Escola Básica e Secundária de Búzio

3ª Ficha de avaliação –V1 Biologia – 12º ano de escolaridade – 2015/16

Nome: ____________________________________________________ Nº _____ Turma: ______ Data: ___ jan2016
Professor: ______________________Classificação: _______ Entregue em:_____ E.Educação: _________________

Nas questões de escolha múltipla selecione a opção que completa corretamente as afirmações

Grupo I
Trabalhos de Morgan
Em 1910, Thomas Morgan, um embriologista da Universidade da Colombia, dava início a um conjunto de trabalhos de
investigação que viriam a permitir alargar a teoria cromossómica da hereditariedade. Nestes trabalhos, Morgan utilizou como
material biológico um insecto da espécie Drosophila melanogaster, vulgarmente conhecido como mosca da fruta ou mosca do
vinagre. Este insecto tem gereções muito curtas (cerca de 12 dias), o que
permite, rapidamente, a obtenção de resultados de cruzamentos.
O cariótipo de D. Melanogaster é constituído por 8 cromossomas, pelo
que facilmente se concluique em cada cromossoma existe,
necessariamente, mais do que um gene. As fêmeas são homogaméticas
(apresentam cromossomas sexuais do mesmo tipo) e os machos
heterogaméticos (têm diferentes cromossomas sexuais (figura 1)
Figura 1
Experiência I
Depois de obter indivíduos duplo heterozigóticos para as características em estudo (cor do corpo e tamanho das asas), Morgan
cruzou estes indivíduos com um duplo homozigótico recessivo, ou seja efetuou um cruzamento-teste. Das quatro classes
fenotípicas obtidas as que resultaram de gâmetas recombinantes correspondem apenas a 17% (95 corpo cinzento e asa
vestigiais - Ccll e 8% corpo negro e asas normais-longas - ccLl)
genótipos CcLl ccll Ccll ccLl
Esperados 575 25% 575 25% 575 25% 575 25%
Observados 965 42% 944 41% 206 9% 185 8%
Experiência II
Depois de ter encontrado um mutante relativamente à cor dos olhos, Morgan cruzou esse macho com uma fêmea de olhos
vermelhos, tendo obtido um geração F1 com 100% de indivíduos de olhos vermelhos. Concluiu que o alelo responsável pela
determinação da cor vermelha era dominante sobre o alelo mutante que determnava a cor branca dos olhos. Contudo, a
realização de cruzamento recíproco, isto é, machos de olhos vermelhos com fêmeas de olhos brancos, produziu rezultados
diferentes.
Fenótipos Machos F1 Machos F1 Fêmeas F1 Fêmeas F1
Cruzamentos Olhos vermelhos Olhos brancos Olhos vermelhos Olhos brancos
direto 50% - 50% -
recíproco - 50% 50% -

1. Classifique cada uma das seguintes afirmações relacionadas com as experiências I e II como verdadeiras ou falsas.
A. Se os genes se localizassem em cromossomas distintos os indivíduos de F1 com genótipo CcLl deveriam produzir 4 tipos de
gâmetas em igual quantidade. ____
B. Se se verificasse o princípio da segregação independente, seria de esperar uma geração F2 constituída por indivíduos com
quatro fenótipos nas proporções 1:1:1:1. ____
C. Os genes que determinam a cor do corpo e o tamanho das asas localizam-se no mesmo cromossoma, constituindo um grupo
de ligação factorial, comportando-se sempre como uma unidade indissociável. ____
D. A análise dos resultados das experiências levou Morgan a concluir que o gene responsável pela cor dos olhos estaria
localizado no cromossoma Y. ____
E. O alelo responsável pela cor vermelha dos olhos, em homozigotia ou em heterozigotia, determina o aparecimento do
fenótipo selvagem. ____
F. Na cor dos olhos apresentada pelos machos, há uma correspondência direta entre o fenótipo e o genótipo, pois existe apenas
uma alelo para se manifestar. ____

2. Os trabalho de Morgan produziram provas convincentes de que R2_____

A. os fatores hereditários de Mendel se encontram nos autossomas.
B. os fatores hereditários de Mendel se encontram nos cromossomas sexuais.
C. os genes não se dispõem de forma linear ao longo dos cromossomas.
D. os genes se dispõem de forma linear ao longo dos cromossomas.

Teste 1 – Biologia Página | 1

3. Morgan e os seus colaboradores vieram a demonstrar que a segregação independente dos genes R3_____
A. de um mesmo cromossoma nunca ocorre.
B. de um mesmo cromossoma ocorre sempre
C. não ocorre se os locci em questão ocuparem posições semelhantes em cromossomas não homólogos.
D. não ocorre se os locci em questão ocuparem posições muito próximas num mesmo cromossoma.

