1.

(Enem PPL 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas
características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica
determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que,
mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras),
estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre
plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

2. (Uece 2018) Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.

( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos homozigotos.

( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou
recessivo, quando os dois estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

a) F, F, V, V.
b) V, V, F, F.
c) V, F, V, F.
d) F, V, F, V.

3. (Uem 2018) Considere dois gêmeos monozigóticos, mas com hábitos de vida diferentes. Pedro, com hábitos não saudáveis,
tem intensa e descontrolada exposição ao sol, alimentação industrializada não balanceada, é fumante e sedentário. Paulo, com
hábitos saudáveis, não fuma, tem exposição moderada e controlada ao sol, alimentação balanceada não industrializada e realiza
atividade física regular e orientada. Com base no exposto, assinale o que for correto.
01) Com o passar do tempo, Pedro e Paulo terão fenótipos diferentes, apesar de terem nascido com o mesmo genótipo.
02) Os hábitos de vida diferentes influenciam Pedro e Paulo, igualmente, visto que possuem o mesmo genótipo.
04) Com o passar do tempo, Pedro e Paulo terão fenótipos distintos devido à expressão gênica diferente em cada um.
08) A produção de melanina em Pedro será maior que em Paulo, pois possuem alelos diferentes, fato explicado pela herança
quantitativa.
16) Pedro tem maior probabilidade de desenvolver câncer do que Paulo.

4. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica Mendeliana em um
indivíduo.

Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que

a) o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar dos gametas e dos
gametas
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o filho ser heterozigoto é de

c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva.

d) quatro células haploides serão formadas na proporção de ao final da meiose II desse indivíduo.
e) as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos cromossomos homólogos.
5. (Uece 2018) O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da
incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da
melanina.

Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normal
homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade
de esse casal ter uma filha albina é de
a)
b)
c)
d)

6. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio hereditário caracterizado por uma distorção na produção da melanina, pigmento
que atua na proteção da pele contra os raios solares. É determinado por um gene autossômico recessivo. Pessoas albinas
apresentam o genótipo enquanto as não albinas apresentam os genótipos ou Maria não é albina, porém seu pai é.
Ela é casada com João, que também não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a um geneticista, o médico explica ao casal a
probabilidade deles virem a ter uma criança albina.

Que probabilidade seria essa?

a)
b)
c)
d)
e)

7. (G1 - col. naval 2017) O lóbulo da orelha é uma pequena proeminência que se situa na região inferior da orelha dos seres
humanos. O lóbulo solto das orelhas é uma característica condicionada por um alelo dominante. O homozigoto recessivo, por sua
vez, tem os lóbulos presos. Sendo assim, considere que um homem heterozigoto se case com uma mulher com lóbulos presos e
tenha quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

Com a análise do heredograma acima, é correto afirmar que

a) todos os filhos do indivíduo II 2 terão lóbulos presos e o genótipo desse indivíduo é
b) o indivíduo II 1 é totalmente dominante e seu genótipo é
c) todos os filhos do indivíduo II 3 terão, pelo menos, um gene para lóbulo preso e o genótipo desse indivíduo é
d) qualquer descendente do indivíduo II 4 receberá o gene para lóbulo preso e seu genótipo é
e) o indivíduo I 2 é totalmente dominante e seu genótipo é

8. (Upf 2017) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção
dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença.

Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos

a) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam doentes.
b) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença.
c) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.
d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente.
e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença.

9. (Mackenzie 2017) No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma determinada condição genética.

Assinale a alternativa correta.

a) Os indivíduos e são obrigatoriamente heterozigotos.
b) O casal tem de chance de ter filhos normais.
c) Se o indivíduo se casar com um homem normal, terá de chance de ter filhos afetados.
d) O indivíduo pode ser filho de pais normais.
e) Um dos pais do indivíduo é obrigatoriamente normal.

10. (Uem 2016) Em algumas variedades de bovinos a ausência de chifres é produzida por um gene dominante C. Um touro sem
chifres é cruzado com três vacas. Com a vaca 1, com chifres, produziu um bezerro sem chifres; com a vaca 2, com chifres,
produziu um bezerro com chifres; e com a vaca 3, sem chifres, produziu um bezerro com chifres. Com base nestes dados e em
conhecimentos de Genética, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01) O genótipo do touro é Cc.
02) O genótipo da vaca 1 é Cc.
04) O genótipo da vaca 2 é cc.
08) O genótipo da vaca 3 é CC.
16) O bezerro com chifres produzido com a vaca 2 tem o mesmo genótipo que o bezerro com chifres produzido com a vaca 3.

