PROF.
FELIPE ALECRIM 7) (UFES) A talidomida, quando usada por
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 1 Conceitos Bsicos
1) (Osec-SP) Um gene :
a) uma molcula de DNA. b)
uma molcula de protena.
c) um segmento de DNA que codifica uma enzima.
c) um segmento de DNA que codifica uma
molcula proteica.
d) uma sequncia de trs bases nitrogenadas.
2) (Cesgranrio) Um indivduo apresenta alelos para
olhos azuis. Isso significa que esses alelos so
encontrados:
a) apenas nos gametas.
b) apenas nas clulas das gnadas.
c) em todas as clulas do corpo.
d) em todas as clulas do globo ocular.
e) apenas nas clulas da ris.
3) (U. F. Uberlndia-MG) Cromossomos homlogos
aparecem em todas as clulas citadas, exceto:
a) gamelas de traira.
b) epidrmicas de folhas.
c) meristemticas de plantas.
d) ganglionares de minhoca.
e) musculares de peixes.
4) (F.C.Chagas-SP) A mosca drosfila, de olho
branco, apresenta a constituio gentica XW Y e
no possui gene para olho vermelho, que impede a
manifestao do outro gene, para olho branco.
Na frase, os termos destacados correspondem aos
conceitos abaixo na seguinte ordem:
a) fentipo, alelo, dominncia, gentipo.
c) gentipo, fentipo, alelo, dominncia.
b) fentipo, gentipo, dominncia, alelo,
e) gentipo, alelo, fentipo, dominncia.
e) gentipo, fentipo, dominncia, alelo.
5) (UFCE) Analise as definies, relativas a
algumas terminologias utilizadas em gentica.
I. Indivduo que apresenta alelos iguais para um par
de genes considerado. Exemplo CC ou cc.
II. Conjunto de genes ou cada par de genes de um
mesmo indivduo.
Marque as opes que contenham as terminologias
correspondentes a uma das definies acima.
(01) Fentipo.
(02) Gentipo.
(04) Locus gnico.
(08) Homozigoto.
D como resposta a soma dos itens corretos.
6) (Fesp-PE) Todas as caractersticas relacionadas
constituem exemplos de fentipos, exaceto:
a) estatura e formato do
nariz. b) cor dos olhos.
c) tipo de cabelo e cor da
pele. d) constituio gentica.
e) cabelo crespo.
gestantes no primeiro trimestre da gravidez pode
determinar uma anomalia congnita denominada
focomelia, que tambm causada por mutao
gnica autossmica recessiva. Trata-se de um
exemplo de:
a) expressividade varivel.
b) mimetismo.
c) fenocpia.
d) pleiotropia.
e) genocpia.
8) (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos plos em
coelhos definida geneticamente. No entanto,
coelhos da variedade himalaia podem ter a cor dos
seus plos alterada em funo da peratura. Isso
indica que o ambiente influencia:
a) o fentipo apenas na idade adulta.
b) o gentipo da populao.
c) o gentipo e o fentipo.
d) o gentipo apenas para cor dos plos.
e) o fentipo dos indivduos.
9) (Vunesp) Os vrios tipos de diabete so
hereditrios, embora o distrbio possa aparecer em
crianas cujos pais so normais. Em algumas dessas
formas, os sintomas podem ser evitados por meio de
injees dirias de insulina. A administrao de
insulina aos diabticos evitar que eles tenham filhos
com esse distrbio?
a) No, pois o gentipo dos filhos no alterado pela
insulina.
b) No, pois tanto o gentipo como o fentipo dos
filhos so alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina incorporada nas clulas e
ter ao nos filhos.
d) Sim, pois a insulina incorporada no sangue
fazendo com que os filhos no apresentem o
distrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o
gentipo pode ser alterado evitando a manifestao
da doena nos filhos.
10) (U.F. Juiz de Fora-MG) As flores das hortnsias
podem ser azuis, se plantadas em solo de teor cido,
ou rseas se plantadas em solo alcalino. Essa
observao indica que:
a) o fentipo resulta da interao do gentipo com o
meio ambiente.
b) essa caracterstica depende exclusivamente do
gentipo do organismo.
c) essa caracterstica recessiva.
d) o ambiente anula a informao gentica do
individuo.
e) a caracterstica cor da flor da hortnsia independe
do gentipo.
11) (Fuvest-SP) Dois grupos de mudas obtidas a
partir de um mesmo clone de plantas verdes foram
colocados em ambientes diferentes: um claro e outro
escuro. Depois de alguns dias, as plantas que
ficaram no escuro estavam estioladas, o que significa
que os dois grupos apresentavam:
a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes.
b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes.
e) gentipos e fentipos iguais.
d) gentipos e fentipos diferentes.
e) gentipos variados em cada grupo.
12) (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenmeno da
dominncia:
a) dois gentipos diferentes podem apresentar o
mesmo fentipo.
b) dois fentipos diferentes podem corresponder ao
mesmo gentipo.
c) a correspondncia entre fentipos e gentipos
varivel,
d) cada fentipo corresponde sempre a um nico
gentipo.
e) dois gentipos diferentes correspondem sempre a
dois fentipos diferentes.
13) (U. Marlia-SP) Leia atentamente as proposies
e escolha a correta.
a) Genes que ocupam o mesmo locus gnico
recebem a denominao genrica de genoma.
b) Genes que ocupam o mesmo locus gnico em
cromossomos homlogos so sempre idnticos.
c) Genes que ocupam o mesmo locus gnico em
cromossomos homlogos denominam- se alelos.
d) Uma clula haplide tem dois genomas.
e) Os cromossomos homlogos possuem sempre os
mesmos genes.
14) Determine o tipo de herana ocorre nas famlias
a seguir:
a) b)
15) O professor Fabiano tem viso normal casa com
uma mulher que tambm tm viso normal teve um
filho mope, sabendo disso responda:
a) A miopia uma doena dominante ou recessiva?
b) Qual seria a genealogia desta famlia com os
respectivos gentipos?
(OBS: Considere que a miopia uma herana de
carter autossmica).
16) Uma doena gentica bastante conhecida a
Fenilcetonria (PKU), causada por uma deficincia
da enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes
acometidos desse mal, alm de no sintetizarem
catecolaminas corretamente no conseguem
metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma
srie de complicaes, como retardo mental,
epilepsia, hipopigemetao, entre outras.
Na genealogia abaixo esto presentes alguns casos
de PKU 1 2 3
4 5 6
7 8 9
a) A PKU uma doena dominante ou recessiva?
Justifique usando dados da genealogia.
b) Quais os indivduos so certamente
heterozigotos?
c) Como poderiam ser os descendentes de um
possvel casamento entre os indivduos 4 e 5 ?
17)(UFBA) No heredograma a seguir, os smbolos
em preto representam indivduos afetados pela
polidactilia e os smbolos em branco, indivduos
normais. Conclui-se, desse heredograma, que em
relao polidactilia:
a) os indivduos afetados sempre so homozigotos.
b) os indivduos normais sempre so heterozigotos.
c) os indivduos heterozigotos so apenas de um dos
dois sexos.
d) pais normais originam indivduos homozigotos
recessivos.
e) pais normais originam indivduos heterozigotos.
18) Prof. Fabiano durante seu curso na UFPa
descobriu que nas moscas-das-frutas (Drosophila
melanogaster), h um alelo recessivo (v) que
determina a presena de asas vestigiais; O alelo
c) dominante (V) condiciona a formao de asas
normais. Em de um de seus experimentos cruzou um
macho de asas normais com uma fmea tambm de
asas normais e deste cruzamento surgiram
descendentes de asas normais e vestigiais, sabendo
disto podemos afirmar que:
a) Vv o fentipo que determina asas vestigiais.
b) O fentipo para asas vestigiais vv
c) A caracterstica dominante ter asas vestigiais
d) O fentipo recessivo e ter asas normais.
e) Os indivduos envolvidos no cruzamento so
heterozigotos.
19) A gentica o ramo da biologia que estuda as
leis da transmisso dos caracteres hereditrios e as
propriedades das partculas que asseguram esta
transmisso. Analise as definies abaixo e assinale
a(s) correta(s).
(01) Gene uma seqncia de aminocidos que
codifica uma informao.
(2) Gentipo o conjunto das caractersticas
morfolgicas ou funcionais de um indivduo.
(4) Fentipo a constituio gentica de um
indivduo.
(32) Alelos so formas alternativas de um mesmo
gene que ocorrem em um determinado lcus em
um cromossomo.
(64) Recessivo o membro de um par allico que
perde a habilidade de se manifestar quando o
alelo dominante est presente.
a) 03
b)06
c) 36
d) 96
e) NDA.
20) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de
uma famlia. Os smbolos escuros representam os
indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso
normal. A probabilidade do casal I x II ter uma
criana mope
a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode
ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da
mulher transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com
viso normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.
21) (UNIRIO 98) Fenilcetonria uma doena
hereditria humana resultante da inabilidade do
organismo de processar o aminocido fenilalanina,
que est presente nas protenas da dieta humana, e
causada por um alelo recessivo por herana
Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho,
mas consulta um geneticista porque o homem tem
uma irm com fenilcetonria, e a mulher tem um
irmo com esta mesma doena. No h outros casos
conhecidos nas famlias. A probabilidade de sua
primeira criana ter fenilcetonria de:
a) 1/2.
b) 1/9.
c) 4/9.
d) 1/4.
e)2/3.
22) (PROSEL-UEPA/2005) No Par, a triagem neo-
natal, conhecida como Teste do Pezinho,
realizada pelo Laboratrio de Pesquisa e Apoio
Diagnstico (LAPAD) da UEPA. Neste laboratrio,
um projeto de extenso integra professores e alunos
na preveno da instalao de distrbios metablicos
como a fenilcetonria (doena de causa gentica
sendo autossmica e recessiva) e o hipotireoidismo
congnito (doena que afeta a glndula tireide),
evitando assim que distrbios orgnicos resultantes
das duas situaes referidas, impliquem problemas
nos indivduos afetados. (Adaptado do jornal Dirio
do Par de 14/11/2004)
A partir da informao do texto, indivduos normais
podero gerar filhos fenilcetonricos? Justifique.
23) (UEPa) Estela e Ester so gmeas univitelinas e
normais quanto pigmentao da pele. Estela casa-
se com um homem normal e tem dez filhos todos
normais, Ester casa-se com homem normal e tem
oito filhos, seis normais e dois albinos. Os gentipos
das gmeas sero
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 2 Clculo de Probabilidade
1) (UnB-DF) Se a famlia Silva tiver 5 filhos e a
famlia Matos tiver 4, qual a probabilidade de que
todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os
dos Matos sejam meninos?
a) 1/325
b) 1/512
c) 1/682
d) 1/921
e) 1/1754
2) (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de
uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida
(PTC) deve-se a um gene dominante. A
probabilidade de um casal (sensvel a essa
substncia e heterozigtico) ter um filho do sexo
feminino e sensvel ao PTC :
a) b) 1/8 c)
d) 3/8 e) 1/5
3) (OSEC-SP). Quando dois indivduos que
manifestam um carter dominante tm um primeiro
filho que manifesta o carter recessivo, a
probabilidade de um segundo filho ser igual ao
primeiro :
a) b) c) d) 1/8 e) 1/16
4) (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivduos
portadores do gentipo AaBBCcDd, qual a
probabilidade de ocorrncia numa F1 de indivduos
com o gentipo AABBccDd?
a) 1/85 b) 3/54 c) 1/32
d) 6/95 e) 1/64
5) (UFJF-MG) Um homem de pele com
pigmentao normal e olhos castanhos casa-se com
uma mulher de fentipo igual ao seu. Sabendo-se
que o casal j tem um filho albino de olhos azuis,
qual a probabilidade de num prximo nascimento
este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a AB
pigmentao da pele normal? a) 1/23/4
a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 b) 3/4 1/4
d) 3/32 e) 7/16 c) 1/4 3/4
d) 1/2 1/2
6) (UGF-RJ) Certo tipo de miopia um carter e) 1/3 2/3
condicionado por um gene recessivo m. A adontia
hereditria determinada por um gene dominante D. 13) (UECE-CE). Numa famlia com 9 filhas, a
Um homem com adontia e viso normal casa-se com probabilidade de o dcimo filho ser homem :
uma mulher mope e com dentes, tendo o casal um a) 50% b) 70% c) 80%
filho mope e com dentes. Se o casal tiver mais um d) 90% e) 25%
filho, qual a probabilidade de ele ser homem e
normal para ambos os caracteres? 14) (Londrina) A representa o gene dominante para
a) 1/8 b) c) 1/16 determinado carter e a seu alelo recessivo. Em
d) 1/32 e) 0% quatro cruzamentos entre um indivduo Aa e um
indivduo aa, os descendentes foram Aa. A
7) (UFES-ES) Um determinado indivduo possui o probabilidade de, no quinto cruzamento, o
gentipo Aa. Qual a chance de o gene A ser descendente ser aa :
transmitido para um bisneto seu? a) nula b) 20% c) 25%
a) 50% b) 3,125% c) 1/4 d) 50% e) 100%
d) e) 12,5%
(UG-MG) As questes 15 e 16 referem-se a um
8) (FOS-SP) A polidactilia (presena de mais de 5 heredograma que representa a ocorrncia de uma
dedos em cada membro) condicionada por um anomalia numa famlia.
gene dominante P. Se um homem com polidactilia,
filho de me normal, casa-se com uma mulher
normal, qual a probabilidade que tm de que em
sucessivas gestaes venham a ter 6 filhos com
polidactilia?
a) 1/16 b) 1/32 c) 1/64
d) 1/128 e) 1/256

