando grande
polêmica no Brasil atualmente é a liberação pelo cultivo
comercial de plantas transgênicas. A obtenção dessas
plantas se deve à biotecnologia.
A biotecnologia de Genética Molecular foi inicialmente
aplicada a micróbios, mas hoje as mesmas técnicas estão
sendo aplicadas a plantas e animais, resultando em tipos
criados que nunca poderiam ter sido produzidos com a
Genética Clássica. [...] Com a capacidade de mover genes
de um organismo para outro, os cientistas produziram
plantas que brilham porque expressam os genes de
bioluminescência dos vaga-lumes; plantas que adquirem
resistência ao frio por expressarem genes anticongelantes
de peixes, e camundongos gigantes que expressam os
genes do hormônio de crescimento de ratos.
O texto anterior se refere a organismos transgênicos, que
são aqueles em cujo genoma foi introduzido um gene de
uma outra espécie, ou mesmo um gene produzido em
laboratório.
Assinale a alternativa que define o que é um gene.
a) Um gene é um cromossomo de célula vegetal ou
animal.
b) Um gene é um segmento do DNA que contém a
informação necessária para a produção de uma
determinada proteína.
c) Um gene é uma proteína que tem a função específica
em uma determinada rota metabólica.
d) Um gene é uma molécula de RNA que atua
diretamente na síntese proteica.
e) Um gene é uma cadeia de aminoácidos que codifica o
código genético.
43- (UEL-2011) Com base no texto e nos conhecimentos
sobre terapia gênica, considere as afirmativas aseguir.
I. Um gene funcional pode ser inserido em local não
específico do genoma para a substituição de um gene não
funcional.
II. Um gene não funcional pode ser substituído por um
gene funcional por recombinação genética.
III. Um gene não funcional pode ser corrigido por
apoptose, o que retorna o gene à sua composição normal.
IV. Uma cópia funcional do alelo pode ser adicionada em
substituição ao alelo não funcional.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e II são corretas.
b) Somente as afirmativas I e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas
44- (UFMG) Observe a sequência de bases nitrogenadas.
Todas as afirmativas são corretas quanto à sequência,
EXCETO
a) A introdução de uma adenina (A) entre as trincas
indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrição a partir
desse ponto.
b) A mutação da terceira base da trinca indicada por 9
pode traduzir um aminoácido diferente.
c) A sequência pertence a um DNA e pode codificar um
polipeptídeo contendo, pelo menos, 27 aminoácidos.
d) A trinca indicada por 5 pode transcrever um códon
CGA, o qual é reconhecido pelo anticódon GCU.
e) A troca da primeira base, em quaisquer das trincas
indicadas, pode resultar na troca do aminoácido
respectivo na proteína.
45- (Mackenzie-2009) O primeiro filho de um casal é
diagnosticado como portador da forma grave da anemia
falciforme que, sem tratamento, é letal. Essa doença é
causada por um gene HbS que apresenta uma relação de
codominância com o gene HbA, responsável pela
produção de hemoglobina normal. Sabendo que os
indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da
doença, assinale a alternativa correta.
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a) Um dos pais dessa criança pode ser normal para a

anemia falciforme.
b) Não háprobabilidade de esse casal vir a ter filhos
normais.
c) Todo portador da forma branda da doença possui
hemoglobina normal em seu sangue.
d) Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente
portadores da forma branda da doença.
e) Um dos pais dessa criança é obrigatoriamente
homozigoto.

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Gabarito
01- E
02- A
03- D
04- C
05- E
06- B
07- B
08- B
09- C
10- C
11- C
12- C
13- B
14- C
15- D
16- B
17- B
18- E
19- A
20- A
21- E
22- C
23- A
24- E
25- D
26- E
27- A
28- A
29- B
30- E
31- C
32- B
33- C
34- C
35- B
36- C
37- A
38- D
39- E
40- C
41- A
42- B
43- D
44- C
45- C

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1ª e 2ª Lei de Mendel
01- (PUC-MG) Uma prática muito comum no meio rural é e) Alto índice de fertilidade nos cruzamentos de
o cruzamento endogâmico de animais de criação. variedades diferentes
Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se
estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada 04- (PUC-Campinas) Qual é a probabilidade de um casal
anomalia genética, que afeta os indivíduos 5a e 4b duplo heterozigoto para dois pares de genes
representados. Não se sabem o fenótipo ou o genótipo autossômicos com segregação independente vir a ter um
dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros indivíduos descendente com apenas uma característica dominante?
representados sãonormais para o caráter em estudo. a) 15/16
b) 9/16
c) 6/16
d) 3/16
e) 1/16

05- (UFMG) Representação esquemática do núcleo de

uma célula em meiose.

Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos

sobre o assunto, é correto afirmar,
EXCETO:
a) A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a
ser afetada.
b) A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é
de 1/9.
c) O caráter em estudo é certamente autossômico
recessivo.
d) A endogamia aumenta a chance de nascerem
A segregação dos alelos, descoberta por Mendel, ocorre
indivíduos afetados por caráter determinado por gene
a) entre I e II.
recessivo, que se apresenta em baixa frequência na
população. b) entre II e III.
c) entre III e IV.
02- (FCC-SP) Na ervilha-de-cheiro, sementes lisas são d) em I.
dominantes sobre sementes rugosas. Se uma planta e) em II.
homozigota para sementes lisas é cruzada com uma
planta de semente rugosa dando descendentes, qual será 06- (FMTM-MG) Observe a genealogia que representa
o resultado do cruzamento de um desses descendentes uma família com pessoas afetadas por uma anomalia
com a planta de semente rugosa da geração parental? autossômica.
a) Sementes lisas (100%)
b) Sementes rugosas (100%)
c) Sementes lisas (50%) e rugosas (50%)
d) Sementes lisas (75%) e rugosas (25%)
e) Sementes lisas (25%) e rugosas (75%)

03- (FCMMG) O fato de Mendel ter optado pelo uso da

ervilha Pisums ativum para o seu estudo genético se deve
aos aspectos favoráveis a seguir citados, EXCETO
a) Ciclo de vida curto
b) Facilidade de cultivo
c) Estrutura da flor que favorece à fecundação cruzada
d) Variedades facilmente identificáveis por serem
distintas
A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar quea
anomalia é
a) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.
b) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é
de 2/3.

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c) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigoto éde
1/4.
d) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é
de 1/2.
e) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é de
1/2.
07- (UCSal-BA) Em cobaias, o gene dominante B
condiciona pelos pretos, e o seu alelo recessivo b, pelos
brancos; o gene dominante L determina pelos curtos, e o
seu alelo recessivo l, pelos longos. Esses pares de genes
apresentam segregação independente. O procedimento
mais indicado para determinar o genótipo de uma cobaia
de pelos pretos e curtos é cruzá-la com uma cobaia:
a) bbLL
b) BBll
c) BBLl
d) bbll
08- (UFMG) Qual a alternativa em que o genótipo
indicado está CORRETAMENTE relacionado ao tipo de
gameta produzido?
a) Aabb → A, a, b
b) AAbb → AA, Ab, bb
c) AaBb → Aa, Bb
d) aaBB → aB, aa, BB
e) aaBb → aB, ab
09- (UNIFOR-CE) Um estudante, ao iniciar o curso de
Genética, anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de
fatores e, como estes se separam na formação dos
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides
separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide
só recebe um alelo do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de
DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas
resultantes se separam, indo para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em:
a) I, somente.
b) II, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
10- (UFSC) Considerando o indivíduo Y, com o genótipo
AaBb, e o indivíduo X, com o genótipo aaBb, é VÁLIDO
supor que
01. o indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes.
02. o indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes.
04. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivíduos homozigotos para os alelos A e B,
simultaneamente.
08. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivíduos homozigotos para os alelos a e b,
simultaneamente.
16. do cruzamento de X com Y poderemos obter
indivíduos duplo-heterozigotos.
32. do cruzamento de X com Y, esperamos que a metade
dos indivíduos seja Aa e a outra metade, aa.
Soma ( )
11- (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação
da cor das sementes de uma planta: A, dominante,
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor
amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Cruzamento Resultado
I x aa 100% púrpura
II x aa 50% púrpura, 50% amarela
III x aa 100% amarela
IV x Aa 75% púrpura, 25% amarela
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
a) I e II.
b) II e III.
c) II e IV.
d) I e IV.
e) III e IV.
12- (PUC-SP) Em relação à anomalia gênica autossômica
recessiva albinismo, qual será a proporção de
espermatozoides que conterá o gene A em um homem
heterozigoto?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/3
e) 1
13- (UFMG) Numa espécie vegetal, o caráter flor branca
(V) é dominante sobre flor vermelha (v); o caráter flor
axilar (T) é dominante sobre flor terminal (t). Do
cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais
com plantas de flores vermelhas e axilares, resultou a
seguinte descendência:
1/4 de indivíduos com flores brancas e axilares,
1/4 de indivíduos com flores brancas e terminais,
1/4 de indivíduos com flores vermelhas e axilares,
1/4 de indivíduos com flores vermelhas e terminais.
Os genótipos dos pais, no cruzamento, eram
a) Vvtt e vvTt.
b) VvTt e vvtt.
c) VvTt e VvTt.
d) vvTt e VvTt.
e) VVtt e vvTT.
14- (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas
amarelas Vv, os descendentes serão:

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a) 100% vv, verdes;
b) 100% VV, amarelas;
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes;
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas;
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
15- (FUVEST) Uma mulher normal, casada com um
portador de doença genética de herança autossômica
dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a
probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a
ser afetado pela doença no caso de serem,
respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
16- (Unimar-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois
pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares
diferentes de cromossomos, formará que tipos de
gametas e em que proporções?
a) 75% AB e 25% ab.
b) 50% Aa e 50% Bb.
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb.
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB.
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.
17- (UFLA) A ausência de chifres em bovinos é
condicionada pelo alelo dominante M e a presença de
chifres, pelo alelo recessivo m. No acasalamento entre
animais mochos (sem chifres) e heterozigóticos, espera-se
que a porcentagem de descendentes mochos seja de:
a) 12,5%.
b) 75%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 0%.
18- (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter
condicionado por um gene recessivo m. A adontia
hereditária é determinada por um gene dominante D. Um
homem com adontia e visão normal casa-se com uma
mulher míope e com dentes, tendo o casal um filho míope
e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a
probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os
caracteres?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/32
e) 0%
19- (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o
genótipo Aa. Qual a chance de o gene A ser transmitido
para um bisneto seu?
a) 50%
b) 3,125%
c) 1/4
d) 3/4
e) 12,5%
20- (FUVEST) O cruzamento entre duas linhagens de
ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e
outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou
800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados
para cada um dos fenótipos obtidos?
a) amarelas-lisas= 80; amarelas-rugosas= 320; verdes-
lisas= 320; verdes-rugosas= 80.
b) amarelas-lisas= 100; amarelas-rugosas= 100; verdes-
lisas= 300; verdes-rugosas= 300.
c) amarelas-lisas= 200; amarelas-rugosas= 200; verdes-
lisas= 200; verdes-rugosas= 200.
d) amarelas-lisas= 300; amarelas-rugosas= 300; verdes-
lisas= 100; verdes-rugosas=100.
e) amarelas-lisas= 450; amarelas-rugosas= 150; verdes-
lisas= 150; verdes-rugosas=50.
21- (FUVEST-SP) O gene autossômico que condiciona
pelos curtos no coelho é dominante em relação ao gene
que determina pelos longos. Do cruzamento entre
coelhos heterozigotos, nasceram 480 coelhinhos, dos
quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de
pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
22- (UFU-MG) Em experimentos envolvendo três
características independentes (tri-hibridismo), se for
realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a
frequência de descendentes AABbcc será igual a
a) 8/64
b) 1/16
c) 3/64
d) 1/4
e) 1/32
23- (PUC-RS) Em uma dada espécie vegetal, o caráter
planta alta é dominante sobre o caráter planta baixa,
sendo os genes alelos localizados em autossomos. Pelo
cruzamento de plantas altas heterozigóticas, obtiveram-se
160 descendentes.
O número provável de plantas baixas entre esses
descendentes será:
a) 140
b) 120
c) 100
d) 80
e) 40
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24- (UFMG) O heredograma a seguir foi feito ao se
estudaruma característica que ocorria em determinada
família.
Em relação ao heredograma, todas as alternativas
estãocorretas, EXCETO
a) A proporção fenotípica esperada na descendência de II-
5 e II-6 é de 1 normal : 1 afetado.
b) A ocorrência e transmissão do caráter não é
influenciada pelo sexo.
c) Os indivíduos normais representados no heredograma
são homozigotos.
d) O casamento de III-1 e III-5 não implicará no
nascimento de crianças afetadas.
e) A chance de nascer outra criança afetada do casamento
de II-1 e II-2 é de 50%.
25- (FCC-SP) Os genes A, B, C e D são dominantes sobre
seus alelos a, b, c e d e segregam-se independentemente.
Entre os descendentes do cruzamento de indivíduos
heterozigotos para as quatro características, qual é a
proporção esperada de indivíduos que apresentam pelo
menos um caráter dominante?
a) 255/256
b) 81/256
c) 1/256
d) 3/4
26- (UNIFAL-MG-2009) O heredograma a seguir
representa indivíduos de uma família na qual há uma
característica fenotípica transmitida por meio de herança
autossômica recessiva.
Com relação aos dados apresentados, a probabilidadede o
casal II.2 e II.3 ter uma filha homozigota recessiva para a
característica fenotípica em questão é
a) de 1/6.
b) de 1/3.
c) de 1/4.
d) zero.
27- (Mackenzie) Na espécie humana, a fenilcetonúria é
condicionada por um gene autossômico recessivo,
enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico
dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e
não polidáctila casa-se com um homem normal para a
fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com
fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse
casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não
polidáctila, é de
a) 3/4
b) 1/2
c) 3/8
d) 1/16
e) 2/3
28- (FUVEST) Em uma população de mariposas, 96% dos
indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos
escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes,
descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre
indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes
de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas
mariposas é condicionada por:
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara
dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobreo que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que não apresentam dominância um
sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação
entre si.
e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde
elas pousam.
29- (FURG-RS) A fibrose cística é uma doença genética
causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva
certas glândulas a produzirem secreções anormais.
Selecione a alternativa que preenche corretamente as
lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma
criança com fibrose cística.
Os genótipos da mãe e do pai da criança são,
respectivamente, ____ O genótipo da criança é ____
probabilidade de que, se o casal tiver um outro filho, este
não tenha fibrose cística será de ____.
a)FF e Ff - ff - 25%
b)Ff e Ff - Ff - 75%
c)Ff e Ff - ff - 75%
d)Ff e Ff -ff -50%
e)Ff e FF -ff -50%
30- (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares
de alelos que se segregam independentemente:
AaBbDdEe. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos
que se desenvolvem por partenogênese, quantos
genótipos diferentes, relativos a esses quatro pares de
alelos, podem apresentar os zangões filhos dessa rainha?
a) Um
b) Dois
c) Quatro
d) Oito
e) Dezesseis
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31- (Mackenzie) Em abóboras, o fruto pode ser esférico
ou discóide. O cruzamento de um indivíduo de frutos
discóides e outro de frutos esféricos, ambos puros,
produziu uma F1 composta de 100% de indivíduos com
frutos discóides. Cruzando-se dois indivíduos de F1,
obtiveram-se 1600 sementes. Se todas elas germinarem,
o número esperado de plantas com frutos esféricos será
de:
a)400
b)800
c)1200
d)1400
e)600
32- (VUNESP) A talassemia é uma doença hereditária que
resulta em anemia. Indivíduos homozigotos TMTM
apresentam a forma mais grave, identificada como
talassemia maior, e os heterozigotos TMTN apresentam
uma forma mais branda, chamada talassemia menor.
Indivíduos homozigotos TNTN são normais. Sabendo-se
que todos os indivíduos com talassemia maior morrem
antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir
representa a fração de indivíduos adultos, descendentes
do cruzamento de um homem e de uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
33- (UFLA-MG) Considere a segunda Lei de Mendel ou
leida distribuição independente e indique os gametas
produzidos pelo genótipo aaBbccDdEE.
a) a; B; b; c; D; d; E.
b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
e) aB; bc; cD; dE.
35- (UFMG) O heredograma a seguir refere-se a uma
característicacontrolada por um único par de genes (A e a)
Em relação a essa característica, é ERRADO afirmar que
a) a descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o
caráter representado por e por é devido a um gene
recessivo.
b) os genótipos de II-1, III-2 e III-4 são, respectivamente,
AA, aa e Aa.
c) se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo,
seus filhos terão todos o mesmo genótipo.
d) o esperado, para a descendência do casamento III-3 x
III-4, é que a metade dos indivíduos seja homozigota e a
outra metade, heterozigota.
e) na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos
homozigotos.
36- (UFSCar-SP) Suponha um organismo diploide, 2n = 4, e
a existência de um gene A em um dos pares de
cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de
homólogos. Um indivíduo heterozigótico para os dois
genes formará
a) 2 tipos de gametas na proporção 1:1.
b) 2 tipos de gametas na proporção 3:1.
c) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1.
d) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1.
e) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1.
37- (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma
determinada característica hereditária.

