BIOLOGIA

Genética: casos especiais

EXERCÍCIOS
1. Dominância incompleta, ou semidominância, ocorre quando alelos em heterozigose promovem
efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas maravilhas, os
genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos:

BB = flores vermelhas.

bb = flores brancas.

Bb = flores rosas.
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual
a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2?
a) 50%.
b) 25%.
c) 100%.
d) 0%.
e) 75%.

2. Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene "A",
letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes
proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4

3. Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para
detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave particularmente comum em
caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos riscos de vir a ter
um descendente com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é casado com uma
mulher normal, filha de pais normais, mas cujo irmão morreu na infância, vítima de fibrose cística.

Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística. Justifique sua
resposta.

Biologia 1
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4. A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas manifestações clínicas incluem anemia,
icterícia, obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os ossos, o baço e os
pulmões, podendo ser fatal se não tratada no início da infância. Devido a sua importância, a detecção
de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O
seu padrão de herança é autossômico recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta
um geneticista, já que cada um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se você fosse o
geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a
probabilidade de nascimento de uma criança com este tipo de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16

5. Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados
pelos símbolos escuros.

Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é
correto afirmar que
a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
e) trata-se de uma característica homozigota e dominante.

Biologia 2
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6. O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e
assinale a alternativa correta.

a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.

7. A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária,
de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da
proteína conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.

Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50

Biologia 3
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GABARITO
Exercícios

1. b

2. c

3. A probabilidade de o homem ser heterozigoto é igual a 1,0 (certeza).

A mulher é normal e tem um irmão afetado. Considerando "A" o alelo normal e "a" o alelo que determina
a fibrose cística, os pais são necessariamente heterozigotos (Aa) e ela pode ser AA, Aa, ou aA, com igual
probabilidade para cada genótipo. Logo, a probabilidade de que ela seja heterozigota é igual a 2/3.
A probabilidade de que um casal heterozigoto tenha um filho homozigoto recessivo é igual a 1/4.
Logo, a probabilidade de o casal ter um filho com a doença é: 1,0.(2/3).(1/4) = 2/12 = 1/6.

4. d

5. d

6. b

7. a

Biologia 4