9) (F. Objetivo-SP). Qual a probabilidade de um

casal de olhos castanhos em que ambos os
cnjuges so heterozigotos ter 3 filhas de olhos
castanhos e 2 filhos de olhos azuis?
a) 27/164 b) 3/8 c) 64/126
d) 270/32768 e) 0%

10) (F. Objetivo-SP). Se considerarmos que, no

problema anterior, o casal deseja que as 3 filhas de 15) A probabilidade de nascer uma menina afetada
olhos castanhos nasam em primeiro lugar e do cruzamento de 3 com 11 :
seguidamente e, s depois, nasam os filhos de a) 0,00 b) 0,25 c) 0,50
olhos azuis, como ficaria, ento, a probabilidade? d) 0,75 e) 1,00
a) 2,7/164 b) 15/40 c) 640/1260
d) 27/32768 e) 5% 16) Pelos dados fornecidos, no se podem
determinar os gentipos dos indivduos:
11) (UNIRIO-RJ) Um homem destro, heterozigoto a) 5, 9, 15. b) 8, 9, 13. c) 8, 11,16.
para este carter, que no possui a capacidade de d) 9, 13, 15. e) 13, 14, 16.
enrolar a lngua, casa-se com uma mulher canhota,
com a capacidade de enrolar a lngua, heterozigota 17) (Univ. Mogi da Cruzes) No homem, o albinismo
para o ltimo carter. Qual a probabilidade de o condicionado por um gene autossmico recessivo,
casal mencionado vir a ter uma filha homozigota a. Pais normais que tm um filho albino desejam
para ambos os caracteres? saber:
a) b) 1/6 c) 1/4 Qual a probabilidade de terem outro filho mas com
d) 1/8 e) 1/10 pigmentao normal da pele?
a) b) c) 3/4
12) (FEI-SP). Um casal de olhos castanhos d) 1/3 e) 2/3
(dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo).
Pergunta-se: 18) (FGV-SP) Na espcie humana, um determinado
A) Qual a probabilidade de o 5 ter tambm olhos carter causado por um gene autossmico
azuis? recessivo. A probabilidade de um homem hbrido
B) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos produzir espermatozides contendo o gene recessivo
castanhos? de:
a) 25 % b) 30 % c) 50 %. 24) ( UFPa) O albinismo no homem condicionado
d) 75 % e) 100 % por um gene recessivo ( a) e seu alelo ( A )
responsvel pela pigmentao normal da pele . Qual
19) (UNESP) Em organismos diplides sexuados, a probabilidade de um casal de heterozigoto ter
cada par de cromossomos formado por um quatro filhos de qualquer sexo , sendo dois albinos e
cromossomo de origem paterna e um de origem dois normais ?
materna. Qual a probabilidade de os a) 3/4
espermatozides conterem apenas os cromossomos b) 27/128
de origem materna, em um organismo com quatro c) 1/2
pares de cromossomos? d) 15/1024
a) b) e) 1/64
c)
1/8 d) 25)O carter idiota determinado somente quando
1/16 e) existem indivduos em homozigose recessiva. Uma
1/32 mulher normal cuja o pai era idiota , casa-se com um
homem idiota cuja o pai era normal . Qual a
20) (MED.SANTOS) A queratose (anomalia da pele) probabilidade deste vir a ter 5 filhos , sendo 3 idiotas
devido a um gene dominante Q. Uma mulher com e 2 normais ?
queratose, cujo pai era normal, casa-se com um a) 1/8
homem com queratose, cuja me era normal. Se b) 5/16
esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de c) 5/8
todos eles apresentarem queratose de: d) 1/32
a) 15,6% e) 5/32
b) 24,6%
c) 12,5% 26) A genealogia abaixo mostra um caso de uma
d) 31,6% herana autossmica, onde ratos possuem plos
e) 28,1% brancos ou plos brancos.

