Genética

Lucilene Carvalho
01-(UECE/2019) Um dos
conceitos utilizados para
compreensão de genética diz
que a propriedade de um
alelo de produzir o mesmo
fenótipo tanto em condição
homozigótica como em
condição heterozigótica é
causada por um gene
A) homozigoto
B) dominante
C) recessivo
D) autossomo
02- (UFT/2023) Considere uma
espécie animal cuja cor da
pelagem é definida por um
gene. Ambos os progenitores
são heterozigóticos para essa
característica. A proporção
esperada de descendentes
também heterozigóticos para
essa mesma característica é:
A) 25%
B) 50%
C) 75%
D) 100%
03- (SUPREMA/2015) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-
Cola:
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança
autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido
fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido
nervoso. Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e
incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem
evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes
mentais. Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir
que
A) O gene causador da doença é dominante.
B) Os pais deste doente são homozigotos.
C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.
D) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão
doentes.
Sugerindo genética para enem e
vestibular
Monoibridismo com Dominância
• Herança condicionada
por um par de alelos.
• Dois fenótipos possíveis
em F2.
• Três genótipos possíveis
em F2.
Proporção fenotípica
3:1
Proporção genotípica
1:2:1
1ª Lei de Mendel: “cada caráter é
determinado por um par de fatores que se
separam na formação dos gametas, que são
puros.”

O quadrado de Punnett: o F1
cruzamento entre dois indivíduos
heterozigóticos costuma ser
esquematizado na forma de uma
tabela. Essa representação é
conhecida como quadrado de
Punnet, em homenagem ao seu
inventor o geneticista Reginal
Crundall Punnett.
EXERCÍCIO 4
• O gene A determina cor de olho castanho e o
gene a determina cor de olho azul. Um homem
de olho azul se casa com uma mulher
heterozigota de olhos castanhos. Qual é a
probabilidade deste casal ter filhos de olhos
azuis?
 Heredogramas
genealogia.
Representa as relações de
parentesco entre indivíduos.
Representa o padrão de certa
herança em uma família.
Genealogias ou Heredogramas

sexo masculino
indivíduos que apresentam
o caráter estudado
sexo feminino
filhos ou
descendentes
sexo desconhecido

casamento ou gêmeos dizigóticos

cruzamento

casamento ou
cruzamento gêmeos monozigóticos
consangüíneo
Regras:
As diversas gerações são representados de forma sobreposta(as mais antigas em posição superior) e indicadas por
algarismos romanos ( I, II, III, etc). Dentro de cada geração, os indivíduos são indicados por algarismos (1, 2, 3, 4, etc) da
esquerda para a direita. Outra maneira é numerar todos os indivíduos em ordem crescente , a partir do primeiro acima e à
esquerda.

Situação 1 Situação 2

Interpretação de um heredograma:
➢ Determinação da dominância ou
recessividade.
➢ Localização dos homozigotos
recessivos.
➢ Determinação dos demais genótipos
05- Na genealogia ao lado, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7
apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as
pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal. Após a análise da
genealogia, pode-se concluir que:

A) Apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.

B) A pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
C) A pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu
descendente indicado pelo número 7.
D) Não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
E) O casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com
fenótipo normal
06- (IFMG) Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em
pintado são portadores de uma determinada característica:

Identifique a afirmativa incorreta:

a) Trata-se de uma característica
autossômica recessiva.
b) O genótipo do indivíduo 3 é
certamente Aa.
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam
os mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o
mesmo genótipo.
Monoibridismo sem Dominância
• Ex.: cor das flores em Maravilha.
• Herança condicionada P vermelhas x brancas
por um par de alelos.
VV BB
• Três fenótipos
possíveis em F2. F1 100% rosas
VB
• Três genótipos
possíveis em F2. F1 rosas x rosas
Proporção fenotípica VB VB

1:2:1 F2 25% vermelhas VV

Proporção genotípica 50% rosas VB

1:2:1 25% brancas BB

Variações da primeira lei de mendel
Ausência de dominância: ocorre quando um alelo não domina o outro e, em
consequência o heterozigoto apresenta fenótipo diferente do exibido pelos
homozigotos.

Dominância incompleta codominância

Genes Letais
• Provocam a morte ou não desenvolvimento do embrião.
• Determinam um desvio nas proporções fenotípicas
esperadas, geralmente 2:1.

Aa Aa

AA Aa Aa aa
Obrigado!
Deus é bom o tempo todo!
07 (UECE/ 2019)- Em
heredogramas, o casamento
consanguíneo é representado
por
a)um traço horizontal que
liga os membros do casal.
b)dois traços horizontais e
paralelos que ligam os
membros do casal.
c)um traço vertical que liga
os membros do casal.
d)três traços horizontais e
paralelos que ligam os
membros do casal.
09- (UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética,
autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em
que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas
são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene
dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um
casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:

a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.