ALUNO:___________________________________________________ PROFESSORA ROSA DALL’AGNOL DATA: __/__/__ REVISÃO DE GENÉTICA – 1ª LEI DE MENDEL

1. (Fesp-PE) Todas as características relacionadas constituem exemplos de fenótipos, exceto: a) estatura e formato do nariz. b) cor dos olhos. c) tipo de cabelo e cor da pele. d) constituição genética. e) cabelo crespo. 2. (E. C. Chagas-SP) Devido ao fenômeno da dominância: a) dois genótipos diferentes podem apresentar o mesmo fenótipo. b) dois fenótipos diferentes podem corresponder ao mesmo genótipo. c) a correspondência entre fenótipos e genótipos é variável, d) cada fenótipo corresponde sempre a um único genótipo. e) dois genótipos diferentes correspondem sempre a dois fenótipos diferentes. 3. Uma doença genética bastante conhecida é a Fenilcetonúria (PKU), causada por uma deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, pacientes acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas corretamente não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam uma série de complicações, como retardo mental, epilepsia, hipopigemetação, entre outras. Na genealogia abaixo estão presentes alguns casos de PKU

a) A PKU é uma doença dominante ou recessiva? Justifique usando dados da genealogia. b) Quais os indivíduos são certamente heterozigotos? c) Como poderiam ser os descendentes de um possível casamento entre os indivíduos 4 e 5 ? 4. (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal. A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é:

a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal. e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

5. e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. c) 4/9.6% . Um casal decide ter um filho. a probabilidade de o décimo filho ser homem é: a) 50% b) 70% c) 80% d) 90% e) 25% 10. Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) 27/164 b) 3/8 c) 64/126 d) 270/32768 e) 0% 11. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) ¼ b) 1/8 c) ¾ d) 3/8 e) 1/5 8. Pais normais que têm um filho albino desejam saber: Qual a probabilidade de terem outro filho mas com pigmentação normal da pele? a) ½ b) ¼ c) 3/4 d) 1/3 e) 2/3 12. casa-se com um homem idiota cuja o pai era normal . Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina. cujo pai era normal. e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. a. casa-se com um homem com queratose. Se esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de todos eles apresentarem queratose é de: a) 15. Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Matos tiver 4. Qual a probabilidade deste vir a ter 5 filhos . Uma mulher normal cuja o pai era idiota . 25)O caráter idiota é determinado somente quando existem indivíduos em homozigose recessiva. que está presente nas proteínas da dieta humana. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) ¾ b) ½ c) ¼ d) 1/8 e) 1/16 9. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Matos sejam meninos? a) 1/325 b) 1/512 c) 1/682 d) 1/921 e) 1/175 7. No homem. o albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo. mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria. d) 1/4. Numa família com 9 filhas. 6. cuja mãe era normal. sendo 3 idiotas e 2 normais ? a) 1/8 b) 5/16 c) 5/8 d) 1/32 e) 5/32 13. b) 1/9. A queratose (anomalia da pele) é devido a um gene dominante Q. Uma mulher com queratose. Não há outros casos conhecidos nas famílias. e)2/3. A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de: a) 1/2.

casa-se com uma mulher de olhos azuis.6% c) 12. ele de olhos negros e ela de olhos azuis. filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos castanhos. que resulta em anemia A anemia aguda ( talassemia maior ) é encontrada em indivíduos TmTm e sua forma mais suave TmTn . Um homem de olhos castanhos . Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. A Talassemia é uma doença hereditária do sangue humano. seja lavadeira.b) 24. qual o genótipo dos animais. originaria de casamento de indivíduos com Talassemia menor e indivíduos normais ? a) 1/3 b) ¼ c) ¾ d) ½ e) 2/3 18. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo. Se todos os indivíduos com Talessemia maior morrem antes da maturidade sexual .6% e) 28. A probabilidade desta segunda criança vir a ter olhos azuis de: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75 e) 100% 16. que proporção de adultos normais poderemos esperar na geração F1 . O casal focalizado abaixo.respectivamente para machos e fêmeas? a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc d) CC x CC e) Cc x Cc “Observe quem vai subindo a ladeira.1% 14. Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.. A probabilidade que tenham um filho de olhos azuis é de ? a) 25% b) 50% c) 75% d) 30% e) 0 15. O casal deseja ter outro filho (ou filha).5% d) 31. dizemos que houve: a) mutação reversa b) não-dominância ou co-dominância c) recessividade d) dominância e) polialelia 17.. Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis.” (Acciolly Neto) ..pra ir mais alto vai ter que suar. teve uma filha de olhos azuis (caráter condicionado por um gene recessivo “a”). seja princesa. Os indivíduos TnTn são normais..

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