1. (Fempar (Fepar) 2023) O heredograma a seguir mostra a herança da hemocromatose em uma família.

A doença, de herança autossômica, caracteriza-se pelo acúmulo de ferro em órgãos como o fígado, o
coração e o pâncreas, podendo ocasionar lesão nos tecidos e insuficiência funcional.

Em relação à herança da hemocromatose, assinale a afirmativa correta.

a) 100 % da prole de I – II será normal, porém heterozigota.
b) Trata-se de uma doença causada por gene dominante.
c) A probabilidade do casal I – II ter filhos doentes é de 1/3.
d) A mãe de II é obrigatoriamente homozigota recessiva.
e) As mulheres filhas de I – II serão sempre doentes.

2. (Ufrgs 2023) A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo
padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma
característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e
recessivo nas mulheres.

Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes
de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
a) Todos os descendentes, sejam homens ou mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’ da mãe, que
é dominante.
b) 50% dos filhos homens e 50% da filhas mulheres serão calvos, devido à presença do alelo c’, enquanto
os demais serão não calvos, pois nestes o alelo se comportará como recessivo.
c) Todos os filhos homens serão calvos e todas as filhas mulheres serão não calvas, devido à
heterozigose do genótipo.
d) 50% dos filhos homens serão calvos e 50% serão não calvos; todas as filhas mulheres serão não
calvas.
e) Todos os descendentes homens serão calvos, mas apenas 50% das mulheres apresentarão esse
fenótipo, devido à expressividade variada da característica.

3. (Pucpr Medicina 2023) Após um estudo feito por um geneticista sobre heredopatias, a conclusão foi
que a doença identificada em uma família apresentava os seguintes padrões de herança:

1. Os indivíduos anômalos são filhos de pai ou mãe com a mesma anomalia, havendo, pois, a passagem
da doença de uma geração a outra, segundo a linha reta de consanguinidade.
2. Os indivíduos anômalos geram filhos normais e filhos anômalos na mesma proporção, em média.
3. Tanto os indivíduos anômalos do sexo masculino quanto os do sexo feminino geram filhos anômalos de
ambos os sexos na mesma proporção, em média.
4. Os indivíduos normais, gerados por um anômalo, não transmitem a anomalia aos seus descendentes.

Fonte: Beiguelman. B. Dinâmica dos genes nas populações e nas famílias. São Paulo: Edart, 1995.

Esses padrões identificados pelo geneticista sugerem um padrão de herança

a) autossômica dominante.
b) ligada ao sexo recessiva.
c) autossômica recessiva.
d) ligada ao sexo dom.
e) restrita ao sexo.
4. (Uem 2023) A cor da pelagem em camundongos é determinada por um par de alelos autossômicos
com relação de dominância completa. O alelo dominante determina pelagem amarela, e o alelo recessivo
determina pelagem acinzentada. Em homozigose dominante esses alelos são letais. Com base no
exposto, assinale o que for correto.
01) O cruzamento entre parentais duplo recessivos resulta em uma descendência de 100% de
camundongos acinzentados.

02) Do cruzamento de um camundongo amarelo com um acinzentado esperam-se, na descendência,

de camundongos amarelos e de camundongos acinzentados.

04) Do cruzamento entre parentais heterozigotos são possíveis em F 1 três genótipos, na proporção de

de homozigotos dominantes, de heterozigotos e de homozigotos recessivos.

08) Do cruzamento entre camundongos amarelos esperam-se, na descendência, de camundongos

amarelos e de camundongos acinzentados.

16) Não existem camundongos amarelos homozigotos.

5. (Famema 2023) Os grupos sanguíneos em seres humanos são determinados por dois alelos que
uma pessoa possui do gene para grupo sanguíneo. Nesse gene há três alelos possíveis: I A, IB e i. O
grupo sanguíneo de uma pessoa pode ser de um dos quatro tipos: A, B, AB ou O. Essas letras se
referem a dois carboidratos — A e B — que podem ser encontrados ou não na superfície de
hemácias. Grupos sanguíneos compatíveis são fundamentais para transfusões de sangue seguras.

(Lisa A. Urry et al. Biologia de Campbell, 2022. Adaptado.)

Suponha a família representada no heredograma, em que o irmão de Giulia é o único dos três irmãos
pertencente ao grupo sanguíneo O.

a) Por que o grupo sanguíneo AB pode receber, com certos cuidados, sangue dos demais grupos e,
portanto, é chamado de “receptor universal”? Qual a probabilidade de o primeiro descendente do casal
Arthur e Giulia ser do grupo sanguíneo O, independentemente do sexo biológico?
b) Como ocorre a Eritroblastose Fetal?

6. (UFT/2023) Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os
progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de descendentes
também heterozigóticos para essa mesma característica é:
a)25%
b)50%
c)75%
d)100%

Gabarito
1–C
2–C
3–A
4 – 31
5–
6-B