34- (UFTM) Um cachorro poodle de pelo branco foi

cruzado com uma fêmea poodle de pelo preto e nasceram
6 filhotes, 3 de pelo branco e 3 de pelo preto. O mesmo
macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de
pelo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pelo branco e 1
de pelo preto. Admitindo-se que essa característica
A análise do heredograma e os conhecimentos que você
fenotípica seja determinada por dois alelos de um mesmo
possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR
locus, pode-se dizer que o macho é
CORRETAMENTE que
a) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.
a) trata-se de herança restrita ao sexo.
b) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea
b) os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos.
preta é homozigota.
c) os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais.
c) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é
homozigota. d) o caráter é condicionado por um gene dominante.
d) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea
preta é heterozigota. 38- (Mackenzie) A acondroplasia é um tipo de nanismo
e) homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas. em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e
pernas são muito curtos. É condicionado por um gene

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dominante que, em homozigose, provoca a morte antes
do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os
afetados são heterozigotos. A probabilidade de um casal
acondroplásico ter uma criança de sexo feminino normal
é de
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
39- (UFU-MG) Na espécie humana, a calvície é uma
característica determinada por um gene autossômico
influenciado pelo sexo, o qual é dominante nos homens e
recessivo nas mulheres.
Considerando-se o gene C responsável pela calvície, e o
seu alelo C’, pela ausência da calvície, analise o texto a
seguir.
Uma mulher não calva (1), filha de um homem calvo (2) e
de uma mulher calva (3), casa-se com um homem (4) de
genótipo igual ao seu. A mulher (1) e o homem (4) têm
uma filha não calva (5).
Os possíveis genótipos dos indivíduos 1, 2 e 5 são,
respectivamente,
a) CC ou CC’; C’C’; C’C’
b) CC’; C’C’; CC
c) CC ou CC’; CC’; CC’ ou C’C’
d) CC’;CC; CC’
e) CC’; CC’; CC’ ou C’C’
40- (Fatec-2013) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão
esquerda são condicionados por genes autossômicos
recessivos, considere a genealogia a seguir.
Assinale a alternativa correta.
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos
dessas duas características.
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas
características apenas de sua mãe.
c) A probabilidade de o casal 1 x 2 ter uma criança destra
e de visão normal é de 1/4.
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto
possuem essas características.
e) A probabilidade de o casal 4 x 5 ter uma criança míope
e canhota é de 3/8.
41- (ENEM-2009-anulada) Anemia falciforme é uma das
doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil,
sobretudo nas regiões que receberam maciços
contingentes de escravos africanos. É uma alteração
genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina
mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com
essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice,
daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e
outro da mãe para produzir a hemoglobina S, ela nasce
com um par de genes SS e assim terá a anemia falciforme.
Se receber de um dos pais o gene S e do outro o gene
para a hemoglobina A, ela não terá a doença, apenas o
traço falciforme (AS), e não precisará de tratamento
especializado. Entretanto deverá saber que, se vier a ter
filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles
poderão desenvolver a doença.
Disponível em: http://www.opas.org.br.
Acesso em: 02 mai. 2009. (Adaptação).
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS
para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada.
Dado que o casal é composto por pessoas negras e o
outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os
casais terem filhos (um para cada casal) com anemia
falciforme é igual a
a) 5,05%
b) 6,25%
c) 10,25%
d) 18,05%
e) 25,00%
42- (UNIFESP-2008) Uma planta A e outra B, com ervilhas
amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas
com plantas C que produzem ervilhas verdes. O
cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV
43- (UEL) Na espécie humana, a miopia e a habilidade
para a mão esquerda são caracteres condicionados por
genes recessivos que se segregam de forma
independente. Um homem de visão normal e destro, cujo
pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher
míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a
probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo
igual ao do pai?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
e) 3/8
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44- (UFV-MG) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos Desses, espera-se que o número de plantas com flores
resultantes de herança do tipo dominância vermelhas e folhas curtas seja
incompletaentre cruzamentos de plantas com fruto a) 20.
“Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de b) 60.
um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se c) 160.
que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas
d) 180.
descendentes seja
e) 320.
a) Violeta (0); Roxo (36); Branco (12).
b) Violeta (12); Roxo (24); Branco (12).
48- (PUC-MG) O heredograma a seguir representa uma
c) Violeta (24); Roxo (12); Branco (12).
anomalia autossômica denominada polidactilia, em que
d) Violeta (36); Roxo (12); Branco (0). os indivíduos afetados apresentam mais de 5 dedos.
e) Violeta (48); Roxo (0); Branco (0).

45- (FCC-SP) Sabendo-se que A e B são genes que se

segregam independentemente e que A e B são
dominantes sobre seus alelos a e b, a proporção de
fenótipos esperados para os descendentes do cruzamento
AaBb x AAbb é A probabilidade de II-5 e II-6 terem uma criança do sexo
feminino e normal é
a) 1:1
a) 1/2
b) 1:2:1
b) 1/3
c) 3:1
c) 1/4
d) 1:1:1:1
d) 1/6
e) 9:3:3:1

49- (ENEM-2009-anulada) Mendel cruzou plantas de

46- (UFSCar-2008) Suponha uma espécie de planta cujas
ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores
flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinação
brancas, e observou que todos os descendentes tinham
genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que
flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor
determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que
vermelha de dominante e a cor branca de recessiva.
determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um
representante dessa espécie de planta, que produz flores A explicação oferecida por ele para esses resultados era
vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial
caráter. Para resolver a questão, decide promover a (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa
polinização dessa planta com outra que produza flores característica (VV), e as plantas de flores brancas
brancas porque, possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os
descendentes desse cruzamento, a primeira geração de
a) se a planta for homozigótica, 100% da descendência
filhos F1, tinham um fator de cada progenitor e eram Vv,
será de plantas que produzem flores vermelhas.
combinação que assegura a cor vermelha nas flores.
b) se a planta for heterozigótica, 75% da descendência
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que
descendentes com flores brancas.
são Vv?
c) se a planta for homozigótica, 50% da descendência será
a) Cruzando-se entre si, é possível identificar as plantas
de plantas com flores brancas e 50% de descendentes
que têm o fator v na sua composição pela análise de
com flores vermelhas.
características exteriores dos gametas masculinos, os
d) se a planta for heterozigótica, 100% da descendência
grãos de pólen.
será de plantas que produzem flores brancas.
b) Cruzando-se com plantas recessivas, de flores brancas.
e) se a planta for homozigótica, 75% da descendência será
As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores
de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes
vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir
com flores brancas.
descendentes de flores brancas.
c) Cruzando-se com plantas de flores vermelhas da
47- (Fatec) Em determinada planta, flores vermelhas são geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão
condicionadas por um gene dominante e flores brancas descendentes de flores brancas.
por seu alelo recessivo; folhas longas são condicionadas
d) Cruzando-se entre si, é possível que surjam plantas de
por um gene dominante e folhas curtas por seu alelo
flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv
recessivo. Esses dois pares de alelos localizam-se em
produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as
cromossomos diferentes. Do cruzamento entre plantas
demais serão VV.
heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320
e) Cruzando-se com plantas recessivas e analisando as
descendentes.
características do ambiente onde se dão os cruzamentos,

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é possível identificar aquelas que possuem apenas os Sabendo-se que T é letal na fase embrionária quando em
fatores V. homozigose, qual a proporção fenotípica esperada entre
os descendentes viáveis do cruzamento de uma fêmea
50- (PUC-MG) A doença de Huntington (DH) é uma heterozigótica para esses dois pares de genes com um
doença hereditária autossômica neurodegenerativa, que macho de igual composição genotípica?
se caracteriza por uma demência e descoordenação a) 9:4
motora progressiva devido à perda prematura de b) 9:3:3:1
neurônios específicos do sistema nervoso central. Ela c) 13:1
normalmente se manifesta em indivíduos após a idade d) 6:2:3:1
reprodutiva e, mesmo que apenas um dos progenitores e) 3:3:3:1
seja afetado por essa doença, a chance de os filhos serem
também afetados é de 50%. A genealogia a seguir foi
montada para o acompanhamento de DH em uma família. 53- (UFMG) Observe o esquema.

Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o

Analisando-se a genealogia e as informações anteriores, é
correto afirmar, EXCETO
a) Indivíduos heterozigotos são sempre afetados por esse
caráter.
b) O gene que determina esse caráter não está presente
no cromossomo X.
c) A chance de o casal 11 x 12 ter uma filha normal é de
1/8.
d) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir 1/4
de descendentes afetados.
assunto, é CORRETO afirmar que
a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os
mesmos níveis de hemoglobina anormal.
c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais
podem ser curados por meio de transfusão sanguínea.
d) um determinado genótipo pode produzir diferentes
fenótipos.

51- (ENEM-2015) A fenilcetonúria é uma doença

hereditária autossômica recessiva, associada à mutação
do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido
fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as
embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos,
informem a presença de fenilalanina em sua composição.
Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem
três filhos normais, com um homem normal, cujo pai
sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no
gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a
probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais
apresentar fenilcetonúria?
a) 0%
b) 12,5%
c) 25%
d) 50%
e) 75%

52- (ESAN-SP) Considere um gene autossômico T,

localizado num determinado cromossomo, e o gene
autossômico z recessivo, localizado em qualquer outro
cromossomo.

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Gabarito
01- A 51- C
02- C 52- D
03- C 53- D
04- C
05- B
06- B
07- D
08- E
09- C
10- 58
11- C
12- A
13- A
14- C
15- E
16- E
17- B
18- A
19- E
20- D
21- B
22- E
23- E
24- A
25- A
26- A
27- C
28- B
29- C
30- E
31- A
32- D
33- B
34- B
35- B
36- D
37- C
38- A
39- E
40- C
41- B
42- C
43- E
44- C
45- A
46- A
47- B
48- D
49- B
50- D