21) Olhos castanhos so dominantes sobre olhos

azuis. Um homem de olhos castanhos , filho de pai
de olhos azuis e me de olhos castanhos, casa-se
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade que
tenham um filho de olhos azuis de ?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 30%
e) 0 Ou ratos de plos pretos
Sobre esta herana correto afirmar que:
22)( UePa ) Jos e Maria procuraram um servio de
a) Ela normalmente no ocorre em propores iguais
gentica mdica com seguinte problema : Vo casar-
entre os indivduos do sexo masculino e feminino.
se , e querem saber o risco de virem a ter uma
b) Os indivduos de plos brancos so normalmente
criana com albinismo. Uma vez que , muito embora
heterozigotos.
sejam normais , ambos possuem um irmo albino.
c) A probabilidade do Casal da III-1x2,ter um
Considerando que o albinismo tem herana
descendente de plo branco de 1/16.
autossmica recessiva, podemos estimar o risco
d) No h possibilidade do casal III-1x2, ter um
em :
descendente de plo preto.
a) 1/3
e) Os indivduos que possuem plo preto so
b)
c) 1/9 somente homozigotos.
d) 2/3
27) (Fuvest-SP) Qual a percentagem de descendetes
e ) 4/9 Aa nascidos de uma me Aa?
23) Diversas cobaias pretas heterozigotas so a) 25% b) 50% c) 75%
cruzadas entre si. A probabilidade de os trs d) 100% e) Depende do Pai.
primeiros descendentes serem alternativamente
preto - branco - preto ou branco - preto - branco 28)(UFRJ/2004) Alguns centros de pesquisa na
de: a) 9/64 Inglaterra esto realizado um programa de triagem
b) 27/4096 populacional para detectar a fibrose cstica, uma
c) 3/4 doena autossmica recessiva grave particularmente
d) 3/16 comum em caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo detectado recebe
e) 27/64
orientao a respeito dos ricos de vir ater um
descendente com a anomalia. Um ingls
heterozigoto para a caracterstica casado com uma
mulher normal, filha de pais normais, mas cujo 04)(PUCSP-83) Em relao anomalia gnica
irmo morreu na infncia vtima de fibrose cstica. autossmica recessiva albinismo, qual ser a
Calcule a probabilidade de que esse casal venha proporo de espermatozides que conter o gene A
a ter uma criana com fibrose Cstica. Justifique em um homem heterozigoto?
sua resposta. a) b)
c) 1/8 d) 1/3 e) 1
29) (FUVEST) Uma mulher normal, casada com um
portador de doena gentica de herana 05)(UFC-CE-83) Olhos castanhos so dominantes
autossmica dominante, est grvida de um par de sobre os olhos azuis. Um homem de olhos
gmeos. Qual a probabilidade de que pelo menos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e me de
um dos gmeos venha a ser afetado pela doena no olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis.
caso de serem, respectivamente, gmeos A probabilidade de que tenham um filho de olhos
monozigticos ou dizigticos? azuis de:
a) 25%e50% a) 25% b) 50% c) 0%
b)50%e50% d) 100% e) 75%
c) 25%e75%
d)50%e75% 06)(FEEQ-CE-79) O heredograma representado
e) 50% e 25% abaixo refere-se a uma famlia com casos de
albinismo (anomalia que se caracteriza por total
30) O casal focalizado abaixo, ele de olhos negros e ausncia do pigmento melanina na pele).
ela de olhos azuis, teve uma filha de olhos azuis
(carte condicionado por um gene recessivo a). O 1 2
casal deseja ter outro filho (ou filha). A probabilidade
desta segunda criana vir a ter olhos azuis de:
3 4 5 6 7

Baseando-se na genealogia, podemos afirmar:

