1.

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma

característica genética estão indicados pelos símbolos escuros

Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos

(significa um único gene ex: A ou a... um gene dentre os dois expressados)

autossômicos, é correto afirmar que

A. Os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B. Os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C. Nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D. Nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto
dominante.
E. Trata-se de uma característica homozigota e dominante.

O casal 12 x 13 é afetado pela característica e possui uma filha não afetada, o

que sugere que a característica é condicionada por alelo dominante e
autossômico, uma vez que afeta homens e mulheres na mesma proporção.
Assim, têm-se os seguintes genótipos para os indivíduos afetados

2. A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas

glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já

fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso

haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.

Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em

cromossomos distintos.
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.

De acordo com o heredograma, é correto afirmar que

A. O pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.

B. A probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas
doenças será de 1/32.
C. A filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto.
D. A probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de
1/8.
E. A probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de
1/16.
 3. A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por

uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é

geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada,

em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito

letal.

O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família

Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

A. A siclemia é uma doença condicionada por um alelo dominante.
B. Um casal com siclemia atenuada tem 50% de chances de ter um
descendente normal.
C. Os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos recessivos.
D. O casal I.3 x I.4 é heterozigoto para a siclemia.
E. Indivíduos normais podem ter descendentes com siclemia atenuada.
4. O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na

espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

A. Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos

anormais.
B. O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram
crianças anormais.
C. Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo
fenótipo anormal.
D. Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é
dominante.
E. Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
 5. Considere o heredograma que representa uma família portadora de

caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos

cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

A. A mulher 2 é homozigota.
B. As filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
C. As mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
D. Todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
E. Os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
 6. O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença

causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene

mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela

doença.

Está correto apenas o que se afirma em:

A. I
B. II
C. III
D. I e II
E. II e III
7. O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos

escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade

de o casal I x II ter um filho albino é:

A. 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmenta

B. 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
C. 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transpor recessivo.
D. Nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
E. Imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como
heterozigota.
 8. O heredograma abaixo representa o cruzamento entre animais da mesma

espécie, que apresentam fenótipos de pelo curto e pelo longo. O pelo

curto é uma característica recessiva. Os quadrados representam os

machos e os círculos representam as fêmeas.

Assinale a alternativa que contém o genótipo dos indivíduos 1 – 1, II – 5, III – 2

e III – 3, respectivamente
A. Cc, Cc, Cc, cc
B. CC, Cc, cc, Cc
C. CC, cc, Cc, cc
D. Cc, Cc, CC, cc
E. Cc, Cc, cc, Cc
 9.

Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.

A. O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
B. O casal 1 x 2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e
normal para o albinismo.
C. Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
D. Todos os filhos do casal 6 x 7 serão albinos.
E. Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.
 10. No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas

por uma dada característica:

Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

A. Recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2
e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
B. Dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2
e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2.
C. Autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case
com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal
ter filhos com a característica é de 3/4.
D. Autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1
ser heterozigótica é de 2/3.
 11. No heredograma abaixo, uma mulher grávida (III.3) consultou seu médico
sobre a probabilidade de dar à luz outro filho afetado com osteogênese
imperfeita (doença em que os ossos são muito frágeis e sofrem fraturas
muito facilmente). O médico afirmou-lhe que o padrão que seguiam seus
filhos vivos era que um filho afetado era seguido de outro normal, e como
seu último filho era afetado, o próximo seria com toda certeza normal.
Consulte o heredograma e responda:

a) Qual o tipo de herança envolvida?

Herança autossômica recessiva, afeta apenas indivíduos homozigotos e deve

herdar um alelo mutante de cada genitor (pais). Quando tratamos de doenças
recessivas as chances de um indivíduo ser afetado é de ¼ (25%)

b) Explique por que você estaria ou não de acordo com o médico.

Não concordo com a palavra do médico, isso pelo fato de que de acordo com a
lei da segregação dos alelos, se ambos os pais carregam o alelo mutante sempre
haverá pelo menos 25% de chance da criança ser afetada, não importa quantos
filhos normais ou doentes a mãe tenha, as probabilidade sempre serão as
mesmas em todas as gestações, é mais difícil mas não impossível

c) Qual o grau de parentesco de II.2 e II.3? E de III.2 e III.3?

Cunhados

d) Suponhamos que os indivíduos IV.1 e IV.6 se casem, e recorram a você

para se informar sobre a probabilidade de terem um filho com osteogênese
imperfeita. Qual seria a sua resposta?

25% a cada filho que nascer

 12. Heredograma abaixo apresenta uma família com casos de raquitismo
resistente à vitamina D:

a) Qual o tipo de herança envolvido?