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Grupo Sanguíneo
01- (UFOP-MG) A eritroblastose fetal é uma doença
resultante da incompatibilidade materno-fetal
determinada pelo antígeno Rh. Em relação à doença,
todas as afirmativas abaixo estão corretas, exceto:
a) para que a doença ocorra, é necessário que mulheres
Rh–negativo sejam estimuladas por antígenos Rh
provenientes de fetos Rh–positivos ou de transfusão de
sangue Rh–positivo.
b) não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh, se a mãe
e o filho forem Rh–positivo.
c) os filhos Rh–negativo não induzirão a formação de
anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou positivo.
d) um homem Rh–positivo corre risco de vir a ter filhos
com eritroblastose fetal desde que se case com mulheres
Rh–negativo.
e) filhos Rh–positivo não induzirão a formação de
anticorpos na mãe caso ela seja Rh–negativo.
02- (UFOP-MG) Um homem C, cujo sangue possui
alglutininas anti–A e anti–B é casado com uma mulher B,
que possui aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas
poderão receber sangue de pelo menos um dos filhos
desse casamento, exceto:
a) De pessoas do grupo A.
b) De pessoas do grupo B.
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O com
AB.
d) Do homem C.
e) Da mulher B.
03- (UEM) Sobre grupos sanguíneos da espécie humana, é
correto afirmar:
01. Uma pessoa do grupo sanguíneo B pode receber
sangue de pessoas que pertençam aos grupos sanguíneos
B e AB e doar para pessoas dos grupos A e O.
02. Um casal, em que o pai tem o grupo sanguíneo do tipo
AB e a mãe do tipo O, pode ter um filho com sangue do
tipo A.
04. Indivíduos do grupo sanguíneo A apresentam
aglutinas anti B, que reagem com o aglutinogênio A.
08. No sistema MN de grupos sanguíneos não há
restrições a transfusões não consecutivas, pois os
anticorpos para os aglutinogênios M e N não ocorrem
naturalmente no plasma dos indivíduos.
16. Para prevenir a eritroblastose fetal, pouco depois do
parto do primeiro filho Rh+, a mãe Rh– deve receber uma
aplicação de anticorpos anti Rh, provenientes de pessoas
Rh– sensibilizadas.
Soma ( ) serão do grupo sanguíneo O.
04- (Mackenzie) Uma mulher casa-se com um homem que
apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do
primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo
filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa
situação,são feitas as seguintes afirmações:
I. Essa mulher é certamente Rh-.
II. A segunda criança é Rh+.
III. O pai das crianças é Rh+.
IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização
da mãe.
Assinale:
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
05- (UFJF-MG) Além do teste de DNA, há exames mais
simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas sobre
paternidade. Por exemplo, o teste de tipagem sanguínea
do sistema ABO permite determinar quem não pode ser o
pai. Assinale a alternativa que apresenta uma situação em
que esse exame assegura a exclusão da paternidade.
a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do
tipo A.
b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai
do tipo O.
c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do
tipo B.
d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do
tipo O.
e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do
tipo B.
06- (FUVEST) Um homem do grupo sanguíneo AB é casado
com uma mulher cujos avós paternos e maternos
pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter
apenas descendentes:
a) do grupo O
b) do grupo AB
c) dos grupos AB e O
d) dos grupos A e B
e) dos grupos A, B e AB
07- (UFSM) Para os grupos sanguíneos do sistema ABO,
existem três alelos comuns na população humana. Dois
(alelos A e B) são codominantes entre si e o outro (alelo
O) é recessivo em relação aos outros dois.
De acordo com essas informações, pode-se afirmar:
I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também
II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do
grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo
sanguíneo AB.
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III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão
ser do grupo sanguíneo A ou O.
Está(ão) correta(s):
a) Apenas I
b) Apenas II
c) Apenas III
d) Apenas I e III
e) I, II e III
08- (FEI-SP) Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao
grupo sanguíneo B:
a) Existe o aglutinógeno B.
b) Existe o aglutinógeno A.
c) Existe a aglutinina A.
d) Existe a aglutinina B.
e) Existem o aglutinógeno A e a aglutinina B.
09- (UFPA) Uma mulher recebeu uma transfusão
sanguínea. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose
fetal. Classifique, quanto ao grupo sanguíneo Rh, a
mulher, seu marido, a criança e o sangue que a mulher
recebeu na transfusão:
a) Rh-, Rh+, Rh-, Rh-
b) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+
c) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+
d) Rh-, Rh-, Rh+, Rh-
e) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+
10- (UNCISAL) Luiza sempre apresentou um leve cansaço
e, algumas vezes, ficava tonta ao se levantar. Na festa de
seu noivado, ela se sentiu muito fraca, desmaiou e foi
levada à emergência do hospital. Os exames mostraram
uma grave anemia e os médicos a submeteram a uma
transfusão com duas bolsas de sangue O negativo. Luiza
casou-se, tem Lucas de um ano e dois meses e faz um mês
que chegou a pequena Maria, que nasceu com icterícia –
bilirrubina no sangue. Dadas as assertivas sobre doenças
hemolíticas:
I. Luiza foi sensibilizada na transfusão, pois o Rh do
sangue doado é negativo e o seu positivo.
II. Maria sofreu uma anemia hemolítica conhecida por
eritroblastose fetal.
III. Luiza tomou antissoro anti-Rh, para evitar aborto
espontâneo na segunda gestação.
IV. Anticorpos da anemia hemolítica de Luiza
atravessaram a barreira placentária e provocaram a
eritroblastose em Maria.
V. Lucas não apresentou nenhuma das doenças
hemolíticas, pois estas acometem mais as mulheres.
Verifica-se que está(ão) correta(s) apenas:
a) III.
b) I e V.
c) II e III.
d) II, IV e V.
e) I, II, IV e V.
11- (PUC-MG) O esquema apresenta uma árvore
genealógica de alguns primatas e seus possíveis grupos
sanguíneos no sistema ABO, de acordo com a seguinte
composição genética:
– Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante IA e
não apresentem IB pertencem ao grupo A.
– Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante I B e
não apresentem IA pertencem ao grupo B.
– Indivíduos que apresentem os dois alelos dominantes IA
e IB pertencem ao grupo AB.
– Indivíduos que apresentem apenas alelos recessivos ii
pertencem ao grupo O.
De acordo com o esquema, somente humanos podem
apresentar os quatro grupos sanguíneos no sistema ABO.
Considerando-se apenas os antígenos do sistema ABO, é
correto afirmar, EXCETO:
a) apenas dois dos primatas citados podem apresentar
indivíduos doadores universais no sistema ABO.
b) orangotangos podem apresentar três grupos
sanguíneos, mas chimpanzés, apenas dois.
c) apenas dois dos primatas acima podem apresentar
indivíduos receptores universais no sistema ABO.
d) alguns gorilas podem receber sangue de alguns
orangotangos, mas não de chimpanzés.
12- (UNESP) No romance Dom Casmurro, de Machado de
Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho
com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria
cometido adultério com Escobar? O drama de Bentinho
começa quando, no velório de Escobar, momentos houve
em que os olhos de Capitu fitaram o defunto, quais os da
viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e
fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a
paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O
resultado dos exames revelou que Bentinho era de
sangue tipo O Rh–, Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel
era do tipo A Rh–. Como Escobar já havia falecido foi feita
a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do
tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–.
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a
partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar
que:
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a) Permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de
Sancha e de sua filha indicam que Escobar ou tinha
sangue tipo O Rh+, e nesse caso ele, mas não Bentinho,
poderia ser o pai, ou tinha sangue tipo AB Rh –, o que
excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.
b) Permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos
envolvidos não permitem excluir a possibilidade de
Bentinho ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem
excluir a possibilidade de Escobar o ser.
c) Permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao
sistema ABO, os resultados excluem a possibilidade de
Escobar ser o pai e indicam que Bentinho poderia ser o
pai de Ezequiel; mas, no que se refere ao sistema RH, os
resultados excluem a possibilidade de Bentinho ser o pai e
indicam que Escobar poderia sê-lo.
d) Seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO
quanto no sistema RH, os resultados excluem a
possibilidade de Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai
de Ezequiel.
e) Seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de
Ezequiel e da filha de Sancha indicam que eles não
poderiam ser filhos de um mesmo pai, o que excluiria a
possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.
13- (UFSC-2010) Enzimas convertem sangue de todos os
tipos em sangue “O”.
Um método capaz de transformar em “O” sangue dos
tipos A, B e AB foi criado por uma equipe internacional de
pesquisadores. A técnica pode pôr fim aos problemas de
suprimento nos bancos de sangue, onde falta
frequentemente o tipo O negativo o mais procurado, pois
pode ser recebido por qualquer paciente. A
compatibilidade é fundamental para a transfusão, pois
esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes
no plasma e levar à morte em alguns casos. A equipe de
Qiyong Liu, da empresa ZymeQuest (EUA), obteve
enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos
vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune.
As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir
de proteínas produzidas por bactérias.
Disponível em:
<http://www.cienciahoje.uol.com.br/controlPanel/materi
a/view/68658> Acesso em: 16. set. 2009. (Adaptado)
Sobre esse assunto, é correto afirmar que:
1. a incompatibilidade entre grupos sanguíneos deve-se a
uma reação imunológica entre proteínas dissolvidas no
plasma sanguíneo e moléculas presentes na membrana
das hemácias.
2. ao obter enzimas capazes de suprimir a reação imune,
os cientistas podem alterar a herança genética das
pessoas quanto ao tipo sanguíneo.
4. a herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO é
determinada por um gene com alelos múltiplos
(polialelia).
8. existe um pequeno número de pessoas na população
mundial que pode ser erroneamente classificado como
pertencente ao grupo sanguíneo O (falso O), embora não
possuam genótipo correspondente a esse grupo (fenótipo
Bombaim).
16. o sangue das pessoas que apresentam o tipo O recebe
essa denominação pois não apresenta o antígeno A ou B
(aglutinogênio A ou aglutinogênio B) nem as aglutininas
anti-A ou anti-B.
32. para cada fenótipo sanguíneo existente no sistema
ABO só existe um genótipo possível que o determine.
Soma ( )
14- (UFPA) Quando uma mulher Rh- tem um filho com um
homem Rh+, ocorrem duas possibilidades, dependendo de
o homem ser puro ou híbrido. No primeiro caso, os filhos
do casal serão
a)todos Rh+
b)todos Rh-
c)50% Rh+e 50% Rh-
d)25% Rh+e 75% Rh-
e)25% Rh-e 75%Rh+
15- (FGV-SP-2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO
SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.
A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo
sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu
doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante
de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil
de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando
fez o transplante. Nove meses depois, os médicos
descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo,
depois que as células-tronco do novo fígado migraram
para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu
organismo não rejeitasse o órgão transplantado.
(Folha online, 24.01.2008)
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota
a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas
hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-
los.
b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma
sanguíneo, mas depois do transplante deixou de
apresentá-las.
c) apresentava o fator Rh, mas não apresentava
aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do
transplante passou a apresentá-las.
d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo
sanguíneo Rh+.
e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança
com eritroblastose fetal.
16- (PUC-MG) No ambulatório de uma pequena cidade
dointerior, estava D. Josefa, que precisava urgentemente
de transfusão sanguínea, mas não sabia o seu grupo
sanguíneo.
Como faltavam antissoros para a determinação dos
grupos sanguíneos no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que
é do grupo A, usou de um outro recurso: retirou um
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pouco de seu próprio sangue do qual separou o soro, Gilberto como a de Ana Lúcia possuem sangue do tipo
fazendo o mesmo com o sangue de D. Josefa. O teste “O”, a probabilidade de que Ana Maria tenha o tipo
subsequente revelou que o soro do Dr. Epaminondas sanguíneo “O”, igual, portando, ao de suas avós, é de:
provocava aglutinação dashemácias de D. Josefa, mas o a) 1/4.
soro de D. Josefa não eracapaz de aglutinar as hemácias b) 1/2.
do Dr. Epaminondas. c) 3/4.
A partir dos resultados, Dr. Epaminondas pôde concluir d) 1/8.
que D. Josefa apresenta sangue do grupo
e) 1.
a) A.
b) B.
21- (PUC-MG–2007) Os esquemas mostram as possíveis
c) AB. transfusões de sangue tradicionais em relação aos
d) O. sistemas ABO e Rh.

17- (FUVEST) Um banco de sangue possui 5 litros de

sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo
O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB
estão disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3, 5 e 8 litros.
c) 2, 3, 8 e 16 litros.
d) 18, 8, 13 e 5 litros.
e) 7, 5, 10 e 11 litros.
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais
fáceis para receber sangue são, respectivamente,
18- (PUC-SP) Mariazinha, criança abandonada, foi adotada
a) O Rh+ e O Rh–.
por um casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana,
b) O Rh– e AB Rh+.
dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a
filha. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi c) A Rh– e OB Rh+.
exigido um exame do tipo sanguíneo dos supostos pais, d) AB Rh+ e O Rh–.
bem como de Mariazinha. Os resultados foram:
Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-. 22- (PUC-RS) Amostras de manchas de sangue humano
Você concluiria que: encontradas em um local de crime foram levadas ao
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de laboratório para análise. Ao testar o sangue coletado com
Antônio. os anticorpos Anti-A, Anti-B e Anti-Rh, o resultado foi,
respectivamente, aglutinou, aglutinou, não aglutinou. O
b) Mariazinha não é filha do casal.
perito concluiu que o sangue era do tipo:
c) Mariazinha é filha do casal.
a) AB positivo.
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal,
b) AB negativo.
mas não se pode afirmar.
c) A ou B positivo.
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de
Joana. d) A ou B negativo.
e) O positivo ou negativo.
19- (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao grupo
sanguíneo A, Rh– casa-se com um homem filho de pai do 23- (UDESC-2010) Assinale a alternativa incorreta em
grupo AB, Rh– e mãe O, Rh+. O casal tem uma criança tipo relação à possibilidade de doações e às possíveis
B, Rh+. A probabilidade de esse casal ter uma criança AB, transfusões sanguíneas.
Rh+ é de: a) Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras
a) 1/4. universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as
b) 3/4. doadoras universais.
c) 1/8. b) Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo)
são receptoras universais.
d) 1/2.
c) Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo)
e) 3/8.
são doadoras universais.
d) Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para
20- (IFPE) O casal Gilberto e Ana Lúcia tem quatro filhos.
pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo
Um deles, Thiago, pertence ao tipo sanguíneo “AB”,
sanguíneo AB.
enquanto Ricardo e Júlia têm o tipo sanguíneo “A”. Ana
e) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar somente
Maria é a outra filha do casal. Sabendo-se que o pai de
para as do grupo sanguíneo AB.
Ana Lúcia possui sangue do tipo “B” e tanto a mãe de