a) O albinismo um carter dominante, sendo os
a) 0% indivduos albinos todos homozigotos.
b) 25% b) O albinismo um carter dominante, sendo os
c) 50% indivduos albinos todos heterozigotos.
d) 75 c) O albinismo um carter recessivo, sendo os
e) 100% indivduos de nmeros 2 e 6 ( no grfico )
heterozigotos.
d) O albinismo um carter recessivo, sendo os
indivduos normais todos heterozigotos.
e) O albinismo um carter dominante porque o
S para vocs ficarem experts. indivduo de nmero 4 albino e filho de pais
Exerccios 3 1 Lei de Mendel
normais.
1) Em urtigas o carter denteado das folhas domina
o carter liso. Numa experincia de polinizao 07)(UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em
denteadas e 29 lisas. A provvel frmula gentica F1.
dos cruzantes :
a) Dd x dd b) DD x dd b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e
c) Dd x Dd o indivduo dominante da gerao P.
d) DD x Dd e) DD x DD c) cruzamento de qualquer indivduo de F2 com qualquer
indivduo de F1.
2) Se um rato cinzento heterozigtico for cruzado com
d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o
uma fmea do mesmo gentipo e com ela tiver dezesseis
descendentes, a proporo mais provvel para os indivduo recessivo da gerao P.
gentipos destes ltimos dever ser: e) cruzamento de dois indivduos de F2.
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc 8) (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o gentipo
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc aa cinza; Aa amarelo e AA morre no incio do
desenvolvimento embrionrio. Que descendncia se
03)De um cruzamento de boninas, obteve-se uma espera do cruzamento entre um macho amarelo com
linhagem constituda de 50 % de indivduos com uma fmea amarela?
flores rseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
provvel frmula gentica dos parentais? b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
a) VV x BB b) VB x VB c) VB x VV c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
d) VB x BB e) BB x BB
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos
e) apenas amarelos
09) A 1 lei de Mendel considera que:
a) os gametas so produzidos por um processo de
diviso chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se
independentemente.
c) os gametas so puros, ou seja, apresentam
apenas um componente de cada par de fatores
considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em
homozigose.
e) a determinao do sexo se d no momento da
fecundao.
10) Um homem de aspecto exterior normal, casado
com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos
normais. O seu irmo gmeo, univitelino, tem 6 filhos
normais e dois albinos. Qual o gentipo dos dois
irmos e das duas mulheres?
a) irmos (Aa), 1 mulher (AA) e 2 mulher (Aa ou
aa)
b) irmos (AA e Aa), 1 mulher (Aa) e 2 mulher (Aa
ou aa)
c) irmos (AA), 1 mulher (AA) e 2 mulher (Aa ou
aa)
d) irmos (AA), 1 mulher (AA ou Aa) e 2 mulher
(Aa)
e) irmos (Aa), 1 mulher (Aa) e 2 mulher (AA)
11) Quando o heterozigoto apresenta um fentipo
intermedirio entre os dois homozigotos, dizemos
que houve:
a) mutao reversa
b) no-dominncia ou co-
dominncia c) recessividade
d) dominncia
e) polialelia
12) Identifique entre as caractersticas mencionadas
abaixo aquela que no hereditria.
a) cor dos cabelos.
b) conformao dos olhos, nariz e
boca. c) cor dos olhos.
d) deformidade fsica acidental.
e) hemofilia.
13) (UFPA) Usando seus conhecimentos de
probabilidade, Mendel chegou s seguintes
concluses, com exceo de uma delas. Indique-a:
a) H fatores definidos (mais tarde chamados genes)
que determinam as caractersticas hereditrias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada carter
os quais podem ser iguais ou diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se
modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundao, a unio dos gametas se d ao
acaso, podendo-se prever as propores dos vrios
tipos de descendentes.
e) Os fatores (genes) responsveis pela herana dos
caracteres esto localizados no interior do ncleo,
em estruturas chamadas cromossomos.
14) O albinismo, a ausncia total de pigmento
devido a um gene recessivo. Um homem e uma
mulher planejam se casar e desejam saber qual a
probabilidade de terem um filho albino. O que voc
lhes diria se ( a ) embora ambos tenham
pigmentao normal, cada um tem um genitor albino;
( b ) o homem um albino, a mulher normal mas o
pai dela albino; ( c ) o homem albino e na famlia
da mulher no h albinos por muitas geraes. As
respostas para estas trs questes, na seqncia em
que foram pedidas, so:
a) 50%; 50%; 100% b) 25%; 50%; 0%
c) 100%; 50%; 0% d) 0%; 25%; 100%
e) 25%; 100%; 10%
15) (UFBA) No heredograma a seguir, os
smbolos em preto representam indivduos afetados
pela polidactilia e os smbolos em branco, indivduos
normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em
relao polidactilia:
a) os indivduos afetados sempre so homozigotos.
b) os indivduos normais sempre so heterozigotos.
c) os indivduos heterozigotos so apenas de um dos
dois sexos.
d) pais normais originam indivduos homozigotos
recessivos.
e) pais normais originam indivduos heterozigotos.
16) (PUC-SP) A determinao da cor do caju
(vermelha ou amarela) devida a um par de genes
alelos. O gene dominante determina cor vermelha.
Um cajueiro proveniente de semente heterozigota
dever produzir:
a) cajus vermelhos, vermelho-amarelados e
amarelos, na proporo de 1:2:1.
b) cajus vermelhos e amarelos, na proporo de 3:1.
c) cajus vermelhos e amarelos, na proporo de 1:1.
d) apenas cajus amarelos.
e) apenas cajus vermelhos.
17) (F. OBJETIVO-SP -83) A genealogia anexa
refere-se a uma famlia com casos de alcaptonria,
anomalia provocada por um gene recessivo.
1 2
3 4 5 6
7 8 9 10
Nesta genealogia os gentipos que no podem ser
determinados so os dos indivduos:
a) 1, 2 e 5 b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6 d) 3, 8 e 10 e) 7, 8 e 10
18) (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos doena. Considerando que os pais do casal so
plos dominante em relao cor branca. normais. A probabilidade igual a :
Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e a) b) 1/3 c) d ) 1/9 e)
nasceram 360 filhotes. Destes, o nmero de
heterozigotos provavelmente : 24) A Talassemia uma doena hereditria do
a) zero b) 90 c) 180 d) 270 e) 360 sangue humano, que resulta em anemia A anemia
aguda ( talassemia maior ) encontrada em
19) No monohibridismo com dominncia indivduos TmTm e sua forma mais suave TmTn . Os
intermediria (semidominncia ou co-dominncia), indivduos TnTn so normais. Se todos os indivduos
as propores genotpicas e fenotpicas, em F 2 , com Talessemia maior morrem antes da maturidade
sero, respectivamente: sexual , que proporo de adultos normais
a) 3:1 e 1:2:1 b) 3:1 e 3:1 poderemos esperar na gerao F1 , originaria de
c) 1:2:1 e 3:1 d) 1:2:1 e 1:2:1 casamento de indivduos com Talassemia menor e
e) 1:3:1 e 3:2 indivduos normais ?
a) 1/3 b) c) d) e) 2/3
20) (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo
gentipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 25) Estela e Ester so gmeas univitelinas e normais
27 animais de colorao escura para 9 de colorao quanto a pigmentao da pele. Estela casa com um
clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c homem normal e tem dez filhos todos normais , Ester
para o gene recessivo, qual o gentipo dos animais, casa-se com um homem normal e tem oito filhos ,
respectivamente para machos e fmeas? seis normais e dois albinos . Os gentipos das
a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc gmeas sero :
d) CC x CC e) Cc x Cc
26) Em galinhas Andaluzas , os genes para
21) (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na plumagem branca ou preta so co-dominantes ,
determinao da cor das sementes de uma planta: tendo o heterozigoto cor azulada. Que cruzamento
A, dominante, determina a cor prpura e a, necessrio para obter uma linhagem pura de cor
recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo azulada ?
apresenta resultados de vrios cruzamentos feitos
com diversas linhagens dessa planta: 27) 4) A pseudo-acondroplasia um tipo de nanismo
determinado geneticamente pelo alelo D
CRUZAMENTO RESULTADO autossmico dominante que interfere no crescimento
I x aa 100% prpura dos ossos durante o desenvolvimento. A princpio,
II x aa 50% prpura; 50% pensou-se que o fentipo ano seria expresso pelo
amarela gentipo D/D ou D/d. Entretanto, foi considerado que
III x aa 100% amarela a severidade do alelo dominante, quando em dose
IV x Aa 75% prpura; 25% dupla, produz efeito letal durante o desenvolvimento
amarela embrionrio, provocando aborto precocemente.
Apresentam gentipo Aa as linhagens: Considere um casal de anes pseudo-
a) I e II b) II e III c) II e IV acondroplsicos, para responder s seguintes
d) I e IV e) III e IV questes:
a) Quais so os gentipos de cada indivduo do
22) (MED. SANTO AMARO) Do primeiro cruzamento referido casal?
de um casal de ratos de cauda mdia nasceram dois b) Caso a mulher deste casal venha dar luz uma
ratinhos de cauda mdia e um ratinho de cauda criana, qual a probabilidade dela nascer
longa. Foram ento feitas vrias suposies a geneticamente com a pseudo-acondroplasia?
respeito da transmisso da herana desse carter. c) Como o casal j tem trs crianas com a pseudo-
Assinale a que lhe parecer mais correta. acondroplasia, qual a probabilidade de, em um
a) Cauda mdia dominante sobre cauda eventual quarto nascimento, a criana nascer
longa. b) Ambos os pais so homozigotos. tambm afetada?
c) Ambos os pais so heterozigotos. d) Se o casal tem planos para ter uma menina
d) Cauda longa dominante sobre cauda normal em relao a esta condio gentica, qual a
mdia. e) As suposies a e c so aceitveis. probabilidade que se espera para este evento?
e) Em uma outra famlia, com 3 meninas e 2
23)(UEPA) A anemia falciforme uma grave doena meninos, todos apresentando a pseudo-
gentica resultante de uma alterao na acondroplasia, quantas destas crianas so
hemoglobina determinada pela homozigose de gene homozigotas no loco correspondente a este tipo de
mutante autossmico S . O alelo do gene A , que nanismo?
determina a hemoglobina normal. Os alelos A e S
so co-dominates e os heterozigotos AS apresentam 28) (UNICENTRO) Em ratos, o gene A, em
tanto hemoglobina A quanto a hemoglobina S , e so homozigose, determina a pelagem cinza. A forma
normais . Um casal em que os dois cnjuges tiveram mutante, o seu alelo Ay, em condio de homozigose,
irmo que faleceu de anemia falciforme que saber a letal no incio do desenvolvimento
probabilidade de ter um filho afetado por essa
embrionrio. O par de alelos em heterozigose
condiciona a pelagem amarela.
Considerando-se esses dados, em relao a um
cruzamento entre ratos de pelagem amarela, pode-
se afirmar:
a) A probabilidade prevista para a combinao AyAy
deve
inviabilizar 25% da descendncia esperada.
b) A F1 nascida compreender 100% de indivduos
de pelagem amarela.
c) A descendncia vivel esperada deve expressar,
em relao cor da pelagem, a proporo 2) (ACAFE-SC) De acordo com as leis de Mendel,
fenotpica de 1:1.
d) A prole obtida apresentar 2/3 de indivduos
homozigotos e 1/3 de heterozigotos.
e) 1/2 da prole herdar a condio de homozigose
para o gene selvagem.
29) (UNICAMP) A herana da cor do olho na espcie
humana geralmente representada
simplificadamente como um par de alelos, A
(dominante, determinando cor castanha) e a
(recessivo, determinando cor azul). Baseando-se
nessa explicao, analise as afirmaes abaixo,
proferidas por casais em relao cor dos olhos de
seu beb, verificando se elas tm fundamento.
Justifique sua resposta.
a) Afirmao de um casal de olhos azuis: nosso
beb poder ter olhos castanhos porque as avs
tm olhos castanhos.
b) Afirmao de um casal de olhos castanhos:
nosso beb poder ter olhos azuis porque o
av paterno tem olhos azuis.
30) (PUCRS/2001) A partir deste ano, o Teste do
pezinho ter cobertura completa por parte dos
planos de sade. Esse teste realizado com o
objetivo de prevenir doenas genticas como a
fenilcetonria, um distrbio com herana
autossmica recessiva.
Em relao ao gene causador da fenilcetonria,
correto afirmar que:
a) se manifesta em homozigose.
b) est localizado no cromossomo X.
c) se trata de um gene holndrico. d)
apresenta penetrncia incompleta. e)
mais freqente no sexo masculino.
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 4 2 Lei de Mendel
1) Uma planta que produz fruto vermelho e
biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e
multiloculado, resultando 160 descendentes, assim
distribudos:
41 de frutos vermelhos biloculados
39 de frutos vermelhos multiloculados
38 de frutos amarelos biloculados
42 de frutos amarelos multiloculados.
Quais os fentipos e gentipos dos tipos parentais?
a) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo
multiloculado = aamm
b) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo
multiloculado = aaMM
c) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo
multiloculado = AAMM
d) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo
multiloculado = aamm
e) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo
multiloculado = Aamm
indivduos com gentipo:
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.
03)(UFPA)Na Drosophila melanogaster, a cor do
corpo bano produzida por um gene recessivo (e) e
o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa
vestigial produzida por um gene recessivo (v) e o
tamanho normal da asa determinado pelo seu alelo
(V). Se moscas dibridas so cruzadas entre si e
produzem 256 indivduos, quantas moscas desta
prognie apresentaro o mesmo gentipo dos pais?
a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16
4) (U.F.SE-SE) A proporo fenotpica encontrada
na descendncia do cruzamento entre indivduos
heterozigotos para dois caracteres com dominncia
completa :
a) 3:1 b) 1:2:1 c) 9:4:3 d) 9:7 e) 9:3:3:1
5) (FEI-SP) Em Drosophila melanogaster, asa
vestigial (curta) e corpo bano (preto) so
caractersticas determinadas por dois pares de gens
recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo
cinzento so caractersticas determinadas pelos gens
dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais
surgiu, em F1, 25% de indivduos de asa
longa e corpo cinzento. O gentipo provvel dos pais
ser:
a) VvEe X VvEe d) VvEe X vvee
b) VVEE X vvee e) VvEe X VVEE
c) vvee X vvee
6) (F.C.Chagas-BA) Sendo Aa, Bb e Cc trs pares
de gens com segregao independente, quantos
tipos de gametas podero ser formados por um
indivduo AA Bb Cc?
a) 3 b) 4 c) 6 d) 8 e) 12
7) Da autofecundao de uma planta heterozigota
para dois pares de alelos independentes e com
dominncia completa em cada par, foram obtidos 192
descendentes. esperado que nessa descendncia
devam existir aproximadamente:
a) 16 tipos diferentes de gentipos. b)
apenas indivduos heterozigticos.
c) 48 indivduos homozigticos para dois pares de
genes.
d) 188 indivduos heterozigticos.
e) 144 indivduos heterozigticos para os dois pares
de genes.
8) (FUVEST-SP) Um indivduo heterozigoto quanto
a dois pares de genes localizados em diferentes
pares de cromossomos formar:
a) dois tipos de gameta na proporo 1:1. b)
dois tipos de gameta na proporo 3:1. c)
trs tipos de gameta na proporo 1:2:1.
d) quatro tipos de gameta na proporo 1:1:1:1.
e) quatro tipos de gameta na proporo 9:3:3:1.
9) (FUVEST-SP) Em Drosophila melanogaster os
alelos recessivos dumpy e ebony esto em
cromossomos no homlogos. Do cruzamento entre
indivduos duplamente heterozigotos, a proporo de
indivduos que apresentam ao mesmo tempo os
fentipos dumpy e ebony :
a) 1/2. b) 1/4. c) 1/8. d) 1/16. e) 1/32.
10) Um homem com ausncia de alguns dentes
incisivos e molares superiores, de olhos castanhos e
polidctilio , casa-se com uma mulher de fentipo igual ,
tendo uma filha de olhos azuis , normal para os dentes
e para o nmero de dedos. A probabilidade de terem
outro filho de sexo masculino, com todas as
caractersticas dominantes :
a) 3/4 b) 27/128 c) 1/2 d) 15/1024 e) 1/64
11) Na espcie humana, a Acondroplasia ( um tipo
de nanismo ) e a Hipercolesterolemia familiar
( nveis plasmticos elevados de lipoprotena de
baixa densidade - LDL ) so distrbios determinados
por genes autossmicos dominantes localizados em
cromossomos diferentes .Um homem acondroplsico
e com nveis normais de LDL no plasma , cuja o pai
tinha estatura normal , casou- com uma mulher de
estatura normal , apresentando hipercolesterolemia
familiar. O pai da mulher tem nveis normais de LDL.
A probabilidade de esse casal vir ater filhos sem
essas duas anormalidades de :
12) Fmeas da Drosfila duplamente heterozigticas
( AaBb ) para duas caractersticas autossmicas
foram cruzadas com machos de igual gentipo .
Deste cruzamento resultaram 1600 descendentes. O
nmero esperado de descendentes com o gentipo
aabb :
13) (UEL) Em coelhos, o gene P produz pelagem
preta e o seu alelo recessivo p, pelagem parda
desde que esteja presente o gene A. Os animais aa
so sempre albinos. Considerando que ocorra
segregao independente entre esses genes, a partir
do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma
proporo fenotpica de
a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos.
b) 1 preto: 1 pardo.
c) 1 preto: 1 albino.
d) 1 preto: 3 albinos.
e) 1 pardo: 3 albinos.
14) (UEL) Numa ave domstica, o gene C condiciona
plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem
colorida; o gene P determina patas com plumas e o
seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares
de genes so autossmicos e segregam
independentemente. Uma ave branca com patas com
plumas, homozigota para os dois pares de genes, foi
cruzada com uma colorida com patas sem plumas.
Se os decendentes obtidos forem cruzados entre si,
espera-se que a proporo de aves homozigotas
para os dois pares de genes seja de a) 9/116
b) 6/16
c) 4/16
d)3/16
e) 1/116
15) (ETFSP) Um homem albino e de olhos claros
casa -se com uma mulher de pele normal e de olhos
escuros. Deste casal, nasce uma criana albina o de
olhos claros. Qual o gentipo dos pais e da criana?
a) aacc, AaCc, aacc. b) Aacc, AACC, Aacc.
c) AaCC, AaCc, AaCC. d) aaCC, aacc, aacc.
e) aacc, AaCc, AaCc.
16) (UFU) A cor da pelagem em cavalos depende,
dentre outros fatores, da ao de dois pares de
genes Bb e Ww. O gene B determina plos pretos e
o seu alelo b determina plos marrons. O gene
dominante W inibe a manifestao da cor, fazendo
com que o plo fique branco, enquanto que o alelo
recessivo w permite a manifestao da cor.
Cruzando-se indivduos heterozigotos para os dois
pares de genes obtm-se:
a) 3 brancos: 1 preto
b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e
preto: 1 branco
c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom
d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom
e) 3 pretos: 1 branco
17) (UEPa) Quantos diferentes tipos de gametas
forma um indivduo que possua este gentipo: Aa BB
Cc dd Ee Ff gg?
18) (UFPa) No indivduo di-hbrido (heterozigoto para
2 pares de alelos situados em cromossomos
independentes), observa-se a formao de:
113) (UFPa) quantos tipos de gametas sero
produzidos pelo indivduo que possuir os seguintes
cromossomos e alelos?
 5) (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criana do grupo
S para vocs ficarem experts. sanguneo A e Rh+, cuja me B e Rh-, poderia ser:
Exerccios 5 Sistema ABO e RH
1) (MED. ITAJUB) Num banco de sangue foram a) AB e Rh+
selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; b) AB e Rh-
grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro c) B e Rh+
pedido de doao partiu de um hospital que tinha d) A e Rh-e)
dois pacientes nas seguintes condies: O e Rh+
Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no
plasma. 06)(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade da
Paciente II: possui apenas um tipo de antgeno nas eritroblastose fetal (doena hemoltica do recm-
hemcias e aglutinina b no plasma. nascido) preciso que o pai, a me e o filho tenham
Quantos doadores estavam disponveis para os respectivamente, os tipos sanguneos:
pacientes I e II, respectivamente? a) Rh+, Rh-, Rh+
a) 5 e 11 b) Rh+, Rh-, Rh-
b) 12 e 12 c) Rh+, Rh+, Rh+
c) 8 e 3 d) d) Rh+, Rh+, Rh-
12 e 20 e) e) Rh-, Rh+, Rh+
28 e 11
7) (UFPA-PA) Os grupos sanguneos ABO
2) (UFPA) Uma mulher recebeu uma transfuso representam um exemplo de:
sangnea. Seu primeiro filho nasce com a) herana polignica
eritroblastose fetal. Classifique, quanto ao grupo b) polimeria
sangneo Rh, a mulher, seu marido, a criana e o c) pseudo-alelismo
sangue que a mulher recebeu na transfuso: d) interao gnica
a) Rh-, Rh+, Rh-, Rh- b) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+ c) e) alelos mltiplos
Rh-, Rh+, Rh-, Rh+ d) Rh-, Rh-, Rh+, Rh-e) Rh+,
Rh-, Rh-, Rh+ 08)(FUCMT- MS) O av paterno de uma mulher
pertence ao grupo sangneo AB e todos os outros
3) (PUCC-SP) Mariazinha, criana abandonada, foi avs so do grupo O. Qual a probabilidade de esta
adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antnio e mulher ser do grupo AB?
Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vm a) nula
reclamar a filha. No intuito de comprovar a b) 25%
veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo c) 50%
sangneo dos supostos pais, bem como de d) 75%
Mariazinha. Os resultados foram: e) 100%
Antnio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.
Voc concluiria que: 9) (MED.ABC) Considere as duas situaes
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas no de seguintes:
Antnio. I O sangue de uma macaco do gnero Rhesus
b) Mariazinha no filha do casal. (indivduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivduo
c) Mariazinha filha do casal. 2). Uma hora depois, dela foi extrada certa
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do quantidade de sangue, cujo soro foi removido.
casal, mas no se pode afirmar. Ocorreu hemlise nas hemcias quando se misturou
e) Mariazinha pode ser filha de Antnio, mas no de parte desse soro com o soro de um indivduo (3) da
Joana. espcie humana.
II Uma mulher (indivduo 4) teve um filho
4) (FATEC-SP) Um casal em que ambos os (indivduo 5), que nasceu fortemente anmico devido
cnjuges possuem tipo sanguneo AB quer saber I- incidncia de eritroblastose fetal.
quais os possveis tipos sanguneos dos seus filhos Dentre os indivduos acima citados, somente
e possuem o mesmo tipo de antgeno das reaes
II- qual a probabilidade de terem uma criana do antgeno-anticorpo envolvidas nas situaes I e II: a)
sexo feminino, com sangue tipo AB. 1, 3 e 4.
Assinale a alternativa que corresponde corretamente b) 1, 3 e 5.
s duas perguntas acima. c) 2, 3 e 5.
I II d) 2 e 4.
a) A, B e AB 1/3 e) 3 e 5.
b) A e B 1/4
c) A, B e AB 1/4 10) De um casal, em que o homem do grupo
d) A e B 1/2 sangneo A e a mulher do B, nasceu um filho do
e) A, B e AB 1/2 grupo O. Assim sendo, os pais podem ter os
seguintes gentipos:
a) Ai e Bi b)
BB e AB
c) Bi e AB d 16) Na genealogia baixo aparecem os grupos
) AA e BB sangneos no sistema ABO.
e) Ai e BB 1 2