4. O cariótipo de D. Melanogaster é constituído por 8 cromossomas, o que é R4_____

A. muitíssimo menor que o número de genes que determina o fenótipo destes indivíduos.
B. igual ao número de genes que determina o fenótipo destes indivíduos.
C. maior que o número de moléculas de DNA no núcleo de cada uma das suas células.
D. muitíssimo maior que o número de moléculas de DNA no núcleo de cada uma das suas células.

5. As Drosophila melanogaster são um exelente material biológico para a variadas investigações de genética porque
A. as fêmeas são homogaméticas e os machos heterogaméticos, como a espécie humana. R5_____
B. o cariótipo possui apenas 8 cromossomas.
C. são muito pequenas e fáceis de manter.
D. têm um ciclo de vida muito rápido e elevado número de descendentes.

6. Determine a probabilidade de nascerem moscas de olhos brancos do cruzamento de uma fêmea heterozigótica de olhos
vermelhos e um macho de olhos vermelhos. Indique o(s) sexo(s) dessas moscas. (apresente o xadrez mendeliano)

7. Explique em que medida o crossing-over é responsável pelos resultados obtidos na experiência I de Morgan.

Grupo II

Muitas características do tecido sanguíneo são determinadas geneticamente por diferentes pares de alelos. O grupo ABO e o
factor Rhesus (que simplificadamente pode ser determinado pelo gene dominante Rh+) são duas dessas características e o seu
conhecimento é determinante para o sucesso das transfusões sanguíneas.
Considere as seguintes informações relativas ao tipo de sangue de 3 pessoas.
António: B Rh+ Joana: A Rh- Maria: O Rh- Rodrigo: O Rh+

1. A transmissão do grupo sanguíneo ABO é um caso de R1_____

A. trihibrisimo em que há dominância incompleta entre o alelo a e o alelo B.
B. interação génica em que os alelos A e B são epistáticos relativamente ao alelo O.
C. polialelismo em que o alelo O é epistático relativamente aos alelos A e B.
D. alelos múltiplos em que há codominância entre o alelo A e o alelo B.

2. Indique os genótipos possíveis da Joana.

3. Classifique as seguintes afirmações como verdadeiras ou falsas.

A. Maria e Rodrigo podem ser filhos de António e de Joana. ____
B. Maria pode dar sangue a Joana mas não a António. ____
C. As hemácias do António possuem aglutinogénios do tipo A e o factor Rh na sua membrana. ____
D. António, Joana, Maria e Rodrigo podem ser irmãos e filhos dos mesmos pais. ____
E. O plasma do Rodrigo possui aglutininas anti-A e Anti-B. ____
F. Considere que o Rodrigo é irmão mais velho da Joana e que são ambos filhos de Maria. A produção de anticorpos anti-Rh pelo
sistema imunitário materno ocorrido devido ao primeiro parto podia causar a aglutinação das células sanguíneas da Joana,
durante a gravidez. ____
G. Se Joana for filha de Rodrigo o seu genótipo só pode ser AO Rh- Rh-. ____
H. Rodrigo nunca poderá ter um filho com sangue do tipo AB. _____

Ficha de avaliação 3 – v1 – Biologia Página 2

4. Determine os tipos de sangue e as proporções possíveis da descêndencia de Maria e António, considerando que este é filho
de Joana. (apresente o xadrez mendeliano)

Grupo III

1. O cruzamento entre planta de flor vermelha com uma planta de flor branca nascem sempre plantas com flor rosa. Este é um
caso de
A.trihibridismo B. Dominância incompleta C.Dominância e recessividade D. Interação génica

2. Considerando que um determinado locus apresenta 3 tipos de alelos alternativos o número de genótipos possíveis para uma
população diploide é de
A. 3 B. 4 C. 6 D.8 E.9 F.12 R1____

3. Considerando que todos seguintes pares de alelos tem segregação independente, o número máximo de gâmetas diferentes
produzido por um indivíduo cujo genótipo é Aa Bb Cc será
A. 2 B.3 C. 6 D. 8 R2_____

4. Numa espécie de ratos o alelo A é letal em homozigotia, verificando-se a morte no início do desenvolvimento embrionário.
Ratos com genótipo aa são cinza e com genótipo Aa são amarelos.
Qual a descêncdencia esperada de um cruzamento de dois ratos amarelos. (apresente o xadrez mendeliano)

5. Na moranga a cor da casca dos frutos deve-se à seguinte combinação de genes:

B_aa: amarelo B_A_ ou bbA_:branco bbaa: verde
5.1. Podemos afirmar que a transmissão da cor da moranga é um caso de R4.1_____
A. dominância incompleta entre os alelos A e B.
B. polialelismo com dominância do gene A sobre os alelos B e b.
C. interação génica em que o gene A é epistático sobre os genes alelos B e b.
D. interação génica em que o gene A é epistático sobre o seu alelo.

5.2. Para determinar o genótipo de uma planta de frutos brancos teria de proceder a um R4.2_____
A. cruzamento-teste com uma planta de frutos verdes.
B. cruzamento-teste com plantas de frutos amarelos ou verdes.
C. cruzamento recíproco com uma planta de frutos verdes.
D. cruzamento recíproco com plantas de frutos amarelos ou verdes.

