1. (Ueg 2020) Na população humana, fatores diversos determinam proporções infinitas de combinações genotípicas.

Se
considerarmos que a capacidade de enrolar a língua em “U” é determinada por um alelo dominante R, imagine que, numa
população de 1000 indivíduos, 51% das pessoas enrolam a língua (RR e Rr), ao passo que 49% apresentam genótipo rr e,
portanto, não são capazes de enrolar a língua em “U”. Admitindo que essa população esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg, as
frequências dos alelos R e r são, respectivamente:
a) 0,7 e 0,3
b) 0,4 e 0,7
c) 0,2 e 0,6
d) 0,3 e 0,7
e) 0,6 e 0,2

2. (Pucrj 2018) Uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg apresenta frequência de 0,5 para o alelo dominante de
um determinado locus autossômico e dialélico.
Dessa forma, a frequência de heterozigotos esperada para este locus será:
a) b)
c) d)
e)

3. (Pucrs 2017) Em uma população humana hipotética, em equilíbrio, composta por indivíduos, constatou-se que a
frequência de homozigotos recessivos é de Considerando que se trata de um lócus bialélico, calcula-se que o
número esperado de indivíduos heterozigotos do sexo feminino nessa população seja, aproximadamente,
a) b)
c) d)
e)

4. (Pucrj 2017) Em uma determinada população humana, o lócus A está em equilíbrio.

Genótipo Número de indivíduos

Considerando a tabela acima, marque a opção que corresponde à frequência do alelo e à frequência de heterozigotos,
repectivamente.
a) e
b) e
c) e
d) e
e) e

5. (Famerp 2021) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao
sexo.
As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são,
respectivamente,
a) 25%, 0% e 50%.
b) 12,5%, 25% e 50%.
c) 50%, 0% e 25%.
d) 50%, 50% e 25%.
e) 25%, 25% e 12,5%.

6. (Uepg 2019) A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz, presentes em três tipos de células especiais da retina
(os cones). Em uma das formas do daltonismo, há dificuldade para distinguir entre certos tons de verde, amarelo e vermelho. Essa
forma de daltonismo é provocada por um alelo recessivo ligado ao sexo (cromossomo X). Uma mulher de visão normal, cujo pai
era daltônico, casa-se com um homem daltônico.

Assinale o que for correto sobre a prole desse casal.

01) Esse casal apresenta 75% de probabilidade de gerar uma menina daltônica
02) Todos(as) os(as) filhos(as) gerados(as) por esse casal serão daltônicos(as).
04) Somente os meninos, filhos desse casal, poderão apresentar o daltonismo.
08) Os genótipos desse casal podem ser representados da seguinte maneira: mulher (XDXd) e homem (XdY).
16) Esse casal poderá gerar filhos(as) com visão normal e filhos(as) daltônicos(as).

7. (Ufrgs 2019) Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de

listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados foram cruzados com galinhas não barradas
resultando em uma de galos e galinhas barradas.

Considerando uma de aves, a proporção fenotípica esperada será de

a) galos barrados, galinhas não barradas e galinhas barradas.
b) galos barrados, galinhas não barradas e galinhas barradas.
c) galos barrados, galinhas não barradas e galinhas barradas.
d) galos barrados, galinhas não barradas e galinhas barradas.
e) galos barrados, galinhas não barradas e galinhas barradas.

8. (G1 - ifce 2019) O daltonismo é um distúrbio da visão que interfere na percepção das cores e, na quase totalidade dos casos,
tem causa genética. O alelo responsável pelo distúrbio é recessivo e está ligado ao cromossomo sexual X.

Beatriz é uma mulher daltônica que se casou com Humberto, homem de visão normal. Sobre esse casal, é correto afirmar que
a) Beatriz, obrigatoriamente, é filha de pai daltônico.
b) Humberto, obrigatoriamente, é filho de pai de visão normal.
c) espera-se que dos filhos homens do casal sejam daltônicos.
d) é esperado que das filhas mulheres do casal sejam daltônicas.
e) o casal tem de chance de ter um filho homem daltônico, visto que o pai tem visão normal.

