Exercícios de Primeira Lei de Mendel

Prof. Fabianne Monteiro

1. No cruzamento de dois indivíduos heterozigotos Aa espera-se obter:
a) Apenas indivíduos Aa.
b) Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente.
c) Indivíduos AA e aa, na proporção de 1:1, respectivamente.
d) Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1, respectivamente.
e) Apenas indivíduos AA.

2. O cruzamento de dois indivíduos heterozigóticos para um gene com um alelo dominante e outro recessivo
produzira descendência constituída por:
a) 100% de indivíduos com o traço dominante.
b) 75% de indivíduos com traço dominante e 25% com traço recessivo.
c) 50% de indivíduos com traço dominante e 50% com traço recessivo.
d) 25% de indivíduos com traço dominante, 25% com traço recessivo e 50% com traços intermediário.

3. Um coelho malhado foi cruzado várias vezes com uma fêmea de cor única. Produziram sempre descendentes
malhados. Quando os F1 foram cruzados entre si, produziram 27 coelhos malhados e 9 coelhos de cor única.
a. Qual das características é condicionada por gene dominante?

b. Qual era o genótipo dos coelhos da geração P?

c. Na geração F2, qual é a proporção esperada de heterozigotos?

4. (UFPI) Uma ovelha branca ao cruzar com um carneiro branco teve um filhote de cor preta. Quais os genótipos
dos pais, se a cor branca é dominante?
a) Ambos são homozigotos recessivos.
b) Ambos são brancos heterozigotos.
c) Ambos são homozigotos dominantes.
d) A mãe é Bb e o pai é BB.
e) A mãe é bb e o pai é Bb.

5. (U.F. Pelotas-RS) A palavra “albinismo” se refere a um grupo de condições herdadas. Pessoas com albinismo
têm pouca ou nenhuma pigmentação em seus olhos, pele ou cabelo. Elas herdaram um gene que não permite
que produzam a quantidade usual de um pigmento chamado melanina. Uma pessoa a cada 17.000 tem algum
tipo de albinismo, que afeta pessoas de todas as raças. A maior parte das crianças com albinismo nasce de
pais que têm cor de cabelos e de olhos normal para seu grupo étnico, sendo que a característica é herdada de
modo autossômico recessivo. Supondo que, em uma família na qual os pais são normais (não albinos), tenham
nascido uma criança normal e outra albina, faça o que se pede:
a) Determine os genótipos de todos os membros dessa família. Quando existirem dois genótipos possíveis, cite
ambos.

b) Existe algum membro dessa família que seja, com toda certeza, homozigoto? Se existir, cite quem é.

6. Sobre a relação entre o genótipo, fenótipo e ambiente é correto dizer que o:

a) Fenótipo é determinado exclusivamente pelo genótipo.
b) Fenótipo é determinado pelo genótipo em interação com o ambiente.
c) Genótipo é determinado exclusivamente pelo fenótipo.
d) Genótipo é determinado pelo fenótipo em interação com o ambiente.

7. Quando se deseja determinar o genótipo de um indivíduo portador de uma característica condicionada por um
alelo dominante, realiza-se o cruzamento- teste, que consiste em cruzá-lo com um indivíduo:
a) Igual a ele, ou seja, de fenótipo dominante. b)Híbrido c) Puro Dominante d)Puro Recessivo

8. Se o indivíduo com fenótipo dominante for homozigótico, qual será o resultado do cruzamento – teste?
a) 100% de indivíduos com fenótipo dominante.
b) 100%de indivíduos com fenótipo recessivo.
c) 75% de indivíduos com fenótipo dominante e 25% com fenótipo recessivo.
d) 50% de indivíduos com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo.

9. Um casal heterozigoto para um par de alelos e com quatro filhos terá obrigatoriamente um deles com fenótipo
recessivo? Por quê?

10. A fibrose cística é uma anomalia caracterizada por alterações nas secreções principalmente dos brônquios,
podendo levar o indivíduo à morte. É decorrente da ação de alelo recessivo não ligado ao sexo sendo que o
alelo dominante determina fenótipo normal. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a
probabilidade de esse casal vir a ter uma criança do sexo feminino e de fenótipo normal, mas portadora do
alelo para essa anomalia?