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24- (Mackenzie) O exame para tipagem sanguínea de um
casal apresentou o seguinte resultado:
Sabendo que a mulher teve eritroblastose fetal ao nascer
e seu pai pertencia ao grupo O, a probabilidade de esse
casal ter uma criança AB, Rh+ é de
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 3/4
e) zero
25- (FCMMG) O heredograma a seguir representa os tipos
de grupos sanguíneos dos indivíduos de uma família.
Observações:
• Os indivíduos I.1 e I.2 apresentam grupos sanguíneos
diferentes e apenas um tipo de aglutinógeno.
• O indivíduo II.1 pode receber sangue de todos os tipos
sanguíneos.
• Os indivíduos II.2 e III.1 têm fenótipo igual ao de I.2 e
apenas aglutinina anti-A.
• Os indivíduos II.3, II.4 e III.2 têm genótipo igual ao de I.1.
• O indivíduo IV.1 tem fenótipo diferente de todos os
indivíduos citados.
Analise o heredograma de acordo com as observações e
marque a alternativa INCORRETA.
a) I.1 apresenta aglutinógeno A.
b) Os genótipos de I.2, II.2 e III.1 são iguais.
c) O indivíduo IV.1 apresenta aglutinina nas hemácias.
d) Oito indivíduos no heredograma são heterozigotos para
os grupos sanguíneos.
26- (UNCISAL) Pessoas acidentadas ou submetidas a
cirurgias podem precisar de transfusão de sangue para
repor o sangue perdido. Sem transfusão correm risco de
vida. O sangue atualmente armazenado em hospitais e
bancos de sangue é, geralmente, insuficiente. Por isso é
preciso conscientizar a população da necessidade de doar
sangue. No ato da doação o doador recebe o resultado
para uma série de exames (anemia, sífilis, hepatite etc.)
além de ajudar a salvar vidas. O Hemocentro de Alagoas
(HEMOAL) tem investido nas redes sociais para captar
doadores voluntários de sangue e o sucesso do projeto é
grande, assim como a resposta obtida. Sobre o assunto,
marque a opção incorreta.
a) Nas transfusões sanguíneas, a aglutinação das
hemácias do doador ocorre quando ela apresenta na
membrana plasmática uma substância que funciona como
antígeno, ao mesmo tempo em que há no soro do
receptor, um anticorpo correspondente.
b) As pessoas do Grupo O, por terem dois antígenos,
podem receber apenas sangue tipo O; no entanto, por
não terem anticorpos, elas podem doar sangue para
indivíduos de qualquer grupo: são os doadores universais.
c) Se introduzirmos sangue Rh+ num receptor Rh–, que
ainda não tenha recebido nenhuma transfusão de sangue,
não ocorrerá aglutinação das hemácias, pois o anticorpo
anti-Rh não existe naturalmente em seu plasma.
d) Os quatro fenótipos do sistema ABO – A, B, AB e O são
determinados por um gene com três formas alélicas
“Alelos Múltiplos”.
27- (UFPA-PA) Os grupos sanguíneos ABO representam
um exemplo de:
a) herança poligênica
b) polimeria
c) pseudo-alelismo
d) interação gênica
e) alelos múltiplos
28- (CEDERJ) Uma criança perdida foi encontrada pela
polícia. A partir da informação de que seu tipo sanguíneo
é O, começou a busca dos seus pais. Qual das alternativas
abaixo apresenta os tipos sanguíneos do casal que
poderia ser pai e mão da criança?
a) AB e O.
b) A e AB.
c) A e B.
d) AB e AB.
29- (UEM) Ricardo tem o tipo sanguíneo A e seus pais o
tipo AB. Ricardo teve com sua esposa, Lívia, um filho com
o tipo sanguíneo A. Os pais de Lívia têm o tipo sanguíneo
B, seu avô paterno tem o tipo AB, sua avó paterna o tipo
A e os avós maternos o tipo AB. Com base nas
informações acima e nos conhecimentos de Genética,
assinale o que for correto.
01. Ricardo é homozigoto (IAIA) e transmitiu um gene IA
para o seu filho.
02. A avó paterna de Lívia é heterozigota.
04. O tipo sanguíneo dos pais de Ricardo apresenta
aglutininas anti-A e anti-B.
08. Lívia é heterozigota, recebeu o gene i de seu pai, e o
transmitiu a seu filho.
16. Lívia não pode receber sangue do marido, pois ele
possui aglutinogênio A, que reagiria com as aglutininas do
sangue dela.
Soma das alternativas corretas:
30- (UPF) Num banco de sangue estavam estocados:
– 5 litros de sangue com os aglutinogênios A e B, fator Rh –
– 6 litros com ambas as aglutininas do sistema ABO, Rh +
– 3 litros com o aglutinogênio A, Rh–
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– 3 litros de sangue com o aglutinogênio B, Rh +
Um hospital necessitou de sangue para dois pacientes:
Fernando, do grupo AB, Rh–, e Rogério, do grupo B, Rh+.
Quantos litros de sangue para estes pacientes o banco de
sangue dispunha?
a) 9 litros para Fernando e 3 para Rogério.
b) 11 litros para Fernando e 9 para Rogério.
c) 8 litros para Fernando e 9 para Rogério.
d) 12 litros para Fernando e 9 para Rogério.
e) 6 litros para Fernando e 9 para Rogério.
31- (UECE) Sabe-se que na herança de grupos sanguíneos
do sistema ABO temos um caso de polialelia associada à
co-dominância.
Analise as afirmações abaixo.
I. O doador universal é um fenótipo puro, pois só concorre
para sua expressão um tipo de alelo;
II. Tanto o fenótipo do doador universal, quanto do
receptor universal refletem a razão 1:3 encontrada
nadominância completa, em relação aos fenótipos tipo
“A” e tipo “B”;
III. Um casal de doadores universais poderá ter um filho
receptor universal e, inversamente, um casal de
receptores universais poderá ter um filho doador
universal.
É (são) correta(s):
a) I
b) II
c) III
d) I, II, III.
32- (CESGRANRIO) A observação do esquema a seguir,
que representa a genealogia de uma família em relação
aos grupos sanguíneos MN, nos permite afirmar que
a) sangue MN é característica determinada por gene
dominante.
b) os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos.
c) o casal 3 e 4 poderá ter filhos dos três tipos de grupos
sanguíneos.
d) se o indivíduo 5 casar-se com uma mulher de sangue N,
todos os filhos serão heterozigotos.
e) um próximo filho do casal 6 e 7 poderá ser do grupo N.
33- (Mackenzie) A respeito de grupos sanguíneos, é
correto afirmar que:
a) Um indivíduo pertencente ao tipo O não tem
aglutininas.
b) Um indivíduo com aglutinina do tipo B não pode ser
filho de pai tipo O.
c) Os indivíduos pertencentes ao tipo AB não podem ter
filhos que pertençam ao tipo O.
d) Um homem pertencente ao tipo A casado com uma
mulher do tipo B não poderá ter filhos do tipo AB.
e) A ausência de aglutinogênios é característica de
indivíduos pertencentes ao tipo AB.
34- (Mackenzie) Uma mulher pertencente ao tipo
sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que
sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é
receptor universal e também teve eritroblastose fetal. A
probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo
genótipo da mãe é de:
a) 1/2.
b) 1/8.
c) 3/4.
d) 1/4.
e) 0.
35- (UFSJ) Rosa tem sangue O–. Seu bebê nasceu com
sangue B+. O atual namorado de Rosa, Pedro, tem sangue
AB+. Pedro diz não ser pai do bebê, pois só namora Rosa
há noves meses e alega que, quando iniciou o namoro,
Rosa já estava grávida de Felipe, seu ex-namorado. Felipe,
que tem sangue O+, afirma não ser o pai e levanta a
possibilidade de o bebê ter sido trocado na maternidade.
Considerando a situação apresentada, é correto afirmar
que:
a) O filho não pode ser de Pedro. Considerando que Pedro
é um receptor universal e Rosa doadora universal, um
filho oriundo desse cruzamento será obrigatoriamente
receptor universal, pois essa condição é dominante em
relação ao sangue O e fator Rh–, que sempre são
recessivos.
b) O filho pode ser de Felipe, pois seu pai, o possível avô
da criança, possui sangue B+. Felipe, portanto, possui os
genes para o sangue B. Nesse caso, a paternidade só
poderá ser descartada após exame de DNA.
c) O bebê não pode ser filho de Rosa, pois a mesma tem
sangue com fator Rh–. O fator Rh– está ligado ao
cromossomo X, sendo um importante mecanismo natural
para evitar a rejeição do embrião no momento da
implantação.
d) O filho não pode ser de Felipe, pois, se assim fosse, o
bebê teria que ter sangue O. Pedro poderia ter filhos com
sangue A ou B com Rose, porém nunca um filho de
sangue O ou AB.
36- (UFC-2009) Leia o texto a seguir.
Estudante descobre não ser filha dos pais em aula de
genética
Uma aula sobre genética tumultuou a vida de uma família
que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Uma
estudante descobriu que não poderia ser filha natural dos
pais. Miriam Anderson cresceu acreditando que Holmes e
Elisa eram os seus pais. Na adolescência, durante uma
aula de genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo dos
pais era incompatível com o dela.
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Jornal Hoje -Rede Globo, 29/09/08.
Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh-,
assinale a alternativa que apresenta o provável tipo
sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na
reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter
gerado Miriam.
a) Pai: AB, Rh+e mãe: O, Rh-.
b) Pai: A, Rh+e mãe: B, Rh+.
c) Pai: B, Rh-e mãe: B, Rh-.
d) Pai: O, Rh-e mãe: A, Rh+.
e) Pai: B, Rh+e mãe: A, Rh+.
37- (UFMG) Um homem, cujo sangue possui aglutininas
anti-A e anti-B, é casado com uma mulher que possui
aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão
receber sangue de pelo menos um dos filhos desse
casamento, EXCETO
a) pessoas do grupo A.
b) pessoas do grupo B.
c) os irmãos.
d) o pai.
e) a mãe.
38- (UEM) Próximo a uma das extremidades do
cromossomo 9 (nove) humano, localiza-se o gene que
condiciona os tipos sanguíneos do sistema ABO, que pode
se apresentar sob três formas distintas: IA, IB e i. Nesse
contexto, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01. As diferentes versões de um mesmo gene são
denominadas alelos, e o local que elas ocupam no
cromossomo é denominado loco gênico.
02. Os alelos do gene, para o sistema ABO, determinam a
presença ou a ausência de determinadas substâncias na
superfície externa da membrana plasmática das
hemácias.
04. O alelo IA determina a presença da substância
conhecida como antígeno A; o alelo IB determina a
presença do antígeno B; e o alelo i condiciona a presença
dessas duas substâncias.
08. Além dos aglutinogênios nas hemácias, podem ser
encontrados, no plasma, anticorpos contra esses
aglutinogênios, chamados aglutinogeninas, que provocam
a separação das hemácias.
16. A formação dos anticorpos (aglutininas) inicia-se logo
após a concepção, devido à fusão do material genético
dos pais.
Soma ( )
39- (FCMSC-SP) Um casal é estéril, pois a esposa tem
atrofia de útero e o marido oligospermia (produz
espermatozoides normais, mas em pequeno número).
Além disso, sabe-se que ela é Rh+ homozigota, e ele é Rh–.
O casal decide ter um “bebê de proveta”, contando, para
isso, com a colaboração de uma outra mulher que
receberá em seu próprio útero o zigoto formado por
aquele casal. Sabe-se que essa “mãe emprestada” já teve
quatro filhos, sendo que os dois últimos apresentaram a
doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de
o “bebê de proveta”, após os nove meses no útero da
“mãe emprestada”, nascer com aquela doença hemolítica
é
a) nula, pois sua mãe genética é homozigota.
b) nula, pois seu pai genético é Rh–.
c) nula, pois tal doença só ocorre quando, num casal, a
mãe é Rh– e o pai, Rh+.
d) alta, já que o “bebê de proveta” será Rh + com certeza.
e) alta, pois a “mãe emprestada” é Rh+.
40- (IFSul) Se considerarmos que os tipos sanguíneos de
um casal de gêmeos bivitelinos e de sua mãe são:
– Menina: A, Rh–
– Menino: B, Rh+
– Mae: B, Rh–
A que tipo(s) sanguíneo(s) e fator Rh poderá pertencer o
pai dessas crianças?
a) Grupo A ou AB e fator Rh+.
b) Grupo B e fator Rh–.
c) Grupo O ou AB e fator Rh+.
d) Grupo A, B ou AB e fator Rh–.
41- (PUC-MG) O heredograma a seguir representa os
grupos sanguíneos de alguns indivíduos.
Em função do heredograma dado, é CORRETO afirmar:
a) I.1 pode doar sangue para I.2 e II.3.
b) I.2 é obrigatoriamente do grupo sanguíneo B.
c) I.2 só pode receber sangue de II.2 e II.4.
d) II.3 é obrigatoriamente do grupo sanguíneo B.
e) III.1 é obrigatoriamente homozigoto.
42- (UNIPAR) Em uma transfusão sanguínea, indivíduos do
grupo O são considerados doadores universais porque:
a) Seu sangue não contém antígenos nem anticorpos.
b) Seus eritrócitos não contêm antígenos A e B.
c) Seu plasma não contém antígenos A e B.
d) Seus eritrócitos não contêm anticorpos anti-A e anti-B.
e) Seu plasma não contém anticorpos anti-A e anti-B.
43- (UFOP) Um homem C, cujo sangue possui aglutininas
anti–A e anti–B é casado com uma mulher B, que possui
aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão
receber sangue de pelo menos um dos filhos desse
casamento, exceto:
a) De pessoas do grupo A.
b) De pessoas do grupo B.
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O com
AB.
d) Do homem C.
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e) Da mulher B.
44- (PUC-SP) Em Belo Horizonte, ocorreu um caso raro:
uma mulher deu à luz quadrigêmeos, uma menina e três
meninos, sem ter feito tratamento para engravidar. Outra
raridade, segundo os médicos, está no fato de cada bebê
apresentar um tipo sanguíneo distinto, pertencendo um
deles ao grupo AB, outro ao A, outro ao B e outro ao O. A
partir dessas informações é possível afirmar que os
gêmeos em questão são:
a) Univitelinos e que um dos genitores pertence ao grupo
A e o outro ao grupo B, sendo ambos heterozigóticos.
b) Fraternos e que um dos genitores pertence ao grupo A
e o outro ao grupo B, sendo ambos heterozigóticos.
c) Univitelinos e que um dos genitores pertence ao grupo
A e o outro ao grupo B, sendo ambos homozigóticos.
d) Fraternos e que um dos genitores pertence ao grupo A
e o outro ao grupo B, sendo ambos homozigóticos.
e) Fraternos e que um dos genitores pertence ao grupo
AB e o outro ao grupo O.
45- (ENEM-2014) Em um hospital havia cinco lotes de
bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV, e V.
Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo não
identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a
identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B.
Os resultados obtidos estão descritos no quadro.
Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do
tipo A?
a) 15
b) 25
c) 30
d) 33
e) 55
46- (UFMG) Este heredograma representa uma família na
qual foram determinados os grupos sanguíneos do
sistema ABO para alguns dos membros e do sistema Rh
para todos os membros.
Com base nas informações contidas no heredograma e
em seus conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) a probabilidade de o indivíduo I.2 formar gametas R é
de 50%.
b) a probabilidade de II.4 ter uma criança com
eritroblastose fetal é de 0%.
c) os indivíduos Rh positivos da geração II pertencem ao
grupo sanguíneo A, e os Rh negativos, ao grupo O.
d) o indivíduo I.1 é heterozigoto para uma das
características.
e) os indivíduos II.3 e II.4 podem apresentar os dois tipos
de aglutinina do sistema ABO.
47- (FCMMG) Um médico patologista realiza exames de
sangue e classifica-os em grupos sanguíneos pelo sistema
ABO e pelo sistema Rh. Essas classificações são
importantes para que as transfusões se façam com
sucesso de doadores para receptores no mesmo grupo.
O patologista, ao executar os exames, baseia-se no fato
de que
a) ocorrerá uma reação do tipo antígeno-anticorpo
quando houver incompatibilidade de transfusão entre
doador e receptor.
b) indivíduos do grupo A possuem antígeno B em suas
hemácias e indivíduos do grupo B possuem antígeno A.
c) indivíduos do grupo O são receptores universais,
podendo receber qualquer sangue, por não possuírem
nenhum antígeno.
d) indivíduos do grupo AB possuem anticorpos A e B.
48- (UNIOESTE) Na determinação dos grupos sanguíneos
de seis pessoas de uma firma foi possível a construção do
quadro abaixo, onde o sinal + significa “aglutina” e o sinal
– significa “não aglutina”.
Quanto à probabilidade de transfusão sanguínea sem
“problemas” de aglutinação nem sensibilização ao fator
Rh, considera(m)-se a(s) seguinte(s) transfusão(ões):
01. Maria → Marta → Paulo.
02. José → João → José → Marta.
04. João → Maria.
08. Maria → Luiza.
16. Luiza → Marta.
Soma ( )
49- (UFAM) Um homem está processando sua esposa e
exigindo o divórcio alegando infidelidade. Suas crianças
são do tipo sanguíneo O e AB, 1º e 2º nascimento,
respectivamente. Não há discussão a respeito dessas. É
sob a terceira criança, tipo B, que recai a acusação. Outro
teste foi realizado com o sistema sanguíneo MN. A criança
em questão foi do tipo M. O homem foi do tipo N. Em
relação ao 1º e 2º teste, respectivamente, a alegação do
homem tem fundamento?
a) Não há como usar tais dados de forma alguma.
b) Não para o sistema ABO; Não para o sistema MN.
c) Não para o sistema ABO; Sim para o sistema MN.
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d) Sim para o sistema ABO; Sim para o sistema MN. 53- (UFSJ) Dois casais desconfiaram que seus bebês foram
e) Sim para o sistema ABO; Não para o sistema MN. trocados na maternidade e entraram em contato com um
especialista em genética para saber como poderiam ter
50- (UFJF-MG) Uma mulher do grupo sanguíneo A, Rh certeza da troca. Fez-se então uma tipagem sanguínea
positivo, teve uma criança do grupo B, Rh negativo. Dois quanto ao sistema ABO, que chegou ao seguinte
indivíduos foram indicados como possíveis pais: o resultado.
indivíduo X, do grupo sanguíneo B, Rh positivo, e o
indivíduo Y, do grupo sanguíneo AB, Rh negativo.
Considerando-se esses dados, qual a afirmativa ERRADA?
a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO.
b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do
sistema ABO quanto para os do sistema Rh.
c) Y não pode ser o pai da criança.
d) A criança pode doar sangue para X e Y. Com base nesses resultados é correto afirmar que:
e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. a) O bebê número 1 é necessariamente filho do casal Sr. A
e Sra. B.
51- (UNESP) Os médicos informaram que o pai, b) Não é possível, com o teste proposto, ser conclusivo
gravemente ferido em um acidente de automóvel, sobre o parentesco dos bebês em questão.
precisava de transfusão de sangue. A esposa era de tipo c) O bebê de número 2 é necessariamente filho do casal
sanguíneo A Rh–. Entre os três filhos, todos Rh+, só não Sr. B e Sra. B.
havia o tipo O. Esposa e filhos se apresentaram para d) O bebê de número 1 não pode ser filho do Sr. A com a
doação, mas o tipo sanguíneo do pai só lhe permitia Sra. A.
receber sangue de um de seus familiares. Dentre esposa e
filhos, o doador escolhido apresentava:
a) Aglutinogênio do tipo B e aglutinina anti A.
b) Aglutinogênio do tipo A e aglutinina anti B.
c) Aglutinogênio dos tipos A e B.
d) Aglutininas anti A e anti B.
e) Rh–, ou seja, sua esposa.