9. (Fcmscsp 2021) Com o objetivo de descobrir o grupo sanguíneo do sistema ABO a que pertencia, Pablo fez alguns testes com
o sangue de dois amigos, Guilherme e Leonardo, que eram dos grupos A e B, respectivamente. Pablo separou o plasma de seu
sangue e o misturou, em uma lâmina, com uma gota do sangue de Guilherme. Na outra lâmina, Pablo misturou o plasma do seu
sangue com uma gota do sangue de Leonardo. Após alguns minutos, ocorreu aglutinação apenas na lâmina que recebeu a gota
do sangue de Guilherme. A partir desse resultado, conclui- se que Pablo pertence ao grupo sanguíneo
a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
b) B e apresenta aglutinina anti-A.
c) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
d) A e apresenta aglutinina anti-B.
e) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B.

10. (Ufscar 2000) Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de
aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis
genótipos dos pais do menino são
a) IBi - ii.
b) IAi - ii.
c) IAIB - IAi.
d) IAIB - IAIA.
e) IAi - IBi.

11. (G2 1996) Para se determinar o tipo sanguíneo de uma pessoa, foram colocadas três gotas de seu sangue sobre uma lâmina
de vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o esquema adiante. Após alguns segundos, notou-
se aglomeração de hemácias apenas no local onde havia soros anti-B e anti-A.
Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível genótipo da pessoa em teste:
a) IAIARR
b) IAIBrr
c) IBiRr
d) IAirr
e) iiRR

12. (Ufmg 2006) Nas situações em que vítimas de acidentes necessitam de transfusão de sangue, sem que se conheça o tipo
sanguíneo de cada uma delas, é recomendável utilizar-se o tipo "O negativo".

É CORRETO afirmar que, nesse caso, tal tipo sanguíneo é o mais adequado porque, nas hemácias do doador, estão
a) presentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do receptor.
b) ausentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do receptor.
c) ausentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do receptor.
d) presentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do receptor.

13. (Pucrj 2022) O esquema abaixo representa uma via metabólica hipotética.

Considere que ocorre uma mutação em um gene, resultando em modificação estrutural na enzima 2, que perde sua atividade.

Qual seria a consequência dessa mutação?

a) Um acúmulo de A e nenhuma produção de B.
b) Um acúmulo de B e nenhuma produção de C.
c) Um acúmulo de A e nenhuma produção de B e C.
d) Um acúmulo de C e nenhuma produção de A e B.

14. (Ufpr 2018) Em uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem é influenciada por dois genes não ligados. Animais ou
são marrons ou pretos, dependendo do genótipo do segundo gene. Animais com genótipo aa são albinos, pois toda a produção de
pigmentos está bloqueada, independentemente do genótipo do segundo gene. No segundo gene, o alelo (preto) é dominante
com relação ao alelo (marrom). Um cruzamento entre animais irá gerar a seguinte proporção de prole quanto à cor da
pelagem:
a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos.
b) 9 pretos – 4 marrons – 3 albinos.
c) 3 pretos – 1 albino.
d) 1 preto – 2 marrons – 1 albino.
e) 3 pretos – 1 marrom.

15. (Ufpr 2020) Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas
características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos
pretos e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e
que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.

16. (Ufms 2019) Em um determinado organismo, o gene para manifestação da cor branca (B) é epistático em relação ao gene
que manifesta a cor azul com o alelo dominante (A) e a cor vermelha com o alelo recessivo (a). Do cruzamento entre dois
organismos com genótipos heterozigotos para os dois genes, qual a probabilidade de surgirem descendentes brancos?
a)
b)
c)
d)
e)

17. (Ufg 2010) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de
nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada
por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica
esperada em F1 é
a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.