6. Nos gatos a cor do pelo está codificada num par de genes alelos localizados no cromossoma X. Um dos alelos é responsável
pelo pelo amarelo e o outro pelo pelo preto. Os indivíduos heterozigóticos são malhados. Mas há mais genes, noutros
cromossomas, que interferem na cor dos gatos. Por exemplo, gene S determina a existência de manchas brancas. O gene W
determina a cor branca, independentemente de a informação genética das características anteriores, pois impede a produção
de melanócitos (células que produzem pigmentos).

6.1. Classifique as seguintes afirmações como verdadeiras ou falsas.

A. Os alelos que definem a produção do pigmento preto e do pigmento laranja são um caso de dominância incompleta. ____
P A
B. Gatas com genótipo X X Ss ww são tricolores. ____
C. A transmissão da cor do pelo dos gatos é um caso de polialelismo. ____
D. Gatos de uma só cor são homozigóticos. ____
E. A frequência de gatos machos pretos e amarelos é nula ou quase nula (mutação XXY). ____
F. Um gato heterozigótico Ww é sempre branco, independentemente do sexo. ____

6.2. Do cruzamento entre uma gata branca e um gato amarelo nasceu uma gatinha amarela e um gatinho preto e branco.
6.2.1.Indique o genótipos dos progenitores e dos descendentes.
Progenitores: Gata branca____________ Gato amarelo____________

Descendentes: Gatinha amarela____________ Gatinho preto e branco____________

Ficha de avaliação 3 – v1 – Biologia Página 3

6.2.2. Indique os fenótipos possíveis dos descendentes desse cruzamento, referindo as suas proporções relativamenete ao
género (apresente o xadrez mendeliano)

Grupo IV

1. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma das muitas formas existentes de distrofia muscular e é a que evolui mais
rapidamente. É causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos. Sem essa proteína, o músculo vai
degenerando progressivamente. A ausência dessa proteína é causada por um gene defeituoso presente num dos cromossomas
sexuais. Na grande maioria dos casos é uma doença hereditária, embora o problema também possa surgir a partir de uma
mutação genética – sem necessidade, portanto, da
hereditariedade.
A seguinte árvore genealógica traduz um caso de transmissão
hereditária desta doença.

1.1. Faça corresponder a cada afirmação o número da chave que

a avalia corretamente.

Chave:
1. Afirmação apoiada pelos dados
2. Afirmação contrariada pelos dados
3. Não existem dados suficientes para avaliar a veracidade da
afirmação
Afirmações :
A. O gene mutante responsável pela doença localiza-se no cromossoma Y. ____
B. O gene mutante responsável pela doença é dominante e localiza-se no cromossoma X.____
C. A senhora 8 é portadora do gene responsável pela DMD. ____
D. A probabilidade do indivíduo III4 transmitir o alelo responsável às suas filhas é de 100%. ____
E. A avó materna do indivíduo III4 foi o parente responsável pela doença nesta família. ____
F. A probabilidade do indivíduo III5 ter descendentes que manifestem a DMD de uma mulher normal é de 0%.____

2. Faça corresponder a cada expressão da coluna II a letra da chave da coluna I, de forma a estabelecer a relação correta entre
os aspectos característicos observados e as diferentes formas de transmissão hereditária.
Chave Expressões
1. Só se manifesta em homens, cujos progenitores masculinos
A. Caracteristica determinada por alelo
apresentem a caracteristica.____
autossómico dominante
2. Surge em todas as gerações (não há lacunas) afetando igualmente
B. Característica determinada por alelo
homens e mulheres e pelo menos um dos progenitores do indivíduo
autossómico recessivo
afetado manifesta também a característica.____
C. Caracteristica determinada por alelo
3. Pode aparecer em indivíduos, igualmente em homens e mulheres,
recessivo do cromossoma X
cujos progenitores não apresentam a característica. ____
D. Caracteristica determinada por alelo do
4. Forma de transmissão do daltonismo e da hemofilia. ____
cromossoma Y sem correspondência ao
5. Todas as filhas dos homens afetados apresentam a caracteristica. ____
cromossoma X
6. Afeta com maior frequência os homens. Todos filhos homens das
E. Caracteristica determinada por alelo
mulheres que apresentam a característica também apresentam a
dominante do cromossoma X
característica. ____

FIM

Cotações:
Grupo I – Q1- 12p Q2- 6p Q3- 6p Q4- 6p Q5- 6p Q 6- 10p Q7- 18p
Grupo II – Q1-6p Q2- 6p Q3- 16p Q4- 10p
Grupo III – Q1-6p Q2- 6p Q3- 6p Q4- 10p Q5.1- 6p Q5.2- 6p Q6.1- 12p Q6.2.1-12p Q6.2.2-10p
Grupo IV – Q1-12p Q2- 12p

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