52- (UFMG) Observe a figura que se refere à

determinação de grupo sanguíneo ABO.

Com base nas informações contidas nessa figura e em

seus conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar que
a) indivíduos do tipo determinado em 4 podem doar
sangue para 1 e 3.
b) indivíduos do tipo determinado em 3 podem ter
genótipo IBIB ou IB .
c) indivíduos do tipo determinado em 2 formam os dois
tipos de antígenos.
d) indivíduos do tipo determinado em 1 podem receber
sangue de todos os outros tipos.
e) crianças dos grupos A e O podem nascer da união de
indivíduos dos tipos determinados em 1 e 4.

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Gabarito
01- E 51- A
02- D 52- C
03- 26 53- D
04- A
05- B
06- D
07- D
08- A
09- B
10- C
11- D
12- B
13- 13
14- A
15- E
16- C
17- A
18- D
19- C
20- A
21- B
22- B
23- A
24- C
25- C
26- B
27- E
28- C
29- 27
30- C
31- B
32- D
33- C
34- B
35- D
36- A
37- D
38- 03
39- D
40- A
41- B
42- B
43- D
44- B
45- B
46- C
47- A
48- 12
49- C
50- C

31
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Herança Sexual
01- (ESCS-DF) Em uma população, conhece-se a
frequência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número
de mulheres e de homens é aproximadamente igual e
conhecendo-se o mecanismo de herança do gene
responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa
população, a frequência de mulheres daltônicas seja
a) o dobro da frequência de homens daltônicos.
b) a metade da frequência de homens daltônicos.
c) igual à frequência de homens daltônicos.
d) muito maior do que a frequência de homens
daltônicos.
e) muito menor do que a frequência de homens
daltônicos.
02- (UFTM-MG) Em uma certa população, 1% dos homens
apresenta daltonismo.
Sabendo-se que essa é uma anomalia determinada por
um gene recessivo d, presente no cromossomo X,
aporcentagem esperada para mulheres daltônicas nessa
população é:
a) 1%.
b) 0,1%.
c) 0,01%.
d) 0,001%.
e) 0,0001%.
03- (FUVEST-SP) Na genealogia abaixo, os símbolos cheio
representam pessoas afetadas por uma doença genética
rara.
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois
sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em
todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente
50% da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de
homens afetados são afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de
homem para homem.
04- (FGV) Meio-irmãos é o termo utilizado para designar
os indivíduos que são irmãos só por parte de pai ou só por
parte de mãe. João e Pedro são meio-irmãos e ambos são
daltônicos e hemofílicos. Seus genitores são normais.
Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro
sejam:
a) Filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para
daltonismo e hemofilia.
b) Filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para
daltonismo e hemofilia.
c) Filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas
respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) Filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus
respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
e) Portadores de novas mutações, ocorridas
independentemente da herança materna ou paterna.
05- (UFMG) Duas irmãs, que nunca apresentaram
problemas de hemorragia, tiveram filhos.
E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham
hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas
mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema.
É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais
provavelmente, um padrão de herança:
a) dominante ligada ao cromossoma Y.
b) dominante ligada ao cromossoma X.
c) recessiva ligada ao cromossoma X.
d) restrita ao cromossoma Y.
06- (UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à
vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de
homens afetados com mulheres normais, todas as
meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É
correto concluir que a anomalia em questão é:
a) determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossômico.
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
07- (UFMG-2008) Um casal normal para a hemofilia –
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança
hemofílica é de 25%.
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das
crianças.
08- (UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de
vir a ser calvo, consultou um amigo que estava estudando
genética. Contou que, embora seus pais não fossem
calvos, sua avó materna era. Na família do avô materno,
não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou que a
32
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calvície é uma característica influenciada pelo sexo e que
se expressa nos homens em homo e heterozigose e nas
mulheres, somente em homozigose. Assim concluiu que a
chance de Leandro vir a ser calvo era de 50%.
Essa conclusão baseia-se no fato de
a) sua mãe ser heterozigota.
b) seu avô paterno ser calvo.
c) sua avó paterna ser heterozigota.
d) seu pai ser heterozigoto.
e) sua avó materna ser heterozigota.
e) Esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente.
11- (FUVEST-2011) No heredograma a seguir, o símbolo
representa um homem afetado por uma doença genética
rara, causada por mutação num gene localizado no
cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente
normais.

09- (UFRGS-2014) O heredograma abaixo se refere à

herança da calvície em alguns membros da família real
britânica.

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem

portadores do alelo mutante são, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.

12- (UEMG-2008) O heredograma a seguir apresenta um

caso familial de daltonismo, herança determinada por um
Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança gene recessivo localizado no cromossomo X.
autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são
calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em
homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-
as com V (verdadeiro) ou F (falso).
( ) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo
X.
( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela
sua calvície.
( ) Charles recebeu de seu pai um alelo
para calvície.
( ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Pela análise das informações contidas no heredograma e
Kate heterozigota. de outros conhecimentos que você possui sobre o
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que
cima para baixo, é a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o
a) V – V – F – V. gene para o caráter.
b) V – F – V – F. b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) F – V – V – F. c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
d) F –V – F – V.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
e) V – F – F – V.
genitores.

10- (UFJF) Um homem possui uma anomalia dominante

13- (CERDERJ) A herança holândrica está exclusivamente
ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher
ligada ao cromossomo Y. Dessa forma, a probabilidade de
normal. Em relação aos descendentes deste casal é
uma característica paterna, ligada a um gene holândrico,
correto afirmar que:
ser transmitida para um filho e para uma filha é de,
a) Esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo
respectivamente:
masculino.
a) 50% e 0%.
b) Esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do
b) 100% e 50%.
sexo masculino.
c) 50% e 25%.
c) Esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
d) 100% e 0%.
d) Esta anomalia será transmitida à metade das filhas.

33
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14- (PUC-MG) A hemofilia é um distúrbio genético
humano, que se caracteriza pela falta de um dos fatores
de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a
produção desse fator está localizado no cromossomo X
em uma região que não apresenta homologia em Y. O
heredograma abaixo indica, na segunda e terceira
gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em
comum, um progenitor afetado por essa anomalia.
podem apresentar baixa estatura, anormalidades ósseas e
retardo mental. A frequência de mulheres afetadas em
uma população pode ser aumentada por casamentos
consanguíneos.
Considere os símbolos a seguir:

Assinale a alternativa que NÃO pode representar a

genealogia de uma família afetada por esse caráter.
a)

b)

c)

Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:

a) na família A,pelo menos dois indivíduos apresentam o
gene causador de hemofilia. d)
b) não existem indivíduos portadores do gene da
hemofilia na família B.
c) na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene
causador de hemofilia. e)
d) a chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada
por esse caráter é de 1/4.

15- (UFMG) Ao fazer um exame de vista para tirar carteira

de motorista, um rapaz descobriu que era daltônico.
17- (PUC-RJ) O heredograma abaixo representa uma
Assinale, entre as alternativas abaixo, aquela que contém
família com casos de albinismo, anomalia herdada como
o heredograma que NÃO poderia representar a família
autossômica recessiva, e daltonismo, característica
desse rapaz.
recessiva ligada ao cromossomo X.

A probabilidade de o filho do casal III - 2 e 3,

independente do sexo, ser daltônico e albino é de:
a)1 a) 1/2
b)2 b) 1/4
c)3 c) 1/8
d)4 d) 1/12
e) 1/16
16- (PUC-MG) A Síndrome de Hunter é uma anomalia
genética recessiva ligada ao sexo. Os indivíduos afetados

34
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18- (PUC-RJ) Uma característica genética recessiva
presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos
descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo feminino.
19- (VUNESP-SP) Considere o heredograma que
representa uma família portadora de caráter recessivo
condicionado por gene situado em um dos cromossomos
sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
a) a mulher 2 é homozigota
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do
gene.
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
20- (ULBRA) O daltonismo é uma alteração visual que
resulta na incapacidade de perceber a diferença entre
algumas cores. Esta condição não é considerada uma
característica deletéria, exceto pelas possíveis
dificuldades com sinais de trânsito. Para minimizar estas
dificuldades, diversas cidades brasileiras têm feito
modificações nos semáforos. São Paulo, por exemplo,
informou que em 2011 adaptaria 17 mil semáforos para
motoristas daltônicos. Com relação ao daltonismo,
considere as seguintes afirmativas:
I – Um homem daltônico, casado com mulher de visão
normal, terá 25% dos filhos homens com daltonismo.
II – O daltonismo ocorre com a mesma frequência em
homens e mulheres.
III – Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico,
casada com um homem também de visão normal, tem
50% de probabilidade de ter filhas daltônicas.
IV – Um homem daltônico não passa esta condição para
seus filhos homens.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s)
correta(s):
a) I e II.
b) I, II, III e IV.
c) Somente III.
d) III e IV.
e) Somente IV
21- (Mackenzie) Sabendo-se que uma criança do sexo
feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:
a) Só sua mãe é daltônica.
b) Só seu pai é daltônico.
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou
normal portadora do gene para daltonismo.
e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou
normal portadora do gene para daltonismo.
22- (UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária
recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em
todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas
do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos
espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o
tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade
de nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são
heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre
homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da
hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe
heterozigota para este gene.
23- (Mackenzie) Existe um tipo de raquitismo
denominado hipofosfatemia, causado por um alelo
dominante não letal situado no cromossomo X. Se um
homem afetado casa-se com uma mulher também
afetada, mas filha de pai normal, a probabilidade de
nascer uma criança normal é de
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
24- (UFV-MG) O exame citogenético de um indivíduo
normal revelou que o seu cromossomo Y contém,
aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na
região distal, em relação ao padrão de cromossomo Y
presente na população.
Embora sem nenhuma manifestação fenotípica aparente,
ele fez algumas suposições sobre a herança desse
cromossomo. Assinale a suposição que está
geneticamente coerente.
a) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da
mãe dele.
35
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b) Se eu tenho esse Y, todos os meus descendentes
também o terão.
c) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja
meu irmão.
d) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse
cromossomo.
e) Provavelmente, esse Y ficou grande para ser o
homólogo do X.
25- (UFMG) José, Teresa e Cristina são membros de uma
determinada família. Para um dado caráter, Teresa
apresenta genótipo XMXm, Cristina XMXM e José XmY. Que
graus de parentesco poderiam ser possíveis entre eles?
I. Cristina e José podem ser filhos de Teresa.
II. José, Cristina e Teresa podem ser irmãos, filhos de um
mesmo casal.
III. José pode ser pai de Teresa e irmão de Cristina.
IV. Teresa e José podem ser filhos de Cristina.
Assinale,
a) se apenas I, II e III são certas.
b) se apenas I e III são certas.
c) se apenas II e IV são certas.
d) se apenas IV é certa.
e) se todas as afirmativas são erradas.
26- (UFMG) As proposições a seguir estão de acordo com
a transmissão de gene recessivo ligado ao cromossomo X,
EXCETO
a) Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher
afetada casada com homem normal são afetados.
b) Todos os filhos do sexo feminino de um homem
afetado casado com uma mulher normal são afetados.
c) Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável
pela característica à metade de seus filhos de ambos os
sexos.
d) Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres
afetadas casadas com homens afetados são também
afetados.
e) Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres
heterozigotas casadas com homens afetados são normais.
27- (UPE) Leia o texto a seguir:
A distrofia muscular do tipo Duchenne (DMD) é uma
doença genética, que apresenta um padrão de herança
recessivo ligado ao cromossomo X (região Xp21), causada
por mutações no gene, DMD, que codifica uma proteína
intracelular chamada distrofina, responsável pela
estabilidade do sarcolema. Alterações na sequência deste
gene são a causa da doença em cerca de 65% dos casos.
Em geral, as deleções que causam DMD provocam uma
mudança no quadro de leitura do gene, levando à
ausência da proteína distrofina. A DMD é uma doença
progressiva, resultando em degeneração e fraqueza
musculares. Os sinais clínicos manifestam-se antes dos
cinco anos, na forma de quedas frequentes, dificuldade
motora e hipertrofia das panturrilhas. O óbito deve
ocorrer antes dos 20 anos. Possui incidência de 1:3500
nascimentos do sexo masculino. A idade de início e a
gravidade da DMD em mulheres dependem do grau da
inativação do X em heterozigotas, pois se o X que carrega
a mutação estiver ativo na maior parte das células, as
mulheres desenvolverão sinais da doença.
Disponível em:
http://unepe.org.br/?pag=txt&id=9&id2=39 (Adaptado)
O texto destaca que a distrofia muscular do tipo
Duchenne ocorre principalmente em meninos, situação
típica do padrão de herança citada. Sobre isso, analise as
alternativas abaixo e assinale a correta.
a) As mulheres portadoras da mutação no DMD correm
um risco de 100% de transmitir o gene mutado para a sua
prole: 75% dos filhos são afetados, e 25% das filhas,
portadoras assintomáticas.
b) Na prole de uma portadora, o risco de uma criança ser
afetada é de 12,5%, se o sexo não for conhecido, ou seja,
1/2 de chance de ser um menino, vezes 1/4 de risco de
transmitir o cromossomo X com a mutação.
c) As mulheres portadoras poderão transmitir a doença a
seus descendentes do sexo masculino com uma
probabilidade de 50%. Assim, um homem com mutação
no gene DMD será sempre afetado por possuir apenas um
cromossomo X.
d) Um paciente com DMD transmite apenas o
cromossomo Y para seus filhos homens, e o cromossomo
X, para suas filhas. Assim, um afetado não transmite a
mutação para as suas filhas, mas todos os filhos do sexo
masculino são afetados.
e) Uma portadora da mutação genética no gene DMD será
afetada pela doença, independentemente da inativação
do X, que ocorre de forma aleatória, porque seu
cromossomo X contém uma cópia defeituosa do gene,
incapaz de produzir a proteína distrofina normal.
28- (UFMG) Analise o heredograma referente à hemofilia,
doença condicionada por gene recessivo situado no
cromossomo X.
Qual dos casais da segunda geração, ao esperar a primeira
criança, pode contar seguramente com a mesma
probabilidade de nascer uma criança hemofílica quer seja
ela do sexo masculino, quer seja do feminino?
a) II.1 x II.2.
b) II.3 x II.4.
c) II.5 x II.6.
d) II.7 x II.8.
e) II.9 x II.10.
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29- (UNIFOR-2008) Em determinada espécie de ave, o d) 1/8 das crianças.

gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem 32- (UFMG) Ao fazer, na escola, um teste para
cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e daltonismo, Manoel descobriu que era daltônico.
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera- Chegando em casa, verificou que quatro outros membros
se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma de sua família também já haviam feito o mesmo teste.
fêmea negra produza na descendência: Com os dados disponíveis, construiu o heredograma de
a) somente machos negros. sua família, transcrito a seguir:
b) somente fêmeas amarelas.
c) somente machos cinzentos.
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas
amarelas.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.