11) O grupo sangneo ABO geneticamente B O

determinado , na espcie humana , por um conjunto
de alelos mltiplos . Convencionalmente, sabemos
que o carter em questo tem......... Gentipos,
e........... Fentipos diferentes, governados 4
por .................Alelos.
3 B ?
Os nmeros corretos respectivamente sero...
a) 4,4,3
b) 4,6,3
c)3,6,4
d) 3,4,6 5 AB 6 ? 7 O
e)6,4,3
Qual a probabilidade de 6 de ser heterozigoto?
12) Uma mulher de tipo sangneo A, RH- , d a luz a
uma criana com o tipo sangneo O , RH+ e acusa 17) No heredograma ao lado, esto representados
um homem de ser o pai da criana , a qual os tipos sangneos de cada indivduo.
demonstrou ser O, RH-. a) A mulher est errada, pois
no poderia ser pai da
criana. b) O homem pode ser pai da criana, assim
como todos os outros homens de mesmo tipo
sangneo.
c) A mulher est certa, pois o tipo sangneo indica
que o homem pai da criana.
d) Ser necessrio ir ao programa do Ratinho para
pedir um exame de DNA.
e) A anlise de tipagem sangnea no utilizada
para resolver este tipo de situao.

13)Astrogilda tem sangue B- teve um filho de sangue

tipo AB- . Dos cinco homens apontados como os que
teriam alguma probabilidade de ser o pai do menor ,
um deles foi excludo pelo seu tipo de sangue , qual?
a) Mal , de sangue A+
b) Ivanilson , de sangue AB-
c) Felipe , de sangue A-
d) Jorge , de sangue O-
e) Fabiano , de sangue AB+ Assinale a alternativa correta.
a) O casal 3X4 no poder ter filhos com
14) O av paterno de uma mulher pertence ao grupo eritroblastose fetal.
sangneo AB e todos os outros avs so do grupo b) O indivduo 2 certamente homozigoto para o
O Qual a probabilidade desta mulher ser do grupo grupo sangneo ABO.
sangneo AB? c) A mulher 4 no pode ser filha de me Rh.
a) nula d) O indivduo 3 pode ter um irmo receptor
b) 25% universal.
c) 50% e) O casal 3X4 tem 50% de probabilidade de ter
d) 75% outra criana pertencente ao grupo O.
e) 100% As questes 18 e 19 Refere-se ao texto abaixo:

15) Em um banco de sangue havia disposio de A tipagem sangnea realizada no acompanhamento

sangue nas seguintes quantidades: A= 12 L B= 10
L AB = 10 L O= 20 L. Uma ocasio de
emergncia fez com que no se pudesse seguir
risca a regra de aplicar transfuses de sangue
idntico. Tendo em vista seu conhecimento sobre o
sistema ABO, responda : quantos litros de sangue
estariam disponveis , sem incluir transfuses
idnticas , para indivduos que tm ambos os fatores
aglutinognicos nas suas hemcias ?
de sade materno-infantil, feita na me e na criana,
diminuiria os casos de eritroblastose fetal
(incompatibilidade sangnea relacionada presena
do fator Rh), pois proporciona ao mdico a
informao necessria, logo aps o parto, adoo
da injeo de soro anti-Rh na me, nos casos que
forem pertinentes, evitando distrbios na sade dos
futuros filhos e bitos desnecessrios.
18) O gentipo materno e da criana necessrios
ocorrncia da doena referida no texto.