11. (Uece 2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita
importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande
em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa.
Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–axial, do lado
radial da mão ou tibial do pé.

(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.html).

No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que

a) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado.
b) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo
masculino quanto do sexo feminino.
c) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino.
d) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.

12. (Uema 2016) O albinismo, caracterizado pela ausência do pigmento melanina, é uma característica mendeliana, determinada
por um par de alelos recessivos. Analise as duas situações abaixo, responda às perguntas e justifique cada uma das respostas.

a) Um homem heterozigoto para o albinismo é casado com uma mulher albina. Quais os genótipos e os respectivos fenótipos de
seus prováveis filhos?
b) Se esse mesmo homem casar com uma mulher heterozigota, qual a probabilidade de nascer uma criança albina?

13. (Uece 2015) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo qual será a proporção de
espermatozoides que conterá o gene em um homem heterozigoto?
a)
b)
c)
d)

14. (Imed 2015) Sabe-se que determinada doença hereditária que afeta humanos é causada por uma mutação de caráter
dominante em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Três indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos
encontrados para este locus:
 Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo

Alelo e Alelo Normal

Alelo e Alelo Afetado

Alelo e Alelo Afetado

Sabendo dessas informações, assinale a alternativa correta:

a) O alelo é dominante sobre o alelo
b) O alelo é dominante sobre o alelo
c) Os dois alelos são codominantes.
d) Os indivíduos e são heterozigotos.
e) O indivíduo é homozigoto.

15. (Unisc 2015) No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo
que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e
pode conter o alelo normal ou o recessivo Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho.
Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram
albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino?
a)
b)
c)
d)
e)

16. (Uem-pas 2015) Sobre genótipo, fenótipo e meio ambiente, é correto afirmar que:
01) Muitas vezes, a influência ambiental pode acarretar a manifestação de um fenótipo diferente daquele programado pelo
genótipo.
02) O fenótipo é condicionado, também, pelo genótipo. Assim, plantas de genótipos diferentes podem ter o mesmo
fenótipo.
04) Quando dizemos que uma planta de ervilha é heterozigota para a cor da semente, estamos nos referindo ao fenótipo dessa
planta.
08) Quando um indivíduo tem o fenótipo condicionado pelo alelo recessivo de um gene que sofre pouca ou nenhuma influência
ambiental, conclui-se que esse indivíduo é homozigoto quanto ao alelo em questão.
16) A codominância é o tipo de ausência de dominância em que o indivíduo heterozigoto expressa, simultaneamente, os dois
fenótipos paternos.

17. (Unesp 2015) Fátima tem uma má formação de útero, o que a impede de ter uma gestação normal. Em razão disso, procurou
por uma clínica de reprodução assistida, na qual foi submetida a tratamento hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos
foram colhidos e fertilizados in vitro com os espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada
um deles, no útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). Terminadas as gestações, duas meninas nasceram no
mesmo dia.

Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de material genético entre elas, é correto afirmar que as meninas são
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois compartilham com cada um deles 50% de seu material genético e
compartilham entre si, em média, de material genético.
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe biológica e do mesmo pai e compartilham com cada um deles 50%
de seu material genético, mas compartilham entre si 100% do material genético.
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas e, portanto, embora compartilhem
com seus pais biológicos de seu material genético, não compartilham material genético entre si.
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual compartilham de seu material
genético, sendo os outros compartilhados com as respectivas mães que as gestaram.
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora compartilhem entre si mais material genético herdado do pai que
aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o mitocondrial foi herdado das respectivas mães que as gestaram.

18. (Uece 2015) O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa com uma planta de ervilha lisa tem como
descendente em
a) apenas plantas lisas.
b) mais plantas rugosas do que plantas lisas.
c) de plantas lisas e de plantas rugosas.
d) apenas plantas rugosas.

19. (Uepg 2015) A figura abaixo esquematiza um cruzamento parental entre ervilhas puras de formato liso e ervilhas puras de
formato rugoso. Observe que a geração 1 (F1) gerou de descendentes que possuem o formato da ervilha liso. Desenvolva
a geração 2 (F2) e a partir dos resultados, assinale o que for correto.

01) A geração F2 gerará de ervilhas de formato liso e de ervilhas de formato rugoso. Esse resultado somente é
possível, pois se trata de uma herança monogênica com dominância completa do alelo liso sobre o alelo rugoso.
02) A geração F2 terá uma proporção de sendo lisas e rugosas; lisas; rugosas; rugosas e
lisas, respectivamente.
04) A proporção fenotípica encontrada na geração F2 será de de ervilhas de formato liso e de ervilhas de formato
rugoso.
08) A geração F2 gerará uma proporção genotípica de homozigotos dominantes, heterozigotos e de
homozigotos recessivos.