18. (Unisc 2022) A respiração celular é um processo de obtenção de energia, através da oxidação de uma molécula de
carboidrato, geralmente glicose. Com relação às etapas do processo respiratório e ao local de ocorrência nos eucariontes, marque
a resposta correta:
a) A glicólise é a primeira etapa e ocorre na matriz mitocondrial.
b) A cadeia respiratória é a segunda etapa e ocorre na membrana mitocondrial.
c) O ciclo de Krebs é a segunda etapa e ocorre no citoplasma.
d) A cadela respiratória é a terceira etapa e ocorre no citoplasma.
e) A glicólise é a primeira etapa e ocorre no citoplasma.

19. (Pucrs Medicina 2021) Cada vez que uma molécula de glicose é quebrada, a energia pode ser liberada para o meio ou
transferida para moléculas de ATP (adenosina trifosfato). Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmações sobre o ATP.

( ) Pode ser produzido durante a fase escura da fotossíntese.

( ) É produzido ao longo do processo de respiração celular.
( ) Tem menor valor energético que o ADP (adenosina difosfato).
( ) Possui (ou apresenta) sua maior concentração energética nas ligações entre os fosfatos.
( ) Sua pentose é uma desoxirribose.

O correto preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) F – V – F – V – F
b) F – V – V – F – V
c) V – F – V – F – F
d) V – F – F – V – V

20. (Ucs 2021) Pesquisas recentes têm demonstrado que alguns tipos de agroquímicos, utilizados contra certos insetos, podem
afetar a cadeia de transporte de elétrons na mitocôndria, influenciando o processo de uso de substratos para a geração de energia
nas células o que, consequentemente, impediria a produção adequada de energia. Infelizmente, esses agroquímicos não
distinguem as mitocôndrias dos insetos, das mitocôndrias dos humanos.

Em relação ao processo de bioenergética celular, é correto afirmar que

a) a primeira etapa do processo de utilização de glicose para a geração de energia é a quebra aeróbica da glicose em duas
moléculas de ácido pirúvico.
b) a respiração celular, a partir da quebra da glicose, gera a energia que é armazenada como ATP e, como resíduos, moléculas de
água e de gás oxigênio.
c) a fase anaeróbica da glicólise é mais eficiente em termos de geração de ATP do que a fase aeróbica da glicólise.
d) o ciclo do ácido cítrico tem esse nome devido ao início do processo de quebra da glicose, ainda fora da mitocôndria, onde
ocorre a formação de ácido cítrico e de acetil-CoA.
e) a adição do fosfato na molécula de ADP para formar o ATP é uma reação de fosforilação e, por isso, o processo de produção
de ATP na mitocôndria é chamado de fosforilação oxidativa.
Gabarito:

Resposta da questão 1:
[D]

Sabe-se que, de um total de 1000 indivíduos, 490 são homozigotos recessivos, “rr”, assim, de acordo com o equilíbrio

de Hardy-Weinberg, portanto, a frequência de “r” será de e a frequência de “R”

será de já que a soma das frequências é igual a respectivamente e

Resposta da questão 2:
[C]

De acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg, p será a frequência alélica do alelo dominante (A) e q será a
frequência do alelo recessivo (a), portanto, (soma dos dois alelos = 100%). As frequências dos genótipos
AA, Aa e aa são, respectivamente, representados por p 2, 2pq e q2. Se p = 0,5, q = 1 – p = 0,5, portanto,

Resposta da questão 3:
[C]

Em populações geneticamente equilibradas aplica-se o teorema de Hardy-Weinberg. No caso, considera-se ausentes

fatores evolutivos, de modo que, ao longo das gerações as frequências (f) gênicas e genotípicas são constantes.
Portanto, temos:

Resposta da questão 4:
[D]

Como o lócus está em equilíbrio na população: A frequência do alelo é igual à

A frequência de heterozigotos é igual a

Resposta da questão 5:
[C]

Observe o heredograma a seguir construído com base no descritivo:

Com base na representação se pode concluir que:
1. A doença em questão é recessiva, pois Valmir é afetado. Sua filha Neide possui fenótipo normal (não afetado).
2. O genótipo de Valmir é XaY. O de Nair é XAX- . A filha, Neide é normal e herdou XA da mãe e Xa do pai
(heterozigota).
3. Cíntia, é normal, herdou XA do pai Silvio. Possui ½ (50%) de herdar o Xa da mãe Neide.
4. Eva, é normal, herdou XA do pai Cristiano. Tem 1/2 (50%) de receber o Xa da mãe Cíntia, portanto,
(25%) de herdar o Xa.
5. Tony é normal XAY e Miriam normal XAX-, pois é um gene recessivo raro. Então, Alana tem 0% de receber o gene
da doença.

