AS LEIS DE

MENDEL
PARTE I
BIOLOGIA II
PROF. LUCAS ROBERTO
OS PRINCÍPIOS DA
HEREDITARIEDADE
OS EXPERIMENTOS DE MENDEL
 OS EXPERIMENTOS DE
MENDEL

f1
• Característica: cor da ervilha
• Fatores: verde e amarelo
• Linhagens puras: possuem somente um fator
 OS EXPERIMENTOS DE
MENDEL

P X

f1
• Característica: cor da ervilha
• Fatores: verde e amarelo
• Linhagens híbridas: possuem os dois fatores
• Um dos fatores é mascarado pelo outro
 OS EXPERIMENTOS DE
MENDEL
P X

f1

• Característica: cor da ervilha

f2 • Fatores: verde e amarelo
• Linhagens híbridas: possuem os dois fatores
• Um dos fatores é mascarado pelo outro
 Conceitos Básicos em Genética

CARACTERÍSTICA GENE
FATOR ALELO
CARACTERÍSTICAS OBSERVADAS
POR MENDEL
 Conceitos Básicos em Genética

CARACTERÍSTICA GENE
FATOR ALELO
LINHAGEM PURA HOMOZIGOTO
LINHAGEM HETEROZIGOTO
HÍBRIDA ALELO
FATORES QUE DOMINANTE
APARECEM ALELO RECESSIVO
FATORES
OS EXPERIMENTOS DE
MENDEL
P X
yy YY

f1
Yy Yy Yy Yy

f2
Y_ Y_ Y_ yy
GENÓTIPO E
FENÓTIPO
EXERCÍ 1
CIO
(FUVEST) O gene autossômico que condiciona
pelos curtos no coelho é dominante em relação ao
gene que determina pelos longos. Do cruzamento
entre coelhos heterozigotos nasceram 480
coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos.
Entre esses coelhinhos de pelos curtos, o número
esperado de heterozigotos é:
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360
EXERCÍ 2
CIO
Joana possui dois pretendentes, Marcos, seu
primo em primeiro grau, e Jonas, não aparentado. Todos
são normais, mas Joana e Marcos possuem um mesmo
tipo de alelo familiar deletério. A probabilidade de Joana
ter um filho homozigótico doente, caso engravidasse de
Marcos ou de Jonas seria, respectivamente:
A) 50% e 25%
B) 75% e 12,5%
C) 100% e 12,5%
D) 12,5% e 25%
E) 25% e 0%
E) 25% e
0%
 EXERCÍ 3
CIO
Alcaptonúria é um distúrbio metabólico no qual as pessoas produzem urina
escura. Ela é oriunda de um alelo (a) que é recessivo para o alelo para o
metabolismo normal (A). Sally tem um metabolismo normal, mas seu irmão
tem alcaptonúria. O pai de Sally tem alcaptonúria, e a mãe tem um
metabolismo normal.

a) Indique os genótipos de Sally, sua mãe, seu pai e seu irmão.

Sally: Aa; mãe: Aa; pai: aa; irmão: aa.
b) Se os pais de Sally tiverem outra criança, qual é a probabilidade de que
essa criança terá alcaptonúria?
1/2.
c) Se Sally se casar com um homem com alcaptonúria, qual é a probabilidade
de que seu primeiro filho tenha alcaptonúria?
1/2.
ANÁLISE DE
HEREDOGRAMAS
A galactosemia é provocada por uma mutação em um gene do
cromossomo 9. Os indivíduos portadores de galactosemia não são capazes
de utilizar a galactose, que se acumula no organismo, causando diarreia,
vômitos, desidratação, icterícia, retardo no desenvolvimento da criança e
até morte. O heredograma a seguir mostra casos de galactosemia:

A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter

uma menina com galactosemia é de:
A) 1/6.
B) 1/12.
C) 1/9.
D) 1/4.
 EXERCÍ 4
CIO
Dois indivíduos de uma família apresentavam uma doença
determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. A
genealogia a seguir representa a família analisada:

Com base nas informações da genealogia, é

correto afirmar que os indivíduos:
A) I.1 e I.2 são homozigotos dominantes.
B) II.1 e II.2 são heterozigotos.
C) I.3 e I.4 são homozigotos recessivos.
D) III.1 e III.2 são heterozigotos.
E) II.3 e II.4 são homozigotos recessivos.
“UMA PESSOA
QUE NUNCA
COMETEU UM
ERRO NUNCA
TENTOU
TENTOU NADA
NADA NOVO.”
NOVO.”