20. (Ufjf-pism 3 2015) Aconselhamento genético é um processo que serve para o portador de qualquer doença hereditária e seus
familiares conhecerem as consequências e também a probabilidade de ser transmitida para os descendentes. Com base em uma
investigação inicial através de questionários, foi possível construir o heredograma que se segue:

Pergunta-se:

a) Qual é o padrão de herança nessa genealogia?

b) Explique quais indivíduos do heredograma permitiram chegar à conclusão da letra “a”?
c) Qual é a probabilidade de o indivíduo II.2 ter um próximo filho com fenótipo afetado?

21. (Ifsul 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros, indivíduos com características
autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens.

Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual alternativa apresenta informação
INCORRETA?
a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
c) A família 2 apresenta uma doença dominante.
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença.

22. (Fatec 2015)

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por indivíduos.
Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam
indivíduos que apresentam a característica e os claros, indivíduos que não a possuem.
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos
a) e
b) e
c) e
d) e
e) e

23. (G1 - col. naval 2014) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos
albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características
seguem os padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos “A” e “a” representam os alelos dominante e
recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criança de pele com
pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere
que o casal já tem um filho albino.
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%

24. (Uece 2014) Observe o heredograma a seguir.

A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) intermediária.
d) interativa.

25. (Pucrj 2013) O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos
olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).

Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser
albino é, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8
b) 2/3 e 1/3
c) 1/4 e 1/2
d) 1/3 e 1/6
e) 1/2 e 1/2
Gabarito:

Resposta da questão 1:
[B]

A autofecundação que confirma a hipótese mendeliana da transmissão particulada dos fatores hereditários ocorre
entre plantas híbridas, com fenótipo dominante, as quais produzem sementes lisas e rugosas.

Resposta da questão 2:
[A]

Na dominância completa, os heterozigotos apresentam o fenótipo dominante.

Quando ocorre codominância, os heterozigotos expressam o fenótipo dos dois alelos simultaneamente.

Resposta da questão 3:
01 + 04 + 16 = 21.

[02] Incorreta: Os hábitos de vida diferentes influenciam o fenótipo de Pedro e Paulo de forma distinta.
[08] Incorreta: A produção de melanina será maior em Pedro devido a maior exposição ao sol.

Resposta da questão 4:
[A]

A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto determinante de característica monogênica com dois alelos, o
dominante e o recessivo A formação dos gametas ocorre na proporção de e

Resposta da questão 5:
[A]

Alelos: (albinismo) e (normalidade)

Pais:

Resposta da questão 6:
[C]

Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo assim, Maria, que não é albina, apresenta o genótipo Se a
mãe de João é albina, apresenta o genótipo assim, João, que não é albino, apresenta o genótipo Portanto,
a chance de terem uma criança albina, é de

Resposta da questão 7:
[D]

Alelos: (lóbulo preso) e (lóbulo solto)

Pais: I – 1 eI–2
Filhos: II – 1 II – 2 II – 3 e II – 4
Resposta da questão 8:
[D]

Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 - homozigoto dominante (AA) ou

heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo (aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto
recessivo (aa).

Resposta da questão 9:
[A]

Os indivíduos 5 e 6 são heterozigotos para o caráter em estudo por serem filhos do indivíduo 1, portador de
genótipo recessivo Os indivíduos 3 e 4 também são heterozigotos por terem filhos recessivos.

Resposta da questão 10:

01 + 04 + 16 = 21.

Alelos: (sem chifres) e (com chifres)

Resposta da questão 11:

[B]

A polidactilia é uma condição hereditária determinada por um gene autossômico e dominante. A expressividade do
gene é variável. O gene determinante se expressa em homozigose e heterozigose em homens e mulheres.

Resposta da questão 12:

a) Cruzando um homem heterozigoto para o albinismo com uma mulher albina tem-se:

H/M

Genótipos e fenótipos: (não albinos) e (albinos).

b) Cruzando o mesmo homem com uma mulher heterozigota tem-se:

H/M

A probabilidade de nascer uma criança albina é de

Resposta da questão 13:

[D]

Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do albinismo produzirá de espermatozoides

portadores do gene e de gametas com o gene

Resposta da questão 14:

[B]

O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele determina a doença em homozigose e em hteterozigose.

Resposta da questão 15:

[B]

Pais:
Filhos: e
P(criança

Resposta da questão 16:

01 + 02 + 08 + 16 = 27.