11. (UFPA) Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes expondo-
se mais ou menos as radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a:
a) Variabilidade das espécies. d) Interação do genótipo com o meio ambiente.
b) Ação da seleção natural sobre os genes. e) Ocorrência ao acaso das mutações.
c) Herança dos caracteres adquiridos.

12. (Vunesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM
apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma
forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que
todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir
representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8

13. A Talassemia é um doença hereditária que resulta em anemia. Pessoas afetadas podem ser homozigóticas
MM ou heterozigóticas MN, os homozigotos apresentam a forma mais grave da doença, a talassemia major, e
geralmente morrem antes da maturidade sexual. Os heterozigotos sobrevivem, mas apresentam anemia ,
falando-se em talassemia minor. Os indivíduos homozigoticos NN são normais. Qual a chance de um casal, em
que ambos apresentam talasemia minor, vir a ter uma criança do sexo feminino e normal?
14.(UFTM-2007) Um cachorro poodle de pêlo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de pêlo preto e
nasceram 6 filhotes, 3 de pêlo branco e 3 de pêlo preto. O mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle,
agora de pêlo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo branco e 1 de pêlo preto. Admitindo-se que essa
característica fenotípica seja determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é:
a) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas.
b) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota.
c) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota.
d) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota.
e) homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas.

15. (Mack-2005) A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas braços e
pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes
do nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são heterozigotos. A probabilidade de um
casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino e normal é de:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

16.(PUC - RJ-2008) Em um teste de paternidade, onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos, realizado
sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular, algumas características
fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. A criança apresentava um fenótipo
relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe, mas não pelo
provável pai. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações, é
correto afirmar que a(o):
a) criança herdou do pai um gene dominante para a característica em questão.
b) criança é heterozigota para a característica em questão.
c) mãe é heterozigota para o gene em questão.
d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.
e) pai é heterozigoto para a característica em questão.

17. (Mack-2005) A cor preta dos pêlos em porquinhos-da Índia é condicionada por um gene dominante em relação
ao gene que condiciona pêlos brancos. Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada com um
macho branco. A probabilidade de nascer uma fêmea branca é de:
a) 1/4
b) 1/2
c) 1
d) 0
e) 4

18. (Mack-2002) Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal. A
probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal é de:
a)1/4
b)1/16
c)1/8
d)1/12
e)2/3

19. Em certa espécie vegetal, o alelo dominante S determina síntese de clorofila, enquanto o alelo recessivo s
determina albinismo. Porém, as plantas SS e Ss poderão ser albinas, como as plantas ss, se crescerem no
escuro. Isso porque o ...... resulta da interação do ...... com o ...... . Para completar essa frase corretamente, as
lacunas devem ser preenchidas, respectivamente, por:
 a) fenótipo - alelo – genótipo
b) fenótipo - genótipo – ambiente
c) fenótipo - alelo – ambiente
d) genótipo - ambiente - fenótipo
e) genótipo - fenótipo – ambiente

20.A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos
homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas
conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é:
a) 3/4
b) 2/3
c) 1/2
d) 1/3
e) 1/4

21.Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia condicionada por um alelo autossômico dominante. Um
homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre
essa família, é correto afirmar que:
a) somente o homem é heterozigoto.
b) somente a mulher é homozigota.
c) somente o homem e a menina são homozigotos.
d) somente a mulher e o menino são homozigotos.
e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.

22.Em cobaias a cor preta se deve a um alelo dominante, e a cor branca a um alelo recessivo do mesmo locus. Se
em uma grande ninhada a metade dos filhotes é branca, os mais prováveis genótipos dos pais são:
a) BB e Bb
b) Bb e Bb
c) Bb e bb
d) bb e bb
e) BB e BB

23.A planta “maravilha” – Mirabilis jalapa – apresenta duas variedades para a coloração das flores: a alba (flores
brancas) e a rubra (flores vermelhas). Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se, em F, somente 1 flores
róseas. Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas, a percentagem fenotípica para a cor rósea é de:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 30%

24. Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram
720 descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde á quantidade de descendentes amarelos.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720

25. O gene que condiciona sementes de milho enrugadas (milho doce) é recessivo em relação ao gene para
sementes lisas (milho normal). Do cruzamento entre heterozigotos, originaram-se 840 sementes, das quais 630
são lisas. Entre essas sementes lisas, o número esperado de heterozigotos é:
a) 240 b) 210 c)360 d) 630 e)420