Leitura complementar:
STEIN, Ricardo et al. Avaliação Genética, Estudo Familiar e Exercício. Arq. Bras. Cardiol., São Paulo, v. 108, n. 3, p.
263-270, Mar. 2017. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-
782X2017000300263&lng=en&nrm=iso>. Acesso em 18 maio 2021.

Resposta da questão 6:
08 + 16 = 24.

Se a mulher é normal e tem um pai daltônico (XdY), possui o genótipo XDXd; o marido dela, daltônico, possui o
genótipo XdY.

[01] Incorreta. Esse casal apresenta 50% de probabilidade de gerar uma menina daltônica, de acordo com o
cruzamento abaixo:

[02] [04] Incorretas. 50% dos filhos e 50% das filhas desse casal serão daltônicos (as), de acordo com o cruzamento
abaixo:
Resposta da questão 7:
[D]

Alelos ligados ao sexo:

(penas barradas) e (penas não barradas)

Proporção fenotípica: machos barrados: fêmeas barradas: fêmeas não barradas.

Em aves, temos machos barrados, fêmeas barradas e fêmeas não barradas.

Resposta da questão 8:
[A]

[A] Correta. O daltonismo (incapacidade de distinguir as cores vermelha e verde) é condicionado por um alelo
recessivo mutante no cromossomo assim, Beatriz, daltônica, possui o genótipo recebendo um da

mãe, que pode ser ou não daltônica ou e um do pai, que é obrigatoriamente daltônico, pois

apresenta apenas um alelo

[B] Incorreta. Humberto possui o genótipo portanto, pode ter um pai daltônico, pois o pai transfere o
cromossomo sem ligação com o distúrbio.
[C], [D] e [E] Incorretas. De acordo com a tabela abaixo, o casal pode ter de filhas normais, portadoras de um
gene recessivo, e de filhos daltônicos.

Resposta da questão 9:
[B]

Dado que o plasma de Pablo aglutina as hemácias de Guilherme, conclui-se que ele possui aglutininas anti-A. Logo,
Pablo pertence ao grupo B, também por não aglutinar as hemácias de Leonardo pertencente ao grupo B.

Comentário: Pablo não pertence ao grupo O, porque seu plasma teria as aglutininas anti-A e anti-B.

Resposta da questão 10:

[E]

Resposta da questão 11:

[B]

Resposta da questão 12:

[C]

Resposta da questão 13:

[B]

A mutação em um gene codificador da enzima 2 interrompe a via metabólica proposta causando o acúmulo do
produto B e ausência do produto C.
Resposta da questão 14:
[A]

fenótipos genótipos

preto

marrom

branco

Pais:
Filhos: (pretos): (marrons): brancos)

Resposta da questão 15:

[C]

Pelos pretos e longos AABB x pelos brancos e curtos aabb; gametas AB e ab, formando descendentes (F1) 100%
AaBb, pelos pretos e longos. Cruzando-se AaBb x AaBb, os gametas serão AB, Ab, aB e ab e tem-se F2:

AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

Assim, indivíduos: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb e AaBb possuem pelos pretos e longos
(9/16), AAbb, Aabb, Aabb possuem pelos pretos e curtos (3/16), aaBB, aaBb e aaBb possuem pelos brancos e
longos (3/16) e aabb possuem pelos brancos e curtos (1/16). Portanto, do total de 240 indivíduos, 135 terão pelos
pretos e longos (240 x 9/16), 45 terão pelos pretos e curtos (240 x 3/16), 45 terão pelos brancos e longos (240 x 3/16)
e 15 terão pelos brancos e curtos (240 x 1/16).