Materno Criana
a) DD ou Dd Dd
b) dd Dd
c) DD ou dd Dd
d) Dd ou dd DD
e) DD Dd
19) O porqu da adoo da injeo do soro logo
aps o nascimento da criana ?
a) No momento do parto a me perde muito sangue
e por isso precisa recompor suas reservas.
b) A criana retira sangue da me, e esta precisa
receber uma injeo de soro.
c) A me RH negativa possui a propriedade quando
em contato com o sangue RH positivo de produzir
anticorpos ant-RH, com a injeo do soro no haver
sensibilizao da me, haja vista que haver
destruio das hemcias da criana que ficaram
dentro da me.
d) A por se esforar muito durante a gravidez
precisou receber uma injeo de soro.
e) NDA
20) Em um dos vrios programas televisivos, onde
muito freqente a presena de pessoas em busca da
confirmao de paternidade, surge uma mulher que
alega ser filha de um famoso astro de televiso e
requer que a paternidade seja reconhecida.
Encaminhada ao tribunal de justia, o juiz
encarregado do caso solicita a retirada de uma
amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai.
Aps a anlise da tipagem sangnea obteve-se o
seguinte resultado: a mulher do tipo AB, Rh
negativo e o homem O, Rh positivo. Com base
nessas informaes, o veredicto do juiz sobre essa
questo, dever ser, que a mulher:
a) pode ser filha do famoso astro.
b) com certeza, no filha do homem citado.
c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. d)
tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. e)
tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
21) Em uma classe, por exemplo, os alunos podem
ser agrupados de acordo com a tipagem sangnea
em conjuntos bem separados e distintos,
entretanto, se fossem agrupados quanto cor da
pele, o resultado seria bem diferente. A dificuldade
em agrupar as pessoas nessas classes fenotpicas
decorre do fato de que a cor da pele, alm ser
muito influenciada por fatores ambientais, como a
exposio luz solar, o que faz com que aumente a
quantidade de pigmentos, tornando-o mais escuro,
resulta ainda da (de):
a) Interao de um par de alelos que se segregam
independentemente.
b) Ao de um par de alelos, em que um deles
exerce ao inibitria e chamado de pisttico, e o
que sofre a inibio chamado hiposttico.
c) Uma srie de mltiplos alelos que controlam
o mesmo carter e que ao longo do tempo
sofrem diversas mutaes.
d) Uma srie de pares de genes nos quais cada alelo
contribui com um pequeno acrscimo na expresso
do fentipo, com efeito cumulativo.
e) Vrios pares de genes que no influem na
determinao de uma mesma caracterstica,
produzindo um fentipo diferente do fentipo original.
22) Paula, portadora do aglutinognio B e Rh
negativo casou-se com Joo, portador dos
aglutinognios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que
a me de Paula no possui aglutinognios e que
Joo teve um irmo com doena hemoltica do
recm-nascido, conclui- se que a probabilidade de o
casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A :
a) 9/16 b) 3/16 c) d) 1/8 e)
23) 04) (MACK-2000) No heredograma ao lado, os
indivduos em negrito so daltnicos. A probabilidade
do casal 5 X 6 ter uma filha daltnica e do grupo
sangneo AB de:
a) 1/4
c) 9/16
e) 3/16
b)
d) 1/8
24) (UNIPAC/97) Analise o heredograma abaixo
onde os smbolos escuros representam caso de
eritroblastose fetal:
Sendo que as pessoas Rh+ so de gentipo DD ou
Dd e as Rh- so dd, e considerando que a mulher
nunca recebeu transfuses de sangue ou teve outros
filhos, marque a opo CORRETA:
1) A mulher 3 seguramente portadora.
2) A mulher 6 pode ser portadora.
4) A mulher 1 seguramente portadora.
8) O homem 5 pode ser portador.
16) A herana dominante.
A soma dos itens corretos :
a)03 b)06 c)07 d)24 e)NDA
25) Considerando dois irmos de grupos sanguneos
diferentes, um com sangue AB, Rh e o outro com
sangue 0,
RH+, filhos dos mesmos pais, assinale o que for
correto.
1) Um dos pais pode ter o gentipo IAi Rr.
2) Um dos pais pode ser Rh.
4) Os dois pais podem ter sangue do tipo Rh+.
8) Os dois pais so certamente heterozigotos
para as duas caractersticas.
16) Os dois irmos possuem uma das
caractersticas em homozigose.
A soma do(s) iten(s) correto(s) :
a)03 b)06 c)12 d)19 e)NDA
26) Ao descobrir que seu gentipo era homozigoto,
o Prof. Paulo Rogrio (indivduo II-1) elaborou o
seguinte heredograma sobre a herana de grupos
sangneos do sistema ABO.
a) Identifique o grupo sangneo do indivduo I-1:
b) Qual o gentipo do indivduo II-5?
c) O Prof. Paulo Rogrio poder ser receptor de
sangue de seu genro para transfuso?
d) O indivduo III-5 NO poder ser de qual
grupo sangneo?
e) No caso do casal III-3 e III-4 ter uma segunda
criana, qual a probabilidade dela ser uma
menina e do grupo sangneo B?
27)(UEPA PROSEL 2004) A tipagem sangnea
realizada no acompanhamento de sade materno-
infantil, feita na me e na criana, diminuiria os
casos de eritroblastose fetal (incompatibilidade
sangnea relacionada presena do fator Rh), pois
proporciona ao mdico a informao necessria,
logo aps o parto, adoo da injeo de soro anti-
Rh na me, nos casos que forem pertinentes,
evitando distrbios na sade dos futuros filhos e
bitos desnecessrios.
a) Represente o gentipo materno e da criana
necessrios ocorrncia da doena referida
no texto.
b) Explique o porqu da adoo da injeo do
soro logo aps o nascimento da criana.
28) (PRISE/2003) Em um dos vrios programas
televisivos, onde muito freqente a presena de
pessoas em busca da confirmao de paternidade,
surge uma mulher que alega ser filha de um famoso
astro de televiso e requer que a paternidade seja
reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justia, o
juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma
amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai.
Aps a anlise da tipagem sangnea obteve-se o
seguinte resultado: a mulher do tipo AB, Rh negativo
e o homem O, Rh positivo. Com base nessas
informaes, o veredicto do juiz sobre essa questo,
dever ser, que a mulher:
a) pode ser filha do famoso astro.
b) com certeza, no filha do homem citado.
c) tem 25% de chance de ser filha do suposto pai. d)
tem 50% de chance de ser filha do suposto pai.
e) tem 75% de chance de ser filha do suposto pai.
29) (UNICAMP) Os grupos sangneos humanos
podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O,
pelo sistema ABO e, de acordo com o sistema Rh,
como Rh+ e Rh
a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser
identificado em relao aos sistemas ABO e Rh.
b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O
doadora universal mas s pode receber sangue do
tipo O, enquanto uma
pessoa com sangue AB receptora universal mas
no pode doar para os outros tipos.
29)Uma mulher normal, tipo sanguneo A+, filha de
pai daltnico B-, casa-se com um homem normal,
tipo sanguneo B+, filho de me normal O-. Se o
casal resolver ter filhos, a probabilidade de:
(01) nascer uma criana daltnica 3/4.
(2) nascer uma criana tipo sanguneo O 1/2.
(4) nascer uma criana com fator Rh+ 3/4.
(8) nascer menino daltnico, tipo sanguneo AB-
1/64.
(16) nascer menina daltnica, tipo sanguneo B+
3/64.
(32) nascer 2 crianas normais tipo sanguneo A+
18/64.
(64) nascer 2 meninas normais portadoras tipo
sanguneo O- 1/32.
a) 02 b)03 c)07 d)38 e) NDA.
30) (UFMG/2003) Paula, portadora do aglutinognio
B e Rh negativo casou-se com Joo, portador dos
aglutinognios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que
a me de Paula no possui aglutinognios e que
Joo teve um irmo com doena hemoltica do
recm-nascido, conclui- se que a probabilidade de o
casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A :
a) 9/16 d) 1/8 b) 3/16 e) c) 1/4
31) (PUCMG2001) No ambulatrio de uma pequena
cidade do interior estava D. Josefa, que precisa
urgentemente de transfuso sangnea, mas no se
sabia o seu grupo sangneo. Como faltavam anti-
soros para a determinao dos grupos sanguneos
no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que do grupo
A, usou de um outro recurso: retirou um pouco de
seu prprio sangue do qual separou o soro, fazendo
o mesmo com o sangue de D. Josefa. O teste
subseqente revelou que o soro do Dr, Epaminondas
provocava aglutinao das hemcias de D. Josefa,
mas o soro de D. Josefa no era capaz de aglutinar
as hemcias do Dr. Epaminondas.
A partir dos resultados, Dr. Epaminondas pode
concluir que D. Josefa apresenta sangue do grupo:
a)AB b) B c) O d) A e) C
32) (VUNESP) Uma mulher com tero infantil, Rh+
homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida
de ter filhos, o casal decide ter um beb de proveta
e contrata uma me de aluguel para receber em
seu tero o zigoto formado por aquele casal. O que o
casal no sabia que a me de aluguel tivera trs
filhos, sendo que o ltimo apresentara a doena
hemoltica do recm-nascido.
A probabilidade de o beb de proveta nascer com a 36) (MACKENZIE) A respeito do heredograma
doena hemoltica do recm-nascido : acima, que considera o sistema sangneo ABO,
a) mnima, visto que seu pai Rh-. assinale a alternativa INCORRETA.
b) mnima, visto que sua me gentica Rh+.
c) alta, j que o beb de proveta, com
absoluta certeza, ser Rh+
d) nula, visto que a doena hemoltica do recm
nascido s ocorre quando a me Rh- e o pai Rh+.
e) alta, pois a me de aluguel Rh+

