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ALUNO:___________________________________________________ PROFESSORA ROSA DALL’AGNOL DATA: __/__/__ REVISÃO DE GENÉTICA – 1ª LEI DE MENDEL

1. (Fesp-PE) Todas as características relacionadas constituem exemplos de fenótipos, exceto: a) estatura e formato do nariz. b) cor dos olhos. c) tipo de cabelo e cor da pele. d) constituição genética. e) cabelo crespo. 2. (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância: a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo. b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo. c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável, d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo. e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes. 3. Uma doença genética bastante conhecida é a Fenilcetonúria (PKU), causada por uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas corretamente não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma série de complicações, como retardo mental, epilepsia, hipopigemetação, entre outras. Na genealogia abaixo estão presentes alguns casos de PKU

a) A PKU é uma doença dominante ou recessiva? Justifique usando dados da genealogia. b) Quais os indivíduos são certamente heterozigotos? c) Como poderiam ser os descendentes de um possível casamento entre os indivíduos 4 e 5 ? 4. (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal. A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é:

a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal. e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

Não há outros casos conhecidos nas famílias. cuja mãe era normal. a probabilidade de o décimo filho ser homem é: a) 50% b) 70% c) 80% d) 90% e) 25% 10. 6. A queratose (anomalia da pele) é devido a um gene dominante Q. 25)O caráter idiota é determinado somente quando existem indivíduos em homozigose recessiva. que está presente nas proteínas da dieta humana. sendo 3 idiotas e 2 normais ? a) 1/8 b) 5/16 c) 5/8 d) 1/32 e) 5/32 13. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Matos sejam meninos? a) 1/325 b) 1/512 c) 1/682 d) 1/921 e) 1/175 7. e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de: a) 1/2. Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina. e)2/3. a. c) 4/9. Numa família com 9 filhas. Uma mulher normal cuja o pai era idiota .5. casa-se com um homem idiota cuja o pai era normal . cujo pai era normal. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Matos tiver 4. o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo. No homem. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) ¼ b) 1/8 c) ¾ d) 3/8 e) 1/5 8. Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem outro filho mas com pigmentação normal da pele? a) ½ b) ¼ c) 3/4 d) 1/3 e) 2/3 12. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) ¾ b) ½ c) ¼ d) 1/8 e) 1/16 9. Um casal decide ter um filho. Uma mulher com queratose. Qual a probabilidade deste vir a ter 5 filhos . Se esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de todos eles apresentarem queratose é de: a) 15. Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) 27/164 b) 3/8 c) 64/126 d) 270/32768 e) 0% 11. casa-se com um homem com queratose. A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. b) 1/9. d) 1/4. e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria.6% .

dizemos que houve: a) mutação reversa b) não-dominância ou co-dominância c) recessividade d) dominância e) polialelia 17. casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade que tenham um filho de olhos azuis é de ? a) 25% b) 50% c) 75% d) 30% e) 0 15. Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. seja princesa. Um homem de olhos castanhos . teve uma filha de olhos azuis (caráter condicionado por um gene recessivo “a”). O casal focalizado abaixo.. Os indivíduos TnTn são normais. Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos. seja lavadeira. O casal deseja ter outro filho (ou filha).respectivamente para machos e fêmeas? a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc d) CC x CC e) Cc x Cc “Observe quem vai subindo a ladeira. qual o genótipo dos animais.pra ir mais alto vai ter que suar..b) 24.” (Acciolly Neto) . Se todos os indivíduos com Talessemia maior morrem antes da maturidade sexual .5% d) 31.6% c) 12. A probabilidade desta segunda criança vir a ter olhos azuis de: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75 e) 100% 16.1% 14. Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara.6% e) 28. filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos castanhos.. que resulta em anemia A anemia aguda ( talassemia maior ) é encontrada em indivíduos TmTm e sua forma mais suave TmTn . Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo. A Talassemia é uma doença hereditária do sangue humano. que proporção de adultos normais poderemos esperar na geração F1 .. originaria de casamento de indivíduos com Talassemia menor e indivíduos normais ? a) 1/3 b) ¼ c) ¾ d) ½ e) 2/3 18. ele de olhos negros e ela de olhos azuis.