Resposta da questão 16:

[B]

Os gametas de dois organismos heterozigotos AaBb serão AB, Ab, aB e ab e cruzando-se tem-se:

Se o alelo B é epistático (quando o alelo exerce ação inibitória sobre outros), todos os descendentes que tiverem o
alelo B serão brancos

Resposta da questão 17:

[E]
Sendo D o alelo letal dominante que determina a acondroplasia e d, o alelo recessivo que determina altura normal,
pessoas com fenótipo acondroplástico são heterozigóticas Dd, enquanto pessoas com fenótipo normal são
homozigóticas recessivas dd. Indivíduos homozigotos dominantes morrem antes de nascer.
Assim sendo, em F1, o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Dd x Dd) dará nascimento a 66,7% de anões
e 33,3% de indivíduos normais.

D d
D DD Dd
d Dd dd

Resposta da questão 18:

[E]

A primeira fase da respiração celular é a glicólise, processo não dependente do oxigênio, e ocorrente no citosol.

Comentários: O ciclo de Krebs é a segunda fase do processo e ocorre na matriz mitocondrial. A fosforilação oxidativa
(cadeia respiratória) se passa nas cristas mitocondriais.

Resposta da questão 19:

[A]

[F] O ATP é produzido durante a fase clara da fotossíntese, na fosforilação.

[F] O ATP tem maior valor energético que o ADP.
[F] A pentose do ATP é a ribose.

Resposta da questão 20:

[E]

[A] Incorreta. A glicólise é uma etapa anaeróbica.

[B] Incorreta. A respiração celular produz água e gás carbônico como resíduos.
[C] Incorreta. A fase mais eficiente na geração de ATP é a fosforilação oxidativa; e a glicólise é uma fase anaeróbica.
[D] Incorreta. O ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs acontece após a glicólise e ocorre dentro da mitocôndria, em
sua matriz.
Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 20/08/2022 às 21:52

Nome do arquivo: REVIS?O GERAL DOMINGO

Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............196298.....Elevada.........Biologia..........Ueg/2020..............................Múltipla escolha

2.............174212.....Elevada.........Biologia..........Pucrj/2018............................Múltipla escolha

3.............167061.....Média.............Biologia..........Pucrs/2017...........................Múltipla escolha

4.............164659.....Média.............Biologia..........Pucrj/2017............................Múltipla escolha

5.............198538.....Média.............Biologia..........Famerp/2021........................Múltipla escolha

6.............188946.....Média.............Biologia..........Uepg/2019............................Somatória

7.............184474.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2019............................Múltipla escolha

8.............186426.....Elevada.........Biologia..........G1 - ifce/2019.......................Múltipla escolha

9.............201999.....Média.............Biologia..........Fcmscsp/2021......................Múltipla escolha

10...........37784.......Não definida. .Biologia..........Ufscar/2000..........................Múltipla escolha

11...........266...........Não definida. .Biologia..........G2/1996...............................Múltipla escolha

12...........63940.......Não definida. .Biologia..........Ufmg/2006............................Múltipla escolha

13...........207187.....Média.............Biologia..........Pucrj/2022............................Múltipla escolha

14...........174689.....Média.............Biologia..........Ufpr/2018.............................Múltipla escolha

15...........193869.....Elevada.........Biologia..........Ufpr/2020.............................Múltipla escolha

16...........193533.....Elevada.........Biologia..........Ufms/2019............................Múltipla escolha

17...........91502.......Média.............Biologia..........Ufg/2010...............................Múltipla escolha

18...........208008.....Média.............Biologia..........Unisc/2022...........................Múltipla escolha

19...........207728.....Média.............Biologia..........Pucrs Medicina/2021............Múltipla escolha

20...........200695.....Elevada.........Biologia..........Ucs/2021..............................Múltipla escolha