30- (PUC-MG) Os gatos possuem uma imensa variedade

de colorações nas pelagens, as quais se originam
basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado
pela eumelanina), o VERMELHADO (determinado pela
feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento). Os
genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração
AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X
em uma região que não apresenta homologia em Y. O Analisando o heredograma de sua família, Manoel
padrão de manchas BRANCAS (bb) é um caráter chegouàs conclusões a seguir. Qual delas está ERRADA?
autossômico recessivo. Quando um gato, como o da
a) Meu avô materno é daltônico como sua esposa.
figura abaixo, apresenta pelagem composta das cores
b) Não tenho condições de determinar o fenótipo de meu
preta, avermelhada e branca, é chamado de Cálico.
avô paterno.
c) Minha mãe é daltônica, e minhas irmãs são portadoras
do gene para daltonismo.
d) Meu pai é normal, mas meu irmão é daltônico.
e) Minha sobrinha tem visão normal.

33- (UNITAU) Suponha que um homem normal, cujo pai

era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica.
Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa a) Nula.
INCORRETA. b) 25%.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é c) 50%.
avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da d) 100%.
eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina. e) 75%.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais,
são do sexo feminino. 34- (UFF) Considere o heredograma:
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho
preto e branco não poderá produzir macho avermelhado
e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um
macho avermelhado e branco poderá produzir
descendentes tricolores.

31- (FUVEST) O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma

mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se
com um homem de visão normal. A probabilidade de
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:
a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e
um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana
teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica
caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da
coagulação.

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A probabilidade genética de serem portadoras do gene
para a hemofilia A, neste caso, é:
a) 100% para todas as mulheres da família
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c) 100% para Joana e 50% para sua filha
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da
família
e) 100% para Joana e 25% para sua filha
35- (UFPA) Em gatos, o caráter cor da pelagem é
condicionadopor genes ligados ao cromossomo X, não
havendo dominância. O gene A condiciona a cor amarela,
e o gene P, a cor preta, sendo o heterozigoto listrado.
Uma fêmea amarela, cruzada com um macho, deu origem
a fêmeas listradas e a machos amarelos. Qual a cor do
macho?
a) Amarelo.
b) Preto.
c) Listrado.
d) Amarelo ou preto.
e) Impossível saber só com esses dados.
36- (Mackenzie) Uma mulher daltônica e pertencente ao
tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence
ao tipo O, casa-se com um homem de visão normal e
pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de
esse casal ter uma criança do sexo feminino, de visão
normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de
a) 1
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/2
e) 1/8
37- (PUC-MG) Observe os heredogramas a seguir, que
tratam de um caso de hemofilia:
Sabendo-se que o indivíduo é do sexo feminino, a
probabilidade de o indivíduo III.1 ser afetado é de
a) 1.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 1/16.
38- (PUC) Na espécie humana, a hemofilia é condicionada
por um gene recessivo e ligada ao sexo. Um casal normal
tem uma criança hemofólica. A partir desses dados,
podemos afirmar:
I - A criança é do sexo masculino.
II - 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance
se ser hemofólico.
III - 25% das filhas do casal poderão ser hemofólicas.
Assinale a correta:
a) faltam dados para se tirar alguma conclusão
b) somente II está correta
c) somente III está correta.
d) I e II estão corretas.
e) II e III estão corretas.
39- (FCMS) Lembrando que, em aves, o sexo
heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe
um gene letal (mortal), embrionariamente recessivo e
ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na
descendência de um pombo heterozigoto para tal gene?
a) 1 macho e 1 fêmea.
b) 2 machos e 1 fêmea.
c) 1 macho e 2 fêmeas.
d) 3 machos e 2 fêmeas.
e) 2 machos e 3 fêmeas.
40- (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia
que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do
indivíduo, é condicionada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X.
De acordo com esses dados, é esperado que
a) o gene responsável pela doença seja transmitido pelos
homens afetados aos filhos de suas filhas.
b) nem todas as mães de crianças afetadas sejam
portadoras.
c) metade dos descendentes das mulheres portadoras
seja afetada.
d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam
portadoras.
e) não existam crianças do sexo feminino afetadas.
41- (PUC-SP) Os genes para a distrofia muscular (tipo
Duchenne) e para a hemofilia são recessivos e estão
localizados no cromossomo X. Um casal de fenótipo
normal apresenta os seguintes descendentes:
1. Uma filha normal para os dois caracteres.
2. Um filho com distrofia muscular e normal para a
coagulação.
3. Um filho normal para a distrofia e hemofílico.
A possibilidade de esse casal vir a ter uma filha que
apresenta uma dessas anomalias
a) dependerá da ocorrência de crossing-over na mulher.
b) dependerá da ocorrência de crossing-over no homem.
c) é nula, pois o homem transmitirá seu cromossomo X,
portador dos genes dominantes.
d) é alta, pois a mulher é portadora dos genes recessivos.
e) é alta, pois o homem é portador dos genes recessivos.
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42- (FCMS) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada
o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um gene pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da
ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru mãe.
heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma
perua, resultando 24 aves vivas. Destas, quantas deverão 45- (PUC-MG) No heredograma a seguir, os indivíduos
ser machos? representados por símbolos escuros são daltônicos:
a) 6.
b) 8.
c) 12.
d) 16.
e) 18.

43- (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato

desidrogenease) está presente nas hemácias de
indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em
indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas São indivíduos obrigatoriamente heterozigotos
drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene a) 1, 2, 3 e 6.
que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se b) 1, 5 e 9.
no cromossomo X. c) 3, 8, 11 e 12.
Observe o heredograma que representa uma família com d) 2, 4, 6, 7 e 10.
essa característica. e) 2, 6 e 10.

Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que

a) o indivíduo II.3 pode ter recebido o gene da G-6-PD
tanto de seu pai quanto de sua mãe.
b) cada um dos indivíduos representados tem, pelo
menos, um gene para ausência de 6-G-DP.
c) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos
para o gene que determina a 6-G-DP.
d) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter
filhos afetados do que de ter filhas afetadas.

44- (ENEM-2014)

No heredograma, os símbolos preenchidos representam

pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética.
Os homens são representados pelos quadrados e as
mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança
observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em
ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão
do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos
pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de
homens afetados também apresentam a doença.

39
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Gabarito
01- E
02- C
03- D
04- B
05- C
06- B
07- D
08- A
09- D
10- C
11- D
12- C
13- D
14- B
15- B
16- C
17- C
18- B
19- C
20- E
21- E
22- E
23- B
24- C
25- A
26- B
27- C
28- E
29- D
30- C
31- C
32- E
33- A
34- C
35- B
36- E
37- B
38- D
39- B
40- E
41- C
42- D
43- C
44- D
45- E