33) (CESGRANRIO) Uma mulher Rh casou-se e

teve um filho. Numa segunda gestao a criana
apresentou um quadro de eritroblastose fetal. Com
estes dados, indique qual a opo que apresenta o a) O indivduo 9 pode ser doador universal.
fentipo para o fator Rh da me, do pai e da criana, b) O.indivduo 7 pertence ao grupo sangneo A.
respectivamente. c) O indivduo 6 homozigoto.
a) Me Rh negativo, Pai Rh positivo e Criana d) O indivduo 1 receptor universal.
Rh positivo. e) O indivduo 8 heterozigoto.
b) Me Rh positivo, Pai Rh positivo e Criana
Rh negativo. 37) No heredograma a seguir esto indicados o
c) Me Rh positiva, Pai Rh negativo e Criana fentipos dos grupos sangneos ABO e Rh.
Rh negativa.
d) Me Rh positivo, Pai Rh negativo e Criana
Rh positivo.
e) Me Rh negativo, Pai Rh positivo e Criana
Rh negativo.

34) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue

tipo AB, 3 litros de tipo A, 8 litros B e 2 litros O. Para
transfuses em indivduos O, A, B e AB esto
disponveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3,8 e 16 litros.
c) 2, 3,5 e 8 litros, d)
2, 5, 18 e 10 litros. e)
18, 8, 13 e 5 litros.
35) Para se determinar o tipo sangneo de uma
pessoa, foram colocadas trs gotas de seu sangue
sobre uma lmina de vidro, adicionando-se, a cada
uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o
esquema adiante. Aps alguns segundos, notou-
se aglomerao de hemcias apenas no local onde
havia soros anti-B e anti-A.
Com relao a esses resultados, assinale a opo
correspondente ao possvel gentipo da pessoa
em teste:
O indivduo 6 dever ser, em relao aos locos dos
sistemas ABO e Rh, respectivamente:
a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
d) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.
38) (UFMG) O heredograma a seguir representa uma
famlia na qual foram determinados os grupos
sangneos do sistema ABO para alguns dos
membros, e do sistema Rh para todos os membros.
Com base nas informaes contidas no heredograma
e em seus conhecimentos sobre o assunto,
INCORRETO afirmar-se que

a) IAIARR
b) IAIBrr
c) IAiRr
d) IAirr
e) iiRR
a) a probabilidade do indivduo I-2 formar gametas iR
de 50%.
b) a probabilidade de II-4 ter urna criana
com eritroblastose fetal de 0%.
c) os indivduos Rh-positivos da gerao li
pertencem ao grupo sangneo A, e os Rh-negativos,
ao grupo O.
d) o indivduo I-1 heterozigoto para uma
das caractersticas.
e) os indivduos II-3 e II-4 podem apresentar os
dois tipos de aglutinina do sistema ABO.
39) MACKENZIE) Jorge, que tem tipo sangneo A,
Rh- e filho de pai tipo A e me tipo B, recebeu
transfuso de sangue de sua mulher Tnia, que
filha de pai e me do tipo B. Sabendo-se que Tnia
teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade
do casal ter uma criana do tipo A, Rh+ :
a) 100%
b) 75%
c) O
d) 25% .
e)50%
40) Durante o nascimento de uma criana, foi
detectado que esta havia desenvolvido uma
doena chamada eritroblastose fetal. Em relao
ao tipo sanguneo relativo ao sistema RH da famlia
desta criana, podemos afirmar que:
a) o pai e a me so rh+, e o filho, rh-.
b) o pai e a me so rh-, e o filho, rh+.
c) o pai rh+, a me rh-, e o filho, rh+.
d) o pai rh+, a me rh-, e o filho, rh-.
e) o pai, a me e o filho so rh-.
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 6 Herana Quantitativa
01)(UFPA) Considerando que na espcie humana a
cor da pele um carter QUANTITATIVO ,
condicionado por dois pares de genes como ser a
proporo de fentipos nos descendentes de um
casal , em que a mulher filha de pai negro e me
branca , e marido mulato claro ?
02)(CESCEA ) Uma mulata filha de pai branco e me
Preta casa-se com homem branco seus filhos quanto
a cor da pele podero ser :
a) Somente branco
b) Mulatos escuros e brancos
c) Brancos e mulatos intermedirios.
d) mulatos intermedirios e mulatos escuros.
e) Somente mulatos intermedirios.
03)Suponha que a cor da pele seja determinado
somente por dois pares de genes Autossmicos ( A e
B ) Dominantes , Qual a probabilidade de um casal
de mulatos mdios , ambos com o gentipo AaBb ,
ter um filho branco ?
a) 1/16 b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16
04)Costuma-se dizer que os seres humanos no tm
cores diferentes, mas sim gradaes de tonalidades
da mesma cor visto que o pigmento escuro da nossa
pele encontrado em todas as pessoas , em maior
quantidade em outras e em outras em menor
quantidade. Voc prever que a herana da cor da
nossa pele seja determinado por a) Um par de genes
autossmicos dominantes
b) Um gene restrito ao sexo
c) Um gene ligado ao sexo
d) Um gene influenciado pelo sexo.
e) Um sistema polignico.
S para vocs ficarem experts.
Exerccios 7 Herana Ligada ao Sexo
01)(Fuvest-SP) 0 daltonismo de herana recessiva
ligada ao X. Uma mulher de viso normal, cujo pai
daltnico, casou-se com um homem de viso normal.
A probabilidade de crianas daltnicas na prole
dessa mulher de:
a) 1 /4 dos meninos. b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos. d) 1/8 das crianas.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
2) (FASP) No diagrama abaixo est representado o
casamento entre um homem normal e uma mulher
normal, filha de um homem hemoflico .
Hemoflico
Normal
Sabendo-se que a hemofilia uma doena
determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo,
deste casamento podero nascer crianas
hemoflicas na proporo de :
a) 0 % b) 25% c) 50% d) 75 % e) 100%
3) (UnB-DF) 0 daltonismo um carter ligado ao
sexo. o cromossomo X transporta um gene recessivo
para o daltonismo, no havendo alelo
correspondente no cromossomo Y. Isto explica
porque:
a) existem muito mais homens daltnicos que
mulheres daltnicas .
b) existem muito mais mulheres daltnicas que
homens daltnicos.
c) o nmero de homens e mulheres daltnicas
aproximadamente o mesmo.
d) o daltonismo depende do fentipo racial.
e) o daltonismo, embora de carter gentico,
influenciado pelo meio ambiente.
04)(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem
normal com mulher normal nasceram: um menino
daltnico com sangue tipo A; um menino normal com
sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo
B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um
menino daltnico com sangue tipo AB. Isso leva-nos
a concluir que:
a) 0 pai e a me possuem o gene para daltonismo; o
pai tem sangue tipo A e a me sangue tipo B ou vice-
versa.
b) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue A e a me
sangue tipo B ou vice-versa.
c) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo 0 ou vice-versa.
d) 0 pai possui o gene para daltonismo, a me no
possui esse gene; o pai e a me tm sangue tipo AB.
e) A me possui o gene para daltonismo, o pai no
possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me
sangue tipo A ou vice-versa.
05)(PUC-SP) A hemofilia carter ligado ao sexo.
Um homem hemoflico casado com uma mulher
normal, cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade
do primeiro filho do casal ser menino e hemoflico?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8
d) 1/16 e) 1/32
06)(PUC-RS) Num casamento em que o homem
de viso normal para as cores e sua esposa
tambm normal, porm filha de um homem daltnico,
os filhos podero ser:
a) todas as filhas normais e os filhos daltnicos.
b) todos os filhos normais e as filhas daltnicas.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e
filhos daltnicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas daltnicas.
07)(PUC-SP) Um casal normal para a viso das
cores e para a coagulao tem uma filha normal e
um filho daltnico e hemoflico.
Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao
sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois
genes recessivos.
b) apenas o pai portador dos sois gens recessivos.
c) apenas a me portadora dos dois genes
recessivos.
d) o pai portador do gene para daltonismo e a me
portadora do gen para hemofilia.
e) o pai portador do gene para hemofilia e a me
portadora do gen para daltonismo.
8) (FUVEST-SP) 0 gene recessivo h est localizado
no cromossomo X e o responsvel pela hemofilia
na espcie humana. Com base nessas informaes
e nas contidas na rvore genealgica abaixo,
responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar
com um homem normal e seu primeiro filho for um
menino hemoflico, qual a probabilidade de que o
prximo filho homem desse casal venha a ser
hemoflico?
Homem hemoflico
1 2
Homem normal
3 4 5 6 Mulher normal
a) 3/4 d) 1/4
b) 1/3 e) 1/8 c)
09)(FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de
pai daltnico e de me normal, filha de pai daltnico
e de me normal, casou-se com um homem de viso
tambm normal. A probabilidade de o menino que
nasceu desse casamento ser daltnico :
a) b) c) 1/3
d) 1/8 e) 1/16
10) O daltonismo o corre:
a) somente em mulheres feias
b) somente em crianas atentadas
c) em pessoas sensveis
d) em homens e mulheres
e) nas pessoas gaitas.
11)Uma mulher de viso normal , filha de pai
daltnico , casa- se com um homem de viso
normal . A probabilidade dessa mulher vir ater filho
daltnico :
a) 1/4 b) 1/2 c) 1/8 d) 3/4 e) 2/6
12) Para que o homem seja daltnico necessrio
que:
a) A me seja daltnica
b) O pai seja daltnico
c) A me seja portadora
d) A me seja daltnica ou portadora
e) O pai seja normal ou portador .
13)Sobre um casal normal que teve uma criana
daltnica , RESPONDA :
a) Qual o sexo da criana?
b) O gene para o daltonismo veio do pai , da me ou
de ambos ?
c) Qual o gentipo do pai , da me e do filho ?
d) No caso de o casal ter outra criana , qual a
probabilidade de esta ser normal ?
14) Um homem daltnico casa-se uma mulher de
viso normal , porm filha de uma mulher daltnica.
Os seus filhos podero ser :
a) todos os filhos daltnicos e filhas normais
b) todas as filhas daltnicas e filhos normais
c) todos os filhos daltnicos, filhas normais e filhas
daltnicas.
d) todos os filhos normais e filhas tambm normais.
e) filhas normais e filhas daltnicas e filhas
portadoras.
15) No cruzamento : XH Xh x Xh Y .Qual a
probabilidade de nascer um menino hemoflico ?
16) Bosco hemoflico casou com Maria que portadora
de genes para hemofilia .Qual a probabilidade deste casal
ter filhos normais :
a) b) c) 1/8 d) 1e) 0
17) Na espcie humana. A hemofilia uma anomalia
condicionada por um gene recessivo e ligado ao
sexo ( cromossomos sexuais , Alossmicos ) . Um
casal normal tm uma criana hemoflica . A partir
desses dados , assinale a alternativa incorreta:
a) A criana do sexo masculino .
b) O gene para hemofilia est ligada ao cromossomo
X e Y.
c) A me portadora do gene para a hemofilia.
d) Uma filha do casal poder ser homozigota para a
normalidade.
e) Uma filha do casal poder ser portadora.
18) Um homem hemoflico , casado com uma mulher
normal , transmite o gene da hemofilia para :
a) todas as filhas
b) todos os filhos
c) todos os filhos e filhas
d) metade das filhas
e) metade dos filhos
19) A hemofilia uma doena hereditria em que h
um retardo no tempo de coagulao do sangue, e
decorre do no funcionamento de um dos fatores
bioqumicos de coagulao.
Com relao a essa doena:
1. No possvel a existncia de a) a mulher 2 homozigota.
mulheres hemoflicas.
2. condicionada por um gene que se localiza no
cromossomo X, em uma regio sem homologia no
cromossomo Y.
4. Entre as mulheres, possvel encontrar um
mximo de trs fentipos e dois gentipos. gene.
8. Entre os homens, possvel ocorrer apenas um
gentipo; por isso, h uma maior incidncia
dessa doena entre eles.
16. Entre os descendentes de um homem hemoflico
e de uma mulher normal, no portadora, espera-se
que 50% deles sejam normais e 50% sejam
hemoflicos.
32. um exemplo de herana ligada ao sexo, em que
os indivduos afetados tm graves hemorragias,
mesmo no caso de pequenos ferimentos.
A soma dos itens INCORRETOS :
a)12
b)21
c)42
d)10
e)NDA
20)(UFRA) Observe o heredograma : Considerando
tratar-se de daltonismo (herana ligada ao sexo) e
que o indivduo E (sexo masculino)
apresenta a probabilidade de 25% de ser daltnico,
os mais provveis gentipos de A, B, C, D e E so:
a) A(Xdy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).
b) A(XDy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).
c) A(XDy), B(XDXd), C(Xdy) ,D(XdXd) e E(XdY).
d) A(XDy), B(XDXd), C(XDy),D(XDXd) e E(XdY).
e) A(Xdy), B(XdXd); C(Xdy), D(XdXd) e E(XdY).
21)Considere o heredograma, que representa uma
famlia portadora de carter recessivo condicionado
por um gene situado em um dos cromossomos
sexuais.
A respeito desta genealogia, podemos afirmar que :
b) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente,
portadoras do gene.
c) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do
gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do
e) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do
gene.
22) O daltonismo, ou viso deficiente para o
vermelho e o verde, uma condio causada por um
alelo recessivo localizado no cromossomo sexual X.
O grupo sangneo do sistema ABO determinado
pela herana de alelos autossmicos (IA; IB; i).
Considerando apenas a herana dos genes citados, seis
pessoas foram caracterizadas como segue:
FENTIPO
NOME VISO
GRUPO
SANGNEO
VAGINILDA DALTNICA A
IVANILSON NORMAL B
FABIANO DALTNICO O
RUI NORMAL O
FELIPE NORMAL AB
IDALINA NORMAL B
Qual das afirmativas indica um parentesco correto?
a) Vaginilda pode ser me de Ivanilson.
b) Fabiano pode ser pai de Felipe.
c) Rui pode ser filho de Vaginilda.
d) Felipe pode ser filho de Rui.
e) Fabiano pode ser filho de Idalina.
23) (UFOP-JUNHO/2001) Um gene recessivo,
localizado no cromossomo X, ser transmitido pelas
mulheres heterozigotas:
a) somente s filhas.
b) a todos os seus filhos, de ambos os sexos. c)
metade de seus filhos, de ambos os sexos.
d) a um quarto dos seus filhos, de ambos os sexos.
e) somente aos filhos do sexo masculino.