[04] Falso. A heterozigose para a cor da semente de uma planta de ervilha, refere-se ao genótipo da planta para o
referido caráter.

Resposta da questão 17:

[A]

As duas meninas são irmãs biológicas por parte do pai e da mãe, pois compartilham com os pais de seu
material genético e, entre si, do material genético herdado, em média.

Resposta da questão 18:

[A]

Pais:
com sementes lisas.

Resposta da questão 19:

01 + 08 = 09.

[02] Falsa: A geração terá uma proporção de sendo lisas e rugosas, respectivamente.
[04] Falsa: A proporção fenotípica na geração será de de ervilhas de formato liso e de ervilhas de
formato rugoso.

Resposta da questão 20:

a) Herança Autossômica, podendo ser dominante ou recessiva.

b) Indivíduos II.3 e III.4 que descarta ligação ao sexo.

c) Para Autossômica Dominante, probabilidade é para Recessivo é se o indivíduo II.1 for heterozigota.

Resposta da questão 21:

[A]

Na família 3, o caráter em destaque é recessivo e homozigoto (aa), porém a irmã apresenta o fenótipo dominante.
Ela pode ser homozigota (AA) ou heterozigota (Aa), pois os pais são, seguramente, heterozigotos (Aa).

Resposta da questão 22:

[C]

São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é e os indivíduos 3, 5 e 9

expressam o fenótipo recessivo e são genotipicamente

Resposta da questão 23:

[C]

Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal)

Pais: aa X Aa
Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais)
Resposta da questão 24:
[B]

O heredograma mostra que o indivíduo não hachurado apresenta uma condição recessiva em relação aos pais
(hachurados), ambos heterozigotos para o caráter dominante.

Resposta da questão 25:

[B]

Probabilidade de A ser portador do alelo do albinismo é igual à probabilidade de A ser heterozigoto para o locus.
Então, Aa x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. Como que A não é albino, o genótipo aa é excluído. A probabilidade de C ser albino
é a probabilidade de A ser portador (Aa) combinada (multiplicada) pela probabilidade de A transmitir o alelo recessivo
(a), assumindo que A é portador (Aa). Então, Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. Ou seja, a probabilidade de C ser albino é 2/3
x 1/2 = 1/3.
Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 09/08/2019 às 07:03

Nome do arquivo: PROGRAMA MEDICINA - GENÉTICA BÁSICA

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............183064.....Média.............Biologia..........Enem PPL/2018...................Múltipla escolha

2.............179030.....Média.............Biologia..........Uece/2018............................Múltipla escolha

3.............176738.....Média.............Biologia..........Uem/2018.............................Somatória

4.............178258.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2018............................Múltipla escolha

5.............179133.....Média.............Biologia..........Uece/2018............................Múltipla escolha

6.............173928.....Média.............Biologia..........G1 - ifpe/2017......................Múltipla escolha

7.............173296.....Baixa.............Biologia..........G1 - col. naval/2017.............Múltipla escolha

8.............173070.....Média.............Biologia..........Upf/2017...............................Múltipla escolha

9.............169677.....Média.............Biologia..........Mackenzie/2017...................Múltipla escolha

10...........156553.....Média.............Biologia..........Uem/2016.............................Somatória

11...........150737.....Média.............Biologia..........Uece/2016............................Múltipla escolha

12...........155476.....Média.............Biologia..........Uema/2016...........................Analítica

13...........141908.....Baixa.............Biologia..........Uece/2015............................Múltipla escolha

14...........143144.....Baixa.............Biologia..........Imed/2015............................Múltipla escolha

15...........143851.....Baixa.............Biologia..........Unisc/2015...........................Múltipla escolha

16...........138722.....Média.............Biologia..........Uem-pas/2015......................Somatória

17...........140379.....Média.............Biologia..........Unesp/2015..........................Múltipla escolha

18...........141909.....Baixa.............Biologia..........Uece/2015............................Múltipla escolha

19...........146494.....Média.............Biologia..........Uepg/2015............................Somatória

20...........157929.....Média.............Biologia..........Ufjf-pism 3/2015...................Analítica

21...........143616.....Baixa.............Biologia..........Ifsul/2015..............................Múltipla escolha

22...........157080.....Média.............Biologia..........Fatec/2015...........................Múltipla escolha

23...........135142.....Baixa.............Biologia..........G1 - col. naval/2014.............Múltipla escolha

24...........129297.....Média.............Biologia..........Uece/2014............................Múltipla escolha

25...........120979.....Média.............Biologia..........Pucrj/2013............................Múltipla escolha