Herança dominante ligada ao sexo

b) Quais os possíveis genótipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e IV.12?

I.1, XA XA

III.1, Xa Xa

III.2, XA Y

IV.5 XA Xa

IV.12 Xa Y

c) Todas as filhas de homens afetados serão afetados?

Sim
13. A doença de Tay-Sachs caracteriza-se pelo estabelecimento de grave
retardo no desenvolvimento progredindo para cegueira, demência,
paralisia e morte entre os dois e três anos de idade. O heterozigoto pode
ser detectado por ensaio enzimático da hexoaminase no soro ou nos
fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo daquela dos
indivíduos normais. A taxa de prevalência dessa anomalia entre judeus é
muito alta (1:5.000) em relação a populações não judias (1:400.000).
Após diagnóstico dessa doença em dois membros da família
representado no heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um
aconselhamento genético.

a) Qual o padrão de herança envolvido nessa anomalia genética?

Justifique sua resposta.

Homozigoto recessivo, porque precisa de dois alelos recessivos para a

doença poder ser expressa, os pais desse indivíduo portador no caso do
exemplo, são obrigatoriamente heterozigotos. Esse padrão é comum em
judeus, porque é uma comunidade que se casa com membros em
comum, ou seja, que são judeus, diminuindo o pool gênico.

b) Qual a probabilidade de nascimento de criança afetada para o casal

em questão?

Considerando que os pais são heterozigotos, a probabilidade é 1/4 25%

da criança ser afetada. Se os pais são homozigotos dominantes a
probabilidade é que a criança seja completamente saudável. Se um dos
pais for Homozigoto dominante e o outro heterozigoto, a criança também
nascerá completamente saudável, com uma chance de 1/4 de nascer
com o alelo, e de qualquer forma será sobreposto pelo alelo dominante.
 14. Os heredogramas são representações das relações de parentesco entre
os indivíduos. Por meio dele, podemos descobrir, por exemplo, se uma
característica é ligada ao cromossomo X ou é autossômica. Se uma
característica é ligada ao cromossomo X, o heredograma deverá:

a) apresentar apenas mulheres com a característica.

b) apresentar homens e mulheres com a característica na mesma proporção.

c) apresentar apenas homens com a característica.

d) apresentar homens afetados que passam a característica apenas para suas

filhas.

e) apresentar pelo menos metade das mulheres com a característica.

15. Quando analisamos um heredograma com uma doença ligada a um

cromossomo autossômico e percebemos que pais com mesmo fenótipo
dão origem a um filho com fenótipo diferente, podemos concluir que

a) os pais possuem genes recessivos para aquela característica.

b) os pais possuem genes dominantes para aquela característica.

c) que a mãe é heterozigota e o pai é recessivo para aquela característica.

d) que a mãe é recessiva e o pai é dominante para aquela característica.

e) que pai e mãe são heterozigotos para aquela característica.

 16. Considere o heredograma que representa uma família portadora de
caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

a) a mulher 2 é homozigota.

b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.

c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.

d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.

e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

 17. O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo,
herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo
X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros
conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar
CORRETAMENTE que

a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.

b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.

c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.

d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores

18. Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são

portadores de uma determinada característica:

Identifique a afirmativa incorreta:

a) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
b) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
 19. Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez
indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene
recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam
indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:

a) 1, 2, 3, 5 e 6
b) 5, 6 e 7
c) 3, 8 e 10
d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
e) 7, 8 e 10

20. Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica

e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho
com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
a) o filho é heterozigoto.
b) os pais são homozigotos dominantes.
c) os pais são homozigotos recessivos.
d) o filho é homozigoto dominante.
e) os pais são heterozigotos.

21. Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma

herança recessiva ligada ao X quando:
a) a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
b) a característica analisada está sempre em todas as gerações.
c) a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
d) todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
e) é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são
portadoras do gene analisado.
 22. O albinismo é uma desordem genética que afeta a produção de melanina.
Essa produção é determinada pela presença de um alelo A, e observa-se
ainda que o indivíduo homozigoto recessivo é albino. Diante disso,
podemos afirmar que se trata de um caso de:
a) Alelos letais.
b) Dominância completa.
c) Dominância incompleta.
d) Epistasia.
e) Codominância.

23. Quando afirmamos que dois alelos se expressam quando estão em

heterozigose, estamos referindo-nos a

a) Alelos letais.

b) Dominância completa.

c) Dominância incompleta.

d) Epistasia.

e) Codominância.

24. Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica

e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho
com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:

a) o filho é heterozigoto.
b) os pais são homozigotos dominantes.
c) os pais são homozigotos recessivos.
d) o filho é homozigoto dominante.
e) os pais são heterozigotos.