24) (CESGRANRIO/97) Quanto aos cromossomos
sexuais X e Y, podemos afirmar que:
a) como no so completamente homlogos, no se
pareiam na meiose.
b) como so completamente homlgos, pareiam-se
na meiose.
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma
regio homloga.
d) no se pareiam na meiose, pois possuem uma
regio no homloga.
e) os genes que se encontram na regio no
homloga do X condicionam um tipo de
herana chamado herana restrita ao sexo.
25) (UFOP/2000) Na espcie humana, a hemofilia
condicionada por um gene recessivo e ligado ao
sexo. Um homem normal para esse carter, que
trabalha com radiaes mutagnicas, teve um filho
hemoflico. Sua esposa concluiu que a doena do
menino foi conseqncia da radiao que o marido
recebeu. Ela tem ou no razo? Por qu?
c)1/4
d) 2/4
e) 3/6
02)Um casal teve 75% das filhas normais e 75% dos
filhos calvos . Os provveis gentipos do casal :
a) Cc x cc
b) CC x CC
c) Cc x Cc
d) CC x cc
03)(UFPA) A calvcie determinada por um gene
autossmico cuja dominncia influenciada pelo
sexo, comportando- se como dominante no homem e
como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene
que causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem
por c, indique o gentipo dos indivduos ( 1 ), (2), (4)
e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes
esto segregados.

26) (MACKENZIE) Uma criana do sexo feminino,

daltnica e canhota, possui pai daltnico e destro e
me de viso normal e canhota. Sabendo que o uso calvos
da mo esquerda uma caracterstica recessiva,
ento a probabilidade do segundo filho serdo sexo
masculino e com fentipos dominantes : No-calvos
a)1/6 a) Cc, CC, CC, Cc
b)1 c) b) Cc, cc, cc, Cc
1/8 d) c) CC, cc,cc, Cc
1 e) d) CC, Cc, Cc, Cc
e) Cc, CC, CC, cc

26) (PRISE2/2005) Dentre os meios de transmisso 4) (UECE) A calvcie uma caracterstica

do vrus do HIV, cientificamente comprovados, est a influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se
transfuso de sangue contaminado pelo referido comporta como recessivo no sexo feminino e
27) vrus. Neste caso, exigem-se cuidados especiais dominante no sexo masculino. Observe a genealogia
s pessoas portadoras de hemofilia, doena a seguir, relativa a essa caracterstica.
gentica determinada por um gene recessivo ligado
ao sexo e que se caracteriza pela ausncia de
coagulao do sangue. Por
esse motivo, as pessoas hemoflicas necessitam de
transfuso sangnea periodicamente. Supondo
que uma mulher, acometida da doena gentica
citada, pretenda ter filhos e filhas, como sero estes
em relao ao fentipo considerado?
a) Apenas as mulheres sero afetadas. A probabilidade do casal 3x4 ter o primeiro filho homem e
b) Todos os homens apresentaro a doena. que venha a ser calvo, :
c) Toda a prole ser afetada independente do sexo a) 1/2
considerado. b) 1/4
d) Os filhos s apresentaro a doena se o c)1/8
pai contiver o gene. d)116
e) A transmisso da anomalia, neste caso, s e) 100%
depende do gene paterno.

Exerccios 8- Herana Influenciada Pelo Sexo

01)Um indivduo calvo casa-se com uma mulher
calva.Sabendo que o indivduo citado heterozigoto,
determinar a probabilidade de nascimentos de filhas
calvas:
a)
b)3/4