40
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Interação Gênica
01- (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana
seja condicionada por apenas dois pares de genes
autossômicos (A e B) contribuintes, qual a probabilidade
de um casal de mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter
um filho branco?
a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16
02- (FATEC-SP) Pares de genes, com segregação
independente, podem agir, conjuntamente, na
determinação de uma mesma característica fenotípica.
Este fenômeno é conhecido como:
a) interação gênica.
b) epistasia.
c) herança quantitativa.
d) poligenia.
e) dominância completa.
03- (CESGRANRIO) Certas raças de galinhas apresentam,
quanto à forma de crista, quatro fenótipos diferentes:
crista tipo “ervilha”, tipo “rosa”, tipo “noz” e tipo
“simples”. Esses tipos são determinados por dois pares de
alelos com dominância: E para o tipo “ervilha” e R para o
tipo “rosa”.
A presença no mesmo indivíduo de um alelo dominante
de cada par produz o tipo “noz”. A forma duplo-recessiva
origina a crista “simples”. Uma ave de crista “noz” foi
cruzada com uma de crista “rosa”, originando em F1: 3/8
dos descendentes com crista “noz”, 3/8 com crista “rosa”,
1/8 com crista “ervilha” e 1/8 com crista “simples”. Quais
os genótipos paternos, com relação ao tipo de crista?
a) RrEE x Rree
b) RrEe x Rree
c) RREe x Rree
d) Rree x Rree
e) RREE x RRee
04- (Mackenzie) Em galinhas, a cor da plumagem é
determinada por 2 pares de genes. O gene “C” condiciona
plumagem colorida, enquanto seu alelo “c” determina
plumagem branca. O gene “I” impede a expressão do
gene “C”, enquanto seu alelo “i”’ não interfere nessa
expressão. Com esses dados, conclui-se que se trata de
um caso de:
a) epistasia recessiva.
b) herança quantitativa.
c) pleiotropia.
d) codominância.
e) epistasia dominante.
05- (PUC-MG) Em cães da raça Labrador Retriever, a cor
da pelagem é determinada por um tipo de interação
gênica epistática de acordo com o esquema a seguir.
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre um
macho com fenótipo chocolate e uma fêmea de fenótipo
amarela gera apenas filhotes com pelagem preta (geração
F1), um criador fez as seguintes afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são
heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos para os
dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de
pelagem preta, não se espera a produção de
descendentes com fenótipo chocolate.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus
filhotes de F1, espera-se que 50% dos descendentes
apresentem pelagem amarela.
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que
25% dos descendentes apresentem pelagem chocolate.
São afirmações CORRETAS:
a) I, II e III apenas.
b) II, III e IV apenas.
c) I, III e IV apenas.
d) I, II, III e IV.
06- (CESGRANRIO-RJ) Supondo-se que a cor da pele
humana seja condicionada por apenas dois pares de
genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a
probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos
com genótipo AaBb, ter um filho branco?
a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16
07- (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são
mulatos médios. Provavelmente esse casal é constituído
por:
a) dois mulatos médios.
b) um mulato médio e um negro puro.
c) um mulato médio e um branco puro
d) um negro puro e um branco puro.
e) um mulato claro e um escuro.
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08- (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da
abóbora podem ser: discóide, esférica ou alongada. A
forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo
genótipo A_B_; a forma alongada por aabb. Do
cruzamento de abóboras discóides, ambas heterozigotas,
espera-se que nasçam:
a) somente abóboras discóides.
b) 50% AaBb e 50% aabb.
c) abóboras discóides, esféricas e alongadas.
d) 75% A_B_ e 25% a_B_.
e) somente abóboras discóides heterozigotas.
09- (UFMG) No homem, a surdez congênita é devido à
homozigose de pelo menos um dos dois genes recessivos
d ou e. São necessários os dois genes dominantes D e E
para a audição normal.
Fernando, que é surdo, casou-se com Lúcia, que também
é surda. Tiveram 6 filhos, todos de audição normal.
Portanto, você pode concluir que o genótipo dos filhos é
a) Ddee.
b) ddEE.
c) DdEe.
d) DDEE.
e) DDEe.
10- (UNESP) Políticas de inclusão que consideram cotas
para negros ou afrodescendentes nas universidades
públicas foram colocadas em prática pela primeira vez na
Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001.
Propostas como essas geram polêmicas e dividem
opiniões. Há vários argumentos contra e a favor. Os
biólogos têm participado desse debate, contribuindo com
os conhecimentos biológicos referentes à raça e à
herança da cor da pele humana, entre outros. Assinale a
afirmação considerada correta do ponto de vista da
biologia.
a) Os critérios para se definirem duas populações como
raças diferentes são científica e consensualmente
determinados.
b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas
sobre a existência de raças na espécie humana.
c) A cor da pele humana é um exemplo de herança
quantitativa ou poligênica, o que significa que vários
genes atuam na sua definição.
d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores
ambientais reforça a hipótese da existência de raças na
espécie humana.
e) A determinação da cor da pele humana segue os
padrões do tipo de herança qualitativa e é um exemplo de
co-dominância.
11- (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às
seguintes combinações de genes:
B_aa = amarelo
B_A_ = branco
bbA_ = branco
bbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene:
a) A é epistático sobre seu alelo.
b) B é epistático sobre A e sobre a.
c) a é hipostático em relação a A.
d) b é hipostático em relação a B.
e) A é epistático sobre B e sobre b.
12- (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral,
cada par de genes alelos determina uma única
característica, porém há casos onde um mesmo par de
genes, sob determinadas condições ambientais,
determina dois ou mais caracteres. Este fenômeno é
conhecido como:
a) epistasia.
b) genes aditivos.
c) interação gênica.
d) pleiotropia.
e) genes quantitativos.
13- (UNIFICADO-RJ) A pigmentação da pela humana é
condicionada por pares de genes com ausência de
dominância.
Suponhamos que apenas dois pares de genes estivessem
envolvidos na cor de pele: o negro seria SSTT e o branco
sstt.
Um homem mulato, heterozigoto nos dois pares, tem 6
filhos com uma mulher mulata de genótipo igual ao seu.
Sobre os filhos do casal, pode-se afirmar que:
a) todos são mulatos como os pais.
b) cada um deles tem uma tonalidade de pele diferente
da do outro.
c) um ou mais deles podem ser brancos.
d) a probabilidade de serem negros é maior que a de
serem brancos.
e) 50% apresenta peles branca e 50% pele negra.
14- (UFU-MG) Assinale a alternativa correta. A cor da
pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da
ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B
determina pelos pretos e o seu alelo b determina pelos
marrons. O gene dominante W “inibe” a manifestação da
cor, fazendo com que o pelo fique branco, enquanto o
alelo recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares
de genes obtém-se:
a) 3 brancos : 1 preto
b) 9 brancos : 3 pretos : 3 mesclados de marrom e preto :
1 branco
c) 1 preto : 2 brancos : 1 marrom
d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom
e) 3 pretos : 1 marrom
15- (FCMSC-SP) Cavalos sem genes dominantes percorrem
1000 metros em 80 segundos. Cada gene dominante no
genótipo reduz 5 segundos do tempo para o cavalo
percorrer 1000 metros. Na genealogia a seguir, Trovão,
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Faísca e Prata são igualmente velozes, mas apresentam
genótipos diferentes, enquanto Darkita e Alvo
apresentam o mesmo genótipo.
Qual dos seguintes cruzamentos poderá apresentar, na
descendência, o cavalo mais veloz?
a) Trovão x Darkita
b) Prata x Silver
c) Alvo x Nata
d) Prata x Alvo
e) Faísca x Darkita
16- (STA. CASA-SP) Admita que em certos animais de
laboratório o gene “A” condicione cor preta de pelagem e
seja dominante sobre o seu alelo “a”, que condiciona a
cor marrom. O gene “E” não alelo de “A”, e localizado em
diferentes autossomos, condiciona cor branca de
pelagem, em homozigose ou heterozigose, tendo pois
efeito epistático sobre os genes “A” e “a”. Um animal
preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe
e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem
citadas. Quantos devem ser brancos?
a) 2
b) 8
c) 10
d) 4
e) 5
17- (UFU-MG) Na interação gênica complementar, a
manifestação de um fenótipo vai depender da presença
de dois ou mais pares de genes que se complementam.
Um exemplo desse tipo de interação ocorre com a flor
ervilha-de-cheiro (Lathyrus), que pode ser colorida ou
branca. Para haver cor, é preciso que estejam presentes
dois genes dominantes P e C. Na ausência de pelo menos
um desses genes dominantes, a flor será branca. No
cruzamento entre duas plantas de flores coloridas e
duplo-heterozigotas (PpCc), a proporção de plantas com
flores coloridas para plantas com flores brancas será de
a) 9:7.
b) 1:15.
c) 1:3.
d) 12:4.
18- (UnB-DF) A altura de uma planta depende de dois
pares de genes, A e B. O gráfico adiante mostra a variação
da altura dos descendentes de dois indivíduos di-híbridos.
Com relação ao gráfico , julgue os itens que se seguem.
( ) Os efeitos quantitativos dos alelos A e B são,
respectivamente, 40 e 30 cm.
( ) A frequência de descendentes heterozigotos, para os
dois genes, é de 50%.
( ) Estão ilustrados cinco genótipos.
( ) A herança apresentada é poligênica.
19- (VUNESP) A altura de certa espécie de planta é
determinada por dois pares de genes A e B e seus
respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito
aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta, à
planta, 0,15m. Verificou-se que plantas desta espécie
variam de 1,00m a 1,60m de altura. Cruzando-se plantas
AaBB com aabb pode-se prever que, entre os
descendentes:
a) 100% terão 1,30m de altura.
b) 75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura.
c) 25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura.
d) 50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura.
e) 25% terão 1,15m, 25% terão 1,30m, 25% terão 1,45m e
25% terão 1,60m de altura.
20- (UNIP-SP) O cruzamento AaBbCc x AaBbCc produziu
uma geração cuja proporção fenotípica aparece no gráfico
a seguir:
Tal distribuição fenotípica ilustra um caso de
a) polialelia.
b) codominância.
c) herança quantitativa.
d) epistasia.
e) pleiotropia.
21- (CESCEM–SP) Em cebola, a cor do bulbo é resultado
da ação de dois pares de genes que interagem.
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O gene C, dominante, determina bulbo colorido, e seu
recessivo c determina bulbo incolor (branco). O gene B,
dominante, determina bulbo vermelho, e seu recessivo b,
bulbo amarelo. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para
os dois genes, obteremos descendentes na seguinte
proporção:
a) 12 vermelhos: 3 brancos: 4 amarelos
b) 12 brancos: 3 vermelhos: 4 amarelos
c) 9 brancos: 3 amarelos: 4 vermelhos
d) 9 vermelhos: 3 brancos: 4 amarelos
e) 9 vermelhos: 3 amarelos: 4 brancos
22- (UEPG-PR) É um fenômeno inverso ao da pleiotropia:
a) interação gênica.
b) epistasia.
c) criptomeria.
d) polialelia.
e) alelos múltiplos.
23- (UFMG) Num determinado vegetal, a dimensão do pé
da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Os tipos
intermediários têm variações constantes de 10 cm.
Sabendo-se que se trata de um caso de herança
quantitativa, pergunta-se quantos pares de genes estão
envolvidos nessa herança?
a) 12
b) 11
c) 10
d) 5
e) 4
24- (UEPG) A respeito da interação gênica, coloque V ou F.
( ) Atualmente são conhecidos alguns casos de herança
em que um caráter é condicionado por dois ou mais pares
de genes. Nesses casos, os vários pares interagem,
colaborando para determinar a característica. O
fenômeno é conhecido por interação gênica.
( ) Existem quatro diferentes formas de cristas de
galinha: simples, rosa, ervilha e noz. Cruzando-se
indivíduos de crista ervilha, puros, com indivíduos de
crista simples, obtêm-se, em F1, 100% de descendentes de
crista ervilha e, em F2, indivíduos de crista ervilha e de
crista simples, na proporção de 3:1. A partir desse
resultado, poderia se deduzir que a forma da crista é
condicionada por um par de genes com dominância, mas
trata-se de um exemplo clássico de interação gênica.
( ) Indivíduos de crista rosa, puros, cruzados com
indivíduos de crista simples resultam 100% de rosa, em F 1
e, em F2, rosa e simples, na proporção de 3:1.
( ) Quando são cruzados indivíduos ervilha com
indivíduos rosa, nascem, em F1, indivíduos de crista noz.
Os indivíduos de crista noz, intercruzados, originam
indivíduos de crista noz, ervilha, rosa e simples, na
proporção de 9:3:3:1, característica da segregação de dois
pares de genes independentes.
( ) A forma da crista é definida por dois pares de genes:
E e e (ervilha), e R e r (rosa), que têm segregação
independente, mas não manifestação independente.
Havendo os genes E e R ao mesmo tempo, o fenótipo
condicionado é crista noz (E_R_). A ausência de E e R
(genótipo eerr) condiciona o fenótipo crista simples.
Havendo apenas E (E_rr), aparece o fenótipo crista ervilha
e, na presença de apenas R (eeR_), aparece crista rosa.
25- (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser
explicada através da interação de dois pares de genes
aditivos. Os indivíduos homozigotos, para os genes A e B,
seriam pretos e, para os genes a e b, seriam brancos. Do
casamento de indivíduos com esses dois genótipos,
resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos
pais.
O genótipo dos mulatos mencionados anteriormente seria
a) AABB.
b) aabb.
c) AaBb.
d) AAbb.
e) Aabb.
26- (UEL) Em cebolas, dois pares de genes que
apresentam segregação independente participam na
determinação da cor do bulbo: o alelo dominante I
impede a manifestação de cor e o recessivo i permite a
expressão; o alelo dominante A determina cor vermelha e
o recessivo a, cor amarela. Uma proporção de 2 incolores:
1 vermelho: 1 amarelo é esperada entre os descendentes
do cruzamento
a) IIAA x IiAa
b) IiAA x iiAa
c) IIaa x ii aa
d) IiAa x IiAa
e) IiAa x iiaa
27- (PUC-SP) Em galinhas, os genótipos R_ee, rrE_, R_E_ e
rree determinam, respectivamente, os seguintes tipos de
cristas: rosa, ervilha, noz e simples. Em 80 descendentes
provenientes do cruzamento Rree x rrEe, o resultado
esperado é o seguinte:
a) 20 noz, 20 rosa, 20 ervilha, 20 simples
b) 30 noz, 30 rosa, 10 ervilha, 10 simples
c) 45 noz, 15 rosa, 15 ervilha, 5 simples
d) 45 noz, 30 rosa, 5 ervilha
e) 60 noz, 20 simples
28- (FUVEST) Em cães labradores, dois genes, cada um
com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens
típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem
dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo
e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de
pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se
tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons,
se forem homozigóticosbb. O cruzamento de um macho
dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes
pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é
a) EeBB.
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b) EeBb.
c) eebb.
d) eeBB.
e) eeBb.
29- (FCMSC-SP) Suponhamos que o genótipo aabb
condicione uma altura de 150 cm nos cafeeiros e que
qualquer alelo de “letra maiúscula” some 5 cm à altura
inicial. De acordo com esses dados, excluindo-se as
possibilidades de mutação, imaginemos um lavrador que
possua duas plantas: uma com 165 cm e outra com 155
cm.
Cruzando uma planta com a outra, qual das conclusões a
seguir é VERDADEIRA?
a) O lavrador poderá obter cafeeiros com 175 cm de
altura.
b) O lavrador não poderá obter cafeeiros com 170 cm de
altura.
c) O lavrador obterá uma descendência de cafeeiros,
todos com a mesma altura.
d) O lavrador poderá obter, no máximo, cinco alturas
diferentes para seus cafeeiros.
e) O lavrador poderá obter, no máximo, quatro alturas
diferentes para seus cafeeiros.
30- (UNESP) Epistasia é o fenômeno em que um gene
(chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu
alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante
B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o
genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro
cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial
na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante
A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor
(como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo
aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-
se albino. Considerando os descendentes do cruzamento
de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de
cor preta poderão apresentar genótipos:
a) Aabb e AAbb.
b) Aabb e aabb.
c) AAbb e aabb.
d) AABB e Aabb.
e) aaBB, AaBB e aabb
31- (UFMG) A cor da pele humana é condicionada por
doispares de genes com ausência de dominância, sendo
que o genótipo do indivíduo negro é SSTT, e do indivíduos
brancos, sstt. Os vários tons para mulato (escuro, médio e
claro) dependem das combinações de genes para negro e
branco.
A habilidade para a mão direita (destro) é condicionada
por um gene dominante E, e a habilidade para a mão
esquerda (canhoto), pelo gene recessivo e.
Do casamento de um mulato médio e destro
(heterozigoto) com uma mulher mulata clara e canhota,
qual a probabilidade de o casal ter duas meninas brancas
e canhotas, sendo que já possuem um filho branco e
destro?
a) 1/16
b) 1/6
c) 1/32
d) 1/576
e) 1/1 024
32- (CESESP-PE) Quando, em uma espécie, um gene inibe
a ação de um outro que não é o seu alelo, denominamos
de
a) ausência de dominância.
b) codominância.
c) dominância incompleta.
d) herança quantitativa.
e) epistasia.
33- (UFRS) Na cebola, a presença de um alelo dominante
C determina a produção de bulbo pigmentado; em
cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento
não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado
de forma independente, apresenta o alelo B, que impede
a manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a
manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as
proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de
cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas.
e) 16/16 de cebolas brancas.
34- (PUC-MG) Na espécie humana, ocorre um tipo de
surdez congênita, determinada pela homozigose dos
genes recessivos d e e, que interagem na determinação
do caráter. Os genótipos D_E_ produzirão indivíduos com
audição normal, enquanto todos os outros genótipos
produzirão indivíduos surdos. No casamento de indivíduos
com audição normal, duplo-heterozigotos para os pares
de alelos, assinale a proporção esperada de descendentes
normais heterozigotos para pelo menos um dos pares.
a) 9/16
b) 12/16
c) 3/9
d) 5/9
e) 8/16
35- (PUC-MG-2016) Em cebola, a cor do bulbo é resultado
da ação dos genes autossômicos C/c e B/b com
segregação independente. O alelo dominante C permite a
manifestação de cor e o recessivo c determina bulbo sem
coloração (branco). O alelo dominante B determina bulbo
roxo e o b, bulbo amarelo. O cruzamento entre dois
indivíduos de bulbo roxo produziu descendentes com os
três possíveis fenótipos (Veja a figura a seguir).
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Com base com base nas informações acima, assinale a

afirmação INCORRETA.
a) O caráter cor do bulbo da cebola é determinado por
interação gênica com epistasia recessiva.
b) O cruzamento entre duas plantas de bulbo amarelo não
é capaz de produzir descendentes com bulbo roxo.
c) O cruzamento de uma planta de bulbo roxo e uma de
bulbo branco não é capaz de gerar descendente de
bulbo amarelo.
d) No cruzamento entre plantas de bulbo roxo, é
esperada a proporção de descendentes 9/16 com bulbo
roxo,
3/16 com bulbo amarelo e 4/16 com bulbo branco.

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Gabarito
01- A
02- A
03- B
04- E
05- A
06- A
07- D
08- C
09- C
10- C
11- E
12- D
13- C
14- D
15- D
16- C
17- A
18- FFFV
19- D
20- C
21- E
22- A
23- D
24- VVVVV
25- C
26- E
27- A
28- E
29- B
30- A
31- E
32- E
33- E
34- E
35- C

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Linkage
01- (PUC) O indivíduo heterozigoto para dois pares de BR = 48,5%
genes AaBb que não estão em “linkage” produz gametas br = 48,5%
nas seguintes proporções: Br = 1,5%
a) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab bR = 1,5%
b) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a
c) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b distância entre os genes B e R é de:
d) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 ab a) 48,5 morganídeos.
e) 1 AB : 1 ab b) 97 morganídeos.
c) 1,5 morganídeos.
02- (UFTM) Considere duas características determinadas d) 3 morganídeos.
por dois diferentes pares de genes situados em um e) 50 morganídeos.
mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab
(cis). Suponha que 500 células germinativas entrem em
06- (UFU-2015) Uma espécie de tomateiro apresenta os
meiose e que 20% dessas células apresentem
genes A, D, E e F, ligados a um determinado cromossomo,
permutação. O número de gametas recombinantes que se
que determinam a cor e textura das folhas, a morfologia
espera encontrar ao final do processo é:
do fruto e as cores do caule.
a) 200
As frequências de crossing-over encontradas nos
b) 400 cruzamentos testes para dois pares de genes foram:
c) 500
Entre F – E = 14% Entre D – A = 11%
d) 1.000
Entre F – D = 9% Entre F – A = 20%
e) 2.000
Entre D – E = 5% Entre E – A = 6%
03- (F. C. Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num Qual é a sequência desses genes localizados no mesmo
mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de 17 cromossomo?
unidades. A frequência de gametas AB formados por um a) EFAD
indivíduo AB/ab é de: b) DEFA
a) 8,5% c) AFED
b) 17% d) FDEA
c) 34%
d) 41,5% 07- (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de
e) 83% genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que
ocorre crossing entre eles numa frequência de 16%, os
04- (UNIRIO-RJ) Um indivíduo, com genótipo AaBb, gametas formados serão:
produz gametas nas seguintes proporções: 25% AB, 25% a) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.
Ab, 25% aB e 25% ab. Outro indivíduo, com o genótipo b) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
DdEe, produz gametas nas seguintes proporções: 50% DE c) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.
e 50% de. Podemos concluir que d) 50% CD, 50% cd.
a) os genes D e E estão ligados e entre eles não ocorre e) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.
crossing-over.
b) os genes D e E estão ligados e entre eles ocorre 08- (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os loci dos
crossing-over. genes A e B situam-se no mesmo cromossomo.
c) os genes D e E segregam-se independentemente e Na meiose de um indivíduo duplo-heterozigoto AB/ab,
entre eles não ocorre crossing-over. ocorre permutação entre esses locus em 80% das células.
d) os genes A e B estão ligados e entre eles não ocorre A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo
crossing-over. formará é
e) os genes A e B segregam-se independentemente e a) 10%.
entre eles ocorre crossing-over. b) 20%.
c) 30%.
05- (Mackenzie) Analisando-se dois pares de genes em d) 40%.
ligamento fatorial (linkage) representados pelo híbrido e) 80%.
BR/br, uma certa espécie apresentou a seguinte
proporção de gametas:

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09- (FUND. Carlos Chagas) Cruzando-se indivíduos AaBb e
aabb obtiveram-se descendentes de apenas dois
genótipos diferentes. Podemos concluir que:
a) estão em ligação
b) sofreram recombinação
c) estão interagindo
d) formam um conjunto de alelos múltiplos
e) estão nos cromossomos sexuais
10- (ACAFE-2014) Um cruzamento entre uma fêmea
duplo-heterozigota (AaBb) com um macho duplo
recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre
os descendentes: 40% AaBb, 40% aabb, 10% Aabb, 10%
aaBb. Assim, assinale a alternativa correta.
a) Não há evidência que tenha ocorrido permutação na
formação dos gametas.
b) A segregação observada dos genes está de acordo com
a Segunda Lei de Mendel.
c) Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a
uma distância de 20 UR.
d) O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (AB/ab).
11- (UEG-2015) O processo de divisão celular é
extremamente importante nos processos biológicos.
Durante a prófase da primeira divisão da meiose, os
cromossomos homólogos podem passar por permutações
entre si (recombinação ou crossing over), gerando
gametas com uma combinação de alelos diferentes das
combinações existentes nos cromossomos dos pais. A
soma desses recombinantes é chamada de taxa ou
frequência de recombinação. A figura a seguir exemplifica
um caso de três genes A, B e C situados em um par de
cromossomos homólogos.
Sobre as taxas de recombinação entre esses loci, verifica-
se que a taxa de recombinação entre
a) A, B e C é randomizada e inespecífica.
b) A e C é maior que entre A e B.
c) A e B é equivalente à taxa entre B e C.
d) A e B é menor que entre B e C.
12- (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois
pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,
obteve-se:
43 % - indivíduos AaBb
43 % - indivíduos aabb
7% - indivíduos Aabb
7% - indivíduos aaBb
Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação
fatorial, pode-se dizer que :
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois
genes é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois
genes é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois
genes é de 14 unidades.
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois
genes é de 14 unidades.
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas
a distância entre os dois genes é de 14 unidades.
13- (FEI-SP) Qual a sequência mais provável dos
genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo,
apresentando as seguintes frequências de recombinação:
AB - 17%
CD - 30%
AC - 5%
AD - 35%
BD - 18%
a) A - B - C - D
b) A - C - B - D
c) A - B - D -C
d) C - A - B - D
e) C - A - D - B
14- (FUND. Carlos Chagas) Em tomate, fruto vermelho (V)
é dominante sobre fruto amarelo (v). Planta alta (A) é
dominante sobre planta baixa (a). Os dois genes estão
localizados no mesmo cromossomo e não apresentam
crossing-over. Quais os genótipos esperados para os
descendentes de dois indivíduos com o seguinte
genótipo?
a) Apenas altos e vermelhos.
b) Apenas amarelos e baixos.
c) Altos e vermelhos e amarelos e baixos.
d) Baixos e vermelhos e altos e amarelos.
e) Altos e vermelhos, amarelos e baixos, baixos e
vermelhos e altos e amarelos.
15- (Mackenzie) O cruzamento AaBb x aabb produziu na
descendência 400 indivíduos, assim distribuídos:
40 indivíduos AaBb, 160 indivíduos Aabb, 40 indivíduos
aabb e 160 indivíduos aaBb.
Com base nas informações anteriores é CORRETO afirmar
que
a) o indivíduo heterozigoto da geração parental é do tipo
trans, e a taxa de crossing-over foi de 20%.
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b) o indivíduo heterozigoto da geração parental produz

20% de gametas recombinantes.
c) o indivíduo homozigoto da geração parental é do tipo
trans. a) 60%
d) o indivíduo homozigoto da geração parental produz b) 50%
apenas dois tipos de gametas. c) 40%
e) o indivíduo heterozigoto da geração parental é do tipo d) 30%
cis, e a taxa de crossing-over foi de 40%. e) 20%

16- (UFPE) A frequência de recombinação entre os locos A 20- (UFPR-2011) Admita que dois genes, A e B, estão
e B é de 10%. Em que percentual serão esperados localizados num mesmo cromossomo. Um macho AB/ab
descendentes de genótipo AB // ab, a partir de foi cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo que entre
progenitores com os genótipos mostrados na figura? esses dois genes há uma frequência de recombinação
igual a 10%, qual será a frequência de indivíduos com
genótipo Ab/ab encontrada na descendência desse
cruzamento?
a) 50%
a) 5% b) 25%
b) 90% c) 30%
c) 45% d) 100%
d) 10% e) 5%
e) 20%
21- (UNICAMP-2013) Considere um indivíduo
17- (UFU-MG) Consideremos a segregação de dois pares heterozigoto para dois locos gênicos que estão em
de alelos durante a meiose: linkage, ou seja, não apresentam segregação
independente. A representação esquemática dos
cromossomos presentes em uma de suas células
somáticas em divisão mitótica é:
Supondo-se que não houve crossing-over entre os dois
cromossomos, os gametas formados são
a) 50% Ab, 50% aB.
b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b.
c) 100% AaBb.
d) 50% AB, 50% ab.
e) 50% Aa, 50% Bb.

18- (UPE-2012) Um dado indivíduo heterozigoto para os

genes A e B (configuração cis) é submetido a um
cruzamento-teste. Se os dois genes forem
I. não ligados (segregação independente)
II. separados por 40 centimorgam (cM)
Que porcentagem da prole desse cruzamento será
aabb?
a) I- 50%; II- 40%
b) I- 20%; II- 50%
c) I- 25%; II- 30% 22- (UCS-2014) Considerando que, em dois pares de
d) I- 40%; II- 20% genes AB e ab, em arranjo cis, durante a gametogênese
e) I- 30%; II- 25% (meiose) das células reprodutoras de um indivíduo, ocorra
uma taxa de permutação de 24%, os gametas formados
serão: AB____%; Ab____%; aB____%; ab____%.
19- (PUC-MG) Sabendo-se que a distância entre dois
genes ligados a e b é de 40 U.R. (unidades de Assinale a alternativa que completa correta e
recombinação), espera-se obter, na F1 do cruzamento de respectivamente as lacunas acima.
indivíduos a) 26; 24; 24; 26
b) 02; 48; 48; 02
c) 24; 26; 26; 24
d) 38; 12; 12; 38
a seguinte frequência para indivíduos com genótipo:
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e) 48; 2; 2; 48
23- (UNIOESTE-2012) Crossing-over ou permuta e um
importante fenômeno que ocorre na prófase I meiótica,
responsável pela recombinação entre os diferentes pares
de genes de cromossomos homólogos. O desenho abaixo
representa um par de cromossomos homólogos, com 3
genes: gene A, gene B e gene C, cada um destes
possuindo dois alelos (alelo dominante e alelo recessivo).
A partir deste desenho, assinale a alternativa correta.
a) Se houver crossing-over apenas na região 1 serão
produzidos gametas com as combinações ABC, abc, ABc e
abC.
b) Se houver crossing-over apenas na região 2 serão
produzidos gametas com as combinações ABC, abc, Abc e
aBC.
c) Se houver crossing-over nas regiões 1 e 2 serão
produzidos gametas com as combinações ABC, abc, AbC e
aBc.
d) Se houver crossing-over apenas na região 1 serão
produzidos somente gametas com as combinações Abc e
aBC.
e) Se houver crossing-over apenas na região 2 serão
produzidos somente gametas com as combinações ABc e
abC.
24- (UFMG) Considere os indivíduos 1 e 2.
Após a meiose, quais os tipos de gametas produzidos
pelos indivíduos 1 e 2, supondo-se que não ocorreu
crossing-over?
a) 1 (AL, Al, aL, al); 2 (BH, bh, Bh, bH)
b) 1 (Al, AL, aL, al); 2 (BH, bh)
c) 1 (AL, al); 2 (BH, bh)
d) 1 (AL, al); 2 (BH, bh, Bh, bH)
e) 1 (Aa, Ll); 2 (Bb, Hh)
25- (FCC-SP) Em tomates, o fruto vermelho (V) é
dominante sobre o fruto amarelo (v); planta alta (A) é
dominante sobre planta baixa (a). Os dois genes estão
localizados no mesmo cromossomo e não apresentam
crossing-over.
Quais os fenótipos esperados para os descendentes de
dois indivíduos com os seguintes genótipos:
a) Apenas altos e vermelhos.
b) Apenas amarelos e baixos.
c) Altos vermelhos e amarelos baixos.
d) Baixos vermelhos, e altos amarelos.
e) Altos vermelhos, baixos amarelos, baixos vermelhos e
altos amarelos.
26- (UFES) No cruzamento de indivíduos com genótipo
AaBb, qual a frequência esperada de indivíduos com
genótipo aabb, sabendo-se que os genes A e B estão no
mesmo cromossomo e que a frequência de permutação
entre eles é zero?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
27- (UEL-2009) Na cultura do pepino, as características de
frutos de cor verde brilhante e textura rugosa são
expressas por alelos dominantes em relação a frutos de
cor verde fosco e textura lisa. Os genes são autossômicos
e ligados com uma distância de 30 u.m. (unidade de mapa
de ligação). Considere o cruzamento entre as plantas
duplo heterozigotas em arranjo cis para esses genes com
plantas duplo homozigotas de cor verde fosca e textura
lisa. Com base nas informações e nos conhecimentos
sobre o tema, considere as afirmativas a seguir, com as
proporções esperadas destes cruzamentos.
I - 15% dos frutos serão de cor verde fosco e textura
rugosa.
II - 25% dos frutos serão de cor verde fosco e textura lisa.
III - 25% dos frutos de cor verde brilhante e textura lisa.
IV - 35% dos frutos serão de cor verde brilhante e textura
rugosa.
Assinale a alternativa CORRETA.
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
28- (PUC-MG) Considere a seguinte constituição de dois
genes a e b, em dois progenitores:
A recombinação foi da ordem de 8%. Na prole resultante
do cruzamento dos progenitores anteriormente
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representados, indivíduos com constituição genotípica
idêntica à do progenitor 2 são esperados com uma
frequência de
a) 4%.
b) 8%.
c) 23%.
d) 46%.
e) 92%.
29- (UFPEL) Uma determinada espécie vegetal apresenta
variação para cor da flor - roxo e branco -, cor do
hipocótilo - roxo e verde - e pilosidade no cálice da flor -
com (piloso) e sem (glabro). A cor roxa da flor e do
hipocótilo e a presença de pilosidade são dominantes. Em
todos os cruzamentos realizados entre plantas
fenotipicamente diferentes e após avaliações em várias
gerações segregantes, foi observado que todas as plantas
que apresentavam flores roxas, o hipocótilo era roxo e
todas as plantas que apresentavam flores de cor branca, o
hipocótilo era verde (situação 1). Entretanto, ao cruzarem
um duplo heterozigoto para os caracteres cor da flor e
pilosidade no cálice da flor com um duplo-recessivo, foi
observada na progênie a seguinte proporção (situação 2):
Com base no texto e em seus conhecimentos é correto
afirmar que
a) a primeira situação pode representar um caso de
pleiotropia e a segunda mostra um caso de ligação gênica.
b) a primeira situação pode representar um caso de
pleiotropia e a segunda evidencia uma segregação
independente dos genes.
c) a primeira situação evidencia ligação gênica e a
segunda mostra a segregação independente dos genes.
d) em ambas as situações ficou evidenciado o efeito
pleiotrópico entre os genes.
e) em ambas as situações ficou evidenciada a ligação
gênica, sendo que na segunda, a ligação é mais forte do
que na primeira, o que mostra uma distância menor entre
os genes.
30- (PUC-MG) Considerando dois genes ligados a e b,
separados por uma distância de 20 unidades de
recombinação (U.R.), a frequência de gametas ab
formados por um indivíduo de constituição genotípica
AB/ab será de
a) 50%.
b) 40%.
c) 30%.
d) 20%.
e) 10%.
31- (PUC-MG)
A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo
sanguíneo e alcaptonúria, no par de cromossomos 9, está
representada para o indivíduo 7, ao lado do heredograma.
A frequência de recombinação entre os dois loci gênicos é
de 10%.
São frequências esperadas de descendentes para o
cruzamento 6 X 7, EXCETO
a) 22,5% de AB normais.
b) 45% de A normais.
c) 50% de afetados.
d) 50% de B normais ou afetados.
32- (UEL) Em camundongos, o alelo dominante E
condiciona pelos normais e o alelo recessivo e, pelos
encrespados. O alelo dominante A determina pelagem
selvagem e o alelo recessivo a, albina. Os indivíduos F1,
obtidos a partir de cruzamentos EEAA × eeaa, ao serem
cruzados com animais duplo-recessivos, originaram os
seguintes descendentes:
160 com pelos normais e albinos
160 com pelos encrespados e selvagens
40 com pelos normais e selvagens
40 com pelos encrespados e albinos
Assinale a alternativa que contém as porcentagens
corretas de cada tipo de gameta produzido pelos
indivíduos F1.
a) EA= 10; Ea= 40; eA= 40; ea= 10
b) EA= 20; Ea= 30; eA= 30; ea= 20
c) EA= 25; Ea= 25; eA= 25; ea= 25
d) EA= 30; Ea= 20; eA= 20; ea= 30
e) EA= 40; Ea= 10; eA= 10; ea= 40
33- (PUC-MG) Observe a sequência gênica a seguir, com a
respectiva distância em unidade de recombinação (U.R.)
entre os genes.
Considerando-se apenas dois genes, é CORRETO inferir
que, probabilisticamente, ocorrerá um número menor de
recombinação gênica entre
a) A e B.
b) B e C.
c) C e D.
d) D e E.
e) A e E.
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34- (FUVEST-SP) Os genes x, y e z de um cromossomo têm também homozigótico, para os genes A e B, obteve-se
as seguintes frequências de recombinação: uma geração que, retrocruzada com o parental
duplamente recessivo, resultou nos seguintes
descendentes:

Qual a posição relativa desses três genes no

cromossomo?
a) z x y
Com base nos dados anteriores, pode-se afirmar que a
b) x y z
taxa de recombinação entre a e b é de
c) y z x
a) 10%.
d) x z y
b) 20%.
e) y x z
c) 5%.
d) 0,5%.
35- (UEL) Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo
e) 0,25%.
cromossomo, apresentam as seguintes frequências de
recombinação:
A-B = 32%
A-C = 45%
A-D = 12%
B-C = 13%
B-D = 20%
C-D = 33%
A sequência mais provável desses genes no cromossomo
é
a) ABCD
b) ABDC
c) ACDB
d) ADBC
e) ADCB

36- (UFRRJ) Numa certa espécie de milho, o grão colorido

é condicionado por um gene dominante B e o grão liso
por um gene dominante R. Os alelos recessivos b e r
condicionam, respectivamente, grãos brancos e rugosos.
No cruzamento entre um indivíduo colorido liso com um
branco rugoso, surgiu uma F1, com os seguintes
descendentes:
150 indivíduos que produziam sementes coloridas e lisas,
150 indivíduos que produziam sementes brancas e
rugosas, 250 indivíduos que produziam sementes
coloridas e rugosas e 250 indivíduos que produziam
sementes brancas e lisas.
A partir desses resultados, podemos concluir que o
genótipo do indivíduo parental colorido liso e a distância
entre os genes B e R são
a) BR/br; 62,5 U.R.
b) BR/br; 37,5 U.R.
c) Br/bR; 62,5 U.R.
d) Br/bR; 37,5 U.R.
e) BR/br; 18,75 U.R.

37- (FESP-PR) Do cruzamento de um indivíduo

homozigótico para os genes a e b com um indivíduo,

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Gabarito
01- D
02- A
03- D
04- A
05- D
06- D
07- D
08- B
09- A
10- C
11- B
12- D
13- B
14- C
15- B
16- C
17- D
18- C
19- D
20- E
21- A
22- D
23- C
24- B
25- C
26- B
27- A
28- D
29- A
30- B
31- B
32- A
33- B
34- B
35- D
36- D
37- B

54